herencia genética consiste en la transmisión de contenido propio del ADN celular de un ser vivo a

sus descendientes

Genética es la rama de la biología que se encarga de estudiar el mecanismo de la trasmisión de los

caracteres físicos, bioquímicos o de comportamiento de generación a generación. En otras
palabras estudia la manera en que los rasgos de individuos de una misma especie son transmitidos
o heredados.

La variación biológica es un fenómeno cotidiano en la naturaleza y por ello hay una notable
variabilidad entre los individuos de una misma familia, así como entre familias dentro de una
misma variedad, especie o raza

La variación continua.

La variación discontinua.

primera ley establece que durante la formación de los gametos cada alelo de un par se separa del
otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial.

Segunda Ley De Mendel. La segunda Ley De Mendel, es conocida también como Ley de la
segregación, también como Ley de la Separación Equitativa, y también como Ley de Disyunción de
los Alelos. ... Es decir que muchos de los rasgos más evidentes en el alelo recesivo, estaría
presentes al saltar una generación

El genotipo, junto con factores ambientales que actúan sobre el ADN, determina las características
del organismo, es decir, su fenotipo. De otro modo, el genotipo puede definirse como el conjunto
de genes de un organismo y el fenotipo como el conjunto de rasgos de un organismo.

Las variaciones fenotípicas son aquellas particularidades visibles en los organismos, es decir, la
sumatoria de todas las características observables de un individuo y que son el resultado de la
interacción entre genotipo y el ambiente.

las variaciones son las características diferenciales que se presentan en los individuos de una
misma especie. Estos cambio o características diferenciales existentes en los individuos, están
relacionados con los que muestran sus ascendentes, y aun cuando la herencia juega un papel
importante en la transmisión de características hereditarias

El Proyecto Genoma Humano fue un proyecto de investigación científica con el objetivo

fundamental de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e
identificar y cartografiar los aproximadamente 20.000-5.000 genes del genoma humano desde un
punto de vista físico y funcional.