Universidad Nacional Autónoma de México

Facultad de Química
Toxicología (1614) Grupo: 01
Nombre: Serrano Ortiz Itzy Natalia
Trabajo de aplicación de conceptos TA1

A) Dos esquemas estructurales que presenten un ejemplo de fármacos que en su biotransformación de Fase I
algunos de sus metabolitos sea una especie reactiva (metabolito tóxico).

Acetaminofén o paracetamol.

CYP 2E1, 1A2, 3A4.

HEPATOTOXICIDAD

El acetaminofén o paracetamol produce metabolitos del tipo radical libre tras una ruta alternativa de
oxidación como el N-acetil-p-benzoquinoneima (NAPQI) que presenta naturaleza electrofílica con la
tendencia a sufrir el ataque de un nucleófilo. A esta entidad se le atribuye la hepatotoxicidad del
paracetamol ya que puede reaccionar con moléculas biológicas.

Elipticina

CYP1A1, CYPA1A2

La elipticina es un agente antitumoral que causa daño al DNA actuando como un agente intercalante
puesto que inhibe a la enzima topoisomerasa II. Es biotransformado por el CYP P450 en 7-
hidroxielipticina los cuales investigaciones refieren que genera aductos con DNA desencadenando
una acción mutagénica.
 B) Dos figuras o esquemas con un ejemplo de xenobióticos cuyos metabolitos de Fase II utilicen un acarreador
para salir de la célula que los biotransformó.

Morfina

UGT-2B7

Es excretado por P-gp en el cerebro. Es excretado por MRP3 en el hígado

Digoxina

UGT
Digoxina con glucoronidación.

y sale a través de la excreción renal.

Es excretada por P-gp
Bibliografía consultada.
Stiborova, M., Cerna V., Moserova M. (2014, Diciembre 25). “The anticancer drug ellipticine on
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