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PROPIEDADES DE LA ROCA
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Y LOS FLUIDOS EN
RESERVORIOS DE PETROLEO
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©2001
Editorial Universitaria de Buenos Aires
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Sociedad de Economia Mixta
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Av. Rivadavia 1571n3 (1033) Ciudad de Buenos Aires
Tel: 4383-8025 I Fax: 4383-2202
www.eudeba.com.ar
ISBN 950-23-1150-7
Impreso en Ia Argentina.
Hecho el dep6sito que establece Ia ley II.723
No se perrnite la reproducci6n total o parcial de este libra, ni su almacenamiento en un sistema inform8.tico, ni su transmisi6n en
cualquier fonna o por cualquier media, electr6nico, mec!lnico, fotocopia u otros m6todos, sin el permiso previa del editor.
I indice
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l P refacio..................................................................................................................................... 11
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_j Reconocim ie ntos ................................................................................................................... 13
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I. Conceptos basicos ............................................................................................................ 15
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_I 1.1. Introducci6n ......................................................................,............................................,... 15
J 1.2. El origen del petr6leo y del gas.......................................................................................... 16
!.3. Rocas-reservorios ............................................................................................................... 17
J !.4. Trampas de hidrocarburos.................................................................................................. 18
.1 L5. Calculo del petr6leo "in-situ"............................................................................................. 20
J. L6. Presion en el reservorio ...................................................................................................... 22
1.7. Gradientes de presion en las zonas petrolffera y gasffera .................................................. 24
1.8. Temperatirra en el reservorio ............................................................................................. 27
1.9. Factor de recuperaci6n. La recuperaci6n primaria............................................................. 28
Ejercicios ............................................................................................................................. ..... 29
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VIII. Estatica de fluidos en medias porosos: mojabilidad,
.iL tensi6'n interfacial y presion capilar................................................................................ 137
t
t Vill.l. Mojabilidad ................................................................................................................. 137
Vlli.2. Tension superficial...................................................................................................... 138
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Vlli.3. Presion capilar ............................................................................................................ 139
)/ Vlli.3.1. Angulo de contacto.......................................................................................... 139
cL VIII.3.2 Ascenso de fluido en un tubo capilar ............................................................... 140
VIII.3.3. Presion capilar en un tubo ............................................................................... 142
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VIII.3.4. Presion capilar y saturacion de fase en el reservorio ...................................... 143
VIII.3.5. Medicion de Ia presion capilar en ellaboratorio............................................. 144
VIII.3.6. Curvas de presion capilar ................................................................................ 145
VIII.3.7. Correlacion adimensional de Ia presion capilar .............................................. 150
VIII.4. Distribucion de los fluidos en Ia roca ......................................................................... 150
Ejercicios ....................................................................................................................... 153
Nomenclatura........................................................................................................................ 179
A. 1. Introducci6n................................................................................................................... 189
A. 2. Sistemas de unidades ..................................................................................................... 190
A. 3 Conversion de unidades en ecuaciones chisicas ............................................................ 192
. A.3.1 Ecuaci6n de estado de gases ideales .................................................................... 192 •
A.3.2 Ecuaci6n de Darcy ............................................................................................... 193
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I Ill. Medicion de las propiedades de los fluidos en ellaboratorio .......................................... 205
IV. Correlaciones estadfsticas de las propiedades de los fluidos ........................................... 208
V. La roca del reservorio. Propiedades y ecuacion de Darcy................................................. 212
VI. Distribucion de permeabilidades y porosidades: un enfoque estadfstico......................... 215
0 Vll. Flujo monofasico y estacionario: aplicaciones de Ia ecuacion de Darcy........................ 224
3" VIll. Estatica de fluidos en medios porosos: mojabilidad,
tension interfacial y presion capilar ...................................................................................... 235
IX. Flujo bifasico: eficiencia a!desplazamiento y perrneabilidades relativas ....................... 237
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;j Prefacio
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Este libro surgio de !a necesidad de contar con un texto en espaiiol para mis alumnos de
Ingenieria de Reservorios en !a Universidad de Buenos Aires. Estos primeros apuntes de clase
fueron tambien utilizados como parte de un curso dirigido a ingenieros y geologos de Ia indus-
tria petrolera de Argentina y otros paises latinoamericanos, cuya primera especialidad no es !a
Ingenieria de Reservorios.
Se trata, pues, de un libro dirigido a estudiantes de grado de Ingenieria del Petroleo.
Tambien puede ser empleado como manual de referenda por profesionales que trabajan en
exploracion, perforacion, instalaciones de superficie y production.
Los contenidos que aquf se tratan constituyen un paso previo y necesario para el estudio
de los temas aplicados de !a Ingenieria de Reservorios. Esta disciplina estudia los modelos
j mate:rruiticos que describen el comportamiento de reservorios de hidrocarburos con el fin de
_. seleccionar !a altemativa de explotacion que maximiza Ia produccion de petroleo y gas. Estos
modelos mate:rruiticos necesitan ser alimentados con datos sobre las propiedades fisicas de !a
A roca y los fluidos del reservorio.
En el capitulo I se introduce el tema con Ia estimacion de las reservas "in situ" y de !a
A
presion y !a temperatura de un reservorio. En los capftulos II, ill y IV se describen las propie-
Jl dades de los fluidos, sus mediciones en el laboratorio y sus correlaciones estadisticas. Los
Jl capitulos V, VI y VII contienen las propiedades de Ia roca-reservorio: porosidad, perrneabili-
Jl dad y Ia ecuacion de Darcy para flujo monofasico, y sus aplicaciones. Los capftulos vm y IX
describen el flujo multifasico, los conceptos de presion capilar y de permeabi!idades relativas.
JL El apendice A trata en detalle los sistemas de unidades y sus conversiones. Esto se debe a
Jl que los sufridos profesionales de ingenieria de los paises de habla hispana tienen que manejar
5l los sistemas de unidades britanicos, franceses y el sistema intemacional.
En el apendice B hay una serie de ejercicios de aplicacion, correspondientes a cada capi-
jl
tulo, con sus soluciones.
:!I Se incluyen tres temas de suma utilidad para el profesional de Ia industria que no estan
ll usualmente tratados en libros de ingenieria de reservorios. Estes son: las correlaciones esta-
disticas de las propiedades de los fluidos (capitulo IV), un enfoque estadistico sobre Ia distri-
I! bucion de permeabilidades y porosidades (capitulo VI) y las correlaciones estadisticas de
il- permeabilidades relativas (capitulo XI, item 2.5).
Deseo agradecer a aquellos que han hecho posible este libro. A mis ex alurnnos y actuales
}I colegas, de los cuales quiero destacar a las Dras. Gabriela Savioli y Patricia Porcelli, por su
ayuda en los ejercicios. AI Dr. Larry W. Lake, de Ia Universidad de Texas en Austin, por su
J- gran esfuerzo en Ia revision y correccion tecnica del texto. Finalmente, a!Lie. Ricardo Zai-
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,. denberg, por su inestimable colaboracion en el procesamiento del texto y generacion de grafi-
•
cos por computadora.
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11
Mirtha Susana Bidner
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El entusiasmo y Ia energia para emprender Ia larga !area de escribir este libro fue ·
generada por los cientos de profesionales de las compafiias petroleras que tomaron mis
cursos desde 1990. A ellos, y a sus compafiias, las operadoras en Argentina yen Chile, Jes :)
expreso mi agradecimiento. '
En otro arden de casas, n6tese que se uti!iza Ia convenci6n anglosajona para los nfune- J
ros decimales. Por ejemplo, 1.21 representa una unidad y veintiun centesimos. Sin embar- J
go, para evitar confusiones, no se utiliza Ia coma para indicar los miles. De esta manera, ·'
1214 representa mil doscientas catorce unidades.
12
Reconocimtf!btos
Figura Vlll.15: De Owen, J. F.: "Electrical Logging in the Quinduno Field, Roberts
County, Texas", Symposium on Formation Evaluation, AIME, October 1955.
Figuras Vlll.l, Vlll.2, Vlll.3, Vlll.5, Vlll.6, Vlll.7, VIII.14, IX.l, IX.2, IX.3, IX.4, IX.5,
IX.6, IX.7y IX.8: De N.J. Clark, "Elements of Petroleum Reservoirs", Henry L. Doherty
Series, Revised Edition, 1969.
c. Figura VIII. 13: De W. Rose and W. A. Bruce, "Evaluation of the Capillary Character in
the PetroleumReservoir Rock", Transactions of the AlME, Volume 186, Reprinted by the
A Petroleum Branch, Dallas, Texas, 1956. Figura 8, p. 134.
Jl
,. Figura Vlll.4 y VIII.9: De F. F. Craig Jr., "The Reservoir Engineering Aspects of Water
Flooding", Monograph Volume 3 of the Henry L. Doherty Series, Third Printing, 1980.
.4 Este libro fue fmanciado con subsidios de la Agenda Nacional de Promoci6n Cientffico-
•
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Tecnica y de Ia Universidad de Buenos Aires. La autora es miembro de Ia Carrera del In-
vestigador del Consejo Nacional de Investigaciones Cientffico Tecnicas de Ia Argentina
(CONICET).
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13
I
jCapitulo I
j Conceptos basicos
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La teoria mas aceptada supone que el origen del petroleo es organico. Proviene de Ia des-
composicion de seres microscopicos, animales y vegetales. Estos organismos pueden ser aca,
rreados por masas de agua, conjuntamente con limo, barro y arena. La materia organica se
deposita y sus restos se van cubriendo de sedimentos inorganicos. Los lugares favorables para el
deposito de sedimentos ricos en materia organica son: lagos, estuaries, plataformas conti-
nentales en zonas de aguas tranquilas, cuencas profundas con poco movimiento de agua, etce-
tera. En esos lugares, seres vivos constituidos fundamentalmente por plancton y otros mi, '
croorganismos simples se convierten en compuestos de hidrocarburos similares al petroleo.
Dicha transformacion se produce por accion de Ia temperatura, de Ia presion, de bacterias, de :
procesos cataliticos y radiactivos (Levorsen, 1967).
Esta explicacion fundamenta un hecho probado: el petr6leo y el gas aparecen en lechm - '-
sedimentarios depositados durante todas las eras geologicas.
Con el paso de cientos de miles de afios, Ia retraccion de los oceanos y Ia elevacion de Ia ·
tierra sepultan estos lechos sedimentarios cada vez a mayores profundidades. Debido a!gra- diente
geotermico (ver item I.8), Ia temperatura aumenta a medida que aumenta Ia profundi· 1
dad. Durante este proceso, Ia transformacion de Ia materia organica dentro de los sedimento- l
se produce en tres etapas: diagenesis, catagenesis y metagenesis, las cuales se producen a
profundidades y temperaturas en aumento (Smith, Tracy y Farrar, 1992).
En Ia primera etapa o diagenesis (a profundidades menores que 500 m) los microorganis· -
mos se convierten en residues organicos, denominados kerogeno, principalmente por accior>
bacteriana.
La segunda etapa o catagenesis (1.000 a 5.000 m) consiste en Ia ruptura del kerogeno por
el aumento de Ia temperatura. Esta ruptura proporciona Ia mayor parte del petroleo y del gas.
A mayor profundidad aun, a!fin de Ia catagenesis, con altas temperaturas y presiones, se
produce Ia tercera etapa o metagenesis, que transforma el kerogeno residual en carbon y me- -
tano.
El proceso de compactacion de los sedimentos inorganicos se denomina litificacion.
Ademas, los movimientos y tensiones de Ia corteza terrestre (tectonismo) van creando estruc- -
turas de distinta forma y tamafio que constituyen las rocas-reservorios de hidrocarburos.
Por su parte,el petroleo y el gas generados se mueven, migrando desde las rocas mas _
compactas (capaces de expulsarlos) hacia rocas mas permeables (capaces de alojarlos) debido
a gradientes de presion o a procesos de difusion. Se suele distinguir entre migraci6n primaria y
secundaria. La migraci6n primaria es el transporte y alojamiento de los hidrocarburos dentrc
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16
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Propiedades de Ia roca y ios tluidos en reservonos de petrOleo
1; de Ia roca madre o fuente (source rock) que los gener6. La migraci6n secundaria es el trasla-
t- do desde Ia roca madre bacia rocas mas permeables donde quedan finalmente entrampados.
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6'- 1.3. Rocas-reservorios
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Las areniscas son mas homogeneas que las calizas. La heterogeneidad de las calizas se
debe a su constituci6n quimica: los depositos de carbonato de calcio de las piedras calizas son
mas duros y quebradizos. Por eso las tensiones terrestres debidas a!proceso de enfriamiento
,ll de Ia Tierra, de flujo plastico de rocas profundas fundidas, de formaci6n de montaiias, de re-
tracci6n de los oceanos, etc., originan fracturas en las rocas carbonaticas. Las fracturas pue-
,ll
den crear espacios porales grandes: agujeros y cavernas.
JL En dichos espacios porales vacios se suele producir precipitaci6n de minerales acarreados
Jl por aguas subtemineas. Los precipitados constituyen depositos secundarios, denominados asi
para diferenciarlos de los lechos sedimentarios primarios que les dieron origen.
!l
,_ Por lo antedicho resulta diffcil clasificar quimicamente las rocas sedimentarias, que son
generalmente mezclas de composici6n variable.
lL Levorsen, en su clasico libro Geologia del Petr6leo, clasifica a las rocas sedimentarias,
por su origen, en rocas clasticas, rocas quimicas y miscelaneas. Las rocas clasticas se subdivi-
•lL-
den de acuerdo a!tamaiio de las particulas que las componen. Los rangos de tarnaiios de las
)._ areniscas (:Sandstones) son 0.06-2 mm. Los limos o cienos (siltstones) presentan tamaiios me-
..._ nares, 0.004-0.06 mm. Las arcillas (clays) son de tamaiios aun menores que 0.004 mm. En el
otro extrema, estan los cantos rodados o guijarros (pebbles) con tarnaiios de particulas 2-64 mm.
-
...
•
Clasificaciones mas precisas se pueden consultar en Levorsen (1967).
17
Mirtha Susana Bidner
rocas impermeables, o tan poco permeables que no permiten el paso de fluidoso Por eso se
habla de trampa de hidrocarburos. Las trampas se dividen en: estructwales, estratigraficas y '
combinadas (Levorsen, 1967).
Las trampas estructurales estan limitadas por arriba mediante una roca impermeable c.
"sello". El sello es c6ncavo visto desde abajo, e impide Ia migraci6n del petr6leo y del gas.
0
La gran rnayoria de los reservorios estan situados en trampas estructurales, selladas por
rocas impermeables. Estas se subdividen generalmente en anticlinales y fallas, debido a Ia
forma de los lechos sedimentarios y sus contactos con las rocas imperrneables (figuras 11 y !.2).
Mapa estructural
Los anticlinales son reservorios formados por pliegues de los estratos (figura I.l). Las fa--
llas son reservorios inclinados, donde los hidrocarburos quedan entrampados de un !ado del
plano de falla, cuando del otro !ado de dicho plano hay una roca impermeable (figura I.2).
Los fluidos se situan en funci6n de sus densidades: agua (w) abajo, petr6leo (o) y gas (g;
por arriba. Los denominamos por sus iniciales en ingles. Si hay tres fases presentes, habra dof
zonas de contacto fluido: petr6leo-agua (owe) y gas-petr6leo (goc). Por eso los reservorios de
hidrocarburos contenidos en trampas estructurales estan limitados, por debajo, por una "tabla"
de agua.
18
Propiedades ae ia rcca y ios fluidcs en reservorios de petr61eo
Mapa estructural
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y
Figura 1.3 - Esquema de una trampa estratigrafica con un borde superior en angulo agudo
(basada en Archer, 1986).
19
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Minha Susana Bidner
La geologia del subsuelo proporciona mapas estructurales que representan lineas de nivel. .
Consideremos, para simplificar, un reservorio sin casquete gasifero. ·
Figura 1.5.a - Esquema de un mapa estructural del tope del reservorio, con sus lfneas de nivel
(basada en Dake, 1978).
