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INTRODUCCION....................................................................................................................... 3
JUSTIFICACIÓN: ................................................................................................................4
METODOLOGÍA: .............................................................................................................. 4
CAPITULO I ............................................................................................................................... 5
CAPITULO II.............................................................................................................................. 8
CAPITULO III .......................................................................................................................... 10
CAPÍTULO IV, ......................................................................................................................... 12
CONCLUSIONES ..................................................................................................................... 13
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS .................................................................................... 14
LA CEGUERA
1. Planteamiento de Problema:
¿Cuáles son los factores de riesgo de la ceguera?
2. Objetivos:
Objetivos Generales:
Objetivos Específicos:
Nuestra intención en esta monografía es dar a conocer y analizar los diferentes factores
de riesgo de la ceguera en las diversas etapas de la vida para así poder informar al público
objetivo las diversas causas y consecuencias de esta enfermedad, que es una de las más
frecuentes al nivel mundial.
JUSTIFICACIÓN:
Uno de los motivos por el cual se ha realizado esta monografía es por la alta
frecuencia que presenta de la ceguera a nivel mundial, ya que según la
Organización Mundial de la Salud (OMS), alrededor de 285 millones de personas
la padecen.
Así mismo, es importante conocer a profundidad las principales causas y factores
de riesgo que genera la ceguera.
Es fundamental q las personas que lean está presente monografía pueden tener un
conocimiento más acertado de esta enfermedad e incentivar a que se tomen
medidas preventivas
METODOLOGÍA:
En el capítulo II, daremos a conocer sobre los factores de riesgo de la ceguera en los
adolescentes.
Los signos de baja visión incluyen nistagmus, movimientos erráticos del ojo,
ausencia de respuesta a caras familiares y objetos, el masaje oculto digital potente,
la permanencia y desinterés frente a luces brillantes. Es de notar que el nistagmus
secundario a disminución del ingreso sensorial usualmente se nota a los 2 ó 3 meses
de vida, no al nacimiento . (1)
Frente a un infante o niño con baja visión se debe hacer una buena historia clínica
y familiar. Si el paciente es varón se debe explorar la posibilidad de desordenes
ligados al cromosoma X, si un hermano tiene una condición similar que no se ha
presentado en generaciones previas este sugiere una enfermedad autosómica
recesiva. (12)
El recién nacido tiene la visión poco desarrollada, pero madura rápidamente en los
primeros meses y casi se ha completado hacia los tres años. De hecho, a partir del primer
mes, los bebés empiezan a fijarse en las luces, en los objetos y poco a poco empiezan a
seguirlos.
Cuando el ojo no es capaz de enfocar la imagen en la retina surgen los errores de refracción,
por lo que es fundamental que desde pequeños los niños acudan a controles de salud
infantil que permitan detectar algún problema en la visión y corregirlo lo antes posible.
La retina es una delgada película localizada en la parte posterior del ojo; contiene los
sensores encargados de captar las imágenes y llevarlas al cerebro para permitirnos
ver. Cuando un bebé nace prematuramente, los vasos sanguíneos (arterias y venas)
son inmaduros como el resto del niño. (3)
En el ojo, el problema comienza en la retina y, particularmente, en sus vasos, que le
darán el oxígeno y los nutrientes necesarios para su funcionamiento. Ligamento de
suspensión de la lente Cámara anterior Córnea Pupila Cristalino Cámara posterior
Cuerpo y músculos ciliares Iris Canal hialoideo Retina Coroides Esclerótica Nervio
óptico Vasos sanguíneos Punto ciego Fóvea Cuerpo vítreo . (1)
En el ser humano, la retina fetal no tiene vasos sanguíneos hasta las 16 semanas de
gestación, momento en el que las células precursoras de los vasos sanguíneos forman
cordones que migran progresivamente desde la cabeza del nervio óptico (papila)
hacia la periferia.
Estos cordones sólidos luego se canalizan para formar los vasos de la retina madura
En la mayoría de los recién nacidos prematuros, los vasos sanguíneos de la retina
crecen adecuadamente. En otros, lo hacen de forma anormal, diferente, podría decirse
“equivocada”. Estos vasos que crecen en forma desordenada son, en gran parte,
responsables de la enfermedad, ya que de no detectarse y tratarse a tiempo podrían
“tironear” de la retina y desprenderla, con la consecuente ceguera. (4)
En los recién nacidos la evaluación de la visión es fundamentalmente cualitativa,
adicionalmente hay test psicofísicos que se emplean, como son el test del nistagmus
optoquinético, los potenciales evocados visuales y el test de la mirada preferencial.
