CALOR DE REACCIÓN DE NEUTRALIZACIÓN

Galindo J.(1529359)1, Valencia J. (1533330)2

1jolaine.galindo@correounivalle.edu.co, 2jacqueline.valencia@correounivalle.edu.co

Universidad del Valle, Departamento de química

Laboratorio Química II-Q
Agosto 28 de 2015

Resumen: En este informe se presentan los resultados de la práctica, la cual consistió en determinar la capacidad calorífica del calorímetro
y de cuantificar la entalpía de las reacciones de neutralización. Los datos obtenidos se representaron en gráficas que permiten relacionar
la temperatura con respecto al tiempo. En la primera parte, se depositó agua a temperatura ambiente (fría) a un calorímetro y luego se le
añadió agua caliente, se tomó temperatura de la mezcla cada 30 s; con los datos obtenidos se procedió a encontrar la capacidad calorífica
del calorímetro, la cual es 70,8 J/K. En la segunda parte, se procedió a realizar reacciones ácido-base dentro del calorímetro, tomando
temperaturas iniciales de cada solución y de la mezcla, con los datos obtenidos de ambas partes de la práctica se encontraron la entalpia
de las reacciones. Concluyendo, que la neutralización de H 2SO4(ac) cede más energía con respecto al HCl(ac) y C2H4O2(ac).

Palabras claves: Regresión lineal, Entalpía, Capacidad calorífica, Transferencia de calor, Reacciones de neutralización.

en varias ocasiones. Con la información obtenida se

1. INTRODUCCIÓN
En el análisis de los datos encontramos que la temperatura
depende del tiempo. Esta dependencia se puede
representar por una recta de regresión lineal o línea de
tendencia. La regresión lineal es una función lineal, que
requiere la determinación de dos parámetros: la pendiente
y la ordenada en el origen de la recta de regresión, y=ax+b;
nos permite además, determinar el grado de dependencia
de las series de valores X e Y [1]. Este concepto se utilizó
para determinar la temperatura del instante de mezcla de
las soluciones involucradas.
En las reacciones químicas siempre hay un intercambio de
energía conocido como cambio de entalpía, que ocurre a
presión constante en la mayoría de las prácticas, haciendo
que el calor absorbido o cedido en la reacción sea igual al
cambio de entalpía [2]. El calor de la reacción es medido por
medio de un calorímetro, para su uso se debe determinar
su capacidad calorífica, que se halla mediante la mezcla de
agua caliente con agua fría, encontrando en primera
instancia el calor cedido del agua caliente y el calor ganado
del agua fría, con ellas se encuentra el calor ganado por el
calorímetro y en consecuencia la capacidad calorífica del
calorímetro.
Durante la práctica se realizaron procesos de
neutralización ácido-base, donde se tomó la temperatura
encontró el cambio de entalpía molar de cada reacción,
observando que ésta era diferente para cada ácido acuoso
que reaccionaba con el hidróxido de sodio acuoso.
2. METODOLOGÍA
2.1. Determinación de la capacidad calorífica
del calorímetro
a. Verter 25,0 mL de agua a temperatura ambiente
(fría) desde una probeta a un vaso de precipitado.
Depositarla en el calorímetro y tomar la temperatura
del agua (Tf).
b. Añadir 25,0 mL de agua a un vaso de precipitado, se
calienta y se toma la temperatura (Tc).
c. Se vierte el agua caliente al calorímetro y se inicia el
cronómetro en el momento de mezcla.
d. Se tapa y se agita constantemente en forma circular
el calorímetro.
e. Se toma la temperatura cada 30 s hasta 5 min.
f. Encontrar la ecuación regresión lineal Temperatura
(T) vs tiempo (t).
g. Encontrar la To usando la t=0 en la ecuación
obtenida.
h. Hallar el calor cedido, el calor ganado, el calor del
calorímetro y encontrar la capacidad calorífica del
calorímetro.
2.2. Reacción de neutralización Se representa gráficamente las temperaturas con respecto
al tiempo, en la gráfica 1.
a. Verter 25,0 mL de solución de NaOH al 1,0 M de una
pipeta a un vaso de precipitado, tomar la temperatura Gráfica 1. Temperatura vs tiempo en mezcla de agua.
y cubrir con un vidrio reloj.
b. Verter 25,0 mL de solución de HCl al 1,0 M de una Temperatura vs tiempo
pipeta a un vaso de precipitado, tomar temperatura y
39