20
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Pozos
4
-
j Figura LS.b- Esquema de Ia secci6n transversal del reservorio con cinco pozos en Ia zona petrolifera.
La figura I.5.a muestra un mapa estructural del mismo. El primer problema del ingeniero
- de reservorios es determinar Ia linea de contacto agua-petroleo (owe) para poder calcular el
1!1 volumen de roca que contiene hidrocarburo.
En Ia figura I.5.b, se muestra una seccion transversal del reservorio con cinco pozos. En
A los pozos laterales, dos a Ia izquierda y otros dos a Ia derecha, el contacto agua-petroleo puede
Jl ser encontrado mediante perfilajes. En ei pozo central, que no ha penetrado en Ia zona acuife-
.A ra, esta determinacion no sera posible. En este pozo central, el contacto agua-petroleo puede
•Jlf encontrarse analizando los gradientes de presion en el fluido, como se vera en el proximo punto.
Luego de haber determinado el contacto agua-petroleo, se calcula el volumen de roca-
reservorio, V. Antes del advenimiento de las computadoras, esto se hacfa midiendo el area
Jl encerrada entre dos curvas de nivel. Por ejemplo, 2.050 my 2.150 men Ia figura I.5.a y mul-
]I tiplicando dicha area por el espesor correspondiente (100m). El procedimiento se repetia para
todas las lineas de nivel. Se utilizaba un instrumento denominado planimetro. En Ia realidad,
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el calculo era mas complicado, y el planimetro se aplicaba preferentemente a los mapas
jl isopaquicos (Smith, Tracy y Farrar, 1992). Los mapas isopaquicos conectan puntas que
lt tienen igual espesores de capas, es decir, sus lineas de contorno representan los espesores
mineralizados.
Jl.
Por eso, actualmente los mapas geologicos se cargan en Ia computadora. Y el calculo del
rll volumen de roca impregnada con hidrocarburos se realiza con un programa adecuado. El pro-
ll ducto V donde 1/J es Ia porosidad, constituye el volumen poral del reservorio.
!I Ahora bien, todo reservorio contiene una cierta saturaci6n de agua connata, que es irre-
ducible. Esta saturacion Swc se expresa como una fraccion del volumen poral, y su valor osci-
i!l la entre el 10 y el 30%. Entonces el volumen de hidrocarburo contenido en el reservorio es
-.. V1/J ( 1-Swe ) , pero medido en condiciones de reservorio, a alta presion y a alta temperatura.
... En esas condiciones, el petroleo liquido contiene gas disuelto, por eso se expresa el petroleo
in situ en condiciones de superficie (o sea, en las condiciones del tanque de almacenaje de
"
jl.
petroleo). En Ia superficie, el volumen del petroleo disminuye, pues el gas disuelto se Iibera y
se separa del petroleo liquido.
La contraccion del volumen del petroleo, a!pasar de condiciones de fondo a condiciones
de superficie, es evaluada por eifactor de volumen del petr6leo, B 0;. Este factor tiene unidades
21
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Mirtha Susana Bidner
N= Vt/J (1-Swc!
(I.l)
Boi
22
?ropiedades de ia fOCa y los t!uidos en reservorios de petr6ieo
'
el gradiente de presion depende de Ia densidad del agua Pw, a su vez deterrninada por Ia tem-
peratura y Ia salinidad del agua. El agua dulce tiene un gradiente de 9.79 kPa/m y las aguas de
reservorio presentan valores en el rango de 10-12 kPa/m En Ia tabla I.1 se muestran las pre-
siones en los fluidos del reservorio en funcion de Ia profundidad bajo el nivel del mar (bnm)
considerando tres posibles gradientes:
Presion (kPa)
p ' '
r
'' ''
' ''
0 ''
I
u
n
\ obrepresionado
d ,
'
i '
' '
d '
' '
a ''
d '
'
Subpresionado ''
(m) ' Presi6n
Hidrostatica
Sin embargo, a veces, las presiones en los fluidos del reservorio difieren bastante de las
calculadas en Ia tabla I.l. Esto puede deberse a varias razones: cambios geologicos como el
levantamiento o el hundimiento de Ia estructura que contiene el reservorio, condiciones de
deposito, arcillas rodeando el reservorio que actuan como sellos impermeables en ciertos ca-
sos o como membranas semipermeables en otros, etc. En Ia figura 1.6 se muestra Ia variacion
de Ia presion con Ia profundidad, con distintos grados de sobrepresion.
La ecuaci6n que las representa es:
PresiOn
Geoestatica
.-FP-+
PresiOn
hidrostatica
Figura 1.7- Presion hidrostatica normal y presion geostatica (basada en Dake, 1978).
:;
:a
1.7. Gradientes de presion en las zonas petrolffera y gasffera
j
Un reservorio contiene agua, petr6leo y gas. Las ecuaciones !.2, 1.3 y 1.4 permiten calcu- _j
Jar Ia presion en Ia interfase agua-petroleo. Ahora bien, las densidades del petr6leo y del gas _:\
son menores que Ia del agua, entonces los gradientes de presion en Ia capa petrolifera (subfn- -\
dice o) y gasifera (subindiceg) tambien lo sen\n; con valores tfpicos (Dake, 1978):
-I
(dp !dzt = Pw g =OilS -05 psi/ ft 10-12 kPa/m (!.5) I,
24
Propiedades de la roca y !OS fluidos en reservorios de petr61eo
Figura 1.8- Gradientes de presion "normales" desde Ia superficie, a traves de Ia estructura del reservorio
(basada en Dake, 1978).
En Ia figura I.S se representan los gradientes de presion en un reservorio que contiene las
tres fases: agua, petroleo y gas. En el contacto agua-petroleo (supraindice owe), Ia presion en
ambas fases es igual, Pw = p0 • De Ia ecuacion 1.4, denominando a Ia profundidad del contacto
agua-petroleo zowc y considerando presiones manometricas
(18)
(I.IO)
(I.ll)
25
Mirtha Susana Bidner
Por eso, los reservorios que tienen espesores importantes de capas petroliferas y gasiferas
presentan presiones "anormalrnente" altas en el tope de Ia estructura debido a Ia baja densidad
de los hidrocarburos, aunque las presiones en Ia interfase agua-petroleo sean normales. ill
Si se calculara Ia presion en ese tope, como Ia columna de agua por encima del mismo ·
(I.l2)
•
se desprenderia facilmente que p> p(ejercicio I.3). La diferencia entre las dos presiones il!l
puede ser importante. La sobrepresion en Ia fase gaseosa es notoria cuando, durante Ia perfo- illl
racion de un pozo, se penetra Ia capa gasifera. •
Las presiones y los gradientes de presion en el pozo se pueden rnedir con instrumentos jilt
adecuados (Economides et al., 1994). Tradicionalmente se utilizaron medidores mecanicos.
Por ejemplo, el medidor Bourdon consiste en un tubo helicoidal que se alarga cuando Ia pre- -
sion del fluido que !lena el tubo aumenta. Este principio fue aplicado en los primeros instru- 'll
mentos que registraban en forma mecanica y continua Ia variacion de Ia presion con Ia pro- •
fundidad, introducidos por Ia firma Amerade.
Los instrumentos mas modemos contienen transductores de presion que convierten los desplaza- · .
mientos mec:inicos en seiiales electricas. Estas sefiales son almacenadas en una unidad en el instru-
mento o transmitidas a computadoras en Ia superficie. Hay vatias clases de transductores de presion.
Los primeros eran resistores meta!icos; actualmente se basan en cristales de zafrro ode cuarzo.
Una vez medidas las presiones y sus gradientes, aplicando las ecuaciones 1.8 - I.ll se es-
timan los contactos fluidos, zowc y zgoc y Ia profundidad del tope de Ia estructura, i . Los
mismos se utilizan para el calculo de volumenes de roca que contienen petroleo y gas (figura
I.8). Con estos volumenes y aplicando Ia ecuacion I. I se estiman las reservas in situ. Sin em-
bargo, Ia mayoria de las veces no se presenta una interfase plana entre Ia zona acuifera y pe-
trolffera. Debido a fenomenos capilares hay una zona de transicion que puede ser amplia (des- --'
¥
cripta en el capitulo VIII).
Algunos reservorios estiin constituidos por varias capas sin comunicacion o con pobre . l.
comunicacion entre si. Si estas capas no estan en equilibrio con una acuifera comun a todas,
se pueden llegar a presentar contactos fluidos multiples como los mostrados en Ia fig. I.9.
26
?ropiedades de !a roca y los fluidos en reservorios de petr61eo
La temperatura del reservorio es otra fuente de energia para Ia producci6n. En una prime-
ra aproximaci6n puede estimarse Ia temperatura del reservorio conociendo el gradiente geo-
termico. Este presenta un valor promedio de alrededor de 3 °C/IOO m (1.7 °F/100 ft). En Ia
practica se han encontrado valores extremes mucho menores, de 1 °C/100 my mucho mayo-
res, de 6 °C/100m.
Dada Ia diversidad de los gradientes geotermicos, el perfil de temperaturas desde Ia super-
fide hasta el reservorio se mide con term6metros adosados a las herramientas de perfilaje.
Lamentablemente Ia propia perforaci6n del pozo y Ia presencia de fluidos de perforaci6n pue-
den alterar el perfil geotermico original. Por eso suelen utilizarse tecnicas de correcci6n del
perfil de temperatura medida, a fin de encontrar Ia temperatura original del reservorio.
El gradiente geotermico se representa en Ia figura I.!0, para una superficie coincidente
·con el nivel del mar a una temperatura de 15 °C. En ese caso, Ia temperatura de un reservorio
a 500 m de profundidad seria de 30 oc y a 4.000 m seria de 135 oc. .Estos son valores extre-
mes de temperaturas. La mayor parte de los reservorios presentan temperaturas intermedias.
A medida que los fluidos se producen, retiran calor del reservorio por convecci6n. Ahara
bien, las rocas superyacentes y subyacentes, par encirna y por debajo del reservorio, se pue-
den suponer como fuentes de calor de infinita extension. Por lo tanto, son capaces de entregar
calor por conducci6n suficiente para compensar el perdido par convecci6n y rnantener Ia tem-
peratura del reservorio aproxirnadamente constante.
Temperatura (C0)
15 30 45 60 75 90 105120135
0
·. ·-·.
500
..
'E ·• Mediciones
1000 ..
"C
1500
·.
'"
:!2
"C ..
"C 2000
-"
:::J
e
a..
2500
3000
Gradients
Previsto
3500
4000
27
.. .18ll!
• 1 IIfDfiIi 11'11'11······-
Mirtha Susana Ridner
cr.n,
FR es el factor de recuperacion, indica que parte del petroleo original puede ser recupen,
do. Sus valores varian entre 0 (no se recuperan hidrocarburos) y 1 (se recupera Ia totalidad d.·
petroleo original).
La tarea central del ingeniero de reservorios es estimar el factor de recuperacion. Este
depende de consideraciones tecnicas, economicas y ambientales; consideraciones que, a s.,.
vez, determinan el proceso de recuperacion. ·
Hay muchos procesos de explotaci6n de reservorios. . --<
En una primera etapa, en Ia gran mayorfa de los casas, se implementa una recuperaciort.:
primaria. .
En el proceso de recuperacion primaria, Ia produccion de hidrocarburos se realiza a e>.
pensas de Ia energia natural del reservorio. Es decir, durante Ia recuperacion primaria no s--
inyecta masa ni energia.
Se trata de asegurar Ia mayor produccion posible del fluido mas valioso: el petroleo. ·
El petroleo se produce gracias a Ia expansion de los fluidos y Ia roca del reservorio. Lc.
fluidos y Ia roca son capaces de expandirse ocupando el Iugar dejado por el petroleo que s -
produce debido a su compresibilidad, su enorme volumen y Ia disminucion de Ia presion deL
reservorio a medida que avanza Ia explotacion.
La compresibilidad isotermica c se define como
donde el signo negativo aparece, pues los fluidos se expanden a!disminuir Ia presion y
1GPa = 109 Pa (apendice A, tabla A.3).
Para fluidos de compresibilidad constante y pequefia, se puede escribir Ia ecuacion (1.14"'
como incrementos diferenciales
(I.l5) .
donde !'J.Ves Ia expansion total que corresponde a una caida de presion (p, -p) y p, es la pre •
sion original del reservorio.
Consideremos un reservorio que contiene una capa petrolifera, un casquete gasffero y un"--
acuifera naturaL .
La produccion de hidrocarburos !'J.V a expensas de Ia expansion de roca y fluidos duranL
un cambio de presion (p, -p) es (Dake, 1978)
C..V =(co V0 +c V +cw Vw +cr Vr
8 8
)(P;- p) (Ll6).
Los valores c,, cg, cw y c, dependeran de Ia clase del fluido, de Ia roca y de Ia presio1•.
El orden de cw y c, es de 10'5 a 10"'/psi (1.5 a 0.15/GPa), mientras que el orden de C 0es alrededc ·
28
--------
Propiedades de !a roca y los fluidos en reservorios de petr61eo
3
de diez veces mayor, 10-4 a 10'5/psi (15 a 1.5/GPa), y el orden de c 8 es cien veces mayor, 10'
a 10'4/psi (150 a 15/GPa).
En consecuencia, los terminos del rniembro derecho de la ecuaci6n (I.l6) tienen dis-
tinto peso.
El terrnino del gas es mucho mas importante, aunque el volumen del gas sea pequefio
frente a los otros volumenes de fluido y de roca. El peso relativo de cada terrnino se relaciona
con el mecanisme de drenaje del reservorio.
Los mecanismos de drenaje se veran en el capitulo V. A guisa de introduccion se los puede
clasificar asi:
• Expansion monofdsica del petroleo: en reservorios sin casquete gasifero inicial, a pre-
siones elevadas, mayores que Ia presion de burbuja, solo hay petroleo liquido en el re-
servorio y pesa el primer terrnino del rniembro de Ia derecha.
Expansion de gas disuelto: a!avanzar Ia produccion, Ia presion cae y el gas disuelto se
Iibera, su expansion deterrnina que el segundo terrnino sea el mas importante.
Expansion de casquete de gas: cuando existe una capa de gas .como fase separada ya
sea inicialmente o creada a posteriori como consecuencia de Ia liberacion de gas, el se-
gundo terrnino puede llegar a ser aun mayor.
Expansion de una acuifera natural: cuando el volumen de Ia acuifera que rodea el halo
de petroleo es muy importante el tercer terrnino puede llegar a pesar mas que los otros.
Expansion de la roca y subsidencia,· a!disrninuir Ia presion, el volumen poral disrninu-
ye por dos razones: por un !ado, la roca-reservorio se expande y, por el otro, Ia carga to-
tal de Ia columna rocosa por encima del reservorio (OP= overburden pressure) com-
prime a!mismo. EI ultimo fenomeno puede crear subsidencia. Es importante cuando el
reservorio esta constituido por arenas no consolidadas. En ese caso, el ultimo terrnino
puede cobrar importancia.
EI calculo del factor de recuperacion, FR , en Ia recuperacion primaria depende de cuales
son los mecanismos de drenaje imperantes.
Obviamente, en la mayoria de los casos, el petroleo se produce por una combinacion de
los mecanismos descriptos cuyo peso relativo varia al disrninuir la presion, es decir, al avan-
zar Ia explotacion.
Ejercicios
a) Calcular el volumen de la roca del reservqrio y del petroleo in situ, medido en m3 yen
barriles (1m3 = 6.29 bbl).
b) z,C6mo se define y de que depende el factor de recuperacion FR?
29
-H i-----J'i._, u\ - 1 !I UIWH i i -
/vfirtha Susana Bidner
Se descubrio un reservorio de petroleo sin casquete de gas a 3000 m bnm. /,Que presion
temperatura aproximadas esperaria encontrar en los informes? ''
En un reservorio de gas, el contacto gas-agua se encuentra 2740 m bajo el nivel del m,.;,
(bnm). De mediciones con una amerada, se determinaron los gradientes de presion en !a acm:
fera yen el gas. siendo dichos valores 10.74 kPa/m, y 1.47 kPa/m, respectivamente. El tope c.
