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FISICO-QUIMICA UNI-FIGMM
El cobre es el primer metal cuyo uso por parte del hombre tenemos noticia. El
cobre fue usado en diversos campos solo, o en aleación con estaño para
formar bronce. Durante mucho tiempo se le dejo de lado hasta que la industria
eléctrica comenzó a usarla debido q que es un excelente conductor y su precio
es relativamente bajo.
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OBJETIVO
FUNDAMENTO TEORICO
Conceptos básicos de cinética química
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aC a D
A B C D k
a AaB
Mecanismos de reacción
Desde el punto de vista termodinámico, en una reacción química, los
reactivos constituyen el estado inicial y los productos el estado final. Al pasar del
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AB + C <=> A + BC
La formación del nuevo enlace B-C requiere que las moléculas de los reactivos AB
y C se acerquen a distancias lo suficientemente cortas para permitir un
solapamiento eficaz de sus orbitales. Sin embargo, la disminución de la distancia
comporta un aumento de la repulsión entre las nubes electrónicas. Para vencer la
repulsión, las moléculas de los reactivos deben acercarse con suficiente energía
cinética. Por encima de una determinada energía que permita el solapamiento
eficaz, se empezarán a formar los nuevos enlaces de los productos, a la vez que se
debilitarán los enlaces de los reactivos, formándose una especie integrada por todas
las moléculas de reactivos y en la cual unos enlaces se están rompiendo mientras
otros se están formando.
Puesto que para formar el complejo activado los reactivos deben vencer las fuerzas
de repulsión, la energía del complejo activado es más alta que las energías de los
reactivos y de los productos. La diferencia entre la energía de los reactivos y la del
complejo activado se denomina energía de activación, y puede considerarse como
una barrera energética que deben sobrepasar los reactivos para transformarse en
productos.
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O3 <=> O2 + O
O3 + O --> 2 O2
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Ci (t ) Ci
E
ri
En esta expresión Ci (t) es la concentración del componente i que hay en el tiempo
t, Cio la inicial y ri el coeficiente estequiométrico con su signo, positivo para productos
y negativo para reactivos. El grado de avance es independiente de la especie que
se mida, por ello la velocidad de reacción se puede definir como la variación del
grado de avance con el tiempo:
dE 1 dCi (t )
dt ri dt
Por ejemplo, en la reacción trimolecular:
A+2B --> 3D
dC A 1 dC B 1 dC D
V
dt 2 dt 3 dt
La división por los coeficientes estequiométricos es necesaria para unificar el
concepto de velocidad de reacción, haciéndolo independiente de la especie química
considerada. Además, asegura que la velocidad de reacción sea siempre positiva,
tanto si se considera un reactivo como un producto.
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2A --> P v = k [A]2
v = k [A] n [B] m
En la ecuación anterior, las potencias son las órdenes de reacción respecto a cada
uno de los reactivos. Así, n es el orden de reacción respecto a la especie A, y m es
el orden de reacción respecto a la especie B. La suma de todos los órdenes de
reacción, n + m + ..., se denomina orden global de la reacción. En los procesos
elementales las órdenes de reacción respecto a cada uno de los reactivos coinciden
con los respectivos coeficientes estequiométricos y el orden global de la reacción
coincide con su molecularidad.
Como ejemplo de reacción con una ley de velocidad sencilla se puede considerar la
reacción de iodo con el hidrógeno:
V K
O3
2
O2
Un orden de reacción no tiene por qué ser un número entero, sino que puede ser
un número fraccionario o incluso negativo. En estos casos, siempre se trata de
reacciones complejas. Un ejemplo es:
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H 2 Br2 2
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aA+bB --> P
Como primera aproximación, podemos suponer una ley general del tipo:
v = k [A] n [B] m
Para determinar los órdenes de reacción se puede hacer uso del método de las
velocidades iniciales, el cual se basa en la medida de la velocidad inicial, vo, para a
diversas mezclas de reacción en las que se mantienen constantes todas las
concentraciones excepto una.
𝑣𝑜 = 𝑘′ [𝐴]𝑜𝑛
Que es la ecuación de una recta. Una serie de experiencias realizada para diversas
concentraciones iniciales de A nos permitirá obtener diversos puntos de la recta. El
orden de reacción, n, es la pendiente de la recta, que puede obtenerse ajustando
por mínimos cuadrados.
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1 At Ao
Vo
a t
Vo
K
Ao n Bo m
Alternativamente se puede ajustar la recta:
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ln [A] = - k t + ln [A]o
[A] = [A]o e - k t
[P] = [A]o (1 - e - k t )
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t1/2 = ( ln 2) / k
Ra --> Rn +
2 N2 O 5 --> 4 NO2 + O2
Que es una reacción compleja, pero que globalmente sigue una cinética de primer
orden.
