Unidad: 18

Acidización de arenisca
Introducción

Matriz de la acidificación de arenisca se distingue de carbonato de acidificación en que se

implica la disolución de los daños que se bloqueando o puente los poros gargantas en la
formación de la matriz, por lo tanto, idealmente recuperar el original de depósito de
permeabilidad.

La acidificación del carbonato disuelve los minerales de formación alrededor del daño,
creando nueva permeabilidad. Los ácidos minerales necesarios para disolver el daño suelen
ser altamente reactivos con los numerosos minerales de formación.
Los complejos químicos resultantes pueden volverse insolubles en el ambiente creado y
pueden precipitar, produciendo partículas gelatinosas o sólidas. Debido a que la formación
y el daño pueden tener complicados cristalinas estructuras que pueden producir una
variedad de reacción productos, piedra arenisca acidificación éxito requiere una
significativamente mejor comprensión de la química que hace carbonato de acidificación.
Como se discutió en el Capítulo 13, el 75% de los tratamientos con ácido de arenisca bien
diseñados deben ser exitosos, lo que resulta en una mejora significativa de la producción.

El descriptor " arenisca " se deriva de la clasificación geológica de rocas con un alto
contenido de sílice de cuarzo. Además de la obvia cuarzo componente, que contienen otros
minerales tales como aluminosilicatos, metálicos óxidos, sulfatos, cloruros, carbonatos y no
cristalina (amorfa) silíceo material.

Los minerales depositados en el sedimento original se denominan especies detríticas. La

mayoría tiene un alto grado de agua asociada. A medida que se producen fluidos a través de
la matriz de la roca, las fuerzas de arrastre pueden mover algunos de estos minerales,
obstruyendo las gargantas de los poros.

El agua connada en una piedra arenisca contiene muchas de las especies minerales nativas
disueltas. Esto es debido a equilibrio y parciales presiones de gaseosos disolventes (tales
como carbono dióxido de [CO2]) y la presencia de otros iónicos especies.
Este tipo de diagénesis produce autigenia, (por ejemplo, calcio carbonatos como así como
algunas de arcilla especies tales como zeolitas, ilitas , caolinitas y esmectitas ).

Se pueden producir daños adicionales en la formación durante la perforación, el empaque

de grava y las operaciones normales de producción o inyección. El ácido disuelve una
variedad de materiales dañinos junto con la mayoría de los minerales de formación. Una
comprensión de la química es básica para la selección del tipo ácido y concentración.

Este capítulo incluye la reacción química de la primaria disolvente utilizado en piedra

arenisca acidificación, HF. Ácido sistemas que contienen mezclas de HF y clorhídrico
ácido (HCl) son comúnmente llamados barros ácidos porque ellos fueron primeros utilizan
para eliminar barro daños.

Tratamiento de fluidos
Química del ácido clorhídrico

La compatibilidad de las mezclas de HF utilizadas en este proceso es doble; estas mezclas

deben cumplir ambos de compatibilidad estándares para la formación de la mineralogía y la
disolución de los daños mineralogía. Las mezclas de HF están precedidas por HCl para
evitar la precipitación de los productos de reacción ligeramente solubles e insolubles de HF
con ciertas especies químicas.

El enfoque aquí está en la química de los sistemas de HF. Aunque la química de la reacción
de HCl con carbonato o calcita es simple, la química de la reacción de HF y minerales
silíceos es compleja.

