Rolando Oyola Martínez, Ph. D.
Universidad de Puerto Rico-Humacao
Derechos Reservados
Titulación REDOX: determinación de hierro en un mineral
Introducción
El hierro en yacimientos se halla presente en diferentes
formas y estados de oxidación. Los minerales más
comunes son: hematita (Fe2O3), limonita (3Fe2O3•3H2O) y
magnetita (Fe3O4). Estas formas moleculares contienen
hierro en estado divalente (ferroso, Fe2+) y trivalente
(férrico, Fe3+). Al disolver estos minerales en ácido
concentrado, ambos estados de oxidación coexisten en
equilibrio. La determinación de hierro mediante una
titulación oxidación-reducción (redox) requiere el
convertir todo el hierro a un estado de oxidación antes de
titularlo con una solución valorada de un agente oxidante o
reductor. En este experimento se determinará el hierro
contenido en una muestra mineral por titulación
volumétrica de redox. El análisis consiste en tres pasos
fundamentales; disolver el sólido mineral con ácido,
reducir todo el hierro en la muestra al ión ferroso y titular
el ión ferroso con una solución valorada del agente
oxidante dicromato de potasio (K2Cr2O7).
El primer y segundo paso del análisis es la disolución del
sólido con ácido concentrado y la reducción. Estos pasos
se pueden representar por la ecuación (1):


2 Fe(3ac+ ) + HCl( conc ) + Sn(2ac+ )  2+ 4+
 2 Fe( ac ) + Sn( ac ) + Sn( exc ) (1)
La disolución del sólido se lleva a cabo mediante la
adición de HCl a la muestra del sólido mineral, el cual es
insoluble en agua. La solución resultante posee un color
amarillo claro, característico de iones de hierro. El paso de
reducción del ión férrico a ferroso se lleva a cabo mediante
la adición de cloruro estaño (II) (SnCl2) a la solución del
sólido. El proceso de reducción se puede identificar
mediante el color de la solución. El ión Sn4+, el producto
de la reacción 1, le imparte un color verde a la solución.
Por lo tanto, es fácil determinar que especie domina en
solución durante el proceso de reducción. Sin embargo, el
tener el ión de Sn2+ como producto en exceso en la
reacción (1) nos presenta un problema químico para el
tercer paso del análisis. Si no se elimina el ión de Sn2+ de
la solución, el tercer paso induce la oxidación de este ión a
Sn4+ al titular con dicromato de potasio como agente
oxidante. Este factor induce un error positivo en el
volumen de la titulación dando un por ciento mayor que el
real para el desconocido. Para eliminar este factor se le
añade cloruro mercurio (II) (HgCl2) a la solución para
llevar a cabo la oxidación del ión Sn2+ de acuerdo a la
ecuación (2).
 Sn(4ac+ ) + Hg 2Cl2 ( s) + 2Cl(−ac ) (2)
Sn(2ac+ ) + 2 HgCl2 (ac) 
El sólido cloruro mercurio (I) es color blanco lo cual nos
ayuda en determinar sí hemos oxidado el ión Sn2+.
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rolando.oyola@upr.edu
Finalmente, justo antes de la titulación se añade a la
solución ácido fosfórico (H3PO4) y ácido sulfúrico
(H2SO4). El H3PO4 causa un aumento en la capacidad
reductora de la media reacción de oxidación de titulación
(Fe2+/Fe3+) mientras que el H2SO4 aumenta la capacidad
oxidante de la media reacción de reducción de titulación
(Cr2O72-/Cr3+).
En este experimento usted determinará la concentración
de hierro en un sólido mineral por titulación redox basada
en la ecuación (3).
2+ 2− +
6 Fe( ac ) + Cr2 O7 ( ac ) + 14 H ( ac ) 

3+ 3+
 6 Fe( ac ) + 2Cr( ac ) + 7 H 2O (3)
El punto final de la titulación estará dado por el uso de un
indicador redox. El indicador es ácido
difenilaminosulfónico (ADAS) el cual nos brinda un
cambio en color de verde a violeta. La titulación también
se puede llevar cabo mediante medidas de potencial
(potenciometría) usando un electrodo de platino y uno
saturado de Calomel sirviendo como electrodo indicador y
referencia, respectivamente. Sí la titulación se lleva cabo
por potenciometría, el análisis cuantitativo se puede llevar
a cabo mediante análisis gráfico de la primera y segunda
2+
derivada como en el experimento de titulación
potenciométrica en un análisis de mezclas de ácidos.
Objetivo
Determinar la concentración de hierro en una muestra de
un sólido mineral desconocido por titulación redox con
dicromato de potasio (agente oxidante).
Método
En este experimento se usará la técnica de titulación redox
usando dicromato de potasio (agente oxidante) como
agente titulante y el indicador ácido difenilaminosulfónico
(ADAS). La concentración del agente titulante se
determinará por pesada directa.
Reactivos y su preparación:
1) Solución de estándar primario de K2Cr2O7 (PM
294.185) 0.016 M = la sal de dicromato de potasio no
se tiene que secar ya que no es higroscópico. Preparar
la solución ≈0.016 M por pesada directa en un
volumen total de 250.0 mL. Recuerde anotar el peso
con precisión ya que tiene que calcular la
concentración de la solución del agente titulante.
2) Solución de HCl 6 M = disponible en el extractor.
3) Solución de SnCl2 0.2 M = disponible en el extractor.
De no ser así, prepare por dilución 100.0 mL de
solución con concentración de 0.2 M en SnCl2•2H2O
 2

