Está en la página 1de 8

Química Analítica I.

DIFERENTES TIPOS DE QUILIBRIOS IÓNICOS


ANDRES PADILLA a & PASCUAL HERRERA a
Docente. Cristóbal Caicedo
a
Estudiantes del Programa de Química, Universidad del Atlántico.

En esta práctica se realizaron diversos ensayos para analizar los diferentes tipos de equilibrio iónico; de Oxidación-
Reducción o Redox, Ácido-Base (refiriéndose a la definición de ácidos y bases de Brönsted-Lowry), formación de
Complejos Metal-Ligando y, por último, equilibrio de solubilidad.

_______________________________________________________________________________________
INTRODUCCIÓN oxidación y la reducción es el proceso por el cual
una especie en una reacción química gana uno o
Las reacciones utilizadas en química analítica
más electrones y por lo tanto reduce su estado de
nunca tienen como resultado la conversión
oxidación. Entonces una especie oxidante es una
completa de reactivos a productos, más bien
especie capaz de oxidar a otra, por lo tanto puede
avanzan hacia un estado de equilibrio químico, en
adquirir el(los) electrón(es) perdidos por esta otra
el cual la relación de las concentraciones de
especie química, por lo tanto oxida reduciéndose,
reactivos y productos es constante. La expresión
y una especie reductora es una especie capaz de
de las constantes de equilibrio son ecuaciones
reducir a otra, esto es puede ceder él(los)
algebraicas que describen la relación de la
electrón(es) que requiere esta otra especie
concentración de reactivos y productos en el
química, por lo tanto reduce oxidándose. Como se
equilibrio y permite obtener información acerca
puede deducir de lo anterior, para que un oxidante
de la composición y de las cantidades de las
oxide, se requiere de la presencia de un reductor
especies que constituyen los sistemas químicos en
que se reduzca y viceversa. Esto es para que una
equilibrio.
reacción redox ocurra se requiere de por lo menos
un oxidante y un reductor. [2]

El equilibrio iónico es un tipo especial de Tomando como referencia la definición de ácidos


equilibrio químico, caracterizado por la presencia y bases de Brönsted-Lowry, se identifica un ácido
de especies químicas en solución acuosa, las por ser la especie que dona un protón y una base
cuales producen iones. Las especies que producen es aquella especie aceptora de un protón. Entonces
en solución cargas son denominadas electrolitos. una reacción ácido-base es una reacción de
Un electrolito es cualquier especie que permite la transferencia protónica en la cual se establece un
conducción de la corriente eléctrica. [1] Existen equilibrio ya que el ácido que se desprotona forma
varios tipos de equilibrio iónico, los cuales son una especie llamada “base conjugada” y a la
equilibrios redox, ácido-base, formación de especie que se protona se le llama “ácido
complejos metal-ligando y equilibrios de conjugado”.
solubilidad.
Los cationes pueden ejercer intensas acciones
Las reacciones que implican la transferencia de atractivas sobre los grupos negativos o sobre los
electrones entre las sustancias que participan, se extremos negativos de moléculas neutras polares,
las conoce como reacciones de óxido-reducción o dando lugar a la formación de combinaciones de
bien simplemente como reacciones Redox, donde orden superior MLn que se denominan complejos.
la oxidación es el proceso por el cual una especie Al ión metálico se le denomina ión central del
en una reacción química pierde uno o más complejo y los grupos L, denominados ligandos,
electrones y por lo tanto incrementa su estado de se unen al ión central mediante un enlace
Química Analítica I.

covalente coordinado (coordinado dativo). En el precipitados que forman, los cuales en algunos
enlace covalente coordinado que se forma en el casos presentan, además, un color característico.
complejo, el ión metálico es el aceptor de pares de En la precipitación intervienen los equilibrios
electrones, en tanto que el ligando actúa donando químicos heterogéneos que tienen lugar entre una
los pares de electrones para establecer el enlace: fase sólida y una líquida. Para estudiar dichos
equilibrios se definen entre otros los conceptos de
𝐌(𝐚𝐜𝐞𝐩𝐭𝐨𝐫) + 𝐋(𝐝𝐨𝐧𝐚𝐝𝐨𝐫) ⇆ 𝐌𝐋𝐧 (𝐜𝐨𝐦𝐩𝐥𝐞𝐣𝐨)
solubilidad y producto de solubilidad. Cuando se
Por tanto, la formación de complejos se puede tiene una disolución saturada en agua pura en
explicar por la teoría ácido-base de Lewis. Así, el equilibrio con un precipitado, a temperatura
ión central es un aceptor de pares de electrones o constante, la máxima cantidad de sólido disuelto
ácido de Lewis y cada ligando un dador de pares en la disolución determina la solubilidad del
de electrones o base de Lewis. Muchas sustancias precipitado, “s”, expresándose ésta normalmente
biológicas importantes son compuestas de en g/L o moles/litro. [5]
coordinación. La hemoglobina y la clorofila son
ejemplos. La hemoglobina es una proteína que
transporta oxígeno en la sangre. Contiene iones En esta práctica se tuvo como objetivo identificar
Fe2+ enlazados a grandes anillos porfirina. a través de los diferentes procesos los tipos de
Los iones complejos muestran también una equilibrios iónicos existentes en cada tipo de
geometría; entre las más comunes se encuentran la reacción.
sp (lineal), sp3 (tetraédrica), sp3d2 (octaédrica)
dsp2 (plana cuadrada): [3][4]
METODOLOGÍA
1. Equilibrio de oxidación-reducción.
A 2 mL de nitrato férrico [Fe(NO3)3] 0.01 M
en un tubo de ensayo, agregar gotas de yoduro
de potasio [KI] 0.40 M. Homogenice y anote
las observaciones.
A la solución anterior adicionar 20 gotas de
nitrato férrico [Fe(NO3)3] 0.01 M. Mezclar
anote las observaciones.

Fig. 1. Geometería de algunos complejos.

2. Equilibrio Ácido-Base.
En un tubo de ensayo adicione 5 gotas ácido
La aparición de una fase sólida en el seno de un clorhídrico [HCl] concentrado; a esta solución
líquido, bien por adición de un reactivo que forma adicione algunas gotas del indicador naranja
un producto insoluble con algunos de los iones de de metilo [C14H14N3NaO3S] hasta que el color
la disolución, o bien por concentración del mismo observado persista; luego adicione gotas de
líquido hasta sobrepasar la saturación, se llama hidróxido de sodio [NaOH] 1.0 M, agite,
precipitación y se denomina precipitado al usando la varilla agitadora para homogenizar
producto sólido que se origina. El fenómeno de la solución hasta observar el viraje del color
precipitación, así como el de disolución de del indicador.
precipitados ocupan un lugar muy importante en
la Química. Sus principales aplicaciones son las
identificaciones y las separaciones. Esto es debido
3. Formación de Complejos Metal–Ligante.
a que existe una gran cantidad de especies
A. A 2 mL de nitrato férrico [Fe(NO3)3] 0.01
químicas que pueden ser identificadas por los M en un tubo de ensayo, agregar unas
Química Analítica I.

gotas de tiocianato de potasio [KSCN]0.1 2 KI(aq) + 2 Fe(NO3)3(aq)  2 K(NO3)(aq) + 2


