Transcripción genética

La transcripción del ADN es el primer proceso de la expresión génica, mediante el cuál se transfiere la información contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de proteína utilizando diversos ARN como intermediarios. Durante la transcripción genética, las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN polimerasa que sintetiza un ARN mensajero que mantiene la información de la secuencia del ADN. De esta manera, la transcripción del ADN también podría llamarse síntesis del ARN mensajero.

Etapas de la transcripción [editar]
Clásicamente se divide el proceso de la transcripción en 3 etapas principales (iniciación, elongación y terminación), pero realmente se pueden diferenciar 5 etapas :

Preiniciación
Al contrario de la replicación de ADN, durante el inicio de la transcripción no se requiere la presencia de un cebador para sintetizar la nueva cadena, de ARN en este caso. Antes del inicio de la transcripción se necesitan toda una serie de factores de transcripción que ejercen de factores de iniciación, que se unen a secuencias específicas de ADN para reconocer el sitio donde la transcripción ha de comenzar y se sintetice el ARN cebador. Esta secuencia de ADN en la que se ensamblan los complejos de transcripción se llama promotor. Los promotores se localizan en los extremos 5'terminales de los genes, antes del comienzo del gen, y a ellos se unen los factores de transcripción mediante fuerzas de Van der Waals y enlaces de hidrógeno. Los promotores tienen secuencias reguladoras definidas, muy conservadas en cada especie, donde las más conocidas son la caja TATA (situada sobre la región -10), con la secuencia consenso TATA(A/T)A(A/T); y la caja TTGACA (situada en el punto -35). La formación del complejo de transcripción se realiza sobre el promotor TATA, allí se forma el núcleo del complejo de iniciación. Sobre la caja TATA se fija una proteína de unión (TBP) junto con el factor de transcripción TFII D (TF proviene del inglés: transcription factor). Después, a ellos se unen otros factores de transcripción específicos: TFII A, que estabiliza el complejo TF II D-ADN; los factores TFII B y TFII E se unen al ADN y el TF II F (una helicasa dependiente de ATP) y al final la ARN polimerasa. Todo ello forma un complejo que se llama complejo de preiniciación cerrado. Cuando la estructura se abre por mediación del factor de transcripción TFII H, da comienzo la iniciación.

Iniciación [editar]
La ARN polimerasa simplemente se une al ADN y separa las hebras de ADN en colaboración con otros cofactores permitiendo, de esta manera, el acceso de la ARN polimerasa al molde de ADN de cadena simple. Aunque la búsqueda del promotor por la ARN polimerasa es muy rápida, la formación de la burbuja de transcripción o apertura del ADN y la síntesis del cebador es muy lenta. La burbuja de transcripción es una apertura de ADN desnaturalizado de 18 pares de bases, donde empieza a sintetizarse el ARN cebador a partir del nucleótido número 10 del ADN molde de la

y una vez que se forma el primer enlace fosfodiéster. terminando la transcripción. Terminación [editar] Al finalizar la síntesis de ARNm. el complejo ya no se desliza y da lugar a la siguiente fase. porque justo cuando el complejo de transcripción se ha ensamblado activamente debe desensamblarse una vez que la elongación se ha completado. Estas secuencias son ricas en guanina y citosina. A esto se le llama elongación. Cuando el nucleótido entrante forma los enlaces de hidrógeno idóneos. La ARN polimerasa es una enzima formada por 5 subunidades: 2 subunidades . que cuando se transcriben el ARN recién sintetizado adopta una estructura en horquilla que desestabiliza el complejo ARN-ADN. acaba la etapa de iniciación. el centro activo de la ARN polimerasa reconoce a los ribonucleótidos trifosfato entrantes. común tanto en procariotas como eucariotas. La terminación es otra etapa distinta de la transcripción. obligando a separarse de la ARN polimerasa. la segunda etapa de la transcripción del ARN. situadas en el extremo de los genes. Cuando se forma el complejo abierto. y para que se formen correctamente los enlaces de hidrógeno que determina el siguiente nucleótido del molde de ADN. seguidas de secuencias ricas en timina. formando secuencias palindrómicas. Durante esta fase hay una tendencia a desprenderse el transcrito inicial de ARN y producir transcritos truncados.burbuja de transcripción. Una cadena de ARN se une por apareamiento de bases a la cadena de ADN. 1 subunidad ' y 1 subunidad que tiene como función la unión de ribonucleótidos trifosfato. La disgregación del promotor coincide con una fosforilación de la serina 5 del dominio carboxilo terminal de la ARN polimerasa. que es fosforilado por el TFII H (que es una proteína quinasa dependiente de ATP) Elongación [editar] La ARN polimerasa cataliza la elongación de cadena del ARN. Una vez que la cadena transcrita alcanza una longitud de unos 23 nucleótidos. esta molécula ya se ha separado completamente del ADN (que recupera su forma original) y también de la ARN polimerasa. Algunas secuencias de ADN carecen de la secuencia de terminación. renaturalizándose la burbuja de transcripción. . La terminación está señalizada por la información contenida en sitios de la secuencia del ADN que se está transcribiendo. dando lugar a una iniciación abortada. sino que poseen otra secuencia a la que se unen una serie de proteínas reguladoras específicas de la terminación de la transcripción como rho . se debe deshacer el complejo del promotor para que quede limpio para volver a funcionar de nuevo. 1 subunidad .y comienza asi comienza la siguiente etapa. la elongación. la ARN polimerasa comienza a unir ribonucleótidos mediante enlaces fosfodiéster. entonces la ARN polimerasa cataliza la formación del enlace fosfodiéster que corresponde. La burbuja de transcripción se llama complejo abierto. Disgregación del promotor [editar] Una vez sintetizado el primer enlace fosfodiéster. por lo que la ARN polimerasa se detiene al transcribir algunas secuencias especiales del ADN.