!a estructura estii situado 2130 m bnm.
Ca!cular:
a) La presion manometrica en el contacto gas-agua.
b) La densidad promedio del agua en !a columna hidrostiitica.
c) La presion en el tope de !a estructura.
d) La densidad media de !a columna gaseosa.
e) La densidad de los lodes necesaria para lograr una sobrepresi6n de 4862 kPa en el tope d ,
!a estructura. Durante !a perforacion del pozo se llena !a columna de perforacion con lodo ,
(drilling mud). Los lodes se componen de arcillas mezcladas con agua o petroleo. Est
mezcla densa impide vibraciones en Ia columna de perforacion.
f) La sobrepresion obtenida con esos lodes si se perforara en e!contacto gas-agua.
g) La profundidad del contacto gas-agua en un segundo pozo en el cual se registro una pre-, '
sion rnanometrica de 28465 kPa en el !echo de Ia formacion situado a 2021 m bnm.
Pw =!Oz+!OO , p=[kPal.z=[ml
Los gradientes de presion en Ia columna de petroleo y gas son 7.92 kPa/m y 1.81 kPa/m,
respectivamente.
Calcular:
a) La presion en el contacto agua-petroleo.
b) La presion del contacto gas-petroleo.
c) La presion en el tope de !a estructura, situado a 1588 m bnm.
d) El exceso de presion en el tope de Ia formacion respecto de Ia presion normal hidrostatica. _
e) Graficar y comparar Ia presion en el reservorio y Ia presion normal hidrostatica en funcion
de Ia profundidad.
f) En una zona virgen del reservorio se perforo un nuevo pozo, cuyo intervale productive se
encuentra totalmente en !a formacion con petroleo y no alcanzo a tocar Ia acuifera (ver fig.
30
I
.\
Propiedades de Ia roca y-los fluidos en reservorios de petr61eo
ejercicio 1.4). En este pozo se midi6, en Ia fonnaci6n petrolifera, una presion de 17173
kPa a 1700 m bnm. Estime Ia profundidad del contacto agua-petr6leo en dicho pozo.
31
11.1.1. Agua
11.1.2. Petr61eo
33
I ...lllt
Mirtha Susana Bidner
141.5 141.5
0
API=---I31.5 0
(II. I)
y 60 = o API+ 131.5
y 60
>il
Adicionalmente se clasifican los petr6leos par el volumen de gas que Iibera, antes de co- '
rnenzar Ia explotaci6n, una unidad de volumen de petr6leo. Ambos volumenes se miden en ,,,.
superficie y se expresan en condiciones estandar o de tanque. Esta relaci6n gas-petr6leo ini-
cia!es denominada con las siglas R, o GOR inicial. Par convenci6n, en el sistema practico de ,
campo britinico, las condiciones de tanque son 60 op y 1 atm. El volumen de lfquido se ex- ,
presa en barriles, B o bbl; el volumen de gas en pies cubicos, CF (cubic feet); y el GORen
condiciones estindar en SCF/STB (standard cubic feet/stock tank barrel). En el sistema inter-
nacional, las condiciones estandar son 15 °C y 1 atm. Ambos volumenes de liquido y gas se ,4
miden en m3.
Los hidrocarburos de los reservorios se agrupan de acuerdo a estas tres clasificaciones de :llll
!a tabla II.l.
Tabla ll.l - Clasit caci6n y composici6n tfpica de hidrocarburos (Archer & Wall, 1986)
Clase de GOR 0
API Composici6n Tipica, fracci6n molar
Hidrocarburo SCF/STB m3fm3 C1 Cz c3 c4 c5 c6+
Gas Seco infinite infinito - .90 .05 .03 .01 .01 -
GasHumedo >50000 >9000 >60 .85 .05 .04 .02 .02 .02
Gas Condensado 6000-50000 1000-9000 50-75 .80 .06 .04 .03 .02 .05
Petr6leo Vohitil 2000-6000 350-1000 45-50 .60 .08 .05 .04 .03 .20
Petr61eo Negro 100-2000 20-350 20-45 .44 .04 .03 .03 .02 .44
Petr61eo Pesado =0 =0 <20 .20 .03 .02 .02 .02 .71
El gas seco se presenta en el reservorio totalmente en fase gaseosa durante toda Ia explo-
taci6n y no produce hidrocarburo liquido en superficie.
El gas humedo tambien permanece en fase gaseosa en el yacimiento, pero puede formar
hidrocarburo lfquido en superficie.
El gas condensado constituye una fase gaseosa en las condiciones iniciales, antes de ser _
producido. Sin embargo, a!disminuir Ia presion del reservorio presenta un comportamiento
anormal: !a condensaci6n retr6grada, que 'forma un petr6leo lfquido liviano.
El petr6leo volatil tiene muy baja densidad y una alta relaci6n gas-petr6leo.
El petr6leo negro o black-oil se encuentra en Ia mayoria de los yacimientos. Su tempera-
tura critica es mayor que Ia temperatura original del reservorio. Su comportamiento de fase es
normal.
El petr6leo pesado tiene alta viscosidad y densidad. Su producci6n primaria es dificil.
Generalmente se debe adicionar calor a!reservorio a fin de movilizarlo.
11.1.3. Gas
El gas de Ia formaci6n o gas natural contiene tfpicamente 0.6 a 0.8 de metana con hidro-
carburos C2 a C5, cada vez en menor proporci6n. Puede contener impurezas de nitr6geno,
34
Propiedades de Ia roca y los fluidos en reservorios de petr61eo
di6xido de carbona o sulfuro de hidr6geno. Los dos ultimos son corrosi vas en presencia de
agua. EI sulfuro de hidr6geno es, ademas, venenaso.
Los analisis de fracciones de hidrocarburos en fase gaseosa, hasta C5 o C6, son sencillos
de realizar ya sea par destilaci6n fraccional a baja temperatura, par espectroscopfa de masa o
por cramatograffa.
La clasificaci6n del gas de Ia forrnaci6n se basa en Ia densidad especffica del gas respecto
de Ia del aire a igual temperatura. Esta es una medicion que se realiza siempre en el yacimiento.
35
'IIIII II: II i
Mirtha Susana Bidner
CELDA
PVT
I
I
LiQUIDO I
I
I
La presiOn permanece
constante mientras el
Primera burbuja de gas an
gas y ellfquido est
presentes
GAS
F
Oitlma gota de llquido
TodoGas
36
f-· Propiedades de la roca y ios iluidos en reservorios de petr6ieo
' ";;;
e
}r- 2
Punta crftico
/
Pentano
Cs
Temperatura
•AA'
L(QUIDO
---' Punta crftico
% Llquklo
10
''
- '
'
''
I
I
'
"so
- --
"" '......... 25... ,. ....
... ... ... ...0
......
'-...... - Tr
GAS
Figura 11.3- Curvas de presion de vapor para dos componentes puros (arriba) y diagrams de lases para
una mezcla 50:50 de los mismos componentes (abajo) (basada en Dawe, 1989).
37
-- Tlllll! i 'jllJWIIlJi
Mirtha Susana Bidner
):_
La evolvente de Ia zona bifasica es mas ancha cuanto mas disfmiles son los componen•
por ejemplo una mezcla C1-C7 tendra una evolvente mas amplia que Ia mezcla C2-C5. J'
mezclas multicomponentes presentan evolventes con zonas bifasicas mas extendidas cuan ·
mayor es el n6.mero de componentes y mas diferentes son dichos componentes entre sf.
LiOUIDO
B C
• •
'
'\
\
\
I I
I I
I I
I I
I
I I
/
I / Cricondentermico
/
I
/
.. 10
/
I
I
/ /
/ /
/ /
/
/
/
... ... "'s% Hquido
/
Temperatura
Figura 11.4 • Diagrama de lases para una mezcla multicomponente de hidrocarburos
(basada en Archer, 1986).
38
Propiedades de 1a roca y los nuidos en reservorios de petrol eo
En Ia figura II.5 se representa el diagrarna PT de un petroleo negro con un bajo GOR. Es-
te hidrocarburo, a Ia temperatura del reservorio T, y a Ia presion del punto A', constituye un
Hquido no saturado. Si una muestra del mismo se expande en una celda PVT, el punto de bur-
buja se alcanza a la presion A. La evolucion que sigue el petroleo crudo a! moverse en el re-
servorio hacia el pozo es similar a esta.
Si se continua Ia expansion en la celda PVT, a medida que Ia presion disrrrinuye, el por-
centaje de gas aumenta. A Ia presion B hay 25% de gas y 75% de lfquido. En el reservorio,
esta evo!ucion se produce al avanzar Ia explotacion: el gas se Iibera y la presion cae.
CELDAPVT
! Todo llquldo
----t--------- A·Llquldo subsaturado
: A Llquido saturado
LiQUIDO 100
GAS
Ta Temperatura Tr
Figura 11.5- Diagrama de lases de un petr61eo negro (de bajo GOR) (basada en Dawe, 1988).
39
UJ
Mlnna 0u.sana 3u:f.ner
Gas venteado
ta Ia atmOsfera
presion
Separador. 20o psi
temperatura
[
602 F
Cabeza de pozo
Ta
Temperatura
Figura 11.7- Diagrama de lases de un gas de condensaci6n retr6grada (basada en Clark, 1969).
40
21
?ropiedades de :a roca y los lluidos en reservorios de petr6!eo
p
-' --- ' eft. Gas
e
s
Punto
critico ' - ---' I
'
'
I
6 '
n % Liquido 71i 56'
uf 25' 0
' '
'' '' '''''
•
Gas
'
' '' '
/
/ // /
' .,.'
/.,..,."'.,.
-
/
/
.,. /
/
/
Tanque
:B
Temperatura T,
Figura 11.8- Diagrama de lases de un gas seco (basada en Clark, 1969).
A, Gas
Punto
•
LIQUIDO crftlco --- ....
I I '\ '
I,.
I I ·1
%LfqUidO I I I .·1
I 1 I •' I
1QQ I 1 I · I
I 1 I •'
5 1 I I·· I
I ;t 1 .<' I
/
I
, 50,' / • SJ>Parador
/
I
s'
.,.
/
. /
Tanque
/
GAS
:B
Tem ratura Tr
Figura 11.9- Diagrama de lases de un gas humedo (basada en Clark, 1969).
41
Mirtha Susana Bidner
Un gas se comporta como ideal cuando pueden despreciarse los volumenes ocupado -
sus moleculas y las atracciones intermoleculares. La ecuacion de estado para un gas ideal
pV=nRT
en la cual n es el ntimero de moles, V es el volumen, p es la presion y T la temperatura P" •
!uta. R es una constante denominada "constante universal los gases ideales" y depend <\!
sistema de unidades adoptado (ver tabla II.2 y apendice A).
pV=znRT 111.
en la cual el sistema de unidades es el mismo que en la ecuaci6n II.2 y z es adimensiona1 y
lo denomina factor de desviaci6n del gas real.
El factor z es una funci6n de la presion y de Ia temperatura absoluta, pero para I; 'n
nierfa de Reservorios el mayor interes reside en Ia determinacion de z como una funci6r-dl
presion a temperatura de reservorio constante.
La determinacion de z en funcion de Ia presion y Ia temperatura se realiza experir.•..;n
mente. Tambhln se puede obtener z mediante Ia correlacion de Standing y Katz, basaC: 1
ley de los estados correspondientes.
42
?ropiedades de ia oca y los f!uidos en reservorios de petr61eo
T p
T.=- p,=-
r "[
Pc
(II.4)
c
(II.S)
donde Ia surnatoria se efecrua sabre todos los componentes presentes en el gas. El subfndice i
significa el componente, mientras que y1 es Ia fracci6n molar de cada componente, que para
gases ideales es igual a Ia fraccion volumetrica.
Hay dos modes de calcular Ia presion y Ia temperatura pseudocrfticas.
Primero, si se conoce Ia composicion de Ia mezcla gaseosa, se aplica Ia ecuacion II.S co-
mo en el ejemplo de Ia tabla II.3.
Segundo, si no se conoce Ia composicion del gas, se pueden utilizar correlaciones del li-
bro de Standing (1977) encontradas a partir de mediciones experimentales realizadas sabre 71
muestras de gases naturales y gases condensados de California. Para calcular Ia presion y
temperatura pseudocrfticas se parte de Ia gravedad especffica del gas, y,. Esta es una medi-
cion de rutina que se realiza en boca de pozo. La fundamentacion de Ia correlacion entre pro-
piedades crfticas y densidad relativa del gas se puede visualizar en Ia tabla II.3. En efecto, hay
una relacion directa entre el peso molecular y las constantes criticas de las series de hidrocar-
buros.
43
TIIIUI!l:
Mirtha Susana Bidner
.-,o
(*) considerando propiedades del hexano TP,- 394 Ppc- 667 ;'<
Por eso para mezclas de hidrocarburos, las constantes pseudocriticas se correlacionan con.
el peso molecular y consecuentemente con !a densidad del gas. La ecuacion de estado n._
permite estimar !a densidad del gas · ····.
m pM (IIP
p 8 =-=-
V zRT
donde se tuvo en cuenta que !a masa m es 1gual a!p roducto del numero de moles, n, por 1
peso molecular medio, M. A su vez, !a densidad relativa del gas respecto del aire es
p
8
(M/z)8
y - (Il.7'
g- Paire- (M/z) .
azre
cuando ambos, gas y aire, se encuentran en iguales condiciones de presion y temperatura. "' .
en dichas condiciones el gas y el aire se comportaran como gases ideales,
Mg
(Il.8'
Y, 29
pues el peso molecular del aire es 29. Las correlaciones entre Ia densidad relativa del gas (gus
specific gravity) y las propiedades pseudocriticas se venin en el capftulo IV.
El proximo paso es calcular !a presion y !a temperatura pseudorreducidas
P pr =...L (Il.9)
Ppc
T
Tpr =-
T .
pc (II.l(_
donde p y T son Ia presion y Ia temperatura a Ia cual se requiere determinar z. En Ia mayo11a
de los problemas de Ingenierfa de Reservorios TP, es constante y p P' es variable.
Conociendo esos dos parametros redncidos se puede ingresar a!diagrama de Standin; ;
Katz (1977) de Ia figura II.lO, que suministra el factor z deseado. Dicho diagrama ha si •
transformado posteriormente en ecuaciones que tambien se describen en el capitulo IV.
44
Propiedades de Ia roca y los f!uidos en reservorios de petr61eo
cg =--'v (dV
g
dp
8
)
T
(II.ll)
Introduciendo Ia ecuaci6n de estado de los gases reales II.3 en Ia ecuaci6n II.ll y diferenciando:
1 1 dz (II.12)
c =----
p z dp
8
Por lo tanto, Ia compresibilidad de un gas ideal, o de un gas real en condiciones tales que
dz I dp sea despreciable, es inversamente proporcional a la presion.
Para gases reales dz I dp se puede estimar de Ia figura II.lO pero primero debe reescribir-
se Ia ecuaci6n II.l2 en terminos de propiedades pseudocriticas y pseudorreducidas. Reempla-
zando p = p pc x p"' y diferenciando
(II.l3)
45
-.,, --,---. - ............,,n-,,..,,..,.,-_--
Mirtha Susana Bidner
·
1.1 Ia
0.9
1.2
-1.3 ·".....
lilt
-
V•V
·.,.
0. ,.
I•-
n
u
.!
·ii
N
I i.
..:I
0.4
0.1
0
2 4 5 6 7
Pseudo reduced pressure
46
Propiedades de Ia roca y los fluidos en reservorios de petr61eo
11.4. Propiedades del petr61eo. Parametres PVT
E!factor de volumen del gas, B,, es Ia relacion entre el volumen ocupado por el gas en
condiciones de reservorio (v, )p.r yen condiciones estandares (v, )sc. Se utiliz6la letra minuscula
!Jil1
para las condiciones de reservorio y Ia rnayuscula para las condiciones estandares, simboh\li
zando Ia expansion del gas cuando pasa del reservorio a Ia superficie, Se aplica Ia ecuaci6n c;t
estado de los gases ideales (ec. II.2) en las condiciones estandares, y Ia ecuacion de estado a-'!11
los gases reales (ec. ll.3) en las condiciones de reservorio. Se obtiene: )
B = h)p,T = P Jz 5 (ll.l4)=
g (vg)sc pTsc t>l
La ecuacion ll.l4 es adimensional si las unidades de volumen son iguales.
En los textos de habla inglesa, se reemplaza p,=14.7 psia y T,=519.7°R. De tal modo 1!1
88 =0.02828=[s J (II.l5)oi'l
si p=[psia] y T =[ R]. Por ejemplo, para condiciones de reservorio de 2000 psia y 585 ·,4
0
0
R, z=0.85 y B,=7.03lxJ0-3 RB/STB. -·
En unidades inglesas se utilizan tambien los miles de pies cubicos (MSCF) para expres
el volumen de gas en condiciones estandares. Como 1 B = 5.615 CF, resulta -
E=-1-=[STBJ (ll.17)
88 RB.
Ambos factores B, y E se representan en Ia figura ll.11.c. Notese que para pequeiias v;·
riaciones de Ia presion, en las cuales z se puede considerar aproxirnadamente constante, J -
ecuacion ll.14 indica que:
_ constante
B
g p
E = constante . p (ll.18)
El factor de volumen del agua Bw es Ia relaci6n entre el volumen ocupado por el agua -
condiciones de reservorio y en condiciones estandares. Se utiliza Bw en los metodos de pn·-
dicci6n del petr6leo recuperable: balance de rnateriales y simulacion numerica de reservorios.
Cuando los cambios en Ia presion y el volumen de agua son pequeiios, se considera Bw = L
Cuando los cambios en la presion son grandes o los voltlmenes de agua son importantes -pL
48
Propiedades de Ia roca y los fluidos en reservorios de petr61eo
ejemplo, para modelar una acuifera natural activa- se estirnan los cambios de volumen utili-
zando !a compresibilidad del agua cw.
I
B [RB]
0 STB
a- Factor de volumen del petr61eo
PRESION
Rs[SCF]
STB
b- Relaci6n gas-petr61eo disuelto
As;
PRESION
B g[SCF
RB] c- Factor de volumen del gas, B ,
y factor de expansion, E
8
-- -----Pb
PRESION
Figura 11.11 • Parametros PVT en funci6n de Ia presion (basada en Dake, 1978).
49
L.
Mirtha Susana Bidner
,
;
El gas disuelto y las sales afectan tanto a cw como a Bw . Sin embargo las variaciones
volumen son pequefias. La expansion isotermica del agua de Ia formacion que contiene gaf-
c!,.
disuelto produce dos efectos. Por un !ado, a! disminuir Ia presion, el gas se Iibera y el vol
en del agua se contrae y, por el otro, el agua liquida se expande. Ambos efectos, entonce
tlenden a compensarse. ·.
La relaci6n gas-petr6leo disuelta, R,, es el volumen de gas que solubiliza (o disuelve) 1 )11
unidad de volumen de petroleo a una determinada presion. Se mide en volumen de gas et(lll
condiciones estandares por unidad de volumen de petroleo en condiciones estandares. Sus,.
unidades en los sistemas ingles e intemacional son:
R
s- [SCFJ
STB 0
Co =- B1o (aBpTJ
0 (II.19)
co =--1
Bo
[(aBo)
a p
_ 8g(aR,)
T a
] p T
(II.21)
50
Propiedades de la roca y los f!uidos en reservorios de petr6!eo
!
donde el segundo termino del corchete considera Ia expansion del gas disuelto en el petroleo.
Comparando las ecuaciones II.l9. y II.21 vemos que en el punta de burbuja podria aparecer
una discontinuidad en c 0• Este problema es tratado en el capitulo IV.
SCFl
[
R STBJ
R= Rs;
Presi6n en reservorio
Figura 11.12- Relaci6n gas-petr61eo producido en funci6n de Ia presi6n media del reservorio para un
tipico reservorio con energia del gas disuelto (basada en Dake, 1978).
51
-. llUDUJll
, II
Mirtha Susana Bidner
cada vez mayores. En esta etapa R es mucho mayor que R,, y alcanza valores enormes,
banda a un maximo. A partir del maximo, el volumen de gas producido disminuye y Ia p
si6n cae. El reservorio se ha "desinflado".
La figura 11.13 muestra como influyen B0 , B8 , R5 y R en los vohlmenes de hidrocarb
,]
. xlllil.
••
:'£'
8 GasLibre
Figura 11.13 - Relaci6n entre los vohlmenes de tluido en Ia formaci6n y ·en Ia superficie.
52
?ropiedades de Ia roca y ios iluidos en reservorios de petrC!eo
computacionales. Elias permiten estimar las propiedades de los fluidos conociendo Ia grave-
dad especifica del gas y los 0API del petr6leo medidos en condiciones estandares.
Las primeras correlaciones se presentaron en forma grafica -libros de Standing de 1951 y
de McCain en 1973-. Una recopilaci6n reciente de correlaciones estadisticas computacionales
fue presentada por McCain en 1991.
Estas correlaciones fueron construidas a partir de una base de datos de mediciones de la-
boratorio provista por Core Laboratories. Se veran en el capitulo IV. Las mediciones de labo-
ratorio se realizaron en muestras de fluidos de cientos de reservorios de distintos origenes
geol6gicos diseminados por el mundo.
Tambien hay correlaciones parciales correspondientes a determinadas areas geognificas o
geol6gicas.
Las correlaciones tienen un error menor del 1% para el ca!culo del factor volumetrico de
gases con impurezas menores del 5%. Excepcionalmente el error puede alcanzar el 2 6 3%.
Las estimaciones del factor volurnetrico del petr6leo y de Ia solubilidad del gas en el petr6leo
presentan mayores errores, especialmente si Ia composici6n del petr6leo difiere en mucho de
Ia composici6n "tipica" en Ia que se bas6 Ia correlaci6n.
Tambien se miden algunas propiedades in situ con herramientas de producci6n. Por
ejemplo, cerrando el pozo, se pueden medir las densidades relativas del petr6leo, agua y gas
de las columnas fluidas. Para ello se necesitan instrumentos especiales y un excelente medidor
de presion de fondo. Aun asi los valores obtenidos pueden tener groseros errores.
i,Cn<il es Ia mejor fuente de datos? La medici6n experimental es mas exacta y completa,
siempre que las muestras sean representativas.
Para hacer calculos del petr6leo y gas recuperado se necesitan conocer, en Ia forma mas
exacta posible, las propiedades de los fluidos, pues estas son datos de los balances de materia-
les y los simuladores numericos. Con ese fin, lo ideal es contar con mediciones de laboratorio.
Sin embargo, para aplicaciones mas sencillas y cotidianas es suficiente con resultados de
correlaciones. Por ejemplo, si se desea convertir mediciones de caudal de gas en fondo a con-
diciones de superficie, basta con conocer el factor volumetrico de gas obtenido de las correla-
ciones.
-fffi
Ejercicios
53
UdliiiMJill•
Mirtha Susana Ridner
Debido a una falla en las mediciones se desconoce Ia presion del gas en el reservorio. sw<i
embargo, el regimen de presion del agua en Ia localidad es:
--r
-----llh
.... --
=100m
R=5 km
-4 ·-1
c8 = 5 X 10 pSI
TR =360K
R
Z 8 =0.9
<1>=20%'
swc =25%
54
..._... - .
-" ; - PrOpledadeS de Ia fOCa y !OS TIUIOO_S_ f"!.f!:f!JSfVOfiO::l Utl J..lt:lliUitlU
---·----'---"' -
-
33.0
26.5
/ij
.0
"'
•O
·u;
!!!
0- 20.0
13.5
7.0
10 20 30 40
Volumen, cclg
Figura ejercicio 11.3.
- -------
Mirtha Susana Bidner
Temperatura
La composicion y los valores de presion y temperatura criticos de un gas son los siguientes:
Calcular:
a) El peso molecular de dicho gas.
b) La densidad relativa a!aire a 1 atm y 15 'C.
c) La presion y temperatura pseudocriticas.
d) El factor de desviacion Z a 136 atm y 57 'C utilizando el gnifico de Standing.
e) La densidad del gas a 136 atm y 57 'C.
f) El factor de volumen Bg del gas (en vol/vol yen RB/MSCF) a 136 atm y 57 'C.
g) La compresibilidad del gas a 136 atm y 57 'C. _i
56
Capitulo Ill
Medicion de las propiedades de los fluidos
en el laboratorio
Para poder medir las propiedades de los fluidos en el laboratorio, se necesitan conocer
dos datos: presion estatica inicial y temperatura del reservorio. Ambos valores se obtienen
mediante mediciones en el pozo que se realizan antes de comenzar !a explotacion.
En este capitulo se describira, primero, como se extrae una muestra de fluido en las con-
diciones de presion y temperatura originales del reservorio. Luego, se tratara !a rnedicion de
.los parametros PVT, y, finalmente, se enumeraran las detenninaciones experimentales de las
demas propiedades de los fluidos.
La muestra de los fluidos del reservorio debe ser extrafda ni bien comienza !a explota-
cion. El problema es asegurar que !a proporcion de gas y petroleo en !a muestra es !a misrna
que !a proporcion que existfa en el reservorio antes de comenzar !a explotaci6n. Es decir, !a
muestra ideal debe contener R,, m 3 estandar de gas por cada m 3 de petr6leo en condiciones
estandares de tanque. Hay dos tecnicas para colectar las muestras. La primera es !a extracci6n dire-
eta de una muestra del fondo, y !a segunda es !a recombinaci6n del gas y del petroleo en superficie.
Cable
CAMARA DE MUESTREO
Valvulas
CAPA PRODUCTIVA
Radio
Figura 111.1- Obtenci6n de una muestra de Iondo: (a) camara de muestreo (b) distribuci6n tfpica de
presiones (basada en Dake, 1978).
._T·------ ·....,-------- -
I'"' .
57
Mirtha Susana Bidner
Este es el metodo mejor y rruis costoso, pero requiere gran cuidado para asegurar Ia reprr
{-
sentatividad de Ia muestra. Una camara especial se introduce en el pozo sostenida por un cr
ble hasta Ia profundidad de Ia formacion. La camara contiene tfpicamente un volumen de selJII
litros. Posee valvulas operadas electrica o mecanicamente. Las valvulas se abren para absa
ber un volumen de. los fluidos del reservorio y luego se cierran. El procedimiento se ilus _._•
esquerruiticamente en Ia figura ill.I Se obtiene asf una muestra ideal si Ia presion dinamica qr
fondo, Pwt, es mayor que Ia presion de burbuja. ,..
Se denomina presion dinamica de fondo o presion de fluencia a Ia presion en el fondo d
pozo a nivel de Ia capa productiva. Esta debe ser menor que Ia presion media en los alreded
res del pozo, para perrnitir Ia producci6n del petroleo. 1·
Sin embargo muchos reservorios al comenzar Ia explotacion se encuentran a Ia presion Jf'4
burbuja. Entonces Ia presion dinamica de fondo, Pwf, es menor que una presion inicial, pljttJ
apenas mayor o aun igual a Ia presion de burbuja, como se representa en Ia figura ill.l. En t:j\wA
caso se produce Ia segregacion de dos fases: gas y petroleo. Las dos fases seran colectadas
a camara en una proporcion indeterrninada, que en general no correspondeni a una mues
1deal. ·
Para restaurar las condiciones iniciales y obtener una muestra correcta, se debe reali.zal1:!!!!
un tratamiento en el pozo. La norma API RP44 define el acondicionarniento del pozo.
acuerdo a esta norma, el caudal de produccion del pozo debe er disminui?o en etapas. E11\!ll
cada una de estas etapas, se produce el gas en exceso y el petroleo de prop1edades alterada(
que estaban en el fondo del pozo. Este petroleo sera reemplazado por fluidos frescos del re..'lll
servorio que tienen sus propiedades inalteradas. El caudal de produccion debe ser reducid
continuamente hasta que se obtenga en superficie una relacion gas-petroleo constante. Me)il
diante este procedimiento se espera que el gas en exceso en el fondo del pozo sea eliminado ·
por medio de su redisolucion en el petroleo o por su extraccion del pozo. ""ll
Una vez acondicionado el pozo, se extrae Ia muestra. La extraccion de Ia muestra puede
hacerscon el pozo completamente cerrado o manteniendo un caudal de producci6n mu)<JI
pequeno.
Entonces, con el objeto de verificar Ia confiabilidad y reproducibilidad de Ia muestra, Sf" tl
extraen al menos tres de elias. Sobre cada una de esas muestras se realizan, en el yacimiento,::•1
las siguientes mediciones: (1) presion dentro de Ia camara cuando esta llega a Ia superficie, .,
(2) compresibilidad de Ia muestra, (3) presion de saturacion de Ia muestra. Todas a temperatu-
ra ambiente.
Esto se !leva a cabo uti!izando una bomba de inyeccion de mercurio y un muy buen ins---·
trumento de medicion de presion. La camara, en superficie, normalmente contiene petroleo_
lfquido y gas libre debido a Ia reduccion de temperatura entre el fondo del pozo y Ia superfi
cie. Aumentando Ia presion mediante Ia bomba de inyeccion de mercurio se logra que el ga -
interior de Ia camara se redisuelva en el petr6leo, midiendose asf Ia presion de saturacion. JL
continuacion se comprime el petroleo y se miden los volfunenes a distintas presiones a efectos
de calcular Ia compresibilidad.
Si muestras sucesivas tienen muy diferentes presiones de saturacion y compresibilidade: -
significa que: (1) Ia camara no ha funcionado bien, generalmente por operacion defectuosa d,._
las valvulas, o (2) el pozo no ha sido acondicionado debidamente.
58
Propiedades de Ia roca y los fluidos an reservorios de petr61eo
R
sep
[ m3 gas SC
m3 pet. sep.
]= R.[m3 gas SC]x
s• m3 pet. SC
c[ m3 pet. SC]
m3 pet. sep.
(ill. I)
Muestra de gas
Tanque de
Pozo Muestra de petrofeo
petrofeo
3
donde Rsep es Ia relacion entre los m de gas del separador medidos en condiciones estanda-
3
res (SC = standard condition) y los m de petroleo del separador necesarios para recombinar
Ia muestra ideal, C es el factor de conversion de las condiciones del separador a las condicio-
nes de tanque (SC). Este factor se determina usuaimente en ellaboratorio como ui1a ·prilnera etapa
de un analisis PVT. Para ello se coloca un pequeiio volurnen de Ia muestra de petroleo en una celda
en las condiciones del separador y se lo descarga a una segunda celda que se mantiene en las con-
diciones de tanque. Durante este proceso, parte de gas se Iibera desde Ia muestra del separador
debido a Ia reduccion en Ia presion y en Ia temperatura. Se mide asf ei volumen que ocupa
59
"""TT• 1.,.... '----ln&ll--!li-,i.,l"':,"':,--:--===:-:-:-ri>II).).II:I¥iJiil _
Mirtha Susana Bidner ,..
)t
el petroleo en condiciones de tanque, que es siempre menor que el volumen ocupado en con(r
diciones del separador, · ·)'i·
Este metoda de recombinacion de Ia muestra en superficie suministra grandes volumene
&
'f!
·.
·!!
111.2. Expansion en equilibria y diferencial :
La primera y mas importante medicion es Ia de los parametres PVT: factor de volumen
petroleo, factor de volumen del gas y solubilidad del gas en el petroleo en funcion de Ia pre0
sion. Con ese fin, Ia muestra de fluido obtenida, ya sea de fonda o recombinada en superficie;Ji4
se transfiere en ellaboratorio a una celda PV (figura III.3), donde se realiza una expansion a
Ia temperatura del reservorio. La presion de Ia celda se controla mediante una bomba de des<
plazamiento con mercuric, se mide con un manometro y se registra. El volumen de mercurio\!ll!l
inyectado o extrafdo de Ia celda se mide directarnente calibrando el movimiento del piston. illl
1>li
·f!S
Aislacion
Celda
termica
PV
mercuric
Manometro
con mercuric
Figura 111.3- Esquema de una celda PV e instrumentos auxlliares (basada en Dake, 1978).