El reflejo del guiño a la luz brillante se presenta varios días después del nacimiento,
el reflejo pupilar a la luz se presenta después de las 31 semanas de gestación, pero es
difícil de evaluar debido a la miosis del recién nacido; a las 6 semanas el bebe fija la
mirada con relación a sus padres y a los 2 ó 3 meses de edad esta interesado en los
objetos brillantes. Puede haber movimientos descoordinados pero estos no deben
persistir después de los 4 meses de edad. (5)
Los signos de baja visión incluyen nistagmus, movimientos erráticos del ojo,
ausencia de respuesta a caras familiares y objetos, el masaje oculto digital potente, la
permanencia y desinterés frente a luces brillantes. Es de notar que el nistagmus
secundario a disminución del ingreso sensorial usualmente se nota a los 2 ó 3 meses
de vida, no al nacimiento . Frente a un infante o niño con baja visión se debe hacer
una buena historia clínica y familiar. (6)
Si el paciente es varón se debe explorar la posibilidad de desórdenes ligados al
cromosoma X, si un hermano tiene una condición similar que no se ha presentado en
generaciones previas este sugiere una enfermedad autosómica recesiva . Hay que
enfocarse en factores conocidos como infección materna, radiaciones, drogas o
trauma. Problemas perinatales como retardo del crecimiento intrauterino, sufrimiento
fetal, bradicardia, aspiración de meconio y exposición al oxígeno son importantes de
determinar en dicha evaluación.(7)
Más del 90% de los niños con déficit visual viven en países subdesarrollados, producto
de condiciones posibles de prevenir como déficit nutricional, aún endémicos en algunos
de ellos, o infecciones. Una alta prevalencia de errores refractivos no corregidos está
usualmente asociada a bajas condiciones socioeconómicas (Schneider, Leeder, Gopinath,
Wang, & Mitchell, 2010). (10)
En los países desarrollados o en vías en desarrollo en cambio, las causas de déficit visual
se asocian a prematuridad, bajo peso de nacimiento, asfixia neonatal, hemorragia
interventricular y Apgar bajo al nacer, que son factores de riesgo independientes para
retinopatía del prematuro, ambliopía, estrabismo y déficit visuales de origen central. Por
su correlación con prematuridad y bajo peso de nacimiento se produce una fuerte
asociación entre retraso psicomotor y déficit visual. (11)
En estos niños puede haber déficits visuales de origen cortical, con indemnidad anatómica
de las estructuras oculares, que a menudo coexisten con problemas oftalmológicos como
isotropía, exotropia, nistagmos y atrofia el nervio óptico (Dra. Isabel Margarita Lopez S,
2015). Los resultados del estudio multicéntrico “Cooperativo de crioterapia para
retinopatía de la prematurez” mostraron que el tratamiento producía una disminución de
51,9% a 30% en la incidencia de pliegues traccionales de retina del polo posterior y de
desprendimiento de retina, y una disminución de 64,3 a 44,7% en la incidencia de
resultados visuales adversos, evaluados a los quince años de seguimiento. Debido a los
posibles beneficios de la crioterapia y más recientemente del tratamiento con láser es
indispensable la evaluación de los pacientes en riesgo desarrollar retinopatía de la
prematurez). (1)
La desnutrición ocurre durante la gestación y los primeros dos años de vida, y tiene
efectos adversos sobre la salud y el desarrollo de las capacidades. Actúa como un círculo
vicioso: las mujeres desnutridas tienen bebes con un peso inferior al adecuado, lo que
aumenta las posibilidades de desnutrición en las siguientes generaciones. La desnutrición
durante la infancia y la edad preescolar tiene efectos adversos en el crecimiento, en el
desarrollo y en la salud; se asocia con el retardo en el crecimiento y el desarrollo
psicomotor, con mayor riesgo de morbilidad y mortalidad, y con efectos adversos a largo
plazo en el rendimiento escolar e intelectual en la edad escolar, la adolescencia y la edad
adulta. (12)
Las alteraciones visuales son un trastorno común que suele detectarse durante exámenes
de la vista de atención primaria de los niños. Las causas comunes de alteraciones visuales
son: estrabismo en la que los ojos no están alineados; errores refractivos extremos como
la hipermetropía o el astigmatismo; y, Ptosis, en el que un párpado cae. Otra consideración
es que el tratamiento de la ambliopía no responde si se retrasa más allá de 8 o 9 años de
edad; por lo tanto, la detección rápida es fundamental para el logro de la mayor
probabilidad de éxito del tratamiento(13)
CAPITULO III
La discapacidad visual afecta de manera desigual a los distintos grupos de edad, siendo
el más representativo el de mayores de 50 años que representa el 65% del total.
Degeneración del vítreo, que provoca que la gente vea manchas conocidas como
moscas volantes.
Todo ello posibilita que con la edad se desarrollen patologías como pueden ser las
cataratas, el glaucoma, la degeneración macular, afecciones parpebrales o la sequedad de
los ojos.
La OMS estima que más del 60% de la población con discapacidad visual son mujeres.
Algunos expertos sostienen que en las mujeres, existe una mayor predisposición genética
a padecer discapacidad visual. Además existen condiciones médicas prevalentes en la
población femenina como las enfermedades autoinmunes (lupus, artritis, esclerosis, etc)
que pueden provocar inflamación del nervio óptico y/o sequedad del ojo.Los cambios
hormonales también pueden provocar cambios fisiológicos y visuales que afectan a la
visión. (15)
ntre las patologías oculares más frecuentes que pueden desencadenar pérdida de visión y
ceguera se encuentran la DMAE (Degeneración Macular Asociada a la Edad), la catarata,
el glaucoma, la miopía degenerativa, la retinopatía diabética, el desprendimiento de
retina, las oclusiones venosas y la neuropatía óptica. Sin embargo, los oftalmólogos Juan
Manuel Munuera y Ramón Susín subrayan que “hoy en día se puede mejorar o detener la
progresión de la pérdida visual en muchos casos.” (16)
Existen algunas opciones de tratamiento que puede ayudar a corregir los defectos
de la visión y minimizar una posible degeneración mayor. La elección de uno de
estos tratamiento dependerá de las siguientes consideraciones:
Entre los posibles tratamientos o ayudas para el manejo tanto de una discapacidad
visual como de la ceguera se incluyen: