UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

LABORATORIO DE CORROSIÓN

PRÁCTICA 2
CORROSION COMO PROCESO ELECTROQUIMICO

RESUMEN/ PALABRAS CLAVE

1. OBJETIVOS
1.1. Demostrar, interpretar y explicar el fenómeno de corrosión como proceso electroquímico.
1.2. Identificar las zonas catódicas y anódicas en un proceso electroquímico.
1.3. Analizar el comportamiento de diferentes materiales frente a medios corrosivos en un tiempo
determinado

2. TEORÍA
2.1. Mecanismo de la corrosión ¿En qué consiste? ¿Cuáles son las semi reacciones implicadas?
¿Qué reacciones posteriores originan la herrumbre?
2.2. Factores que influyen en el proceso de corrosión.
2.3. Describir el ciclo energético de la corrosión y relacionar con este la ecuación de Arrhenius,
Nernst y Gibbs.
2.4. ¿Qué es un indicador en las zonas electródicas?
2.5. ¿Cuál es la zona de viraje de la fenolftaleína y en que medio cambia de coloración? y por qué?
2.6. ¿En qué medio cambia de coloración el ferrocianuro de potasio?
2.7. ¿Sin importar cuales sean las reacciones involucradas en el proceso de corrosión, pueden la
fenolftaleína y el ferrocianuro de potasio ser utilizados para detectar zonas catódicas y
anódicas? Explique detalladamente
2.8. Preparación de fenolftaleína y ferrocianuro de potasio.

3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. Material y Equipos
● Clavos de acero inoxidable
● Clavos
● Placas: Zn, Cu
● Medidor de pH (Tiras medición de pH por curso)
● Alambre de cobre
● Marcador para rotular
● Tubos de ensayo (6 por grupo)

3.2. Sustancias y reactivos

● Cloruro de sodio 𝑁𝑎𝐶𝑙
● Ácido Nítrico 𝐻𝑁𝑂3
● Sulfato de cobre 𝐶𝑢𝑆𝑂4
● Ácido sulfúrico 𝐻2 𝑆𝑂4
● Fenolftaleína 𝐶20 𝐻14 𝑂4
● Ferrocianuro de potasio 𝐾3 𝐹𝐸(𝐶𝑁)6
● Agua destilada (1 galón por horario)

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● Alcohol etílico (Por curso)

3.3. Procedimiento
3.3.1. Parte A
3.3.1.1. Pilas de electrodos metálicos diferentes (pilas galvánicas)
● En un vaso de precipitación de 250 ml poner 200 ml de solución acuosa al 3% de cloruro de
sodio, 1 ml de solución acuosa al 1% de fenolftaleína alcohólica y 2 ml de ferrocianuro
potásico acuoso.
● Sumergir los electrodos metálicos, uno de cobre y otro hierro mediante la conexión a través
de un alambre de cobre.
● Registrar las observaciones (coloración tanto para el ánodo como para el cátodo)
● Utilizando Zn en vez de cobre, realiza la misma experimentación y registrar observaciones.

3.3.1.2. Pilas de concentración

● Preparar dos soluciones de 𝐶𝑢𝑆𝑂4 (ac) 10 % y 2 % respectivamente.
● Armar las celdas unidas por un puente salino.
● Registrar el potencial de la pila
● Registrar los distintos cambios que se observen en el desarrollo experimental

3.3.1.3. Pila de acción local

● En un vaso de precipitación adicionar 150 ml de una solución de 𝐻2 𝑆𝑂4 3N
● Introducir una placa de zinc y observar que ocurre
● Introducir una placa de cobre y observar que ocurre
● Introducir una placa de zinc recubierta con alambre de cobre por un determinado tiempo
● Registrar observaciones para cada caso.

3.3.1.4. Pilas de aireación diferencial de oxígeno

● Colocar en una placa de hierro limpia, 3-4 gotas de una solución acuosa a 3% de NaCl, que
contiene unos pocos mililitros de 𝐾3 𝐹𝐸(𝐶𝑁)6 y fenolftaleína. Después de unos minutos
observar lo ocurrido
● Registrar observaciones.

2.3.2. Parte B
● Realizar un desengrase previo a los clavos con su respectivo enjuague
● Preparar los clavos para la experimentación mediante el siguiente procedimiento: mantener
3 clavos desnudos, envolver 3 clavos con alambre de cobre.
● Rotular los tubos de acuerdo con electrolito que contenga, agua, cloruro de sodio, 𝐻𝑁𝑂3

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● Realizar las respectivas observaciones al inicio, durante y al final del tiempo determinado,
registrar cambios de pH

4. DATOS
4.1 Observaciones

Tabla 1. Observaciones de los diferentes tipos de pilas PARTE A

TIPO DE ÁNODO CÁTODO E (V) OBSERVACIONES
CELDA
-

Tabla 2. Observaciones PARTE B

TIPO DE CELDA ÁNODO CÁTODO OBSERVACIONES

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5. CÁLCULOS
5.1. Calcular los potenciales para cada celda formada, parte A

∆𝐸 = 𝐸𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 − 𝐸á𝑛𝑜𝑑𝑜 (1)

𝐸° = 0.777𝑣 − 1.36𝑣 = −0.583
𝑅𝑇 𝑐 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠
𝐸 = 𝐸 𝑜 − 𝑛𝐹 ln ( 𝑐 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 ) (2)
𝑚𝑜𝑙
[ ]𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂𝑆 = 0.125
𝐿 𝑠𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
[ ]𝑃𝑅𝑂𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑆 = 0.625
𝐿 𝑠𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
8,314 𝑃𝑎∗𝑚3 /(𝑚𝑜𝑙∗𝑘)∗294 𝐾 0.625
𝐿 𝑠𝑜𝑙
𝐸 = −0.583 𝑣 − 𝑙𝑛 ( 𝑚𝑜𝑙 ) (3)
2𝑒 − ∗96500 𝐶/𝑚𝑜𝑙 0.125
𝐿 𝑠𝑜𝑙

𝐸 = −0.603 𝑉

5.2. Cálculo de la energía libre

∆𝐺 = −𝑛𝐹𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 (4)
96500𝐶
∆𝐺 = −2 ∗ ∗ −0.603𝑣
𝑚𝑜𝑙
∆𝐺 = 116379𝐽/𝑚𝑜𝑙

5.3. Reacciones.

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5.3.1. Reacción Pila Galvánica

Oxidación: 𝐹𝑒 0  𝐹𝑒 2+ + 2𝑒 − (5)
Reducción: 𝑍𝑛2+ + 2𝑒 −  𝑍𝑛0 (6)
Reacción General: 𝐹𝑒 0 + 𝑍𝑛2+  𝐹𝑒 2+ + 𝑍𝑛0 (7)

5.3.2. Reacción Pilas de Concentración

𝐶𝑢2+ + 2𝑒 −  𝐶𝑢0 (8)

5.3.3. Reacción Pila de acción local

5.3.3.1.Para el cobre

Reducción: 2𝐻2 𝑆𝑂4 + 2𝑒 −  𝑆𝑂4 2− + 𝑆𝑂2 + 2𝐻2 𝑂 (9)

Oxidación: Cu(2 +) + 2e  Cu(s) (10)
Reacción General: 𝐻2 𝑆𝑂4 + Cu  𝑆𝑂2 (𝑔𝑎𝑠) + CuSO4 (11)
5.3.3.2.Para el zinc

Reducción: 𝐻2 𝑆𝑂4 + 2e −  𝑆𝑂4 2− + H (12)

Oxidación: Zn2+ + 2e  Zn(s) (13)

Reacción General: H2SO4 + Zn  H2(gás)+ ZnSO4 (14)

5.3.3.3.Para zinc recubierto de cobre

Oxidación: 𝑍𝑛0  𝑍𝑛2+ + 2𝑒 − (15)
Reducción: 𝐶𝑢2+ + 2𝑒 − 𝐶𝑢0 (16)
Reacción General: 𝑍𝑛0 + 𝐶𝑢2+ 𝐹𝑒 2+ + 𝑍𝑛0 (17)

5.3.4. Parte B
5.3.4.1.Hierro con agua

Oxidación: 𝐹𝑒 0  𝐹𝑒 2+ + 2𝑒 − (18)
Reducción: 4𝐻2 𝑂 + 4𝑒 −  2𝐻2 + 4𝑂𝐻 − (19)

5.3.4.2.Hierro con ácido sulfúrico

Oxidación: Fe(2 +) + 2e  Fe(s) (20)

Reducción: 2H2SO4 + 2e −  SO2 (g) + 2H2O + SO4 2 − (21)

Reacción General: 2H2SO4 + Fe  SO2(g) + FeSO4 + 2H2O (22)

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5.3.4.3.Hierro con ácido nítrico

Reducción: 10HNO3 + 8e-  NH4+ + 3H2O + 9NO3 – (23)

Oxidación: 4Fe2+ + 8e-  4Fe(s) (24)

Reacción General: 10HNO3 + 3Fe  4Fe(NO3)2 + NH4NO3 + 3H2O (25)

6. RESULTADOS

Tabla 3. Resultados Parte A y B

TIPO DE ÁNODO CÁTODO E (V) Registrado E (V) %E
CELDA Experimentalmente Calculado

Aireación Solución Partes 0 −0.603 0

diferencial de concentrad exteriores de
O2 a en la la placa
parte donde la
central de solución
la placa esparcida fue
mínima

7. DISCUSIÓN

8. CONCLUSIONES

9. CUESTIONARIO

10. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

10.1. Citas bibliográficas
10.2. Referencias

11. ANEXOS

11.1. Diagrama del Equipo (Reporte Fotográfico)

11.2. Artículo referente

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