TEMA 1: INTRODUCCIÓN A LA INGENIERÍA DE LA

REACCIÓN QUÍMICA
1.1.- Introducción: La Ingeniería de la Reacción Química.
1.2.- Clasificación de las reacciones químicas. Tipos de reactores
químicos industriales.
1.3.- Conceptos básicos en el diseño de reactores: Estado estacionario y
no estacionario. Reactores continuo, discontinuo y semicontinuo.
1.4.- Medida del cambio de un componente por reacción química:
Conversión molar y conversión fraccional. Rendimiento y
selectividad.
1.5.- Definición de velocidad de reacción.

Julia González Álvarez

Ingeniería de la Reacción Química
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Curso 2018-2019
 OBJETIVOS

Establecer qué es la Ingeniería de las Reacciones Químicas.

Presentar diferentes tipos de reactores químicos industriales.
Presentar diversos conceptos fundamentales para abordar los temas
posteriores:
Operación en estado estacionario y no estacionario.
Reactor discontinuo, semicontinuo y continuo.
Formas de expresar el cambio de un componente por reacción
química.
Expresiones de la velocidad de reacción.

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 La Ingeniería de las Reacciones Químicas nace como disciplina científica en el
Primer Simposio sobre Ingeniería de las Reacciones Químicas, celebrado en
1957, donde se define como:
"una parte de la Ingeniería Química que tiene por objeto el dominio de
las conversiones químicas a escala industrial, lo que conducirá en
definitiva al diseño adecuado de reactores”

“La Ingeniería de las Reacciones Químicas se ocupa de la aplicación a escala

comercial de las mismas. Su objetivo es el diseño y la operación eficientes de
reactores químicos y probablemente es la actividad que establece a la
Ingeniería química como una rama independiente de la Ingeniería”
(Levenspiel, 2004)

La Ingeniería de Reactores es "la ciencia que

desarrolla y enseña los métodos para calcular lo
que puede hacerse con un reactor químico“

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 Esquema de un proceso con reacción química

INGENIERÍA DE LAS REACCIONES QUÍMICAS OPERACIONES BÁSICAS

Ecuación
Salida=f (entrada, cinética, modo de contacto)
de diseño

Entradas
Salidas
REACTOR

Modo de contacto Cinética

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 Objetivos que necesariamente Objetivos que sería deseable
deben alcanzarse alcanzar
•Operación dentro de coordenadas Conversión máxima de la
aceptables de temperatura, alimentación
presión, tiempo de residencia, etc. Selectividad máxima a los
• Seguridad de proceso productos deseados
• Seguridad de producto Minimización del consumo de
• Compatibilidad medioambiental energía y materias primas
Operabilidad/controlabilidad
adecuadas
Bajos costes de inmovilizado y
operación: Baja pérdida de carga,
construcción sencilla, uso de
materiales ordinarios, etc.

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 CLASIFICACIÓN DE LAS REACCIONES QUÍMICAS

No Catalizadas
Homogéneas La mayoría de las
reacciones en fase gaseosa
Reacciones rápidas como la
combustión de una llama
Heterogéneas •Quemado de carbón
•Tostación de menas
•Ataque de sólidos por
Reacciones ácidos
Sólido/fluido •Absorciones gas-líquido
con reacción
•Reducción de mena de
hierro a hierro y acero
Catalizadas
La mayoría de las
reacciones en fase líquida
•Reacciones en sistemas
coloidales
•Reacciones enzimáticas y
microbianas
•Síntesis de amoniaco
•Oxidación de amoniaco a
ácido nítrico
•Craqueo de crudo de
petróleo
•Oxidación de S02 a S03

Reacción fluido/fluido

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CLASIFICACIÓN DE LAS REACCIONES HETEROGÉNEAS
EN FUNCIÓN DE LA NATURALEZA DE LAS FASES

2 Fases:
Reacciones sólido/fluido (gas ó liquido)
Reacciones fluido/fluido (gas/líquido o líquidos inmiscibles)
Reacciones sólido (catalizador)/fluido (gas o líquido)
Reacciones líquido (catalizador)/gas

3 Fases:
Reacciones sólido (catalizador)/fluido/fluido

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 Escalas de tamaño y tiempo en
Ingeniería de las Reacciones Químicas

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Etapas en el desarrollo de un proceso con reacción química

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 REACTORES PARA REACCIONES HOMOGÉNEAS

Reactor continuo de mezcla completa

Reactor discontinuo Reactor continuo de flujo en pistón

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Ejemplos de Reacciones sólido (catalizador)/fluido (gas o líquido)

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REACTORES PARA REACCIONES SÓLIDO/FLUIDO (G/S o L/S)

Reactor de lecho fijo

Ejemplos de reactores de lecho fijo no adiabáticos:
adiabático
a) reactor multitubular con fluido de intercambio de calor en la
carcasa; b) reactor con intercambio de calor mediante
serpentines internos; c) sistema de reactores con intercambio
de calor externo.

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REACTORES PARA REACCIONES SÓLIDO/FLUIDO (G/S o L/S)

Distintos tipos de reactores con sólidos en movimiento

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Ejemplos de Reacciones gas/líquido

14
Ejemplos de
reactores
gas/líquido
industriales

15
Ejemplos de procesos
lIevados a cabo en
reactores trifásicos
clasificados según
el carácter del sólido

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 Reactores trifásicos gas-líquido-sólido: (A1) lecho percolador de corrientes paralelas, (A2) columna
empaquetada de borboteo, (A3) reactor de lecho móvil, (B.1) columna de borboteo con catalizador en
suspensión, (B.2) reactor trifásico agitado, (B.3) reactor de lecho fluidizado trifásico.

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 REACTORES BIOQUÍMICOS

Algunos procesos y productos de

fermentaciones industriales
de tipo microbiano
(procesos aerobios y anaerobios)

Algunas enzimas de
aplicación industrial

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Configuraciones de
reactores de
fermentación que
combinan métodos
de agitación y
tipo de flujo

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 REACTORES DISCONTINUO, CONTINUO Y SEMICONTINUO
ESTADO ESTACIONARIO Y NO ESTACIONARIO

Distintos tipos de reactores en cuanto a la continuidad de la operación: a)

reactor discontinuo; b) reactores continuos; c) reactor semicontinuo, con
adición de reactivos; d) reactor semicontinuo, con retirada de productos.

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 MEDIDA DEL CAMBIO DE UN COMPONENTE
POR REACCIÓN QUÍMICA

Se dice que dos reactivos A y B están presentes en proporciones

estequiométricas cuando la relación (moles A presentes)/(moles B
presentes) es igual a la relación estequiométrica.

Un reactivo es limitante cuando está presente en una proporción

menor a la estequiométrica en relación con los demás reactivos o el
reactivo que se agota cuando una reacción procede hasta completarse.
Los demás reactivos se llaman reactivos en exceso.

N A a lim entado − N A estequiométrico

Fracción en exceso de A =
N A estequiométrico

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 MEDIDA DEL CAMBIO DE UN COMPONENTE
POR REACCIÓN QUÍMICA

La conversión fraccional de un reactivo A (xA) es la relación entre los moles

que reaccionaron y los moles alimentados.

Es una variable intensiva, adimensional y su valor depende del reactivo al que

se refiera.
N A0 − N A FA0 − FA
xA = xA =
N A0 FA0
donde NA y NA0 son el número de moles de A finales e iniciales, respectivamente, en un
reactor dicontinuo, y FA y FA0 , el flujo molar de A alimentado y en la corriente de salida en
un reactor continuo, respectivamente.

Si el sistema tiene una densidad aproximadamente constante:

c A0 − c A
xA =
c A0
Donde cA y cA0 son las concentraciones de reactante A correspondiente al instante inicial y
a un instante t respectivamente.

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 MEDIDA DEL CAMBIO DE UN COMPONENTE
POR REACCIÓN QUÍMICA

La conversión molar, grado de avance o extensión (X) de un

reactivo o producto i se define como:

Ni − Ni0 Fi − Fi 0
X= X=
νi νi

donde Ni y Nio son el número de moles finales e iniciales, respectivamente, Fi y Fi0 ,

el flujo molar de i alimentado y en la corriente de salida en un reactor continuo,
respectivamente, y νi es el coeficiente estequiométrico con signo positivo para
productos y negativo para reactivos.

Es una variable extensiva, se expresa en moles y su valor es

independiente del componente al que se refiera

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 MEDIDA DEL CAMBIO DE UN COMPONENTE
POR REACCIÓN QUÍMICA

Cuando varias reacciones son posibles,

la conversión por sí sola no da suficiente
información -proporciona la cantidad de
reactante consumido, pero no indica hacia
que productos-, y es necesario introducir
variables adicionales:
SELECTIVIDAD Y RENDIMIENTO

El rendimiento a un producto R, (YR)

se define como el numero de moles
La selectividad hacia un producto determinado R (SR)
de R producidos por mol del
se define el cociente entre el número de moles de R
correspondiente reactante A
producidos y el de A consumidos, modificados por los
alimentado, corregidos por los
respectivos coeficientes estequiométricos:
correspondientes coeficientes
estequiométricos

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 VELOCIDAD DE REACCIÓN

a A+b B→ r R+ s S

Velocidad de reacción extensiva (R):

dX 1 dN j  mol 
R= =  
dt ν j dt  t 

Velocidad de reacción intensiva (r) :

R 1 1 dN j  mol  V= volumen de fluido

r= =  
V ν j V dt Vt 
reaccionante

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 VELOCIDAD DE REACCIÓN

Velocidad de reacción intensiva referida a un componente:

1 dN A  mol  1 dN B 1 dN R 1 dN S
− rA = −   − rB = − rR = rS =
V dt  V t  V dt V dt V dt

rA r r r
r= = B = R = s ⇔ rj = ν j r
−a −b r s

dc A 1 dV ρ =cte dc A
En función de la − rA = − − cA → − rA = −
concentración: dt V dt dt

dx A
En función de la
− rA = c A0
conversión fraccional: dt

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VELOCIDAD DE REACCIÓN

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COMPARATIVA DE LA VELOCIDAD DE REACCIÓN DE DIFERENTES PROCESOS

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