Hidrotermalismo

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
NOMBRES:
▪ CASANOVA MARTINEZ, KEVIN

▪ CONTRERAS AMAYA, CARLOS
▪ GOICOCHEA PACHECO, ENRIQUE
▪ LOPEZ RODIGUEZ, JAVIER
▪ VÁSQUEZ ÁLVAREZ, JOSÉ
PROFESOR:
BILMER GAMARRA REYES
FACULTAD:
INGENIERIA DE MINAS
TEMA:
HIDROTERMALISMO
CICLO:
VI
AÑO:
2019
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO – ING. DE MINAS
Contenido
I. INTRODUCCIÓN .......................................................................................................................... 3
1. YACIMIENTOS DE SEGREGACION MAGMATICA ...................................................................... 3
2. DEPOSITOS PEGMATITICOS ..................................................................................................... 4
3. DEPOSITOS NEUMATOLITICOS ................................................................................................ 5
II. MARCO TEORICO ......................................................................................................................... 7
YACIMIENTOS HIDROTERMALES ..................................................................................................... 7
Fuente de agua:............................................................................................................................. 10
Fuente de los metales ................................................................................................................... 11
Fuente de calor ............................................................................................................................. 11
ZONACIÓN: .................................................................................................................................... 12
EMPLAZAMIENTO: ........................................................................................................................ 14
DEPÓSITOS HIDROTERMALES INTRACRUSTALES: ....................................................................... 14
Yacimientos o depósitos epitermales de baja sulfuración.......................................................... 15
Yacimientos o depósitos epitermales de alta sulfuración .......................................................... 15
PORFIDOS...................................................................................................................................... 16
YACIMIENTOS TIPO VMS .............................................................................................................. 17
DEPOSITOS VOLCANICOS .............................................................................................................. 17
ALTERACIONES:............................................................................................................................. 22
Tipo Chipre .................................................................................................................................... 22
Tipo Besshi: ................................................................................................................................... 23
Tipo Kuroko:.................................................................................................................................. 23
Yacimiento Tipo Kuroko en el Peru.............................................................................................. 24
MINERALIZACION KUROKO ........................................................................................................... 25
Conclusiones de VMS ................................................................................................................... 25
DEPÓSITOS ESTRATOCONFINADOS (Strata-bound) .................................................................... 26
I. INTRODUCCIÓN
1. YACIMIENTOS DE SEGREGACION MAGMATICA
Por cristalización fraccionada
El magma granítico contienes más volátiles que el basáltico debido a su gran contenido en
agua. La presencia de esta se debe no solo a la que forma parte de las moléculas de los
propios minerales, sino también:
La incorporación de aguas percoladas circulantes.

La incorporación de moléculas de agua que forman parte de los minerales
asimilados durante el proceso de ascensión del magma.
Como el magma granítico está situado a menor profundidad que el basáltico, tiene más
volátiles y está a menos temperatura.
El magma basáltico, por estar profundo y a gran temperatura, tiene menor viscosidad que el
granítico, cuyo punto de fusión está muy rebajado por los volátiles que contiene.
El magma basáltico por su gran densidad juega un papel importante en la cristalización

fraccionada que puede conducir a las formación de criaderos de interés económico pero por
lo contrario es pobre en componentes volátiles, que son los que forman las disoluciones
residuales que dan lugar a los procesos pegmatíticos , neumatolíticos e hodrotermales.
La cristalización fraccionada conduce pues a las formación de criaderos del magma

basálticos, no del magma granítico, además como la viscosidad de este último es superior ,
la velocidad de descenso es inferior y basta pequeñas corriente de convección en la cámara
magmática para evitar que esa tenga lugar.
Por desmecla
En ocasiones cuando el fundido solicitado existen sulfuros , es posible una desmezcla de

los mismos.
En algunos casos estas acumulaciones minerales están enriquecidas con elementos

siderófilos (platino y metales del grupo como Pd, Ru, Rh, Ir, Os, etc) a causa de que estos
elementos son más solubles en los sulfuros fundidos que en los silicatos. Debido a que los
sulfuros tienen enlaces covalentes(Los átomos comparten electrones) y silicatos enlaces
iónico (existe cesión de electrones de una tomo a otro) , realmente en el magma fundido
nunca llegarán a mezclarse al igual que sucede con el agua y el aceite . Los sulfuros son
generalmente más densos que el magma, de modo que las gotitas líquidas inmiscibles de
sulfuros, cuando se unen formando glóbulos o gotas de mayor tamaño, caen al fondo de la
cámara magmática por su mayor densidad (siempre que las corrientes de convección la
permitan), en donde se concentra y consolidan formando masas. Así se encuentra el hierro
en forma de pirrotina (FeS) Y TAMBIEN Ni, Co, Cu y pt.
2. DEPOSITOS PEGMATITICOS
Se forman a temperaturas (700 -400°C) al disminuir la presión y por ende se separa un

