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AREQUIPA - PERÚ
La asignatura de TERMODINÁMICA, Pertenece al área de Formación
del futuro Ingeniero Industrial. Asignatura de carácter teórico-práctico.
Temas:
Simulación de un ciclo rankine orgánico.
Simulación de un ciclo de refrigeración por compresión de vapor.
Se dará 5 minutos de tolerancia para el ingreso al aula.
Uso de celulares es prohibido.
Prohibido comer o beber dentro de clases, salvo sea bebida
medicada con autorización.
No realizar tareas ajenas que no sean del curso.
No interrumpir el dictado de clases.
Cualquier conducta inadecuada, el alumno será retirado del aula
inmediatamente.
La asistencia a clases es indispensable para poder considerar la
totalidad del puntaje que no dependa del examen escrito.
Evaluación Permanente: 40%
PERMANENTE 1 = 0.15*C1 + 0.15*C2+0.10*T+0.60*NL
C1 = Control 1
C2 = Control 2
T =Trabajos grupales, individuales y prácticas calificadas
NL =Nota promedio de laboratorio
TRANSFORMACIÓN
https://www.youtube.com/watch?v=0Vmk6NERyPo
CONCEPTOS BASICOS
Energía, se podría definir como:
THERME Calor
DYNAMIS Potencia, Fuerza
Métrico Inglés
Limite
Imaginario
Volumen de
Control Limite Real
Fijo
Limite Real
Móvil
Macroscópico Microscópico
O Termodinámica clásica, donde no O Termodinámica estadística, tiene
se usa ningún modelo de la que ver directamente con la estructura
estructura de la materia en sus de la materia, su objetivo es
niveles moleculares pero permite caracterizar mediante valores
analizar su comportamiento a partir estadísticos el comportamiento
de observaciones del sistema en su promedio de las partículas que
conjunto. constituyen el sistema.
Estas propiedades pueden ser de medición directa (por ejemplo masa, volumen,
temperatura, presión, etc.) o pueden ser medidas indirectamente o calculadas por
medio de relaciones matemáticas (como entropía).
Cualquier tipo de combinación entre propiedades, como por ejemplo el producto o suma
de varias propiedades, es también una propiedad, o en otras palabras, se pueden
obtener nuevas propiedades mediante una relación matemática de otras propiedades,
esta es una característica que será de gran utilidad en estudios termodinámicos.
Densidades (tablas)
rgranito=2750kg/m3
rarena=1500kg/m3
ragua=997kg/m3
raire=1.15kg/m3
El recipiente mostrado en la figura, con volumen interno de 1m3, contiene 0.12 m3 de
granito, 0.15 m3 de arena y 0.2m3 de agua liquida a 25°C. El restante del volumen
interno del recipiente (0,53m3) es ocupado por aire que presenta densidad igual a
1.15kg/m3. Determine el volumen específico ´medio y la densidad media de la mezcla
contenida en el recipiente.
Definir:
Densidades (tablas)
Volumen específico: v=V/m
Densidad: r=m/V ó r=1/v
rgranito=2750kg/m3
rarena=1500kg/m3
ragua=997kg/m3 mgranito=330, 0 kg
raire=1.15kg/m3 marena=225,0kg
magua=199,4 kg mtotal=755,0 kg kg
maire=0,6 kg
Cambio en la propiedad:
𝟐
𝟏
𝒅𝒉 = 𝒉𝟐 − 𝒉𝟏 = ∆𝒉
Estado Termodinámico
Propiedades Extensivas: Si su valor para un sistema es la suma de los valores
correspondientes a las partes en que se subdivida (dependen del tamaño del sistema),
ejemplos: La masa, el volumen, la energía, etc.
• h=H/M
Se dice que una sustancia está en Equilibrio Termodinámico con sus alrededores si
es incapaz de experimentar espontáneamente algún cambio en su estado cuanto está
sometido a las condiciones que le imponen los alrededores.
Fase Sólida Las moléculas están separadas pequeñas distancias, existen grandes
fuerzas de atracción, las moléculas mantienen posiciones fijas unas con respecto a las
otras pero oscilan esta oscilación depende de la temperatura.
Fase Líquida
El espaciamiento molecular es parecido al de
la fase sólida, excepto que las moléculas ya
no mantienen posiciones fijas entre si. Las
moléculas flotan en grupos.
Fase Gaseosa
Las moléculas están bastante apartadas unas
de otras y no existe un orden molecular,
estas se mueven de forma desordenada en
continuo choque entre ellas y con el
recipiente que las contiene.
Cuando un sistema está cambiando de un estado termodinámico a otro, se dice que
está experimentando un proceso, y el conjunto de todos los estados por los que pasa
un sistema durante un proceso es denominado la trayectoria del proceso.
Las características particulares de una trayectoria son utilizadas muchas veces para dar
nombre a los procesos:
• Proceso Isométrico;
• Proceso Isobárico;
• Proceso Isotérmico;
• Proceso adiabático;
• Proceso Cíclico;
• Proceso Reversible e Irreversible.
Es aquel que ocurre a través de sucesivos estados de equilibrio, realmente no
existe es ideal o teórico, puesto que para que exista proceso es necesario que
exista una diferencia finita de potenciales y ello hace que el proceso sea
irreversible.
Son procesos que ocurren suficientemente lentos que permiten al sistema realizar
un ajuste interno de manera que las propiedades en una parte del sistema no
cambien mas rápido que en otras partes.
Son procesos cualesquiera que regresan al punto de partida, el estado final es
igual al estado inicial. Por lo tanto:
𝑑 𝑃𝑟𝑜𝑝𝑖𝑒𝑑𝑎𝑑
=0
𝑑𝑡 𝐶𝑖𝑐𝑙𝑜
Los términos estable y uniforme se usan con frecuencia en Ingeniería, y es importante
conocer claramente su significado:
Patm= 101300N/m2 = 101300 Pa = 101.3 Kpa ≈ 1 bar= 14.6959 psia ≈ 17.7 psia
También podemos expresar la presión como
el peso de una columna de fluido.
𝑚
r= m=rV
𝑣
F=mg
𝐹 𝑚𝑔 r𝑉𝑔 rℎ𝐴𝑔
Por tanto: 𝑃= = = =
𝐴 𝐴 𝐴 𝐴
𝑃 = rhg = gh
La expresión anterior representa la presión en el fondo de una columna de fluido.
Considere el elemento cilíndrico horizontal de fluido
de la figura, con una área transversal (A) constante,
con densidad ρ, presión P1 en el lado izquierdo y P2 a
la derecha.
𝑃𝑚𝑎𝑛 =𝜌𝑔ℎ
850𝑘𝑔 1𝑁 1𝑘𝑃𝑎
𝑃𝑎𝑏𝑠 = 96𝑘𝑃𝑎 + ( )(9,81m/s2)(0,55cm) ( 𝑚)( )
𝑚3 1𝑘𝑔∗ 𝑠2 1000𝑁/𝑚2
𝑃1 + r1 𝑔 𝑎 + ℎ −r2 𝑔ℎ −r1 𝑔𝑎 = 𝑃2
Observe que se saltó horizontalmente del punto A
al B y se ignoró la parte de abajo puesto que la
presión en ambos puntos es la misma. Al
simplificar, se obtiene
𝑃1 −𝑃2 ≈ r2 𝑔ℎ
El agua en un recipiente se presuriza con aire y la presión se
mide por medio de un manómetro de varios fluidos, como se
muestra en la figura a la derecha. El recipiente se localiza en
una montaña a una altitud de 1400 m donde la presión
atmosférica es 85.6 kPa. Determine la presión del aire en el
recipiente si h1= 0.1m, h2= 0.2 m y h3= 0.35 m. Tome las
densidades del agua, aceite y mercurio iguales a 1000 kg/m3,
850 kg/m3 y 13600 kg/m3, respectivamente.
Dividiendo todo entre la densidad del agua, podemos obtener las densidades relativas de cada uno de
los fluidos DRmercúrio =13.6; DRaceite=0.88.
1 -2 / 2- 4 / 3-6 / 4-8/ 5-10 /6-12 / 7 -14 /8-16 / 9-18 / 10 -20 /11 -22 /12-24 /13 -26 /14-28
1 -30 /.......
14-30/.......
Termodinámica Cengel 8ta Edición
1 -1 / 2- 3 / 3-5 / 4-7/ 5-9 /6-11 / 7 -13 /8-15 / 9-17 / 10 -19 /11 -21 /12-23 /13 -25 /14-27
1 -29 /.......
14-29/.......
No es fácil definirla exactamente, es un propiedad intensiva que indica el nivel de
energía es decir actividad molecular, que tiene un cuerpo.
Se debe definir una escala de temperatura y poner los dos cuerpos en contacto.
Escalas de Temperaturas
Ley cero de la Termodinámica
Un sistema puede poseer diferentes formas de energía. Suponiendo propiedades uniformes en
todo el sistema, la energía cinética es dada por:
1
𝐸𝐶 = 𝑚𝑉 2
Donde: 2
V: velocidad de cada elemento de masa de la sustancia, admitida constante en todo el sistema.
𝐸𝐶 + 𝐸𝑃 + 𝑈 =constante
1
𝑚𝑉 2 + 𝑚𝑔𝑧 + 𝑈 =constante
2
Un automóvil de 2200 kg viajando a una velocidad de 90km/h (25m/s) choca contra la
parte trasera de un automóvil de 1000 kg, parado. Después del choque, el automóvil
mas pesado disminuye a 50km/h (13,89m/s) y el mas leve adquiere una velocidad de
88 km/h (24,44 m/s). ¿Cuanto fue el aumento de energía interna, considerando los dos
vehículos como sistema?
Solución: la energia cinética antes del choque es (V=25m/s)
1 1
𝐸𝐶1 = 𝑚𝑎 𝑉 2 𝑎 = ∗ 2200 ∗ 252 = 687500 𝐽
2 2
En la cual el subíndice a se refiere al primer automóvil y el subíndice b al segundo.
Después del choque, la energía cinética es:
1 1 1 1
𝐸𝐶2 = 𝑚𝑎 𝑉 2 𝑎 + 𝑚𝑏 𝑉 2 𝑏 = ∗ 2200 ∗ 13,89 + ∗ 1000 ∗ 24,442 = 510900 𝐽
2 2 2 2
𝐸1 = 𝐸2 EC1+U1 = EC2+U2
Donde la EP no aparece, porque ambos carros tienen la misma EP (misma altura):
Existen en la naturaleza muchas situaciones en que dos fases de una sustancia pura
coexisten en equilibrio. El agua existe como líquido y vapor dentro de una olla de
presión.
A pesar de que todas las fases de las sustancias son importantes, solo se estudiarán
las fases líquido y vapor y su mezcla.
𝐿 =2−𝐹+𝐶−𝑟
Donde:
L: Número de grados de Libertad;
F: Número de fases en equilibrio;
C: Número de Componentes;
r: Indica las restricciones (generalmente asociado al número de reacciones químicas
presentes).
1.2.1 Definiciones Básicas: Fases de una Sustancia Pura
1.2.1 Definiciones Básicas: Punto Triple
Punto triple da en condiciones de temperatura y presión a las que pueden
coexistir en equilibrio las tres fases de una sustancia pura: sólida, líquida y
gaseosa.
1.2.1 Definiciones Básicas: Punto Triple
A diferencia del punto de congelación y del punto de ebullición, que dependen de la
presión, el punto triple es una propiedad fija. Se utiliza para definir el kelvin, la unidad
de temperatura termodinámica. Por definición, hay exactamente 273.16 K entre el punto
triple del agua y el cero absoluto.
1.2.1 Definiciones Básicas: Punto Triple del Agua
Para su sorpresa, el límite entre las regiones del gas y del líquido desapareció a 31.10 °C. Al
continuar aumentado la presión, no pudo hacer que el gas regresara al estado líquido.
Este experimento condujo a Andrews a sugerir que existía una temperatura crítica TC Para
cada gas. Por encima de esta temperatura, el gas no puede licuarse aplicando únicamente
presión.
1.2.1 Definiciones Básicas: Punto Crítico
El Punto crítico es aquel límite para el cual el volumen de un líquido es igual al de una
masa igual de vapor o, dicho de otro modo, en el cual las densidades del líquido y del
vapor son iguales. Si se miden las densidades del líquido y del vapor en función de la
temperatura y se representan los resultados, puede determinarse la temperatura crítica a
partir del punto de intersección de ambas curvas. Temperatura y presión por encima de
la cual no se puede condensar un gas.
Una tercera característica del punto crítico es el volumen crítico, que es el volumen que
ocuparía un mol de gas a su temperatura y presión críticas. Estas tres cantidades, la
temperatura, presión y volumen críticos, se denominan conjuntamente constantes
críticas de una sustancia.
DIAGRAMA DE FASES
PUNTO CRITICO & PUNTO TRIPLE
1.2.2 Diagramas P-v-T en tres dimensiones
La presión, el volumen y la temperatura son propiedades de medición directa y por
tanto se pueden realizar una serie de experiencias que permiten establecer cómo
están relacionadas estas propiedades en las distintas fases y en equilibrio entre ellas.
Los resultados obtenidos se pueden representar en coordenadas rectangulares
obteniendo lo que se conoce como superficie P-v-T.
1.2.2 Diagramas P-v-T en tres dimensiones
Superficie Termodinámica para sistemas simples F(P,T, v)
Punto de la Superficie: Estado de Equilibrio.
Punto fuera de la Superficie: Estado Metaestable.
1.2.2 Diagramas P-v-T y diagramas de propiedades
Mucho más útiles que la superficie P-v-T en tres dimensiones son los diagramas
bidimensionales que se pueden obtener como proyecciones de la superficie P-v-T
sobre cada uno de los planos.
Las condiciones bajo las cuales dos o más fases de una sustancia pura pueden
coexistir en equilibrio reciben el nombre de condiciones de saturación. En estos
puntos la presión y la temperatura se conocen como presión de saturación y
temperatura de saturación. Es importante recordar, de la regla de las fases, que al
especificar la presión (o la temperatura) y la condición de saturación se determinan las
otras propiedades intensivas de las fases involucradas. Cualquier fase de una sustancia
que exista bajo estas condiciones se conoce como fase saturada.
Por ejemplo, en el equilibrio de un líquido con vapor de una sustancia, a estas fases se
les llama líquido saturado y vapor saturado respectivamente.
.
1.2.2 Superficies Termodinámicas
DETERMINACION DE LOS DIAGRAMAS P - V –T
Considere el siguiente proceso a P = Cte. En los cuales el sistema es el fluido que se esta calentando
dentro del dispositivo cilindro pistón.
1.2.2 Superficie P-v-T en tres dimensiones
Cualquier fase de una sustancia que exista bajo estas condiciones se conoce como
fase saturada.
Por ejemplo, en el equilibrio de un líquido con vapor de una sustancia, a estas fases se
les llama líquido saturado y vapor saturado respectivamente.
1. Conocidos Presión y Temperatura.
T=cte
Uso de las tablas de temperaturas de Saturación.
T=cte
L.C.
P
V.S.C
Psat
P
T=cte
Uso de las tablas de temperaturas de Saturación.
L.C. P>Psat
P
Psat
vf
hf
uf T=cte
sf
Uso de las tablas de temperaturas de Saturación.
P<Psat
Psat V.S.C.
P T=cte
P=Psat
Infinitos Estados
Psat=P
P=cte
Tsat
Uso de las tablas de Presiones de Saturación.
P=cte T>Tsat
T
V.S.C.
Tsat
Uso de las tablas de Presiones de Saturación.
T<Tsat
P=cte
Tsat
vf
T hf
uf
L.S.E. sf
Uso de las tablas de Presiones de Saturación.
P=cte T=Tsat
Infinitos Estados
Tsat =T
Presión y Temperatura
son dependientes
Conocidos Presión ó Temperatura y otra propiedad θ de
la tabla de propiedades.
θ:
volumen específico
energía interna específica
entalpia específica
entropía específica
¿φ?
T
φf φg
Φ < φf
L.S.E ó L.C.
T
φ φf φg
L.S.E ó L.C. Φ < φf
P=cte
T
vf
hf
uf
sf
φ φf φg
Φf<Φ < φg
Mezcla
T P=cte
φf φm φg
Φ > φg
V.S.C.
T
P=cte
φf φg φ
¿φ?
L.S.E. Φ < φf
L.C.
P
P=cte
φ φf φg
L.S.E. Φ < φf
L.C. ¿T?
Tabla de
L.C.
P
T=cte
Vf hf uf sf
φ φf φg
Φf<Φ < φg
Mezcla T=cte
P
φf φ φg
Φf<Φ < φg
¿T?
Tabla de V.S.C
P
P=cte
V.S.C
φf φg φ
3. Presión ó Temperatura y Calidad (x) o humedad
(Hum) conocidos.
Presión ó Temperatura y Calidad (x) o humedad
(Hum) conocidos.
Mezcla
Tsat
vf φm vg
Presión ó Temperatura y Calidad (x) o humedad
(Hum) conocidos.
P=cte
Mezcla
Tsat
vf φm vg
Presión ó Temperatura y Calidad (x) o humedad
(Hum) conocidos
Mezcla
Psat
vf φm vg
Presión ó Temperatura y Calidad (x) o humedad
(Hum) conocidos
Mezcla
Psat
T=cte
vf φm vg
3. Líquido saturado ó vapor saturado y otra propiedad
de la tabla φ
Donde φ:
volumen específico
energia interna específica
entalpía específica
entropía específica
φf
Líquido saturado ó vapor saturado y otra propiedad
de la tabla φ
Tabla de saturación -
Temperatura
Tsat Psat φf φg
T1 P1 φf1
L.S.
T2 P2 φf2
T3 P3 φf3
T4 P4 φf4
T5 P5 φf5
φf
Líquido saturado ó vapor saturado y otra propiedad
de la tabla φ
Tabla de saturación -
Temperatura
Tsat Psat φf φg
T1 P1 φf1
L.S.
T2 P2 φf2
T3 P3 φf3
T4 P4 φf4
T5 P5 φf5
φf
Líquido saturado ó vapor saturado y otra propiedad
de la tabla φ
Tabla de saturación -
Temperatura
Tsat Psat φf φg
Psat
T1 P1 φf1
L.S.
T2 P2 φf2
T3 P3 φf3
Tsat
Tsat Psat φf4
T5 P5 φf5
φf
Líquido saturado ó vapor saturado y otra propiedad
de la tabla φ
Tabla de saturación -
Temperatura
Tsat Psat φf φg
V.S. T1 P1 φg1
T2 P2 φf2
T3 P3 φf3
T4 P4 φf4
T5 P5 φf5
φg
Líquido saturado ó vapor saturado y otra propiedad
de la tabla φ
Tabla de saturación -
Temperatura
Tsat Psat φf φg
V.S. T1 P1 φg1
T2 P2 φg2
T3 P3 φf3
T4 P4 φf4
T5 P5 φf5
φg
Líquido saturado ó vapor saturado y otra propiedad
de la tabla φ
Tabla de saturación -
Temperatura
Tsat Psat φf φg
T1 P1 φg1
V.S.
T2 P2 φg2
T3 P3 φg3
T4 P4 φf4
T5 P5 φf5
φg
Líquido saturado ó vapor saturado y otra propiedad
de la tabla φ
Tabla de saturación -
Psat Temperatura
Tsat Psat φf φg
T1 P1 φg1
T2 P2 φg2
Tsat T3 P3 φg3
V.S. Tsat Psat φg4
T5 P5 φf5
φg
Caso 1: Presión de Saturación de liquido en un tanque:
Un tanque rígido contiene 50 kg de agua como liquido saturado a 90°C.
Determine la presión en el tanque y el volumen del tanque:
Caso 2: Temperatura de Vapor saturado en un tanque:
Un dispositivo cilindro pistón contiene 2 ft3 de vapor saturado (agua) a
una presión de 50 psia. Determine la temperatura y la masa del vapor
dentro del cilindro.
Caso 3: Cambio de energía y Volumen durante la evaporación
Una masa de 200g de agua como liquido saturado es completamente
vaporizada a una presión constante de 100kPa. Determinar (a) la
variación del volumen y (b) la cantidad de energía transferida al agua.
Caso 4: presión y Volumen de una mezcla saturada
Un recipiente rígido contiene 10kg de agua a 90°C. Si 8kf de agua esta en
forma de líquido y el resto en forma de vapor, determine (a) La presión
en el tanque y (b) el Volumen del tanque.
Caso 4: presión y Volumen de una mezcla saturada
Un recipiente rígido contiene 10kg de agua a 90°C. Si 8kf de agua esta en
forma de líquido y el resto en forma de vapor, determine (a) La presión
en el tanque y (b) el Volumen del tanque.
Caso 4: presión y Volumen de una mezcla saturada
Un recipiente rígido contiene 10kg de agua a 90°C. Si 8kf de agua esta en
forma de líquido y el resto en forma de vapor, determine (a) La presión
en el tanque y (b) el Volumen del tanque.
Caso 5: propiedades de mezcla saturada liquido - vapor
Un recipiente de 80 litros contine 4 kg de refrigerante R134a a una
presión de 160 kPa. Determine a) la temperatura, b) la calidad, c) la
entalpia del refrigerante y d) el volumen que ocupa la fase vapor.
La masa de vapor:
Error:
Caso 8: Uso de tablas para determinar el estado
Determine las propiedades faltantes y la descripción de las fases en la
siguiente tabla (agua)
Termodinámica Cengel 5ta Edición
Problemas 3.13-3.68 (grupos de 5)
En folder y usando el EES.
1.3.1 GASES IDEALES: Introducción
Relaciones entre moléculas
PV = mRT Pv = RT
PV = mRT Pv = RT
a
1.3.2 Leyes de los gases ideales
Ley de Boyle-Mariotte: El volumen de un gas es inversamente proporcional a la presión
que soporta (a temperatura y cantidad de materia constantes).
a
≈
Transformación isotérmica
1.3.2 Leyes de los gases ideales
Ley de Boyle-Mariotte: Los procesos isotérmicos estarán representados por hipérbolas
equiláteras
1.3.2 Leyes de los gases ideales
Ley de Boyle-Mariotte: Los procesos isotérmicos estarán representados por hipérbolas
equiláteras
El aumento de presión exterior origina una disminución del volumen, que supone el
aumento de choques de las partículas con las paredes del recipiente, aumentando así
la presión del gas.
1.3.2 Leyes de los gases ideales
Ley de Charles o Gay-Lussac (1ª): En un proceso a presión y cantidad de materia
constantes, el volumen ocupado para una masa de gas es proporcional a la temperatura:
1.3.2 Leyes de los gases ideales
Ley de Charles o Gay-Lussac (2ª): La presión de un gas es directamente proporcional a
la temperatura absoluta (a volumen y cantidad de materia constantes).
1.3.2 Leyes de los gases ideales
Ley de Charles o Gay-Lussac: En un proceso a presión constante, el volumen ocupado
para una masa de gas es proporcional a la temperatura:
a
1.3.2 Leyes de los gases ideales
Ley de Charles o Gay-Lussac (2ª): La presión de un gas es directamente proporcional a
la temperatura absoluta (a volumen y cantidad de materia constantes).
P α T ( n y V ctes)
Transformación isócora
P (atm)
P = k.T
T (K)
1.3.2 Leyes de los gases ideales
Modelo Molecular para la Ley de Charles y Gay-Lussac
V = K T ( n y P ctes)
a
a
a
Volumen en moles de
cualquier gas siempre ocupa
22L (volumen molecular
gramo)
1.3.2 Leyes de los gases ideales
T = 273 K
R = 8.31 J/ mol K = 1.987 cal /mol K
1.3.2 Leyes de los gases ideales
≈
1.3.2 Leyes de los gases ideales
Aquí PR es llamado la presión reducida y la temperatura reducida. El Factor Z de todos los gases es
aproximadamente igual a la misma temperatura y presión reducidas.
1.3.4 GASES IDEALES Y REALES: Gas Real
Factor de compresibilidad, una medida de la desviación del
comportamiento de gas ideal
En la figura, los valores Z, determinados experimentalmente, son representados frente a PR y TR para varios
gases. Los gases parecen obedecer al principio de estados correspondientes razonablemente bien.
1.3.4 GASES IDEALES Y REALES: Gas Real
Tuvo la finalidad de corregir las desviaciones de la ecuación de estado de los gases ideales.
En ella se toma en cuenta el volumen de las moléculas y la acción intermolecular, factores
que en caso del análisis de gas ideal son considerados nulos.
1.3.4 GASES IDEALES Y REALES: Gas Real
La ecuación de estado de una sustancia se puede expresar también en forma de una serie,
como:
Ésta y otras ecuaciones similares se llaman ecuaciones de estado viriales, mientras los
coeficientes a(T), b(T), c(T), etc.... Que son funciones únicamente de la temperatura se
llaman coeficientee viriales. Éstos se determinan de forma experimental o teórica a partir
de la mecánica estadística, de donde resulta obvio que a medida que la presión se
aproxima a cero, los coeficientes viriales desaparecerán y la ecuación se reducirá a la de
estado de gas dieal.
2.- LEYES DE LOS GASES IDEALES.
2.1.- CONCEPTO DE PRESIÓN. Presion atmosférica (Barometro)
P = d·g·h
Donde d = densidad
g = aceleracion de gravedad
h = altura
1 Torr = 1 mmHg
S.I.:
Pa = N/m2 <> 1/133.322 Torr
2.- LEYES DE LOS GASES IDEALES.
El punto final es igual en los casos mostrados pero la fuerza y la trayectoria seguida son
diferentes, por lo tanto W es diferente.
1.4 Trabajo y Calor
El trabajo depende por tanto de:
- Estado inicial.
- Estado Final.
- Trayectoria.
El estado 1 y 2 son iguales, pero las trayectorias son diferentes, por lo tanto:
∫F dx =∫δW
(δ) Diferencial Inexacta (indica una función de trayectoria)
2
∫ dx=Δx=x2-x1
1
por lo tanto:
2 2
W1-2=∫ δW≠ ∫dW =W2-W1
1 1
W2 y W1 no existen ya que el trabajo no es una función de punto
1.4 Definición de Trabajo Termodinámico
Se dice que un sistema efectúa trabajo cuando el único efecto externo al sistema
pudiese ser el levantamiento de un peso.
Es de suma importancia destacar que el trabajo se define como una interacción entre
el sistema y sus alrededores. A un sistema no se le puede asignar un trabajo (no es
algo que tenga un sistema) y por lo tanto no es una propiedad termodinámica.
CONVENCIÓN DE SIGNO
La gran mayoría de los
autores utilizan el siguiente
convencionalismo:
TIPOS DE TRABAJO.
Magnético.
Eléctrico.
Mecánico.
Cuando una sustancia pura, simple, compresible experimenta un proceso
en ausencia de fricción como el que se muestra, para el cual la Fe es
infinitesimal diferente a Fi se producen desplazamientos infinitesimales, o
lo que es lo mismo experimenta un proceso de CUASIEQUILIBRIO.
Si el sistema se comprime dV es negativo, por lo tanto el trabajo
de compresión también lo es, se considera trabajo sobre el
sistema.
Si el sistema se expande dV es positivo, por consiguiente el
trabajo de expansión también lo será, este es un trabajo
realizado por el sistema.
Como en cuasiequilibrio todos los estados son de equilibrio, Se
puede graficar cada estado del proceso y obtener el diagrama
P-V
Al resolver la integral obtenemos el área
bajo la curva y esto representa el trabajo
intercambiado.
Se puede calcular gráficamente o bien
obteniendo la ecuación de la curva para
integrarla, paro lo cual se debe conocer
la variación de la Presión con respecto
del Volumen.
Proceso Isocórico o Isométrico (V = Cte.)
Proceso Isobárico (P = Cte.)
Proceso Isotérmico (PV = Cte)
Proceso Politrópico (PVn = Cte)
Politrópico (donde n > 1)
Proceso Adiabático (PVγ = Cte)
El cambio de volumen durante el El trabajo total se obtiene de seguir la
proceso 1-2 siempre es el volumen trayectoria del proceso y añadir las
en el estado 2 menos el volumen en cantidades diferenciales de trabajo (dW)
el estado 1, sin importar la efectuadas a lo largo del trayecto. La
trayectoria seguida. integral de dW no es W2-W1 puesto que
el trabajo no es una propiedad.
PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA APLICADA A
SISTEMAS CERRADOS
Agitador
Agitador
GAS W AGUA
δ: Diferencias Inexacta.
∫δQ: Integral Cíclica del calor (calor neto transmitido).
∫δW:Integral Cíclica del trabajo (trabajo neto realizado durante el ciclo).
PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA APLICADA A
SISTEMAS CERRADOS
6
Demostración de la existencia de la Propiedad
Termodinamica Energia.
PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA APLICADA A
SISTEMAS CERRADOS
Para ambos se ciclos se cumple la 1° Ley de la Termodinámica entonces,
para cada uno se tiene
B y C son procesos
arbitrarios entre 1 y 2
PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA APLICADA A
SISTEMAS CERRADOS
Energía Cinética.
Energía Potencial.
Energía Interna, esta asociada a nivel molecular.
Energía Macroscópica Energía
Microscópica
Por tanto la ecuación se expresa como:
Q W = dEc + dEP dEinter
- + na
d
E
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Significado Físico de la Propiedad Energia:
Representa toda la energía del sistema en el estado dado. Esta energía puede
estar presente en varias formas, tales como energía cinética o potencial del
sistema en su conjunto con respecto al sistema de coordenadas elegido, o como
energía asociada a la estructura del átomo, como la energía química almacenada
en una pila, como energía eléctrica guardada en un condensador cargado, o en
cualquiera otra forma.
La energía interna (U) comprende todas las otras formas de energía del sistema
y está asociada al estado termodinámico del mismo. Es decir comprende todas
las otras formas generales de energía y constituye la energía total almacenada
por un sistema en reposo y no sujeto a fuerzas externas, entre estas tenemos:
Energía Potencial Intermolecular: que está relacionada con las fuerzas entre
moléculas.
Energía Cinética molecular: Que está relacionada con la velocidad de
translación de las moléculas.
Energía Intramolecular: Existente dentro de las propias moléculas, y que
depende de la estructura molecular y atómica.
dE = dU + d(EC) + d(EP)
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La Primera Ley para un cambio de un sistema quedaría:
δQ=dU+d(EC)+d(EP)+δW
Por unidad de masa:
δq=du+d(ec)+d(ep)+δw
Nos indica que esta ecuación que cuando un sistema sufre un cambio de
estado, la energía puede atravesar sus límites como calor o como trabajo, y
uno u otro puede ser positivo ó negativo.
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CALORES ESPECÍFICOS
Se sabe que al tener la misma masa de dos sustancias diferentes, se
requiere diferentes cantidades de energía para aumentar sus
temperaturas en un grado.
El Calor Específico es la energía que se necesita para aumentar la
temperatura de una masa unitaria en un grado.
du = Cv0 dT
Integrando la ecuación anterior
2
u C
1
v0 dT