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LIMONENO COMO METABOLITO SECUNDARIO DE CITRUS X Formatted: Right

SINENSISSOLANUM SOMNIFERUM

Ximena Jamileth Cajamarca


Rivadeneira
xcajamarca@est.ups.edu.ec

Resumen:

Las plantas consideradas organismos autótrofos, además del metabolismo primario presente en todos los Formatted: Normal, Justified, Indent: Left: 0", Right:
seres vivos, poseen un metabolismo secundario que les permite producir y acumular compuestos de 0", Space Before: 0 pt, Line spacing: 1.5 lines

naturaleza química. Estos compuestos derivados del metabolismo secundario se denominan metabolitos Formatted: Font: 10 pt

secundarios, se distribuyen diferencialmente entre grupos taxonómicos, los terpenos, o terpenoides, Formatted: Font: 10 pt
constituyen el grupo más numeroso de metabolitos, la ruta biosintética de estos compuestos da lugar tanto Formatted: Font: 10 pt
a metabolitos primarios como secundarios de gran importancia para el crecimiento y supervivencia de las
plantas, los terpenos que se encuentran en los aceites esenciales son generalmente monoterpenos, como Formatted: Font: 10 pt
el limoneno y el mentol, principales monoterpenos que desempeñan funciones ecológicas y se Formatted: Font: 10 pt
caracterizan por sus diferentes usos y aplicaciones como medicamentos, insecticidas, herbicidas, Formatted: Font: 10 pt
perfumes o colorantes, entre otros.

Los metabolitos secundarios surgen del metabolismo secundario de la planta y no cumplen funciones
esenciales en el desarrollo de la planta. Sin embargo, la ciencia ha estudiado estos productos y se ha
hallado que poseen aplicaciones en diversos ámbitos, ya sea dentro o fuera de la planta. Estos
metabolitos se clasifican en grupos de acuerdo a su estructura química, los alcaloides son compuestos
cíclicos que contienen un grupo nitrógeno en su estructura. Dentro de los alcaloides se encuentran los
opiáceos como subdivisión, cuya aplicación más popular es el ámbito medicinal. La codeína es un
opiáceo obtenido de la planta Solanum somniferum, conocida como amapola o dormidera, cuya acción
es la antitusígeno, analgésico y antidiarreico. Sin embargo, su metabolismo implica la transformación
de codeína a morfina, lo que lo vuelve adictivo y ha guiado al uso de esta medicina como
entretenimiento.
Palabras claves: metabolito secundario, terpenoalcaloides, limonenoopiáceo, codeína, morfina.
Formatted: Normal, Justified, Indent: Left: 0.1", Space
Before: 0.05 pt
_

Abstract

Formatted: Normal, Justified, Line spacing: 1.5 lines,


Plants considered autotrophic organisms, in addition to the primary metabolism present in all living beings, Pattern: Clear

have a secondary metabolism that allows them to produce and accumulate compounds of chemical nature. Formatted: Font: 10 pt, Spanish (Spain)

These compounds derived from secondary metabolism are called secondary metabolites, they are
distributed differentially among taxonomic groups, terpenes, or terpenoids, constitute the most numerous
group of metabolites, the biosynthetic route of these compounds gives rise to both primary and secondary
metabolites of great importance for the growth and survival of plants, the terpenes found in essential oils
are generally monoterpenes, such as limonene and menthol, the main monoterpenes that perform
ecological functions and are characterized by their different uses and applications such as medicines,
insecticides, herbicides, perfumes or dyes, among others.
Formatted: Normal, Justified
Formatted: Normal, Left, Indent: Left: 0", Right: 0",
Keywords: secondary metabolite, terpenes, limoneneSecondary metabolites arise from the secondary
Space Before: 0 pt, Line spacing: single
metabolism of the plant and do not fulfill essential functions in the development of the plant. However,
science has studied these products and has been found to have applications in various fields, either Formatted: Font: 10 pt, Pattern: Clear
inside or outside the plant. These metabolites are classified into groups according to their chemical
structure, alkaloids are cyclic compounds that contain a nitrogen group in their structure. Opioids are Formatted: Font: 10 pt, Not Expanded by / Condensed
found in the alkaloids as a subdivision, whose most popular application is the medicinal field. Codeine is by
an opioid obtained from the Solanum somniferum plant, known as poppy or sleeping, whose action is Formatted: Font: 10 pt, Not Expanded by / Condensed
antitussive, analgesic and antidiarrheal. However, its metabolism involves the transformation of codeine by
to morphine, which makes it addictive and has led to the use of this medicine as entertainment.
Formatted: Font: 10 pt, Not Expanded by / Condensed
Keywords: secondary metabolite, alkaloids, opioids, codeine, morphine. by
Formatted: Font: 10 pt, Not Expanded by / Condensed
by
_
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Formatted: Normal, Space Before: 0 pt
Formatted: Font: 10 pt, Not Bold, Not Italic
Formatted: Normal, Left, Indent: Left: 0"
Formatted: Font: 10 pt, Not Bold
Formatted: Normal
1. Introducción pasar del tiempo se estudio la utilidad de estos

El metabolismo secundario de las plantas es un compuestos en otros contextos. El limoneno es

tema de interés para el desarrollo de nuevos un metabolito secundario perteneciente a la

productos a partir de sustancias orgánicas. Los familia de los terpenos o terpenoides y se

metabolitos producidos por el metabolismo caracteriza por su aroma y además se lo puede

secundario de la planta, si bien no tienen acción aplicar como, en la industria farmaceutica,

específica o fundamental dentro de la planta, se alimentaria, como disolvente, ademas de que se

las puede emplear en diversos ámbitos como ha descubierto que tiene propiedades

en la industria textil, alimentaria, medicinal, anticancerígenas. Por todas estas aplicaciones

veterinaria, agrícola, etc. los metabolitos secundarios son de vital

Cada metabolito posee una estructura química importancia para la biotecnología, puesto que

definida lo que le permite poseer características representan un nuevo punto de partida para la

o funciones únicas a cada uno. En el caso de elaboracion de productos amigables con el

los alcaloides, si bien su función en el vegeta ambiente, a base de sustancias organicas y

es desconocida, es el grupo de metabolitos biodegradables. Se puede incluso modificar la

más empleados en la industria farmacéutica o produccion de estos metabolitos alterando el

medicinal, ya que es un compuesto bioactivo metabolismo de las plantasl

que mejora condiciones de salud que afectan al


organismo.
La codeína es un metabolito secundario que
pertenece al grupo de los alcaloides, se
caracteriza por su acción farmacológica como
antitusígeno, antidiarreico y analgésico;
comercialmente se encuentra en jarabes para
la tos y su acción directa sobre el sistema
nervioso central produce reducir las
sensaciones de dolor y produce sensación de
relajación y bienestar, lo que lo ha convertido
también en una sustancia de uso controlado, ya
que es el que precursor de la morfina.
Sin embargo, no se puede descartar la utilidad
que tienen los metabolitos secundarios de una
planta para el ser humano, estos pueden ser
aprovechados de distintas maneras para
elaborar nuevos productos menos agresivos
con el medio ambiente, ya que implica materia
orgánica como materia prima.
Existen tres rutas sintéticas para la obtención Formatted: Justified, Indent: Left: 0.1", Right: 0.03",
de metabolitos secundarios que parten de Space Before: 0.05 pt, Line spacing: 1.5 lines

distintos precursores, estos son la ruta de


Los metabolitos secundarios son producto del
metabolismo secundario y son compuestos que
no tienen una funcion escencial en el desarrollo
fisiologico de la planta. Sin embargo, con el
crecimiento, su desarrollo, respuesta a factores
externos e interacción con otros organismos.
2. Marco teórico
(García, 2004)
2. Formatted: Indent: Left: 0.35", No bullets or
2.1. Metabolitos secundarios Se considera también que los metabolitos numbering
secundarios son bioactivos, por lo que se los ha
Los metabolitos secundarios son compuestos empleado en la fabricación de medicamentos, Formatted: Justified, Line spacing: 1.5 lines
presentes en las plantas sin funciones aparentes perfumes, insecticidas, colorantes, entre otros.
en el crecimiento y el desarrollo. (Garcia, 2011) (Velez, Campos, & Sanchez, 2014)

2.2. Terpenos
Su función no se pudo determinar durante mucho
tiempo por las especulaciones basadas en su 2.2. Alcaloides Formatted: Indent: Left: 0.35", No bullets or
numbering
toxicidad y repelencia herbívoros y microbios in
Formatted: Indent: Left: 0.35"
vitro.
Los terpenos son hidrocarburos complejos de Formatted: Font: 10 pt
forma general CnH2n-4, de la serie del isopreno, Formatted: Line spacing: 1.5 lines
Sus funciones fueron confirmadas con plantas
el que está formado por dos dobles enlaces y que Formatted: Font: 10 pt
con el metabolismo secundario alterado.
unidos por cadenas orgánicas forman un grupo de Formatted: Font: 10 pt
compuestos con características propias y que
La producción de metabolitos secundarios está
determinan la variedad de los efectos terapéuticos
estrechamente relacionada con procesos de
que se presentan en las plantas que los
desarrollo de la planta o generalmente no está
contienen.
asociada al crecimiento. (Segler, 2001.) Formatted: Font: 10 pt
En los organismos vivos los compuestos Formatted: Font: 10 pt
Se encuentran en los aceites esenciales de las
químicos se sintetizan y degradan por medio
plantas. Sus estructuras guardan relación con el
de una serie de reacciones químicas
cimeno (para-metilisopropilbenceno) por formar
mediadas por enzimas, a esto se le denomina
una molécula derivada de la condensación de dos
metabolismo. Los compuestos que son
isoprenos. (Castaños E, 2015)
esenciales para la supervivencia de la planta
Formatted: Font: 10 pt
y su funcionamiento normal son producto del
metabolismo primario. La producción de
compuestos que aparentemente no tienen
Formatted: Font: 10 pt
utilidad en la planta se denomina metabolismo
secundario. (Ballesteros, Claramunt, Sanz, &
Teso, 2013)
Los metabolitos primarios y secundarios se Figura 1: Estructura molecular del isopreno, la unidad Formatted: Right: 0.1", Space Before: 0.05 pt
química de los terpenos.
diferencian por su distribución, puesto que los Formatted: Font: 9 pt, Italic
secundarios se distribuyen limitadamente en Formatted: Font: 9 pt, Italic
CLASIFICACIÓN DE LOS TERPENOS
las especies vegetales. En muchos casos, se Formatted: Font: 10 pt
consideraba que no cumplían papeles Formatted: Font: 8 pt
Los terpenos se clasifican por el número de
importantes en la planta, sin embargo, con el Formatted: Line spacing: 1.5 lines
isoprenos que contienen y pueden aparecer en las
pasar del tiempo y el desarrollo de Formatted: Font: 10 pt
siguientes configuraciones:
investigaciones se ha identificado que
Formatted: Font: 10 pt
desempeñan un papel importante en la
 Tres dobles enlaces y acíclico
fisiología de la planta, la regulación del
 Dos dobles enlaces y monocíclico
 Un doble enlace y bicíclico Triterpenos

Consisten de 6 unidades y tienen la fórmula


Hemiterpenos
molecular C30H48. El triterpeno lineal escualeno
es el mayor constituyente del Aceite de Hígado de
Consisten de una sencilla unidad de isopreno. El
Tiburón, es derivado de la unión reductiva de dos
isopreno en si es considerado el único
moléculas de farnesilpirofosfato. El Escualeno es
hemiterpeno, pero derivados que oxigeno tales
procesado biosinteticamente para generar
como el prenol y el ácido isovalérico son
Ianosterol, el precursor estructural para todos los
hemiterpenoides.
esteroides.

Monoterpenos
Tetra terpenos

Consisten en 2 unidades isopreno y tienen la


Poseen ocho unidades isopreno y tienen la
fórmula molecular C10H16. El alcohol
fórmula molecular C40H56. Biológicamente
monoterpénico es también conocido como
importantes los tetraterpenos incluyen al acíclico
geraniol, el prefijo geranil indica dos unidades
licopeno, el monocíclico gamma-caroteno y al
isopreno.
bicíclico alfa- y beta-caroteno.

Sesquiterpenos
Politerpenos

Consisten en tres unidades isopreno y tienen la


Consisten en largas cadenas de muchas unidades
fórmula molecular C15H24. El alcohol
isopreno. El hule natural está constituido de poli-
sesquiterpenico es también conocido como
isopreno en el cual el doble enlace es cis. Algunas
farnesol, el prefijo farnesil indica tres unidades
plantas producen un tipo de poli-isopreno con
isopreno.
doble enlace trans, conocido como gutapechona.

Diterpenos
Ejemplo típico de condensación del isopreno es el
limoneno que es un dímero y se clasifica como un
Están compuestos por 4 unidades isopreno
monoterpeno
teniendo la fórmula molecular C20H32. Derivan
del geranilgeranil pirofosfato. Ejemplos de
diterpenos son el cembreno y el taxadieno. Los
diterpenos forman base de importantes
compuestos biológicos tales como el retinol,
retinal, y el fitol.
Si en esta condensación queda abierta la cadena

Sesterterpenos se forman terpenos olefínicos como el geraniol y el


citral

Son terpenos que tienen 25 carbonos y 5


unidades isopreno. Son raros en relación a otros
tamaños.
Los compuestos más pequeños y más volátiles
son los monoterpenos, que están biosintetizados
por la unión de dos moléculas de isopreno,
Geraniol Citral mientras los compuestos más grandes y menos
volátiles están biosintetizados por la unión de tres,
El número de terpenos y sus derivados es muy o más, moléculas de isopreno.
grande debido a la posición de los dobles
enlaces, la posibilidad de derivados oxigenados y Los sesquiterpenos son los siguientes en orden
la característica del carbono del grupo isopropilo creciente y están formados por la unión de tres
que puede unirse a otro átomo de carbono del moléculas de isopreno.
anillo hexagonal formando otra cadena
cerrada: terpenos bicíclicos. Los terpenos son los metabolitos secundarios que
dan las características organolépticas (aroma y
De esta forma existen una gama de formaciones sabor) de las plantas y que constituyen la mayor
terpenoides con diferentes características parte del aceite esencial producido por las plantas
estructurales. aromáticas.

A partir de ellos se forman una gran variedad de


RUTA BIOQUÍMICA DE LOS TERPENOS
compuestos orgánicos derivados de las
reacciones de oxidación, formación de anillos,
Se sintetizan a partir de metabolitos primarios por
sustitución de átomos, que los caracterizan y dan
dos rutas: la del ácido mevalónico, activa en el
lugar a la clasificación de terpenos acíclicos y
citosol, en la que tres moléculas de acetil-CoA se
cíclicos (mono, di y tricíclicos)
condensan para formar ácido mevalónico que
reacciona hasta formar isopentenil difosfato (IPP),
Además de los efectos terapéuticos que proveen
o bien la ruta del metileritritol fosfato (MEP) que
los terpenos a las plantas que los contienen, los
funciona en cloroplastos y genera también IPP.
aceites esenciales tienen importancia industrial
(Girbes T y Jimenez P, (s.f).)
en la fabricación de pinturas y barnices.

El isopentenil bifosfato y su isómero dimetilalil


Algunas vitaminas, como las derivadas de
difosfato (DMAPP) son los precursores activados
los carotenos son cadenas tetraterpénicas que Formatted: Font: 10 pt
en la biosíntesis de terpenos en reacciones de
se caracterizan por la coloración que presentan Formatted: Font: 10 pt
condensación catalizadas por prenil transferasas
los vegetales de que forman parte. Los
para dar lugar a pernil bifosfatos como
carotenoides son sustancias muy difundidas en la
geranildifosfato (GPP), precursor de
naturaleza y son compuestos parecidos al
monoterpenos, farnesil difosfato (FPP) precursor
caroteno.
de sesquiterpenos y geranilgeranil difosfato
(GGPP) precursor de diterpenos.

Los terpenos son compuestos orgánicos


aromáticos y volátiles que están constituidos por
la unión de unidades de un hidrocarburo de 5
átomos de carbono, llamado isopreno.
Figura 2: Ruta bioquímica de los terpenos
ácido shikímico, aminoácidos y acetato en forma
de acetilcoenzima A. La ruta los
aminoácidos es la que produce alcaloides. Es también un terpeno comúnmente asociado a la Formatted: Normal, Left, Indent: Left: 0", Right: 0",
(Ballesteros, Claramunt, Sanz, & Teso, 2013) marihuana, pues muchas de las variedades de Space Before: 0 pt

Los alcaloides son una serie de sustancias cannabis existentes contienen limoneno, en Formatted: Line spacing: 1.5 lines

caracterizadas por la presencia de un átomo de algunos casos en gran cantidad. Los frutos de las Formatted: Font: 10 pt

nitrógeno en su estructura, lo que le da distintas variedades de cítricos poseen también Formatted: Font: 10 pt

propiedades alcalinas. altos contenidos en limoneno, especialmente en


Los alcaloides a su vez, se subdividen en su piel o cáscara, al igual que plantas como la
familias según el precursor. Los derivados de menta, el romero o el enebro. (Cannabis Blog
bencilisoquinolina son los alcaloides de aporfina ,2017). Formatted: Font: 10 pt
y opio. (Ballesteros, Claramunt, Sanz, & Teso, Formatted: Font: 10 pt
2013)

Figura 3: Estructura simplificada del Limoneno Formatted: Font: 9 pt, Font color: Auto
Formatted: Font: 9 pt, Font color: Auto
Suele catalogarse dentro de los limonoides junto a
Formatted: Font color: Auto
otros terpenos como el pineno o el eucaliptol,
Figura 1. Estructura básica de los alcaloides del Formatted: Normal, Space Before: 0 pt, Line spacing:
opio. que a menudo se encuentran en los mismos 1.5 lines
frutos. El isómero-D (también llamado R o alfa) de Formatted: Font: 10 pt
2.3. Limoneno limoneno posee un intenso aroma a cítricos como Formatted: Font: 10 pt
la naranja o el limón, mientras que el del isómero- Formatted: Normal, Line spacing: 1.5 lines
 Nombre: Limoneno, d-limoneno L (llamado a su vez S o beta) es más parecido al Formatted: Normal, Indent: Left: 0", First line: 0",
 Fórmula: C10H16 pino. Right: 0"
 Nombre IUPAC: 1-Metil-4-(1-metiletenil)- Formatted: Indent: Hanging: 0.3", Line spacing: 1.5
ciclo hexeno
2.4. Síntesis del Limoneno lines

