Curso: Fisicoquímica Ambiental

Pre-Informe

Practica de Laboratorio

Alumna Vicky Yurany Patiño Ospitia

Codigo: 1054543056

Tutor Virtual
Diego Alfonso Hincapie

Grupo: 358115_26

Universidad Nacional Abierta Y A Distancia – Unad - Vicerrectoría Académica Y De

Investigación - Viaci Escuela: Ciencias Agrícolas, Pecuarias Y Del Medio Ambiente
Programa: Ingeniería Ambiental Curso: Fisicoquímica Ambiental

Fecha: 12 De Octubre
  
Objetivos de las Prácticas

Práctica 1. Determinación De La Entalpía Molar De Disolución Y Entropía De Una Mezcla

Binaria

Determinación de la entalpía molar de disolución y entropía de una mezcla

binaria

Hallar la capacidad calorífica de un calorímetro (C ) , mediante el balance de

calor establecido en la mezcla de masas de agua a diferente temperatura

Determinar el calor de producido en la disolución de Hidróxido de Sodio en agua

Calcular la entalpía de molar de disolución y el cambio entrópico molar de la

mezcla en el proceso anterior

Encontrar el porcentaje de error del ΔHsn encontrado en esta experiencia.

Practica 2: Determinación De La Constante Universal De Los Gases

Determinar(experimentalmente(la(constante(universal(de(los(gases,(R,(y(el(volum
en(molar(del(hidrógeno
Recolectar gas carbónico a partir de la reacción entre el ácido clorhídrico y el
carbonato de calcio
Establecer la relación entre el número de moles(n) y el volumen de CO2 (V)
producido en condiciones de P y T constantes
Determinar por método gráfico y estadístico la constante R de los gases, a partir de
la pendiente de la recta de V contra n
Hallar el porcentaje de error del valor de la constante universal de los gases
calculada en esta experiencia.
Práctica 3. Cinética De La Descomposición Del Tiosulfato De Sodio, Por Medio Del Hcl
Concentrado.
Estudiar la cinética de la reacción entre el tiosulfato de sodio y el ácido clorhídrico,
a partir de soluciones estándar de tiosulfato y manteniendo constante la
concentración del HCl durante el proceso.
Encontrar el orden de reacción (n), con respecto al tiosulfato, lo mismo que la
constante específica de velocidad ( ) por el método diferencial de Jacobus Van’t
Hoff.
Determinar el semiperiodo o período de vida media (t1/2) para esta reacción.
Hallar la energía de activación (Ea) y el factor de frecuencia (A) de esta reacción,
aplicando la ley de Arrhenius
Practica 4. Adsorción De Soluciones Acuosas De Ácido Acético En Suelos Y Carbón
Activado
  
Estudiar la adsorción del Ácido acético en carbón activado, al igual que la del
colorante orgánico (azul de metileno).

Estudiar la relación concentración - adsorción y la influencia del área de la partícula

en este fenómeno.

Deducir la relación empírica entre la adsorción del ácido acético utilizando carbón
activado como adsorbente, al igual que la de un colorante orgánico.

Determinar los parámetros de las isotérmas de Freundlich y Langmuir para el

sistema ácido acético - carbón activado y colorante orgánico-carbón activado.

Evaluar los residuales del colorante orgánico después de la adsorción, utilizando

los principios de la óptica instrumental (espectrofotometría).
  
Diagrama de Flujo:

Calibración Del
Calorímetro
O Vaso Dewar
1. Lavar Y Secar Adecuadamente El Calorímetro (Vaso Dewar, Termo O Recipiente De
Icopor) A Emplear.

2. Pesar El Vaso Dewar Y Registrar El Peso Como

3. Calentar 100ml De Agua Hasta Alcanzar 80°C

4. Tomar Una Muestra De 100 Ml De Agua Y Medir Su Temperatura

5. Adicionar La El Agua Destilada A Temperatura Ambiente

6. Realizar la medición de la temperatura del agua contenida en el vaso Dewar cada minuto por
un periodo de 5 minutos. Verificar que la temperatura del minuto 4 y 5 permanezcan constantes,
de lo contrario continúe tomando la temperatura de la muestra cada minuto hasta que obtenga
Determinación De La
Practica 1. temperatura constante.
Entalpía Molar De
Disolución Y Entropía 7. Transcurrido el tiempo, adicionar los 100ml de agua previamente calentados a 80°C al
De Una Mezcla Binaria
vaso dewar, mezclar y tapar
8. Realizar la medición de la temperatura de la mezcla contenida en el vaso Dewar cada minuto durante 5 minutos.
Verificar que la temperatura del minuto 4 y 5 permanezcan constantes, de lo contrario continúe tomando la
temperatura de la muestra cada minuto hasta que obtenga la temperatura de equilibrio de la mezcla.

9. Desocupar, lavar y secar el calorímetro para la siguiente ensayo

10. Calcular el calor específico de acuerdo a lo indicado en

11. Repetir el procedimiento descrito anteriormente empleando la muestra de agua (rio, quebrada,
industrial residual), y calcular el calor específico de la misma. Tenga en cuenta que para este
procedimiento la muestra de agua a calentar debe ser agua destilada. Mientras que la muestra de
agua a temperatura ambiente corresponde al agua de rio o industrial.
  

a) Lavar y secar adecuadamente el calorímetro (vaso dewar, termo o

recipiente de icopor) a emplear. Permitir su secado al aire libre con el fin de
mantener el equipo a temperatura ambiente.

b) Pesar 2g De Naoh

c) Medir La Temperatura Inicial Del Naoh

d) Tomar Una Muestra De 100 Ml De Agua

e) adicionar la muestra de agua destilada a temperatura

De La Entalpía Molar De

Disolución Del Naoh En H2o f) realizar la medición de la temperatura del sistema contenido en el vaso dewar
cada minuto por un periodo de 5 minutos. Verificar que la temperatura del minuto
4 y 5 permanezcan constantes, de lo contrario continúe tomando la temperatura
de la muestra cada minuto.

g) Transcurrido El Tiempo, Adicionar El Naoh Rápidamente Al

Calorímetro Y Tapar Inmediatamente.

h) Desocupar, Lavar Y Escurrir El Calorímetro

j) calcular la entropía de la muestra de acuerdo a lo indicado en el anexo b

k) repetir el procedimiento descrito anteriormente empleando la muestra de
suelo, y calcular la entropía de la misma. 
  

Practica 2 Determinación De La Constante Universal De Los Gases

Determinación De La Constante Universal

Manejo a) lavar y secar adecuadamente el balón de fondo plano con desprendimiento
lateral, beaker de 1l y probeta de 500ml
a) Llenar La Probeta De500ml 
b) adicionar ¾ partes del volumen del beaker
b) tapar el balón con el tapón y conectar la manguera de tal
con agua destilada. forma que un extremo quede en el interior del balón y el otro
c) invertir la probeta en el beaker, teniendo en extremo se ubica en el beaker
cuentan que no queden burbujas dentro de la
probeta y que esta Continúe Llena.  
d) Pesar 0.1g, 0.2g, .4g,0.8g,Y 1.2g De
Caco3
e) adicionar 200ml de hcl 2nen el balón
fondo plano.
f) tapar la probeta con la mano (con
precaución) e insertar el termómetro para
medir la temperatura del gas producido
g) desocupar, lavar y secarlos materiales
empleados para el siguiente ensayo.
 
h) repetir el procedimiento para las muestras de caco3 de
0.2g, 0.4g, 0.8g, 1.2g.
i) calcular la constante universal de los
gases y el error obtenido de acuerdo a lo
indicado en el Anexo c 
  

Practica 3: Cinética De La Descomposición Del Tiosulfato De Sodio, Por Medio De Hcl Concentrado

a) alistar las soluciones de tiosulfato sódico (na2s2o3) 0.1n y ácido Clorhídrico 1n

b) lavar 4 erlenmeyer de 100ml, roturarlo de 1a 4 e introducirlos en un

recipiente que contenga agua A Temperatura Ambiente. 
c) registrar la temperatura del agua del recipiente

1 d) preparar soluciones de tiosulfato sódico en cada beaker al 0.05m.

Procedimiento 0.025m y 0.0125m

e) mezclar suavemente cada solución

f) agregar al beaker 1, 10 ml de hcl 1n, y cronometrar el tiempo que tarda

la solución en tornarse opaco por completo.
h) repetir el procedimiento anterior empleando un baño de hielo y
cronometrar el tiempo que cada solución tarda en tornarse opaco

h) calcular las constantes de velocidad, energía de

activación y tiempo de vida media de acuerdo a lo
indicado en el anexo D
  

Beaker [Na2s2o3] M Ml Tiosulfato Ml Agua

Destilada

1 0.1 10 0

2 0.05 5 5

3 0.025 2.5 7.5

4 0.0125 1.25 8.75

  

Practica 4: Adsorción De Soluciones Acuosas

3. introducir cada muestra en
1. rotular 4 beakers de De Ácido Acético En Suelos Y Carbón
250ml  Activado uno de los beaker rotulados.

9. filtrar cada 12. determine el ∆h de

6. tapar rápidamente los
7. dejar reposar 10. titulación de cada muestra
11. realizar
muestra nuevamente el
cada muestra estudiada,
recipientes y agitar las muestras Adicionar con una pipeta 25 ml
desechando los procedimiento de acuerdo a lo indicado
periódicamente durante 30 durante 15 min a del filtrado e introducirlo en el  
primeros 10 ml de descrito a una en el anexo E
Temperatura erlenmeyer de titulación. 
minutos. filtrado, como temperatura
 
ambiente (mida la Adicionar 3 gotas de cercana a 40°c,
medida de fenolftaleína y agitar
temperatura del  
colocando los
adsorción del suavemente.
ambiente una vez beaker en un
ácido por el papel Cargar la bureta con naoh 0.1n, termostato o baño
inicie reposo).
filtro ajustando el nivel a cero.  
maría.
Ubicar el erlenmeyer bajo la
bureta y adicionar gota a gota de
naoh agitando el erlenmeyer
constantemente hasta tornar a
color rosado.
Registrar los mililitros gastados
de naoh.  
Repetir la titulación para cada
muestra.
2. pesar dos muestras de +/- 4. adicionar 100 ml de solución
1gramo de suelo y dos muestras de ácido acético0.15 m a dos
de+/- 1gramo de carbón activado. 5. adicionar 100 ml de solución de muestras, una de suelos y otra
ácido acético 0.05m a las otras dos de carbón activado. 
muestras: una de suelo y otra de
carbón activado
  

A. Materiales Y Reactivos Necesarios Para La Práctica

Cuaderno, Libreta, Block Bata De Laboratorio, Gafas De

Cuaderno, Libreta, Block Agitador Magnético O Varillas De
Seguridad Y Guantes De
Agitación De Vidrio
Nitrilo O Látex.
Termómetro.
.
Balanza Analítica. Espátula.
Cronómetro

1 Probeta Graduada De 500ml.

Equipo De Titulación: Soporte Universal, Bureta, 1 Probeta Graduada De 100ml.
Pinzas, Erlenmeyer 250ml, Probeta De 100ml 
5 G De Carbonato De Calcio Caco3
2.5 L Agua Destilada
1 Calorímetro (Vaso Dewar, Termo O Recipiente De
4 G Hidróxido De Sodio Naoh En Lentejas.
Icopor). Fenolftalein

Manguera Con Acople De Vidrio

1 Balón Fondo Blanco Con Desprendimiento Lateral Y Tapón De Caucho.
1.5 L Ácido Clorhídrico Hcl 2n
200 Ml De Una Muestra De Agua (Río, Quebrada, O 2 beaker 200ml.
4 beaker de 250 ml 40ml De Tiosulfato Sódico Al 0.1n
Industrial Residual) – Estudiante 1 beaker de 1l
50 G De Muestra De Suelo –
200 Ml Ácido Acético Al 0.15m Y 0.05m
Baño Termostatado Estudiante
Montaje De Filtración: Embudo, Papel De Filtro,
4 G Carbón Activado 80 Ml De Ácido Clorhídrico, 1 N
Beaker
4 Erlenmeyer De 100ml
Hidróxido De Sodio, 0.1 N
  
Anexo A
Cuestionario

1. Consultar Los Tipos De Calorímetro Y Sus Características Fisicoquímicas

Estáticos
no estáticos
Dryload calorimeter
Micro calorímetro
calorímetro de flujo
calorímetro adiabático
calorímetro de cambio de estado

Características Fisicoquímicas
 Un calorímetro idealmente puede ser insensible a la distribución espacial de las fuentes de calor dentro de él. si este objetivo
es alcanzado, entonces la potencia puede en principio ser medida a cualquier frecuencia por disipación en el calorímetro y
determinar la correspondiente potencia dc que da la misma lectura que la potencia no conocida.

 El calorímetro es un instrumento que sirve para medir las cantidades de calor suministradas o recibidas por los cuerpos. Es
decir, sirve para determinar el calor específico de un cuerpo, así como para medir las cantidades de calor que liberan o absorben
los cuerpo

 muchos calorímetros utilizan el principio de carga dual, en el cual una absorbe mientras que la segunda actúa como temperatura
de referencia. el sensor de temperatura registra la diferencia entre las temperaturas de las dos cargas.

2. Hallar El Calor De Disolución Del Naoh En Agua, Cuando Al Disolver 1.2g De Naoh Sólido En 250ml, La Temperatura De La
Disolución Incrementa En 1.24 °C.
  
Calor cedido por el NaOH0= calor absorbido por el agua
Calor absorbido por el agua = masa de agua * calor especifico del agua * incremento de temperatura del agua
Densidad del agua = 1g/ml con lo que los 250ml= 250ml* (1g/1ml)=250g de agua
Calor especifico del agua =1cal/ (g* )
En definitiva calor absorbido por el agua= 250g*1cal (g* ∗ 124 300
Este es el calor producido por la disolución de 1.2g de NaOH
El calor de disolución del NaOH será 0 =310cal/1.2g=258.3 cal/g←

3. Que Es La Adsorción: La adsorción es un proceso mediante el cual se extrae materia de una fase y se concentra sobre la superficie de 

otra fase (generalmente sólida). Por ello se considera como un fenómeno subsuperficial
4. Tipos De Absorción
 Física: El gas se elimina por tener  
 Química: mayor solubilidad en el solvente que otros gases. El gas que se va eliminar reacciona con el solvente y queda en solución. Puede 
ser reversible o irreversible. 
 Tipos De Carbón Activado
Los carbones activos pueden clasificarse atendiendo al tamaño de las partículas en carbón activado en polvo (CAP) y carbón activado
granular (CAG).
Aplicaciones Ambientales
El carbón activado se fabrica a partir de cualquier material carbónico como la madera, el carbón mineral, la cáscara de coco, etc., el
cual es clasificado según el tamaño, carbonizado y activado para crear la enorme área de superficie y la estructura interna del poro
que define al carbón activado. El de base madera es muy macroporoso y es excelente para remoción de color (moléculas grandes),
pero usualmente se aplica en polvo, ya que el carbón activado granular CAG base madera es demasiado suave para resistir en una
operación de columna de CAG. De igual manera, el CAG de cáscara de coco es muy duro y resistente a la abrasión, pero dado que
es muy microporoso tendría un desempeño pobre en una aplicación de decoloración.
  
El carbón activado base carbón mineral tiene la distribución más amplia en tamaño del poro e incluye poros de todos tamaños, por lo
que se le considera como el carbón “atrapatodo”. Para la mayoría de los sistemas de tratamiento de aguas/aguas residuales
industriales, comerciales y muchas municipales, el CAG se utiliza en una operación de columna y la corriente del líquido se pasa a
través de la cama de CAG en un flujo descendente o, en situaciones especiales, en el modo de flujo ascendente.

5. Explique La Influencia De La Temperatura En La Adsorción De Las Soluciones

La temperatura influye profundamente en la solubilidad de sólidos en líquidos y, por consiguiente, en su velocidad de disolución. Según
la ley de Le Chatellier, un proceso endotérmico es favorecido por el aumento de temperatura, no ad aquellos procesos exotérmicos
que exhiben calores de disolución negativos. La mayoría de los sólidos presentan calores de disolución positivos y, por lo tanto, un
aumento de temperatura, favorece la solubilidad y la velocidad de disolución.

6. Indique La Diferencia Fisicoquímica Entre La Adsorción De Soluciones Sobre Suelos Y

Carbón Activado.
Los vapores de las sustancias tóxicas se absorbían muy bien del flujo de aire por el carbón activo. La separación de las sustancias
sobre la base de sus distintas absorbencias se aplica ampliamente en la actualidad, tanto en la industria, como con fines analíticos.

7. Investigue La Ecuación De La Isoterma De Adsorción De Las Soluciones Binarias, Ecuación De Lagmuir Para La
Adsorción De Soluciones.

La ecuación general de la de la isoterma de absorción de las soluciones binarias es: (Guerasimo Y. 1980), donde: Xs= composición de la solución superficial,
K= constante de Equilibrio de absorción, X2= composición de la solución volumétrica

Dicha ecuación es similar a la ecuación de Lagmuir para la absorción de soluciones (Shoemaker y HGarland 1968), donde: θ = fracción de superficie sólida
cubierta por moléculas, C= concentración de la solución en equilibrio.
  

Referencias 
Equipos y laboratorio.

http://www.equiposylaboratorio.com/sitio/contenidos_mo.php?it=3058

Procesos de absorción

http://www.agua.uji.es/pdf/leccionHQ17.pdf

Lección35. Adsorción y ecuaciones de adsorción superficial en suelos

http://datateca.unad.edu.co/contenidos/358115/contenido_linea/leccin35_adsorcin_y_ecuaciones_de_adsorcin_superficial_en_suelo
s.html

358115 – FISICOQUÍMICA AMBIENTAL HOJA DE RUTA 

http://datateca.unad.edu.co/contenidos/358115/358115-2015.II/Aprendizaje_Practico/Hoja_Ruta1-358115-16-02.pdf