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Crecimiento in-vitro de Candida albicans en presencia de

Fibrina rica en plaquetas y leucocitos (L-PRF).


Silva, M°Fernanda 1 / Roco, Claudia 1 / Bravo, Raúl 2 / Araneda, Sebastián2
1:
Estudiante de sexto año, Facultad de Odontología, Universidad San Sebastián.
2:
Docente Facultad de Odontología, Universidad San Sebastián.

INTRODUCCIÓN: RESULTADOS:
Candida albicans (CA) es un hongo con elevada incidencia en A las 16 y 24 horas se observó colonización en la periferia del L-PRF y en
infecciones micóticas orales, y ha demostrado ser resistente ante anverso y reverso, evidenciando menor cantidad hacia el centro del
1,2.
determinados antimicóticos. L-PRF son concentrados plaquetarios biomaterial (imagen 1 y 2). L-PRF disminuye a un 19%-22% UFC/cm2 de CA.
usados como biomaterial autólogo en múltiples procedimientos
3 4,5
quirúrgicos-regenerativos y además posee efectos antimicrobianos Valores estimados de UFC se obtuvó con el promedio del número de
los cuales estos últimos, no han sido evaluado frente a CA. colonias presentes por cm2. Para el recuento se usa papel milimetrado.
UFC/cm2; 37°C Placa A control 10-1 Placa A L-PRF Placa B control 10-2 Placa B L-PRF
OBJETIVO: 16 horas 144 UFC/cm2 116 UFC/cm2 20 UFC/cm2 12 UFC/cm2

24 horas 202 UFC/cm2 158 UFC/cm2 26 UFC/cm2 16 UFC/cm2


Evaluar el crecimiento in-vitro de CA en presencia de L-PRF.
Imagen 1: Observación macroscópica de placas con L-PRF.
16 horas 24 horas
MATERIALES Y MÉTODOS:
1. Muestra de candidiasis pseudomembranosa mediante exfoliación.
-1 -2
2. Suspensión inicial de CA: se realizó diluciones seriadas a 10 y 10
3. Siembra por difusión en placas de petri 6 con agar cromocandida.
4. Cámara de anaerobiosis a 37°C por 48 horas. A 10-1 B 10-2 A 10-1 B 10-2

L-PRF se obtuvo mediante centrifugación de una 8


Las levaduras se encontraron en gemación y formando pseudohifas
3,4
muestra sanguínea de un donante voluntario sano. (imagen 3), demostrando menor fenotipo de virulencia.
Imagen 2: Crecimiento de CA en Imagen 3: Observación microscópica del crecimiento
membrana de L-PRF a las 16 hrs. de CA en L-PRF a las 16 y 24 horas respectivamente.

Suspensión de CA Placa agar cromocandida


Coágulo L-PRF Inóculo de CA
en suero estéril. con una membrana de L-PRF

1) L-PRF → Control directo.


Se confeccionaron placas sembradas Prueba de sensibilidad: Halo de
2) Sensidiscos con Antimicrobianos:
con CA y se dispuso en la superficie:
Nistatina, Miconazol y Terbinafina inhibición alrededor de discos de
→ Control positivo. papel filtro, demuestra efecto
Para realizar el Control negativo se utilizó agua destilada. inhibitorio de antimicóticos 7.

BIBLIOGRAFÍA: Resultados a
las 24 hrs.
Miconazol
(M)
Nistatina Terbinafina
(N) (Mc)
Hipoclorito de
sodio 0,5% (NaClO)
Sanitizante
(H)
1. Jabra-Rizk, M. Kong, E (2016). Candida albicans Pathogenesis: Fitting within the Diámetro Halo 16mm 10mm 8mm Sin halo 8mm
host-Microbe Damage Response Framework. Infection and Immunity. pp.24-39. Interpretación Sensible Intermedio Intermedio Resistentes Intermedio
2. Fonseca C (2006). Concepto y clasificación en Micosis Cutáneas, Madrid, España.
Ed. Médica Panamericana. p, 400.
3. González M, Díaz A (2018). Fibrina rica en plaquetas y leucocitos: Biomaterial
autólogo excelente para la regeneración tisular. Medicentro Electrónica. pp 19-26 DISCUSIÓN:
4. Dohan, D (2017). The impact of the centrifuge characteristics and centrifugation
9
protocols on the cells, growth factors, and fibrin architecture of a leukocyte-and Ante la resistencia antimicótica de CA es importante investigar productos
platelet-rich fibrin (L-PRF) clot and membrane.pp 1-14. que inhiban su crecimiento para evitar diseminaciones profundas. L-PRF
5. Jiménez, R. (2017). Valorar el uso de fibrina rica en plaquetas y leucocitos (L-PRF) propicia un ambiente para la regeneración tisular y disminuye las
en caballos para aumentar los procesos de regeneración tisular. Departamento 3,5
de Medicina y Cirugía Animal. Universidad Autónoma de Barcelona, pp 16-44. posibilidades de infección microbiana , sin embargo, ante la presencia de
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microbiología en el diagnóstico de las enfermedades infecciosas. Diagnóstico
microbiológico Cap. 1. Barcelona, España: Editorial Panamericana.
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microbianos. Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica Journal, vol.37.p 4.
8. Lim Y(2012) Candida and invasive candidiasis: back to basics. EurJournal vol 3p 21. L-PRF no posee efecto antimicótico in-vitro frente a CA, lo que
9. Gallón, J. (2015). Cambios morfológicos e inhibición del crecimiento de Candida confirma su potencial patógeno y de alta resistencia.
albicans en presencia de una solución de sulfato de zinc. Nova, vol 13 pp 7,8-15.

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