Departamento de Tecnología y

Desarrollo

Determinación de Basicidad en
Óxido de Cromo contenido en
sales básicas cromadas

Isaías Godínez Amador

Cuero Centro
Desarrollo
Fundamento

Algunos autores han expresado que la mayoría de las curtiembres han utilizado licores de cromo
con un concentración real de óxido de cromo del 10 al 11 %, con la ventaja de ser más barato al
estar disuelto, sin embargo su acción recae directamente en la eficiencia del curtido y la adición de
agentes basificantes al proceso para que se lleve a cabo una eficiente curtición al cromo.1

Los sulfuros de cromo como el Sulfato Básico de Cromo contienen en su formulación sulfatos
sódicos, es decir que la cantidad de óxido de cromo curtiente en su formulación es mucho menor
a la composición de sulfatos.1

Estas sales son presentadas en forma granulosa, en polvo de color verde que contienen en total
entre el 22 y 27 % de óxido de cromo curtiente y su basicidad está entre el 33 y 52 %.2

La determinación del porcentaje de basicidad en las sales de cromo comerciales tiene relevancia
directamente en la eficiencia del baño curtiente de cromo, ya que, dependiendo del pH curtiente
será más grande la tendencia de la proteína del cuero a reaccionar.2

Las sales comerciales deben en todo caso cumplir con la especificación de tener un máximo en 33
% de basicidad, para evitar en todo caso una curtición excesivamente rápida en las capas externas
de la piel y que el cromo en todo caso penetre uniformemente la piel logrando una curtición
homogénea. Si se basifica con álcalis se aumentará la astringencia durante la curtición y con esto
se consigue una mejor fijación del curtiente de cromo así como un buen aprovechamiento.

En el método de análisis que se discutirá más adelante se puede comprobar el uso de álcalis no
muy fuertes cómo el oxalato de Sodio en solución, ajustando el pH a 8.3 que se neutraliza con la
adición de un ácido fuerte como el ácido sulfúrico para evitar enmascaramiento y posteriormente
es titulado con una solución de Sosa Cáustica hasta un pH ajustado de 8.3, para hacer esta
determinación es necesario efectuarla con el tratamiento previo de un blanco (sin sales de cromo)
que nos estará ligando directamente la basificación de estas sales directamente al medio
curtiente, se comprueba por el cálculo previo según el método y el consumo de la solución de
NaOH durante la titulación.

Método de Análisis

El método de análisis para la basicidad del óxido de cromo conteniente en muestras de sal
cromada se ha de llevar acabo siguiendo el método de Lehigh , que se basa en el desplazamiento
total o parcial de iones hidroxilo acomplejados posteriormente con una cantidad de exceso de un
ácido fuerte como el ácido sulfúrico y la formación de un complejo estable de oxalato de cromo,
posteriormente se titula.1
Cálculos y Resultados

Antes de efectuar el trabajo práctico se hizo énfasis en la preparación de las soluciones reactivo a
utilizar, se prepararon las cantidades suficientes para efectuar la prueba por duplicado a dos tipos
de sales de cromo, clasificándose en su método de obtención (Cromo Orgánico, Cromo Lanxess)

Para las muestras de cromo se pesaron 2.5 g de muestra y se aforaron a 250 mL con agua
destilada, se preparó también una solución álcali de Oxalato de sodio al 2.5 % p/v, es decir se
agregaron 5 g aforados con 200 mL de agua, esto con el fin de tener suficiente reactivo para las
pruebas. A ésta solución alcalina se le ajustó adicionando de 0.1 mL de ácido en 0.1 hasta llegar a
un pH de 8.3. Posteriormente se prepararon soluciones de Ácido Sulfúrico (0.5 N) y NaOH (0.25 N),
se vertían en un matraz bola de fondo plano las siguientes cantidades:

 25 mL de la solución Muestra (El blanco sólo tenía agua)

 20 mL de la solución de ácido sulfúrico 0.5 N
 50 mL de solución álcali

Se llevaba a reflujo en la parrilla y agitación constante con las perlas de ebullición y se dejó por 1
hora cada uno de los matraces, inmediatamente seguido esto se sacaba de calentamiento y se
dejaba enfriar la mezcla, se pasaba a un vaso de precipitados de 250 mL y éste se llevaba a
titulación con NaOH 0.25 M.

No se le agregó indicador para el pH debido a que se podía enmascarar con el color de la solución
de cromo, para esto se adaptó un potenciómetro dentro del sistema mientras se titulaba para que
el electrodo registrara el pH al que se había calibrado la solución álcali de 8.3, después de titularse
se registraba el volumen consumido hasta satisfacer ésta escala de pH y entonces se procedía a
determinar el % de Basicidad que aportó el óxido de cromo presente en la sal y se contrastaba con
la solución blanco.

Para determinar la cantidad exacta de gramos que se están virtiendo en la alícuota considerando
una homogeneidad en la mezcla dentro del sistema tenemos que se agrega por muestra 25 mL de
la solución de sulfato básico de cromo, que tiene aproximadamente 25% de Cr2O3 , entonces
¿Cuántos gramos hay en la alícuota de óxido de cromo curtiente?

Si el sulfato básico de cromo contiene el 25 % de sales, entonces se multiplica 0.25*0.25, y se

obtiene que por cada alícuota en realidad estamos tomando 0.0625 g de Cr2O3.

En la siguiente tabla se anotan los tipos de cromo analizados con los respectivos blancos y el
volumen de solución de NaOH 0.25 M consumido:
Tabla 1. Volúmenes de solución alcalina consumidos durante la titulación

CROMO ORGÁNICO CROMO LANXESS

V consumido V consumido por V consumido Muestra V consumido por

Muestra Blanco Blanco

41 mL 44.9 mL 40.8 mL 45 mL

41. 5 mL 44.7 mL 40.3 mL 44.8 mL

De acuerdo a las relaciones manejadas por el autor, tenemos que:

〈 〉

Dónde:

A = mL de NaOH consumidos por el blanco

B = Normalidad del NaOH
C = mL de NaOH consumidos por la muestra
D = Miliequivalente del Cr2O3 = 0.02534
E = Gramos de Cr2O3 contenidos en la alícuota tomada

〈 〉

〈 〉
 〈 〉

〈 〉

Si analizamos los requerimientos por parte del departamento de tecnología no es aceptable

ninguna sal de cromo en contraste con la especificación del 33%. Se diseñó una tabla de errores
para determinar cómo fue la variación en el % de Basicidad y sacar próximas conclusiones.

Tabla 2. Porcentaje de error en la experimentación

MUESTRA %Basicidad %Basicidad requerida %ERROR

%Basicidad 35.9826 33 9.03

‘Cr (III)Orgánico’
%Basicidad 44.09 33 25.15
‘Cr (III) Lanxess’

Bibliografía

1. Artigas, M. ‘Avances en la curtición de pieles’. 3° Manual de Curtiembre. Edit.

Latinoamericana. Barcelona, España (1987).

2. Hidalgo, L. ‘Texto Básico para la curtición de pieles’. Riobamba, Ecuador. (2003)