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Trabajo de Morf - Malformaciones
Trabajo de Morf - Malformaciones
Profesor: Integrantes
William Aparicio » Leomary Rosales
*Morfología » Maide Barrios
*Enfermería D»2 » Neila Falcòn
Unefa, octubre 2018 » Jonatham López
Introducción ---------------------------------------------------------- pág.
Malformaciones congénitas --------------------------------------- 04
Clasificación ----------------------------------------------------------- 05
Malformaciones cromosómicas ---------------------------------- 06
Malformaciones genéticas ----------------------------------------- 09
Conclusión ------------------------------------------------------------- 10
Bibliografía ------------------------------------------------------------- 11
Las malformaciones congénitas, es un tema raro e interesante. Provocan
alteraciones en la salud, ocurren en los cromosomas humanos, los cuales
tenemos 23 pares de cromosomas. Puede originarse en la carencia de nutrientes
como algunas vitaminas esenciales para la gestación, como puede ser el ácido
fólico. Existen cinco categorías como la malformación cromosómica la cual lleva el
material genético de una generación a otra, Cuando un niño no tiene los 46
cromosomas normales, o si faltan o existen partes duplicadas de los cromosomas,
se puede ver y comportar diferente a otros niños de su edad o desarrollar
problemas graves de salud (como el síndrome de Down). También está la
malformación de un gen, Malformación genética ligada al sexo, afecciones durante
el embarazo que afecta al bebe y Combinación de problemas genéticos y
ambientales.
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Son alteraciones anatómicas que ocurren en la etapa intrauterina y que pueden
ser alteraciones de órganos, extremidades o sistemas, debido a factores
medioambientales, genéticos, deficiencias en la captación de nutrientes. Estas
alteraciones estructurales pueden afectar a seres vivíparos y ovíparos.
En el ser humano, es un problema de alta frecuencia, del orden de 1,2 casos
por cada 100 nacimientos. Un alto porcentaje de los nacimientos con
malformaciones congénitas fallecen al momento de nacer o durante el primer
año de vida. Aquellos que logran sobrevivir y dependiendo del tipo de
malformación, quedan expuestos a una mala calidad de vida, tratamientos
costosos y/o sometidos a una serie de cirugías correctivas.
Las alteraciones por razones medioambientales pueden ocurrir con una mayor
susceptibilidad durante las primeras 12 semanas de gestación, en la fase
embrionaria, cuando la madre ha estado expuesta al consumo de sustancias
como alcohol, tabaco, adicción a drogas, entre otros. También puede
originarse en la carencia de nutrientes como algunas vitaminas esenciales para
la gestación, como puede ser el ácido fólico.
Casos más especiales por alteraciones cromosómicas se han dado debido a
accidentes nucleares como el caso del Accidente de Chernobyl. Las fallas
genéticas pueden ocurrir por fallas cromosómicas acaecidas directamente en
el genoma humano.
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o categoría de malformaciones,
agrupadas de acuerdo a la causa:
ᴥ Malformaciones Cromosómicas: Son las que llevan el material genético
heredado de una generación a la siguiente. Normalmente, 23 cromosomas vienen
del padre y 23 vienen de la madre y todos se encuentran en el centro de todas las
células del cuerpo, excepto en las células sanguíneas. Los genes en los
cromosomas determinan el crecimiento del bebé, a quien se parecerá y cómo se
desempeñará.
Los problemas genéticos se pueden transmitir al niño solo si ambos padres portan
el mismo gen defectuoso. (La fibrosis quística, la enfermedad de Tay-Sachs y la
anemia de células falciformes, son ejemplos de este tipo de malformación). En
este, ambos padres son normales, pero de cuatro hijos, uno puede ser afectado.
Esto se conoce como herencia autosómica recesiva.
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Si se toman determinados medicamentos durante el embarazo, puede hacerle
daño permanente al feto. Se debe consultar al médico para tomar medicamentos
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Las variaciones cromosómicas o anomalías cromosómicas o mutaciones
cromosómicas o cromosomopatías, en humanos. Las malformaciones congénitas
constituyen un serio problema familiar y social, que se detecta en 3% de los
nacidos vivos, cifra que se duplica en el primer año de vida. Las variaciones son:
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Tienen exceso de piel en la nuca, cardiopatía congénita en el 50%,
malformaciones gastrointestinales, pueden hacer reacciones leucemoides y
neoplasias hematológicas. Debe descartarse hipotiroidismo. Las manos son cortas
y anchas, presentan clinodactilia de meñiques y surco palmar transverso, en pies
hay surco plantar tibial, e hipermovilidad articular.
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Se puede decir que las malformaciones congénitas se llevan a cabo por consumir
sustancias como el alcohol, drogas o incluso cuando la madre toma algún
medicamento que no lo ha recetado el médico, los cuales perjudican al feto. Por
ello se debe consultar al doctor. Los nacimientos con malformaciones congénitas
fallecen al momento de nacer o durante el primer año de vida, y los que logran
sobrevivir quedan expuestos a una mala calidad de vida con tratamientos
costosos o cirugías. Hay una malformación de un gen que es cuando Algunas de
estas malformaciones genéticas pueden pasar a un niño si uno de los padres
padece la misma malformación , conocida como herencia autosómica dominante
,el problema genético se pueden transmitir al niño solo si ambos padres portan el
mismo gen defectuoso. La malformación ligada al sexo se transmite solo a los
varones porque las niñas pueden tenerlo pero no muestra realmente la
enfermedad.
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http://www.drrondonpediatra.com/malformaciones_cong.
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