Discusión

TÉCNICA PARA LAS CÉLULAS DE CEBOLLA

En la epidermis de la cebolla comenzamos a observar la muestra con el objetivo de 10 x, se

distinguieron células vegetales en su forma hexaédrica (en celdas) y alargadas notándose
ligeramente su núcleo, citoplasma y membrana celular, procedimos con el objetivo 40 x,
logrando obtener como resultado un mayor aumento de lo ya mencionado, aunque más
divisábamos las células no pudimos ver el núcleo en su mayor proporción, bien sabemos que los
núcleos son granates y visibles, en el interior de los mismos se puede llegar a percibir
granulaciones, que son los nucleótidos.

FROTIS DE SANGRE

Al realizar el frotis sanguíneo, fue algo complicado al ser una técnica de precisión, en el cual hay
una técnica para realizarlo, el cual es la técnica en cuña. La preparación en cuña es una técnica
conveniente y de uso común para realizar las frotis de sangre periférica. Esta técnica requiere
de al menos de dos portaobjetos limpios como soporte y el otro como extensor. (Rodak y carr,
2014).

Se observó en el microscopio usando el objetivo más pequeño hasta llegar al más al de mayor
aumento y resolución, objetivo 100 x en el cual utilizamos aceite de inmersión para poder
observar. Se pudo ver los eritrocitos y algunas otras células no definidas, células con lisis, además
de un exceso de partículas del colorante Wright.

TÉCNICA PARA LA TINCIÓN DEL SEMEN

En la muestra del semen a objetivos de 10x y 40 x sin tinción se percibió ligeras células de
espermatozoides con plasma seminal, en la que el 50 % de los espermatozoides tenían una gran
movilidad, debido a que mientras paso el periodo de eyaculación y obtención del semen, gran
porcentaje de los espermatozoides perdieron la movilidad (muerte) , próximamente se preparó
otra muestra, pero con colorante azul de metileno en un objetivo de 10 x no hubo buen enfoque
debido a que no se podrían percibir al objetivo 10 x, mientras tanto al objetivo de 40 x, si se
pudo evidenciar las células reproductoras masculinas (espermatozoides) que tienen una cabeza
portadora de la dotación paterna de material genético, una cola larga, no presentaban
movimientos, bien sabemos la sustancia de Azul de Metileno mata a los espermatozoides pero
tiñe a los que estaban vivos y a los que estaban muertos no, los que no se tiñeron (quedaron
transparentes) son los que ya estaban muertos en el momento de la eyaculación.

TÉCNICA DE TINCIÓN PARA MOHOS

Al observar al microscopio la muestra de moho, es apreciable desde el objetivo 4 x (de

rastreo). Al observar en 10 x y 40 x es más definido, además de ser teñido con Azul de
Metileno se logra observar más nítidamente, el cual tiene una forma amorfa, se tiñe de un
color más oscuro.
Al investigar la muestra ocupada (moho) se analizó que es Rhizopus, también conocido como
moho, es el llamada hongo negro del pan, se denomina en los fitopatògenos ya que producen
enfermedades en las plantas. Pueden reproducirse de forma asexual y sexual. (Bonifaz, 2012)
BACTERIA E. COLI

La muestra de Bacteria E.coli tuvo que ser teñida con Azul de Metileno para ser más
observables, al ser observadas con objetivos 4 x y 10 x no son perceptibles, al cual pueden
localizar colonias al objetivo de 40 x, al ser identificables con aceite de inmersión con objetivo
100 x el cual se observa los bacilos.

La bacteria E.coli es un bacilo Gram negativo, no forma esporas, contiene flagelos periféricos, al
rebasar el numero aceptable de colonias en el intestino provoca enfermedades (Rodríguez,
2002)

REFERECIAS

*Rodak,B y Earr,J.(2014) Atlas de la hematología clínica. 4ta. Edición. Editorial Médica

Panamericana

*Bonifaz, A (2012). Micología Medica Básica. 4 ed. Editorial Mc Graw Hill, México