Los pasos necesarios en el análisis gravimétrico,

después de haber disuelto la muestra, se pueden

resumir como sigue
Para determinar el peso del precipitado, se
registró el peso del papel filtro utilizado antes y
después de verter en ellos la solución con el
precipitado y, posteriormente se realizó la
siguiente resta: Pf - Pi. La siguiente tabla
presenta los resultados obtenidos en cada caso.
Para realizar el cálculo teórico de los gramos de
CaCO3 producidos en la reacción, se tuvo
presente la ecuación balanceada y se determinó
el reactivo limitante. Posteriormente, se
reemplazaron los valores en la siguiente
ecuación:
moles de reactivo limite usadas ×relación de
moles =moles de producto
En la tabla No 3 se tabulan los resultados
teóricos de los gramos de precipitado (CaCO3),
obtenidos a partir del número de moles del
reactivo límite.
Tabla No.3 Datos teóricos de la masa del
precipitado.
Tabla No.4 Gramos de BaCO3 experimentales
calculados a partir del volumen utilizado.
A partir de los datos obtenidos, se procede a
elaborar una gráfica donde se establece la
relación de la masa en gramos del carbonato de
calcio teóricos y el volumen en mL del
carbonato de sodio.
Cálculo del porcentaje de error
Con base en los resultados de la tabla 2, se halla
el promedio del peso del precipitado para
obtener el valor experimental.
El valor teórico se obtiene del promedio de los
datos de la masa del CaCO3 indicados en la
tabla
Luego, se procede a determinar el porcentaje de
error usando la siguiente fórmula:
% Error=Valor teórico - valor
experimental/valor teórico x 100
0,295794−0,26426
% 𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸 = × 100 = 10,66%
0,295794
Cálculo del número de moles de los reactivos
Para calcular el número de moles de cloruro de
calcio y carbonato de sodio que se utilizó en el
ensayo se relacionó la molaridad de la solución
y los litros usados.
La tabla No 5 muestra las moles empleadas en
cada uno de los tubos de ensayo.

Volumen BaCO3
Na2CO3 Ml (g)
1 0,1545
2 0,2192
5. Resultados y discusión
3 0,3210
4 0,3218 Uno de los aspectos cuantitativos que se debe
5 0,3048 tener en cuenta en las reacciones químicas por
disolución, es la estequiometría que puede ser
estudiada bajo un análisis gravimétrico y por
valoración para poder determinar la cantidad de
una sustancia en una muestra. (Chang, 2002)
Las reacciones que dan por resultado la
formación de un producto insoluble se
denominan reacciones de precipitación. Un
precipitado es un sólido insoluble que se forma
por una reacción en disolución. En la figura , el
precipitado es (), un compuesto que tiene una
solubilidad muy baja en agua:
En la práctica llevada a cabo se empleó el
método por precipitación para determinar la
estequiometría de la reacción química es decir
que, con base en la igualación de la reacción en
mención se determinó la cantidad en gramos
que se esperaría obtener de los productos.
En este caso, se analizó el carbonato de calcio
dado que cumple con ciertas características
ideales de un producto por análisis
gravimétrico, las cuales son: ser insoluble,
fácilmente filtrable, no reaccionar con agentes
atmosféricos y tener una composición
conocida . (Cabrera, 2007)
(Na2CO3 + CaCl2 →2 NaCl + CaCO3
Otro concepto que se tuvo en cuenta fué el
reactivo límite, que es aquel que se encuentra
en menor proporción y por ende se consume
primero en una reacción química balanceada.
Una vez agotado el reactivo limitante, no se
puede formar más producto. Teniendo en
cuenta lo anterior se estructuró una tabla en la
cual se calcularon las molaridades de cada
reactivo y a partir de estos datos se determinó el
reactivo límite.
Se dan reacciones de precipitación cuando
ciertos pares de iones con carga opuesta se
atraen con tanta fuerza que forman un sólido
iónico insoluble. Para predecir si ciertas
combinaciones de iones forman o no
compuestos insolubles, necesitamos considerar
algunas reglas o lineamientos que atañen a la
solubilidad de los compuestos iónicos
comunes.
El cloruro de calcio se compone de iones
calcio, Ca2, e iones cloruro, Cl; por tanto,
una disolución acuosa de la sustancia es
CaCl2(ac). El carbonato de sodio se compone
de iones Na y iones CO3 2; por tanto, una
disolución acuosa de este compuesto es
Na2CO3(ac). En las ecuaciones moleculares
de reacciones de precipitación, los aniones y
cationes cambian de compañero. Por tanto,
juntamos Ca2 y CO3 2 para dar CaCO3 y
juntamos Na y Cl para dar NaCl. Según las
reglas de solubilidad de la tabla 4.1, CaCO3
es insoluble y NaCl es soluble
Cuando se realiza la precipitación, se agrega un
ligero exceso del reactivo precipitante para
disminuir la solubilidad por acción de masas
(efecto del ion común) y para asegurar la
precipitación completa. Se debe evitar un gran
exceso del agente precipitante porque aumenta
los riesgos de adsorción en la superficie del
precipitado. Si se conoce la cantidad
aproximada del analito, por lo general se agrega
10 % de exceso de reactivo. La finalización del
precipitado se verifica esperando hasta que este
se haya sedimentado: a continuación, se añaden
unas cuantas gotas de agente precipitante a la
solución transparente por encima de este. Si no
se forma precipitado nuevo la precipitación esta
completa.
Según la tabla el CaCO3 es bastante insoluble
en agua, pero las otras sustancias son solubles,
por ende, se puede obtener por filtración de la
mezcla de reacción y posterior lavado y secado
del precipitado obtenido. A partir de la masa del
precipitado se obtiene el porcentaje de
rendimiento de la reacción el cual se muestra en
la Tabla.
Algunos factores que causan la desviación de
rendimiento real con respecto al rendimiento
teórico son:
Perdida de material durante la transferencia de
reactivos.
Presencia de impurezas
Fallas en la reacción para llegar a su
completación.
Al inicio de la práctica realizada, el reactivo
límite inicia siendo el carbonato de sodio (tubo
1 y 2), en el tercero, se alcanzó un equilibrio
estequiométrico por ende los dos podrían
considerarse reactivo límite, pero a partir del
cuarto tubo el cloruro de bario se vuelve
reactivo limite.
En relación con el porcentaje de error obtenido
(10,66%) se infiere que se obtuvieron
resultados poco dispersos en relación con el
valor teórico estimado.
El proceso de formación de un precipitado
cristalino se sucede en dos etapas bien
definidas, la nucleación y el crecimiento
cristalino.
El tamaño de partícula está influenciado por
variables experimentales, tales como la
solubilidad del precipitado, la temperatura, las
concentraciones de los reactivos, y la velocidad
con que se mezclan. Se puede explicar el efecto
de estas variables, al menos cualitativamente,
suponiendo que el tamaño de partícula está
relacionado con una única propiedad del
sistema, llamada sobresaturación relativa,
donde (5)
El efecto de la sobresaturación relativa sobre el
tamaño de partícula puede explicarse, si se
supone que los precipitados se forman de dos
maneras: Por nucleación y por crecimiento de
partícula.
Nucleación: Para una solución que contenga
iones que puedan formar un precipitado, el
primer prerrequisito para la precipitación
ocurra, es que la solución está sobresaturada
con la sustancia a precipitar, es decir que el
valor de su producto iónico exceda la constante
del producto de solubilidad (1)
Para el carbonato de bario la kps tiene un valor
de 5.0x10-9 es decir que para la formación del
precipitado BaCO3 su producto iónico excedio
este valor.
Crecimiento de cristales:
Si predomina la nucleación, se forma un
precipitado que consiste en numerosas
partículas pequeñas; si predomina el
crecimiento se producen partículas grandes y
menos numerosas. (1)
El tamaño de un cristal depende de:
● Grado de saturación de la solución
● Velocidad de crecimiento
● Presencia de sustancias extrañas
● pH del medio
● Variación de la temperatura
En el trabajo gravimétrico se prefieren en
general los precipitados formados por
partículas grandes, ya que estas son más fáciles
de filtrar y lavar para eliminar impurezas.
Además este tipo de precipitados generalmente
son más puros que los precipitados de partículas
finas.
Forma del precipitado
El material solido obtenido luego de la
eliminación de las impurezas puede tener
características cristalinas o amorfas (cuajadas o
gelatinosas), dependiendo de la naturaleza del
producto obtenido (de origen inorgánico u
orgánico) y de las condiciones de precipitación.
El ideal es que sea un sólido cristalino de
partículas relativamente grandes.
6. Preguntas
1. Para el tubo por usted seleccionado en la
sección 3 anterior, ¿Cuál es la naturaleza del
filtrado? ¿Si a este filtrado se le evapora toda
el agua quedaría algún residuo? ¿De qué?
¿Cuánto de él?
La naturaleza del filtrado absorbe la solución
que tiene mayor sólido. Probablemente queden
residuos en cantidades mínimas. La sustancia
probablemente es NaCl.
0,0015𝑚𝑜𝑙𝐵𝑎𝐶𝑙 ∗
2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙∗ 58,49 𝑔𝑁𝑎𝐶𝑙
=0,17549 g NaCl
1 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
2. Para el tubo N° 5 responda la misma
pregunta anterior.
La naturaleza del filtrado era más concentrada
y más turbia, ya que aparece Na2CO3 sin
reaccionar y NaCl. Por ende si se evapora
completamente el agua, permanecerán residuos
de NaCl yNa2CO3. Dado que el reactivo límite
es el mismo, se emplean las mismas
proporciones que el tubo No3.
0,17549 g NaCl
3. Se requiere saber cuánta sal, NaCl, hay en
un agua marina para lo cual se trató 50
gramos del agua con un exceso de solución de
nitrato de plata AgNO3.El precipitado de
AgCl formado se filtró, se lavó con agua
destilada y luego se secó. Su peso fue de 1.23
g. Calcule el porcentaje (peso a peso) de
NaCl en el agua marina.
NaCl + AgNO3 → AgCl + NaNO3
Pesos moleculares
NaCl=58.43g/mol
AgCl=143.31g/mol
Cantidad de NaCl empleado en la reacción
58,43 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
1,23 𝑔 𝐴𝑔𝐶𝑙 ∗ 143,31 𝑔 𝐴𝑔𝐶𝑙 = 0,0501g NaCl
Luego, se emplea la fórmula de %p/p
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
(%𝑝/𝑝) ∗ 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ∗ 100
%p/p=g soluto *100/g solución
%p/p=0.0501gNaCl*100/50gsolución
%p/p=1.002%
7. Conclusión
En la práctica desarrollada se:
Se logra llevar a cabo el proceso de
precipitación en donde el analito se convirtió en
un precipitado poco soluble
Logró calcular la masa de carbonato de bario
empleando cálculos estequiométricos los cuales
fueron útiles para hacer la comparación entre
los gramos teóricos y experimentales
obteniendo así un porcentaje de error bajo ,es
decir , que existe poca dispersión entre el valor
teórico y el experimental .
Al graficar los gramos de Carbonato de Bario /
mililitros de solución de Carbonato de Sodio
teóricos y experimentales; se observó que la
gráfica experimental obtenida no presenta
comportamiento lineal, lo cual indica que los
gramos del precipitado resultante son la
consecuencia de las etapas de precipitación en
donde el producto iónico supera el valor de la
kps del precipitado.
8. Referencias
(1)
Cabrera, N. R. (2007). Fundamentos
de química analítica básica.
 Análisis cuantitativo.
Tubo de mL0.50M mL 0.50M 1 3.0 1.0
ensayo BaCl2 Na2CO3 2 3.0 2.0
Universidad de Caldas. 3 3.0 3.0
(2)
Díaz, A. C. (2002). Fundamentos de 4 3.0 4.0
química analítica: equilibrio 5 3.0 5.0
iónico y análisis químico. Univ.
Nacional de Colombia.
(3)
Feliciano Grases Freixedas, A. C.
(2000). Cristalización en Para calcular las moles de los reactivos
disolución: conceptos básicos. Carbonato de Sodio (Na2CO3) y (Cloruro de
Barcelona: Revertè. Bario BaCl2), reportados en la tabla 1, se utilizó
(4)
Torres, M. j. (2010). Conceptos, la ecuación 1.
básicos de química analítica y
sus aplicaciones. Instituto
Politécnico Nacional.
(5)Chang,
Raymond. College, William. Química Ecuación 1. Determinación de las moles del
General. Séptima edición. México, DF: reactivo.
McGraw-Hill, 2002. Pág. 942.

Una vez calculadas las moles de los reactivos

iniciales, se procede a comparar cuál de los dos
4. Datos y Cálculos tiene menor número de moles para
Los cálculos se realizan con base en los pesos seleccionarlo como el Reactivo Limite, cuya
atómicos y moleculares, y se fundamentan en selección aparece detallada en la tabla 1.
una constancia en la composición de sustancias
puras y en las relaciones ponderales Para calcular las moles del precipitado de
(estequiometría) de las reacciones química. Carbonato de Bario (BaCO3), se procede a
revisar la relación estequiométrica entre el
Determinación de los gramos correspondientes
reactivo límite y el producto, que para todos los
para la preparación de las soluciones.
casos fue una relación 1:1. Por lo tanto, el
● 50𝑚𝐿 𝑥
0.5𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2𝐶𝑂3
𝑥
105.98𝑔 𝑁𝑎2𝐶𝑂3 cálculo de moles de BaCO3, se llevó a cabo con
1000𝑚𝐿 1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑂3 la ecuación 2 y como la relación es 1:1, se debe
= 2.65𝑔 𝑁𝑎2𝐶𝑂3 tomar X=1, los resultados fueron registrados en
la tabla 2.
0.5𝑚𝑜𝐵𝑎𝐶𝑙2.2𝐻2𝑂 244.2𝑔 𝐵𝑎𝐶𝑙2.2𝐻2𝑂
● 20𝑚𝐿 𝑥 𝑥
1000𝑚𝐿 1𝑚𝑜𝑙𝐵𝑎𝐶𝑙2.2𝐻2𝑂
El porcentaje de error obtenido en cada tubo, se
= 2.44𝑔 𝐵𝑎𝐶𝑙2.2𝐻2𝑂 calculó con la ecuación 4 y se reportó en la tabla
2.
Tabla No.1 Volúmenes de soluciones
utilizados. LUEGO SE HACE LA PRECIPITACIÓN,
PERO BAJO LAS CONDICIONES
CORRECTAS Después de preparar la solución,
el siguiente paso consiste en efectuar la
precipitación. Otra vez, son importantes ciertas
condiciones. En primer lugar, el precipitado
debe ser lo suficientemente insoluble como
para que la cantidad perdida por solubilidad sea
imperceptible. Debe estar constituido por
cristales grandes que se puedan filtrar con
facilidad. Todos los precipitados tienden a
arrastrar algo de los otros constituyentes de la
solución. La contaminación debe ser
imperceptible. Mantener grandes los cristales
puede minimizar esta contaminación. Se
pueden apreciar las condiciones correctas para
la precipitación si se observa primero el proceso
de precipitación: cuando a la solución de prueba
se agrega una solución del agente precipitante
para formar un precipitado, como la adición de
AgNO3 a una solución de cloruro para
precipitar AgCl, la precipitación real sucede en
una serie de etapas. El proceso de precipitación
implica equilibrios heterogéneos, y por tanto no
es instantáneo (véase el capítulo 6). La
condición de equilibrio está descrita por el
inicial crecerá por la deposición de otras
partículas de precipitado para formar un cristal
de cierta forma geométrica. De nuevo, cuanto
mayor sea la sobresaturación, más rápida será
la rapidez de crecimiento de cristales. Un
aumento en la rapidez de crecimiento aumenta
los riesgos de imperfección en el cristal y de
atrapar impurezas.
Obviamente, entonces se quiere mantener Q
baja y S alta durante la precipitación. Por lo
común se efectúan varios pasos para mantener
condiciones favorables de precipitación:
La totalidad de la precipitación se comprueba esperando hasta que el precipitado se ha asentado
y añadiendo unas cuantas gotas de agentes precipitante para que la solución se aclare. Si no se
forma más precipitado, la precipitación se considera total.

producto de solubilidad, que se explica al final

del capítulo. Primero ocurre la sobresaturación,
es decir, que la fase de solución contiene más
cantidad de la sal disuelta que en el equilibrio.
Ésta es una condición metaestable, y la fuerza
directriz hará que el sistema se aproxime al
equilibrio (saturación). Esto se inicia con la
nucleación. Para que ésta ocurra, se deben unir
un número mínimo de partículas para producir
núcleos microscópicos de la fase sólida. Cuanto
mayor sea el grado de sobresaturación, mayor
será la rapidez de nucleación. La formación de
un mayor número de núcleos por unidad de
tiempo producirá finalmente más cristales
totales de un tamaño más pequeño. La
superficie total de los cristales será mayor, y
habrá más peligro de que se adsorban
impurezas Después de la nucleación, el núcleo