ESTRUCTURA ATOMICA

CAPACIDADES
 Identifica los modelos atómicos propuestos para explicar el comportamiento de la
estructura atómica de un elemento
 Elabora diagramas de la configuración electrónica de los átomos establecidos en la tabla
periódica.
INTRODUCCION
La estructura de un material es estudiada en cuatro niveles:
 Estructura atómica
 Estructura Cristalina
 Microestructura
 Macroestructura
Para controlar las propiedades de un material a nivel de microestructura y macroestructura, es
necesario conocer las estructuras atómica y cristalina. La estructura atómica nos permite
comprender como se unen los átomos y clasificar a los materiales en metales, polímeros,
cerámicos y semiconductores.
1.- ATOMO
En el siglo V a.C., Leucipo pensaba que sólo había un tipo de materia. Sostenía, además, que si
dividíamos la materia en partes cada vez más pequeñas, acabaríamos encontrando una porción
que no se podría seguir dividiendo. Demócrito, bautizó a estas partes indivisibles de materia
con el nombre de átomos, término que en griego significa “que no se puede dividir”.
2.- PARTICULAS ELEMENTALES DEL ATOMO
ELECTRON
J. J. Thomson realizó experiencias en tubos de descarga de gases (Tubos de vidrio que
contenían un gas a muy baja presión y un polo positivo (ánodo) y otro negativo (cátodo) por
donde se hacía pasar una corriente eléctrica con un elevado voltaje). Observó que se emitían
unos rayos desde el polo negativo hacia el positivo, los llamó rayos catódicos.
Al estudiar las partículas que formaban estos rayos se observó que eran las mismas siempre,
cualquiera que fuese el gas del interior del tubo. Por tanto, en el interior de todos los átomos
existían una o más partículas con carga negativa llamadas electrones.
Los electrones son partículas con carga negativa que se encuentran en lugares energéticos
conocidos como orbitales.
 PROTON
E. Goldstein realizó algunos experimentos con un tubo de rayos catódicos con el cátodo
perforado. Observó unos rayos que atravesaban al cátodo en sentido contrario a los rayos
catódicos. Recibieron el nombre de rayos canales.
El estudio de estos rayos determinó que estaban formados por partículas de carga positiva y
que tenían una masa distinta según cual fuera el gas que estaba encerrado en el tubo.
Al experimentar con hidrógeno se consiguió aislar la partícula elemental positiva o protón, cuya
carga es la misma que la del electrón pero positiva y su masa es 1837 veces mayor.
Los protones son partículas con carga positiva que se encuentran en el núcleo atómico.
NEUTRON
Mediante diversos experimentos se comprobó que la masa de protones y electrones no
coincidía con la masa total del átomo; por tanto, el físico E. Rutherford supuso que tenía que
haber otro tipo de partícula subatómica en el núcleo de los átomos.
Estas partículas se descubrieron en 1932 por el físico J. Chadwick. Al no tener carga eléctrica
recibieron el nombre de neutrones. El hecho de no tener carga eléctrica hizo muy difícil su
descubrimiento.
Los neutrones son partículas sin carga y de masa algo mayor que la masa de un protón. Los
neutrones son partículas eléctricamente neutras, que se encuentran en el núcleo y que tienen
una masa un poco mayor que la de los protones.

Partícula Símbolo Masa Carga

Electrón e- 9,11x10-21 kg -1,6x10-19 C
Protón P+ 1,673x10-27 kg + 1,6x10-19 C
Neutrón n 1,675x10-27 kg 0

3.- MODELOS ATOMICOS

3.1 MÓDELO ATÓMICO DE DALTON

En 1808, John Dalton publica su teoría atómica que por un lado tomaba las ideas de los clásicos
Leucipo y Demócrito para los que la materia era discontinua y formada por partículas
indivisibles (átomos), y por otro recogía diferentes leyes ponderales que estaban relacionadas
con la masa de las sustancias que participaban en las combinaciones químicas.
La teoría corpuscular de Dalton se puede resumir en cuatro postulados:
 o Todos los elementos están formados por partículas indivisibles e indestructibles.

o Los átomos de un mismo elemento son todos iguales en masa y demás propiedades y
distintos de los átomos de otros elementos.

o Los compuestos están formados por átomos-compuestos creados a partir de la

combinación de los átomos de los elementos participantes. Los átomos-compuestos de
una misma sustancia son todos iguales entre sí y diferentes de los de otros compuestos.

o Los átomos de los elementos se combinan en una relación de números sencillos para
formar los compuestos

3.2 MODELO ATÓMICO DE THOMSON

A finales del siglo XIX se empezaron a realizar experimentos en tubos de descarga con el
objetivo de estudiar el paso de corrientes
eléctricas. En 1875 William Crookes realizó un
experimento colocando dos electrodos en los
extremos de un tubo de vidrio, al que
previamente se le había hecho en el vacío. Al
conectar los electrodos a una diferencia de
potencial, se observaron haces luminosos, que
parecían partir del cátodo (-) al ánodo (+), por
lo que se les llamó rayos catódicos.

Thomson, al estudiar las propiedades de esta radiación, observó que estaban compuestos por
las mismas partículas sin importar el tipo de electrodos utilizados, a consecuencia de esto
postuló la existencia de partículas que formaban parte de los átomos de las sustancias y que
tenían carga negativa. A estas partículas las llamó electrones.
J. J. Thomson propuso, en 1904, que la mayor parte de la masa del átomo correspondería a la
carga positiva, que ocuparía la mayor parte del volumen atómico.
Propuso un modelo atómico llamado del puddin de pasas.
Según este modelo, los átomos eran unas esferas macizas
cargadas positivamente y en la que se encontraban
inmersos los electrones, de tal forma que la carga positiva
del átomo y la negativa de los electrones estaban
compensadas.
El modelo de Thomson era capaz de explicar los
siguientes fenómenos:
La electrización: el exceso o defecto de electrones que tenga un cuerpo es el responsable de su
carga negativa o positiva.
La formación de iones: Un ion es un átomo que ha ganado o perdido uno o más electrones. Los
electrones se pierden o se ganan con relativa facilidad, de manera que su número dentro del
átomo puede variar, mientras que el número de protones es fijo siempre para cada átomo.
Si un átomo pierde uno ó más electrones adquiere carga neta positiva (catión) y si gana uno ó
más electrones adquiere carga neta negativa (anión).

3.3.- MODELO ATÓMICO DE RUTHERFORD

En 1898, Rutherford identifico dos tipos de las
radiaciones emitidas por el Uranio a las que
llamo alfa (α) y beta (β). Después Paul Villard
identifico un tercer tipo de radiaciones a las que
llamo gamma (γ).
Ernest Rutherford en 1918 comprueba que el tipo de radiación canal que tenía una relación
carga/masa menor era la que correspondía al hidrógeno, por lo que se le consideró una
partícula fundamental y se la llamó protón.
Para proponer su modelo atómico realizo el un experimento que consistió en “bombardear"
con un haz de partículas α una fina lámina de oro y observar cómo las láminas de diferentes
metales afectaban a la trayectoria de dichos rayos. Las partículas α eran un tipo de radiación
emitida espontáneamente por ciertos materiales en los procesos de radiactividad natural,
estás partículas tenían carga positiva.
Perpendicular a la trayectoria del
haz se interponía la lámina de
metal. Para la detección de
trayectoria de las partículas, se
empleó una pantalla con sulfuro de
zinc que producía pequeños
destellos cada vez que una partícula
a chocaba con la pantalla.
La experiencia de Rutherford fue
crucial en la determinación de la
estructura atómica y escribe en
(1911):
Es un hecho bien conocido que las partículas alfa y beta sufren desviaciones de sus
trayectorias rectilíneas a causa de las interacciones con los átomos de la materia.

El resultado del experimento se puede resumir en:

 La mayoría de las partículas a
atravesaban la lámina sin desviarse.
 Una pequeña proporción de partículas
sufrían ligeras desviaciones al pasar por
la lámina.
 Un pequeño porcentaje de partículas
(1 de cada 8000) se desviaban con ángulos muy grandes, en algunos casos casi de
180°
En 1911, Rutherford propuso un modelo del átomo basado en los siguientes postulados:
 El átomo está constituido por una zona central, a la que se le llama núcleo, en la que se
encuentra concentrada toda la carga positiva y casi toda la masa del núcleo.
 Hay otra zona exterior del átomo, la corteza, en la que se encuentra toda la carga
negativa y cuya masa es muy pequeña en comparación con la del átomo. La corteza
está formada por los electrones que tenga el átomo.
 Los electrones se están moviendo a gran velocidad en torno al núcleo.
  El tamaño del núcleo es muy pequeño en comparación con el del átomo (unas 100,000
veces menor)

Rutherford concluyó que el hecho de que la mayoría de las partículas atravesaran la hoja
metálica, indica que gran parte del átomo está vacío. Y el rebote de las partículas alfa indica un
encuentro directo con una zona fuertemente positiva del átomo y a la vez muy densa.
El modelo atómico de Rutherford sostenía que todo
átomo estaba formado por un núcleo y una corteza. El
núcleo debía tener carga positiva, un radio muy
pequeño y en él se concentraba casi toda la masa del
átomo. La corteza estaría formada por una nube de
electrones que orbitan alrededor del núcleo. También
calculó que el radio del átomo, según los resultados del
experimento, era diez mil veces mayor que el núcleo
mismo, lo que implicaba un gran espacio vacío en el átomo

LIMITACIONES DEL MODELO DE RUTHERFORD. EL NEUTRÓN

Este modelo atómico de Rutherford también presentaba algunas cuestiones inexplicables:
 No se entendía la estabilidad del núcleo ya que varias cargas positivas tenderían
repelerse al aproximarse tanto.
 La masa de los átomos que se calculaba experimentalmente, era en torno al doble de
la masa atómica predicha por Rutherford.
 Una carga eléctrica girando en órbitas circulares debería emitir radiación, por lo que
el electrón debería ir perdiendo energía progresivamente y acabar siendo atraído
por el núcleo, con lo que la materia resultaría inestable.
No fue hasta 1932 cuando James Chadwik descubre experimentalmente una nueva partícula
atómica, el neutrón. Está partícula fue predicha por Rutherford para explicar el error en el
cálculo de la masa atómica antes comentado, así vaticinó que esta partícula debía tener una
masa similar a la del protón y no tener carga eléctrica alguna.
3.4 MODELO DE BOHR
En la primera mitad del siglo XX se realizaron unos descubrimientos que no podían ser
explicados con el modelo de Rutherford. El físico N. Bohr propone un modelo en el que los
electrones sólo pueden ocupar ciertas órbitas circulares. Los electrones se organizan en capas
y, en cada capa tendrán una cierta energía, llenando siempre las capas inferiores (de menor
energía) y después las superiores.
Los electrones orbitan el átomo en niveles discretos y cuantizados de energía, es decir, no
todas las órbitas están permitidas, tan sólo un número finito de éstas. Cuando el electrón se
encuentra en una de estas órbitas no emite energía.
Para Bohr, el movimiento circular del
electrón tenía un radio de rotación
específico, por lo que no podían existir
electrones entre dos capas.
Los electrones se mueven de forma
estable, es decir, sin liberar energía, en
el estado estacionario. Cuando se les aplica
una cantidad de energía exterior, esto es,
los electrones son excitados, pueden saltar
a un nivel de energía superior. Este es
el estado excitado menos estable del
electrón.
Los electrones en estado estacionario se mueven en "niveles de energía" o "capas". Cada nivel
de energía se denomina por letras, siendo el nivel más bajo la letra K, seguido de L, M, N, y así
sucesivamente. Las capas pueden imaginarse como anillos de cebolla envolviendo al núcleo.
Los electrones emiten luz cuando cambian de nivel. Bohr pudo explicar este fenómeno de la
siguiente forma: Cuando un electrón salta de un nivel alto de energía a un nivel de menor
energía, la diferencia energética se libera en forma de radiación electromagnética o luz. Así, la
energía está relacionada a la frecuencia o color de la luz f por la relación de Max Planck h:
Energia=hf.
Fallas del modelo atómico de Bohr
Los electrones no se mueven en órbitas circulares: Algunos trataron de ajustar el modelo a
una órbita elíptica, sin éxito. Hoy en día se sabe que el electrón se comporta como una onda y
una partícula, por lo que se habla mejor de una función de onda, un espacio alrededor del
núcleo donde existe la probabilidad de encontrar el electrón.
 3.5 MODELO CUANTICO
El modelo es el resultado de múltiples investigaciones científicas entre las que se destacan el
aporte de:
 Louis de Broglie
Basándose en consideraciones relativos y en la teoría cuántica pensó que si la luz se
comportaba como onda y como partícula la materia debería poseer este carácter
dual.
 Werner Heisenberg
Es imposible determinar con precisión la posición y la velocidad de una partícula en
forma simultanea
Así, para el electrón, si se considera su dualidad onda partícula y el principio de
incertidumbre, no es posible determinar con exactitud su trayectoria específica, pero
si es posible determinar el área o sección del átomo en que existe la mayor
probabilidad de encontrarlo.
 Erwin Schrödinger
Logra representar el comportamiento del electrón mediante una ecuación de onda
El átomo, y en particular su envoltura electrónica, puede ser descrito mediante la
Ecuación de Schrödinger
Las soluciones de la ecuación representan los orbitales atómicos, regiones de alta
probabilidad de encontrar electrones en torno al núcleo
Fenómenos que propiciaron la formulación de la Física Cuántica fueron:
 El espectro de emisión del cuerpo negro.
 El efecto fotoeléctrico.
 Los espectros de los gases.

La explicación de los tres implicaba la aceptación de que la energía se absorbe y emite no de forma
continua, sino en forma de pequeños paquetes o "cuantos" de energía. El valor del cuanto de
energía es variable, depende de la frecuencia de la radiación (E = h f). Einstein propone en la
explicación del efecto fotoeléctrico que la naturaleza discontinua afecta no sólo al proceso de
emisión/absorción de la radiación electromagnética por la materia, sino a la propia radiación
electromagnética. La luz tiene naturaleza corpuscular, está formada por pequeños cuantos o
paquetes de energía que más tarde recibirían el nombre de fotones. La naturaleza de la luz es
dual. Es a la vez onda y partícula. Ambas concepciones no son excluyentes.
Interpretación de Born. Orbitales atómicos
Max Born (1872-1970) propuso una interpretación que permite la conciliación de la mecánica de
Heisenberg y la teoría ondulatoria de Schrödinger.
Según Born el cuadrado de la función de onda de Schrödinger da la probabilidad de encontrar al
electrón en un punto del espacio en un momento dado.
No es posible hablar de órbitas definidas, pero sí de regiones del espacio en las que existe una
gran probabilidad de encontrar al electrón
Las funciones que son soluciones aceptables reciben el nombre de funciones propias. Pues bien,
las funciones propias se obtienen cuando determinados parámetros adquieren valores que
coinciden con los establecidos para los números cuánticos n, l, ml y ms . Podemos, por tanto,
afirmar que la función de onda para un electrón es función de los cuatro números cuánticos.
La función de onda obtenida se denomina orbital atómico, describe el comportamiento del
electrón y permite calcular su energía. Los orbitales con idénticos números cuánticos principal y
secundario tienen idéntica energía.
NÚMEROS CUÁNTICOS Y ORBITALES ATÓMICOS
Orbital atómico: A partir de estos tres principios se puede definir un orbital atómico como:
La región del espacio donde es más probable encontrar a un electrón.
Números cuánticos: Al calcular la energía de cada orbital, se obtienen una serie de números que
los caracterizan y son los llamados números cuánticos. Así, un orbital queda definido por tres
números cuánticos:
o El número cuántico principal, n, indica el nivel de energía en el que se halla el electrón.
Asume valores enteros y positivos (n= 1, 2, 3, 4,…). Esto determina el tamaño del orbital.
Se relaciona con la distancia promedio del electrón al núcleo del orbital.
o El número cuántico del momento angular o azimutal, l, indica la forma de los orbitales y
el subnivel de energía en el que se encuentra el electrón. Asume valores enteros:
l = 0, 1, 2, 3, …., n – 1
Cuando l = 0, le corresponde el orbital s
Cuando l = 1, le corresponde el orbital p
Cuando l = 2, le corresponde el orbital d
Cuando l = 3, le corresponde el orbital f
 Cuando l = 4, le corresponde el orbital g
o El número cuántico magnético, m, Indica la orientación espacial del subnivel de energía,
asume valores (m = - l, 0,+l). Para cada valor de l hay 2l+1 valores de m. Con esto, se
pueden distinguir cuatro tipos de orbitales:
Orbitales s (l = 0)
Si el número cuántico del momento angular (l) vale
cero, el número cuántico magnético vale m = 0, por
lo que el orbital s sólo tiene una orientación y por
lo tanto tiene una forma esférica.

Orbitales p (l = 1)
Si el número cuántico del momento angular (l) vale uno, el número cuántico magnético
puede valer m = -1, 0, 1, por lo que el orbital p tiene tres orientaciones.

Orbitales d (l = 2)
Si el número cuántico del momento angular (l) vale dos, el número cuántico magnético
puede valer m = -2, -1, 0, 1, 2 por lo que el orbital d tiene cinco orientaciones.
o Número cuántico de spin (s) Este número cuántico explica las propiedades magnéticas de
la materia y recoge el sentido de giro del electrón sobre sí mismo. El número de spin sólo
puede tener dos valores (1/2 y -1/2) según giren en un sentido u otro.
CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
Al referirnos a la configuración electrónica estamos hablando de la descripción de la ubicación
de los electrones en los distintos niveles (con subniveles y orbitales) de un determinado átomo.
La finalidad es la de conocer cuántos electrones exteriores (en el último nivel de energía) tiene
y de ese modo deducir las propiedades químicas del elemento.
La disposición de los electrones en los diversos orbitales atómicos se conoce como
configuración electrónica y cumple con algunas reglas básicas:
 un orbital no puede tener más de dos electrones, los cuales deben girar en direcciones
opuestas.
 los electrones no se juntan en un orbital si existe otro disponible con la misma energía.
Según esto, un electrón tiene asociado un conjunto de 4 números cuánticos que son únicos
para cada electrón del átomo. Este conjunto de números cuánticos se suele representar así:
(n, l, m, s)

El orden de llenado de los orbitales se rige por el principio de aufbau (construcción, en alemán).
Principio de aufbau
1. Los orbitales de menor energía se llenan primero.
2. Un orbital sólo puede tener 2 e - con espines opuestos (+ ½, - ½ ), cumpliendo con el
principio de exclusión de Pauli (en un átomo no puede haber dos electrones con los mismos
números cuánticos).
3. Si hay disponibles dos o más orbitales de la misma energía (orbitales degenerados), los e -
primero se colocan de uno en uno hasta que todos queden semillenos. Sólo entonces un
segundo e - llena cada uno de los orbitales (regla de Hund).
Principio de máxima multiplicidad (regla de Hund)
 Cuando un nivel electrónico tenga varios orbitales con la misma energía, los
electrones se van colocando en orbitales vacíos en ese nivel electrónico.
 No se coloca un segundo electrón en uno de dichos orbitales hasta que todos los
orbitales de dicho nivel isoenergético están semiocupados.
Principio de energía mínima
Los electrones se irán añadiendo a orbitales en el sentido de menor a mayor energía de los
mismos
Energías de los orbitales
Teniendo en cuenta los efectos recién analizados, las energías crecientes de los orbitales
atómicos en átomos multielectrónicos son:
1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d 6p 7s …
ORBITAL
Es una región donde existe la mayor probabilidad de encontrar al electrón.
En cada orbital sólo puede haber hasta 2 electrones que deben tener giros o espines opuestos.
Para representar gráficamente un orbital se emplea y una flecha ( o )   para representar
el electrón
NOTACIÓN CUÁNTICA DE UN SUBNIVEL

La configuración electrónica de un átomo se obtiene siguiendo unas reglas:

 En cada orbital solo puede haber 2 electrones.
 Los electrones van ocupando el orbital de menor energía que esté vacante.
 Cuando se llenan orbitales de la misma energía (p o d) primero se coloca un electrón en
cada uno de los orbitales y luego se van completando.
Aluminio (Al) tiene 13 electrones
Silicio (Si) tiene 14 electrones