material de composición rica en sílice que son las pegmatitas. Es por eso que el magma este
saturado de agua (el magma admite hasta 10% de volátiles, donde el agua es el más
abundante).
El fundido silicatado es la fuente principal de los materiales que forman las pegmatitas.
Las pegmatitas están compuestas por cuarzo, feldespato y mica y algunos elementos
valiosos como Li, Ta, Be, Sn, U, Th, Etc.
Las pegmatitas forman filones, lentejones y masas irregulares con las aureolas de contacto
de los cuerpos intrusivos y muy menudo, en las zonas superiores de estos.
Generalmente están asociados a magmas ácidos.
Los yacimientos metálicos pegmatíticos son raros .
Las pegmatitas poseen mayor importancia como proveedoras de minerales no metálicos

(mica, cuarzo, apatito) o minerales especiales más raros (berilio , esmeralda, minerales de
litio, tierras raras ,etc).
3. DEPOSITOS NEUMATOLITICOS
El agua es el principal constituyente, junto otros volátiles, especialmente halógenos, que se
encuentran en condiciones hipercríticas. Con el descenso de la temperatura y presencia de
volátiles se rompe la estabilidad química de los feldespatos existentes en la etapa
pegmatítica, de modo que se forman silicatos que pueden incorporar halógenos en su red
molecular.
Los halógenos tienen gran importancia en las disoluciones de los metales además tiene la
capacidad de transportar, depositar elementos metálicos.
Cuando un fluido neumatolitico hipercrítico a alta temperatura entra en contacto con las
rocas que el rodean, se produce una alteración que ocasiona una modificación de la
composición química de la roca (metasomatismo). Este proceso puede dar lugar a
formaciones de dos tipos: metasomaticas de contacto y greisen. En ambos casos se
producen migraciones de diversos elementos del fluido a ala roca, formándose en ésta
nuevos minerales o reemplazándose total o parcialmente los antiguos. Si estos tienen valor
económico, pueden generarse un criadero mineral.
II. MARCO TEORICO
YACIMIENTOS HIDROTERMALES
Las formaciones hidrotermales son las originadas por la precipitación de minerales a partir
de disoluciones acuosos calientes o hidrotermales, con independencia de cual sea su origen.
Incluyen, por tanto, los formados a partir de soluciones residuales de la consolidación
magmática, y los originados por la circulación de soluciones acuosas.
Las disoluciones hipercríticas son muy móviles y pueden emigrar por espacios
intergranulares; sin embargo, las disoluciones acuosas hidrotermales (que están por debajo
del punto critico del agua) no lo pueden hacer debido a la tensión superficial del agua.
Cuando una disolución hidrotermal irrumpe una roca, si los espacios intergranulares están
ocupados por agua, los elementos contenidos en las disoluciones hidrotermales pueden
emigrar al intergranular por difusión, ya que la concentración de aquellas es mayor que la
del agua intergranular. No obstante, este transporte solo se efectúa en distancias muy
reducidas y, además, el enriquecimiento de la roca en elementos metálicos es pequeño. Por
ello, este proceso no tiene interés en la formación de depósitos minerales, aunque es cierto
que da por resultado una serie de reacciones con la roca de caja y de alteraciones
hidrotermales. En definitiva, el mecanismo principal para la formación de depósitos
minerales hidrotermales es otro que, obviamente, se debe a la migración de las disoluciones
a lo largo de espacios abiertos de la roca(poros de suficiente tamaño, microfacturas,
fracturas, etc.) y consiguiente cristalización cuando se alcanzan las condiciones adecuadas.
Puesto que la composición de las disoluciones hidrotermales suele variar en el tiempo,

cuando una fractura se rellena en varias fases sucesivas de cristalización correspondientes a
otras tantas de avenidas de flujos hidrotermales, se pueden presentar paragénesis diferentes
asociadas en la misma fractura. Abundando en lo anterior, en el caso de que una misma
fractura haya sufrido dos reaperturas sucesivas, un mismo punto de ella estará a as baja
temperatura en la época de la segunda reapertura y por tanto, aun suponiendo que no se
haya modificado en la época de la segunda reapertura la composición de la disolución
hidrotermal, el mineral o los minerales que precipiten en esa posición serán diferentes de
los que se formaron en la época de la primera reapertura. Este desplazamiento de las
distintas paragénesis se denomina solape o telescoping.
Los yacimientos hidrotermales presentan una gran diversidad morfológica y genética, que
no responde a un único modelo deposicional general, debido a lo cual se han desarrollado
diversas teorías que intentan explicar el origen y las condiciones de cristalización de los
depósitos hidrotermales conocidos. Estas teorías, a grandes rasgos, se pueden agrupar en
tres grandes modelos, dependiendo del origen del agua.
- Modelo de aguas magmáticas.

- Modelos de aguas profundas de origen no magmático.
- Modelos de aguas de percolación.
La primera de ellas(modelo magmático) postula que las disoluciones hidrotermales son el

residuo acuoso a baja temperatura de la consolidación magmática, prolongación natural de
los procesos pegmatiticos y neumatoliticos, que contiene los elementos calcofilos no
precipitados previamente. La fuente de calor es la propia intrusión.
Este modelo, sin embargo, no explica los depósitos hidrotermales que no están relacionados
con la actividad ígnea. Para estos casos se desarrollo el modelo de aguas profundas de
origen no magmático, del que se pueden diferenciarse dos variantes. En la primera, la
fuente de los metales son las rocas sedimentarias, y el agua necesaria para disolverlos es la
atrapada en los poros de la roca desde la época de su formación (agua connata). El calor es
aportado por el gradiente geotérmico. Cuando una roca está suficientemente profunda, la
combinación de la temperatura y la presión de la medida que va ascendiendo, disuelve los
metales que encuentra a su paso que, posteriormente, son depositados en grietas y fracturas.
La segunda variante la constituyen aquellas aguas que provienen de la deshidratación de las
rocas sometidas a procesos metamórficos suficientemente intensos (aguas metamórficas),
las cuales, una vez liberadas, pueden comportarse de igual forma que las connatas en lo que
a disolución y deposición de metales se refiere.
El doble modelo descrito explica los criaderos situados lejos de las intrusiones ígneas, pero
no a todos. Para ello hubo que recurrir a una nueva hipótesis genética denominada modelo
de aguas de percolación. Según ella, el agua proviene de la superficie(fig3.32) o del fondo
del mar (fig3.33), penetrando en el subsuelo por medio de fracturas, calentándose y
disolviendo metales. Por efecto de su menor densidad, estas aguas mineralizadas ascienden
de nuevo hacia la superficie precipitando su contenido metálico cuando las condiciones
físico-químicas son las adecuadas. El calor suele ser aportado por una intrusión magmática
o por el gradiente geotérmico.
Fuente de agua:
El agua es el mayor componente de los fluidos mineralizantes y puede provenir de una o
varias de las siguientes fuentes:
Agua juvenil o magmática: Es la que proviene del manto o de la consolidación del magma;
es muy abundante en la fracción residual del mismo.
Agua metamórfica: Es la expelida por las rocas que han sufrido metamorfismo como
consecuencia de la deshidratación de los minerales.
Agua de formación o connata: Es la atrapada en los sedimentos durante la deposición.
Agua meteórica; Es la de origen superficial, percolada a profundidad circulando por

fracturas.
Agua oceánica o marina: Puede también percolar a gran profundidad ascendiendo

convectivamente hasta alcanzar de nuevo el fondo del mar.
Fuente de los metales

Aunque no existe problema de encontrar en superficie metal en la corteza terrestre para un
depósito mineral en particular, la fuente especifica de los metales (rocas ígneas o
sedimentarios de la corteza o rocas ígneas del manto) es con frecuencia desconocida.
Los métodos para conocer el origen de los metales se basan en el estudio de:
Inclusiones fluidas, que son pequeñas muestras del fluido hidrotermal a partir del cual han
cristalizado los minerales, las cuales han quedado atrapadas en imperfecciones del cristal
(cavidades menores de 100 micras) durante su crecimiento. De ellas proceden la mayor
parte de los datos existentes.
Los sistemas geotérmicos.
Los manantiales de agua caliente.
Las aguas encontradas durante la perforación de sondeos profundos de petróleo y gas.
Fuente de calor
La fuente de calor puede ser una intrusión ígnea o el gradiente geotérmico natural. Puede
argumentarse que existen diversos fenómenos que producen calor (desintegración
radiactiva natural, esfuerzos de fricción tectónicos, reacciones naturales de oxidación, etc),
pero estas aportaciones calóricas quedan englobadas en el gradiente geotérmico, que varia
de unas zonas a otras como consecuencia de la mayor o menor importancia de los
fenómenos citados.
Naturaleza de un fluido hidrotermal

