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28/9/2019

28/9/2019 Hibridación (química) Hibridación (química) - Wikipedia, la enciclopedia libre

Hibridación (química)

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En química, se conoce como hibridación a la interacción de orbitales atómicos dentro de un átomo para formar nuevos orbitales

El químico Linus Pauling desarrolló por primera vez la teoría de la hibridación con el fin de explicar la estructura de las moléculas como el

Este concepto fue desarrollado para este tipo de sistemas químicos sencillos, pero el enfoque fue más tarde

metano (CH 4 ) en 1931. 1

aplicado más ampliamente, y hoy se considera una heurística eficaz para la racionalización de las estructuras de compuestos orgánicos.

Índice

Hibridación sp 3

Hibridación sp 2

Hibridación sp

Forma y ángulos

Véase también

Referencias

Enlaces externos

Hibridación sp 3

Cuatro orbitales sp³.
Cuatro orbitales sp³.

El átomo de carbono tiene seis electrones: dos se ubican en el orbital 1s (1s²), dos en el 2s (2s²) y los restantes dos en el orbital 2p (2p²).

Debido a su orientación en el plano tridimensional el subnivel 2p tiene capacidad para ubicar 6 electrones: 2 en el orbital p x , dos en el

orbital p y y dos electrones en el orbital p z . Los dos últimos electrones del carbono se ubicarían uno en el 2p x , el otro en el 2p y y el orbital

2p z permanece vacío (2p x ¹ 2p y ¹). El esquema de lo anterior es (cada flecha un electrón):

El esquema de lo anterior es (cada flecha un electrón): Para satisfacer su energético inestable, un

Para satisfacer su energético inestable, un átomo de valencia como el del carbono, con orbitales parcialmente llenos (2p x y 2p y necesitarían

tener dos electrones) tiende a formar enlaces con otros átomos que tengan electrones disponibles. Para ello, no basta simplemente colocar

un electrón en cada orbital necesitado. En la naturaleza, éste tipo de átomos redistribuyen sus electrones formando orbitales híbridos. En

el caso del carbono, uno de los electrones del orbital 2s es extraído y se ubica en el orbital 2p z . Así, los cuatro últimos orbitales tienen un

electrón cada uno:

los cuatro últimos orbitales tienen un electrón cada uno: Cuatro orbitales sp³. El carbono con hibridación
Cuatro orbitales sp³. El carbono con hibridación sp 3 tiene 4 uniones (cuatro enlaces sencillos)
Cuatro orbitales sp³. El
carbono con hibridación
sp 3 tiene 4 uniones
(cuatro enlaces
sencillos)

El estímulo para excitar al electrón del 2s al 2p z es aportado por el primer electrón en formar enlace con un átomo con este tipo de valencia. Por ejemplo, el hidrógeno en

el caso del metano. Esto a su vez incrementa la necesidad de llenado de los restantes orbitales. Estos nuevos orbitales híbridos dejan de ser llamados 2s y 2p y son ahora

llamados sp 3 (un poco de ambos orbitales):

y son ahora llamados sp 3 (un poco de ambos orbitales): De los cuatro orbitales así

De los cuatro orbitales así formados, uno (25%) es proveniente del orbital s (el 2s) del carbono y tres (75%) provenientes de los orbitales p (2p). Sin embargo todos se

sobreponen al aportar la hibridación producto del enlace. Tridimensionalmente, la distancia entre un hidrógeno y el otro en el metano son equivalentes e iguales a un

ángulo de 109,5°.

Hibridación sp 2

Se define como la combinación de un orbital s y dos orbitales p, para formar 3 orbitales híbridos, que se disponen en un plano formando ángulos de 120º.

Los átomos que forman hibridaciones sp 2 pueden formar compuestos con enlaces dobles. Forman un ángulo de 120º y su molécula es de forma plana. A los enlaces

simples se les conoce como enlaces sigma (σ) y los enlaces dobles están compuestos por un enlace sigma y un enlace pi ( ). Las reglas de ubicación de los electrones en

estos casos, como el alqueno etileno obligan a una hibridación distinta llamada sp 2 , en la cual un electrón del orbital 2s se mezcla sólo con dos de los orbitales 2p: surge a

partir o al unirse el orbital s con dos orbitales p; por consiguiente, se producen tres nuevos orbitales sp 2 , cada orbital nuevo produce enlaces covalentes

sp 2 , cada orbital nuevo produce enlaces covalentes https://es.wikipedia.org/wiki/Hibridación_(química) 1/3

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Hibridación (química) - Wikipedia, la enciclopedia libre Tridimensionalmente, la distancia entre un hidrógeno y otro

Tridimensionalmente, la distancia entre un hidrógeno y otro en algún carbono del etileno son equivalentes e iguales a un ángulo de 120°.

Hibridación sp

Se define como la combinación de un orbital s y un orbital p, para formar 2 orbitales híbridos, con orientación lineal. Este es el tipo de

enlace híbrido, con un ángulo de 180º y que se encuentra existente en compuestos con triples enlaces como los alquinos (por ejemplo el

enlaces como los alquinos (por ejemplo el acetileno ): Configuración de los orbitales sp². El carbono
Configuración de los orbitales sp². El carbono con hibridación sp 2 se une con 3
Configuración de los
orbitales sp². El carbono
con hibridación sp 2 se
une con 3 átomos (dos
enlaces simples y un
doble enlace)

Se caracteriza por la presencia de 2 enlaces pi (π).

Forma y ángulos

Las formas de las moléculas enlazadas por hibridaciones de sus orbitales es forzada por los ángulos entre sus átomos:

sus orbitales es forzada por los ángulos entre sus átomos: metales molécula de tipo elemento representativo
metales molécula de tipo elemento representativo de transición lineal (180°) angular (90°) Configuración de
metales
molécula de tipo
elemento representativo
de transición
lineal (180°)
angular (90°)
Configuración de los
orbitales sp. El carbono
con hibridación sp se
une con 2 átomos (dos
enlaces dobles)
AX 2
hibridación sp
hibridación sd
E.g., CO 2
E.g., VO 2 +
trigonal plana (120°)
piramidal trigonal (90°)
AX 3
hibridación sp 2
hibridación sd 2
E.g., BCl 3
E.g., CrO 3
tetraédrica (109.5°)
tetraédrica (109.5°)
AX 4
hibridación sp 3
hibridación sd 3
E.g., CCl 4
E.g., TiCl 4
C 3v prisma trigonal (63.4°, 116.6°)
AX 6
hibridación sd 5
E.g., W(CH 3 ) 6
moléculas hipervalentes (Resonancia)
moléculas hipervalentes (Resonancia)
molécula
molécula
metales
elemento representativo
de tipo
de tipo
de transición
bipiramidal trigonal (90°, 120°)
cuadrada plana (90°)
AX 5
AX 4 (d 8 )
octaédrica (90°)
octaédrica (90°)
AX 6
AX 6 (d 6 )
bipiramidal pentagonal (90°, 72°)
AX 7

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Véase también

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Referencias

1. Pauling, L. (1931), «The nature of the chemical bond. Application of results obtained from the quantum mechanics and from a theory of paramagnetic susceptibility to the structure of molecules», Journal of the American Chemical Society 53 (4): 1367-1400, doi:10.1021/ja01355a027 (http://dx.doi.org/10.1021%2Fja01355a027)

Enlaces externos

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