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INTRODUCCION

En este laboratorio se permitirá la comprensión de algunos aspectos de la regulación genética en


condiciones normales y patológicas. El uso del PCR (reacción en cadena de la polimerasa )el cual
es una técnica rápida y económica utilizada para amplificar y copiar pequeños segmentos de ADN.
Debido a que se necesitan considerables cantidades de una muestra de ADN para análisis
moleculares y genéticos, los estudios de segmentos aislados de ADN son casi imposibles sin la
amplificación por PCR. A menudo proclamada como uno de los avances científicos más
importantes en la biología molecular, la PCR revolucionó el estudio del ADN en tal medida que su
creador, Kary B. Mullis, fue otorgado el Premio Nobel de Química en 1993.

Para amplificar un segmento de ADN utilizando la PCR lo primero que se debe hacer es que se
calienta la muestra para la desnaturalización del ADN, es decir para que se separe en dos
segmentos de una sola hebra de ADN. Luego, una enzima llamada polimerasa Taq sintetiza y
construye dos nuevas hebras de ADN, utilizando las hebras originales como plantillas. Este proceso
resulta en la duplicación del ADN original, en la que cada una de las nuevas moléculas contiene
una hebra vieja y una hebra nueva de ADN. Entonces, cada una de estas hebras puede usarse para
crear dos copias nuevas, y así sucesivamente.

El proceso de ciclado completo de la PCR es automático y puede completarse en tan sólo unas
pocas horas. El proceso es dirigido por una máquina llamada termociclador, que está programada
para cambiar la temperatura de la reacción cada pocos minutos para hacer posible la
desnaturalización y síntesis del ADN. El desarrollo del DNA recombinante y la ingeniería genética
han revolucionado por completo la biología y el estudio molecular. (rodriguez, 2014)
Metodología

Para el desarrollo de la practica del laboratorio, se realizo montaje de laminas para observar las
células y su división celular bajo el microscopio. Para observarla se dividieron los muestras por
grupos, ya que en total el objetivo fue identificar 50 células dando un total de 100, donde se tenia
que identificar los diferentes procesos, interfase, profase, metafase, anafase y telofase, estas se
observaron en el microscopio bajo en objetivo de 10 y 40X