 Densidad: 841.1 kg/m3 Formatted: Indent: Left: 0.5", Line spacing: 1.5 lines,
Al igual que otros monoterpenos (terpenos con 10 No bullets or numbering
 Masa molar: 136,23 g/mol
carbonos en su fórmula) presentes en la Formatted: Font: 10 pt
 Punto de ebullición: 176 ºC
marihuana – y en otras especies vegetales – el Formatted: Line spacing: 1.5 lines, Bulleted + Level: 1
 Presencia a temperatura ambiente: + Aligned at: 0.25" + Indent at: 0.5"
limoneno proviene del pirofosfato de geranilo.
Líquido incoloro, solubilidad muy baja en Formatted: Font: 10 pt, Not Bold
Sin embargo, y como ya sabemos, no todas las
agua Formatted: Line spacing: 1.5 lines, Outline numbered
plantas producen la misma cantidad de cada + Level: 2 + Numbering Style: 1, 2, 3, … + Start at: 1 +
cannabinoide o terpeno, por lo que la cantidad final Alignment: Left + Aligned at: 0.35" + Indent at: 0.65"
El limoneno es uno de los monoterpenos –
de cada uno depende de una planta a otra. Formatted: Font: 10 pt
sustancias aromáticas producidas por un gran
Formatted: Line spacing: 1.5 lines
número de especies vegetales – más utilizados
El limoneno es a su vez precursor del terpenoide Formatted: Font: 10 pt
en la industria, ya sea para la manufactura de
llamado carvona (presente en la hierbabuena o el Formatted: Indent: Left: 0", Line spacing: 1.5 lines
alimentos o perfumes como de medicamentos o
eneldo, entre otros), del alcohol perílico y del P- Formatted: Line spacing: 1.5 lines
detergentes, incluso de disolventes
cimeno, que se sintetiza a través de la Formatted: Font: 10 pt
biodegradables y para sustituir otros disolventes
deshidrogenación catalítica del limoneno y que
tóxicos.
comparte multitud de usos con éste en la industria.
Al oxidarse en contacto con el aire 2.5. Aplicaciones del limoneno
produce carveol, la ya mencionada carvona
y óxido de limoneno entre otros potentes El opio es el jugo extraído de las cápsulas de
alérgenos. la adormidera (Solanum somniferum). Se
obtiene por una incisión poco profunda en
la cápsula
Se cree que las plantas sintetizan limoneno
como insecticida natural debido a su intenso olor, Formatted: Font: 10 pt
que repele a posibles parásitos o depredadores. Formatted: Font: 10 pt
No en vano, se estima que el limoneno es el
segundo terpeno más encontrado en la
naturaleza, (siendo el pineno el número uno) lo
que sugiere que se trata de un compuesto con
enorme potencial. Además de en otras plantas,
se encuentra en cantidades especialmente
elevadas en la piel de limones, limas, naranjas,
mandarinas o pomelos.

Figura 4: Ruta bioquímica del limoneno y otros


monoterpenoides.

2.3. Codeína
mg de opio. El opio contiene más de 20 La codeína tiene una estructura similar a
alcaloides activos entre los que destacan las endorfinas, que son captadas por los
la morfina (9-17% del total), la codeína receptores cerebrales y cuya función, entre
(0,5-4%), y la noscapina (2-9%), (Álvarez otras, es liberarnos del dolor. Es decir,
& Farré, 2005) actúa sobre el sistema nervioso central

Fig 2. Estructura de la codeína

La codeína o 3-metoximorfina se
transforma a morfina después de ser
produciendo sensaciones de relajación y
desmetilada por el citocromo CYP2D6, lo
reduciendo el dolor.
que justifica la mayor parte de su actividad
farmacológica. Se usa de manera oral La síntesis bioquímica de codeína parte de
como analgésico antitusígeno y la
antidiarreico.
tras lo que aparece el mencionado jugo tirosina y se desarrolla como se ilustra en la Formatted: Indent: Left: 0.35"
también llamado látex. De cada cápsula de figura 3.
adormidera pueden recogerse entre 10 a
100
Formatted: Indent: Left: 0.35", Line spacing: 1.5 lines

Fig 3. Ruta bioquímica de la codeína

Por todas estas propiedades el principal dependencia o adicción a este tipo de Formatted: Indent: Left: 0.35"
mercado de comercialización para la sustancias. (Sandi & Sandi, 2015)
codeína es el mercado farmacéutico y se lo
2.4. Distribución y extracción en Formatted: Indent: Left: 0.35", Line spacing: 1.5 lines,
usa como sulfato de codeína.
No bullets or numbering
Papaver somniferum
Fisicamente la codeína es incolora o Formatted: Heading 1, Indent: Left: 0.35", Space
En los últimos años ha adquirido una singular Before: 0 pt, Line spacing: 1.5 lines, Tab stops: 0.65",
blanca cristalina, en sólido o polvo. Tiene Left + 1.65", Left + 1.93", Left + 2.82", Left
importancia debido a su demanda como disolvente
sabor un poco picante y no tiene olor Formatted: Line spacing: 1.5 lines
biodegradable. Aparte de disolvente industrial
característico. (Information, 2019)
también tiene aplicaciones como componente
Los opiáceos y sus derivados se consumen aromático y es ampliamente usado para sintetizar
también de cierta forma recreativa, lo que nuevos compuestos.
ha llevado al desarrollo de varios estudios
sobre la Puesto que es un derivado de los cítricos, el
limoneno se considera un agente de transferencia
de calor limpio y ambientalmente inocuo con lo
cual es utilizado en muchos procesos
farmacéuticos y de alimentos.

El limoneno es usado, por ejemplo, en disolvente


de resinas, pigmentos, tintas, en la fabricación de
adhesivos, etc. También es usado por las
industrias farmacéutica y alimentaria como
componente aromático y para dar sabor, siendo
usado, or ejemplo, en la obtención de sabores
artificiales de menta y en la fabricación de dulces
y goma de mascar.

Recientes estudios parecen apuntar que el


limoneno tiene efectos anticancerígenos.
Incrementa los niveles de enzimas hepáticos
implicados en la detoxificación de carcinógenos.
La glutationa S-transferasa (GST) es un sistema
que elimina carcinógenos. El limoneno parece
promover el sistema GST del hígado y los
intestinos atenuando el efecto dañino de los
carcinógenos. Estudios en animales demuestran
que limoneno en la dieta reduce el crecimiento
tumoral en mamíferos.

1. Papaver somniferum, también conocida


como dormidera o amapola, es una
especie vegetal, cultivada y naturalizada,
que se encuentra en bordes de caminos y
zonas ruderales, formando parte de los
pastizales anuales subnitrófilos-nitrófilos.
Se multiplica por semillas, cuyo poder de
germinación en
2. laboratorio es del 95% a una Tª media de 20 materia vegetal seca y triturada.

ºC en 12 días. (Cano, Cano, Cano, & Ana.,


2009)

3. Formatted: Line spacing: 1.5 lines, Outline numbered


4. + Level: 1 + Numbering Style: 1, 2, 3, … + Start at: 1 +
Alignment: Left + Aligned at: 0.1" + Indent at: 0.35"
5. Fig 4. Solanum soniferum
6.
7. Para la extracción del opio los bulbos deben Formatted: Outline numbered + Level: 1 + Numbering
ser rayados y el latex debe ser recolectado. Style: 1, 2, 3, … + Start at: 1 + Alignment: Left + Aligned
at: 0.1" + Indent at: 0.35"
La frecuencia de rayado es de dos veces al
día. Cada bulbo se puede rayar entre 9 o
12 cortes en total. (Ospina, Hernánadez, &
Jelsma, 2018)