Otro factor de regulación propio de los ecuariotas son los conocidos potenciadores (en inglés: "enhancers"). ni la dirección de la lectura. mientras que la RNApI y RNApIII transcriben los RNA-ribosomales y RNAt. en función de diversos reguladores. La RNApII transcribe los pre-RNAm. que incrementan mucho (100 veces) la actividad de transcripción de un gen. el proceso se realiza en el núcleo. Es común ver en células procariotas la participación de una serie de . respectivamente. Iniciación El complejo de transcripción en el que forma parte la ARN polimerasa.Transcripción en eucariotas [editar] En el caso de las eucariotas. un mismo gen o secuencia de ADN. y no depende de la ubicación de éstos en el gen.por ejemplo. puede dar lugar a diferentes moléculas de ARNm y por tanto. La transcripción produce ARN mensajero como primer paso de la síntesis de proteínas. donde las más conocidas son la caja TATAAT y la caja TTGACA. El pre-ARNm. que concuerda con el tamaño de la holoenzima ARN polimerasa que es una esfera de aproximadamente 20 nanometros de diámetro. necesita factores de iniciación que se unan a secuencias específicas de ADN para reconocer el sitio donde la transcripción ha de comenzar y se sintetice el ARN cebador. Los promotores se localizan en los extremos 5'-terminales de los genes. Así pues. y es similar al de las procariotas. Los promotores tienen secuencias de nucleótidos definidas. Etapas de la transcripciónClasicamente se divide el proceso de la transcripción en 3 etapas. Durante este proceso de maduración se puede dar lugar a diferentes moléculas de ARN. Diferentes RNAp transcriben distintos tipos de genes. pero de mayor complejidad. Los RNAs transcritos son modificados posteriormente. sábado 1 de diciembre de 2007 TRANSCRIPCION DEL ADN La transcripción del ADN es el primer proceso de la expresión genética. sufre un proceso de maduración que tras cortes y empalmes sucesivos elimina ciertos segmentos del ADN llamados los intrones para producir el ARNm final. Las secuencias de ADN en las que se ensamblan los complejos de transcripción se llaman promotores. La ARN polimerasa se une a las secuencias promotoras que incluye la caja TATAAT y TTGACA. producir diferentes proteínas. La secuencia promotora está formada por unos 70 pares de bases nitrogenadas. La transcripción del ADN también podría llamarse síntesis del ARN mensajero. Durante la transcripción genética. las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN polimerasa.

entonces la ARN polimerasa cataliza la formación del enlace fosfodiéster que corresponde. La terminación es otra etapa distinta de la transcripción. seguidas de secuencias . el centro activo de la ARN polimerasa reconoce a los ribonucleótidos trifosfato entrantes. la formación de la burbuja de transcripción o apertura del ADN y la síntesis del cebador es muy lenta. y para que se formen correctamente los enlaces de hidrógeno que determina el siguiente nucleótido del molde de ADN. El reconocimiento del promotor por la ARN polimerasa corre a cargo de la subunidad delta. Una cadena de ARN se une por apareamiento de bases a la cadena de ADN. por lo que la ARN polimerasa se detiene al transcribir algunas secuencias especiales del ADN. porque justo cuando el complejo de transcripción se ha ensamblado activamente debe desensamblarse una vez que la elongación se ha completado. terminando la transcripción. situadadas en el extremo de los genes. Aunque la búsqueda del promotor por la ARN polimerasa es muy rápida. La burbuja de transcripción se llama complejo abierto. La terminación está señalizada por la información contenida en sitios de la secuencia del ADN que se está transcribiendo. La ARN polimerasa se une a una de las caras del ADN bicatenario y éste se enrolla en la enzima de forma similar a como lo hace con el nucleosoma. Elongación La ARN polimerasa cataliza la elongación de cadena del ARN. donde empieza a sintetizarse el ARN cebador a partir del nucleótido número 10 del ADN molde de la burbuja de transcripción. La subunidad delta abandona el complejo de transcripción cuando el cebador alcanza una longitud de 10 ribonucleótidos. Los ribonucleótidos trifosfato se van uniendo al ADN molde para formar el cebador. interacciones de Van der Waals y enlaces de hidrógeno. La interacción entre la ARN polimerasa y el ADN está estabilizada por varios tipos de enlaces débiles como interacciones iónicas. A esto se le llama elongación. La unión de ARN polimerasa a ADN se llama complejo cerrado. Estas secuencias son ricas en guanina y citosina.proteínas llamadas factores sigma que tienen como fin guiar a la ARN polimerasa al promotor conveniente. La burbuja de transcripción es una apertura de ADN desnaturalizado de 18 pares de bases. Terminación Al finalizar la síntesis de ARNm. Cuando el nucleótido entrante forma los enlaces de hidrógeno idóneos. la segunda etapa de la transcripción del ARN. esta molécula ya se ha separado completamente del ADN (que recupera su forma original) y también de la ARN polimerasa.

renaturalizándose la burbuja de transcripción. que cuando se transcriben el ARN recién sintetizado adopta una estructura en horquilla que desestabiliza el complejo ARN-ADN. .ricas en timina. Algunas secuencias de ADN carecen de la secuencia de terminación. obligando a separarse de la ARN polimerasa. formando secuencias palindrómicas. sino que poseen otra secuencia a la que se unen una serie de proteínas reguladoras específicas de la terminación de la transcripción como rho esta información no es del todo confiable.

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