Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
1
Grupo Lentiscal Pilas
e) Acumulador Es más conocido como pila recargable, por lo que tiene ventajas s0bre las pilas
de niquel-cadmio anteriores. Los electrodos están enrollados y separados por láminas empapadas
en una papilla de KOH.
Las semirreacciones que tienen lugar son:
polo (-): Cd + 2OH- ⇒ Cd(OH)2 + 2e- (descarga)
polo (f): 2 Ni(OH)3 + 2e- ⇒2 Ni(OH)2 + 2OH- (carga)
Tiene una vida más larga que el acumulador de plomo, y su fem, de 1,35 V; es
mucho más estable. A cambio, es mucho más caro.
f) Pilas de Para producir electricidad, una central térmica parte de un combustible que quema
combustible en una máquina de vapor; el vapor producido mueve una turbina acoplada a un
alternador. Sin embargo, menos de un 40% de la energía de la combustión se
convierte en electricidad; el resto se pierde como calor.
Una pila de combustible, por el contrario, permite convertir la energía química de
la reacción entre un combustible y oxígeno directamente en energía eléctrica, sin
pasar por el calor como intermediario. La conversión se hace, además, con un
excelente rendimiento (alrededor de un 80%), sin ruido y sin polución. Se
comprende, pues, el enorme interés que ha suscitado tal sistema, cuya
importancia está creciendo rápidamente. Su éxito en aplicaciones concretas como
vehículos espaciales (fue utilizada en los viajes a la Luna de las misiones Apolo)
ha avalado todas las expectativas.
La pila de combustible más utilizada se basa en la reacción entre el hidrógeno y el
oxígeno para dar agua. Está constituida esencialmente por dos electrodos,
separados por una disolución concentrada de KOH, que hace de electrolito. Los
electrodos son tubos huecos de carbón poroso impregnados de un catalizador.
Por el lateral de uno de ellos se inyecta hidrógeno y por el del otro, oxígeno. Las
reacciones que tienen lugar en cada uno son:
Ánodo: 2 H2 (g) + 4 OH-(aq) ⇒ 4 H2O (l)+ 4 e-
Cótodo: O2 (g) + 2 H2O (l) + 4 e- ⇒ 4 OH- (aq)
Con lo que la reacción global es:
2 H2 (g) + O2 (g) ⇒ 2 H2O (l)
Otra característica digna de señalar es que, a diferencia de las pilas tradicionales,
aquí las sustancias químicas se van suministrando desde el exterior de forma
continua mientras la pila está trabajando, con lo cual no tiene un plazo fijo de
agotamiento.
En la actualidad se sigue investigando el diseño de las pilas de combustible para
reducir su coste y mejorar su potencia eléctrica. Por otra parte, se han descubierto
catalizadores que permiten que la luz solar descomponga el agua en H2 y O2, los
cuales, introducidos en una pila de combustible, harían posible el
aprovechamiento de las energía solar.
RECUBRIMIENTOS ELECTROLÍTICOS
La electrodeposición
(niquelado/cromado/plateado/dorado/etc.) consiste en recubrir
un objeto metálico, que hace de cátodo, de una fina capa de
un metal más noble (Ni, Cr, Ag, Au, etc.) mediante la
electrólisis de una disolución que contenga los
correspondientes iones.
Los electrodos son sencillamente dos barras conductoras
(una de ellas es la que se quiere recubrir), que están
conectadas a un generador de corrriente eléctrica continua
(batería de pilas o dinamo).
2
Grupo Lentiscal Pilas
Uno de los procesos de corrosión más familiares es la corrosión del hierro, un proceso de gran
importancia desde el punto de vista eco- nómico. Se calcula que un 20 % del hierro producido
anualmente se utiliza para reemplazar el hierro inutilizado a causa de la corrosión.
Se sabe que la corrosión del hierro requiere agua y oxígeno. El hierro no sufre corrosión aunque
esté en contacto con agua si ésta no contiene O2. El
hierro sumergido en aceite exento de agua tampoco
se corroe aunque éste contenga O2. otros factores,
tales como el pH, la presencia de sales o el contacto
con determinados metales pueden acelerar la
corrosión del hierro.
La corrosión del hierro es de naturaleza
electroquímica. Una región de la superficie del hierro
sirve de ánodo en el que se produce la oxidación del
metal: Fe (s) ⇒ Fe2+ (aq)
Los electrones viajan a través del metal a otra zona de la superficie que sirve de cátodo. Aquí, el
O2 sufre la reducción: O2 (g) + 4 H+ (aq) + 4 e- ⇒ 2 H2O (I)
Los iones H+ toman parte en la reducción del O2. Al disminuir la concentración de H+ (es decir, al
aumentar el pH), la reducción del O2 se hace menos favorable. Esto explica que a pH > 9 no se
observa corrosión en el hierro. En el curso de la corrosión, el Fe2+ formado en el ánodo se oxida
hasta Fe3+. El Fe3+ forma óxido de hierro (III) hidratado, conocido como orín o herrumbre:
4 Fe2+ (aq) + O2 (g) + (4 + 2x) H2O (I) ~ 2 Fe2O3 .x H2O (s) + + 8 H+ (aq)
Dado que el cátodo es generalmente el área donde el suministro de O2 es mayor, los depósitos de
herrumbre se suelen producir aquí. Cuando se examina una pala de hierro expuesta al aire
húmedo con partículas de suciedad adheridas, se ve que las zonas «picadas» ocurren,
generalmente, bajo las partículas de suciedad, pero la herrumbre se forma en otras zonas donde
el O2 tiene más fácil acceso.
PREVENCIÓN DE LA CORROSIÓN
• El hierro se recubre a menudo con una capa de pintura o de otro metal, como estaño, cinc o
cromo, para proteger su superficie contra la corrosión. Por ejemplo, las latas de conservas
para alimentos se recubren con una capa finísima de estaño (de 1 a 20 µm), que impide la
entrada de oxígeno. El estaño protege al hierro mientras la capa protectora permanezca
intacta. Si ésta se rompe y el hierro queda expuesto al aire, el estaño pierde su poder
protector.