2A --> P
K A
A 2
d
dt
La integración de esta ley de velocidad conduce a:
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1 / [A] = k t + 1 / [A]o
A+R --> P
d A
que esta gobernado por la ecuación de velocidad: K AR
dt
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Hidrólisis de un éster:
RCO2 R' + NaOH --> RCO2 Na + R'OH
Dimerización de hidrocarburos:
2 C4 H6 --> C8 H12
A
K1
B
K2
C
Las ecuaciones de velocidad para las especies A y B son:
d A
K1 A
dt
d B
K1 A K 2 B
dt
La primera reacción está gobernada por una ley de primer orden: [A] = [A]o e - k1 t
La segunda reacción obedece a la ecuación diferencial siguiente:
d B
K1 Ao e k1t K 2 B
dt
Que indica que B se forma a medida que A se destruye y, al mismo tiempo, B se
descompone siguiendo una reacción de primer orden. Si se considera que
inicialmente [B]o = 0 y [C]o = 0, la integración de la ecuación diferencial conduce a:
B Ao e K t e K t
1 2
K 2 K1
K 2 e k1t K e k 2t
AO 1 1
K 2 K1 K 2 K1
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Podemos concluir que cuando uno de los procesos es claramente más lento que los
otros se produce un efecto de "cuello de botella", y la velocidad total de la reacción
resulta controlada por este proceso. Esta etapa más lenta que controla la velocidad
del proceso global, se llama etapa limitante de la velocidad.
d B
K 1 A K 2 B
dt
De donde:
B K1
A K1 Ao e K1t
K2 K2
Cuando se propone un mecanismo para una reacción compleja, hay que comprobar
que las reacciones elementales se combinan para dar la reacción global. En algunos
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Por lo tanto:
K1 O3
O
K 1 O2
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K K O O
2 2
V 1 2 3 K 3
K 1 O2 O2
Velocidad de reacción y constante de equilibrio
En el equilibrio, las concentraciones de reactivos y productos se mantienen
constantes y, por tanto, sus derivadas respecto al tiempo serán cero. Por ejemplo,
en el proceso elemental:
Y por tanto:
Este principio indica que en el equilibrio todos los procesos elementales están
perfectamente balanceados con su reacción inversa, y que la velocidad del proceso
directo iguala la velocidad del proceso inverso. El equilibrio es un estado dinámico,
donde reactivos y productos se destruyen y es forman con la misma velocidad.
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NO2 e COe K d
V
NOeCO2 e Ki
Que nos dice que la constante de equilibrio es igual al cociente entre las constantes
de velocidad de las reacciones directa e inversa.
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MATERIALES
11 Tubos de Ensayo
Balanza
Un cronómetro
Una Gradilla
Colorímetro
1 Probeta
HNO3
Agua destilada
2 Vasos de Precipitado
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PROCEDIMIENTO
1) Pesar 2.5 gramos de cobre, para colocarlo dentro de un vaso de precipitado
lleno de 100ml de agua destilada.
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7 100% 0
20 99% 0.004364805
29 89% 0.05060999
36 80% 0.09691001
43 74% 0.13076828
53 69% 0.16115091
60 56% 0.25181197
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Tiempo (segundos) %T
Absorbancia
0 100 0
8 99 0.00436481
15 89 0.05060999
22 80 0.09691001
31 74 0.13076828
42 69 0.16115091
53 56 0.25181197
69 54 0.26760624
CUESTIONARIO
1.- Calcular el porcentaje de transmitancia
Tiempo (segundos) %T
Absorbancia
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0 100 0
8 99 0.00436481
15 89 0.05060999
22 80 0.09691001
31 74 0.13076828
42 69 0.16115091
53 56 0.25181197
69 54 0.26760624
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Gracias a los datos del laboratorio anterior sabemos que la ecuación que
relaciona a la concentración con la absorbancia es:
A = 1428.6C - 34.714
Tiempo (segundos)
Absorbancia CONCENTRACION
0 0 0.024299314
8 0.00436481 0.024302369
15 0.05060999 0.02433474
22 0.09691001 0.02436715
31 0.13076828 0.02439085
42 0.16115091 0.024412117
53 0.25181197 0.024475579
69 0.26760624 0.024486635
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A VS C
0.0245
0.02445
A = 0.0007C + 0.0243
0.0244
0.02435
0.0243
0.02425
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3
b.
A vs Ci
T VS C
0.0245
0.02445
0.0244
0.02435
0.0243
0.02425
0 10 20 30 40 50 60 70 80
d.
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CONCLUSIONES
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RECOMENDACIONES
Tomar los datos de manera precisa para acercar mas a los resultados
obtenidos
Luego de cada medición se debe comprobar que el colorímetro siga al
100%, con un tubo que contenga agua destilada.
Se debe limpiar los tubos con las muestran antes de hacer la medición.
Calibrar en lo mejor posible el colorímetro para cada lectura debido a que el
aparato es muy sensible.
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Bibliografía
“Química Física”, Walter Moore, Barcelona, 1953.
www.quimitube.com
www.wajomea.com
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