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Fundamento:

Materiales:
2 Erlenmeyer 250ml
Buerta de 25 ml
Soporte universal
Soporte para bureta
Pipeta aforada de 25ml
Vidrio de reloj
3 balones aforado 250 ml
Espátula
Balanza
Papel indicador de pH
REACTIVOS
Nitrato de plata (AgNO3) concentración 0.01
Cromato de potasio (K2CrO3) 5% P/V
Agua destilada
Muestra problema
Hidróxido de sodio (NaOH) cancetracion 0.02N
Ácido sulfúrico H2SO4

Determinación de cloruros en muestras:


- En un Erlenmeyer, pipetear 50 mL de muestra o una alícuota adecuada y diluirla
con 50 mL de agua destilada.
- Determinar el pH de la muestra y si éste no se encuentra en el intervalo 7-10,
ajustar al mismo por adición de gotas de NaOH 0.02 N o H2SO4 0.02 N.
- Añadir 1 mL de solución indicadora de K2CrO4, la cual dará a la muestra un
color amarillo brillante.
- Valorar con la solución titulante de nitrato de plata 0.01 N, manteniendo la
muestra en agitación permanente hasta que el color vire a amarillo rojizo.
Anotar los mL de solución titulante consumidos. Continuar la valoración hasta
color rojo ladrillo para confirmar el punto final.
-Hacer un blanco de reactivos en las mismas condiciones tomando como muestra
agua desionizada
- Se realiza el siguiente cálculo

Cálculos:
mg Cl- /L = [(A-B) x N x Peso molecular Cl x 1000] / mL de muestra

A = mL de nitrato de plata gastados en la muestra problema


B =mL de nitrato de plata gastados en la muestra en blanco
N = normalidad del nitrato de plata

aguas cuya concentración en cloruros es inferior a 15 mg/L:


-Enjuagar la micro-bureta de 5,00 mL con el reactivo a emplear (disolución nº 4, de
AgNO3 ~ 0,01 M),
-Tomar 100,0 mL de la muestra y llevarlos a un Erlenmeyer de 250 mL.
-Estimar el pH de la muestra con un trozo de papel de tornasol. Si el pH de la
muestra se encuentra entre 6,5 y 10 ir directamente al paso siguiente de adición
del indicador cromato de potasio, de lo contrario neutralizar con 1 mL de
disolución de carbonato sódico 0,1 M y unas gotas de fenolftaleína. Después
añadir gota a gota, hasta viraje del indicador, de una disolución de ácido sulfúrico
0,05 M.
-Añadir ahora como indicador 1 mL disolución de cromato de potasio al 5 % p/v.
La disolución tomará color amarillo.
- Comenzar a añadir nitrato de plata gota a gota sobre la disolución, agitando ésta
continuamente, hasta que el color rojo que se forma por la adición de cada gota
comience a desaparecer más lentamente, indicación de que ha sido precipitado la
mayor parte del cloruro.
-Preparar el ensayo en blanco añadiendo a 100 mL de agua desionizada 1 mL de
cromato de potasio al 5 %. Después agregar carbonato cálcico para igualar la
turbidez
-Continuar con la valoración de la muestra problema hasta que tiene lugar un
cambio débil, si bien marcado, motivado por la presencia de un vestigio de
cromato de plata. Asegurarse de que el punto final es permanente. Al ensayo en
blanco se añade suficiente nitrato de plata, de manera que el color de los dos
líquidos resulte exactamente igual.
-El volumen consumido en el ensayo en blanco se debe restar del consumido en el
líquido problema. Si el ensayo en blanco es demasiado alto, puede ser debido a la
presencia de cloruro en el carbonato, circunstancia que se debe comprobar.
-Repetir la valoración al menos dos veces y obtener la concentración de la
muestra problema a partir de un valor medio.
Calculos:
Estandarización del nitrato de plata(AgNO3)

Mag=moles de nitrato de plata

Mcl=molaridad de la disolución de NaCl


Vcl=volumen de la disolución de NaCl
VAg=volumen en mL de disolución de nitrato de plata consumido (ya restado del
blanco)

Moles de cloruro

Vm=volumen tomado de la muestra en ml


PPM de CL-(ion cloruro)
es muy común expresar el resultado del contenido en cloruros de la muestra en
partes por millón (ppm) que corresponde a los miligramos de cloruro contenidos en
un litro de muestra

Donde 35453, es la masa molecular del CL expresada en mg/ml

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