Gran parte de los compuestos metálicos hidrotermales son sulfuros que se han depositado a
partir de disoluciones acuosas. No obstante, se da la paradoja de que los sulfuros son de los
compuestos mas insolubles en agua y, por ello y a la vista de las constantes de solubilidad,
es imposible que hayan precipitado en cantidad suficiente para formar criaderos. Sin
embargo, durante la perforación de diversos sondeos profundos de investigación
geotérmica se han hallado disoluciones acuosas muy concentradas de ciertos metales, hasta
el punto de que en un pequeño lapso de tiempo han precipitado depósitos minerales en
cantidades muy apreciables en el varillaje de las sondas. El análisis de estos fluidos ha
proporcionado información muy valiosa acerca de la naturaleza de las disoluciones
mineralizantes.
ZONACIÓN:
Una característica de las formaciones hidrotermales es que presenta zonaciones, es decir,
que los filones formados a altas temperaturas contienen minerales distintos de los formados
a baja temperatura.
Ejemplos principales:
✓ Alta temperatura y gran profundidad:

✓ Calcopirita
✓ Wolframita
✓ Magnetita
✓ Molibdenita
✓ Casiterita
✓ Temperatura media y gran profundidad:
✓ Pirita
✓ Galena
✓ Blenda
✓ Calcopirita
✓ Baja temperatura y escasa profundidad:
✓ Pirita
✓ Cinabrio
✓ Estibina
✓ Argentita
FORMACIÓN PRESIÓN TEMPERATURA PROFUNDIDAD ELEMENTOS
Catatermal Muy alta 400-300°C Alta Au, Mo, Cu,

Pb, As.
O Hipotermal (3-15Km)
Mesotermal Alta 300-200°C Intermedia Au, Ag, Cu,

Zn, Ni, Co,
(1.2-4.5Km)
Mo.
Epitermal Moderada 200-100°C Baja Pb, Bi, Hg,

Ag, Au, Se, U.
(<1.5Km)
Teletermal Baja <100°C Baja Pb, Zn, Cd,

Ge.
(cerca de
superficie)
EMPLAZAMIENTO:
Los criaderos hidrotermales se presentan principalmente rellenando cavidades o
reemplazando elementos preexistentes en la roca que mineralizan.
El relleno de cavidades consiste en la deposición de mineral a partir de soluciones en

aberturas de las rocas. El primer mineral que se deposita reviste las paredes de la cavidad y
va engrosando hacia el interior, generalmente con desarrollo de facetas cristalinas dirigidas
hacia la solución alimentadora.
En algunos casos el mismo mineral o minerales pueden ser depositados continuamente en

ambas paredes hasta que la cavidad quede llena totalmente.
Pueden ser agrupados como:
o Filones
o Stockworks
o Rellenos de brecha
En otras palabras, el reemplazamiento puede definirse como un proceso de solución y

deposición capilar esencialmente simultaneo, en virtud del cual uno o varios minerales de
formación son sustituidos por un mineral nuevo sin que haya modificación de volumen.
DEPÓSITOS HIDROTERMALES INTRACRUSTALES:

Son los formados por los sistemas hidrotermales magmáticos, cuyas disoluciones
mineralizadas cristalizan en fracturas ocasionadas generalmente como consecuencia del
emplazamiento de la intrusión
Mesotermales: Constituyen redes filonianas de cuarzo aurífero de gran longitud y anchura.
Epitermales: Son depósitos filonianos de au, ag, hg, zn, cu, etc., formados a menor
temperatura y profundidad que los anteriores.
Yacimientos o depósitos epitermales de baja sulfuración
Los yacimientos epitermales de baja sulfuración representan las partes más altas (o más
distales) de los sistemas hidrotermales relacionados con cuerpos intrusivos.
Generalmente se forman a menos de 500 metros de la superficie, pero ocasionalmente

pueden formar entre 1-2 kilómetros de profundidad.
A manera general, los fluidos de baja sulfuración son una mezcla de aguas meteóricas que
han percolado a su superficie y aguas magmáticas (derivado de una intrusión magmática)
que han ascendido hacia la superficie.
Los metales preciosos han sido transportados en solución como iones complejos y se
depositan en temperaturas por debajo de 250°C mediante procesos de ebullición de fluidos,
mezcla de fluidos y liberación de vapor.
Cuando estos sistemas hidrotermales alcanzan la superficie, se forman géiseres, terrazas de

sinterización y piscinas termales de barro.
Yacimientos o depósitos epitermales de alta sulfuración

