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Acidos Carboxilicos
Acidos Carboxilicos
Los ácidos carboxílicos, pertenecen al grupo de las funciones oxigenadas, ya que presentan un
grupo funcional característico de los ácidos orgánicos que es el grupo -COOH
Tienen caracter ácido porque en las reacciones ácido-base se cede el átomo de H unido al átomo de O.
Según el número de grupos carboxílicos presentes, los ácidos carboxílicos pueden ser mono, di, tri o
policarboxilados.
En el primer caso, la molécula contiene tan solo un grupo carboxilo y su fórmula general es R-COOH,
entre este grupo tenemos:
Los ácidos dicarboxílicos contienen dos grupos carboxilo y su fórmula general es COOH-(CH2)n-COOH,
por ejemplo:
Punto de fusión:
El punto de fusión varía según el número de carbonos, siendo más elevado el de los ácidos fórmico
y acético, 1,2 carbonos; al compararlos con los ácidos propiónico, butírico y valérico de 3,4 y 5
carbonos. Después de 6 carbonos el punto de fusión se eleva de manera irregular.
Los ácidos de 1 y 2 carbonos son líquidos de olores irritantes, y los ácidos de 4,5,6 carbonos
presentan olores desagradables, y los ácidos con mayor cantidad de carbonos presentan poco olor.
Además, los ácidos carboxílicos hierven a temperaturas muy superiores que los alcoholes, cetonas o
aldehídos de pesos moleculares semejantes; por lo tanto presentan puntos de ebullición elevados,
que se deben a la intensidad de sus fuerzas intermoleculares individuales y a la formación de
dímeros estables por formación de enlaces de puente de hidrógeno entre el oxígeno del grupo
carbonilo (-C=O).(aceptor), y el hidrógeno del grupo hidroxilo (-OH) (dador).(es decir por la presencia de
doble puente de hidrógeno.)
Propiedades físicas: