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CONCEPTO 3 AUTORES DEFINICION ELEMENTOS MI DEFINICION

COMUNES
ADIPOSITO - Las grasas se almacenan en el cuerpo en células que reciben el Reservorio de energia que
nombre de adipocitos. (1) constituye en tejido adiposo.

-La célula adiposa (adipocito), es una célula con una capacidad -Grasa
de generar y recibir información de su medio ambiente de una - Almacenar
forma extraordinariamente eficiente, e intervenir en el proceso -celulas
inflamatorio crónico de baja intensidad, producto de la -Energia
obesidad. (2)
-Los adipocitos son las células encargadas de almacenar energía
en forma de grasa, por lo que constituyen el tejido adiposo o
tejido graso. También se las denomina células de grasa y pueden
formar dos tipos de tejido adiposo: el tejido adiposo blanco y el
tejido adiposo marrón. (3)
TEJIDO ADIPOSO -El tejido adiposo pardo o marrón, es el encargado de la -Termogenesis Produccion de calor a partir del
PARDO termogénesis proteínas desacoplantes que producen una -Energia almacenamiento de lipodos, se
fosforilación oxidativa desacoplada con la consecuente -membrana encuentra en toraz y addomen, tiene
disipación de energía en forma de calor (4) mitochondrial mitocondras distribuidas por todo el
-Son células más pequeñas (15-60 mm) y presentan una forma -calor cioplasma.
poligonal, gotas lipídicas multiloculares, múltiples mitocondrias
y un núcleo central (5)
- Regular la termogénesis (producción de calor) y esto es debido
a que el mayor porcentaje de tejido marrón lo podemos
encontrar en el tórax y abdomen. (6)
TEJIDO ADIPOSO -El tejido adiposo blanco es el más abundante del organismo Celula adiposa grande de nucleo
BLANCO humano adulto y por lo tanto el mayor reservorio energético -energetico alargado, la cual tiene una mayor
(alrededor de 200.000-300.000 Kcal en el adulto no obeso), -mayor cantidad de grasa y es unilocular
como ya se mencionó, en forma de triacilglicéridos, -pocas
provenientes de los quilomicrones y VLDL circulantes. (7) mitocondrias
- También llamado unilocular, porque los lípidos se almacenan, - tricgliceridos
en un solo compartimento (locus), en el interior de las células -unilocular
como una gran gota citoplasmática. (8)
-Se caracteriza por adipocitos que contienen una única gota o
vacuola de lípidos almacenando el exceso de energía en forma
de triglicéridos.
Los adipocitos blancos poseen relativamente pocas
mitocondrias y un núcleo localizado periféricamente. (9)
HIPERPLASIA - Aumento anormal de tamaño que sufre un órgano o un tejido -Aumento Crecimiemto exagerado de las celulas
orgánico debido al incremento del número de células normales -Crecimiento de un organo o tejido
que lo forman. (10) -numero
- En la hipertrofia el crecimiento del tejido se debe al aumento -Tamaño
en tamaño de las células. (11) -organo
- La hiperplasia endometrial es una proliferación de glándulas -celulas
endometriales de tamaño y forma irre¬gular, con un aumento
de la razón glándula/estroma (12)
HIPERTROFIA - Crecimiento excesivo y anormal de un órgano o de una parte -excesivo Celulas mas grandes a causa de un
de él debido a un aumento del tamaño de sus células. (13) -anormal rompimiento muscular y reparacion
- Hipertrofia es el nombre con que se designa un aumento del -tamaño
tamaño de un órgano cuando se debe al aumento correlativo en -aumento
el tamaño de las células que lo forman; de esta manera, el
órgano hipertrofiado tiene células mayores, y no nuevas. (14)
- Hipertrofia, es el nombre con que se designa un aumento del
tamaño de un órgano cuando se debe al aumento correlativo en
el tamaño de las células que lo forman (15)

ADIPOGENESIS - La adipogénesis es el proceso de diferenciación celular por el -diferenciacion Proceso de tranformacion/generacion


cual los pre-adipocitos se convierten en adipocitos (lipocitos, -convertir de nuevos adipositos
células grasas. (16) -generacion
-. La adipogénesis se describe como un proceso de dos pasos.. -formacion
El primer paso consiste en la generación de CPA a partir de
células madre mesenquimatosas multipotentes, mientras que el
segundo paso implica la diferenciación terminal de estas CPA en
adipocitos maduros y funcionales. (17)
- Fenómeno de formación de adipocitos. (18)

GRASA -se acumula debajo de la piel, por encima del músculo, y -Piel - Aquella grasa que se localiza por
SUBCUTANEA generalmente se encuentra en la parte inferior del cuerpo, -Debajo debajo de piel, de un aspect blando
caderas y muslos. (19) -acumulacion
- depósitos subcutáneos de grasa abdominal están ubicados
inmediatamente por debajo de la piel regional (20)
-. La grasa subcutánea es la que se acumula justo debajo de la
piel. Se trata de la grasa que aporta un aspecto blando a
nuestro cuerpo (21)
GRASA VICERAL La grasa visceral está contenida en la parte interna de las -organos Es aquella que se encuentra en la zona
cavidades corporales, envolviendo órganos, sobre todo -abdomen del abdomen y rodea los órganos
abdominales y está compuesta por la grasa mesentérica y la -internos internos
grasa de los epiplones. (22)
- La grasa visceral es aquella que se encuentra en la zona del
abdomen y rodea los órganos internos que allí se encuentran.
(23)
- La grasa visceral está compuesta por la grasa mesentérica y la
grasa de los epiplones, y está contenida dentro de la cavidad
abdominal, donde envuelve a los órganos intraabdominales
(24)
GLUCOGENO - Sustancia blanca y amorfa que se encuentra en abundancia en -Transformacion Sustancia que puede transformarse en
el hígado y en los músculos y puede transformarse en glucosa -Musculo glucosa, presente en musculo e
cuando el organismo lo require. (25) -glucosa higado
- El glucógeno es un polisacárido de reserva energética formado -
por cadenas ramificadas de glucosa; no es soluble en agua, por
lo que forma dispersiones coloidales. Abunda en el hígado y en
menor cantidad en el músculo. (26)
- El glucógeno principal carbohidrato de almacenamiento en
animales; corresponde al almidón en los vegetales;. Se encuentra
sobre todo en hígado y músculos, con cantidades modestas en
el cerebro. (27)
GLUCOGENESIS - es la ruta anabólica por la que tiene lugar la síntesis de -Ruta anabolica -Ruta metabolica a partir de glucose
glucógeno (también llamado glicógeno) a partir de un -Sistesis 6-fosfato, llevado a cabo en higado y
precursor más simple, la glucosa-6-fosfato. (28) -Precursor en menor cantidad en musculo
- La glucogénesis es la ruta anabólica por la que tiene lugar la
síntesis de glucógeno (también llamado glicógeno) a partir de
un precursor más simple, la glucosa-6-fosfato. Se lleva a cabo
principalmente en el hígado, y en menor medida en el
músculo. (29)
- síntesis de glucosa a partir de piruvato.
•Los precursores gluconeogénicosse convierten a piruvato, o
bien entran en la ruta por conversión a oxalacetatoo
dihidroxiacetonafosfato
•Cualquier metabolite que puedaser convertidoa piruvato u
oxalacetato puede ser un precursor de glucose (30)
GLUCOGENOLISIS - es la movilización del glucógeno en los tejidos para su -Glucogeno La generación o formación de
degradacion por fosforólisis La glucógeno fosforilasa cataliza -tejidos glucógeno
la escisión fosforolítica (fosforólisis) del glucógeno para dar -Degradacion
glucosa-1-P. La escisión fosforolítica del glucógeno es -via
energéticamente ventajosa porque el azucar liberado ya está
fosforilado (G-1-P). (31)
- Degradación de glucógeno a glucose (32)
- Es la vía por la cual se degrada glucógeno para la obtención
de glucosa de una forma rápida, esta vía se estimula por
niveles bajos de glucosa, glucagon y catecolaminas (adrenalina,
noradrenalina y norepinefrina) (33)

Fuentes de informacion

1. Zhang HH, Kumar S, Barnett AH. (2000) Eggo MC. Ceiling culture of mature human adipocytes: use in studies of adipocyte functions. J Endocrinol.

2. Rueda-Clausen C, Silva F, López-Jaramillo P. Epidemia de obesidad y sobrepeso en América Latina y el Caribe. Int J Cardiol 2008; 125 (1): 111-112.

3. Adiposito. Ciencia. Recuperado el 20 de septiembre de 2019. Disponible en:

https://ciencia.com/que-son-los-adipocitos/

4. Cañón B, tejido adiposo Nedergaard J. Brown: función y significado fisiológico. Physiol Rev 2004; 84 (1): 277-359

5. Lizcano F, Vargas D. EID1 induce rasgos de adipocitos pardos-L1. Biochem Biophys Res Commun. 2010; 398 (2): 160-5.

6. Tejido adiposo. . Recuperado el 20 de septiembre de 2019. Disponible en:

https://www.nutt.es/tejido-adiposo-pardo

7. Fruhbeck G, Gómez-Ambrosi J, Muruzabal J, Burrel MA. El adipocito: un modelo para la integración de la señalización endocrina y metabólica en la
regulación del metabolismo energético. Am J Physiol Endocrinol Metabol 2001; 280 (6): E827-47.

