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UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE ALTAMIRA

Química Industrial

Práctica No. 3
Nombre de la práctica:
Materia:
ELECTRODEPOSICIÓN DE COBRE
ANÁLISIS INSTRUMENTAL II
Alumno: No. Control: Grupo: Fecha:
Bautista Miranda Álvaro 491610558 IQPI-9A 7 DE OCTUBRE, 2019
Chapa Rocha Brandon Aldahir 491610594
Del Ángel Montes Jonathan Arath 491611006
Garza García Juan Carlos 491611053
Hernández Ruiz Alan Gabriel 491610996
Nuño Cruz Reyna Lizeth 491620006
Vázquez Benítez José Alexis 491610774

1. OBJETIVO
En esta práctica se realiza un sencillo experimento de electrodeposición de cobre. Se trata
de construir una celda electrolítica con una fuente externa de alimentación eléctrica y de
observar en ella la electrodeposición de una capa de cobre sobre un objeto de acero
inoxidable, -como por ejemplo un clip- que actúa como cátodo de la celda. El electrolito es
una disolución de sulfato de cobre(II) que aporta iones Cu 2+. Por último, el ánodo es una
lámina de cobre metálico

2. CAMPO DE APLICACIÓN

3. FUNDAMENTO
Electroquímica es una rama de la química que estudia la transformación entre la energía
eléctrica y la energía química. En otras palabras, las reacciones químicas que se dan en la
interface de un conductor eléctrico (llamado electrodo, que puede ser un metal o un
semiconductor) y un conductor iónico (el electrolito) pudiendo ser una disolución y en
algunos casos especiales, un sólido.
Si una reacción química es conducida mediante una diferencia de potencial aplicada
externamente, se hace referencia a una electrólisis. En cambio, si la caída de potencial
eléctrico, es creada como consecuencia de la reacción química, se conoce como un
"acumulador de energía eléctrica", también llamado batería o celda galvánica.

Las reacciones químicas donde se produce una transferencia de electrones entre


moléculas se conocen como reacciones redox, y su importancia en la electroquímica es
vital, pues mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo los procesos que generan
electricidad o en caso contrario, es producido como consecuencia de ella.
En general, la electroquímica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan
reacciones de oxidación y reducción encontrándose separadas, físicamente o
temporalmente, se encuentran en un entorno conectado a un circuito eléctrico. Esto último
es motivo de estudio de la química analítica, en una subdisciplina conocida como análisis
potencio métrico.

Electrodeposición: Es un proceso electroquímico en el que se usa una corriente eléctrica


para reducir cationes en una solución acuosa que los contiene para propiciar la

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Nombre del alumno Marco A. Vázquez M. Academia correspondiente Ene-Abr, 2019 1/9
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Química Industrial

Práctica No. 3
Nombre de la práctica:
Materia:
ELECTRODEPOSICIÓN DE COBRE
ANÁLISIS INSTRUMENTAL II
Alumno: No. Control: Grupo: Fecha:
Bautista Miranda Álvaro 491610558 IQPI-9A 7 DE OCTUBRE, 2019
Chapa Rocha Brandon Aldahir 491610594
Del Ángel Montes Jonathan Arath 491611006
Garza García Juan Carlos 491611053
Hernández Ruiz Alan Gabriel 491610996
Nuño Cruz Reyna Lizeth 491620006
Vázquez Benítez José Alexis 491610774

precipitación de estos, que suelen ser metales, sobre un objeto conductivo que será el
cátodo de la celda, creando un fino recubrimiento alrededor de este con el material
reducido. Su funcionamiento sería totalmente el contrario al de la celda galvánica, que
utiliza una reacción redox para obtener una corriente eléctrica.
Esta técnica se utiliza para mejorar la resistencia a la abrasión de un objeto,
proporcionarle propiedades anticorrosivas, mejorar su lubricidad o simplemente por
cuestiones estéticas entre otras.
Este proceso se realiza en un baño con un ánodo y un cátodo cubiertos por una solución
de sales del elemento que utilizamos para recubrir el objeto, el ánodo estará compuesto
de dicho material para ir aportando iones a la solución a medida que se oxida sustituyendo
a los que se están consumiendo en la reacción electroquímica.
La electrodeposición de metales se ha utilizado y se sigue usando para distintos fines,
algunos de los cuales se enumeran a continuación:
• Contra la corrosión: especialmente para la protección de fierro o acero.
• Para mejorar el aspecto externo de diferentes objetos metalices utilizados para
diversos fines.
• En estructuras metalizas y obras de ingeniería que deban cumplir ciertos
requisitos tecnológicos.
• En la metalización de plásticos.
• En la electrónica y en circuitos impresos.

Muchas partes metálicas se protegen de la corrosión por electrodeposición, para producir


una fina capa protectora de metal. En este proceso, la parte que va a ser recubierta
constituye el cátodo de una celda electrolítica. El electrolito es una sal que contiene
cationes del metal de recubrimiento. Se aplica una corriente continua por medio de una
fuente de alimentación, tanto a la parte que va a ser recubierta como al otro electrodo. Un
ejemplo de deposición en varias capas es la del cromado de los automóviles. En el
cromado la electrodeposición consta de una capa inferior de cobre, una intermedia de
níquel y una capa superior de cromo.

Los procesos de electrodo son:


oxidación del cobre metálico en el ánodo: Cu → Cu 2++ 2e-
reducción de los iones Cu2+ en el cátodo: Cu2++ 2e-→ Cu.

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De esta manera, en el cátodo se va formando un precipitado de cobre que se deposita


como una fina capa de color rojizo en la superficie del clip.

4. DEFINICIONES
 Redox
Se denomina reacción de reducción-oxidación, de óxido-reducción o, simplemente
como reacción rédox, a toda reacción química en la que uno o más electrones se
transfieren entre los reactivos, provocando un cambio en sus estados de oxidación.
 Ánodo
El ánodo es un electrodo en el que se produce una reacción de oxidación, mediante
la cual un material, al perder electrones, incrementa su estado de oxidación
 Cátodo
Un cátodo es un electrodo que sufre una reacción de reducción, mediante la cual
un material reduce su estado de oxidación al recibir electrones
 Electrodeposición
Es un proceso electroquímico en el que se usa una corriente eléctrica para reducir
cationes en una solución acuosa que los contiene para propiciar la precipitación de
estos, que suelen ser metales, sobre un objeto conductivo que será el cátodo de la
celda, creando un fino recubrimiento alrededor de este con el material reducido.
 Celda electrolítica
Se denomina celda electrolítica al dispositivo utilizado para la descomposición
mediante corriente eléctrica de sustancias ionizadas denominadas electrolitos. Los
electrolitos pueden ser ácidos, bases o sales.

5. INTERFERENCIAS

6. SEGURIDAD Y ECOLOGIA
 Evitar el contacto de los productos químicos con la piel.
 Durante la estancia en el laboratorio el alumno deberá llevar obligatoriamente bata .
 Los guantes deberán utilizarse durante la manipulación de productos cáusticos y
tóxicos
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 El pelo largo debe llevarse recogido


 Los ácidos requieren un cuidado especial. Cuando queramos diluirlos, nunca
echaremos agua sobre ellos; siempre al contrario es decir, ácido sobre agua
 Cuando se determinan masas de productos químicos con balanza, se utilizará
papel de aluminio (o vidrio de reloj si el producto es corrosivo) a modo de recipiente.
Nunca colocar los productos directamente sobre el plato de la balanza.

7. EQUIPOS E INSTRUMENTOS
 Balanza analítica
 Multímetro

8. MATERIALES
Cantidad Material
3 Vasos precipitados 250 ml
1 Pinzas
3 Vidrio de reloj
1 Probeta 100 ml
1 Pila 9V
1 Clic
1 Barra de cobre

9. REACTIVOS
 Agua desionizada
 Ácido Sulfúrico 96%
 CuSO4

10. PREPARACION DE SOLUCIONES

11. PROCEDIMIENTO
1) Se dobla una lámina de cobre por un extremo para que pueda sujetarse al borde del
recipiente que contiene la disolución de sulfato de cobre, pero sin introducirlo todavía
dentro de dicha disolución.
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2) Se desdobla una vez un clip metálico para que aumente la superficie de contacto con la
disolución de sulfato de cobre, dejando una parte doblada para que pueda sujetarse al
borde del recipiente, pero sin introducirlo todavía dentro de dicha disolución.
3) Se pesan el clip y el cobre en balanza de al menos 3 cifras decimales, anotando las
correspondientes masas en el cuadro de “resultados”. Para esta operación se manipulan
ambas piezas con unas pinzas. Las balanzas no se deben mover de su posición al pesar.
4) Se colocan la lámina de cobre y el clip dentro del recipiente con disolución de CuSO 4
1M, evitando que se toquen entre ellos y de forma que la parte doblada más pequeña
quede fuera del bote y la parte más grande quede introducida dentro del sulfato de cobre.
5) Se conecta el cable unido al polo negativo de la pila (el que termina en una pinza) al
objeto que vamos a recubrir (clip), evitando que la pinza entre en contacto con la
disolución de sulfato de cobre.
6) Se conecta al amperímetro (toma mA) el cable unido al polo positivo de la pila. El
selector de medidas del amperímetro debe situarse en la posición 200 mA (de corriente
continua)
7) Se pone a cero el cronómetro o reloj.
8) Se conecta un tercer cable, por su extremo acabado en pinza, a la lámina de cobre.
Cuando este cable se conecte al amperímetro quedará cerrado el circuito por tanto hay
que estar muy atentos para poner en marcha el cronómetro.
9) Se conecta este tercer cable al amperímetro (toma COM) e inmediatamente se pone en
marcha el cronómetro, anotando el valor de la intensidad de corriente que circula en ese
momento en el cuadro de “resultados” (I0)
10) Se deja que se produzca la electrodeposición durante 10 minutos, anotando el valor de
la intensidad de corriente que circula a los 5 minutos (I5) y al final del proceso (I10).
11) Una vez transcurridos 10 minutos (anotad el tiempo exactamente transcurrido
expresándolo en segundos) se abre el circuito desconectando cualquiera de los cables,
para que deje de circular la corriente (el cronómetro apagado no significa que la corriente
deja de pasar).
12) Se sacan la lámina de cobre y el clip, lavándolos con un poco de agua bajo el grifo
para eliminar el sulfato de cobre. Observad el aspecto de ambos. Se secan con un trozo
de papel con cuidado de no rascar el cobre depositado en el clip.

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13) Se pesan en la misma balanza que al principio y se anotan las masas en el cuadro de
“resultados”. Nota: si la corriente no se encuentra entre 60 y 140 mA, algo en el circuito
está mal conectado. Revíselo o pregunte a su profesor.

12. CALCULOS Y RESULTADOS


12.1 Calcular la carga eléctrica promedio generada. Q, en coulombios.

Q=I×t
Donde;
I = Intensidad de corriente expresada en amperios. Promedio de las 3
lecturas.
t = Tiempo que dura la electrodeposición en segundos.
Promedio de las 3 lecturas.
Clip 1
Q1=(0.1402 ×180)= 25.236 C

Clip 2
Q2=(0.15523×180)= 27.9414 C

12.2 Calcular los moles de electrones que han circulado durante la


electrodeposición.

ne- = Q/F
Donde;
Q = Carga eléctrica generada, coulombios.
F = Constante de Faraday 96485 C mol-1.

Clip 1
ne-= 25.236 C/ 96485 C mol-1= 0.000261554 mol

Clip 2
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ne-= 27.9414 C/ 96485 C mol-1= 0.000289593 mol

Finalmente, podemos calcular la masa de cobre depositada en el cátodo a partir de la


estequiometria del proceso: Cu2++ 2e- → Cu.

nCu(II) = ne-/2

mCu(II) = nCu(II) × 63.55


Clip 1
nCu(II) = 0.000261554 mol /2= 0.000130777 mol
mCu(II) = 0.000130777 mol × 63.55 g/mol = 0.008310866 g

Clip 2
nCu(II) = 0.000289593 mol / 2= 0.000144797 mol
mCu(II) = 0.000144797 mol × 63.55 g/mol = 0.009201824 g

Material Peso inicial Peso final Variación (cobre)


Clip 1 1.4337 g 1.4589 g 0.0252 g
Clip 2 1.4384 g 1.4618 g 0.0229 g

Clip 1
Tiempo T0 minutos T3 minutos T6 minutos
Intensidad (mA) I0= 166.2 I3= 134.3 I6= 120.1

Intensidad promedio I= 0.1402 amperios


Tiempo T= 180 segundos

Clip 2
Tiempo T0 minutos T3 minutos T6 minutos
Intensidad (mA) I0= 158.7 I3= 159.9 I6= 147.1

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Intensidad promedio I= 0.155 amperios


Tiempo T= 180 segundos

13. CUESTIONARIO
13.1 Cantidad de moles de electrones que han circulado durante la
electrodeposición. 0.000275574 mol
13.2 Cantidad de moles de cobre dispuestos en el catado de zinc. 0.00075693 mol
13.3 Diferencia de moles de electrones que han circulado y moles de cobre
dispuestos en el cátodo de zinc. 0.000481356 mol
13.4 Cantidad de masa de cobre depositada en el cátodo de zinc. 0.0481 g
13.5 Diferencia de masa de cobre, entre la calculada por corriente y
gravimétricamente. (gravimétrica ) 0.0481 g – (corriente) 0.01751269 g = 0.03058731
g
13.6 Porcentaje de error obtenido en la electrodeposición.
13.7 Voltaje ocupado para generar la electrodeposición. 9V
13.8 ¿Se cumplió la ley de Faraday en la práctica? Si

14. REFERENCIAS
R. H. PETRUCCI, W. S. HARWOOD y F. G.HERRING, QUÍMICA GENERAL. 8.A
EDICIÓN. PRENTICE HALL. MADRID, 2002 R. CHANG, QUÍMICA (7ª EDICIÓN) mCgraw
hill, MADRID, 2003

EVIDENCIA

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