Está en la página 1de 21

TECNOVIGILANCIA Y FARMACOVIGILANCIA

VIAS DE ADMINISTRACION Y FORMAS FARMACEUTICAS Y


PROBLEMAS RELACIONADOS CON EN USO

Realizado por:

FREDY ALEXANDER DIAZ


MIRYAN PARADA
JESSICA MARCELA PARRA

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER


INSTITUTO DE PROYECCION REGIONAL Y EDUCACION A DISTANCIA
TECNOLOGIA EN REGENCIA EN FARMACIA
2019
INTRODUCCION

Este trabajo tiene como finalidad que el estudiante de Regencia de


Farmacia tenga muy claro los conceptos de las diferentes Formas
Farmacéuticas y Vías de Administración de Medicamentos y
problemas relacionados con el uso..

La constante búsqueda por mejorar las diferentes formas


farmacéuticas tienen el propósito de contribuir a hacer más efectiva la
acción de los principios activos, presentándolos al paciente de una
forma aceptable, mejorando aspectos visuales, de sabor y de olor ente
otros. Estos productos son preparados mediante algunos procesos y
unas formas entre los que se encuentran la fabricación de fármacos
dosificados, como comprimidos, cápsulas o sobres para
administración oral, soluciones para inyección, óvulos y supositorios.
A continuación se encuentra la importancia de las formas
farmacéuticas, entre ellas las propiedades fisicoquímicas de las
formas farmacéuticas solidas, líquidas y semisólidas.
La vía de administración de un fármaco es el camino que se elige para
hacer llegar ese fármaco hasta su punto final de destino es decir, la
forma elegida de incorporar un fármaco al organismo. En todo
tratamiento farmacológico se debe verificar que el uso de ese
medicamento sea necesario para la patología y que sea administrado
en dosis efectiva y segura para el paciente que se utiliza.Si no se
cumple algunas de estas condiciones estamos frente a un Problema
Relacionado con Medicamento que puede ocasionar un Resultado
Negativo asociado a la Medicación
OBJETIVOS

Conocer las diferentes Formas Farmacéuticas estableciendo la


relación entre sus diferentes formas y la Vía de Administración.

Identificar las presentaciones farmacéuticas más utilizadas.

Reconocer las características físicas de cada una de las


formas farmacéuticas.

Determinar los estándares de administración de


medicamentos y su problemas relacionados con el uso .
FORMA FARMACÉUTICA

 Formas farmacéuticas de liberación convencional: la liberación


del principio activo no está deliberadamente modificada por un
diseño de formulación particular.
 Formas farmacéuticas de liberación modificada: permiten
alcanzar un perfil de concentración plasmática que garantiza la
persistencia de la acción terapéutica del fármaco.
 La vía de administración es el sitio donde se aplica el medicamento
para que actúe allí o sea absorbido.
 La forma farmacéutica tienen como propósito facilitar la
administración del principio activo y liberarlo en el momento y lugar
que aseguren una optima absorción.

Tipos De Formas Farmacéuticas Según Su Estado Físico:

SÓLIDAS: Polvos, Granulados. Cápsulas, Comprimidos, Tabletas.


Supositorios, Óvulos, Implantes.

SEMI-SÓLIDAS: Son preparaciones de consistencia semisólida


destinadas a ser aplicadas sobre la piel o sobre ciertas mucosas con
el fin de ejercer una acción local o dar lugar a la penetración
percutánea de principios activos; o por su propia acción emoliente o
protectora. Tienen un aspecto homogéneo. Ejemplo: Pomadas,
Pastas, Cremas, Geles.
LÍQUIDAS: Soluciones. Suspensiones. Emulsiones. Jarabes. Elixires.
Lociones. Linimentos. Inyectables.
Según la vía de administración, pueden ser:
• Para administración oral: Comprimidos, cápsulas, jarabes, suspensiones
• Para administración rectal y vaginal: Supositorios, enemas, óvulos
• Para administración tópica: Pomadas, geles, lociones, parches, colirios, gotas nasales, gotas
óticas
• Para administración parenteral: Inyectables para administración subcutánea, intramuscular o
intravenosa
• Para administración inhalatoria: Aerosoles, nebulizadores, etc.

VIA ORAL
• Es la vía de administración más frecuente
• Se administra por la boca
• Implica su deglución.
• La mayor absorción se produce en intestino delgado por su gran superficie de absorción y es
más rápida por su gran vascularización.
• La absorción por esta vía se ve modificada por factores como:
• La motilidad
• Los jugos digestivos
• Tipo de preparado farmacológico
• Factores químicos como el pH
• Presencia de alimentos

Formas Farmacéuticas de liberación modificada

•Una forma farmacéutica oral convencional o de liberación inmediata (FLI) comienza a liberar el
principio activo en el tracto gastrointestinal a los pocos minutos de ser ingerida.
•Cuando se realizan modificaciones en la velocidad, el lugar, o el momento de liberación del principio
activo nos encontramos ante una forma de liberación modificada (FLM).
•Los diferentes tipos de formulaciones: cubiertas entéricas, tabletas liofilizadas, comprimidos
bucodispersables, etc. posibilitan cambios en la cesión del fármaco, originando distintos tipos de
liberación: acelerada, retardada y controlada (sostenida o prolongada).
.- Liberación acelerada
El fármaco se disuelve instantáneamente en la cavidad bucal sin la necesidad de la administración
de agua o líquidos. Dos tipos:
• Comprimidos de dispersión bucal: Efferalgan odis® (paracetamol).
• Tabletas liofilizadas o liotabs: Son dispositivos en los que se encuentra disperso el principio
activo y en contacto con cualquier solución acuosa se disuelven instantáneamente y liberan el
principio activo que contienen: Feldene flas® (piroxicam), Zyprexa velotab® (olanzapina), Vastat
flas® y Rexer flas® (mirtazapina).

.Liberación retardada
• El medicamento es liberado en un momento distinto al de la administración, pero no se
prolonga el efecto terapéutico.
• Son formas con cubierta entérica o resistente al pH, en las que el principio activo es liberado
en un lugar concreto del intestino delgado, pasando por el estómago sin degradarse.
• El medicamento va en microgránulos o microesferas dentro de una cápsula con una cubierta
resistente al pH del estómago. El medicamento se libera cuando esta cubierta se disuelve en el
intestino.

Liberación controlada
El principio activo se libera gradualmente en el tiempo, y se alarga el efecto terapéutico.
Dos tipos: Sostenida o continuada y prolongada.

- Formas de acción sostenida o continuada: El principio activo se libera a una velocidad constante
con el objeto de que la absorción también sea constante y se reduzcan las fluctuaciones de los
niveles plasmáticos.
El comprimido está recubierto de una membrana semipermeable, que permite el paso desde el
exterior y al entrar el líquido se fuerza la salida del principio activo, por un orificio en la membrana
practicado con laser.

Formas de acción prolongada: la liberación del fármaco no se produce a velocidad constante; al


principio, se libera en proporción suficiente para producir su efecto y después, de forma más lenta.
Tras la ingestión el comprimido tiene una capa de gel que se expande. El medicamento se va
liberando poco a poco desde el gel.
VÍA ENTERAL
• Existen muchas situaciones en las que se requiere administrar medicamentos a través de una
sonda nasogástrica.
• Cuando se modifican las formas farmacéuticas sólidas orales de ciertos medicamentos se
pueden producir alteraciones en la farmacocinética.
• Medicamentos que no se deben triturar o vaciar: 1.- Formas farmacéuticas de liberación
controlada 2.- Formas farmacéuticas de cubierta entérica
3.- Comprimidos sublinguales
4.- Comprimidos efervescentes
5.- Grageas
6.- Fármacos de estrecho margen terapéutico 7.- Cápsulas con microesferas o microgránulos 8.-
Cápsulas gelatinosas que contienen líquidos
9.- Medicamentos con actividad carcinogénica o teratogénica

VIA SUBLINGUAL
Consiste en la colocación del medicamento debajo de la lengua, donde debe mantenerse el mayor
tiempo posible sin tragar saliva hasta su absorción, no debe deglutirse .
La rica vascularización de la cavidad bucal permite la rápida absorción directamente a la circulación
sistémica (vía venas maxilares y sublinguales) evitando el primer paso por el hígado.
VIA RECTAL
Consiste en la administración del medicamento en el recto. Se emplea con el objetivo
Ejercer acción local (anestésicos)
Producir efectos sistémicos después del proceso de absorción (antipiréticos)
Provocar por vía refleja la evacuación del colón (supositorios de glicerina).
Hacer estudios radiológicos contrastados.

VÍA VAGINAL
• Para la administración de fármacos con efecto local, generalmente antiinfecciosos.
• Los preparados farmacéuticos son óvulos, comprimidos vaginales y cremas.
• El medicamento ha de introducirse en la vagina tan profundamente como sea posible,
pudiendo utilizarse, si es necesario, un lubricante (tipo vaselina líquida).
• La paciente debe mantenerse acostada y con las caderas algo elevadas durante unos cinco
minutos tras la administración

.
VÍA PARENTERAL
1. INTRAVENOSA
2. VIA INTRAMUSCULAR
3. VIAS SUBCUTÁNEA
4. VIA INTRADÉRMICA
VÍA INTRAVENOSA
• Se inyecta el fármaco directamente en el torrente sanguíneo.
• Administración en bolo o perfusión continua.
• Es una vía de administración muy rápida.
• Es de elección en casos de urgencia.
• Biodisponibilidad del 100%
VÍA INTRAMUSCULAR
• Se inyecta el fármaco en el tejido muscular.
• La velocidad de absorción depende del riego sanguíneo en la zona y, por tanto, del lugar de inyección y del tipo
de preparado.
• Los fármacos en solución acuosa se absorben rápidamente.
• Se pueden lesionar vasos y nervios. Pueden aparecer hematomas, endurecimientos, infecciones, shock
anafiláctico, parálisis del nervio ciático...
• No puede utilizarse en pacientes en tratamiento con anticoagulantes.

VÍA SUBCUTÁNEA
• Se inyecta el preparado farmacológico por debajo de la piel en el tejido subcutáneo.
• La vasodilatación el riego sanguíneo aumentan la velocdidad de absorción.

VÍA INTRADÉRMICA
• Se inyecta el fármaco en la capa dérmica de la piel, debajo de la epidermis.
• Admite pequeño volumen y la absorción es lenta.

VÍA TÓPICA
• Aplicación de fármacos en la piel para obtener efectos terapéuticos locales.
• Los preparados farmacológicos que se aplican directamente sobre la piel están formados por:
- Fármaco o principio activo
- Vehículo o base
- Productos secundarios como conservantes, aromatizantes y colorantes

• El medicamento se absorbe a través del estrato córneo y alcanza la circulación sistémica dependiendo de
diversos factores:
1.- Zona de aplicación: la absorción es mayor en las zonas de piel más fina
2.- Forma farmacéutica o vehículo: la absorción es mayor cuanto más graso sea el excipiente
ungüento > pomada > crema > gel > loción
3.- Integridad de la piel: la absorción aumenta si la capa córnea está inflamada o dañada
4.- Duración del tratamiento: la aplicación repetida produce un efecto acumulativo en la piel que aumenta la absorción
5.- Otros factores: vendajes oclusivos, temperatura corporal, el grado de hidratación, etc.

FORMAS FARMACÉUTICAS TÓPICAS

La selección de la forma farmacéutica dependerá de la zona de aplicación y del grado de penetración que se desee:
• Ungüentos y pomadas
Proporcionan la mayor penetración o biodisponibilidad. Por lo general incorporan pocos excipientes capaces de producir
dermatitis de contacto, pero tienen el inconveniente de que engrasan la piel. Son útiles en pieles secas, lesiones
descamativas y zonas queratinizadas (palmas de las manos y plantas de los pies), pero no deben utilizarse en lesiones
exudativas porque aumentan la maceración.
• Geles
Liberan el principio activo con la misma eficacia que pomadas y ungüentos, pero no dejan residuo visible. Sin embargo,
pueden ser irritantes, especialmente si se aplican sobre piel erosionada o areas intertriginosas, debido al propilenglicol
que contienen. Su uso se limita al cuero cabelludo o zonas pilosas del tronco.
• Cremas
Su potencia es inferior a las pomadas y ungüentos, pero son muy empleadas por sus características organolépticas
(aroma, textura, etc.), que favorecen el cumplimiento terapéutico. Pueden utilizarse en cualquier localización, excepto en
las zonas pilosas porque pueden dejar un residuo poco estético.
• Lociones
Son preparados líquidos en fase acuosa o alcohólica que se dispersan con facilidad, dejando un residuo mínimo. Su
potencia es inferior a las cremas y, por lo general, tienden a resecar la piel y producir cierta sensación de picor,
especialmente cuando existen erosiones. Son útiles principalmente en zonas pilosas.
1. EJEMPLOS DE FORMAS FARMACEUTICAS

FORMAS FARMACÚTICAS SOLIDAS

Comprimidos

Concentración

Presentación

Sustancia activa

Cápsulas
Presentación

Concentración

Sustancia activa
FORMAS FARMACEUTICAS LIQUIDAS

Soluciones

Concentración

Sustancia activa

Presentación

Suspensión

Sustancia activa

Presentación

Concentración
FORMAS FARMACEUTICAS SEMISÓLIDAS

Ungüento

Presentación Sustancia activa

Concentración

Crema

Presentación

Sustancia activa

Concentración
2. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACO

Son las diferentes formas en que un medicamento se pone en contacto con el


organismo para ejercer su acción.

Clasificación.

Las vías de administración pueden ser:

Externas

 Piel
 Mucosa: Fosas nasales, uretra, vagina y conjuntiva ocular.
 Oído
 Orofaringe.

Interna

 Entérica a través del tubo digestivo: oral o bucal, sublingual y rectal.


 Parenteral: intradérmica, subcutánea, intramuscular, intravenosa.
 Inhalatoria

Percutánea

 A través de la piel para ejercer su acción en otro sitio.


3. CUADRO DE VIAS DE ADMINISTRACION VENTAJAS Y DESVENTAJAS
VIA CARACTERISTICAS FORMA FARMACEUTICA VENTAJAS DESVENTAJAS PRESENTACION
Líquidos: Gotas nasales y Muchas veces resulta
Consiste en la aplicación directa de ópticas. Permite la aplicación incómoda o poca
medicamentos sobre la piel y mucosa de en el sitio afectado. estética para el
TÓPICA orificios naturales. El objetivo de esta vía Semisólidos: Ungüentos o Pueden aplicarse altas paciente.
de administración es obtener el efecto pomadas. concentraciones del
local en el sitio de la aplicación. medicamento en la
Sólidos: Polvos dérmicos, lesión.
Óvulos vaginales.
El fármaco llega al organismo Líquidos: Soluciones, El efecto del
habitualmente después de la deglución. Emulsiones. Es una técnica sencilla, medicamento no
ENTÉRICA U
Una vez en el estómago, se somete a las cómoda, no dolorosa y aparece rápidamente,
ORAL características de los jugos del mismo, Sólidos: Comprimidos, económica. por lo que no puede
que por su acidez favorece mucho la Efervescentes. emplearse en casos de
ionización del fármaco, lo que hace que urgencias.
la absorción sea difícil.
Líquidos: Gotas Es una técnica sencilla, Solo pueden
Es la colocación del medicamento debajo cómoda y no dolorosa administrarse
de la lengua y una vez que pasa el para el paciente. medicamentos
SUBLINGUAL Sólidos: Comprimidos
fármaco a sangre se incorpora vía arteria Permite la liposolubles potentes
carótida directamente a la circulación autoadministración del para garantizar el
general Gaseosos: Aerosoles medicamento. El efecto efecto deseado a partir
es más rápido que por de la absorción de
vía oral. pocas moléculas.
CUADRO DE VIAS DE ADMINISTRACION VENTAJAS Y DESVENTAJAS

VIAS CARACTERISTICAS FORMA RAFMACEUTICA VENTAJAS DESVENTAJAS PRESENTACION

Las formas de administración rectal se Líquidos: Soluciones No es una vía dolorosa La absorción es
utilizan para conseguir efectos locales. y puede emplearse en irregular o incompleta.
También se utilizan cuando existen situaciones en que la No es cómoda como la
Semisólidos: Pomadas
RECTAL dificultades para la administración por vía oral no pudiera vía oral. En caso de
otras vías. Como, en niños, en pacientes utilizarse. hemorroide inflamada o
con vómitos o con dificultades de Sólidos: Supositorios fisura anal se impide su
deglución. empleo.
Es la administración de un fármaco e Requiere de dosis No es posible la
forma de gas (oxígeno), polvo pequeñas del dosificación exacta, ya
(beclometasona) o líquido (salbutamol) Gaseosos: Aerosoles medicamento porque que parte de esta se
INHALATORIA vehiculizado por el aire inspirado, con el medicinales. los efectos aparecen pierde porque se queda
fin de ejercer efecto local sobre el árbol rápidamente. Permite en el aire, se deglute;
bronquial o sistémico después de la la autoadministración. además en las
absorción. porciones altas del árbol
respiratorio también
quedan restos de ella.
Evita el efecto del
primer paso. Permite
Es la administración de principios activos Semisólidas: Emplastos, obtener niveles Solo debe de utilizarse
PERCUTÁNEA Ó
a través de la piel con el objetivo de Parches tipo matricial plasmáticos estables en el tratamiento de
TRANSDÉRMICA ejercer una acción sistémica. del fármaco y un mejor pacientes crónicos.
cumplimiento
terapéutico.
CUADRO DE VIAS DE ADMINISTRACION VENTAJAS Y DESVENTAJAS

VIAS CARACTERISTICAS FORMA FARMACEUTICA VENTAJAS DESVENTAJAS PRESENTACION


Consiste en la inyección de
medicamentos en los tejidos o líquidos Es la forma más
PARENTERAL corporales. La administración por esta vía Líquidos: inyecciones precisa de Es dolorosa.
a diferencia de las otras, permite conocer administración de
con exactitud la cantidad de medicamentos.
medicamento administrado.
- Subcutánea Pretenden colocar medicamentos en el Permite la No permite la
tejido conjuntivo laxo bajo la dermis. administración de administración de
Debido a que el tejido subcutáneo no microcristales, sustancias irritantes
tiene un riesgo de sangre tan abundante suspensiones o que puedan producir
como el muscular, la absorción del pellets. dolor intenso y
medicamento es algo más lenta. distensión de tejidos.
Ofrece una absorción del medicamento La absorción es más La inyección en el
más rápida debido a la mayor rápida y pueden nervio ciático puede
-intramuscular vascularización del musculo. Los puntos administrase implicar parálisis y
de inyección que se emplean con mayor sustancias más atrofia de los músculos
frecuencia son: músculos glúteos, cara irritantes y volúmenes en el miembro inferior.
lateral de los muslos y deltoides. mayores de
medicamentos.

Es la vía parenteral más rápida y eficaz Es el método más Potencial a daño de


que permite alcanzar la concentración rápido para introducir tejidos internos.
-intravenosa plasmática deseada rápidamente y con un medicamento en
relativa exactitud. En la actualidad es la la circulación.
vía de elección para el alivio del dolor
agudo
CONCLUSIONES

 hay diferentes formas farmacéuticas y la utilización de cada una de ellas va a


depender de la patología, la condición y el beneficio del paciente.

 La presentación de un medicamento nos da un informe de la cantidad de


medicamento que posee cada unidad y además en esta sección encontramos
la forma farmacéutica en la que viene el medicamento.

 Las vías de administración más usadas son: Parenteral, intradérmica,


subcutánea, intramuscular, intravenosa.

 Los medicamentos son preparados únicamente por un farmaceuta


debidamente autorizado y registrado, vendiéndose exclusivamente a las
farmacias.
BIBLIOGRAFIA

 BLOGSPOT. Formas farmacéuticas y origen de los medicamentos, (17-09-


2008). [en línea]. [extraído 9 de marzo del 2015]. Disponible en:
http://yayonael.blogspot.com/

 ECURED. Vías de administración de fármacos.[en línea]. [extraído el 9 de


marzo del 2015]. Disponible en:
http://www.ecured.cu/index.php/V%C3%ADas_de_administraci%C3%B3n_de
_f%C3%A1rmacos

 SLIDESHAR. Formas farmacéuticas, (21-02-2013). Diapositiva1-40. [en


línea].[extraído el 5 de marzo del 2015]. Disponible en:

http://es.slideshare.net/Ferzi32/formas-farmaceuticas-28347575?related=1

 WIKIPEDIA, la enciclopedia libre. Vías de administración de fármacos. [en


línea]. [extraído el 10 de marzo del 2015]. Disponible en:
http://es.wikipedia.org/wiki/V%C3%ADas_de_administraci%C3%B3n_de_f%C
3%A1rmacos

 WIKIPEDIA, la enciclopedia libre. Medicamentos.[en línea]. [extraído el 5 de


marzo del 2015]. Disponible en:
http://es.wikipedia.org/wiki/Medicamento