Los yacimientos de alta sulfuración están espacialmente relacionados con centros
volcánicos y diatremas, generados por intrusiones magmáticas muy próximas a la superficie
en conjunto con la mineralización.
La mineralización y alteraciones ocurren cercanas a la superficie entre 500m a 2Km.
Por lo general la geometría del cuerpo mineralizado es pequeño y equidimencional.
Con respecto a la temperatura de formación se encuentra entre 100°C a 320°C, sin

embargo, se ha encontrado asociaciones de hasta 480°C.
A manera general, los fluidos de alta sulfuración se derivan principalmente de una fuente
magmática y depositan metales preciosos cerca de la superficie cuando el fluido se enfría o
se diluye mezclándose con aguas meteóricas.
Además, los fluidos (principalmente gases, vapores a alta temperatura) se caracterizan por
ser extremadamente ácidos (tienen H2S y HCl), es decir que tienen azufre en estado de
oxidación +6 o +4, o sea, “alta sulfuración”, además, se presentan en desequilibrio químico

con las rocas encajantes.
Hay que tener en cuenta que la alteración de las partes superiores de la estructura volcánica
es causada por la liberación de vapores (gases) y fluidos ácidos, asociados a fumarolas y
conductos volcánicos (chimeneas).
Finalmente, los metales preciosos en solución son originarios directamente del magma o
pueden ser lixiviados de las rocas volcánicas huéspedes a medida que los fluidos circulan a
través de ellas.
PORFIDOS
Son depósitos fundamentalmente de Cu, Mo y Sn, aunque pueden contener elementos
preciosos con \ Au y Ag, relacionados con rocas intrusivas de composición intermedia a
acida
Se caraterizan por una intensa alteración de las rocas de caja, por las bajas leyes y sus
grandes volumenes de reservas.
Los pórfidos cupríferos son yacimientos de gran tonelaje y bajas leyes de cobre. Aparte del
cobre estos yacimientos pueden presentar cantidades variables de molibdeno y/o metales
preciosos (Au+Ag), susceptibles de ser recuperados económicamente. Se asocian a rocas
intrusivas generalmente félsicas de composición granodiorítica, aunque los pórfidos del
Pacífico SW (desarrollados en arcos de islas) suelen asociarse a facies intermedias
(intrusivos dioríticos).
Presentan un modelo zonal de alteración hidrotermal con un núcleo de alteración potásica

(feldespato K, biotita, que grada hacia fuera hacia una alteración fílica (=cuarzo-sericítica).
Más periféricamente encontraremos facies argílicas (intermedia o avanzada) y propilítica
(con clorita, epidota, calcita). La secuencia de alteración es la siguiente:
1) formación de las zonas de alteración potásica y propilítica

2) desarrollo de la alteración fílica (hacia fuera y arriba)
3) formación de facies de alteración argílica en la parte superior del sistema
YACIMIENTOS TIPO VMS

DEPOSITOS VOLCANICOS
Los depósitos del tipo VMS (Volcanicos Masivos Sedimentario) o volcano exhalatívos
corresponden a yacimientos de carácter estrato ligado, en este caso generalmente directa o
indirectamente asociados con su roca huésped.
Son yacimientos de origen volcanogénico submarino o continental (de carácter

metasomático y en algunos casos asociados con sedimentación). Fluidos hidrotermales
asociados ocurren a temperaturas entre 50° y 400°C. En el caso de depósitos submarinos,
estos ocurren a profundidades del orden de 1000 a 6000 m, bajo condiciones de presión
hidrostática.
Fig. 1. Esquema indicando la ubicación de las fuentes termales submarinas que depositan
depósitos de sulfuros en los fondos oceánicos.
Origen y Génesis:
El origen de estos depósitos es volcánico exhalativo, es decir se han formado por

emanaciones de fluidos hidrotermales asociadas a volcanismo submarino y se trata de
depósitos singenéticos formados al mismo tiempo que la actividad volcánica submarina a
la que se asocian.
Estas fuentes termales se asocian a sistemas hidrotermales oceánicos que involucran la

circulación de aguas marinas dentro de las secuencias volcánicas de los fondos oceánicos y
su emisión como fluidos hidrotermales en fallas o fracturas sobre todo a lo largo de
escarpes relacionados a la tectónica extensional en las dorsales hemi-oceánicas donde se
genera corteza oceánica.
Fig. 2 y 3. Esquemas mostrando el sistema de circulación de aguas marinas que dan origen
a depósitos de sulfuros masivos en los fondos oceánicos.
La Evolución General De Los Depósitos De Sulfuros Masivos