8. Tejido adiposo. Sociedad Española de bioquimica y biologia molecular. Recuperado el 20 de septiembre de 2019. Disponible en:
https://www.sebbm.es/revista/articulo.php?id=323&url=el-tejido-adiposo-protagonista-en-las-alteraciones-metabolicas-de-la-obesidad

9. Adiposito blanco. Ciencia. Recuperado el 20 de septiembre de 2019. Disponible en:

https://ciencia.com/que-son-los-adipocitos

10, Kurman RJ, Norris HJ. Hiperplasia endometrial y cambios celulares relacionados. En: Patología del tracto genital femenino de Blaustein, 4ª ed,
Kurman, RJ (Ed), Nueva York: Springer-Verlag, 1994. p. 441.

11. Silverberg SG. Problemas en el diagnóstico diferencial de hiperplasia. Mod Pathol 2000; 13: 309-27.

12. Montgomery BE, Daum GS, Dunton CJ. Hiperplasia endometrial: una revisión. Obstet Gynecol Survey 2004; 59 (5): 368-75.

13. Hipertrofia. Recuperado el 20 de septiembre de 2019. Disponible en:

https://definicion/hipertrofia/

14. 1. Maxwell I. Hypertrophia musculorum vera. Br Med J. 1947;2(4529):656.

15. Hipertrofia. Recuperado el 20 de septiembre de 2019. Disponible en:

https://www.ecured.cu/Hipertrofia

16. Lee P, Werner CD, Kebebew E, Celi FS. La adipogénesis termogénica funcional de color beige es inducible en la grasa del cuello humano. Int J
Obes (Lond) 2014; 38: 170-176.

17. Ali AT, Hochfeld WE, Myburgh R, Pepper MS. Adipocitos y adipogénesis. Eur J Cell Biol 2013; 92: 229-236.

18. Sun L, Trajkovski M. MiR-27 orquesta la regulación transcripcional de la adipogénesis marrón. Metabolismo 2014; 63: 272-282.

19. Vague J. La diferenciación sexual, factor determinante de las formas de obesidad. .

20. Björntorp P. Distribución de grasa subcutanea y enfermedad: una visión general de los datos epidemiológicos.

21. Bouchard C, Després JP, Mauriége P. Determinantes genéticos y no genéticos de la distribución regional de grasas. Endocr Rev 1993;

22. Montague CT, O'Rahilly SO. Causas y consecuencias de la adiposidad visceral: los peligros y la obesidad. Diabetes 2000; 49
23. Alessi MC, Peiretti F, Morange P, Henry M, Nalbone G, Juhan-Vague I. Producción del inhibidor del activador de plasminógeno 1 por el tejido
adiposo humano: posible vínculo entre la acumulación de grasa visceral y la enfermedad vascular. Diabetes 1997; 46: 860-7

24. Enzi G, Gasparo M, Biondetti PR, Fiore D, Semisa M, Zurlo F. Distribución de grasa subcutánea y visceral según sexo, edad y sobrepeso, evaluada
mediante tomografía computarizada. Am J Clin Nutr 1986; 4
25. Glucogeno. Metabolismo del glucogeno. Reuperado el 20 de septiembre de 2019. Disponible en:

http://www3.uah.es/bioquimica/Tejedor/BBM-II_farmacia/R-T8-glucogeno.pdf

26. Jensen TE, Richter EA. Regulación del metabolismo de la glucosa y el glucógeno durante y después del ejercicio. J Physiol 2012; 590 (5): 1069-76.
[ Enlaces ]

27. Cocine CM, Haub MD. Dietas bajas en carbohidratos y rendimiento. Curr Sports Med Rep 2007; 6 (4): 225-9. [ Enlaces ]

28. Enfermedad de almacenamiento de glucógeno de Mahler R. J. Clin. Path., 22, supl.2014; 2, 32-41.

29. Gholami S, Sadr-Nabavi A. Enfermedades genéticas y de almacenamiento de glucógeno. J Res Med Sci. 2013; 15 (10):

30. Lehninger Principle of Biochemistry. 5ª ed Freeman, 2009. Cap 14.

31. Marcas Básico Médico Bioquímica UNA clínicoacercarse a, aproximarse. 3ª ed.LWW. 2008 Tapas29,

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