EVAPORADORES

PARTE II

Ing. Zoraida J. Carrasquer o C. MSc.

 CONTENIDO

Evaporadores de múltiples efectos. Introducción

Sistemas de alimentación
• Directa
• Inversa
• Mixta
• Paralelo
Efecto de las variables de proceso en la operación de evaporadores
Método de cálculo de evaporadores de múltiples efectos
Capacidad y economía en evaporadores de múltiples efectos
Introducción.
Introducción.

El método mas común para mejorar la economía de una operación

de evaporación consiste en aprovechar el contenido energético de
los vapores, usándolos para calentar un segundo evaporador
conectado en serie al primero. Para que estos vapores puedan
actuar como fuente térmica, se requiere que su temperatura de
saturación (propia de la presión de operación del evaporador sea
mayor que la temperatura de ebullición de la disolución en el
siguiente evaporador, es decir la presión en el primer efecto será
mayor que la presión del segundo efecto.
Un evaporador de múltiples efectos es una secuencia de
evaporadores operando a presiones sucesivamente menores y
utilizando, a partir del segundo de ellos, los vapores de cada efecto
como medio de calentamiento para ebullir el liquido del efecto
siguiente. Los efectos se numeran en la dirección de avance de vapor
y en la práctica el número de efectos puede variar desde solo dos
hasta más de diez.
Independiente del número de efectos, en general se tiene:

1. Solo en el primer efecto se introduce el vapor vivo de

procedencia externa, el cual determina la máxima temperatura de
suministro de energía al sistema.

La temperatura mas alta esta limitada usualmente por la presión

del vapor disponible o por las características de corrosión,
degradación térmica, ensuciamiento o incrustación de la
disolución a procesar.
procesar.
2. Solo en el último efecto se regula la presión de operación
mediante un dispositivo externo, el cual fija la mínima
temperatura de consumo de energía en el sistema, ya sea a
través de una bomba de vacio, de un condensador enfriado por
agua o por medio de una combinación de condensador y eyector
de vacio.

3. En todos los efectos intermedios, las condiciones de presión,

temperatura y concentración de las disoluciones se ajustan por si
solas, en conformidad con las relaciones de balance de materia y
energía, equilibrio de fases y transferencia de calor.
Sistemas de alimentación.

Alimentación directa

Alimentación Inversa

Alimentación Mixta

Alimentación en Paralelo
Alimentación Directa

El esquema de operación mas simple en sistemas de múltiples

efectos es el de alimentación directa ó alimentación hacia delante,
delante
en el cual los líquidos avanzan de un efecto a otro en la misma
dirección que los vapores. Siendo esta la dirección de presión
decreciente (Figura 1).

Usos mas frecuentes

• Los sólidos sensibles a las temperaturas o soluciones
concentradas presentan problemas de operación a altas
temperaturas, por ejemplo la evaporación de agua de mar.
• Las disoluciones no son muy viscosas y la alimentación viene
suficientemente caliente.
 Al condensador

Alimentación I II III VI

Vapor vivo

Licor
Concentrado

Figura 1. Esquema de operación para efectos múltiples: corriente directa

Ventajas:

• El flujo de liquido se produce por diferencia de presión, sin necesidad

de bombas
• En cada efecto se produce algo de evaporación por expansión
“flash”

Desventajas:
Desventajas:

• La viscosidad de la disolución aumenta hacia los últimos efectos, y

por ende los coeficientes globales de transferencia de calor son
menores que los efectos iniciales.
• Todo el calentamiento de la alimentación se realiza en el primer
efecto
Desventajas (Cont.
(Cont.):

• Las disoluciones más concentradas, que poseen elevaciones de

punto de ebullición mayores, deben calentarse con vapores de
menor temperatura. Las fuerzas impulsoras de intercambio de
calor se reducen hacia los últimos efectos, contribuyendo al
deterioro de los coeficientes de transferencia.

• Se necesitan mayores áreas de intercambio para cumplir con

una capacidad dada.
Alimentación Inversa o en Retroceso

Corresponde a los flujos de liquido en dirección opuesta a los vapores.

La alimentación entra al último efecto, y el producto concentrado se
obtiene del primer efecto (Figura 2)

Usos:

• La alimentación viene muy fría

• Las disoluciones son viscosas.

 Al condensador

I II III VI Alimentación

Vapor vivo

Licor
Concentrado

Figura 2. Esquema de alimentación inversa ó contracorriente en evaporadores múltiple efecto.

Corresponde a los flujos de liquido en dirección opuesta a los vapores.
La alimentación entra al último efecto, y el producto concentrado se
obtiene del primer efecto (Figura 2)

Usos:

• La alimentación viene muy fría

• Las disoluciones son viscosas.

Ventajas

• La influencia del aumento de temperatura sobre la viscosidad del

liquido es contrarrestada con correspondiente aumento de
temperatura.
• Para la ebullición de disoluciones con mayor IPE se dispone de
vapores de mayor temperatura, manteniendo así las fuerzas
impulsoras más uniformes a lo largo del sistema.
• Los coeficientes de transferencia de calor son menos variables de
un efecto a otro y el área total se reduce.
• El calentamiento de las disoluciones se hace en forma gradual. La
economía aumenta.
Desventajas

• El flujo de liquido en contra del gradiente de presiones necesita

de la instalación de bombas entre efectos.

• Se pierde el aporte “flash” a la evaporación en cada efecto.

• La disolución más concentrada esta expuesta a la más alta

temperatura.
 Alimentación Mixta

Dependiendo del número de efectos existen una variedad de alimentación mixta

que pueden proponerse para combinar las características mas favorables de los
sistemas anteriores. En la figura No. 3 se muestra el esquema II-
II-III-
III-IV-
IV-I, que ha
de usarse cuando las consideraciones de viscosidad fueran mas importantes y
se requiere obtener el producto final a la mayor temperatura posible.

Otra alternativa es II-

II-I-III-
III-IV,
IV utilizable cuando la temperatura de la
alimentación es intermedia entre la de operación de los efectos I. III y IV,
IV o
cuando las consideraciones de estabilidad térmica exigen que el producto
concentrado sea manejado a la temperatura más baja (Olivera F., C., 2000).
 Al condensador

I II III VI

Vapor vivo

Licor
Concentrado

Alimentación

Figura No. 3. Esquema de alimentación mixta, II-III-IV-I, en evaporadores múltiple efecto

Alimentación en Paralelo

La alimentación entra simultáneamente en cada uno de los efectos

mientras que los vapores fluyen de un efecto a otro, rara vez es
económicamente favorable.

En la práctica se utiliza cuando las necesidades de capacidad son

moderadas, por ejemplo en operaciones de cristalización en las
cuales solo es preciso evaporar suficiente solvente para que
precipiten los sólidos (Olivera, C., 2000).
 Al condensador

II III VI
I

Vapor vivo

Alimentación

Licor
Concentrado

Figura No. 4. Esquema de alimentación en paralelo en evaporadores múltiple efecto

No hay generalización posible en cuanto al número de efectos ni al
tipo de alimentación a usar para un determinado propósito.

Una técnica para tomar una decisión preliminar sobre el esquema de

conexión consiste en comenzar a suponer alimentación directa (la
operación más fácil) , estimar las temperaturas de operación en el
primer y ultimo efecto y obtener los correspondientes coeficientes de
transferencia de calor, si los dos valores de U difieren entre si en más
de un 50%
50% quiere decir que la alimentación directa no es la
recomendable y es preferible intentar una opción mixta.
mixta
El número óptimo de efectos, solo puede determinarse de un análisis
de costos en el cual se compare cuantitativamente el mayor costo de
inversión asociado a un mayor número de efectos , contra el menor
costo de operación derivado de un correspondiente menor consumo
de vapor.

En la práctica el número óptimo puede ser de 8 a 10 efectos para

disoluciones con IPE pequeña ó nula y de 4 a 6 para sistemas con
IPE apreciables.
apreciables Seis o siete efectos son comunes en la industria de
pulpa y papel,
papel y hasta diecisiete efectos en plantas de desalinización
de agua de mar (Olivera F., C., 2000).
Efecto de las variables de proceso en la operación de evaporadores

• Efecto de la temperatura de alimentación

Si la alimentación entra fría,

fría parte del vapor de agua utilizado en el
proceso se consume para elevar la temperatura de alimentación hasta
el punto de ebullición.

Si la alimentación esta a presión y entra a temperatura superior al punto

de ebullición en el evaporador se logra una vaporización adicional por
medio de la vaporización instantánea de una parte de la alimentación
caliente (evaporación flash).

El precalentamiento de la alimentación puede reducir el tamaño del

evaporador y el área de transferencia de calor necesaria.
necesaria
En los sistemas de alimentación directa, el licor es calentado desde TF
a T1 por el vapor vivo, en el caso de alimentación indirecta, el
calentamiento de la alimentación en el ultimo efecto es por el vapor que
ha sido evaporado (N-1) veces su propia masa de agua, asumiendo
condiciones ideales.
En la figura 5.a, se observa la disminución del consumo de vapor a
medida que aumenta la temperatura de la alimentación. Se puede ver,
para estas condiciones, D1 disminuye, D2 permanece constante y D3
aumenta con el incremento de la temperatura de la alimentación, TF.

Si la alimentación es indirecta, Figura 5.b, la disminución del consumo

de vapor no es tan marcada y puede observarse que mientras D1 y D2
disminuyen, la carga al condensador D3 aumenta.

Di: cantidad de vapor producido

En la Figura, se muestra un marcado incremento de la economía, si la
alimentación es directa (Forward feed); mientras que para una
alimentación indirecta, el incremento es relativamente pequeño.
A valores bajos de TF, en la alimentación indirecta se obtiene una
economía mas alta. A valores intermedios los dos sistemas dan el mismo
valor de economía, mientras que para valores altos de TF la
alimentación directa es mas económica en vapor. Sin embargo, al tomar
en cuenta, la influencia de la elevación del punto de ebullición y los
valores de los coeficientes puede obtenerse una sustancial diferencia de
estas curvas.
Método de cálculo para evaporadores múltiples

1. Suponer
q1 = q2 = q3 = ….. = qn
A1 = A2 = A3 = …. = An
V1 = V2 = V3 = …. = Vn
V1 + V2+ V3 + ….. + Vn = VT

2. Determinar la cantidad total de vapor producido, VT, y la cantidad

licor concentrado, Ln, mediante balances de materia global y por
componente , tomando el sistema de evaporación como si fuese
un evaporador simple.
3. Prorratear la cantidad de vapor producido en cada efecto y
determinar la concentración y flujo de licor concentrado en cada
efecto, mediante balances de materia global y por componente
en cada efecto.

4. Calcular la temperatura de ebullición en el último efecto, con la

presión de la cámara de vapor y la concentración de salida. Si
existe una elevación del punto de ebullición, IPE, EPE ó BPR,
este se estima mediante la regla de Dühring o las correlaciones
correspondientes.
5. Se estiman las caídas de temperatura en los “n” efectos con la
siguiente ecuación:

Cualquier efecto que tenga una carga de calentamiento adicional,

tal como una alimentación fría, requerirá un valor de ΔT
proporcionalmente más alto. Luego se calcula el punto de ebullición
en cada efecto.
6. Se calcula la cantidad de vapor producida y los flujos de liquido en
cada efecto mediante balances de materia y energía en cada efecto.
Si la cantidad total de vapor producida difiere de manera apreciable
del valor obtenido en el punto 2, entonces se repiten los pasos 2, 4 y
5 con las cantidades que vaporizadas calculadas en este punto.

7. Calcule el valor de “q
q” transferido en cada efecto, mediante la
ecuación: q = U*A*ΔT; se calculan las áreas, Ai. Después se
calcula el promedio de las áreas, Am:
Si la diferencia entre el valor del área en cada efecto y el área
promedio es mayor al 10%, es necesario realizar un segundo cálculo,
es decir,

8. Obtenga los nuevos valores de ΔT’i a partir de

La suma de los ΔT’i debe ser igual al valor original de ∑ΔT. Si no es

así los valores de ΔT’ se reajustan proporcionalmente para satisfacer
esta condición. Luego se repite el cálculo desde el paso 5.
 Inicio
Algoritmo para el cálculo de evaporadores de
Suponer: múltiple efecto.
q1 =q2=…=qn
A1=A2=…=An
V1=V2=…=Vn
V1+V2+…+Vn=VT

Calcular: VT, L n,
mediante balances de
materia en el sistema
de evaporación. V1,
V2,…, Vn-1

Calcular nuevas diferencias de

Calcular:
temperatura
L1, L2, …,Ln-1; ΔT’i = ΔTi*Ai/Am
xL1, xL2, …,xLn-1
Balances de materia en No
cada efecto

No

Determinar: TSi y TLi Si

(Ai – Am)/Am < 10% FIN
∑∆T =To – TSn - ∑IPE
∆Ti = ∑∆T*((1/Ui)/(∑(1/Ui))

Calcular:
Calcular: Vi y Li Si qi, Ai y Am
Balances de materia y energía ∑Vi = VT
en cada efecto q = U*A*∆T
Am = (Ai – Am)/Am
Ejercicios
Debe concentrarse una disolución acuosa de un sólido desde 4% a
50% de sólidos en un evaporador de doble efecto con circulación
directa. El caudal de alimentación es de 20 Tm/h y se precalienta a la
temperatura de ebullición del efecto en que se introduce. Se dispone
de vapor de calefacción para el primer efecto a una presión absoluta
de 1,46 kg/cm2 y la temperatura de saturación en el segundo efecto
es de 50 ºC. Calcule:
1. El área de calefacción de cada efecto
2. El consumo horario de vapor de calefacción
3. Economía del evaporador
Datos adicionales:
adicionales
La elevación del punto de ebullición en el primer y segundo efecto es
3 ºC y 4 ºC, respectivamente
Supóngase:
Supóngase
1. Que todos los condensados abandonan los efectos a su
temperatura de condensación
2. Que los coeficientes globales de transmisión de calor son 1950 y
1700 kcal/h.m2.ºC en el primer y segundo efecto, respectivamente.
3. Que la cantidad calorífica de la solución para una concentración
determinada es igual a la del agua que contiene esa
concentración.
4. El calor especifico del vapor de agua es 0,46 kcal/kg.ºC

Para calcular los calores latentes de vaporización o condensación del

vapor de agua se utilizará la formula de Regnault: λ = 606,
606,5 -0,695*T
695*T,
*T
donde λ: (kcal/kg) y T: (ºC)
Solución:
Esquema del proceso.

V2 = ?
II V1 = ? III TSV2 = 50 ºC
I
F = 20 Tm/h
xF = 0,04
TF = TSV1
I II
Vo = ?
Po = 1,46 kg/cm2

L1 = ? L2 = ?
Vo = ? xL1 = ? xL1 = 0,50
V1 = ?
TL1 = ? TL2 = ?
U1 = 1950 kcal/h.m2.ºC U2 = 1700 kcal/h.m2.ºC
IPE1 = 3 ºC IPE2 = 34ºC

Asunciones:
V1 + V2 = VT y V1 = V2
A1 = A2 y q1 = q2
Balance de materia en el entorno (línea sesgada negra):
F = V1 + V2 + L2 ===> 20000 kg/h = VT + L2 (1)
Balance de materia en soluto:
F*xF = L2*xL2
20000 kg/h*(0,04) = L2*(0,50)
L2 = 1600 kg/h y VT = 18400 kg/h
V1 = V2 = VT/2 = 9200 kg/h
Balance de materia por efecto:

Efecto I Efecto II
Balance de materia Global: Balance de materia Global:
F = V1 + L1 (2) L1 = V2 + L2 (5)
Balance de materia en soluto: Balance de materia en soluto:
F*xF = L1*xL1 (3) L1*xL1 = L2*xL2 (6)
De (2): L1 = F – V1 De (5): L2 = L1 – V2
L1 = 10800 kg/h L2 = 1600 kg/h Se comprueba lo
especificado
De (3): xL1 = 0,074 De (6): xL2 = 0,50
q1 = q2 ===> U1*A1*ΔT1 = U2*A2* ΔT2 y A1 = A2
U1* ΔT1 = U2* ΔT2

∆  
   ,  ∆  ,  ∗ ∆
∆  

∆  ∆  ∆ ∆   

   

De las Tablas de vapor de agua (Tabla A.8 Ocon y Tojo)