(PM 225.615) por pesada directa usando HCl 1 M 1

como disolvente. 2
4) Solución HgCl2 al 5% = disponible en el extractor. 3
5) Solución de H2SO4 concentrado= disponible en el
extractor. Cálculos
6) Solución de H3PO4 85%= disponible en el extractor. 1) Determine la concentración de la solución de estándar
7) Solución del indicador ácido difenilaminosulfónico primario K2Cr2O7 y su incertidumbre absoluta por
(ADAS) = disponible en el extractor. propagación de error.
8) Solución de la muestra desconocida = Secar en el M K2Cr2O7 ±
horno por 1 hora a 140 ̊C.
2) Determine % peso/peso de hierro para cada muestra
Procedimiento 3) Determine los valores estadísticos de %Fe.
1) Pese en la balanza analítica 3 muestras del
desconocido con masa de 0.3 - 0.4 gramos en tres Conclusiones
matraces cónicos de 500 mL. De aquí en adelante Presente los resultados obtenidos junto con sus
TIENE que trabajar con una sola muestra a la vez. incertidumbres absolutas o relativas. Identifique posibles
2) La parte de disolución y reducción de la muestra fuentes de error y discuta como el error afecta el valor
TIENE que hacerlo en el extractor. reportado en sus resultados. Identifique en qué dirección,
3) Añada a la muestra 25 mL de HCl 6 M asegurándose mayor o menor relativo al valor esperado, el error descrito
que todo el sólido es expuesto al ácido. afecta sus resultados.
4) Caliente la muestra hasta hervir por ~ 30 segundos.
No permita que se evapore el líquido Anejo:
completamente. Si se evapora puede añadir más HCl Colores que debe observar durante loa titulación:
6 M. Puede ser que observe partículas color gris,
puede continuar con el análisis.
5) Añada gota a gota la solución de SnCl2 a la muestra
caliente agitando continuamente para que todo el
mineral se disuelva. Siga añadiendo gotas de SnCl2
hasta que la solución se torne verde muy tenue. Luego
de lograr el cambio en color, añada una o dos gotas
adicionales de SnCl2. Sí añade demasiado SnCl2
solución se tornará turbia.
6) Enfríe la solución hasta temperatura de salón. a) Justo luego de primeras gotas b) Luego de añadir varios
7) Tan pronto la muestra llegue a temperatura ambiente, agente titulante. volúmenes agente titulante.
añada 15 mL de la solución de HgCl2 al matraz. Agite
continuamente la solución. En este momento debe
observar la formación de un precipitado blanco y de
poca cantidad. Si no observa precipitado blanco o el
precipitado es color gris oscuro DESCARTE la
muestra y comience con una muestra nueva.
8) Añada 75 mL de agua deionizada, 10 mL de H2SO4
concentrado, 15 mL de la solución de H3PO4 y 8 gotas
del indicador ADAS al matraz.
9) Titule la muestra con el K2Cr2O7 hasta detectar el
punto final mediante un cambio de color verde a
c) Cerca de mitad titulación d) Punto final
violeta pasando por un verde grisáceo a mitad de
titulación.
10) Repita el procedimiento para las muestras restantes, si
alguna. Al menos debe tener tres determinaciones de
la muestra desconocida.

Datos Experimentales

Masa K2Cr2O7 ±

Tabla 1: Titulación del desconocido.

Masa Volumen K2Cr2O7 (mL)
muestra (g) Inicial Final Añadido
 M over matraz
a tope mesa
dentro del extractor
1) A ñadir 0.3 - 0.4 g desc.
2) A ñadir 25 m L H C l 6M
1) Calentar de tal modo A ñadir gota a gota la solución de SnC l 2 .
que disuelva el sólido.
**Toma tiempo y cantidad de SnCl 2 para que se vea el verde claro.
**N o puede dejar que se
evapore el disolvente. **Es bien claro el color verde, casi transparente
**Puede añadir más H Cl 6 M
para disolver el sólido.

DENTRO DEL EXTRACTOR!!!

1) A ñadir 15 m L de H gC l 2
CUIDADO!!!
a) D ebe observar formación de precipitado blanco.
b) Si no observa precipitado, añada gota a gota SnCl 2
c) Si ve precipitado gris oscuro, D ESCA RTE
muestra y comienze de nuevo.

1) A ñadir 75 m L de H 2 O
2) A ñadir 10 m L de H 2 SO 4

1) A ñadir 15 m L de H 3 PO 4
2) A ñadir 7-8 gotas indicador A D A S
3) Proceda a titular con K 2 Cr 2 O 7

Ver modulo del experimento para ver los

cambios de color en la titulación.