UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

Facultad de Ingeniería Química y Textil

Fisicoquímica I

Ciclo académico: 2019-2

“Densidad y peso molecular aparente del aire”

Profesores:

 Nieto Juarez, Jessica Ivana

 Bullon Camarena, Olga Frida

Grupo 9

Integrantes:

 Muñoz Estupiñan, Gustavo Jesús

 Nuñez, Avila, Richard Yhemerson
 Retamozo Callañaupa, Jean Piere

Fecha de presentación de laboratorio: 18 de Setiembre de 2019

 ÍNDICE

1. Objetivo

2. Fundamento Teórico

3. Datos

3.1 Datos Experimentales

3.2 Datos Bibliográficos

4. Tratamiento de Datos

5. Discusión de Resultados

6. Conclusiones

7. Recomendaciones

8. Bibliografía
 DENSIDAD Y PESO MOLECULAR APARENTE DEL AIRE

1. Objetivo:

 Determinar la densidad y el peso molecular aparente del aire, mediante la

medición de masas diferentes de aire, contenidos en un recipiente a presión

constante y diferentes temperaturas.

2. Fundamento Teórico:

La ley del gas ideal, pV=nRT, es una relación entre las cuatro variables que

describen el estado de cualquier gas. Como tal, es una ecuación de estado. Las

variables de esta ecuación se dividen en dos clases: n y V son variables extensivas

(propiedades extensivas), mientras que p y T son intensivas (propiedades

intensivas). (CASTELLAN, 1987, págs. 13 - 15 )

El valor de cualquier propiedad extensiva se obtiene sumando los valores de

esta en todas las partes del sistema. Supongamos que el sistema se obtiene sumando

los volúmenes de todas las partes pequeñas. Análogamente, el número total de

moles (o masa total) del sistema, se obtiene sumando el número de moles (o masa)

en cada parte. Por definición, tales propiedades son extensivas. Es evidente que el

valor obtenido es independiente de la manera en que se subdivide el sistema.

Las propiedades intensivas no se obtienen mediante tal proceso de suma,

sino que miden en cualquier punto del sistema, y cada una tiene un valor uniforme

en cualquier punto de un sistema en equilibrio; por ejemplo, T y p. (CASTELLAN,

1987, págs. 13 - 15)

 La ley del gas ideal es útil en la determinación de las masas molares de sustancias

volátiles. Para este fin, un matraz de volumen conocido se llena con el gas a presión

y temperatura conocidas. Se mide la masa del gas en el matraz. Estas medidas son

suficientes para determinar la masa molar de la sustancia. A partir de la ecuación

(2.12) tenemos pV = (w/M)RT; luego

𝑤 𝑅𝑇 𝜌
𝑀 = ( ) ( ) = ( ) 𝑅𝑇, (𝟐. 𝟐𝟎)
𝑉 𝑝 𝑝

donde ρ= w/V; ρ es la densidad. Todas las cantidades del segundo miembro de la

ecuación (2.20) se conocen por las mediciones efectuadas; por tanto, puede

calcularse M. (CASTELLAN, 1987, págs. 16 - 17)

3. Datos:

3.1 Datos experimentales:

Los datos obtenidos en el laboratorio se muestran a continuación:

Tabla 1. Mediciones del aire

Nro. de 1 2 3 4 5 6

Medición

Temperatura 18.8 40 50 60 70 80

(°C)

Masa del 103.5470 103.5373 103.5340 103.5280 103.5265 103.5211

sistema ± 0.0001 ± 0.0001 ± 0.0001 ± 0.0001 ± 0.0001 ± 0.0001

(g)
 Volumen del recipiente cerrado:

Masa del Erlenmeyer con tapón: 103.5470 ± 0.0001 g

Masa de Erlenmeyer con tapón, lleno de agua: 236 g 235.9 g

Temperatura del agua : 19 °C 18.9°C

Temperatura de trabajo = 18 °C

Presión de trabajo = 760 mmHg

3.2 Datos bibliográficos:

Densidad del agua a 18.9 °C = 998.425 kg/m3

Densidad del agua a 19 °C = 998.408 kg/m3

*Datos obtenidos de la Tabla 2-28 del Manual del Ingeniero Químico –

Perry, SEXTA EDICIÓN, Tomo I.

4. Tratamiento de Datos:

 De la ecuación:

m = pVM/R

por las condiciones del experimento, el producto PV es constante, además, si

la proporción de los componentes del aire no varía con la temperatura, M

también es constante.

 La masa total del sistema es:

mT = merlenmeyer+tapón + maire

 Elaborar un gráfico de la masa total del sistema vs 1/T (T es la temperatura

absoluta)
 Tabla 2. Masa vs 1/T

M (g) 1/T (1/K)

103,547 0,05319149

103,5373 0,025

103,524 0,02

103,528 0,01666667

103,5265 0,01428571

103,5211 0,0125

MASA VS 1/T y = 0.5921x + 103.52

R² = 0.8546
103.55

103.545

103.54

103.535

103.53

103.525

103.52

103.515
0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06

Gráfico 1. Masa vs 1/T

 Hallar la pendiente de la recta obtenida. Con esta pendiente se puede

calcular M.

El factor de correlación = 0.8546

De la ecuación hallada en el gráfico se obtiene que:

M (Erlenmeyer + tapón) = 103.52

 El volumen del recipiente será el volumen que ocupa el aire, entonces

tenemos que:

M (Erlenmeyer + tapón) + magua = 235.95 g

103.52 g + magua = 235.95

Magua = 132.43 g

 Luego, la densidad del agua a 19°C según tablas es:

ρ19°CH2O= 0.9984165 g/ml

Vagua = (132.43/0.9984165) = 132.6400355 ml

 Vaire = 132.6400355 ml

 Con los datos experimentales, determinar la densidad del aire a las

temperaturas utilizadas en la experiencia.

De la relación:

mTOTAL  m( ERLERMEYERTAPON )
 AGUA 
V AGUA

Tabla 3. Densidad a las demás temperaturas

Nro. de medición T (°C) ρ aire (g/l)

2 40 1.0998

3 50 1.0779

4 60 1.0646

5 70 1.0235

6 80 0.9980
  Usar dos ecuaciones de estado, en cada una de ellas, calcular la densidad del

aire a 100°C.

a) Ecuación de Van der Walls

 2

 P  a n  V  nb   nRT
  V  


 Donde:

a: Es una medida de la fuerza de atracción.

b: Es aproximadamente el volumen de un mol de las propias moléculas

de gas; es una medida del tamaño molecular.

a(n/v)2: Es el que tiene en cuenta la atracción molecular.

nb: Corrige la repulsión molecular.

 Desarrollando la ecuación anterior:

 ab  3  a  2
 2 n   n  ( RT  Pb)n  PV  0
V  V 
 Para el aire tenemos que:

a = 1.33 atm.L/mol (de tablas)

b = 0.0366 L/mol (de tablas)

VAIRE  0.139 L

R = 0.082atm.mol/L.K

T = 373.15 K

P = 760 mmHg

 Reemplazando los datos en la ecuación cúbica:

2.52n 3  9.57n 2  30.56n  0.14  0

n  4.6  10 3

 Sabemos:

nM AIRE
 100ªC AIRE 
V AIRE

(4.6  10 3 )( 28.95)
 100ª C AIRE 
(0.139)

ρ100ºCAIRE = 0.9580 g/L

 b) Ecuación de Berthelot

 RT   9 PTC   TC  

2

M   1  1  6  
 P   128PCT   T  

 Para el aire tenemos que:

P = 760 mmHg

PC = 37.2 atm (de tablas)

MAIRE= 28.95 g/mol

R = 0.082 atm.L/mol K

T = 373.15 ºK

TC = -140.7 ºC = 132.45 ºK (de tablas)

 Reemplazando los datos en la ecuación de Berthelot tenemos:

ρ100ºCAire =0.9376 g/L

5. Discusión de resultados:

 En el análisis de resultados hemos visto que en la ecuación respectiva en el

procedimiento para realizar la gráfica notamos que los puntos a obtener cuando

1 PVM  1 
 0  0
T  , es decir, T   existe la posibilidad de que la ecuación R  T 

,es decir, que la masa total medido sea aparentemente igual a la masa del tapón más

el erlenmeyer siendo su margen de error mínimo pues en la gráfica vemos que dicho
 punto es calculado cuando se encuentra en estado crítico; pues la masa molecular M,

tendrá un valor más exacto si la presión tiende a cero.

 Otra perspectiva importante es que mientras nosotros aumentamos la temperatura, se

pudo concluir que la densidad del aire disminuye es decir que a medida que la

temperatura tome grandes valores la densidad por ser una ecuación de regresión lineal

simple tomando la inversa de T es decir 1/T la ecuación tiende a ser una recta donde

T es inversamente proporcional a la densidad.

 El coeficiente de regresión obtenido es mucho menor a 1, esto debido a la falta de

mantenimiento del equipo.

6. Conclusiones

 En las ecuaciones de estado de gases reales, los parámetros correspondientes son

calculados, cuando el gas se encuentra en estado crítico o mejor dicho cuando el gas

logra tener un gas a condiciones de volumen y presión constantes es de PV = cte.

 La ecuación de estado del gas ideal y las propiedades del mismo gas nos sirvió de

apoyo para encontrar las densidades del gas a varias temperaturas.

7. Recomendaciones:

 Para una mejor obtención de curva de Masa vs 1/T, se requiere de un mejor

control de tiempo.

 Para un coeficiente de regresión más próximo a 1, se requiere previa

revisión de equipos, ya que esto genera errores en las mediciones.

8. Bibliografía

 PERRY, Manual del Ingeniero Químico, Tomo I, Sexta edición.

 CASTELLAN, FISICOQUÍMICA, Segunda edición.