Temperatura (°C)
taparlo. y = -0,0081x + 38,925
38,5
c. Se vierte solución de HCl al calorímetro. R² = 0,9817
38
d. Se inicia cronómetro en el momento en que se vierte
37,5
la solución de NaOH al calorímetro. 37
e. Se tapa y se agita constantemente en forma circular 36,5
el calorímetro 0 100 200 300
f. Se toma la temperatura cada 30 s hasta 5 min.
Tiempo (s)
g. Se toma el pH de la mezcla final.
h. Encontrar la ecuación de regresión lineal
En la gráfica, los puntos azules son las temperaturas
Temperatura vs tiempo.
tomadas en cada tiempo y la línea punteada negra
i. Encontrar tiempo de mezcla tomando t=0 en la
representa la ecuación de regresión lineal. Con ayuda de
ecuación obtenida.
Word gráficas se obtuvo la ecuación de la recta:
j. Encontrar la temperatura promedio de los reactivos.
k. Se repite el procedimiento con solución de NaOH y 𝑦 = −0,0081𝑥 + 38,925 Ec. 1
solución de C2H4O2 al 1,0 M.
l. Se repite el proceso con solución de NaOH y Donde y es T (t) y x es t.
solución de H2SO4 al 1,0 M. La temperatura de mezcla (To) se define cuando x=0 en la
m. Se neutralizan las mezclas finales de cada proceso. Ec. 1:

𝑇(0) = −0,0081(0) + 38,925 = 38,925 °𝐶

3. DATOS, CÁLCULOS Y RESULTADOS
3.1. Determinación de la capacidad calorífica Para hallar el calor cedido por el agua caliente se utiliza la
del calorímetro Ec. 2:

Se vertieron 25,0 mL de agua a 31,0 °C (Tf) en el 𝑄𝑐 = (𝑚𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒)(𝐶𝑒)(𝑇𝑜 − 𝑇𝑐) Ec.2

calorímetro y se le adicionaron 25,0 mL de agua a 52,1 °C
Sabemos que: 𝑚𝑎𝑠𝑎 = (𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑)(𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛) Ec.3
(Tc). Se tomaron temperaturas de la mezcla de agua
caliente con el agua a temperatura ambiente cada 30 s, los 𝑇𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑎 = 273,15 + °𝐶 Ec.4
resultados obteniendo se muestran en la tabla 1.
La masa del agua caliente se halla usando Ec.3:
Tabla 1. Temperatura de la mezcla de agua.
1𝑔
Tiempo (s) Temperatura (°C) 𝑚 = ( ) (25,0 𝑚𝐿) = 25,0 𝑔
𝑚𝐿
30 38,8
60 38,4 La temperatura absoluta del agua caliente se encuentra
90 38,1 usando Ec.4:
120 38,0
150 37,7 𝑇𝑐 = 273,15 + 52,1 = 325,3 𝐾
180 37,4 La temperatura absoluta del momento de la mezcla se
210 37,2 encuentra usando Ec.4:
240 37,1
𝑇𝑜 = 273,15 + 38,925 = 312,08 𝐾
Tomando a Ce=4,18 J/g*K. El calor cedido por el agua 3.2. Determinación calores de neutralización.
caliente es: A presión constante.
𝐽
𝑄𝑐 = (25,0𝑔) (4,18 ⁄𝑔 ∗ 𝐾) (312,08 − 325,3)𝐾 3.2.1. Reacción de neutralización de NaOH (ac) con HCl
(ac).
= −1381,5 𝐽
Se vertieron 25,0 mL de solución de HCl al 1,0 M en el
El calor ganado por el agua fría está dada por: calorímetro a 31,5 °C y se le adiciono 25,0 mL de solución
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑎 = (𝑚𝑓𝑟í𝑎)(𝐶𝑒)(𝑇𝑜 − 𝑇𝑓) Ec.5 de NaOH al 1,0 M a la misma temperatura. Se tomaron
temperaturas de la reacción cada 30 s, en la Tabla 2 se
Usando la Ec.3 encontramos la masa del agua fría: encuentran los resultados obtenidos.
1𝑔
𝑚 = ( ) (25,0𝑚𝐿) = 25,0 𝑔 Tabla 2. Temperaturas de la reacción de solución de HCl y
𝑚𝐿 de NaOH.
Usando la Ec.4 se encuentra la temperatura absoluta del
agua fría: Tiempo (s) Temperatura (°C)
30 33,8
𝑇𝑓 = 273,15 + 31,0 = 304,2 𝐾 60 34,5
90 34,3
El calor específico del agua es 4,18 J/ (g*K), luego el calor
120 31,5
ganado por el agua fría es:
150 34,2
𝐽 180 34,1
𝑄𝑔 = (25,0𝑔) (4,18 ⁄𝑔 ∗ 𝐾) (312,08 − 304,2)𝐾
210 34,0
= 823,5 𝐽 240 34,0
Luego el calor ganado por el calorímetro está dado por:
𝑄𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = −(𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 + 𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜) Ec.6 En la Gráfica 2 se encuentra relacionada las temperaturas
con respecto al tiempo.
Usando la Ec.6 se obtiene que el calor del calorímetro es:
Gráfica 2. Temperatura vs Tiempo en la reacción de
𝑄𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = −(−1381,5𝐽 + 823,5𝐽) solución de HCl y de NaOH.
= 558,0 𝐽
Para encontrar la capacidad calorífica del calorímetro (Eqc) Temperatura vs Tiempo
se emplea la Ec.7 34,6
Temperatura (°C)