Etapa 1: Precipitación de esfalerita, galena, pirita, tetrahedrita, baritina con cantidades

menores de calcopirita por mezcla de fluido a 200ºC con agua de mar.
Etapa 2: Recristalización y aumento del tamaño del grano de minerales por efecto de
circulación de fluido a 250ºC, continúa la depositación de esfalerita, galena, etc.
Etapa 3: Influjo de soluciones ricas en Cu a 300ºC, produciendo el reemplazo de la porción

inferior (mena amarilla) y redepositación de minerales reemplazados más arriba.
Etapa 4: Circulación de fluidos calientes sub-saturados en Cu disolución de calcopirita y

reemplazo por pirita en la base del depósito.
Fig. 4. Etapas en la formación de depósitos de sulfuros masivos

Formación:
El depósito se forma por la acumulación de los sulfuros en el fondo marino, mismos que
normalmente constituyen >60% del depósito, esto ocurre por:
Precipitación en el fondo marino
Reemplazo metasomático desde abajo por los fluidos hidrotermales Ascendentes
Formación y colapso de chimeneas por las que se emiten los fluidos.
Fig. 5 Acumulación de sulfuros en el fondo oceánico por exhalaciones hidrotermales

involucrando precipitación, formación y colapso de chimeneas y reemplazo desde abajo.
La mayoría de los depósitos de sulfuros masivos del mundo son relativamente pequeños y
el 80% de los depósitos conocidos está en el rango de 0,1 a 10 Mt (millones de toneladas
métricas).
Mineralogía:
La mineralogía de los depósitos de tipo sulfuro masivo volcanogénicos es simple y

corresponde a una mezcla de sulfuros metálicos dominados por pirita y/o pirrotina con
cantidades variables de calcopirita, esfalerita y galena.
Dependiendo del tipo de depósito la bornita y calcosina pueden ser constituyentes

importantes y pueden estar presentes cantidades menores de arsenopirita, magnetita y
tenantita-tetrahedrita. Con el aumento del contenido de magnetita estos depósitos gradan a
menas masivas de óxidos. La ganga es principalmente cuarzo y baritina, pero
ocasionalmente se presenta carbonato, clorita y sericita.
Zonación:
La mayoría de los depósitos de sulfuros masivos están zonados. La galena y esfalerita se

ubican en la mitad superior de los depósitos, mientras que la calcopirita se concentra en la
porción inferior y grada hacia abajo a un stockwork de venillas.
Existe una zonación vertical estratificada, en orden ascendente:
La mayoría de los depósitos de sulfuros masivos están zonados.
La galena y esfalerita se ubican en la mitad superior.
La calcopirita se concentra en la porción inferior y grada hacia abajo a un stockwork de

venillas.
ALTERACIONES:
La alteración hidrotermal normalmente se restringe a las rocas subyacentes, siendo la
sericitización y cloritización los tipos más comunes. La alteración tiene una forma general
de chimenea y hacia su porción central contiene el stockwork con calcopirita. El diámetro
de la chimenea alterada aumenta hacia arriba (en forma de cono invertido) y su porción
más ancha coincide con la mena masiva.
Clasificación:
Tipo Chipre : Cu (±Zn) ±Au, asociados a basaltos toleíticos de generación de corteza

oceánica. Formados en fondos oceánicos profundos con volcanismo basáltico.
La mineralización consiste principalmente de pirita y calcopirita con menor esfalerita, con

desarrollo de cuerpos masivos y también de stockwork inferior, a lo largo de conductos
alimentadores. Los ejemplos típicos se presentan en
la isla de Chipre en el mar Mediterráneo.
Tipo Besshi: Cu-Zn±Au±Ag, asociados a rocas sedimentarias con aporte terrígeno,

grauvacas y turbiditas asociadas con basaltos de intraplaca. Formados en cuencas
sedimentarias marinas profundas con volcanismo basáltico.
La mineralización consiste principalmente de pirita-esfalerita-calcopirita, de carácter

estratiforme.Ocurren en ambiente de arco isla asociados a magmatismo calcoalcalino
temprano. Ejemplos son Sambagawa, Japón y Folldal, Noruega.
Tipo Kuroko: Cu-Zn-Pb±Au±Ag, asociados a volcanismo bimodal con lavas toleíticas y

lavas y piroclastos calco-alcalinos. Formados en cuencas marinas someras con volcanismo
explosivo con formación de calderas en sectores de trás-arco. Los ejemplos típicos se
encuentran en Japón formados en una cuenca marginal.
La mineralización metálica consiste en pirita, calcopirita, esfalerita, galena, tetrahederita,

tenantita con mayor o menor oro y plata, asociados con cuarzo y baritina.
Figure 6 Clasificación de VMS

Tipo Noranda o Primitivos: Cu-Zn±Au±Ag, asociados a rocas volcánicas totalmente

diferenciadas desde basaltos a riolitas en cuencas marinas de <1 km de profundidad.
Actualmente presentes en las fajas de rocas verdes en los escudos precámbricos (como en
Canadá). Su marco tectónico es materia de debate, pero parecen haberse formado en
cuencas subsidentes limitadas por fallas, posiblemente en secciones de tras-arco.
Yacimiento Tipo Kuroko en el Peru

Deposición de sedimentos marinos y rocas volcánicas donde se generan este tipo de
yacimientos tuvo lugar en la zona del eugeosinclinal andino, parte occidental del
geosinclinal andino (grupo cretáceco medio).
La Baritina, sulfuros masivos y depósitos tipo stockwork están asociados al Grupo Casma,
dentro de una secuencia volcánica submarina. Estos depósitos fueron formados cerca a la
margen oeste del Geosinclinal Andino, considerado como eugeosinclinal con roca
mayormente andesitita ínter-estratificada con caliza y lutita. Posterior al Grupo Casma se
emplazo el Batolito de la Costa en el cretáceo superior-Terciario inferior, quedando
remanentes de este grupo en el flanco este y oeste del batolito.
Figure 7 Depositos mineralizados tipo kuroko

MINERALIZACION KUROKO
Las menas silíceas (KEIKO), contienen sulfuros, calcopirita diseminada a través de la roca
muy silicificada.
Las menas amarillas (OKO), son de pirita con cantidades menores de calcopirita.
Las menas negras (KUROKO), son mezclas de esfalerita, galena, baritina y valores
menores de pirita y calcopirita; localmente se encuentran cantidades menores de wurtzita,
enargita, tetraedrita, marcasita y otros minerales.
Figure 8 Mineralizacion de kuroko
Conclusiones de VMS
Los VMS agrupan a un conjunto de depósitos minerales caracterizados por la presencia de
concentraciones masivas de sulfuros (pirita) formados en o cerca del fondo marino y en
relación espacial con rocas volcánicas.
Incluyen comúnmente una zona hidrotermal subyacente epigenética y discordante,

denominada stockwork, que corresponde la zona de alimentación hidrotermal.
En función de su ambiente de deposición y situación tectónica se puede hablar de cuatro

tipos diferentes: tipo Chipre, Besshi, Kuroko) y sedimentario exhalativo (Sullivan).
Figure 9 formacion de VMS
DEPÓSITOS ESTRATOCONFINADOS (Strata-bound)

Son depósitos que se encuentran ligados y confinados a un determinado nivel dentro de la
serie estratigráfica de una región, con independencia de su morfología. Los yacimientos
estratiformes singenéticos son estratoconfinados, pero los depósitos estratoconfinados no
tienen por qué ser estratiformes ni singenéticos.
La tipología de estos criaderos es variada, siendo destacables los siguientes:
Depositos de metales base (Cu, Pb, Zn, Ag ) asociados a rocas carbonatadas. Ejemplo son
los yacimientos tipo Mississipi valley –MVT- (EE.UU. y Canada), Reocín (España),
Navan (Irlanda), etc.
En este caso la mineralización se suele presentar asociada a brechas y estructuras de

colapso y kársticas, ya que constituyen canales por loss que las disoluciones pueden
circular con facilidad y precipitar.
En esta figura mostramos resumidamente los ámbitos geológicos en los que se pueden
depositar este importante grupo de yacimientos, del que son destacables los MVT
Depositos de U-V en areniscas: colorado plateu (EE. UU.) Los metales son disueltos de las
rocas primarias que los contienen y transportados por las aguas superficiales, o percolan
con las aguas subterráneas, hasta ambientes reductores, en donde precipitan,
fundamentalmente en ambientes fluviales o marinos someros
Depósitos de sulfuros masivos en sedimentarios: Pb-Zn-Ba-Cu-Ag en Mount Isa y Brocken

Hill (Autralia) , Red Dog (Alaska), etc. Se caracterizan por encontrarse dentro de potentes
secuencias sedimentarias de origen continental o en sus equivalentes metamórficos.
Depósitos de Cu diseminado en sedimentos: Cinturón cuprífero de Zambia-Zaire. Se

encuentra en cuencas sedimentarias marinas poco profundas, ligadas a pizarras ricas en
materia orgánica.
BIBLIOGRAFÍA
o Manual de Proceso de formación de yacimientos minerales. Cap. 2, pág. 88-126.