8. Formatted: Line spacing: 1.5 lines, Outline numbered


9. + Level: 1 + Numbering Style: 1, 2, 3, … + Start at: 1 +
Alignment: Left + Aligned at: 0.1" + Indent at: 0.35"
10.
11. Fig 5. Extracción del opio de Solanum Formatted: Outline numbered + Level: 1 + Numbering
soniferum Style: 1, 2, 3, … + Start at: 1 + Alignment: Left + Aligned
at: 0.1" + Indent at: 0.35"
12. También se lo puede extraer a nivel de
laboratorio a partir de una muestra de la
13. Se coloca la muestra en medio ácido o en
básico. Para la identificación de opiáceos
se utiliza el reactivo de bouchardat, de
Dragendorf o con reactivo de Meyer.
Figura 5: Etapas experimentales para la obtención de
Finalmente para separar se utiliza HPLC,
limoneno a partir del aceite esencial de naranja a por
TLC, etc. destilación.

2.6. Método de Extracción en Citrus X Formatted: Font: 10 pt, Italic, Font color: Auto, Pattern:
Como se mencionó anteriormente, los
sinensis Clear
alcaloides tienen un alto valor en la industria
13.1. Formatted: Indent: Hanging: 0.3", Line spacing: 1.5
farmacéutica y medicinal, por lo tanto, se la lines, Outline numbered + Level: 2 + Numbering Style:
El aceite esencial de Citrus X sinensis o también 1, 2, 3, … + Start at: 1 + Alignment: Left + Aligned at:
emplea para relajar dolores leves a moderados,
conocido como naranja tiene como componente 0.35" + Indent at: 0.65"
dolor intenso, tos seca, diarrea, resfriado. Esta
mayoritario el limoneno con un porcentaje del Formatted: Font: Italic
suele venir en cápsulas, tabletas, supositorios,
90%, y en menor proporción poseen una gran
polvos y líquidos. (Foundation, 2019)
cantidad de monoterpenos.
Comercialmente la codeína se encuentra en

Debido a que el aceite se encuentra en el fármacos como Nurofen Plus®, Mersyndol® o

epicarpio de la fruta, cuando este es extraído Aspalgin®.

tiene un color anaranjado pálido, un tanto turbio 3. ConclusionConclusión Formatted: Indent: Left: 0.1", Outline numbered +
ya que contiene trazas de cera de la piel de la 14. Level: 1 + Numbering Style: 1, 2, 3, … + Start at: 1 +
fruta. Alignment: Left + Aligned at: 0.1" + Indent at: 0.35"
15. El limoneno es un sustancia de origen
vegetal constituye aproximadamente el 90 % del
aceite de las cascaras de las frutas cítricas y es lo
Es extraído principalmente por arrastre de vapor
que les da su olor característico, físicamente es un
o por hidroextracción. Su aroma es a naranja y líquido que puede ser incoloro o ligeramente
amarillento, de olor cítrico , su fórmula es C10H16,
dado que su composición principalmente es de
no es toxico, es inflamable a más de 42 grados
hidrocarburos terpénicos, convierten al aceite centígrados y es poco soluble en agua , además
es un compuesto biodegradable por lo que los
esencial de naranja en una substancia vulnerable
productos que usan limoneno se consideran
a la oxidación a condiciones ambientales pues la amigables con el medio ambiente.es
fracción terpénica se oxida con mucha facilidad y
La producción y consumo de opiáceos
esta reacción es la responsable de otorgar al
representa una gran responsabilidad tanto para el
producto un aroma rancio. (German Fernández,
consumidor como para el proveedor de los insumos
2012). que contengan estos en su formulación. Los efectos
adormecedores y relajantes de la codeína han
13.2. Por ello el valor agregado del proceso de tergiversado su consumo convirtiéndola incluso en
desterpenado del aceite esencial presenta adictiva, esto se debe a que, en el organismo, se

monetariamente un valor mucho más transforma a morfina. Sin embargo, no se puede


descartar o dejar de lado su utilidad en la medicina, ya
representativo en relación al aceite esencial
que es conocido popularmente por su efectividad para Formatted: Font: 9 pt, Italic
crudo. (Rueda, Yanes, Mancilla, Lugo, & otros,
tratar la tos.
2007) Usos
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