Los minerales de zeolita son cristalinos, pero hidratados con canales activos porosos en la
red cristalina. Las zeolitas se conocen en otras industrias como " tamices moleculares "
porque su porosidad permite la extracción química y el filtrado de materiales selectivos.
Los minerales de zeolita se encuentran en la naturaleza como un subproducto de la
actividad volcánica y precipitan del agua que es rica en sílice. La jerarquía de su estructura
y naturaleza cristalina se proporciona en la Tabla 18-1.
El uso de un ácido orgánico como uno de dos preflush etapas y siguiendo los preflushes
con una baja concentración mezcla de HF que se ajusta con los restantes minerales en la
formación ha demostrado para ser altamente eficaz en la restauración de la permeabilidad y
la eliminación de daños. Todos los fluidos que se inyectan deben tener un ácido orgánico
incluido para mantener un ambiente de pH bajo.
Química del sistema de ácido hidroflurico
El HF es el único ácido mineral común y económico capaz de disolver minerales silíceos.
Numerosos especies de minerales reaccionan con HF, y que todos generan aluminio sílice
fluoruro complejos (Tabla 18-2).
Ecuaciones estequiométricas
Las reacciones del ácido del lodo con los componentes de aluminosilicatos de las areniscas
son las de HF; sin embargo, HF es un débil ácido y, porque de la equilibrada reacción, se
solamente ligeramente disociado cuando se mezcla con HCl:

La reacción de HF con granos

de cuarzo (sílice pura) se expresa en los dos equilibrios siguientes:
El intermedio de silicio complejo, SiF5-, que es no estable en acuosa solución, se
no considera.
Esta transformación generalmente es limitada, porqueel ácido fluosilícico es un áci
do fuerte. El silicio se solubiliza por el mismo proceso mencionado para el cuarzo,
mientras que el aluminio está involucrado en varios complejos fluorados:

donde 0 ≤ n ≤ 6.
donde 0 ≤ n ≤ 6. El prominente forma de aluminio acomplejado varía como una
función de la libre fluoruro ion concentración: el promedio de la relación de flúor a
aluminio disminuye como la disolución de reacción progresa (menos fluoruro
aniones son disponibles), como se muestra en la Fig. 18-1

Otros iones metálicos, tales como Na, K, Mg, Ca y Fe, que se encuentran en los
minerales que constituyen la roca como de sustitución de cationes en la celosía o
como intercambiables (adsorbida) cationes, vienen en solución como iones
gratuitos durante la reacción. En el caso de hierro, fluorado complejos (FeFz (3 - z)
+, donde 1 <z <3) también están formados a través de reacciones similares a
aquellos para aluminio.
Por lo tanto, diferentes globales reacciones pueden ser escritos como una función
de la considerada mineral:
Solubilidad de subproductos.
Cuando los minerales se disuelven por HF, se pueden formar numerosos subproductos. En
muchos casos, el aumento en el valor de pH de la fase líquida resultante del gasto de la
mezcla ácida constituye la fuerza impulsora para la formación de precipitados; por lo tanto,
la precipitación puede ser predicho a partir de la consideración de la líquido fase. La
extensión de la precipitación siempre debe ser limitada . Si este es no posible, el potencial
de precipitación zona que sería causar una disminución en la permeabilidad debe ser diluida
y desplazado desde el pozo. En caso de precipitación se produce, la mayoría de los de
calcio y de sodio complejos que precipitan en el campo se puede disolver por usar bórico
ácido. Sin embargo, esto no es cierto para el potasio y algunos de los complejos de
magnesio. La muy baja solubilidad de los complejos de potasio se ha demostrado tanto en
el laboratorio como en el campo. La precipitación de sílice coloidal no se puede evitar, ya
que se debe en parte a la mayor afinidad del flúor.
Este proceso acelera la hidrólisis de SiF6 porque los aniones F liberados están
más involucrados en los complejos de aluminio y se genera más ácido
monosilícico (Si (OH).
Fluoruro de calcio
Algunos carbonatos pueden permanecer después de pre flushing, ya sea porque de la inicial
cantidad de carbonato de cementación de material en la piedra arenisca o como un resultado
de los carbonatos inicial de protección silíceo recubrimiento. También, ligeramente soluble,
fi ne cristalino CaF2 fácilmente forma cuando calcita contactos HF. Esto puede conducir a
considerables daños: