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Buenas noches Doctoras, antes de iniciar mi intervención quiero agradecer al Directorio por organizar estos programas educación y apoyo

que tenemos de parte


de la Empresa para participar en capacitaciones que nos ayudan a crecer profesionalmente.

Así el fin de semana anterior tuve la oportunidad de asistir al I Simposio de Control de Calidad para Laboratorio Clínico, organizado por la Empresa
Coordiagnostic en la Ciudad de Quito, en este simposio se revisaron varios temas enfocados en La Gestión de Riesgo en el Laboratorio Clínico.

La Dra. Alba Cecilia Garzón índica que de acuerdo con la Norma ISO 31000 la Gestión de Riesgos ayuda a los laboratorios:

 Aumentar la probabilidad de lograr los objetivos


 Mejorar en la identificación de oportunidad y amenazas
 Establecer una base confiable para la toma de decisiones y la planificación
 Minimizar las perdidas
 Mejorar el aprendizaje organizacional

RIESGO

Peligro es una fuente, situación o acto con potencial daño.

El riesgo es la probabilidad de que ocurra daño y la gravedad de dicho daño que puede
convertirse en un efecto adverso en el paciente.

Siendo así los peligros se identifican y los riesgos se evalúan esto se logra a través de la Gestión de
Riesgos

En el año 2011 en el foro nacional de calidad de los EEUU, se incluyeron dos nuevos eventos, graves relacionados con los laboratorios clínicos:

1. Que se produzca la muerte o lesión grave del paciente, como resultado de la perdida irrecuperable de un espécimen biológico irremplazable
2. Que se produzca la muerte o lesión grave del paciente, como resultado de la falta de comunicación de un resultado critico de laboratorio

La gestión de riesgo es esencialmente la aplicación de políticas, procedimientos y prácticas de gestión en tres procesos fundamentales, pre analítico, analítico y
post analítico ya que son los más relevantes en relación a la seguridad del paciente.
1. INFORMACION DE ENTRADA: Documentación ISO 9001
2. Para IDENTIFICACION DEL RIESGO podemos utilizar el Análisis Modal de Fallos y Efectos AMFE

En este punto se describe el proceso y en cada actividad se detalla


¿Qué puede fallar?
¿Por qué puede ocurrir?
¿Qué consecuencia tiene el fallo?

Por ejemplo
unir todo lo de las matrices

ESTIMACION Y EVALUACION DEL RIESGO

MODERAOD LEVE ETC DE LOS OTROS ARTICULOAS

5. CONTROL DEL RIESGO

Registro de los fallos, análisis de acciones correctivas .

6.