60
Propiedades de la roca y los fluidos en reservorios de petr6!eo
Primera
burbuja
de gas
2 3 4 5
'1 ' T 'f
v,, v., v,,
_±_ .j, G
Vt.
1-
iii
E
C5
>
Vts =Vb
Ps
Presion
Figura 111.5- Determinacion del punta de burbuja.
61
-r,.,.l_ ' ----arw•lll'liMiulr"tL"" ....,....--::==-;·ltJl]i]lfl-'"llllli'IJJUln••L-
Mirtha Susana Bidner
;,
alcanzar ]a presion atmosferica. Finalmente se enfrfa la muestra desde la temperatura del
reservorio hasta 60 °F. El volumen residual a esa temperatura esti\ndar tambien se mide. ·
Salida del
gas
2 5
T G
> 1 G
T
II
';/' >
v
>n T
l >
v
>" >
v
>N l >.
v
>
l l
:!II
Supongamos que sobre una muestra de petroleo negro de baja volatilidad se efecrnan en
paralelo una expansion en equilibria y una expansion diferencial. Puesto que el petroleo tiene ''
baja volatilidad, la contraccion de volumen del liquido -desde Ia presion original hasta !a ·'lll
presion atmosferica- no seni grande. El volumen de liquido obtenido en condiciones de super-
.
ficie es similar para !a expansion en equilibria y para la expansion diferencial.
Per el contrario, si se parte de una muestra de petroleo vohitilla contraccion de volumen
que ocurre desde Ia presion original hasta la presion atmosferica es importante. En este caso, 1
el volumen de liquido obtenido en condiciones de superficie puede diferir bastante para Ia )
expansion en equilibria y para la expansion diferencial.
-
Pero, tanto en la expansion en equilibria como en la expansion diferencial, la mayor con-
traccion se produce en !a zona de baja presion. Entonces en el yacimiento, con el objeto de
producir el mayor volumen de liquido posible en el tanque de almacenamiento, se procede del
siguiente modo. El fluido producido se !leva a un separador a alta presion. El gas liberado a
esa presion es extrafdo y el petroleo pasa al tanque (figura III.2). Esta operacion se realiza en
una etapa o en varias etapas El numero de etapas y Ia presion en cada etapa se seleccionan
para obtener el volumen maximo de liquido en tanque. Dicha seleccion tambien se 11eva a
cabo en ellaboratorio.
Retomando !a comparacion entre los procesos de expansion diferencial y en equilibria,
i,que proceso representa mejor Ia explotacion?
En el reservorio, durante el corto lapse de tiempo que va desde la presion de burbuja bas-
ta Ia saturacion critica de gas, el gas liberado todavfa no se mueve. La expansion puede consi-
derarse en equilibria.
62
Propiedades de Ia roca y los fluidos en reservorios de petr61eo
Para saturaciones de gas mayores que Ia critica, el gas comienza a fluir con caudales en
progresivo aumento. La relacion gas-petroleo de produccion se incrementa cada vez mas,
especialmente cuando el mecanisme de drenaje se debe al gas en solucion. En esta etapa, Ia
evolucion esta mejor representada por una expansion diferencial.
En el recorrido entre el reservorio y Ia superficie es mas diffcil categorizar el tipo de evo-
Iucion. Esta dependera de las velocidades relativas entre el gas y el petroleo, en las tuberias.
Pero, en tanto ambos fluidos esten en contacto, se puede pensar que Ia expansion en equilibria
es mas cercana a Ia realidad.
En el separador, Ia expansion tambien puede considerarse en equilibria mientras el gas y
el petroleo estan juntos. Sin embargo, muchas veces Ia separacion se efectua en varias etapas
de distintas presiones. En cada una de estas etapas el gas se separa delliquido y este ultimo se
introduce en el siguiente separador. Por eso, en el conjunto de las multietapas Ia evolucion
puede semejarse a un expansion diferencial.
En conclusion, los dos procesos de expansion -diferencial y en equilibria- se presentan,
en alguna medida, en Ia explotacion del yacimiento. Por eso, Ia tecnica recomendada para
representar las condiciones de campo utiliza una combinacion de las mismas.
63
Mirtha Susana Bidner
La tabla III.2 muestra las mediciones obtenidas. A presiones mayores que Ia de burbuja
expansion diferencial y Ia expansion en equilibria son iguales. Por eso, en esta expansion :,
diferencial se parte de Ia presion de burbuja y se disminuye Ia presion por etapas hasta !a pre";'
sion atrnosferica. La temperatura se mantiene constante e igual a Ia temperatura del reservorio: -:·.
de 200° F. Una vez alcanzada Ia presion atmosferica (o sea, despues de Ia ultima etapa) se .i\1'1
disminuye Ia temperatura a las condiciones estandares de 60 •p. -I
.
*
Tabla III.2 -Resultados de una expansion diferencial
Presion vo /vor Vg /v 0r Yg /vor F:L( V,lv.,)
psia RB/STB RB/STB STB/STB STB/STB
2781 1.2823 0.0000 0.0000 0
I
2600 1.2697 0.0476 7.6581 7.6581
2400 1.2560 0.0491 7.3018 14.9599
I
2200 1.2423 0.0509 6.9457 21.9056
2000 1.2288 0.0547 6.7676 28.6732
1800 1.2153 0.0595 6.5895 35.2627
1600 1.2021 0.0657 6.4114 41.6741
1400 1.1889 0.0738 6.2333 47.9074
1200 1.1760 0.0872 6.2328 54.1402
1000 1.1632 0.1031 6.0552 60.1954
800 1.1507 0.1310 6.0548 66.2502 j_'
64
Propiedades de Ia roca y los fluidos en reservorios de petr61eo
F= 2/5l.._)
VOT
(ill.2)
B g= -
vor RB]
vg rLsTB (ill.3)
65
Minha Susana Bidner
RB l
[STBJ
Se denomina R,id a Ia relacion gas-petroleo disuelta inicial determinada por medio de;
ensayo diferencial. Puede estimarse conociendo Ia totalidad del gas liberado desde Ia presi6 •
de burbuja basta Ia atrnosferica por ·
SCF
R,;d = Fmax x5.615= 89.0455x5.615[STB
J (III.7fta
Ju
Ahora bien, en cada etapa de presion, el gas remanente disuelto en el petroleo es igual aJL.
gas que estaba disuelto inicialmente menos el gas liberado[§ !]a disminucion de presi6n
R,d=R,;d-5.615F=5.615(Fmax-F)- (III.8 :..
STB f
,.
En Ia tabla ill.3, se muestran los valores de B 8 , Body R,d :'lsi calculados. ;
66
--------------------··-!/W,Yc
Propiedades de Ia roca y ios iluidos en i'eservorios de ,JetrOieo
expansion "flash" del petroleo a traves del separador = volumen del gas liberado desde
Ia presion de burbuja basta Ia presion atmosferica medido en condiciones estandares y
relative a! volumen de petroleo en condiciones de tanque.
Las condiciones de separacion optimas suministran valores m!rtimos de Bobf y Rsbf • Es
decir, son aquellas que permiten obtener el minima volumen de gas y el maximo volumen de
petr6leo a partir de la misma cantidad de petroleo inicial. De Ia tabla III.4, elias son 100 psi y
60° F. Entonces,
SCF
·· B = 1.2791 RBb Rsbf = 488 --
obt STB STB
Estes valores son comparables a Bod y R,d de Ia tabla III.3 que corresponden a Ia presion
de burbuja. Los denominamos Bobd y Rsd
67
I
;:-v•
Mirtha Susana Bidner ' -
Bobd = 1.2823
RBb
--
STB
R,bd = 500
SCF
-
STB
t
il!!.
,r
Notese que Bobf y R,bf se obtuvieron pasando por el separador. En cambia, Bobd y R, ' J-
se determinan desde una expansion diferencial que no considera Ia presencia del separador.l
(ill.lO)
68
?ropiedades Je Ja roca J 'as fluidos sr; reservorios 'je peu61eo
En Ia tabla ill.5 se expresan los resultados obtenidos a!corregir los parametres Bod y
R sd considerando las condiciones de separacion mediante las ecuaciones ill.9 y ill. I 0. En este
caso particular los valores de B0 y R, (tabla III.5) poco difieren de Bod y R,d (tabla ill.3).
Esto se debe a Ia baja volatilidad del petroleo analizado.
69
-·..-·---.. ----..I....,,.l.l.,...,.--------...,.-rrc...!..l,l"h"",.,..-I,.ITI-
Mirtha Susana Ridner
· Estos re ultados pueden obtenerse tarnbien mediante. estirnaci?nes termodinarnicas b.asa- l!fl
das en ecuactones de estado. Las ecuacwnes de estado tlenen parametros que se determman ! ·
ajustando el modelo termodinarnico a las mediciones disponibles. Por eso, modernamente, los .
calculos termodinarnicos se realizan en la computadora utilizando prograrnas comerciales
sofisticados. Estos prograrnas sirven asl para completar, verificar y aun reemplazar las medi- ., ·.· :I
ciones de laboratorio. ,..,
:;
PRES16N PRESI6N
Figura 111.7 • Variaci6n de Ia viscosidad con Ia presion para el petr61eo (izquierda) y para el gas
(derecha).
Ejercicios
Describa brevemente las diferencias entre una separaci6n flash y una liberaci6n diferen-
cial de gas. Explique d6nde se produce cada uno de estos procesos, desde el flujo en el reser-
vorio hasta llegar al tanque en condiciones norntales.
70
Propiedades dea roca y los fluldos en <eservorlos de petr61eo
71
WW tiT "IT-
Capitulo IV
Correlaciones estadisticas
de las propiedades de los fluidos
Una correlacion es una ecuacion empfrica que vincula distintos panimetros relacionados ;
con un cierto fenomeno y que se obtiene a partir de un conjunto estadfstico de datos deterrni- -:
(1V.1)
(1V.2)
73
Mirtha Susana Bidner
- f.r·
Las constantes se muestran en Ia siguiente tabla para tres casas: gas seco, gas condensado£:
gas de alto peso molecular. Las dos primeras corresponden a los graficos de Standing; Ia wtima;1ij..
propuesta por Sutton (19.85), es considerada una mejor correlacion por McCain (1991). ;\ ;·
Si por el contrario, los valores pseudocriticos se conocen, se puede estimar Ia densi ad..
relativa por -
_ IlTP, -175.59 Ppc -700.55] (IV.3)·
rg - 307.97 47.97
McCoy presenta tambien las correcciones de Wichert-Aziz por Ia presencia de impurezas \
tales como dioxido de carbona y sulfuro de hidrogeno
9 (IV.4)
e=120(Yco,+YH,st" -12o(Yco, +YH,st +15(y;; -y;,s)=[oR]
* pPJTP,-e)
(IV.5).
Pp, = TP, + YH,s(l- YH,s) e
(IV.6)
donde
= fraccion molar de C02.
= fraccion molar de H2S.
= temperatura pseudocritica corregida [0R].
= presion pseudocritica corregida [psia].
74
?rcpiedades de Ia rcca y iCS nutao::; i:jl! re::;ervul!u;::. uv -'"'*v'"'-'
k:
1;.
f·:
. 0.27 Pw i:
z= PP,TP' (IV.7) li
La densidad pseudorreducida p pr se encuentra como rafz de la ecuaci6n siguiente. Para 1,:
f'(pP, )= 6apP; + 3bpP; + 2cpP, + d + epP;(3+ fpP;[3- 2fpP; ])exp(- fpP;] (IV.lO)
siendo
a = 0.06423
b = 0.5353TP,- 0.6123
c = 0.3151TP, -1.0467-0.5783/ T:,
d = Tp,
e = 0.6816/ Tpr2
f = 0.6845
g = 0.27 Ppc
0
Ppr = 0.27p pr IT pr
Este algoritmo converge nipidamente, requiriendo no mas de cinco iteraciones para una
aproximaci6n aceptable, tal como
I Ppr
k+l I
- Ppkr < O.Olppkr
zT J
B =0.005 0 3-
g
I=RLB-
p SCF (ll.16)
o bien,
£=35.p35[-S=TB-] (IV.ll)
zT RB
.,,,._ •• _,.-
JRIJ jI Lc_. u _ ._. =----
75
0 0
Mirtha Susana Bidner
donde
/z Ppr
=
1
PprTpr
[5apP;+2bpP;+cpP,+2epP; +JpP;-f 2 Pp: xp(-JpP;)] (IV.l7)
La viscosidad del gas puede ser estimada con Ia correlacion de Lee (1966), que tiene Ia
siguiente forrua:
,u = 10-4 K exp[Xp Y] (IV.l8)
donde .U = [cp] y p = [g;cm 3 ]. Los parametros K, X e Y dependen de la temperatura y del
peso molecular del gas.
15 (IV.l9)
K=.:(..9_.4+0.02M)T
__
209+19M+T
986 (IV.20)
X= 3.5+-+0.0lM
T
Y=2.4-0.2X (IV.21
donde T = [oR] y el peso molecular M = (gtmol].
76
Propiedades de ia roca y los fluidos en reservorios de petr61eo
Esta correlacion ha sido verificada con datos de viscosidad de gases publicados. Para di-
chos datos predice valores de viscosidad dentro de un 5% de error, cuando Ia gravedad especf-
fica del gas es menos que Ia unidad. Para gases mas densos, predice valores de viscosidad
generalmente menores que los reales. Los errores maximos pueden llegar a! 20% para gases
de condensacion retrograda y gravedad especifica mayor que 1.5.
IV.2.1. Correcci6n de Ia densidad relativa del gas por las condiciones del separador
La densidad del gas de Ia formacion relativa a!aire se mide usualmente a Ia salida del se-
parador. Par eso depende de las condiciones de operacion del separador.
Vazquez y Beggs (1980) presentan una correlacion para corregir Ia densidad del gas
porIa presion y Ia temperatura a las cuales se·separa el gas del petroleo. En las mediciones
PVT que dieron origen a su correlacion, el maximo factor de contraccion de volumen de
petroleo (o sea, maximo volumen de petroleo en tanque) se consigue cuando Ia presion de
separacion es alrededor de 100 psig. Par eso una presion de separacion de 100 psig fue
utilizada como referencia. Para ingresar a todas las correlaciones de Vazquez y Beggs hay
que transforrnar Ia densidad del gas medida a!valor que resultaria si Ia separacion se hubie-
ra realizado a 100 psig.
donde
y,, = densidad relativa que resultaria si Ia separacion se realizara a 100 psig
y, = densidad relativa a!aire medida a p,. y T,
API = gravedad API observada
T, = temperatura del separador, [oF]
p, = presion del separador, [psia]
77
•·rT·- -.,r 1 - :;•:. - . -·nl l l!l"l'!"!", '!!""!!"" --,. .,.,." """"" r;I'IJII••••••••••••
: : .- .. . . , .< _l_ t •
Mirtha Susana Bidner
',ftJ
·
IV.2.2. Calculo de Ia presion de burbuja y de Ia relaci6n gas-petr61eo ·.;t.
;
En reservorios subsaturados, Ia relacion gas-petroleo instanUinea de produccion, GO
medida en condiciones estandares (incluyendo el gas venteado en el tanque) es igual a Ia rel p
cion gas-petroleo disuelta inicial, R,1 • ConociendoR,, se puede estimar Ia presion de burbuJ:····
mediante los,gnificos de Lasater (195) cont;a os a partir de 158 _mediciones experi en } ·.
les. Estos graficos presentan una desv1acwn maxuna del 15% para s1sternas que no contJ.ene ·
impurezas como di6xido de carbono, nitr6geno y sulfuro de hidrogeno. Vazquez y Beg.
(1980) proponen una mejor correlacion basada en 5008 datos medidos: ''i-
1/B .. .
Pb = Rr API
[ Ay sexp--·C ]
J (1V.23 . .
8
..!!...
T
donde Y gs se estirna con Ia ecuaci6n 1V.22, R,1=[SCF/STB], T =[ 0R] y pb=[psia]. · ·:..
