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MEJORAMIENTO ANIMAL

ELABORADO POR

GRUPO:

PRESENTADO AL TUTOR:

MEJORAMIENTO ANIMAL
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA_ UNAD
AÑO 2019
Actividades a desarrollar

Desarrolle los siguientes ejercicios, el desarrollo debe incluir claramente la manera


cómo se llega al resultado.

1. Observe los siguiente vídeo sobre el proceso de transcripción de ADN


https://es.khanacademy.org/science/biology/gene-expression-central-
dogma/transcription-of-dna-into-rna/v/transcription-and-mrna-processing
https://www.youtube.com/watch?v=8t8A6TZWtg8
Una vez observado y comprendido el vídeo, seleccione de la lista de palabras
la definición correcta.

Definición
a. Este extremo 3' final de la cadena de ácido nucleido tienen un grupo
hidroxilo libre (OH) en la posición No. 3 de la ribosa o desoxirribosa y no se
une a otro nucleótido.

b. Se llama Enlace fosfodiester al enlace covalente que une dos


ribonucleótidos para formar una cadena de RNA.

c. Se denomina Factor de terminación de la transcripción a la porción de


DNA que contiene el actual mensaje para la síntesis de proteína

d. Se denomina codón a una serie de consecutiva de tres bases sobre el mRNA


que codifican para un aminoácido.

e. Se denomina RNA polymerasa a la enzima que realiza la transcripción, lo


cual es que une dos nucleótidos de RNA.

f. Secuencia stop es la señal de parado dentro del gen, lo que causa que se
acaba de sintetizar el gen.

Lista de palabras

a) 1. 3' final
b) 2. 5' final
c) 3. RNA polymerasa
d) 4. Enlace fosfodiester Factor de terminación de la transcripción
e) 5. Secuencia stop
f) 6. Codón
g) 7. Factor de terminación de la transcripción

2. Ligamiento genético
Observe el siguiente vídeo
https://es.khanacademy.org/science/biology/classicalgenetics/chromosomal-basis-
of-genetics/v/boveri-sutton-chromosome-theory
y realice el siguiente ejercicio, y una vez entendido el concepto de ligamiento
genético indique:

Padre A1A2B1B2
Madre A1A1B1B1
El tipo y número de descendientes que puede tener la pareja, colóquelos dentro
de la siguiente casilla.

A1 A1 B1 B1
A1 A1 A1 A1 A1 A1 B1 A1 B1
A2 A2 A1 A2 A1 A2 B1 A2 B1
B1 B1 A1 B1 A1 B1 B1 B1 B1
B2 B2 A1 B2 A1 B2 B1 B2 B1

4 4 4 4
A1 A2 B1 B2
25% 25% 25% 25%

Realice el mismo ejercicio, asumiendo que en el proceso de la meiosis de


Realiza recombinación, justifique brevemente su respuesta.
Porqué es importante la recombinación

A1B1 A1B1 A1B1 A1B1


A1B1 A1A1B1B1 A1A1B1B1 A1A1B1B1 A1A1B1B1
A1B2 A1A1B1B2 A1A1B1B2 A1A1B1B2 A1A1B1B2
A2B1 A1A2B1B1 A1A2B1B1 A1A2B1B1 A1A2B1B1
A2B2 A1A2B1B2 A1A2B1B2 A1A2B1B2 A1A2B1B2
Se esperan 4 genotipos de progenie y las siguientes proporciones:

Genotipos Proporciones %
A1A1B1B1 4/16 25
A1A1B1B2 4/16 25
A1A2B1B1 4/16 25
A1A2B1B2 4/16 25

La recombinación genética es de gran importancia en el área de producción animal


porque se generan las condiciones para la mezcla de alelos de cromosomas
homólogos durante el proceso de meiosis, que permite que haya variabilidad
genética llevando a la aparición de animales mejor adaptados y más productivos.

3. PCR- Diagnóstico molecular: Observe el siguiente vídeo


https://es.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-technology/dna-
sequencingpcr-electrophoresis/v/gel-electrophoresis-dna y responda las
siguientes preguntas:
Se requiere amplificar el siguiente segmento de ADN, ya que se necesita determinar
si existe o no una mutación dentro del gen y la mutación está presente en caballos
y reduce su fertilidad, luego es imperante reconocer los individuos con la mutación,
para así no utilizarlos como reproductores. El diagnóstico se realizará a partir de
conocer la secuencia del gen normal (asuma que la secuencia del gen normal es
tan corta como la que se presenta a continuación), al respecto indique:
a. Seleccione e indique la secuencia de no mas de 4 nucleótidos de largo de los
cebadores para la reacción de PCR b. Si la deleción es de 5 nucleótidos, luego del
análisis poblacional, cómo veríamos un gel con: individuos homocigotos normales,
¿homocigotos con la deleción, heterocigotos y homocigotos con la mutación? Debe
realizar el dibujo del gel en cada uno de los caso

Secuencia del gen


(F) Cebador forward: AAGC
(R) Cebador reverse: GAAG

 Los cuatro nucleótidos del cebador deben ser únicos dentro del gen, de lo
contrario se generarán falsos positivos.
 Los cebadores se unen por complementariedad a las secuencias molde.

1. Debido a que los cebadores se diseñaron con base al gen de un organismo


normal en el gel de electroforesis se espera obtener una banda de 35 pares
de bases.
2. Caso contrario en los homocigotos con la deleción, en los cuales no se
espera obtener banda debido a que no hay unión por parte del cebador
reverse.
3. En el heterocigoto puede haber banda siempre y cuando la mutación no
altere la unión al cebador reverse
4. Del mismo modo en el homocigoto con la mutación, si los cinco nucleótidos
de la mutación no intervienen con el cebador, se esperaría obtener una
banda.