Ejemplo: Indique la configuración electrónica por orbitales para el átomo de N

 ENLACES ATOMICOS

CAPACIDAD

 Identifica el enlace atómico de un elemento de acuerdo a su configuración electrónica

de los electrones.
 Relaciona el tipo de enlace entre átomos con las propiedades mecánicas y eléctricas
de un elemento de la tabla periódica
1.- DEFINICIÓN DE ENLACE
Un enlace es la unión entre dos o más átomos para formar una entidad de orden superior,
como una molécula o una estructura cristalina. El compuesto que resulta de este enlace es
químicamente y físicamente único y diferente de sus átomos originarios. La formación de
enlaces se produce siempre por un balance favorable de energía, es decir, los átomos
enlazados constituyen un sistema de menos energía que los átomos por separado.
2.- ENLACE METÁLICO
La mayoría de los elementos metálicos son metales, sólidos cristalinos, formados por redes
compactas similares a las redes iónicas. El enlace metálico, donde existe una distribución
compartida de electrones que es no direccional.
Los electrones de valencia están deslocalizados, es
decir, que la probabilidad de que estén asociados a uno
cualquiera de un gran número de átomos adyacentes es
la misma. Esta deslocalización está asociada a todo el
material, originando una nube, o gas, de electrones.
La mayor parte de los elementos de la tabla periódica
exhiben este tipo de comportamiento.
Estos elementos se extienden en la parte central de la tabla periódica de elementos,
exhibiendo estructuras cristalinas del tipo cúbica de cuerpo centrado (BCC), cúbica de cara
centrada (FCC) y hexagonal compacta (HCP).
Para explicar los enlaces que mantienen unidos los átomos en la red existen
fundamentalmente dos teorías.
TEORÍA DEL GAS ELECTRÓNICO O DE LA NUBE ELECTRÓNICA.
Como los metales tienen pocos electrones de valencia (1, 2 o 3), según esta teoría los átomos
los ceden quedando como iones positivos y se forma una especie de “gas electrónico” o “nube
electrónica” que se mueve entre los iones positivos. La estructura de red se forma debido a la
fuerte atracción que se produce entre los cationes y los electrones que forman la nube
TEORÍA DE BANDAS DE ENERGÍA.
Según esta teoría los electrones de los enlaces se sitúan en orbitales moleculares que se han
formado a partir de los orbitales atómicos. La mitad de estos orbitales moleculares será de
mayor energía que los orbitales atómicos y la otra mitad de menor energía.
Por ejemplo, en un átomo de H a partir de sus dos orbitales 1s se forman 2 orbitales
moleculares (σ y σ*) uno de ellos tiene una energía menor y el otro energía mayor

En el caso de que tuviéramos muchos átomos, se formarían también muchos orbitales

moleculares (la mitad de mayor energía y la otra de menor energía que los orbitales atómicos),
los cuales, debido a su pequeña diferencia de energías son indistinguibles experimentalmente.
Estos orbitales moleculares no se tratan individualmente, sino que se consideran todos juntos
como banda de energía.
Banda de energía se puede definir como
conjunto de orbitales moleculares de energías
muy próximas entre ellos indistinguibles
experimentalmente y que por ello se consideran
todos juntos.
Se produce una banda a partir de cada conjunto de orbitales atómicos.
Por ejemplo en el caso del litio, 1s2, 2s1, se produce una banda por la combinación de los
orbitales 1s, otra por combinación de los 2s y otro por combinación de los 2p. La primera estará
llena, la 2ª estará a la mitad y la 3ª estará vacía.
Las bandas representan las energías posibles de los electrones. La zona energética entre las
bandas es una zona prohibida.
Según los orbitales atómicos a partir de los que se forman las bandas, hay 3 tipos de bandas:
Bandas ocupadas:
  Bandas que se forman a partir de orbitales llenos de electrones y que por tanto
también estarán llenas de electrones. Como están llenas, los electrones no se pueden
mover porque los niveles de la banda están todos llenos.
 Banda de valencia: se forma a partir de orbitales atómicos parcialmente llenos (por lo
que ellas también estarán parcialmente llenas). Aquí los electrones sí que pueden
moverse cuando se les aplica un campo magnético, porque la banda no está llena.
Contiene electrones de valencia. Esta banda está formada por los orbitales moleculares
de menor energía que los orbitales atómicos.
 Banda de conducción: Se forman a partir de orbitales atómicos vacíos. Facilitan la
conducción eléctrica ya que los electrones de valencia pueden saltar a ellas y moverse
libremente por todo el cristal metálico. Son de mayor energía que los orbitales
atómicos.
Como los orbitales se van llenando de menor a mayor energía, primero se llena la banda de
valencia y después la de conducción. Puede producirse que:
1. La banda de valencia está parcialmente ocupada y la banda de conducción está vacía.
2. La banda de valencia está llena y la banda de conducción está parcialmente ocupada.
3. Las 2 bandas están solapadas.
En estos 3 casos las sustancias son conductoras de la corriente eléctrica, ya que si se les
confiere energía a los electrones, suben de nivel.

