Está en la página 1de 15

Actividad 5 - Taller Refuerzo para Examen Final

Presentado a
Milena Vanegas

Universidad Nacional Abierta y a Distancia


Mayo
2019
AUTOEVALUACIÓN CAPITULO 1

La principal forma en que un organismo animal produce ATP es:


a. Por medio de la desaminación oxidativa
b. Sintetizarlo a partir de Adenosina Di fosfato o ADP
c. Por medio de la vía lipolisis inversa
d. Por medio de la fotosíntesis oscura
2. La enzima requerida para formar ATP se denomina:
a. ATP ligasa
b. ATP sintasa
c. ATP fosforilasa
d. ATP deshidrogenasa
3. La forma en que se activa la enzima encargada de la formación de ATP es:
a. El paso continuo de protones de H a través de la membrana mitocondrial
b. La activación de los citocromos de la matriz mitocondrial
c. La desactivación del citocromo Q
d. Todas las anteriores
4. El proceso de fosforilación a nivel de sustrato se puede resumir como;
a. Degradación de ATP a partir de la remoción de fosfatos por varios sustratos
b. Síntesis de grupos fosfatos por medio de la inactivación de los citocromos
c. La formación de ATP a partir de grupos fosfatos donados por diversos sustratos
d. Ninguna de las anteriores
5. Unas de las principales vías metabólicas en las cuales se obtiene ATP es:
a. La lipolisis y la síntesis de novo
b. La glicolisis y el Ciclo de Krebs
c. La gicogenólisis y el ciclo de la urea
d. Ninguna de las anteriores
6. Una de las principales fuentes de cofactores en un sistema biológico es:
a. La formación de ATP
b. La síntesis de minerales
c. La degradación de minerales
d. La disponibilidad de vitaminas
7. Los Citocromos son proteínas de tamaño pequeño, ubicados en las membranas celulares
y su importancia en la cadena de electrones
es:
a. Que forman un complejo con el ciclo de Calvin
b. Con degradan moléculas de agua formando H libre
c. Que transfieren electrones entre ellos y hacia el citoplasma celular
d. Ninguna de las anteriores
8. La forma en la cual un cofactor presenta un mayor contenido de energía es:
a. La estructura oxidada
b. La forma reducida
c. La estructura ligada
d. La forma ligada
9 Los cofactores “Redox” como el NADH o NADPH funcionan:
a. Ligando moléculas de ATP
b. Degradando moléculas de ATP
c. Aceptado o Donando Electrones
d. Compartiendo protones
10. Con respecto a los cofactores se puede afirmar que:
a. Todos son derivados de las vitaminas
b. No todos son derivados de Vitaminas
c. Únicamente provienen de los minerales
d. Ninguna de las anteriores

AUTOEVALUACIÓN CAPITULO 2
1. La capacidad de intercambio catiónico es una característica del suelo que puede indicar:
a. La capacidad para ser más inundable e intercambiar electrones
b. La capacidad que posee un suelo de adsorber cationes, es decir la carga negativa del suelo
c. La capacidad para ser menos inundable e intercambiar electrones
d. Ninguna de las anteriores
2. La capacidad de Intercambio Catiónico (CIC) depende de:
a. El clima y la humedad relativa
b. La cantidad y tipo de coloides que tiene el suelo
c. La cantidad de horizonte B del suelo
d. El espesor del horizonte C del suelo
3. Si en una muestra de suelo se determina una alta CIC, esto indica:
a. Que el suelo contiene bajas reservas de Ca, Mg y K
b. Que ese suelo contiene buenas reservas de Ca, Mg y K.
c. Que el suelo contiene altas reservas de aluminio
d. Ninguna de las anteriores
4. Además de la CIC, existen otras formas de intercambiar iones, como:
a. Capacidad de intercambio aniónico (CIA)
b. Absorción específica catiónica y Absorción especifica aniónica
c. Absorción selectiva y Doble capa difusa
d. Todas las opciones son correctas
5. La CIC indica en gran parte la carga eléctrica que puede tener un suelo, en términos prácticos
esto es importante porque:
a. Porque a mayor carga eléctrica menor capacidad de retener agua
b. Es vital para determinar la posibilidad de un suelo de adaptarse a cambios de pH o posibilidad
de absorber más o menos fertilizante
c. Porque a mayor retención de cargas eléctrica menor capacidad de retener nutrientes
d. Porque a menor carga eléctrica menor capacidad de retener agua
6. En qué lugar de la célula se lleva a cabo la Fosforilación Oxidativa
a. Membrana interna de Los ribosomas
b. Las mitocondrias (crestas de la membrana interna)
c. Citosol o citoplasma
d. El retículo endoplásmico y los Tilacoides
7. Cuál es el principal insumo o sustrato que se necesita para llevar a cabo la Fosforilación
Oxidativa
a. El FADH producido en el ciclo de Calvin
b. El NADH producido en el Ciclo de Krebs
c. El NADPH producido en el ciclo de las pentosas fosfato
d. Ninguno de los anteriores
8. Cuál es la principal función del proceso de la Fosforilación oxidativa
a. Conversión de la luz en energía
b. Conversión de la luz y energía en glucosa
c. Formación de ATP por medio de la activación de la ATP Sintasa
d. Todas las anteriores
9. Que genera la activación de la ATP Sintasa
a. El cambio de sales entre membranas de mitocondrias
b. El flujo de protones de H desde el interior de la membrana mitocondrial hacia el espacio inter
membranal.
c. El cambio de electrones entre membranas de mitocondrias
d. El cambio de protones entre membranas de mitocondrias
10. La primera fase que da arranque a la cadena respiratoria de la célula es:
a. La síntesis de pentosas fosfato
b. La glicolisis o rompimiento de la glucosa.
c. La síntesis de glicógeno
d. La gluconeogénesis
AUTOEVALUACION CAPITULO 8
Los procesos metabólicos en los cuales se rompen moléculas grandes generando cofactores

reducidos se denominan:
a. Metabólicas iniciales b. Catabólicas c. Anabólicas d. Anfibólicas
2. Una de las particularidades de las vías Anabólicas es:
a. Sintetiza energía en forma de ADP para sintetizar moléculas inorgánicas
b. Requiere energía en forma de ATP para sintetizar moléculas orgánicas
c. Requiere energía en forma de NAD para sintetizar moléculas orgánicas
d. Forma energía en forma de ATP para sintetizar moléculas inorgánicas
3. Donde se lleva a cabo y cuál es el objetivo de la glicolisis?
a. En el citosol de la célula y tiene como objetivo degradar azucares (glucosa) para obtener

energía
b. En la mitocondria de la célula y tiene como objetivo formar azucares (glucosa) para obtener

energía
c. En el citosol de la célula y tiene como objetivo formar azucares (glucosa) para obtener energía
d. En el citosol de la mitocondria y tiene como objetivo degradar azucares (glucosa) para obtener

energía
4. Las fases generales de la glicolisis son:
a. De catabolismo de energía para fosforilar glucosa y de anabolismo de glucosa para generar

ATP en la degradación de Glucosa hasta Acido Pirúvico


b. De Anabolismo de energía para fosforilar glucosa y de Catabolismo de glucosa para generar

ATP en la degradación de Glucosa hasta Acido Pirúvico


c. De Anfibolismo de energía para fosforilar glucosa y de metabolismo de glucosa para generar

ATP en la degradación de Glucosa hasta Acido Pirúvico


d. De inversión de energía para fosforilar glucosa y de obtención de glucosa para generar ATP en

la degradación de Glucosa hasta Acido Pirúvico.


5. Donde se lleva a cabo la vía de las pentosas fosfato?
a. En el citoplasma de células animales y vegetales
b. En el ribosoma de células animales y vegetales
c. En la mitocondria de células animales y cloroplasto de las vegetales
d. En el ribosoma de células animales y cloroplasto de las vegetales
6. Cuáles son las principales funciones de la vía de las pentosas fosfato?
a. Formar ATP, cofactores oxidados y sustratos para formar ADN y ARN
b. Generar cofactores oxidados y sustratos para formar Nucleótidos y ácidos nucleicos.
c. Degradar cofactores reducidos y sustratos para formar ADN y ARN
d. Generar cofactores reducidos y sustratos para formar Nucleótidos y ácidos nucleicos.
7. La relación entre glicolisis y ciclo de Krebs radica en que:
a. El Principal sustrato de glicolisis (glucógeno) ingresa a mitocondria y se convierte en Acetato

y luego Acetil-CoA
b. El Principal sustrato de glicolisis (piruvato) sale de la mitocondria y se convierte en Acetato y

luego Acetil-CoA
c. El Principal producto de glicolisis (piruvato) ingresa a mitocondria y se convierte en Acetato y

luego Acetil-CoA
d. El Principal producto de glicolisis (glicógeno) ingresa a mitocondria y se convierte en piruvato

y luego Acetato
8. Donde se lleva a cabo el ciclo de Krebs?
a. Protoplasma de la Célula animal
b. Citoplasma de la célula animal y vegetal
c. Ribosoma y protoplasma de células vegetales y animales
d. Matriz mitocondrial de células vegetales y animales
9. La principal función e importancia del ciclo de Krebs, radica en que es:
a. La fase final de todo el catabolismo celular, es decir de donde se hace la oxidación final de las

moléculas, obteniendo energía en forma de ATP


b. La fase inicial de todo el catabolismo celular, es decir de donde se hace la oxidación inicial de

las moléculas, obteniendo energía en forma de ATP


c. La fase inicial de todo el anabolismo celular, es decir de donde se hace la degradación inicial

de las moléculas, obteniendo energía en forma de ATP


d. Ninguna de las anteriores
10. Donde se lleva a cabo y cuál es el objetivo de la glicogenolisis?
a. En células vegetales y animales en la mitocondria y su función es degradar la reserva de

Glucógeno para obtener glucosa exportable


b. En células de Hígado, Musculo y Riñón y su objetivo es degradar la reserva de Glucógeno

para obtener glucosa exportable a sangre


c. En mitocondria de células de tejido adiposo y su función es degradar la reserva de Glucógeno

para obtener glucosa exportable a sangre


d. Ninguna de las anteriores

AUTOEVALUACION CAPITULO 9

1. Donde se lleva a cabo y cuál es el objetivo de la B-Oxidación:


a. En las Mitocondrias del hígado, musculo y Tejido adiposo y tiene como objetivo obtener ATP

por el rompimiento de ácidos grasos


b. En el citoplasma de células del hígado, musculo y Tejido adiposo y tiene como objetivo

obtener ATP por el rompimiento de ácidos grasos


c. En los ribosomas y vacuolas de las células del hígado, musculo y Tejido adiposo y tiene como

objetivo obtener ATP por el rompimiento de ácidos grasos


d. Ninguna de las anteriores
2. La relación entre la B-Oxidación y el ciclo de Krebs es:
a. Que el principal producto de B-Oxidación es el ácido graso de 18 carbonos, que es también el

principal sustrato del ciclo de Krebs


b. Que el principal producto de la B-Oxidación es el Acetil-CoA, que es también el principal

sustrato del ciclo de Calvin


c. Que el principal producto de la B-Oxidación es el piruvato, que es también el principal

sustrato del ciclo de Calvin


d. Que el principal producto de la B-Oxidación es el Acetil-CoA, que es también el principal

sustrato del ciclo de Krebs


3. Donde se llevan a cabo los procesos enzimáticos y bioquímicos de la lipolisis?
a. En la mitocondria de células de tejido adiposo
b. En el citoplasma de células de tejido adiposo
c. En el lumen (tubo) gástrico de los animales
d. En los tilacoides de las células vegetales
4. Cuál es el objetivo global de la lipolisis?
a. Dividir gotas de grasas para formar lipasa pancreática y que los lípidos de la dieta sean

absorbidos en forma de triglicéridos en el intestino delgado


b. Dividir gotas de grasas para formar micelas con la lipasa pancreática y que los lípidos de la

dieta sean absorbidos en forma de monoglicéridos y ácidos grasos en el intestino delgado


c. Dividir gotas de grasas para formar micelas con la lipasa pancreática y que los lípidos de la

dieta sean absorbidos en forma de triglicéridos en el estomago


d. Formar micelas con la lipasa salivar y que los lípidos de la dieta sean absorbidos en forma de

glicerol y glucosa monoglicéridos y ácidos grasos


en el intestino delgado
5. Donde se lleva a cabo los procesos enzimáticos y bioquímicos de la Proteólisis?
a. En la mitocondria de células de tejido muscular
b. En el citoplasma de células de tejido muscular
c. En el lumen (tubo) gástrico de los animales
d. En el citoplasma de cualquier célula animal
6. Cuál es el objetivo global de la proteólisis?
a. Romper las estructuras de la proteína por medio de proteasas activadas por HCl y permitir la

absorción de péptidos pequeños y aminoácidos en el intestino delgado


b. Romper las estructuras de la proteína por medio de lipasas activadas en el páncreas y permitir

la absorción de glicerol y aminoácidos en el intestino delgado


c. Romper las estructuras de la proteína por medio de proteasas activadas por HCl y permitir la

absorción de péptidos pequeños y aminoácidos en el estómago de los animales


d. Romper las estructuras de la proteína por medio de proteasas activadas por HCl y permitir la

absorción de péptidos pequeños y aminoácidos en el citoplasma de células animales


7. Cuando los aminoácidos llegan desde el intestino delgado al hígado:
a. Se convierten en proteínas del hígado o pueden ser exportados de nuevo a la sangre
b. Sirven para formar hormonas o son desaminados
c. Pueden ser desaminados para formar amoniaco y esqueletos carbonados
d. Puede convertirse en glucosa por medio de la obtención de Alanina
e. Todas son correctas
8. Cuál es el objetivo de la Desaminación oxidativa?
a. Sintetizar un grupo amino a partir de la oxidación de una proteína para formar tejidos
b. Sintetizar un grupo amino a partir de la oxidación de un péptido para formar proteínas
c. Sintetizar un grupo amino a partir de la oxidación de una molécula de urea para degradar

amonio
d. Romper un aminoácido en amonio que se puede convertir en urea y su esqueleto carbonado

que puede servir para formar glucosa


9. Donde se lleva a cabo la Desaminación oxidativa:
a. En la mitocondria de células vegetales
b. En los ribosomas de células animales
c. En el citoplasma los hepatocitos o células del hígado
d. Ninguna de las anteriores
10. Cuál es la importancia de la Desaminación oxidativa
a. Que los esqueletos carbonados forman cetoacidos como el a-ceto-glutarato, que son sustratos

para el ciclo de Krebs, es decir sirve para obtener energía


b. Que el amonio sirve para formar cetoácidos como el a-ceto-glutarato, que son sustratos para el

ciclo de Krebs, es decir sirve para degradar


energía
c. Que la urea sirve para formar cetoácidos como el a-ceto-glutarato, que son sustratos para el

ciclo de la urea, es decir sirve para obtener


energía
d. Que los esqueletos de proteína forman cetoácidos como el a-ceto-glutarato, que son sustratos

para el ciclo de Krebs, es decir sirve para


obtener cofactores oxidados.

AUTOEVALUACION CAPITULO 10
1)En que sitio especifico de la célula vegetal se lleva a cabo la fotosíntesis
a. La fase lumínica ocurre en la capa externa de los Tilacoides y la Fase Oscura en el Estroma de

los Tilacoides
b. La fase Oscura ocurre en la capa externa de los Tilacoides y la Fase Lumínica en el Estroma

de los Tilacoides
c. La fase lumínica ocurre en los cloroplastos y la Fase Oscura en el citoplasma
d. La fase lumínica ocurre en el citoplasma y la Fase Oscura en los cloroplastos
2. La principal función de la fase lumínica de la Fotosíntesis
a. Formar moléculas de NADPH y ATP
b. Eliminar moléculas de NADH y ADP
c. Formar Moléculas de FADH+H y generar ATP
d. Sintetizar ATP sintetiza a partir de ADP
3. La principal función de la fase oscura (o ciclo de Calvin) de la fotosíntesis es:
a. Fijar C inorgánico por medio de la enzima RUBISCO para formar moléculas de gliceraldehido

3 fosfato para producir luego glucosa


b. Fijar luz y energía por medio de la enzima RUBISCO para formar moléculas de glucosa en el

ciclo de calvin
c. Fijar Luz y CH4 inorgánico por medio de la enzima RUBISCO para formar moléculas de

gliceraldehido 3 fosfato para producir luego glucosa


d. Ninguna de las anteriores
4. La principal vía metabólica sincronizada con la fotosíntesis, que permite la síntesis de

glucosa es:
a. La gluconeogénesis que utiliza como sustrato el Acetil-CoA
b. La gluconeogénesis que utiliza como sustrato el ATP y NADH
c. La gluconeogénesis que utiliza como sustrato el NADH y NADPH
d. La gluconeogénesis que utiliza como sustrato el gliceraldehido 3 fosfato.
5. Para qué sirve el metabolismo secundario de las plantas:
a. Síntesis de glucosa a partir de moléculas no nutricionales
b. Síntesis de glucosa a partir de luz y CO2 inorgánico
c. Formación de sustancias hormonales con efectos negativos para las plantas
d. Formación de Sustancias sin valor nutritivo, pero con función de protección para la planta
6. La ruta del ácido Mevalónico tiene entre sus principales productos:
a. Carotenoides, terpenos y Esteroides
b. La síntesis de Ácidos Grasos
c. La síntesis de aminoácidos azufrados y de factores anti nutricionales como cumarina y

flavonoides
d. La síntesis de Glucosa a partir de Ciclo de Krebs
7. La importancia de la ruta del Acetato –Malonato (o ruta de los policétidos) es:
a. Carotenoides, terpenos y Esteroides
b. La síntesis de Ácidos Grasos
c. La síntesis de aminoácidos azufrados y de factores anti nutricionales como cumarina y

flavonoides
d. La síntesis de Glucosa a partir de Ciclo de Krebs
8. La importancia de la ruta del ácido Shikímico es:
a. Carotenoides, terpenos y Esteroides
b. La síntesis de Ácidos Grasos
c. La síntesis de aminoácidos azufrados y de factores anti nutricionales como cumarina y

flavonoides
d. La síntesis de Glucosa a partir de Ciclo de Krebs
9. Las condiciones ambientales que generaron la evolución de las plantas a fotosíntesis tipo

C4 fueron:
a. Disminución de CO2 atmosférico, Aumento de Temperatura y déficit hídrico
b. Aumento drástico de CO2 atmosférico, Aumento de Temperatura y déficit hídrico
c. Aumento drástico de CO2 atmosférico, Aumento de humedad y déficit hídrico
d. Aumento drástico de CO2 atmosférico, Disminución de humedad y déficit hídrico

10. La diferencia bioquímica entre plantas C3 y C4 radica en que:


a. Las C4 son menos eficientes fijando C inorgánico por medio de la enzima RUBISCO mientras

que las C3 utilizan la vía del Fosfoenol-piruvato (PEP) para sintetizar azucares (glucosa)
b. Las C4 son más eficientes fijando C inorgánico por medio de la enzima RUBISCO mientras

que las C3 utilizan la vía del Fosfoenol-piruvato (PEP) para sintetizar azucares (glucosa)
c. Las C4 son menos eficientes fijando C orgánico por medio de la enzima Fosfoenol-piruvato

(PEP) mientras que las C3 utilizan la vía de la RUBISCO para sintetizar azucares (glucosa)
d. Ninguna de las anteriores
11. Algunas plantas realizan la toma de CO2 y salida de agua, transformando el CO2 en

Malato y almacenándolo en vacuola. Dicho malato se transforma en CO2 para ingresar al

ciclo de Calvin y sintetizar Azucares. Esta vía metabólica particular pertenece a las plantas

tipo:
a. Vía fotosintética C3
b. Vía fotosintética C4
c. CAM o metabolismo acido de las Crasuláceas
d. Ninguna de las anteriores

AUTOEVALUACION CAPITULO 11

1. En que sitio especifico de Los sistemas animales // vegetales se lleva a cabo la

gluconeogénesis:
a. Citosol y mitocondria de Hepatocito y célula muscular // Citosol y mitocondria de las células

vegetales
b. Ribosoma y mitocondria de Hepatocito y célula muscular // Citosol y mitocondria de las

células animales
c. Citosol y ribosoma de Hepatocito y célula muscular // Citosol y mitocondria de las células

animales
d. Citosol y mitocondria de Hepatocito y célula muscular // ribosoma y Citosol de las células

vegetales
2. El Principal objetivo de la Gluconeogénesis es:
a. Formación de glucosa a partir de sustratos más pequeños y diferentes a carbohidratos
b. Degradación de glucosa para formar sustratos más pequeños y diferentes a carbohidratos
c. Degradación de glucosa para formar moléculas más pequeñas
d. Formación de glucosa a partir de carbohidratos más pequeños
3. Cuál es la Importancia de la Gluconeogénesis en el metabolismo celular de las plantas:
a. Es la etapa final que permite sintetizar glucosa a partir del producto del ciclo de Calvin (G3P)
b. Es la etapa final de la fotosíntesis lumínica para formar ATP y NADPH
c. Es la etapa continuada de la fotosíntesis lumínica para formar ADP y NADP
d. Es la etapa final que permite degradar glucosa a partir del producto del ciclo de Calvin (G3P)
4. Con respecto a las particularidades de la Gluconeogénesis se puede afirmar que:
a. En animales es activada por la hormona Glucagón
b. En animales es Inhibida por la hormona Insulina
c. Los principales sustratos son aminoácidos, lactato y glicerol
d. Todas son correctas
e. Ninguna opción es correcta
5. La glicogenogénesis se lleva a cabo en:
a. Citoplasma de las Células del hígado (hepatocitos) y del musculo (miocito)
b. Citoplasma de las Células vegetales a partir de almidón
c. Citoplasma de las Células del riñón y tejido adiposo
d. Citoplasma de las Células vegetales a partir de celulosa
6. Con respecto al proceso metabólico de la Glicogenogénesis se puede afirmar que:
a. Es un proceso catabólico que gasta energía en forma de ATP estimulado por la Insulina y

anulado por el glucagón


b. Es un proceso catabólico que se forma energía en forma de ATP estimulado por la Insulina y

anulado por el glucagón


c. Es un proceso anabólico que forma energía en forma de ATP estimulado por el glucagon y

anulado por el glucagón


d. Es un proceso anabólico que gasta energía en forma de ATP estimulado por la Insulina y

anulado por el glucagón


7. El control del inicio y terminación del proceso de glicogenogénesis se da por:
a. Control hormonal de Insulina (que estimula) y de glucagón (que inhibe)
b. Control de pH donde el pH acido lo estimula y el alcalino lo inhibe
c. Control de azúcar donde el azúcar alto lo estimula y el bajo lo inhibe
d. Ninguno de los anteriores
8. La síntesis de Novo se lleva a cabo en:
a. Citoplasma de las Células del hígado (hepatocitos) y del musculo (miocito)
b. Citoplasma de las Células del riñón y del tejido adiposo
c. Citoplasma de las Células del intestino y del tejido adiposo
d. Citoplasma de las Células del tejido adiposo y del musculo.
9. Con respecto al proceso metabólico de la síntesis de Novo se puede afirmar que:
a. Se lleva a cabo en citoplasma de células de tejido adiposo
b. Utiliza como sustrato moléculas de Acetil-CoA y Gasta energía en forma de NADPH
c. Es la vía inversa de la B-Oxidación y produce ácidos grasos de 16 a 18 carbonos
d. Todas son correctas
e. Solo A y C son correctas
10. El principal objetivo de la Síntesis de Novo es:
a. Síntesis de Ácidos grasos para utilizar exceso de Acetil-CoA proveniente del catabolismo de

azucares y grasa
b. Síntesis de triglicéridos para utilizar exceso de Acetil-CoA proveniente del catabolismo de