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▪ CASANOVA MARTINEZ, KEVIN

BILMER GAMARRA REYES

La incorporación de aguas percoladas circulantes.

El magma basáltico por su gran densidad juega un papel importante en la cristalización

La cristalización fraccionada conduce pues a las formación de criaderos del magma

En ocasiones cuando el fundido solicitado existen sulfuros , es posible una desmezcla de

En algunos casos estas acumulaciones minerales están enriquecidas con elementos

Se forman a temperaturas (700 -400°C) al disminuir la presión y por ende se separa un

Generalmente están asociados a magmas ácidos.

Los yacimientos metálicos pegmatíticos son raros .

Las pegmatitas poseen mayor importancia como proveedoras de minerales no metálicos

II. MARCO TEORICO

Puesto que la composición de las disoluciones hidrotermales suele variar en el tiempo,

- Modelo de aguas magmáticas.

La primera de ellas(modelo magmático) postula que las disoluciones hidrotermales son el

Agua de formación o connata: Es la atrapada en los sedimentos durante la deposición.

Agua meteórica; Es la de origen superficial, percolada a profundidad circulando por

Agua oceánica o marina: Puede también percolar a gran profundidad ascendiendo

Fuente de los metales

Los sistemas geotérmicos.

Los manantiales de agua caliente.

Las aguas encontradas durante la perforación de sondeos profundos de petróleo y gas.

Naturaleza de un fluido hidrotermal

✓ Alta temperatura y gran profundidad:

FORMACIÓN PRESIÓN TEMPERATURA PROFUNDIDAD ELEMENTOS

Catatermal Muy alta 400-300°C Alta Au, Mo, Cu,

Mesotermal Alta 300-200°C Intermedia Au, Ag, Cu,

Epitermal Moderada 200-100°C Baja Pb, Bi, Hg,

Teletermal Baja <100°C Baja Pb, Zn, Cd,

El relleno de cavidades consiste en la deposición de mineral a partir de soluciones en

En algunos casos el mismo mineral o minerales pueden ser depositados continuamente en

Pueden ser agrupados como:

En otras palabras, el reemplazamiento puede definirse como un proceso de solución y

DEPÓSITOS HIDROTERMALES INTRACRUSTALES:

Mesotermales: Constituyen redes filonianas de cuarzo aurífero de gran longitud y anchura.

Yacimientos o depósitos epitermales de baja sulfuración

Generalmente se forman a menos de 500 metros de la superficie, pero ocasionalmente

Cuando estos sistemas hidrotermales alcanzan la superficie, se forman géiseres, terrazas de

Yacimientos o depósitos epitermales de alta sulfuración

La mineralización y alteraciones ocurren cercanas a la superficie entre 500m a 2Km.

Por lo general la geometría del cuerpo mineralizado es pequeño y equidimencional.

Con respecto a la temperatura de formación se encuentra entre 100°C a 320°C, sin

oxidación +6 o +4, o sea, “alta sulfuración”, además, se presentan en desequilibrio químico

Presentan un modelo zonal de alteración hidrotermal con un núcleo de alteración potásica

1) formación de las zonas de alteración potásica y propilítica

2) desarrollo de la alteración fílica (hacia fuera y arriba)

3) formación de facies de alteración argílica en la parte superior del sistema

YACIMIENTOS TIPO VMS

Son yacimientos de origen volcanogénico submarino o continental (de carácter

El origen de estos depósitos es volcánico exhalativo, es decir se han formado por

Estas fuentes termales se asocian a sistemas hidrotermales oceánicos que involucran la

La Evolución General De Los Depósitos De Sulfuros Masivos

Etapa 1: Precipitación de esfalerita, galena, pirita, tetrahedrita, baritina con cantidades

Etapa 3: Influjo de soluciones ricas en Cu a 300ºC, produciendo el reemplazo de la porción

Etapa 4: Circulación de fluidos calientes sub-saturados en Cu disolución de calcopirita y

Fig. 4. Etapas en la formación de depósitos de sulfuros masivos

Precipitación en el fondo marino

Reemplazo metasomático desde abajo por los fluidos hidrotermales Ascendentes

Formación y colapso de chimeneas por las que se emiten los fluidos.

Fig. 5 Acumulación de sulfuros en el fondo oceánico por exhalaciones hidrotermales

La mineralogía de los depósitos de tipo sulfuro masivo volcanogénicos es simple y

Dependiendo del tipo de depósito la bornita y calcosina pueden ser constituyentes

La mayoría de los depósitos de sulfuros masivos están zonados. La galena y esfalerita se