PROPOSICIONES:

SUPRAORDINAL E ISOORDINAL:

P1: La edición del genética es un tipo de ingeniería en la que se realiza la manipulación directa de
una secuencia en el genoma donde el ADN de una célula es modificado ya sea eliminándolo,
insertando o remplazando alguna secuencia de interés en el genoma de un organismo.
P2: Los CRISPR son familias de secuencias de ADN en bacterias.
P2.1: Estos fragmentos son utilizados por la bacteria para detectar y destruir el ADN de nuevos
ataques de virus similares, y así poder defenderse eficazmente de ellos.
P3: La tecnología CRISPR/Cas9 es una herramienta molecular utilizada para editar o corregir el
genoma de cualquier célula.
P3.1: Unas tijeras moleculares que son capaces de cortar cualquier molécula de ADN haciéndolo
de una manera muy precisa. Con capacidad de cortar el ADN es lo que permite modificar su
secuencia, eliminando o insertando nuevo.

INFRAORDINAL:
P4: Según su uso puede ser en dos células:
P5: En células somáticas
P5.1: Son la mayoría de las células como: piel, sangre, y cerebro, donde el ADN no se heredan.
P5.2: Por terapia es de uso médico:
P5.2.1: Trata algunas enfermedades de sangre y medula ósea.
P5.3: Por mejora es de uso estético:
P5.3.1: Dan ventajas a personas saludables.
P6: En células germinales
P6.1: Son esperma, óvulos, o embriones, que se heredan.
P6.2: Por terapia es de uso médico:
P6.2.1: Todavía no se ha utilizado
P6.3: Por mejora es de uso estético:
P6.3.1: Se hacen bebes de diseño
P6.3.2: Se pueden elegir si tiene pecas, y color de ojos.

EXCLUYENTE:

P7: Que siendo edición genética no es CRISPR, en esto encontramos ZNF y TALEN.
P7.1: Los dedos de zinc son pequeños motivos estructurales de proteínas que pueden coordinar
uno o más iones de zinc para ayudar a estabilizar sus pliegues.
P7.1.1: Normalmente funcionan como módulos de interacción que unen el ADN, ARN, proteínas y
moléculas pequeñas.
P7.2: TALEN, su utilidad reside en que pueden diseñarse, artificialmente, a fin de unirse a una
secuencia de ADN escogida, lo que permite cortarlo en las ubicaciones deseadas.
MENTEFACTO:

P1:EDICIÓN GENÉTICA ZNF

EDITA O CORRIGE ADN P2.1: TECOLOGIA CRISPR

TALEN
USO

P5: CELULAS SOMATICAS P6: CELULAS GERMINALES

P5.2/P6.2: TERAPIA

P5.3/P6.3: MEJORA

RESUMEN ARGUMENTATIVO:
La edición genética es un tipo de ingeniería en la que se realiza la manipulación directa de una
secuencia en el genoma donde el ADN de una célula es modificado, ya sea eliminándolo,
insertando o remplazando alguna secuencia de interés en el genoma de un organismo. Para este
fin, se utilizan las nucleasas denominadas tijeras moleculares, que son enzimas que hidrolizan o
catalizan en la doble cadena de ADN y en un sitio específico del genoma. También se refiere a un
tipo de ingeniería genética por la cual secuencias del genoma pueden ser directamente
manipuladas.

Una tecnología conocida como CRISPR / Cas9: que es una herramienta molecular utilizada para
editar o corregir el genoma de cualquier célula; eso incluye, a las células humanas. Sería algo así
como unas tijeras moleculares que son capaces de cortar cualquier molécula de ADN haciéndolo
además de una manera muy precisa, que permite modificar su secuencia, eliminando o insertando
nuevo ADN.

Se pueden editar dos tipos de células, somáticas que son las que no heredan su información y
estas componen: sangre, piel y cerebro, y Germinal son las que heredan su información como
óvulos, espermatozoides o embriones, de dos formas: tipo terapia y tipo mejora; en tipo terapia
(medico) es para tratar algunas enfermedades de sangre y medula ósea porque se puede remover
del cuerpo aunque todavía no se ha hecho en células germinales, y por mejora (estética) que es
para dar ventajas a personas saludables. La edición genética no tiene tantos métodos, solo tres
CRISPR, ZFN Y TALEN, los dos últimos utilizan la misma proteína que actúa como tijera, es la que se
programa para que corte en un sitio predefinido. El ZFN o los dedos de Zinc son pequeños motivos
estructurales de proteínas que pueden coordinar uno o más iones de cinc para ayudar a estabilizar
sus pliegues. Normalmente funcionan como módulos de interacción que unen el ADN, ARN,
proteínas y moléculas pequeñas. Estas proteínas tienen un rol estructural esencialmente, que
consiste en bajar la entalpía de plegamiento de una proteína e inducir una conformación activa, o
bien, estabilizar una estructura cuaternaria en particular; y el TALEN, es el nombre de una clase
de enzimas de restricción, su utilidad reside en que pueden diseñarse, artificialmente, a fin de
unirse a una secuencia de ADN escogida, lo que permite cortarlo en las ubicaciones deseadas. El
proceso consiste en la fusión del dominio de unión a ADN de un efecto tipo TAL unido a un
dominio cortador del ADN (una nucleasa que corta hebras de ADN).

TESIS-MICROENSAYO:

¿Hay un método para eliminar la miocardiopatía hipertrófica a bebes

de diseño?

Primero hay que explicar que es un bebe diseñado, así como lo dice la palabra son bebes que se le
hacen modificaciones genéticas, con el objetivo de alcanzar una óptima recombinación del
material genético de sus progenitores. El término tiene un matiz negativo y es frecuentemente
usado por los detractores de las aplicaciones de la biotecnología en humanos, aunque esto suena
muy favorable en una parte de la sociedad se ha visto como un debate ético sobre los derechos del
bebé.

En 2017 investigadores lograron corregir en embriones humanos la mutación de un gen asociado a

una enfermedad hereditaria: la miocardiopatía hipertrófica, una condición que puede causar
muerte súbita por infarto en jóvenes. En este caso, los investigadores recortaron un gen que lleva
el nombre de MYBPC3. En 1 de 500 personas, ese gen tiene una mutación que pasa de generación
en generación, y que causa en quienes la poseen que el miocardio del corazón sea más grueso de
lo normal, lo que puede dificultar la salida de la sangre del corazón. Esto obliga al corazón a
esforzarse más para bombear la sangre, aumentando el riesgo de infarto.
Tras fecundar in vitro óvulos de una mujer sana con el esperma de un hombre con la mutación, los
científicos cortaron la secuencia del gen mutante y observaron cómo los embriones humanos eran
capaces de reparar bien el ADN. Los sorprendió que, en la mayoría de los casos, las roturas en el
ADN se repararon de forma eficiente, pues los embriones usaron de referente la propia copia no
mutada del gen. El resultado de este proceso aumentó la probabilidad de heredar el gen correcto
desde el 50% al 72,4% en los embriones.
Con la eliminación de este gen de 142 embriones humanos, los científicos creen haber resuelto el
problema para todo el linaje posterior.
Existen por lo menos 10.000 enfermedades genéticas y hereditarias que podrían responder a esta
nueva tecnología. No obstante, la aplicación médica de este avance aun es lejana. Además, está el
debate ético que rodea a este tipo de ingeniería genética.
MENTEFACTO PRECATEGORIAL:

P5 P6 P7 P8

¿Hay un método para eliminar la

miocardiopatía hipertrófica a
bebes de diseño?

P1

P2 P3 P4
P3.1

PROPOSICIONES MICROENSAYO:
P1: Los investigadores corrigen en embriones humanos un gen con una enfermedad hereditaria
P2: Es una condición que puede causar muerte súbita por infarto en jóvenes.
P3: en 1 de 500 personas, ese gen tiene una mutación que pasa de generación en generación.
P3.1: Que causa en quienes la poseen que el miocardio del corazón sea más grueso de lo normal,
lo que puede dificultar la salida de la sangre del corazón.
P4: Tras fecundar in vitro óvulos de una mujer sana con el esperma de un hombre con la
mutación, se corta la secuencia del gen mutante y los embriones humanos son capaces de reparar
bien el ADN.

DERIVADO:
P5: Se recorta un gen que lleva el nombre de MYBPC3.
P6: Esto obliga al corazón a esforzarse más para bombear la sangre, aumentando el riesgo de
infarto.
P7: En la mayoría de los casos, las roturas en el ADN se repararon de forma eficiente, pues los
embriones usaron de referente la propia copia no mutada del gen.
P8: El resultado de este proceso aumentó la probabilidad de heredar el gen correcto desde el 50%
al 72,4% en los embriones.
RESUMEN:

Un equipo internacional de científicos lograron, mediante técnicas de edición genética, corregir en

embriones la mutación del gen que causa miocardiopatía hipertrófica, una enfermedad hereditaria
que afecta a una de cada 500 personas y es la causa más común de muerte súbita.

La técnica, que usa el sistema de edición genética CRISPR-Cas9, corrigió el error en la etapa más
temprana del desarrollo de los embriones; esto evitaría su transmisión a generaciones futuras.

Para llevar a cabo los experimentos se generaron embriones nuevos, no se utilizaron como hasta
ahora embriones sobrantes de procesos de fecundación in vitro, se produjeron cigotos fertilizando
ovocitos sanos, con esperma de un donante portador de una mutación en el gen MYBPC3, quien
tiene una copia mutada de este, tiene un 50 % de probabilidades de transmitirlo a sus hijos.
Otra de las novedades es el momento en el que se usó CRISPR-Cas9, una técnica que permite
cortar el genoma donde se quiere para después repararlo con unas tijeras moleculares
programables ‘hechas’ de proteínas y pequeñas secuencias de ARN. Las usaron de dos formas,
administrándolas después de la fecundación, como en anteriores trabajos, e introduciéndolas a la
vez que el esperma en el óvulo; esta última fórmula es la que provocó los resultados más
sorprendentes, según los autores.
Cuando se corta un gen, en este caso MYBPC3, se activan los sistemas de reparación endógenos
que tenemos en nuestras células y en estos experimentos es lo que ocurrió, pero con mejoras.