azucares y grasa
c. Síntesis de Quilomicrón para utilizar exceso de Acetil-CoA proveniente del catabolismo de

azucares y grasa
d. Síntesis de Micelas para utilizar exceso de Acetil-CoA proveniente del catabolismo de

azucares y grasa
AUTOEVALUACION CAPITULO 12

1. La síntesis de la molécula antipática denominada Quilomicrón se sucede en:


a. Célula de Riñón y tejido adiposo
b. Célula de Hígado y musculo
c. Célula de hígado y tejido adiposo
d. Célula de Intestino Delgado o Enterocito
2. El objetivo de la formación o síntesis de un Quilomicrón es:
a. La solubilización y transporte de grasas a través de un medio liquido como la sangre
b. La degradación y metabolismo de grasas a través de un medio liquido como la sangre
c. La solubilización y transporte de proteínas a través de un medio liquido como la sangre
d. La solubilización y transporte de minerales a través de un medio liquido como la sangre
3. Con respecto a la síntesis de las lipoproteínas de baja, media y alta densidad se puede

afirmar que:
a. Se forma uniendo enzimas, hormonas y colesterol en el hígado luego de desarmar el

quilomicrón proveniente del intestino delgado


b. Se forma uniendo enzimas, triglicéridos y colesterol en el hígado luego de desarmar el

quilomicrón proveniente del intestino delgado


c. Se forma uniendo triglicéridos, proteínas y colesterol en el intestino luego de desarmar el

quilomicrón proveniente del hígado.


d. Se forma uniendo triglicéridos, proteínas y colesterol en el tejido adiposo luego de desarmar el

quilomicrón proveniente del intestino delgado


4. Con respecto a la densidad de una lipoproteína se puede afirmar que:
a. Este dado por la cantidad de proteína que tenga, siendo el de menor densidad y mayor tamaño

el Quilomicrón
b. Esta dado por la cantidad de lípidos que tenga, siendo el de menor densidad y mayor tamaño el

Quilomicrón
c. Esta dado por la cantidad de proteína que tenga, siendo el de mayor densidad y mayor tamaño

el Quilomicrón
d. Esta dado por la cantidad de proteína que tenga, siendo el de menor densidad y menor tamaño

el Quilomicrón
5. La importancia para la salud humana de los ácidos grasos insaturados es:
a. Que están relacionados con altos niveles de colesterol bueno o HDL
b. Que están relacionados con bajos niveles de colesterol bueno o HDL
c. Que están relacionados con altos niveles de colesterol malo o LDL
d. Que están relacionados con bajos niveles de colesterol bueno o VLDL
6. Los dos aminoácidos más importantes presenten en la proteína para animales son:
a. Cisteína y Arginina
b. Lisina y metionina
c. Cisteína y histidina
d. Histidina y Arginina
7. Con respecto a la traducción de aminoácidos en célula animal y vegetal se puede afirmar

que:
a. Los ribosomas son vitales para el proceso y se hace por medio de la unión de tres bases

nitrogenadas conocida como codón


b. Las mitocondrias son vitales para el proceso y se hace por medio de la unión de tres bases

nitrogenadas conocida como codón


c. Los ribosomas son vitales para el proceso y se hace por medio de la unión de tres bases

nitrogenadas conocida como péptido


d. Los cloroplastos son vitales para el proceso y se hace por medio de la unión de tres bases

nitrogenadas conocida como péptido


8. Donde se lleva a cabo la síntesis de proteína en células animales y vegetales:
a. Citosol celular en el retículo endoplásmico
b. Citosol celular en las vacuolas
c. Mitocondrias de células animales
d. Cloroplastos de células vegetales
9. Con respecto a la estructura de las proteínas se puede afirmar que:
a. Tiene estructura primaria, función enzimática, de transporte como la insulina y el glucagón
b. Tiene estructura cuaternaria y función enzimática, de transporte como el colágeno y la

Insulina.
c. Tiene estructura terciaria, función de transporte como la hemoglobina y estructura como el

colágeno
d. Tiene estructura cuaternaria, función de estructura como la Insulina y de transporte como la

hemoglobina