MEDICAMENTO GRUPO MECANISMO DE ESPECTRO FARMACOCINÉTICA DOSIS REACCIONES

FARMACOLÓGICO ACCIÓN ADVERSAS

MVC Antagonista de El Maraviroc Para Absorción: es variable con
(MARAVIROC) CCR5 bloquea tratamiento múltiples picos. La Cmax
los correceptores d de VIH-1 media se alcanzó al cabo de
e CCR5 en la
superficie de los 2 horas.
linfocitos (células) Distribución: se une en un
CD4 que necesita 76% a las proteínas
el VIH para plasmáticas. Presenta un
penetrar en ellos. volumen de distribución de
194 L.
Metabolismo:
principalmente a través del
CYP3A4, dando lugar a
componentes inactivos,
fundamentalmente una
amina secundaria obtenida
por N-desalquilación.
Eliminación: se elimina
mediante metabolismo
parcial y posterior excreción
de maraviroc inalterado y
metabolitos en heces (76%)
y orina (20%)
150 mg FRECUENTES:
c/12h Mareo, parestesia,
300mg disgeusia, somnolencia,
c/12h tos, náuseas, vómitos,
600 mg dolor abdominal,
c/12h distención abdominal,
astenia, erupción,
prurito.
POCO FRECUENTE:
Infarto al miocardio,
isquemia miocárdica,
neutropenia, pérdida del
conocimiento, epilepsia,
dificultad respiratoria,
broncoespasmo,
neumonía, cirrosis
hepática.

1. Ficha técnica de Celsentri® (Maraviroc). Laboratorios Pfizer, 27-09-2007.