0643553 – Principios de Ingeniería Química Preparador: Anthony López

Relación masa/moles Fracción másica Fracción molar Fracción Volumétrica

m mi ni Vi
PM = Xi = Yi = Yvi =
n mt nt Vt
Conversión de Fracciones
̅̅̅̅
PM PMi ρi ρ̅ ρi ρ̅
Yi = Xi ∗ X i = Yi ∗ ̅̅̅̅ X i = Yvi ∗ Yvi = Xi ∗ Yi = Yvi ∗ Yvi = Yi ∗
PMi PM ρ̅ ρi ρ̅ ρi
Nota:
m
 Si se trabaja con fracción másica la densidad es másica, es decir: ρ =
V
n
 Si se trabaja con fracción molar la densidad es molar, es decir: ρ =
V

Sumatorias de Fracciones

∑ Yi = 1 ∑ Xi = 1 ∑ Yvi = 1

Mezclas
1 1
̅̅̅̅
PM = ∑ Yi ∗ PMi ̅̅̅̅
PM = ρ̅ = ∑ Yi ∗ ρi ρ̅ =
X X
∑ i ∑ i
PMi ρi
Nota: Para mantener concordancia en las unidades se debe trabajar cada densidad con su fracción correspondiente, es decir:
la densidad molar se trabaja con fracción molar y la densidad másica se trabaja con fracción másica.
Conversión Concentración/Fracción
1. Molaridad (M):
moles Sto
MSto =
L Soluc
 Molar:
ni ni MSto
MSto = =n = YSto ∗ ρ̅ YSto = YSte = 1 − YSto
VSol t
⁄ρ̅ ρ̅

 Másico:
ni mi ρ̅ ρ̅ PMSto
MSto = = ∗ = X Sto ∗ XSto = MSto ∗ XSte = 1 − XSto
Vt PMi mt PMSto ρ̅
Nota: Para mantener concordancia en las unidades se debe trabajar cada densidad con su fracción correspondiente, es decir:
la densidad molar se trabaja con fracción molar y la densidad másica se trabaja con fracción másica. De igual manera, la
densidad debe poseer la misma unidad de volumen que la molaridad (Litros), para poderla cancelar, de lo contrario se deberá
hacer las conversiones correspondientes.
2. Molalidad (m):
moles Sto
m=
Kg Ste
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 Másico:
m
XSto = XSte = 1 − XSto
1000
+m
PMSto

 Molar:
m
YSto = YSte = 1 − YSto
1000
+m
PMSte
3. Normalidad (N):
Eqvg Sto mEqv
N= =
L Soluc VSol

 Másico:
N ∗ PMSto
X Sto = XSte = 1 − XSto
NºEqv ∗ ρ̅

 Molar:
N
YSto = YSte = 1 − YSto
NºEqv ∗ ρ̅
Nota:
1. Nº Eqv: Para una base es igual al Nº de OH; para un ácido es igual al Nº de H y para una sal es igual a la carga del
catión.

2. Para mantener concordancia en las unidades se debe trabajar cada densidad con su fracción correspondiente, es decir:
la densidad molar se trabaja con fracción molar y la densidad másica se trabaja con fracción másica. De igual manera,
la densidad debe poseer la misma unidad de volumen que la normalidad (Litros), para poderla cancelar, de lo contrario
se deberá hacer las conversiones correspondientes.
Ec. De Antoine
B
log Pv = A −
T+C
 A, B y C son cttes de Antoine.
 Pv es la presión de vapor
 T es la temperatura que acepta el rango de Antoine
Ley de Raoult

Yi ∗ P = Xi ∗ Pvi

 Yi es la fracción molar de la especie i en la fase gaseosa.

 Xi es la fracción molar de la especie i en la fase liquida.
 P es la presión del sistema.
 Pvi es la presión de vapor de la especie i a la temperatura del sistema.
Si es un solo componente condensable: Y1 ∗ P = Pv1
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Ley de Henry

Yi ∗ P = Xi ∗ Hi @T

 Yi es la fracción molar de la especie i en la fase gaseosa.

 Xi es la fracción molar de la especie i en la fase liquida.
 P es la presión del sistema.
 Hi es la ctte de Henry para i en un solvente y temperatura específicos.
Saturación Relativa (Sr) y Humedad Relativa (hr)
Yi ∗ Psist YH2 O(V) ∗ Psist
Sr = Para el Agua: hr =
Pvi @T PvH2 O@T
Saturación Molal (Sm) y Humedad Molal (hm)
Pp vapor n vapor Yi Sm
Sm = = Sm = Yi =
P − Pp vapor n gas seco 1 − Yi 1 + Sm
Para el Agua:
Pp H2 O(V) nH2 O(V) YH2 O(V) hm
hm = = hm = YH2 O(V) =
P − Pp H2 O(V) n gas seco 1 − YH2 O(V) 1 + hm

Saturación Absoluta (Sa) y Humedad Absoluta (ha)

m vapor Xi Sa
Sa = Sa = Xi =
m gas seco 1 − Xi 1 + Sa
Para el Agua:
mH2 O(V) XH2 O(V) ha
ha = ha = XH2 O(V) =
m gas seco 1 − XH2 O(V) 1 + ha

Factor de Escala
valor nuevo
F=
valor anterior
Balance de Materia sin Reacción Química

A =E+G−C−S como no hay RQ: G = C = 0; A= E−S sii A = 0 entonces E = S

Balances de Materia con Reacción Química

2. Balance por Especies Atómicas: 1. Balance por Especies Moleculares:

E = S sii A = 0 S = E − C + G sii A = 0
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3. Balance por Grado de Avance:

a. Molar: b. Másico:

ni = nio ± ϑi ∗ ε mi = mio ± ϑi ∗ PMi ∗ ε

 ni son los moles de la especie i en la salida  mi es la masa de la especie i en la

del reactor. salida del reactor.
 nio son los moles de la especie i en la  mio es la masa de la especie i en la
entrada del reactor. entrada del reactor.
 + si la especie i es un producto.  + si la especie i es un producto.
 - si la especie i es un reactivo.  - si la especie i es un reactivo.
 ϑi es el coeficiente estequiométrico de la  ϑi es el coeficiente estequiométrico de
especie i. la especie i.
 ε es el grado de avance de la reacción.  PMi es el peso molecular de la especie
i.
 ε es el grado de avance de la reacción.
Fracción de Exceso
nA (ali) − nA (estq)
Fracc Exceso A = %Exceso A = Fracc Exceso A ∗ 100%
nA (estq)
Fracción de Conversión
moles Consumidos
Fracc Conv = %Conv = Fracc Conv ∗ 100%
moles Alimentados
Rendimiento
moles formados del producto deseado
Rend =
moles hipoteticos

moles formados del producto deseado

Rend =
moles del reactivo consumido

moles formados del producto deseado

Rend =
moles del reactivo alimentado
 Los moles hipotéticos son los moles que se hubiesen formado si no existieran reacciones secundarias y el reactivo
limitante se consume.
Selectividad
moles formados del producto deseado
S=
moles formados del producto indeseado
Conversión por Paso o Conversión en el Reactor

Conv moles consumidos del reactivo %Conv Conv

=( ) = ∗ 100%
Paso moles alimentados del reactivo reactor Paso Paso
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Reacciones de Combustión
∆
Combustible + O2 → Reac de Comb

Elemento Combustión Completa Combustión Incompleta

C CO2 CO
S SO2 SO3
N NO2 NO3
H H2 O H2 O
Aire y Oxigeno en Exceso

%O2 nO2 ali − nO2 teo %O2 exceso

= ∗ 100% nO2 ali = nO2 teo ∗ (1 + )
exceso nO2 teo 100%

nAire teo 1 mol AS nAire ali 1 mol AS

=( ) ∗ nO2 teo =( ) ∗ nO2 ali
Seco 0,21 mol O2 Seco 0,21 mol O2

%Aire Seco exceso = %O2 exceso

Nota: Los moles de oxigeno teórico son los moles de oxigeno necesarios para que todo el combustible reaccione en
combustión completa. Estos moles son hipotéticos y su cálculo solo se realiza para el oxígeno en exceso.
Balance de Energía con Reacción Química

Q − W = (∑ ∆H) Calor
+ (∑ ∆H) Calor
+ (∑ ∆Hr° ) Calor
+ (∑ ∆Hm ) Calor
+ ∑ ∆Ec + ∑ ∆Ep
Sensible Latente Reaccion Mezclado

sii W = (∑ ∆H) Calor

= (∑ ∆Hm ) Calor
= ∑ ∆Ec = ∑ ∆Ep = 0
Latente Mezclado

Entonces: Q = (∑ ∆H) Calor

+ (∑ ∆Hr° ) Calor
Sensible Reaccion

Calores Sensibles
T2
∆Hcs = n ∗ ∫ Cp ∗ dT ∆Hcs = n ∗ Cpmedio ∗ ∆T
T1

Calores Latentes

1. Ec. De Clapeyron: 2. Ec de Watson:

dP Sat ∆H αβ ∆Hv2 1 − Tr2 0,38

= Sat =( )
dT T ∗ ∆V αβ ∆Hv1 1 − Tr1
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Calor de Reacción

1. Por Formación:

̂ f° )
∆Hr° = (∑ nG ∗ ∆H ̂ f° )
− (∑ nC ∗ ∆H
productos reactivos

2. Por Combustión:
̂ c° )
∆Hr° = (∑ nC ∗ ∆H ̂ c° )
− (∑ nG ∗ ∆H
reactivos productos

Energía Cinética Energía Potencial

m ∗ V2 Ep = n ∗ g ∗ h
Ec =
2

Valor o Poder Calorífico

̂ c° ≡ Energía⁄
VC = −∆H mol Comb

1. Valor Calorífico Superior: 2. Valor Calorífico Inferior:

̂ c°
VCS = −∆H ̂ c°
VCI = −∆H
Con H2 O(l) formada en la combustión Con H2 O(v) formada en la combustión

Relación entre VCS y VCI

KJ⁄ moles de H2 O formada

VCI = VCS − 44,01 ∗ Nw ≡ mol Nw =
moles de combustible consumido

Para Combustibles Sólidos

VCSsólido= 340,45C + 1323H + 68,38S − 15,31I − 119,36(O + N)

KJ
 VCS ≡ ⁄Kg combustible sólido seco
 C, H, S, I, O y N en %m/m (I: cenizas)
Para el Gasoil
KJ
VCIgasoil = 3,7 ∗ 104 (°API)0,409 ≡ ⁄Kg

Nota: Se recomienda hacer esta tabla para los ejercicios de balance de energía con reacción química.
Especie nalimentados nconsumidos ngenerados nsalida ̂ f°
∆H Cp