34,4
𝑄𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜
𝐸𝑞𝑐 = Ec.7 34,2
𝑇𝑜−𝑇𝑓
34
La capacidad calorífica del calorímetro usado en la práctica 33,8 y = -0,0214x + 34,246
R² = 0,0567
es: 33,6
33,4
558,0𝐽 30 60 90 120 150 180 210 240
𝐸𝑞𝑐 = = 70,8 𝐽⁄𝐾
(312,08 − 304,2)𝐾 Tiempo (s)

En la gráfica, los puntos verdes son las temperaturas

tomadas en cada tiempo y la línea punteada negra es la
recta de regresión lineal. Por medio de Word gráficas se
obtuvo la ecuación de la recta:
𝑦 = −0,0214𝑥 + 34,246 Ec. 8
Donde la “y” representa la temperatura y la “x” representa El volumen de la mezcla es la suma de los volúmenes de
el tiempo. los reactivos.
La temperatura del instante de reacción o mezcla, usando El calor absorbido por la mezcla, usando la Ec. 11, es:
Ec. 8 en t=0, es:
𝐽
𝑄𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = (50,0𝑔) (4,18 ⁄𝑔 ∗ 𝐾) (307,40
𝑇(0) = −0,0214(0) + 34,246 = 34,246 °𝐶
− 304,7)𝐾 = 564,3 𝐽
Su temperatura absoluta, usando Ec. 4, es:
El calor de la reacción es la suma del calor absorbido por
𝑇𝑜 = 273,15 + 34,246 = 307,40 𝐾 el calorímetro y por la mezcla.
La temperatura promedio de las disoluciones se encuentra 𝑄𝑟 = 191,2 𝐽 + 564,3 𝐽 = 755,5 𝐽
usando la Ec. 9:
Como es una reacción que se da a presión constante,
𝑇𝑖 =
(𝑇Á𝐶𝐼𝐷𝑂 +𝑇𝐵𝐴𝑆𝐸 )
Ec.9 entonces ∆𝐻 esta dado por:
2
∆𝐻 = −𝑄𝑟 = −755,5 𝐽
Usando Ec. 4 se encuentran las temperaturas absolutas de
las disoluciones: Para hallar el cambio de la entalpía molar, se debe hallar
las moles de HCl usados, teniendo en cuenta la molaridad
𝑇𝐻𝐶𝑙 = 273,15 + 31,5 = 304,7𝐾
de la solución y el volumen usado de esta, se usaron 25,0
𝑇𝑁𝑎𝑂𝐻 = 273,15 + 31,5 = 304,7𝐾 mL de solución de HCl al 1,0 M:

Como la temperatura de las disoluciones son iguales 1,0 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙

25,0 𝑚𝐿 𝑠𝑙𝑛 𝐻𝐶𝑙 ( )
entonces la Ti es 304,7 K. 1000𝑚𝐿 𝑠𝑙𝑛 𝐻𝐶𝑙
= 0,025 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙
Se toma el pH de la mezcla final, el cual salió de 10-11
(base). El cambio de la entalpía molar está dada por:
∆𝐻
Para encontrar el calor de la reacción, se debe hallar el ∆𝐻𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 = Ec.12
𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
calor del calorímetro y el calor de la mezcla de las
disoluciones. Usando la Ec. 12, tenemos que ∆𝐻𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 es:

El calor del calorímetro está dado por: −755,5 𝐽

𝑄𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = (𝐸𝑞𝑐)(𝑇𝑜 − 𝑇𝑖) Ec. 10
El calor de la mezcla está dado por:
𝑄𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 𝑚𝐶𝑒(𝑇𝑜 − 𝑇𝑖) Ec. 11
Usando Ec. 10, se encuentra el calor absorbido por el
calorímetro:
∆𝐻𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 =
0,025 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙
𝑘𝐽
= −30,2 ⁄𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
El cambio de la entalpía de la reacción de NaOH (ac) con
HCl (ac) es igual a la suma de la entalpía de formación de
los productos menos la suma de la entalpía de formación
de los reactivos. La ecuación de la reacción es:

𝐽 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

𝑄𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = (70,8 ⁄𝐾) (307,40 − 304,7)𝐾
= 191,2 𝐽 La entalpía de formación de los compuestos químicos es:

A pesar que la mezcla final dio una solución alcalina, se 𝑘𝐽⁄

∆𝐻𝑁𝑎𝑂𝐻 = −416,88 𝑚𝑜𝑙
toma el calor específico del agua como el calor específico
de la solución final, suponiendo que la densidad de la 𝑘𝐽⁄
∆𝐻𝐻𝐶𝑙 = −167,2 𝑚𝑜𝑙
mezcla es 1 g/mL, la masa de la mezcla, usando Ec. 3, es:
𝑔 𝑘𝐽⁄
∆𝐻𝑁𝑎𝐶𝑙 = −385,92 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = (25,0 + 25,0)𝑚𝐿(1 ⁄𝑚𝐿) = 50,0 𝑔
 ∆𝐻𝐻2 𝑂 = −285,5
𝑘𝐽⁄ negra es la recta de regresión lineal. Mediante Word
𝑚𝑜𝑙 gráficas se halla la ecuación de recta:
𝑘𝐽
∆𝐻𝑟° = (−385,92 − 285,5) 𝑦 = −0.1667𝑥 + 36,6 Ec. 13
𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽 Donde “y” es la temperatura y “x” es el tiempo.
− (−416,88 − 167,2)
𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽 La temperatura del instante de la mezcla, usando Ec. 13 en
= −87,3 t=0, es:
𝑚𝑜𝑙
3.2.2. Reacción de neutralización de NaOH (ac) con 𝑇(0) = −0,1667(0) + 36,6 = 36,6 °𝐶
C2H4O2 (ac).
Su temperatura absoluta, usando Ec. 4, es:
Se vertieron 25,0 mL de solución de C2H4O2 al 1,0 M en el
𝑇𝑜 = 273,15 + 36,6 = 309,8 𝐾
calorímetro a 31,4 °C y se le adiciono 25,0 mL de solución
de NaOH al 1,0 M a 31,5 °C. Se tomaron temperaturas de La temperatura absoluta de las disoluciones, usando Ec. 4,
la reacción cada 30 s, en la Tabla 3 se encuentran los es:
resultados obtenidos.
𝑇𝑁𝑎𝑂𝐻 = 273,15 + 31,5 = 304,7 𝐾
Tabla 3. Temperaturas de la reacción de NaOH (ac) con
C2H4O2 (ac). 𝑇C2H4O2 = 273,15 + 31,4 = 304,6 𝐾

Tiempo (s) Temperatura (°C) La temperatura promedio de las disoluciones, usando Ec.
30 36,6 9, es:
60 36,2 (304,7 + 304,6)𝐾
90 36,0 𝑇𝑖 = = 304,7 𝐾
2
120 35,9
150 35,8 Se toma el pH de la mezcla final, el cual indicó 4-5 (ácido).
180 35,7
210 35,0 Se encuentra el calor absorbido por el calorímetro, usando
240 35,6 Ec. 10:
𝐽
𝑄𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = (70,8 ) (309,8 − 304,7)𝐾
En la gráfica 3, se encuentra el comportamiento de la 𝐾
temperatura con respecto al tiempo. = 361,1 𝐾

Gráfica 3. Temperatura vs Tiempo en la reacción de NaOH Como es una reacción de neutralización, la densidad de la
(ac) con C2H4O2 (ac).
mezcla es 1 g/mL y su calor específico es aproximado al
agua. El volumen de la mezcla es la suma de sus reactivos.
La masa de la mezcla, usando Ec. 3, es:
Temperatura vs Tiempo
37 𝑔
𝑚𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = (25,0 + 25,0)𝑚𝐿 (1 ⁄𝑚𝐿) = 50,0 𝑔
Temperatura (°C)

36,5
36
El calor absorbido por la mezcla, usando la Ec. 11, es:
35,5
y = -0,1667x + 36,6
35 𝐽
R² = 0,7675
34,5 𝑄𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = (50,0𝑔) (4,18 ) (309,8 − 304,7)𝐾
34
𝑔𝐾
30 60 90 120 150 180 210 240 = 1065,9 𝐽
Tiempo (s) El calor de la reacción es la suma del calor absorbido por
el calorímetro y por la mezcla.
En la gráfica, los puntos amarillos son las temperaturas
tomadas en los tiempos indicados y la línea punteada 𝑄𝑟 = 361,1 𝐽 + 1065,9 𝐽 = 1427,0 𝐽
Como es una reacción que se da a presión constante, Tabla 4. Temperaturas de la reacción de NaOH (ac) con
entonces ∆𝐻 esta dado por: H2SO4 (ac).

∆𝐻 = −𝑄𝑟 = −1427,0 𝐽 Tiempo (s) Temperatura (°C)

30 37,2
Se halla las moles de C2H4O2 (ac), sabiendo la molaridad de 60 36,9
la solución y el volumen usado de esta: 90 36,7
1,0 𝑚𝑜𝑙𝐶2 𝐻4 𝑂2 120 36,6
25,0 𝑚𝐿 𝑠𝑙𝑛 𝐶2 𝐻4 𝑂2 ( ) 150 36,4
1000 𝑚𝐿 𝑠𝑙𝑛 𝐶2 𝐻4 𝑂2
180 36,3
= 0,025 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶2 𝐻4 𝑂2
210 36,3
El cambio de entalpía molar, usando Ec. 12, es: 240 36,2

−1427,0 𝐽
∆𝐻𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 = Se representan en la gráfica 4 las temperaturas con
0,025 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶2 𝐻4 𝑂2
𝑘𝐽 respecto al tiempo.
= −57,1 ⁄𝑚𝑜𝑙 𝐶 𝐻 𝑂
2 4 2
Gráfica 4. Temperatura vs Tiempo en la reacción de NaOH
El cambio de la entalpía de la reacción NaOH (ac) con (ac) con H2SO4 (ac).
C2H4O2 (ac) se encuentra a partir de la entalpía estándar de
formación de los compuestos químicos y usando la
Temperatura vs. Tiempo
ecuación de la reacción. 37,5
Temperatura (°C)

𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝐶2 𝐻4 𝑂2(𝑎𝑐) → 𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝑁𝑎𝐶2 𝐻3 𝑂2(𝑠) 37

36,5
𝑘𝐽⁄
∆𝐻𝐶2 𝐻4𝑂2 = −486,2 𝑚𝑜𝑙 y = -0,1357x + 37,186
36
R² = 0,9264
𝑘𝐽⁄ 35,5
∆𝐻𝑁𝑎𝐶2 𝐻3 𝑂2 = −1064 𝑚𝑜𝑙 30 60 90 120 150 180 210 240
𝑘𝐽 Tiempo (s)
∆𝐻𝑟° = (−285,5 − 1064)
𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽 En la gráfica, los puntos rojos representa la relación
− (−486,2 − 416,88)
𝑚𝑜𝑙 temperatura con respecto al tiempo, y la línea punteada
𝑘𝐽 negra representa la recta de tendencia. Por medio de Word
= −446
𝑚𝑜𝑙 gráficas se halla la ecuación de la recta:
3.2.3. Reacción de neutralización de NaOH (ac) con 𝑦 = −0,1357𝑥 + 37,186 Ec. 14
H2SO4 (ac).
Donde “y” representa la temperatura y “x” representa el
Se echaron 25,0 mL de solución de H2SO4 al 1,0 M en el tiempo.
calorímetro a 31,3 °C y se le adiciono 25,0 mL de solución
de NaOH al 1,0 M a 31,3 °C. Se tomaron temperaturas de La temperatura del instante de mezcla, usando Ec. 14
la reacción cada 30 s, en la Tabla 4 se encuentran los cuando t=0, es:
resultados obtenidos. 𝑇(0) = −0,1357(0) + 37,186 = 37,186 °𝐶
Su temperatura absoluta, usando Ec. 4, es:

𝑇𝑜 = 273,15 + 37,186 = 310,34 𝐾

Como la temperatura de las disoluciones es igual, entonces compuestos de la reacción, y también se usa la ecuación
la temperatura promedio es 31,3 °C. Su temperatura de la reacción química, la cual es:
absoluta, usando la Ec. 4, es:
2𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑆𝑂4(𝑎𝑐) → 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙)
𝑇𝑖 = 273,15 + 31,3 = 304,5 𝐾
𝑘𝐽⁄
∆𝐻𝐻2𝑆𝑂4 = −811,3 𝑚𝑜𝑙
Se tomó el pH de la mezcla final, el cual indicó 1-2 (ácido).
𝑘𝐽⁄
El calor absorbido por el calorímetro, usando Ec. 10, es: ∆𝐻𝑁𝑎2𝑆𝑂4 = −1387,10 𝑚𝑜𝑙
𝐽 𝑘𝐽
𝑄𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = (70,8 ⁄𝐾) (310,34 − 304,5)𝐾 ∆𝐻𝑟° = (−1387,10 − 285,5)
= 413,5 𝐽 𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽
− (−811,3 − 416,88)
Puesto que es una reacción de neutralización, la densidad 𝑚𝑜𝑙
de la mezcla es 1 g/mL y su calor específico es aproximado 𝑘𝐽
= −444,4
al agua. El volumen de la mezcla es la suma de los 𝑚𝑜𝑙
volúmenes de sus reactivos. La masa de la mezcla, usando
Ec. 3, es
4. DISCUSIÓN DE RESULTADOS
𝑔
𝑚𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = (25,0 + 25,0)𝑚𝐿(1 ⁄𝑚𝐿) = 50,0 𝑔 4.1. Determinación de la capacidad calorífica
del calorímetro.
El calor absorbido por la mezcla, usando Ec. 11, es:
En la primera parte de la práctica, se buscaba encontrar la
𝐽
𝑄𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = (50,0𝑔) (4,18 ⁄𝑔 ∗ 𝐾) (310,34 capacidad calorífica del calorímetro con el objetivo de
− 304,5)𝐾 = 1220,6 𝐽 poder determinar la entalpía de las reacciones posteriores.
El calorímetro es un instrumento que es utilizado para
El calor de la reacción es la suma del calor absorbido por medir los cambios de calor en las reacciones diferentes a
el calorímetro y por la mezcla. la combustión cuando la presión es constante, cada
calorímetro tiene una capacidad calorífica, esto se debe a
𝑄𝑟 = 413,5 𝐽 + 1220,6 𝐽 = 1634,1 𝐽
la composición del calorímetro. Por otro lado, la capacidad
Siendo una reacción que ocurre a presión constante, calorífica se puede expresar como la cantidad de calor
entonces ∆𝐻 esta dada por: requerida para elevar en 1 ºC, la temperatura de una
determinada cantidad de sustancia. [3]
∆𝐻 = −𝑄𝑟 = −1634,1 𝐽
Para ello, se tomó 25,0 mL de agua caliente a 52,1 °C y se
Se halla las moles de H2SO4 usados en la práctica, vertieron a un calorímetro que contenía 25,0 mL de agua
conociendo su molaridad y el volumen de la solución de fría a 31,0 °C, a los 30 s del momento de mezcla se tomó
esta: la temperatura y así se hizo progresivamente, como se
1,0 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4 muestra en la Tabla 1, al mezclarse las sustancias se
25,0 𝑚𝐿 𝑠𝑙𝑛 𝐻2 𝑆𝑂4 ( ) genera una transferencia de energía térmica desde el más
1000 𝑚𝐿 𝑠𝑙𝑛 𝐻2 𝑆𝑂4
caliente hasta el más frío, esta transferencia se evidencia
= 0,025 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻2 𝑆𝑂4
por el cambio de la temperatura de la mezcla, el
El cambio de entalpía molar, usando Ec. 12, es: comportamiento de la Gráfica 1 nos muestra que se
produjo una liberación de energía.
−1634,1 𝐽
∆𝐻𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 =
0,025 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻2 𝑆𝑂4 Con la línea de tendencia de la Ec. 1 se encontró la
𝑘𝐽
= −65,4 ⁄𝑚𝑜𝑙 𝐻 𝑆𝑂 temperatura del instante de mezcla (To=38,925 °C) para
2 4 proseguir a averiguar el calor cedido por el agua caliente,
El cambio de la entalpía de la reacción se encuentra el cual fue de -1381,5 J, mediante la Ec. 2, y el calor ganado
usando las entalpías de formación estándar de los por el agua fría, la cual fue 823,5 J, por medio de la Ec. 5.
Se observa que casi el 60 % de la cantidad de calor cedido
por el agua caliente fue tomado por el agua fría, dejando
558,0 J para el calorímetro. Por medio de la Ec. 7 se
encontró la capacidad calorífica del calorímetro o el
equivalente calorífico en agua del calorímetro, el cual fue
de 70,8 J/K. Ésta averiguación de la capacidad calorífica
del calorímetro se realizó con agua, debido a que, para
tener una buena aproximación de dicha capacidad se debe
hacer con una sustancia la cuál su capacidad calorífica sea
conocida y cierta.
4.2. Determinación calores de neutralización.
A presión constante.
4.2.1. Reacción de neutralización de NaOH (ac) con HCl
(ac).
Las reacciones de neutralización son reacciones entre
ácidos y bases, en las cuales se produce una sal y agua,
donde generalmente se produce una liberación de energía
en forma de calor. [4]
En este caso, se vertieron 25,0 mL de solución de ácido
clorhídrico al 1,0 M en el calorímetro a 31,5 °C y luego se
le agrego 25,0 mL de solución de hidróxido de sodio al 1,0
M con la misma temperatura; a los 30 s del momento de
mezcla se toma la temperatura, así repetidas veces como
se muestra en la Tabla 2. La relación entre estas
temperaturas y el tiempo se observa en la Gráfica 2, donde
se analiza que la temperatura va decreciente, provocando
una liberación de calor. Este calor liberado es absorbido
por el calorímetro (Qc=191,2 J) y el agua producida en la
reacción (Qm=564,3 J), para encontrar estas cantidades se
usaron unas ecuaciones específicas y datos obtenidos en
la práctica como se evidencia en “Datos, cálculos y
resultados”. Los datos que se tomaron como referencia
(calor especifico de la mezcla y densidad) se hicieron en
base en que la reacción fue totalmente efectiva, es decir,
los productos solo fueron el agua y la sal, pero el pH de la
mezcla final (pH de 10-11) nos indica que hubo un exceso
de solución de NaOH, esto se dio probablemente a la
concentración en la que estaban las soluciones, ya que no
sabemos con exactitud que estuvieran al 1,0 M.
Como la reacción se produjo en un caso de calorimetría a
presión constante, el cambio del calor para el proceso (Qr)
es igual al cambio de entalpía (∆H). Dicho calorímetro se
considera como un sistema aislado [5] es por esto que la
entalpía de la reacción se considera negativa, la cual es
-755,5 J. El calor molar de neutralización es el calor
producido en la reacción de neutralización de un mol de
ácido, en solución acuosa, por un mol de una base también
en solución. Éste efecto térmico no es constante para un
mismo par de ácido-base, sino que depende de la
concentración y sólo toma un valor sensiblemente igual
cuando se opera disoluciones diluidas [6]. En este caso, el
cambio de la entalpía molar fue de -30,2 kJ/ (mol HCl), que
es menor al cambio de entalpía estándar de la reacción, lo
cual deja pensar que los reactivos no tenían las
concentraciones indicadas para efectuar la reacción y que
además había un exceso de hidróxido de sodio.
4.2.2. Reacción de neutralización de NaOH (ac) con
C2H4O2 (ac).
En este caso, se vertieron 25,0 mL de solución de ácido
acético al 1,0 M en el calorímetro a 31,4 °C y luego se le
agregó 25,0 mL de solución de hidróxido de sodio al 1,0 M
a 31,5 °C; a los 30 s del momento de mezcla se toma la
temperatura, así repetidas veces como se muestra en la
Tabla 3. La relación entre estas temperaturas y el tiempo
se observa en la Gráfica 3, donde se analiza que la
temperatura va decreciente, provocando una liberación de
calor. Este calor liberado es absorbido por el calorímetro
(Qc=361,1 J) y el agua producida en la reacción
(Qm=1065,9 J), para encontrar estas cantidades se usaron
unas ecuaciones específicas y datos obtenidos en la
práctica como se evidencia en “Datos, cálculos y
resultados”. Los datos que se tomaron como referencia
(calor especifico de la mezcla y densidad) se hicieron en
base en que la reacción fue totalmente efectiva, es decir,
los productos solo fueron el agua y la sal, pero el pH de la
mezcla final (pH de 4-5) nos indica que hubo un exceso de
solución de C2H4O2, esto se dio probablemente a la
concentración en la que estaban las soluciones, ya que no
sabemos con exactitud que estuvieran al 1,0 M.
Como la reacción se produjo a presión constante, el cambio
de la entalpía de la reacción es -1427,0 J, ya que hubo una
liberación de calor, y el cambio de la entalpía molar fue de
-57,1 kJ/ (mol C2H4O2); que comparado con la reacción
anterior, este produjo una transferencia de energía un poco
más grande, debido a que posee más enlaces químicos por
tanto puede dar una energía mayor que la solución de
ácido clorhídrico. A pesar de que tuvo un cambio de
entalpía mayor que la reacción anterior, con respecto al
cambio de entalpía estándar de la reacción fue menor,
deduciendo entonces que esta reacción tampoco fue
efectuada totalmente, a causa del exceso del ácido
presente.
4.2.3. Reacción de neutralización de NaOH (ac)
H2SO4 (ac).
En este caso, se vertieron 25,0 mL de solución de hidróxido
de sodio al 1,0 M a 31,3 °C en el calorímetro que contenía
ácido sulfúrico al 1,0 M a la misma temperatura; a los 30 s
del momento de mezcla se toma la temperatura, así
repetidas veces como se muestra en la Tabla 4. La relación
entre estas temperaturas y el tiempo se observa en la
Gráfica 4, donde se interpreta que la temperatura va
decreciente, ocasionando una liberación de calor. Este
calor liberado es absorbido por el calorímetro (Qc=413,5 J)
y el agua producida en la reacción (Qm=1220,6 J), para
encontrar estas cantidades se usaron unas ecuaciones
específicas y los datos obtenidos en la práctica como se
evidencia en la sección anterior. Los datos que se tomaron
como referencia (calor especifico de la mezcla y densidad)
se hicieron en base en que la reacción fuera totalmente
efectiva, es decir, los productos solo fueran la sal y el agua,
pero el pH de la mezcla final (pH de 1-2) nos indica que
hubo un exceso de solución de H2SO4, esto se dio
probablemente a la concentración en la que estaban las
soluciones, ya que no sabemos con exactitud que
estuvieran al 1,0 M.
Como la reacción se produjo a presión constante, el cambio
de la entalpía de la reacción es -1634,1 J, ya que hubo una
liberación de calor, y el cambio de la entalpía molar fue de
-65,7 kJ/(mol H2SO4); que comparado con las reacciones
anteriores, este produjo una transferencia de energía un
poco mayor que las otras, aunque en la teoría no debía de
ser la que presentara la mayor transferencia de energía, lo
que conlleva a que la concentración de ácido sulfúrico era
mayor que la del ácido acético. El cambio de entalpía de la
reacción experimental fue menor al previsto por los
cálculos termodinámicos.
5. CONCLUSIONES
∞ La determinación de la capacidad calorífica de un
calorímetro es un método efectivo que no sólo permite
conocer la capacidad del calorímetro sino que también
determina el calor específico de un cuerpo y/o
sustancia.
∞ El cambio de entalpía de las reacciones de
neutralización experimentales es menor a la predicha
por los cálculos teóricos termodinámicos, es decir, se
obtiene un porcentaje de error alto, si se compara con
con
la variación estándar de las reacciones producidas,
esto se puede atribuir a las condiciones en las que fue
realizado el experimento.
∞ En el proceso de calorimetría no se tiene en cuenta
que algunos elementos del calorímetro como el
agitador, el termómetro o el estado del vaso del
calorímetro pueden absorber cierta cantidad de calor,
la cual no es empleada en calentar el agua.
6. PREGUNTAS
6.1. ¿cómo ésta experiencia de laboratorio lo acerca a
una problemática mundial como lo es la crisis
energética?
En ésta práctica se conoció sobre la entalpía de las
reacciones de neutralización, donde se observó que estas
liberan energía térmica al medio, pues bien, frente a una
crisis energética como la que estamos atravesando, ésta
práctica nos acerca a una posible solución de ésta crisis, o
bueno a un camino de ella, porque si se lleva una
investigación y experimentación con una fuente de energía
viable, para dejar a un lado al “oro negro” e ir más allá de
las fuentes planteadas que poseen dificultades a la hora de
llevarlas al campo energético, se estaría diciendo adiós a
lo que hoy se llama crisis energética.
Pero también nos llevó a concluir que la energía puede
llegar a un punto que no da abasto, al igual que el planeta
algún día (cercano) mostrará que no hay más minerales,
que ya los acabamos todos, y que hemos destruido gran
parte de lo que nos brinda el planeta, llevándonos a un
punto crítico de nuestra existencia.
6.2. ¿Qué métodos se usan para medir los calores
específicos de una sustancia?
Los métodos usados para medir los calores específicos
son:
∞ Método de la curva de calentamiento: Estudia la
curva de calentamiento para un material en prueba.
∞ Método de la curva de enfriamiento: Estudia la curva
de enfriamiento para un material en prueba.
∞ Método de las mezclas: Consiste en mezclar, de la
manera más completa posible dos cuerpos de
 diferentes temperaturas y medir la resultante en la
mezcla una vez ha sido alcanzado el equilibrio
térmico [7].
∞ Calorímetro.
6.3. ¿De qué tipo de material generalmente se
elaboran los calorímetros?
Los calorímetro simples a presión constante, generalmente
son construidos con dos vasos desechables de espuma de
poliestireno, una tapa de plástico que tenga dos agujeros,
uno para el termómetro y el otro para el agitados [5]. Como
se muestra en la Figura 1.
[6] Página Web
http://pendientedemigracion.ucm.es/info/QCAFCAII/Doppler-
Lissajous/Pagina-web/Practicas/Practicas-fqi/teoria8.html
Visitada el 04 de septiembre 2015.
[7] Página Web:
http://repositorio.uis.edu.co/jspui/bitstream/123456789/3292/2/1
25208.pdf Visitada el 04 de septiembre 2015.
-La entalpía estándar de formación de los compuestos de la
práctica fueron sacados de Tablas en internet.

Figura 1. Calorímetro a presión

constante

7. REFERENCIAS

[1] Página Web:

http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/cursoJava/numerico/regre
sion/regresion.htm Visitada el 04 de Septiembre de 2015.

[2] Ander, P., Principios de Química, 7a edición, Editorial Limusa,

México 1984, Págs.557-558.

[3] Página Web:

http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/131-calor-
especifico-y-capacidad-calorifica.html Visitada el 04 de
Septiembre 2015.

[4] Mondragón Martínez C.H., Peña Gómez L.Y., Sánchez de

Escobar M., Arbeláez Escalante F., Química Inorgánica, Editorial
Santillana S.A, Colombia 2005, página 106.

[5] Raymond Chang, Química, 11ma edición, editorial McGraw-

Hill, México 2013, Páginas: 252-253.