4. Banda de valencia llena y banda de conducción vacía y una banda de

energía prohibida lo suficientemente grande como para evitar que los
electrones salten de una banda a otra. Si le damos mucha energía a los
electrones pueden pasar a la banda de conducción; pero no lo consideramos
conductor porque para ello se requiere mucha energía.
 5. Banda de valencia llena y banda de conducción vacía y una banda de
energía prohibida pequeña. En realidad es un aislante, pero si se cubren los
niveles de energía prohibida con átomos se convierte en conductor. A este
tipo de sustancias las denominamos semiconductoras.

PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS METÁLICOS

 Son sólidos, excepto el mercurio.
 Las temperaturas de fusión y ebullición son en general altas, dada la gran fortaleza del
enlace metálico.
 Térmicas: Conductividad térmica alta, pueden conducir calor más fácilmente que el
resto de los materiales
Conducción del calor: La propagación del calor es rápida en los metales ya que los
electrones se pueden desplazar rápidamente de una parte a otra del metal
 Eléctrica: Conductividad eléctrica alta, pueden conducir más elevadas corrientes con baja
Disipación de potencia
La conductividad eléctrica de los metales aumenta al disminuir T: Al bajar la temperatura
las vibraciones de los cationes que forman la red cristalina son de menor amplitud, la
estructura se deforma menos e interfiere menos con el movimiento de los electrones.
Son excelentes conductores de la corriente eléctrica, esto es debido al movimiento de los
electrones que forman la nube electrónica. Al aumentar la temperatura disminuye la
conductividad pues aumenta la vibración de los iones positivos, dificultando el movimiento
de los electrones a través del metal.
 Óptica: reflectividad alta
Los metales tienen un aspecto brillante: Los metales reflejan la luz ya que los electrones
no necesitan absorber radiación visible para excitarse y desplazarse en el interior del metal
 Mecánicas: Plasticidad – Tenacidad buena
Pueden deformarse sin romperse para ser sometidos a un intenso trabajo termo-
mecánico
Los metales son dúctiles y maleables: Los átomos del metal puedes desplazarse sin
necesidad de romper enlaces.
 Son dúctiles y maleables, es decir se pueden extender en hilos y laminarse con facilidad,
sin que se rompan el cristal metálico, el desplazamiento de los cationes en la red metálica
no produce situaciones distintas en ella de ahí su estabilidad

3.- EL ENLACE IÓNICO

Los átomos de casi todos los elementos pueden ganar o perder electrones para dar especies
cargadas denominadas iones. Los compuestos formados por iones se conocen como
compuestos iónicos
. Los metales tienden a perder electrones para formar iones cargados positivamente llamados
cationes.
· Los no metales tienden a ganar electrones para formar iones con carga negativa denominados
aniones.
Este enlace se produce entre átomos con una diferencia de electronegatividad mayor a 1,7.
Esto ocurre entre elementos de las dos primeras columnas de la tabla periódica cuando se
combinan con elementos de las dos últimas columnas de la tabla periódica.
Las fuerzas de interacción entre dos átomos son altas debido a la transferencia de electrón de
un átomo a otro. Este hecho produce iones que se mantienen unidos por fuerzas eléctricas.
Para que exista tal enlace un átomo debe ser altamente electronegativo y el otro altamente
electropositivo
El caso a la sal común (NaCl), el enlace iónico es consecuencia de la transferencia de electrones
desde un átomo a otro La transferencia de un electrón desde el Na ocurre pues la configuración
electrónica de su estado iónico Na+ es más estable, tiene completo su capa orbital más
externa, (conjunto de electrones de un orbital). Como contra partida, el cloro capta este
electrón, formado una especie estable, el CI- , completa su capa más externa. Los especies con
una carga eléctrica (Na+ y CI-) son llamados iones, formando el enlace iónico. El ión positivo
(Na+) es el catión y el ión negativo (CI-) el anión.
El enlace iónico es no direccional. El catión Na+ por igual en todas direcciones a cualquier
anión CI-
adyacente. El enlace iónico es el resultado de la atracción culómbiana que se establece entre
las especies con carga opuesta. La naturaleza de la fuerza de enlace en el enlace iónico, está
definida por ley de la fuerza de atracción electrostática, ley de Coulomb:

dónde FC es la fuerza de atracción electrostática entre dos iones de carga opuesta, a es la

distancia de separación entre los centros de los iones, y K es:

K = k0 (q Z1)(q Z2 )

donde Z1 es la valencia del ión cargado (+ 1 para el Na+ y - 1 para el CI-), q es la carga de un
electrón (1.6 x 10-19 C), y ko es una constante (9 x 109 V m/C).
La fuerza de atracción electrostática aumenta rápidamente a medida que la distancia de
separación entre los centros de dos iones adyacentes disminuye.
La longitud o distancia de enlace no puede reducirse a cero pues existe una fuerza de repulsión,
FR debida al solapamiento de los campos eléctricos de igual signo (negativos) de cada ión, y a la
repulsión entre los núcleos positivos.
PROPIEDADES:
 Todos los compuestos iónicos son sólidos a temperatura ambiente, debido a la elevada
energía reticular.
 Presentan alta dureza (resistencia a ser rayados), ya que para rayar el cristal iónico hay
que romper muchos enlaces de bastante energía. La dureza aumenta con el valor
absoluto de la energía reticular.
 Son sólidos frágiles, es decir, se rompen con facilidad cuando se pretende deformarlos;
esto es debido a las intensas fuerzas repulsivas que se originan entre iones del mismo
signo al producirse pequeñas dislocaciones en la distribución de los iones en la red
cristalina.
 Presentan elevados puntos de fusión, debido a las intensas fuerzas electrostáticas
presentes en el sólido; a mayor valor absoluto de la energía de red mayor temperatura de
fusión.
 Los puntos de ebullición también son elevados, siendo sustancias poco volátiles, ya que
los iones persisten en la masa fundida y, por tanto, las fuerzas electrostáticas siguen
siendo intensas.
 Son malos conductores de la electricidad en estado sólido, debido a que los iones no
pueden desplazarse en la red cristalina.
 En estado fundido y en disolución son buenos conductores de la electricidad, ya que
cuando la red cristalina se funde o se disuelve en líquidos polares los iones quedan libres
para moverse y, así, pueden conducir la electricidad por conducción iónica.
4.- EL ENLACE COVALENTE
El enlace covalente consiste en la compartición de los electrones de valencia entre dos átomos
adyacentes. Normalmente aparece entre átomos de elementos no metálicos cuyas
electronegatividades no sean muy diferentes
Los materiales con enlace covalente comparten electrones entre dos o más átomos. Por
ejemplo un átomo de silicio, que tiene valencia cuatro, obtiene ocho electrones en su capa
externa de energía al compartir sus electrones con otros cuatro atamos de silicio que lo rodean

Los electrones de valencia son aquellos electrones situados en los orbitales electrónicos
externos que forman parte del enlace. Este tipo de enlace es altamente direccional.

Para que se formen los enlaces covalentes, los atomos de

silicio deben organizarse de manera que los enlaces tengan
una relación direccional fija entre ellos. En el caso del silicio,
esta organización produce un tetraedro con angulos de
109,5° entre los enlaces covalentes.

PROPIEDADES
Cuando los átomos forman una red tridimensional llamada cristal covalente. A este grupo
pertenecen las dos formas cristalinas del carbono puro, grafito y diamante, el cuarzo, SiO2, y el
corindon, Al2O3
Las propiedades más importantes son:
 Son sólidos a temperatura ambiente con puntos de fusión muy elevados
 Los que tienen redes tridimensionales, como el diamante, son muy duros.
 Son muy rígidos, la estructura no permite la deformación, si se someten a grandes
tensiones se fracturan.
 Son buenos aislantes eléctricos y malos conductores del calor. El grafito es una
excepción pues conduce la corriente
 Son insolubles en todo tipo de disolventes, polares y no polares, la disolución requiere
la ruptura de enlaces covalentes y eso solo puede conseguirse mediante reacciones
químicas