M. Homogenizar y anotar observaciones. Fe(NO3)2(aq) + I2(aq)
Luego agregue 10 gotas de nitrato de plata
[AgNO3] 0.1 M mezclar y anotar
observaciones. Al analizar notamos que el cambio de color ocurre
debido a la reducción del hierro dado que pasa de
B. A 2 mL de sulfato de cobre [CuSO4] 0.01 Fe3+ a Fe2+ y a su vez a la oxidación del yodo de I-
M, agregar gotas de amoniaco [NH3] a I20.
concentrado, hasta observar
intensificación de color. Luego adicione
gotas de ácido clorhídrico [HCl] Teniendo en cuenta que para cada par redox hay
concentrado hasta observar cambios. un agente oxidante (el que se reduce) y un agente
reductor (el que se oxida), se observa que el hierro
cumple su función como agente oxidante y el
4. Formación de precipitados. yodo, como agente reductor.
A 2 mL de una solución de cloruro de bario
[BaCl2] 0.1 M en un tubo de ensayo, adicione Ecuación iónica:
unas gotas de nitrato de plata [AgNO3] 0.1 M 2 I-(aq) + 2 Fe3+(aq)  I2(aq) + 2 Fe2+(aq)
hasta la formación de precipitado. Agite y
divida en dos porciones: 2. Equilibrio ácido-base.
A. A la porción 1 adicione gotas de cloruro Al mezclar 1mL de agua destilada con HCl y
de sodio [NaCl] 0.1 M, hasta observar 2 gotas de naranja de metilo, se observa que la
cambios. solución toma un color rojo escarlata, el cual
indica que la solución tiene un pH ácido que
B. A la porción 2 adicione gotas de sulfato se encuentra inferior a 3.1, al adicionarle las 5
de potasio [K2SO4] 0.1M, hasta observar gotas de NaOH y homogenizar la solución, se
cambios. observa que la solución toma un color
amarillo, este cambio de color indica que
tiene un pH básico se encuentra superior a
4.5.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
1. Equilibrio de oxidación-reducción.
Al mezclar 2mL de Fe(NO3)3 que inicialmente
es amarillo con unas gotas de KI y al
homogenizar observamos que la solución
cambia de color de amarillo a naranjado
fuerte.

Fig. 3. Reacción entre el HCl, anaranjado de metilo y


NaOH.

Esta reacción se puede explicar a través de las


Fig. 2. Reacción de óxido-reducción entre el Fe(NO3)3 siguientes ecuaciones químicas:
+ KI.

Esta reacción se puede explicar a través de la HCl + H2O ===== Cl- + H3O+
siguiente ecuación química:
HCl(aq) + NaOH(aq) → NaCl(aq) + H2O(l)
Química Analítica I.

Al analizar se observa que se da la formación de La intensidad del color rojo indica de manera
cloruro de sodio [NaCl(Aq)] por medio de una cualitativa la cantidad del ión [Fe(SCN)]+2 en la
reacción de neutralización, dado que la unión de mezcla en equilibrio, además de la modificación
un ácido fuerte con una base fuerte da como de la su estructura.
resultado una sal más agua. Es necesario saber
que los ácidos y bases fuertes son aquellos que en Posteriormente a la solución obtenida
disolución acuosa experimentan una ionización anteriormente se le agrega (AgNO3) nitrato de
completa en disoluciones diluidas. plata y como resultado decrece la concentración
de iones SCN- y se restablece el equilibrio de la
reacción. La estructura se modifica nuevamente,
3. Formación de Complejos Metal–Ligante.
por la tanto se observa un nuevo color en la
A. Al mezclar 2 mL de Fe(NO3)3 que es de color
amarillo con 3 gota de KSCN el cual disolución y precipitan los iones SCN-.
inicialmente es transparente al homogenizar la
solución se observa que toma un color rojo y
al adicionar el AgNO3 se observó nuevamente
un cambio de color en la solución, esta vez
entre amarillo pálido y blanco.

Fig. 5. Reacción de formación de complejos entre el


Fe(NO3)3 + KSCN + AgNO3.

B. Al mezclar 2 mL de CuSO4 que es de color


azul claro con 5 gotas de NH3 que es incoloro,
Fig. 4. Reacción de la formación del complejo al homogenizar se observa que la solución
ferrocianato.
toma un color azul oscuro y luego cuando se
Esta reacción se puede explicar a través de la agregó HCl, el color azul desapareció
siguiente ecuación química: quedando una solución incolora, además de
que hubo cambios de temperatura en el tubo
Fe(NO3)3(aq) + 3 KSCN(aq)  Fe[(SCN)6]3-(aq) + 3 debido a una reacción exotérmica.
KNO3(aq).

Se da una reacción reversible con la formación de


un complejo que es el hexakis(tiocianato)ferrato
(III) [Fe(SCN)6]-3 el cual es de color rojo intenso
más la formación de nitrato de potasio [NO3]-.
Ecuación iónica:
Fe3+(aq) + 3 NO3(aq) + 3 K+(aq) + 3 SCN-(aq) 
Fe(SCN)2+(aq) + 2 SCN-(aq) + 3 K+(aq) + 3 NO3-(aq). Fig. 6. Reacción de formación del complejo metálico
[Cu(NH3)4]2+ sulfato de tetraaminacobre(II).
La cancelación de los iones que no participan en
la formación del ión ferrocianato produce: CuSO4(aq) + NH3(aq) → [Cu(NH3)4]SO4
Se da la formación de un complejo metálico que
Fe3+(aq) + SCN-(aq) ⇄ [Fe(SCN)]2 +(aq) es el sulfato de tetraaminacobre(II).
Amarillo Transparente Rojo
Química Analítica I.

La formación del complejo se debe a que los iones


cobre (II) de color azul claro, reaccionan primero
con iones hidróxido a hidróxido de cobre
(insoluble, azul claro opaco) y luego con
moléculas de amoniaco a tetraaminocobre (II)
[Cu(NH3)4]2+ de color azul oscuro, un complejo de
coordinación con el amoníaco como donador de
un par de electrones (ligando, base Lewis) y el ion
cobre como aceptor (substrato, ácido Lewis),
teniendo en cuenta que en esta reacción se trabajó Fig. 8. Reacción entre una solución de CuSO4 + NH3 + HCl.
con sulfato de cobre se produce el compuesto de
coordinación, sulfato de tetraamín cobre II,
[Cu(NH3)4]SO4.H2O. La intensificación del color 4. Formación de precipitados.
azul es debido a la reorganización de la estructura
del sulfato de cobre (y la presencia de cobre II), Al mezclar 2 mL de BaCl2 con unas gotas de
dado que ahora habrá cuatro moléculas de AgNO3 y homogenizar se se observó la formación
amoniaco unidas al cobre II. de un precipitado del mismo color de la solución,
color blanco.
Azul pálido Azul oscuro
[Cu(H2O)4]2+(aq) + 4 NH3(aq) → [Cu(NH3)4]2+(aq) + 4 BaCl2(aq) + 2 AgNO3 (aq)  2AgCl(s) + Ba(NO3)2(aq)
H2O(l)
Se presenta una reacción de combinación de iones
y se forma el cloruro de plata [AgCl] que es un
precipitado y el nitrato de bario [Ba(NO₃)₂] una
sal de bario e ión nitrato. Posteriormente la
solución se separa en dos tubos de ensayo para
realizar diferentes estudios con ellas.

Fig. 7. Escrutura del complejo metálico [Cu(NH3)4]2+ sulfato


de tetraaminacobre(II).

Ecuación iónica: Cu2+ + 4NH3 →[Cu(NH3)4]2+

Luego de agregar HCl a la solución que se formó


anteriormente se produce la siguiente reacción:

[Cu(NH3)4]SO4 + 4HCl(aq) → Cu2+(aq) + NH4+(aq) + Fig. 9. Reacción entre el BaCl2 + AgNO3


4Cl-(aq) A. A la solución anteriormente obtenida se le
adiciona NaCl observamos que se forma un
Ecuación iónica: [Cu(NH3)4]2+(aq) + 4HCl(aq) →
precipitado y la solución tomó un color más
Cu2+(aq) + 4NH4+(aq) + 4Cl-(aq)
claro.
El exceso de HCl hace que nuevamente se Ba(NO3)2(aq) + NaCl(aq) → NaNO3(aq) + BaCl2(aq)
restablezca el equilibrio en la reacción, por lo que
desparece la coloración azul intenso que indicaba Al analizar observa que se forma el nitrato de
la presencia de del ión complejo que ahora es sodio [NaNO3] y cloruro de bario [BaCl2] y el
Cu2+, NH4+ + Cl-. precipitado corresponde a cloruro de bario.
Química Analítica I.

B. A la solución anteriormente obtenida en el


punto 4, se le adiciona sulfato de potasio 3. Equilibrio de complejos Metal-Ligante.
[K2SO4] y se forma un precipitado, no se Al igual que en los equilibrios redox, los
observa un cambio considerable de color. cambios de color en las disoluciones son la
característica principal de que se ha llevado a
Ba(NO3)2(aq) + K2SO4(aq) → BaSO4 + 2 KNO3(aq) cabo una reacción. Se diferencia de los
equilibrios redox en los reactivos con los que
Al analizar se observa que se forma sulfato de se trabaja, ya que son específicamente metales
bario [BaSO4] y nitrato de potasio [KNO3(aq)] y el de transición, generalmente hidratados.
precipitado que se forma es del sulfato de bario. Además los compuestos de coordinación
formados permiten observar colores muy
intensos.

4. Equilibrios de solubilidad.
En los equilibrios de solubilidad se reconoce
la que la reacción se da debido a la formación
de precipitados en forma sólida que son
insolubles en la fase acuosa, otro producto de
la reacción.

Fig. 10. A. Solución obtenida luego de agregar NaCl. 2. Cuando se agrega: Fe(NO3)3 0.010M en el
B. Solución obtenida después de agregar K2SO4. procedimiento 1; gotas de NaOH en el
procedimiento 2; AgNO3 0.01 M en el
Las reacciones de precipitación se caracterizan procedimiento 3a; gotas de HCl en el 3b;
porque los productos se separan en gotas de NaCl en el 4a y gotas de K2SO4 en
forma sólida por tener baja solubilidad de esa el 4b, se producen perturbaciones a los
forma pueden superar el valor de la solubilidad equilibrios establecidos. Explique a qué se
para que el precipitado se forme. deben estas perturbaciones y hacia dónde
se desplaza el equilibrio en cada caso.

CUESTIONARIO Estas perturbaciones se debe a que se altera el


equilibrio de la reacción, por lo tanto, según el
1. ¿Cuáles son sus observaciones sobre la Principio de Le Chatelier, la reacción se verá
evidencia de reacción química en cada favorecida hacia el lado en que se llegue al
caso? punto de equilibrio nuevamente en la
reacción, es decir, que se consuma la cantidad
1. Equilibrio de Óxido-Reducción. de la sustancia en exceso que se agregó a la
En los equilibrios redox, los cambios de disolución.
colores en las disoluciones son, por lo general,
el indicador de que la reacción se lleva a cabo.  Fe(NO3)3 → El equilibrio se desplaza hacia
la Derecha
2. Equilibrio Ácido-Base.
En los equilibrios ácido-base la evidencia de  AgNO3 ← El equilibrio se desplaza hacia la
que la reacción se da es, luego de agregar un izquierda.
indicador a la disolución, la persistencia del
color característico de la forma ácida, es decir,  NaOH ← El equilibrio se desplaza hacia la
los iones hidronios luego de la ionización del izquierda.
ácido.
Química Analítica I.

3. Escriba las ecuaciones iónicas de las reacciones que suceden en cada uno de los cuatro
procedimientos y exprese las constantes de equilibrio.

Tabla 1. Ecuaciones iónicas y constantes de equilibrio de reacciones.


Reacción Ecuación iónica Constante de equilibrio
2 KI(aq) + 2 Fe(NO3)3(aq)  2 KNO3(aq) + 2 -
2 I (aq) + 2 Fe3+(aq)  I2(aq) + 2 [KNO3]2 [Fe(NO3)2]2
Fe(NO3)2(aq) + I2(aq) Fe2+(aq) [I2]

Kc=
[Fe(NO3)3]2 [KI]2

2H+ 2Cl-(lq) + 2Na+2OH- [HCl] [NaOH]


HCl(aq) + NaOH(aq) --> NaCl(aq) + H2O(l) (2Na+) + (2Cl-) + (H3O+) + Kc=
(OH-) [ NaCl]

