LABORATORIO #4 GRUPOS SANGUINEOS

PRESENTADO POR: ISNEY CORREA

MELANY REYES
NASLY SANTIAGO
DIEGO CARRILLO

PRESENTADO A: MAURICIO FIGUEROA LOZANO

UNIVERSIDAD DE PAMPLONA
PROGRAMA: ZOOTECNIA
24/10/2019
INTRODUCCIÓN

Un grupo sanguíneo es una clasificación de la sangre de acuerdo con las

características presentes o no en la superficie de los glóbulos rojos y suero de la
sangre. La nomenclatura de los grupos sanguíneos se ha hecho de modo
fragmentario, empleándose varios sistemas: A. Sistema ABO: propuesto por
Landsteiner y colaboradores, los cuales comprobaron que la sangre de todo
individuo pertenece a uno de cuatro tipos diferentes, que se distinguen uno de otros
según el resultado de una reacción de aglutinación. Plantearon la existencia de
cuatro fenotipos ABO principales conocidos como grupos O, A, B y AB; en donde
los individuos del grupo A poseen el antígeno A (Anti – A) en sus hematíes, los del
grupo B el antígeno B (Anti-B), los del grupo AB presentan ambos antígenos y los
del grupo O carecen de ambos (ver tabla N° 12.1). El patrón de herencia de estos
grupos sanguíneos, corresponde a la interacción de alelos múltiples en los cuales
el gen O es recesivo frente a los codominantes A y B. B. Sistema MN: Introducido
por Landsteiner y Levine en 1927, luego de inyectar hematíes humanos en conejos,
logrando la formación de anticuerpos contra aquellos. El suero inmune de los
conejos permitía diferenciar distintas clases de hematíes humanos, los cuales
denominaron M y N, de frecuencia aproximadamente igual, los cuales producían
tres genotipos (MM, Mn y NN) y sus respectivos fenotipos (M, MN y N). Este sistema
es de escasa importancia en la transfusión sanguínea o en la incompatibilidad
materna fetal, pero sus frecuencias relativas y su tipo codominante de herencia los
hacen especialmente útiles para resolver problemas de identificación. C. Sistema
Rh: Estos grupos tienen un interés clínico similar a los grupos ABO, dada su relación
con la enfermedad hemolítica del recién nacido y su importancia en la transfusión.
El sistema Rh es genéticamente complejo, pero a manera de introducción se puede
describir en términos de un único par de alelos D y d; donde las personas Rh (+)
son DD o Dd y las Rh (-) son dd. Durante esta práctica los estudiantes podrán
determinar sus grupos sanguíneos, empleando los sistemas ABO y Rh.
OBJETIVOS
. - Analizar estos polimorfismos a nivel fenotípico (aunque podría realizarse también
a nivel de ADN), como son los grupos sanguíneos.
- Conocer la base genética de los grupos sanguíneos más utilizados (e importantes).
- Caracterizar una población humana utilizando polimorfismos fenotípicos mediante
la determinación de grupos sanguíneos.
MARCO TEORICO
Los polimorfismos reflejan la diversidad genética de una especie. Se dice que
existe un polimorfismo en un determinado locus cuando hay más de un alelo
presente en la población con una frecuencia superior al 1 %. Aunque un individuo
sólo puede presentar como máximo dos alelos distintos para un locus, un estudio
poblacional puede revelar la presencia de múltiples alelos para ese locus,
especialmente en ciertos loci que son altamente polimórficos. Se estudiarán los
polimorfismos de los loci ABO y Rh que determinan los grupos sanguíneos.
Puesto que son polimorfismos fenotípicos, y además su penetrancia es del 100%,
el análisis se hará directamente sobre el producto génico.

MATERIALES Y REACTIVOS
♦ Placas de grupo sanguíneo o porta objetos
♦ Lancetas desechables estériles
♦ Algodón
♦ Alcohol antiséptico
♦ Palillos
♦ Sangre
♦ Sueros: Anti – A, Anti – B y Anti – D

PROCEDIMIENTOS
Tomo dos porta objetos limpios y secos (porta No. 1 y porta No. 2). En un extremo
del porta No. 1 anote la frase anti-A, y en el otro extremo anote anti-B. En el porta
No. 2 anote la frase anti -D o anti Rh
SI. Limpie la yema de uno de los dedos dela mano, con un algodón empapado con
alcohol y déjelo secar. Permita que su instructor le pinche el dedo con una lanceta
desechable estéril. Apretando suavemente el dedo, deposite una gota desangre
en cada extremo del portaobjeto No. 1 y una gota en el portaobjeto No. 2. Con
algodón estéril comprima la pequeña herida para impedir la salida demás sangre.
C. Rápidamente antes de que se coagule la sangre, agregue en el extremo
correspondiente del portaobjeto No.1una gota de suero anti- A y en el otro extremo
una gota de suero anti-B. Al porta objeto No. 2, agréguele una gota de suero anti-
D. En las operaciones anteriores evite que la punta de los goteros de los sueros
toque las gotas desangre.
RE. Usando un palillo diferente, agite cada una de las mezclas de mezclas y
observe si produce o no aglutinación y registre los resultados.

ANÁLISIS DE RESULTADOS
El aglutinamiento de los polisacáridos correspondió a los anticuerpos afectados.
Los resultados fueron correctos a lo que esperaba, ya que individualmente los
donadores desangre ya conocíamos nuestros respectivos Grupos sanguíneos. El
sistema de identificación de grupos sanguíneos ABO, resultante muy sencillo y
eficaz.
ANEXOS
1.- Anotar los resultados obtenidos y deducir el genotipo ó genotipos posibles.
2.- ¿Por qué se tiene en cuenta el grupo sanguíneo de las series AB0 y Rh en las
transfusiones y no la serie MN?
R. En relación con el sistema Rh-Hr es suficiente examinar solo por Rho (D) antes
de una transfusión. Los otros se consideran tan poco inmunogénicos que no hay
necesidad de investigar su reactividad. Otros como Cw a pesar de ser bastante
inmunogénicos se descartan en base a que son muy poco comunes y el riesgo de
que causan problemas es muy bajo. Todo paciente Rh negativo debe ser
transfundido con sangre Rh negativo. Si se usa sangre Rh positivo se inmunizará
al paciente en un elevado porcentaje de casos.
Únicamente que sea una condición de suma emergencia se debe tomar este
riesgo asegurándose que el paciente no ha sido previamente inmunizado
(transfundido). Los pacientes Rh positivo, pueden ser transfundidos indiferente-
mente con sangre Rh positivo o Rh negativo
3.- ¿Por qué el análisis de los grupos sanguíneos sólo sirve en algunos casos para
excluir la paternidad y no para asignarla?
R. La prueba de paternidad por ADN es el único método absolutamente fiable
y aceptado por toda la comunidad científica para determinar una paternidad (o
maternidad, claro).

Si el resultado de la prueba de paternidad es positivo (a lo que los científicos nos

referimos como "no exclusión"), la precisión es normalmente superior al 99,99%, y
si el resultado del test es negativo (o "exclusión"), la precisión es del 100%.

Cuando algo tan serio y determinante para la vida de las personas está en juego,
nosotros le recomendamos no confiar en los grupos sanguíneos y sí hacer un
test de paternidad por ADN. Es la única solución que de verdad le sacará de
dudas.