Po = 1,46 kg/cm2 ====> To = 110 ºC

ΔTT = 110 ºC – 50 ºC – (3 + 4) ºC = 53 ºC
53 ºC = 0,872*ΔT2 + ΔT2 ===> ΔT2 = 28,
28,31 ºC y ΔT1 = 24,
24,69 ºC
ΔT1 = To – TL1 ===> TL1 = 110 ºC – 24,
24,69 ºC = 85,
85,31 ºC
TL1 = TS1 + IPE1 ====> TS1 = 85,
85,31 ºC – 3 ºC = 82,
82,31 ºC
ΔT2 = TS1 – TL2 ===> TL2 = 82,31 ºC – 28,31 ºC = 54 ºC
TL2 = TS2 + IPE2 ===> TS2 = 54 ºC – 4 ºC = 50 ºC Se comprueba lo
especificado

Balance de Energía por efecto:

Efecto I
BMG: F = V1 + L1 ===> V1 = F – L1 (7)
BE: F*hF + Vo*λo = V1*HV1 + L1*hL1
Vo*λo = V1*HV1 + L1*hL1 – F*hF (8)
Efecto II
BMG: L1 = V2 + L2 ===> V2 = L1 – L2 (9)
BE: L1*hL1 + V1*λ1 = V2*HV2 + L2*hL2
V1*λ1 = V2*HV2 + L2*hL2 – L1*hL1 (10)
Sustituyendo la ec. (7) en (8) y (9) en (10) se obtiene:
Vo*λo = (20000 – L1)*HV1 + L1*hL1 – F*hF (11)
(20000 – L1)*λ1 = (L1 -1600)*HV2 + 1600*hL2 – L1*hL1 (12)
Cálculo de las entalpias:
hi = Cpi*(Ti - Tref) ; Tref = 0 ºC y CP,i = 1 kcal/kg.ºC
hL1 = 1 kcal/kg.ºC (85,31 – 0)ºC = 85,31 kcal/kg
hL2 = 1 kcal/kg.ºC ( 54 – 0)ºC = 54 kcal/kg
hF = 1 kcal/kg.ºC(50 – 0)ºC = 50 ºC
HV1@ TV1 y Pc = HV1@Ts1 + 0,46*IPE1
HV1 @Ts1 = 632,29 kcal/kg
HV1@ TV1 y Pc1 = 632,29 kcal/kg + 0,46(3 ºC) = 633,67 kcal/kg
HV2 @ TS2 = 619,0 kcal/kg
HV2@ TV2 y Pc2 = 619,0 kcal/kg + 0,46*(4 ºC) = 620,84 kcal/kg
λ1 = 551,84 kcal/kg
λo = 532,38 kcal/kg
Sustituyendo los valores en la ecuación de balance de energía:
(20000 kg/h – L1)(551,84 kcal/kg) = (L1 – 1600 kg/h)(620,84 kcal/kg) +
1600 kg/h(54 kcal/kg) – L1(85,31 kcal/kg)
11036800 kcal/h – 551,84 kcal/kg(L1) = 620,84 kcal/kg(L1) – 993344
kcal/h + 86400 kcal/h – 85,31 kcal/kg(L1)
11943744 kcal/h = 1089,17 kcal/kg(L1) ===> L1 = 10965,
10965,91 kg/h
De (7): V1 = 20000 kg/h – 10965,91 = 9034,
9034,09 kg/h
De (8): V2 = 10965,91 kg/h – 1600 kg/h = 9365,
9365,91 kg/h
VT =( 9034,09 +9365,91) kg/h = 18400 kg/h Se corresponde con
el valor inicial

 ∗    ∗   ∗ 
De (8) ,  

 ,   ⁄ ∗ ", " #$%⁄  ",   ⁄ ∗ ,  #$%⁄   ⁄ ∗  #$%⁄
 
,  #$%⁄
 , "  ⁄

Vo = 10594,
10594,68 kg/h
Cálculos de las áreas de cada efecto.
efecto
Efecto I Efecto II
q1 = U1*A1*ΔT1 q2 = U2*A2*ΔT2

' '
&  & 
 ∗ (  ∗ (

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La desviación de cada una de las áreas con el área promedio (Am)

es menor al 10%, así:
A1 = 117,20 m2
A2 = 103,59 m2
Am = 110,39 m2