Fe(NO3)3(aq) + 3 KSCN(aq)  Fe[(SCN)6]3- Fe3+(aq) + SCN-(aq)  [Fe(NO3)3] [KSCN]3


(aq) + 3 KNO3(aq) Fe(SCN)2+(aq) Kc=
[ Fe[(SCN)6]3-] [KNO3]
* CuSO4(H2O)4(aq) + 4NH3(aq)  *Cu2+ + 4NH3 
[Cu(NH3)4]SO4 + 4H2O(l) [Cu(NH3)4]2+ [CuSO4(H2O)4] [NH3]4
*Kc=
* [Cu(NH3)4]SO4 + 4HCl(aq)  Cu2+(aq) + *[Cu(NH3)4]2+(aq) + 4HCl(aq)  [[Cu(NH3)4]SO4]
NH4+(aq) + 4Cl-(aq) Cu2+(aq) + 4NH4+(aq) + 4Cl-(aq)
[[Cu(NH3)4]SO4] [HCl ]4
*Kc=
[Cu2+] [NH4+] [4Cl-]

* 2AgNO3(aq) + BaCl2(aq)  2AgCl(s) +


Ba(NO3)2(aq) *2Ag+ + 2NO3- + Ba+ + 2Cl- [AgNO3]2 [BaCl2]
 2AgCl s + Ba+ + NO3- ac *Kc=
* AgNO3 + NaCl  AgCl + NaNO3 [ Ba(NO3)2]
*Ag+ +NO3- + Na+ +Cl- 
[AgCl)s + [Na+.NO3-]ac [AgNO3] [NaCl]
*Kc=
[ NaNO3 ]
4. ¿Qué se puede concluir en cada uno de los
equilibrios estudiados? 3. Equilibrio de complejos Metal-Ligante:
La mayoría de los iones metálicos reaccionan
con donadores de electrones formando
1. Equilibrio de Óxido-Reducción: compuestos de coordinación o COMPLEJOS.
Son reacciones que implican la transferencia La especie donadora (ligando) debe tener por
de electrones entre las sustancias que lo menos un par de electrones no compartidos
participan. para formar el enlace. El agua, el amoniaco y
los iones halogenuros son ligandos
2. Equilibrio Ácido-Base: inorgánicos comunes.
La acidez y la basicidad constituyen el
conjunto de propiedades características de dos 4. Equilibrios de Solubilidad:
importantes grupos de sustancias químicas: Se produce un equilibrio de solubilidad
los ácidos y las bases. Las ideas actuales sobre siempre que no se pueda disolver más
tales conceptos químicos consideran los cantidad de la sal en la reacción.
ácidos como dadores de protones y las bases
como aceptoras.
Química Analítica I.

CONCLUSIÓN 3. Equilibrios de formación de complejos, en


:http://www.uclm.es/profesorado/pablofernandez/
Al finalizar la experiencia se observa que en todas QG-07-complejos/complejos%20teoria.pdf
las reacciones existen intercambios de iones para (Recuperado el 5 de septiembre de 2018 a las
formar nuevos compuestos y establecer el 14:43 horas).
equilibrio de sistema, además se sabe que este 4. R. H. Petrucci, W.S. Harwood, E. G. Hearring.
intercambio depende de la fuerza que este uniendo Química general. 8va Ed. 2003; 987.
al compuesto y se puede dar por diferentes tipos 5. Equilibrios de precipitación, en:
de reacciones como lo son redox, ácido-base, http://www.uclm.es/profesorado/pablofernandez/Q
doble desplazamiento, desplazamiento simple o G-06-
por formación de ligando. equilibrio%20de%20precipitacion/equilibrio%20p
recipitacion.pdf (Recuperado el 20 de marzo de
2017 a las 4:43 pm).
REFERENCIAS 6. QUÍLEZ, J. y San José López, V. (1993) Errores
Conceptuales en el Estudio del Equilibrio
1. Equilibrio iónico, en: Químico: nuevas aportaciones relacionadas con la
https://es.scribd.com/doc/60914645/EQUILIBRIO incorrecta aplicación del Principio de Le Chatelier.
-IONICO (Recuperado el 4 de septiembre de 2018 Enseñanza de las Ciencias, 13 (1).
a las 16:52 horas). 7. RIVERA, Alma Rocío. Manual de Laboratorio de
2. Equilibrio redox, en: Química (Análisis Cualitativo). Chihuahua:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REDO Instituto Tecnológico, 2002
X_1276.pdf (Recuperado el 4 de septiembre de
2018 a las 17:36 horas).