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DETERMINACIÓN CUALITATIVA DE ANTI- Los reactivos contienen azida sódica (0,95 g / l)

STREPTOLYSIN O (ASO) como conservante. No tragar evitar el contacto con


IVD la piel y las membranas mucosas, tomar las
precauciones necesarias para el uso de reactivos
INFORMACIÓN DEL PEDIDO de laboratorio.

REF CONT MUESTRA DE RECOGIDA Y PRESERVACIÓN


ASO 25 25 TESTS
ASO 50 50 TESTS Suero fresco, estable 7 días a 2-8ºC o 3 meses a -
ASO 100 10 TESTS 20ºC.
Las muestras con presencia de fibrina deben ser
centrifugadas antes de la prueba. No utilice
SIGNIFICACIÓN CLÍNICA muestras altamente hemolizadas o lipemias.

Antistreptolysins (ASL) son anticuerpos específicos PREPARACIÓN Y ALMACENAMIENTO DE LOS


a los productos extracelulares de Estreptococos REACTIVOS
piógenas (estreptococo del grupo A: GAS), entre
los cuales Antistreptolysins O (ASO) es el más Todos los componentes del kit están listos para su
utilizado para el laboratorio clínico evaluación. La uso y se mantendrán estables hasta la fecha de
reacción antiestreptolisina O proporciona caducidad impresa en la etiqueta, cuando estén
información diagnóstico y vigilancia de las bien cerrados a 2-8ºC y se eviten contaminaciones
infecciones estreptocócicas amigdalitis, otitis, durante su uso. Los reactivos de refrigeración no
erisipela, escarlatina, así como enfermedades pueden cambiar la funcionalidad de la prueba.
fiebre reumática de glomerulonefritis anticuerpos Deterioro de los reactivos: presencia de partículas
contra estreptomicina O puede detectarse 1-3 y turbidez
semanas después de la infección con niveles
máximos alcanzados en 3-6 semanas. Los valores
ASO patológicos siempre indican la presencia de PROCEDIMIENTO DE ENSAYO
un Ç infección estreptocócica, mientras que un
resultado negativo no puede excluir infección GAS DETERMINACIÓN CUALITATIVA
existente o precedente añadir en diferentes círculos de la diapositiva:
suero a ser probado 1 drop
PRINCIPIO control positivo 1 drop
control negativo 1 drop
El Reactivo ASO contiene partículas de látex en todos los círculos agregar
recubiertas con estreptomicina O antígeno. Cuando reactivo látex aso 1 drop
el reactivo se mezcla con suero que contiene ASO
a un nivel superior a 200 UI / ml, las partículas se Mezclar y separar con la varilla de agitación para
aglutinan. llenar el círculo de prueba. Gire la diapositiva y
observar para cualquier aglutinación que debe
SENSIBILIDAD DE LA PRUEBA ocurrir dentro de dos minutos.

200 UI / ml INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS

COMPOSICIÓN DEL REACTIVO La aglutinación marcada indica una concentración


de ASO por encima de 200 lU / ml. Todas las
Reactivo 1: Reactivo de Látex ASO muestras positivas deben ser probadas por un
Reactivo 2: Sueros de control positivo método semicuantitativo.
Reactivo 3: Sera de control negativo
DETERMINACIÓN SEMIQUANTITATIVA
ACCESORIOS
Preparar diluciones de muestra con solución salina
Diapositivas, varillas agitadoras, cuentagotas 1: 2, 1: 4,1: 8, 1:16, etc. dilución según el
procedimiento cualitativo hasta que no se produzca
ninguna aglutinación adicional. Es observado. La
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS DE concentración de ASO puede estimarse a partir de
SEGURIDAD la última dilución con la aglutinación visible.
CÁLCULO

ASO (IU / ml) = Dilución más alta con reacción


positiva x sensibilidad al reactivo
(200 UI / ml).

CONTROL DE CALIDAD

Se recomiendan controles positivos y negativos


para monitorear el desempeño del procedimiento
de prueba, así como un patrón comparativo para
una mejor interpretación de los resultados

INTERVALO DE REFERENCIA

Hasta 200 UI / ml (adultos) y 100 UI / ml (niños de


5 años) m 6. Cada laboratorio debe establecer su
propio rango de referencia