Las constantes A, B y C dependen de Ia gravedad API del petroleo, seglin se muestra e
Ia siguiente tabla
·
·
.".!M
Tabla IV.2 - Constantes para Ia estimaci6n de p,
;,
AP/ 30 AP/>30
;
'•
A 0.0362 0.0178
••
B 1.0937 1.1870
c 25.724 23.9310
AI aplicar Ia ecuaci6n 1V.23, hay que tener en cuenta que en ciertos casos el GOR medi-
do a! comenzar Ia produccion no representa Ia relacion gas-petroleo disuelta inicialmente.
Esto sucede para reservorios sobresaturados o en casos en que mediciones sucesivas del GOR"
dan resultados diferentes. :ill'
La ecuacion anterior perrnite tambien calcular Ia relacion gas-petr61eo disuelta R, para ")jjl
presiones p menores que Ia de burb a l API J (lV.M)
1
R,=p Ay 8,ex11_T·C ;'ill
Las correlaciones de Vazquez y Beggs se comportan bien para crudos de API> 15. Para !IIi
crudos mas pesados, se comporta mejor Ia propuesta por Standing (1977). Puede ser utilizada ..
tanto para estimar p b o R si .
R - ( Pb + 25.48 ) 1.205
si- y g lS.Zxl00.00091T-0.0125API (1V.25)
donde Rs=[SCF/STB], T =[ 0F] y p=[psia]. Esta correlaci6n es valida hasta 325 °F con un :1
error de hasta el 15%. ,,
La ecuacion 1V.25 tambien es aplicable a presiones menores que Ia de burbuja. Para ello se in-
gresa Ia presion deseada (en Iugar de Pb ) y se obtiene Ia relaci6n gas-petr6leo a esa presion, Rs . ··
-£
Los valores de Rs obtenidos suelen tener mas error, cuanto mas alejado de Pb este Ia presi6n. -"'{
78
Propiedades de Ia roca y los fluidos en reservorios de petr6Jeo
Es usual que el GOR medido no incluya el gas venteado en el tanque. por lo que seria un va-
lor en defecto de Ia relacion gas-petroleo disuelta inicial. En este caso, puede utilizarse Ia corre-
!acion de Rollins et al. (1990), modificada posteriormente por McCain (1991), como sigue:
A presiones menores que Ia de burbuja, el factor de volumen del petroleo varia sensible-
mente con Ia relacion gas-petroleo disuelta. La correlacion de Vazquez-Beggs (1980) es Ia
mas utilizada actualmente:
A presiones mayores que Ia presion de burbuja, no son validas las correlaciones anterio-
res, y el factor de volurnen debe ser estimado a partir del correspondiente a Ia presion de bur-
buja, B,• . Si se considera que Ia compresibilidad del petroleo es aproximadamente constante a
presiones mayores que Ia de burbuja, integrando Ia ecuacion II.19:
79
· LLl
Mirtha Susana Bidner
'
,.!,
(IV.28f""
"'
donde c0 se puede aproximar con Ia ecuacion IV.32, estimada a Ia presion media entre Pb y p;)· ili
Si se desarrolla en serie el termino exponencial y se desprecian los sumandos de Ia seri ,,,
con orden mayor o igual a dos, Ia expresion anterior se transforma en
B 0 =B0b[1+co(pb- p)]
con un error casi nulo considerando los valores usuales de Ia compresibilidad del petroleo. .
Puesto que Ia compresibilidad varia poco a presiones mayores que Ia de burbuja, en las
ecuaciones IV. 28 y 29 se podrfa considerar C 0 =cob. En realidad, lo mas correcto es calcular: :
c0 a una presion media entre Pb y p. Para estimar C0 se utiliza 1a ecuacion IV. 32 mas adelante. '
McCain (1991) propone correlaciones distintas por encima o debajo del punto de burbuja.
• p::; Pb
ln( c0 ) = -7.633 -1.497/n( p )+ 1.115/n( T )+ 0.533/n( API)+ 0.184ln( R,; ) (IV.30)
donde p =(psi] y T = [ R]. Los resultados presentan un error menor del 10% para presiones
0
mayores que 500 psia. A presiones menores que 500 psia el error es menor del 20 %.
Si se conoce Ia presion de burbuja, se puede utilizar una mejor correlacion:
• p> Pb
McCain (1991) ap!ica una correlacion propuesta por Vazquez y Beggs (1980). Esta es:
c0 = +(
10 p
-1433+5R,; + 17.2T-1180y gs +12.61API)
(IV.32)
80
Propiedades de Ia roca y los fluidos an reservorios de petr61eo
Las correlaciones tambien son diferentes a presiones menores o mayores que el punto de
burbuja (McCain, 1991).
0 P::; Pb
Primero se estima Ia viscosidad del petr6leo sin gas disuelto (dead oil), J.iov, a Ia
temperatura del reservorio mediante una correlaci6n logaritmica:
B (IV.34)
llo = AJloD
donde
A= 10.7151 R, + wo;-0515 (IV.35)
B = 5.44( R, + 150;-0·338 (IV.36)
0
P > Pb
Con Ia ecuaci6n IV.34 se estirna Ia viscosidad a Ia presion de burbuja, J.iob (para calcular
A y B con las ecuaciones IV.35 y IV.36 se considera R, = R,;). Posteriormente se aplica Ia
siendo
f.lo = J.lob ( :b r
correlaci6n de Vazquez y Beggs (1980) para presiones rnayores:
(IV.37)
81
Mirtha Susana Bidner
Bw = [a+bp+cp 2 ]Sc
donde Bw = [RBjSTB]yT=[°F]
Para agua sin gas las constantes son:
a= 0.9947 + 5.8 X 10-6 T + 1.02 X 10-6 T 2
b = --4.228x 10-6 + 1.8376 X 10-s T -6.77 X 10-11 T2
c = 1.3x 10-10 -1.3855 x 10-12 T + 4.285x 10-15 T2
82
*41El¥.JL- _
Propiedades de la roca y ios f!uidos en reservorios de petr6!eo
donde f-Lw = [cp], TR = [ 0 R]. Las correcciones por salinidad, S,2 y SP , son:
Ejercicios
Usando las correlaciones correspondientes a las propiedades del gas, calcule a una pre-
sion de 3257 psia:
a) El factor de volumen del gas.
b) La compresibilidad del gas.
c) La viscosidad del gas.
Nota: para el calcu1o del factor de desviacion z puede hacer uso del gr:ifico de Standing y
Katz (figura II.10). Recuerde que el peso molecular del aire es 28.9 g/mol y Ia ecuacion de
estado para los gases reales es pV = z n R T .
l
,.,
--
83
Mirtha Susana BidJier
a) Determine !a presion de burbuja. Para hacerlo, corrija !a densidad relativa del gas
las condiciones del separador y !a relacion gas-petroleo disuelta inicial incluyendo el
venteado en el tanque.
A una presion de 3257 psia calcule:
b) La relacion gas-petroleo disuelta.
c) El factor de volumen del petroleo.
d) La compresibilidad isotermica del petroleo.
e) La viscosidad del petroleo.
Ejercicio IV.3. Variaci6n de las propiedades del gas y del petr61eo con Ia presion
Considerando fija !a temperatura, arme una tabla de B 0 , B,, R, C 0 , c,, llo• 11,y z en
funcion de Ia presion. Grafique los resultados obtenidos.
84
_lmt_L'l, , _j Lit
Capitulo V
La roca del reservorio. Propiedades y ecuacion de Darcy
V.1. Porosidad
85
1111111
----·-·
Mirtha Susana Bidlier
Figura V.1 - Rangos de porosidad y permeabilidad de interes comercial en arenas y rocas carbonaticas
(basada en Dawe, 1989).
Material cementante
; f:j-f::'J"t"-Porosidad efectiva
o interconectada
25%
Porosidad total
30%
Porosidad aislada
o no efectiva
5%
86
l_i&im_j _,_lfii
V.2. Permeabilidad
En 1856 Darcy publico un trabajo experimental sobre el diseiio de un filtro de arena para
Ia purificacion de aguas.
El equipo se esquematiza en la figura V.3. Este consiste en un cilindro de acero, relleno con
arena no consolidada sostenida entre dos placas permeables. Se mide Ia presion a Ia entrada y a !a
salida dellecho de arena, mientras se hace circular agua verticalmente a caudal constante.
z, h,
Man6metros
Recolecci6n y
medici6n del
agua
v::::':::::r
z
Plano de Referencia: z = 0, p = 1 atm
Figura V.3- Esquema del equipo empleado por Darcy para su experimento.
En esas condiciones, el caudal total, q, dividido por el area transversal dellecho de arena,
A, resulta:
c(-.1hz-)
(V.l)
donde D.h = h:t, es !a diferencia entre las alturas manornetricas; y l, es Ia longitud del
!echo de arena. C es una contante que depende del tipo de empacarniento.
q I A = u tiene dimensiones de velocidad y se denomina velocidad de Darcy. Notese que
Ia velocidad real (intersticial) de las partfculas del fluido es:
87
Mirtha Susana Bidner
q u
v - -
AI/J 1/J
Otros autores probaron que Ia ecuacion V.I segufa siendo correcta aun cuando el eqloipQ'
se colocara inclinado, tal como en Ia figura V.4.
..............t.
Man6metros
ht
/'
lnyecci6n
de agua a
r
P2/Pg
r
. . Li .
caudal
constants
Recolecci6n y
z
1 medici6n del agua .
r::::':::::r
Plano de Referencia: z = 0, p = 1 atm
!
Figura V.4 • Experimento de Darcy en un media poroso inclinado.
p pg( h- z) (V.3)
donde h s Ia e!evacion del rnanometro superior respecto del plano de referenda, Ia coordenada
z es positiva hacia arriba, y p es Ia densidad del agua. Reordenando,
h .l!....+z (V.4)
pg
La elevacion del manometro, h, tambien se denomina elevaci6n piezornetrica o carga
piezornetrica (piezometric head). Es igual a Ia carga por presion (pressure head), pIp g,
mas Ia carga por elevaci6n, z (elevation head). Otra magnitud que representa el efecto combi·
nado de Ia presion estatica y Ia fuerza gravitatoria es el potencial del fluido para flujo incom-
presible o potencial de Muskat, t!J M
88
-------------------------- -- .
Propiedades de la roca y ios fluidos en reser.;onos de petr61eo
dh C d<l>M (V.6)
u=-C-=----
dl pg dl
La experiencia de Darcy fue hecha con agua. Posteriormente, se realizaron experimentos
con distintos fluidos, que perrnitieron generalizar Ia ecuaci6n V.6,
k d<l>M
u=---- (V.7)
J.i. dl
donde J.i. es Ia viscosidad del fluido. La nueva constante k depende solamente de las caracte-
risticas dellecho de arena y se Ia denomina permeabilidad absoluta del medio poroso:
k= CJ.i. (V.8)
pg
El signo de Ia ecuaci6n de Darcy V.7 amerita un amilisis. El movimiento del fluido se di-
rigira siempre bacia los valores decrecientes del potencial. En otras palabras, el vector veloci-
dad y el vector gradiente tienen distintos signos. Consecuentemente, Ia ecuaci6n de Darcy -en
forma diferencial- presenta un signa negative. N6tese Ia analogia con otras ecuaciones de
transporte como Ia ley de Fourier del calor o Ia ley de Fick de Ia concentraci6n masica.
En el diagrama de Ia figura V.4, se esquematiza el flujo en un medio poroso inclinado. Se
denomina a al angulo formado por Ia direcci6n de flujo, I, y Ia horizontal. La ecuaci6n de
Darcy para ese caso, se encuentra introduciendo Ia ecuaci6n V.5 en Ia ecuaci6n V.7:
k dp (V.ll)
u=---
J.i. dl
La ecuaci6n V.ll nos perrnite defmir Ia permeabilidad para el flujo en estado estacionario,
horizontal y de viscosidad constante a traves de un medic poroso de secci6n tambien constante.
En este flujo particular, la permeabilidad es el coeficiente de proporcionalidad entre el caudal
89
--- IIIIIIJIIJ'IIJDL=· ====.._-'TIU1llil _
Mirtha Susana Ridner
por unidad de area transversal y el gradiente de presion por unidad de viscosidad del fluidq
circulante. "
En la industria del petr6leo, la unidad de permeabilidad es el Darcy. La roca tiene una
permeabilidad de 1 Darcy si un fluido de 1 cp de viscosidad se mueve a un caudal constan ·
de 1 em /seg a craves de una secci6n transversal de 1 em, cuando se aplica un gradiente d
presion de 1 atm/cm (figura V.5).
El Darcy es una unidad muy grande para tener uso pr;ictico, por lo que se utiliza el mili-
darcy. La permeabilidad tiene dimensiones de L2 : <
k = u11L = r · M L
Lt · Ll = [e]
b,p
[ M
Lt 2
3
cm /seg j cp em
Darcy \ /
k=.9....l:x
A b,p
em'/ 1 :tm
q
l
unidades utilizados en la Ingenieria de Petr6leo. En particular, en el sistema intemacional:
·0.01-g-·cm
-em
_[s
J 0.01m-·0.001-
1Darcy-
cm.s ·0.01m s kg
[
atm
] m.s
[
(V.13)
2?.-
90
------------------ -- -
Propiedades de Ia roca y los fluidos en reservorios de petr61eo
(V.l4)
(V.l6)
z h,
....................................!.
. Figura V.6- Presion corregida respecto a un nivel de referencia (basada en Archer, 1986).
Los mapas isobaricos referidos a una deterrninada profundidad de referencia muestran, ent!!!il
realidad, lineas equipotenciales. Par Ia tanto, perrniten inferir Ia direcci6n del movimiento deL.·.
los fluidos en el reservorio. f<l
;'l. .A">:!l
' "t#f!''
V.2.4. Factores que afectan Ia permeabilidad
92 ...... "
Propiedades de !a roca y los fluidos en reservorios de petr61eo
93
frecuencia de k
t log de k t
mlnimo maximo
Figura V.S - Distribuci6n normal del logaritmo de las permeabilidades (homogenea y no uniforme).
Sin embargo, en Ia pnictica, muchas veces las definicioues anteriores se confunden: Ia Plh .
labra homogeneo puede tacitamente incluir uniformidad y Ia palabra heterogeneo suele inv{h'lili
lucrar no uniformidad. Antes del advenimiento de los simuladores numericos y Ia geoestadf ,;
tica Ia distribucion no uniforme de Ia Fig. V.8 se denominaba "heterogenea". ..\J!!1
El conjunto de anisotropfa, no uniformidad y heterogeneidad es responsable de barridos::, ·
pobres con agua o con gas. Estos barridos pueden ocurrir naturalmente. durante una recupera' l\f·
ci6n primaria por expansion del gas del casquete o inundacion con agua proveniente de Ullli'.J!;
acuffera natural activa. El mismo problema aparece en los barridos secundarios cuando ya se ;ll!;
gas o agua se inyectan artificialmente. En dichos casos los frentes de desplazamiento son ines".:.:·
tables con presencia del fenomeno de digitacion viscosa o fingering. "'
La determinacion y Ia utilizacion de permeabilidades presenta un problema de escala. La.c:;;.
medicion en laboratorio se realiza sobre una muestra pequefia tfpicamente menor que I 0 em,;!}\'
es una determinacion en Ia microescala. .":
La permeabilidad tambien se determina en forma indirecta, con un ensayo de presion en
el pozo productor. Estos ensayos consisten en producir el pozo a un caudal constante, mien-"'\
tras se mide Ia presion dinamica de fondo de pozo. La forma de Ia curva de Ia presion din:imi- 5!1(
ca en funcion del tiempo depende de Ia permeabilidad. Dicha permeabilidad se determina asiJ!l
en forma indirecta mediante el ajuste de modelos matematicos a las mediciones de presion, ·
Durante el ensayo, se puede llegar a afectar a una distancia del orden de los 100 m, es una
determinacion en Ia macroescala.
Los simuladores numericos de reservorios dividen a!mismo en subzonas (grillas de sirnula-
ci6n) consideradas homogeneas intemamente. Estas grillas son del orden de los 10m. La utiliza·
cion del valor de Ia permeabilidad en los simuladores se hace en una escala intermedia.
94
Propiedades de ia roca y los fluidos en reservorios de petr61eo
Homogeneo Heterogeneo
frecuencia de k frecuencia de k
c
"'
::;;
0
3
CD
log K log K
frecuencia de k frecuencia de k
z
0
c
":0:;';
3
CD
log k log k
Para trazar una curva de distribucion de permeabilidades solo se tienen puntos aislados
que corresponden a las mediciones realizadas en el laboratorio. Sin embargo, se puede cono-
cer Ia distribucion continua de porosidades en funcion de Ia profundidad, medidas durante un
perfilaje de pozo.
Se ha intentado correlacionar permeabilidad con porosidad con el objeto de contar con
una estimacion de Ia variacion de Ia permeabilidad con Ia profundidad.
No hay una teoria que fundarnente Ia relacion entre porosidad y permeabilidad. Se !rata
entonces de encontrar relaciones empfricas. Se encuentra que representando log k vs. ¢ para
distintos reservorios pueden interpolarse aproximadamente curvas o rectas (figura V.lO).
Para trazar los graficos anteriores se suelen utilizar histogramas de porosidad que resultan
de comparar y ajustar porosidades medidas desde perfiles de pozo y desde testigos rocosos en
el laboratorio. Usualmente las permeabilidades resultan solo de mediciones de laboratorio
corregidas por el efecto Klinkenberg (ver punto VII.4).
Se han propuesto muchas ecuaciones que correlacionan permeabilidad con porosidad y
que contienen parfunetros ajustables empiricarnente. En algunas de estas correlaciones se
incluye Ia saturacion de agua connata, en otras, las permeabilidades obtenidas mediante ensa-
yos de presion en pozos, y tambien resistividades de Ia forrnacion.
95
' ._,_, .-- .n
. ,_l,.., , ."m II.In lt - .r
Mirtha Susana Bidner
1000 1000
100 100-
k (mD) k (mD)
10 10-
10 20 30 10 20 30
<IJ(%) <IJ(%)
Figura V.10 • Correlaciones entre porosidad y permeabilidad.
Como se dijo en el punta I.6, Ia presion geostatica (overburden pressure) tiende a com-
primir el reservorio. Esta balanceada par Ia resistencia de Ia roca y Ia presion de los fluidos en
el espacio para!. AI avanzar Ia produccion de petroleo y gas, Ia presion en el espacio para!
disminuye. En consecuencia el volumen para!del reservorio disminuye Ievemente.
Se define como compresibilidad de Ia formacion a! cambia relativo de volumen para!,
con respecto a Ia presion de los fluidos contenidos en dicho volumen para!. Es decir,
1 avp (V.19)
c =---
! vp ap
donde c1 es Ia compresibilidad de Ia formacion y VP el volumen de poros. Algunos antares
denominan a cf como compresibilidad de Ia roca. Esto se presta a confusion,puesto que Ia
compresibilidad de los granos de Ia roca es mucho menor que Ia compresibilidad de Ia formacion
y generalmente se desprecia.
La compresibilidad de Ia formacion se puede medir en el Iaboratorio (Amix, 1960), ann-
que no es una medicion usual y rara vez el ingeniero de reservorios dispone de ella. En este
caso, hay que recurrir a correlaciones estadfsticas basadas en mediciones sabre muestras de
otros reservorios.
No existen buenas correlaciones para Ia compresibilidad de Ia formacion, pues esta pro-
piedad es altamente dependiente del tipo de roca. Sin embargo, se acepta que Ia compresibili-
dad de una formacion guarda una cierta relacion con su porosidad. Esta relacion puede cam-
biar para cada reservorio y aun para diferentes zonas de un mismo reservorio.
Si no hay mediciones disponibles, se puede recurrir a las correlaciones graficas de New-
man (1973), que presentan una considerable dispersion en los datos provenientes de medicio-
nes. Estos gnificos fueron expresados par Home con las siguientes ecuaciones:
96
Prop!edades de ia roca y :os fluidcs en :ese!\/orios ae petr61eo
l' donde cf = [1/ psi] y ¢> esta dado como numero decimal variando entre 0 y 1.
Las correlaciones de Newman se basan en mediciones de laboratorio realizadas sabre 256
muestras de 40 reservorios (197 muestras de areniscas y 59 de calizas) con rango de porosida-
des variando entre 1 y 35%. Los valores de las mediciones estan mejor representados por las
ecuaciones anteriores que porIa tradicional correlaci6n de Hall (1953). Esta ultima esta basa-
da en s6lo 12 muestras de roca (5 areniscas y 7 calizas) yes:
d ln ¢
cf = (V.24)
dp
e integrando:
(V.26)
Ejercicios
donde
Vp = volumen de poros.
V1 = volumen total (bulk volume).
Vm = volumen de Ia rnatriz rocosa (granos s61idos).
En el laboratorio, para determinarla se deben medir el volumen total y el volumen de po
ros o el volumen de s6lidos (granos) de Ia muestra. '
La medici6n del V'oiurnen total mas sencilla se hace con un calibre. Pero puede resultaJ\J
err6nea si los hordes de Ia muestra no estan bien definidos. ··-
Otra opci6n es medir el volumen total con un picn6metro por desplazamiento de mercuric "''
(ver figura del ejercicio V.l). Con ese fin, se determina el cambia de peso del picn6metro'
cuando: (1) esta lleno s6lo con rnercurio y (2) contiene Ia muestra de roca y mercurio. Cono•s"
ciendo ?icho cambia de peso y Ia densidad del mercurio, scalcula el volurn:'n. de muestr . \14l
rnercuno no penetra en los poros de Ia muestra rocosa, debtdo a sus caractensttcas de moJabt·· ·;
lidad y tensi6n superficial (sin embargo es posible introducir mercurio en Ia muestra de roca
aplicando presi6n, como se vera en el capitulo Vill). '-
Para Ia medici6n del volumen de poros, se satura Ia muestra con fluidos como gas, agua, pb:
tr6leo o cortes de hidrocarburos que inundan los poros. Se obtiene el volumen poral por difere1
cia entre el peso de Ia muestra saturada con un fluido y Ia muestra limpia y seca Los metodos c'
saturaci6n y pesadas penniten obtener Ia porosidad efectiva (poros interconectados).
98
Propiedades de Ia roca y los fluidos en ;':'aries de petr61eo
donde
P = peso de Ia muestra saturada con fluido.
Ps = peso de Ia muestra seca.
p1 = densidad del fluido.
El volumen de granos (matriz rocosa) se puede estimar con un metodo de molienda y pe-
sada. Esta tecnica destructiva pennite obtener Ia porosidad total (poros interconectados +
poros aislados). El volumen de granos se puede estimar tambien inundando Ia muestra con gas
y aplicando Ia ley de Boyle (ejercicio V.2).
La porosidad tambien se mide en pozo con metodos de perfilaje (well-logging). Los perfi-
lajes de porosidad usuales son: de densidad de Ia formacion, acustico y neutronico. Las poro-
sidades medidas en laboratorio con muestras de roca y en pozo mediante perfiles pueden no
concordar. Las discrepancias pueden deberse a varias razones. Una es el hinchamiento de las
arcillas de Ia muestra de laboratorio cuando se Ia satura con un fluido interactivo como el
agua. Ademas, Ia medicion en ellaboratorio se realiza a presion atmosferica. Por eso su valor
es mayor que Ia obtenida por perfiles in situ, donde Ia roca soporta Ia sobrecarga de presion
(overburden pressure).
Tamafio de la muestra
La muestra extrafda del pozo se denomina testigo corona (core sample). Si Ia roca es
heterogenea, con fisuras y cavidades, Ia muestra donde se mide Ia porosidad debe ser de ma-
yor tamafio. Se usa un testigo a pleno diametro (whole core).
Por otra parte, si Ia roca es homogenea, Ia porosidad se mide en muestras ciHndricas mas
pequefias, de unos pocos centfrnetros (plug).
Estime Ia porosidad de Ia muestra (densidad del agua: 1 g/cm3 , densidad del kerosen: 0.80
g/cm').
99
.....
ITil IWC I ::J:T _ll-lll}rl_ilhllll!!l!!!!lllll!l!l!!!!!l!!!!!l!!!!llllll!l!!!!!l!!!!lll!!l'.!_ i li"'' 't , ,.,.,,n.,.,..,.-------------
Mirrha Susana Bidner
Ejercicio V.2. Medici6n del volumen del solido (matriz rocosa) aplicando Ia ley
Boyle
Una muestra rocosa de volumen total igual a 1.3 cm3 se coloca en una celda de 5 cm3
volumen llena con helio a 760 mm Hg y temperatura constante. La celda se conecta a
celda de igual volumen e inicialmente vacia. La presion final en ambas celdas es de 334.7
Hg. Determinar primero el volumen del solido y luego Ia porosidad de Ia muestra.
AI resolver el problema tenga en cuenta: 1) el helio penetra facilmente en los poros
muestra y 2) Ia ley de Boyle-Mariotte dice que el producto de Ia presion de un gas ideal por
volumen es una constante.
I PJ
100
Propiedades de la roca y los iluidos en reservoriOs de petrOieo
100m
lecho del mar
·600 m
Para representar un conjunto de N mediciones de x,, tal como el de Ia tabla VI.l con un
nnico valor, se recurre a un promedio. Hay varias definiciones de promedios. La mas sencilla
es Ia media aritmetica
103
Minha Susana Bidner
N
- x,
X= L..J-
i==l N
xw = '"'"'= :;--
:Lw,
i=l
donde w, son los pesos de cada observaci6n. En los casos de promedios de porosidades.
permeabilidades los pesos estan relacionados con el volurnen de roca que representan.
que usualmente las areas transversales de las muestras son constantes, los pesos son Pf<)P<Jti
cionales a los espesores de las mismas. Cuando se busca un valor promedio en un re1;ervori
multicapa, se podrfan utilizar pesos proporcionales a los espesores de las capas productivas
donde se extrajeron las muestras. En Ia tabla VI.l se eligieron espesores constantes, ento tcei
para ese caso particular, la media pesada coincide con la media aritruetica.
Otro promedio estadistico es !a media arm6nica, xh (h =harmonic):
xh
=±_!_ i=I X;
(VI.3)
Estos promedios tienen un sentido fisico para el caso de las permeabilidades. La mcu'"' "''
aritrnetica pesada es equivalente a Ia permeabilidad efectiva de un sistema completarnente
estratificado compuesto por muestras representativas de capas paralelas sin comunicaci6n
vertical, mientras que la media arm6nica pesada es equivalente a !a permeabilidad efectiva de
un sistema compuesto por muestras arregladas en serie. Esto se demuestra en la soluci6n del
problema V.4.
Finalmente se define !a media geomlitrica, x,,
(VI.S)
1 N
logx8 =-Llogx; (VI.6)
N i=l
que tambien puede expresarse con pesos.
Ellogaritrno de la media geometrica de las permeabilidades es igual a la media aritrnetica
del logaritmo de las permeabilidades. Es generalmente aceptado que las permeabilidades de
104
- --- -1111WBr.!l"·.'!'tTlT,•.-------.III,!I,_L!IIfillfljl,iiilliliililf!.F.'f,!)!{ V"'! lfi·.
Propiedades de Ia roca y los fluidos en reservorios de petr61eo
un reservorio siguen distribuciones log-norrnales (capitulo V). Por eso es uti! Ia definicion de
Ia media geometrica. Sabre este terna se volveni mas adelante.
Para los valores de Ia tabla Vl.l, las medias son:
k = 120.2mD (ji = 11.0% (VI.7 a y b)
kh =0.8mD <Ph= 10.0% (VI.B a y b)
La diferencia entre el valor mas alto y el mas bajo que adopta una variable se denomina
rango.
Una manera simple de visualizar Ia distribucion de una propiedad (como por ejemplo
permeabilidad o porosidad) es dividir el range total de variaciones en intervalos de menor
range de variacion, contar el nlimero de observaciones que caen en cada intervale y escribir
toda esa informacion en una tabla de frecuencia. Con los valores de porosidad y de permeabi-
lidad de Ia tabla Vl.l se construyo Ia tabla de frecuencias Vl.2.
En Ia tabla VI.2 el numero de valores que cae dentro de cada intervale se denomina nu-
mero de observaciones y coincide con Ia frecuencia absoluta. La frecuencia relativa se en-
cuentra dividiendo Ia frecuencia absoluta por el nlimero total de observaciones. La frecuencia
relativa de un intervale es la probabilidad de ocurrencia de los valores en dicho intervale.
Los valores de Ia tabla VI.2 se representan como histograrna en las figuras VI.l, Vl.2 y
VI.3.
105
Mirtha Susana Bidner
N 0.28
u
m
e 0.24 F
r r
0 e
c
d 0.20 u
e e
n
0
0.16
c
b i
s a
e
r 12
v
a r
e
?0 I
a
n
e
s
lv
a
N F
u r
e
m
e c
r u
0 e
n
d
e ?a
g
s
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r e
v I
a a
c 1 t
i i
0 v
n a
e
s
106
IWSil.td·.; d.i&2LiJ.i i '
Propiedades de ia roca i los fluidos en reservorios de petr6ieo
11 F
N r
I) e
m c
e u
r e
0 n
c
d i
e a
0
b
s r
e e
r I
v a
a t
c i
i v
0 a
n
e
s
107
Jfirtha Susana Bidner
donde el termino dentro del corchete se llama varianza. (N -l) son los grados de libertad.
hay N observaciones, habra (N -1) valores independientes de (xi- x).
El coeficiente de variaci6n, Cv , es Ia desviaci6n estandar expresada como porcentaje
Ia media aritmetica:
Cv = IOOcr
-
X
)2]
I I X- X
f(x)=--ex
cr.fiit
----
2 cr ( -oo<x<oo (VI.17)
108
?ropiedades de Ia roca y ios fl:..ddos an reservorios de petr61eo
Jrx)
cr
X X
N6tese que de acuerdo a las mas modernas definiciones del item V.3, Ia distribuci6n
normal indica una propiedad del reservorio no-uniforme (aunque homogenea). Tradicional-
mente no se hacfa diferencia entre no-uniformidad y heterogeneidad. Por eso se hablaba de
una propiedad heterogenea normalmente distribuida.
La funci6n de distribuci6n de probabilidades (normal o no) se suele denominar por sus
iniciales en ingles: PDF (probability distribution function). La figura VI.4 muestra f(x)que
es una PDF normal. El area encerrada bajo Ia curva de PDF entre dos verticales x 1 y x2 es Ia
probabilidad de que una observaci6n tenga valores comprendidos entre x 1 y x2 • Por eso el
area encerrada por toda Ia curva entre -oo y += es uno, puesto que es uno Ia probabilidad de
que ocurra el conjunto de todas las observaciones.
La funci6n f(x) puede ser ajustada a un histograma igualando el area bajo Ia misma y el
area encerrada por el histograma. Para ello se busca una constante C tal que,
109
Mirtha Susana Bidner
0,30
r
e
c 0,25
u
e
11 1\\
n 0,20
c
i
a
0,15
v \
r \
e
I 0,10 I \
a
t I \
i /
v 0,05
""
---
a
/
0
0 2 4 6 8 10
Porosidad
12 14 16
""'1'-------
18 20
Figura Vl.5 - Ajuste del histograma de porosidades con una PDF normal.
0,25
e
c 0,20
u
e
n
c 0,15
i
a
r
e 0,10
I
a
I
i 0,05
v
a
0
-1,5 -1 -0,5 0 0,5 1,5 2 2,5 3 3,5
normal.
'Zl
Por otra parte, Ia distribuci6n de permeabilidades no es normal (figura VI.2) pero es ell(
aproximadamente log-normal (figura VI.3). Entonces, Ia curva PDF normal se ajust6 a! histo-
grama de los logaritmos de las permeabilidades. El resultado se muestra en Ia figura VL6.
En una distribuci6n normal Ia moda o valor mas frecuente esta univocamente determina-
do por Ia cima de Ia curva. Aderruis, las tres medidas, media aritmetica, moda y mediana son
110
, ] ;_ - 323
Propiedades de !a roca y los fluidos en reservorios de petrOieo
p(x)= =1 fx
u-v2n
e.d I
---
·L 2 a
t(r-x) 2
]
dt (VI.21)
1
0,9
0,8 /
0,7 I
0,6 I
0,5 I
P(X)
0,4 I
0,3
I
0,2
/
0,1 /
0
.--/
0 5 10 15 20 25
Porosidad (%)
Figura VI.?·Funci6n normal de distribuci6n acumulada de probabilidades de porosidades.
111
Mirtha Susana Bidner
0,8
/
0,6
/
P(X)
0,4
I
0,2
/
0
/
0,001 0,01 0,1 1o 100 1000 1E4 1E5
Figura VI.B - Funci6n normal de distribuci6n acumulada de probabilidades de los logaritmos de las
permeabilidades.
112
?ropiedades de Ia roca y los fluidos en reservorios de petrOieo
p( z) = r1::
'\111:
f' exp( -w 2 )dw
(Vl.23)
)dw
2 .Jii 0
la integral entre -= y 0 es igual a 1/2. Esto se justifica rigurosamente. Pero se puede aceptru
simplemente considerando que dicha integral es Ia mitad del area bajo la simetrica curva PDF
(figura VI.4). El area total bajo dicha curva es la unidad cuando se representan las frecuencias
relativas en ordenadas.
La ecuaci6n VI.24 se puede escribir en terminos de la funci6n error, erf ( z ),
1 (VI.25)
p( z)=-[1+ erf ( z )]
2
donde
l'
erf(z)= .J2ii 0exp(-w2 )dw
(VL26)
1
donde erf- es Ia inversa de 1a funci6n error. En un papel de graficaci6n que tenga como abs-
1
cisas Z y como ordenada erf- [2p(z)-1], Ia curva de distribuci6n acumulada de probabili-
dades, CDF, se representa como una recta.
En los textos de estadfstica se define p(z) como Ia probabilidad de encontrar una observa-
cion a!azar z;, cuyo valor sea menor o igual a z. En ese caso, Ia recta de CDF tendria pendien-
te positiva: Ia probabilidad aumenta a!crecer Z;.
En Ingenieria de Reservorios interesan las porosidades y permeabilidades altas. Entonces
se representa la probabilidad de que una porosidad a! azar ¢;, adquiera un valor mayor o igual
a 1/J • La recta CDF de porosidades tiene entonces pendiente negativa. Como asf tambien la
tiene la recta CDF del logaritmo de las permeabilidades. Anteriorrnente se vio que general-
mente la PDF de porosidades es normal y la PDF de permeabilidades es logarftmico-norrnal.
Por eso, se utilizan dos clases de papel de probabilidades segun sea la escalade Ia absci-
sa: aritmetica o logarftmica. En la figura VI.9 se representa la distribuci6n de porosidades en
papel aritrnetico-probabiHstico. En la figura VI.lO se representa la distribuci6n de permeabili-
dades en papellogarftmico-probabiHstico.
"J
m
-
W
113
-.. I 411 iiih...., " l'Mh I l . .Wt-
Mirtha Susana Bidner
0.99
0.98
0.94
p(<!J) 0.90
'"I..
0.60
0.50
0.40
..........
0.30
0.20
0.06
0.04
0.02 ':..
0.01
5 10 15 20
. <I>(%)
0.98
0.94
0.84
0.90
0.80
p(k) no;n
0.60
0.40
0.20
0.10
0.04
0.02
0.01
!t
0.31 13.9
Los puntos (cuadrados negros) de Ia figura VI.9 corresponden a las mediciones de poro-
sidad en abscisas. En ordenadas se calcula Ia probabilidad acumulada contando el numero
de observaciones que tienen una porosidad mayor o igual que 1/J y expresando esta cuenta
en terminos de frecuencia relativa acumulada. El procedimiento seguido se visualiza en Ia
tabla VI.3.
Para ubicar los puntos de Ia figura VI.lO de permeabilidades, se procede amilogamente.
El calculo se muestra en Ia tabla Vl.4.
114
Propiedades de Ia roca y !os fluidos en oeservorios de petr61eo
En ambas figuras VI.9 y VI.10 las rectas se trazan aplicando el metodo de los minimos
cuadrados. Con estas rectas se puede calcular una mediana mas robusta, como el valor de
porosidad (o perrneabilidad) cuya probabilidad es del 50%.
La rnediana de porosidad asi estirnada coincide con !a calculada a partir de !a tabla VI.2
(ecuaci6n VI.lOa). Pero !a mediana de !a permeabilidad obtenida de dicha tabla es de 17.4 mD
(ecuaci6n VI.lOb).
La diferencia entre estos valores se debe a !a dispersion de los datos de perrneabilidad
que no se ubican en una distribuci6n normal, pero sf en una log-normal.
115
:vtirtha Susana Bidner
116
IUIIUUi
Propiedaoes de Ia roca y los fluidos en reservonos de petr6ieo
(VI.30)
y H1 es el espesor total:
(V!.31)
La capacidad de flujo acumulado tiene una interpretacion fluidodinanuca cuando los N
elementos pertenecen a capas paralelas y no hay flujo cruzado entre capas, es decir, Ia per-
meabilidad vertical es despreciable. En ese caso k es Ia permeabilidad total o efectiva del
conjunto de N capas paralelas (ver problema V.4). Entonces Fn es Ia fracci6n del flujo total
que atraviesa las n capas de mayor relaci6n permeabilidad/porosidad.
La capacidad de almacenamiento acumulado, en se define similarmente como:
1 n
en= LIPthi n=1,2,...,N (VI.32)
H,ljl t=l
donde es Ia porosidad media aritmetica pesada con los espesores de capa. en es Ia fracci6n
del volumen total que ocupan las n capas de mayor relaci6n kjljl.
Con el objeto de representar Ia curva Fn (en) se reordena el conjunto de datos k 1 ,ljl1 de Ia
tabla Vl.l en orden de valores decrecientes.de kJijl 1 • Esto constituye Ia tabla VI.5, a partir de
Ia cual se construye Ia figura VI.ll.
La curva Fn (en) permite una representaci6n visual de las heterogeneidades y no-
uniformidades. En efecto, Ia derivada de Ia curva en un punto n es Ia velocidad intersticial del
conjunto de n capas dividida porIa velocidad intersticial del conjunto total N (n 5o N).
dFn_k _V (VI.33)
den - ·cf
117
¥WWLWW I't: l
Mirtha Susana Bidner
cion nonnal. El alejamiento de Ia curva de Ia recta de 45° indica un mayor contraste en ms KV't
permeabilidades.
En Ia figura VI.l2 se muestran curvas no simetricas (Lake, 1989). Par ejemplo, Ia CUJ'Va.i ?""'.f
A representa un reservorio con una parte pequeii.a de su volumen rocoso de alta pe1rm al:oili·· ,1}!t'll
dad; esta curva podria indicar fracturas naturales o inducidas. La curva B representa un
vorio mas unifo= con un gran volumen rocoso de baja permeabilidad; esta curva sugiere ·-••"'-.. &
presencia de capas de productividad pequeii.a o nula. Es decir el volumen neto de re5;ervoJiD i"',!!""l
que produce es bastante menor que el volumen total.
La curva Fn VS en es una representaci6n visual de las heterogeneidades. Se Ia puede grac
ficar siempre, para distribuciones nonnales, log-nonnales u otras. Su gran utilidad reside
tarnente en el impacto visual que produce ademas de Ia cuantificaci6n de un coeficiente que •• ,,_,
vera a continuaci6n.
118
uJJa &ili'1
Propiedades de Ja roca 1 los tluidos en reservorlos de petr6leo
0.8
Fn [:
I'
ill
0.6 f!
.,
I'
A = Fracturado
B=
0
Figura V\.12 - Capacidad de 1\ujo en lunci6n de capacidad de almacenamiento para dos reservorios
heterogeneos.
119
Mlrtha .Jusana l:Jldner
L, = 0.609
El coeficiente de Dykstra-Parson (Craig, 1971) tambien varia entre 0 y 1, se detJonnina.:?llt
Vvp yes
kmediana - ka
(VI.35)
kmediana
(VI.36)
Una vez mas, recalcamos que esto no ocurre debido a Ia heterogeneidad en Ia permeabili-
dad, caracterfsticas de las rocas reservorio.
Lake (1989) propuso una modificaci6n de Ia ecuaci6n VI.35 que introduce tambien Ia va-
riaci6n de porosidades,
120
- ··--:-- .
Propiedades de !a roca y los fluidos en reSeiVO?ioS de petr61eo
o.99 J
0.98 j:
====:====:====:====tLt
0.90
$
0.80
0.60
0.40
0.20
0.10
0.04
0.02 0.04 1.23
0.01
0,01 0,1 10 100
k(mD)
<i>l%
Figura Vl.13- Distribuci6n de k I¢ en papel aritmetico-probabilistico. Calculo del coeficiente de
Dykstra-Parsons.
_13.9-0.31 098
VDP- 13. ·
9
y de Ia figura VI.13:
121
•t --J-.--IIII'Cn•-••• •·-lllili!-••••11!!!!!!1!111!111111!11-.........rr-
Mirtha Susana Bidner
Ejercicios ecuaci6n
8312 14.9 150.1 8.4 3.2 15.6 940.0 8.6 2.2 16.1
8313 15.0 89.2 15.2 833.4 13.0 19.4 14.4 55.6 9.0
8314 6.2 0.1 10.9 45.3 10.2 4.2 l1.8 54.1 7.9
8315 11.1 56.2 13.0 18.2 11.1 24.5 9.8 5.4 11.1
8316 12.8 10.2 10.4 11.4 11.9 68.4 12.9 13.5 13.1
8317 11.1 15.2 8.4 2.5 9.1 0.5 11.7 21.2 9.2
8318 16.5 95.2 5.8 0.1 17.5 840.4 6.9
8319 8.1 0.7 6.1 0.5 9.4 7.9
8320 13.8
p(x) = f f(x) dx. Suponiendo Ia normalidad de Ia muestra (lo cual en general es cierto .•,.:
para las porosidades), puede acudirse a tablas de estadfstica para hallar los valores de p(x). cl
Calcular Ia CDF usando Ia tabla de Ia distribuci6n normal adjunta. ·\I
Son datos: <jl = 11% , cr¢ = 3.2%.
c) Graficar Ia CDF obtenida a partir de las mediciones (punto a) y Ia CDF obtenida a
partir de Ia tabla normal (punto b) en forma superpuesta, companindolas.
122
?ropiedades de ia ;·oca :1 ios fluidos en reserv-orios de petr6Jeo
Calcular las medidas de dispersion para los datos de permeabilidad de Ia tabla anterior:
a) range,
b) desviaci6n estilndar y
c) coeficiente de variaci6n.
En general se supone que las permeabilidades siguen una distribuci6n log-normal. Se pide:
a) Construir una tabla de frecuencias para los logaritrnos decimales de las permeabili-
dades de Ia tabla anterior. Nota: En textos de estad(stica se sugiere tomar como cantidad
de intervalos (1 + 3.3log 10 n) donde n es Ia numero de datos considerado.
b) Armar el histograma correspondiente.
123
Mirtha Susana Bldner
124
'lj
Propiedades de ia :oca y os iluidos en reservorios de petr61eo
p(x) = f.oof(x)d X
125
Mirtha Susana Bidner
0.99
0.98
0.94
0.90
ttl
'0 0.80
ttl
E 0.60
:l
(.) 0.50
'0 0.40
ttl
32
:0 0.30
ttl
.0 0.20
e
0.. 0.06
0.04
0.02
0.01
I I
' '
5 10 15 20
0.98
0.94
0.90
ttl
'0 0.80
ttl
:l
E 0.60
:l
(.)
ttl
'0
ttl
0.40
32
:0
ttl
0.20
.0
0 0.10
0..
0.04
0.02
0.01
0,1 1 10 100
126
Capitulo VII
Flujo monofasico y estacionario: aplicaciones de Ia
ecuacion de Darcy
Para un sistema lineal como en Ia figura VII.!, integrando Ia ecuaci6n V.lO se tiene
Notese que en este caso el gradiente de presion es negative ( p 2 < p 1 ). Par lo tanto, el
caudal es positive.
En unidades de campo britanicas, el gradiente de presion se mide en [psi I ft]; el area esta
2
dada en [ ft ]; Ia permeabilidad en [mD] y Ia viscosidad en [cp]. Se denomina y a Ia densidad
especffica relativa a!agua pura y = pj Pw. Se considera el gradiente de presion hidrostatico
Pwg = 0.4435(psi I ft]. Para esas unidades Ia ecuacion VII. I se transforma en
(VII.2)
q =-1.127 x 10-3 [( pz PJ) + 0.4335y · sena]
127
---1 I
Jll£3.. iitl
klirtha Susana Bidner
a)
b)
c
a_
""""" 8!.
0 L
Figura Vll.1 - Flujo lineal a lo largo de un plano inclinado a) Geometria. b) Distribuciones de presi6n y
de caudal.
kA (VII.3)
q=--
J.l. dr
De acuerdo a Ia ecuacion VII.3, el flujo radial bacia el pozo es siempre negative, pues se
dirige a los valores decrecientes del radio (el gradiente de presion es positive). Esta es Ia
ecuacion correcta y asf se Ia uti!iza en los modelos matematicos. Sin embargo, en Ia pnictica,
cuando se aplica Darcy en forma aislada con el unico proposito de estimar el caudal de pro-
duccion se amite el signa negativo.
')
128 \!I
"-
Propiedades de !a roca y los fluidos en reservorios de petr61eo
Siguiendo esta tradicion ad, y considerando que el pozo esta perforado a lo largo del es-
pesor total de Ia forrnacion h, el area de flujo es A = 2nrh . Reemplazando este valor en Ia
ecuacion VIL3 (con signo positivo) y separando variables,
!larnando p a Ia presion dinanuca del fonda del pozo, e integrando entre un radio cualquiera
r y el radio del pozo r w , se tiene,
qJ1 r (VII.5)
p-pwf =--in-
2nkh rw
Espesor util,
h
----
r
b) i:J constante
tp
r Pe = constante
e
s - 1--
Pwt
6
n
r
Figura Vll.2- Flujo radial en estado estacionario. a) Geometria, b) Distribuci6n de presion.
129
Mirtha Susana Bidner
Pe
sin dafip,..-·-·'
......... i
con dafio
fw fa radi fe
Figura Vll.3.Distribuci6n radial de presiones en un pozo daiiado (basada en Dake, 1978).
130
Propiedades de Ia roca y los tluidos en reservorios de petrOieo
El factor s en todos los cases nombrados es positive. Para remediar el daiio se recurre a
pnicticas: estimulacion y fracturacion hidniulic. Pero antes de aplicar estas pnicticas hay
verificar efectivamente Ia existencia del daiio. Este se comprueba con los ensayos de pre-
''"'' >lL'll en pozos. El ensayo mas comun es el denominado "build-up" o ensayo de recuperaci6n
presion; que se realiza como rutina despues de terminado el pozo.
Si el ensayo indica daiio, se realiza un tratamiento acido. Estes tratamientos los realizan
compaiiias de servicios petroleras. Hay varies tratamientos segun sea Ia composicion del
acido, el volumen de Ia inyecci6n, etc. Se denominan tambien estimulaci6n acida o acidifica-
ci6n. En calizas se utiliza siempre acido clorhidrico que ademas de remover el daiio disuelve
pru'CiaJmen1:e Ia roca. Este tratamiento puede eliminar algunos, pero no la totalidad, de los
problemas que se originaron per el daiio. Una acidificacion exitosa hace que, el factor de pie!,
sea reducido a cere o se tome negative.
Un metoda mas drastico de incrementar la productividad es Ia fracturacion hidraulica. Es-
ta consiste en Ia inyecci6n de fluidos a muy alta presion. Se inducen asi, fracturas verticales
que se propagan hacia el interior de la forrnacion. De ese modo, no solo se e!imina el daiio,
sino que tambien se aumenta mucho Ia permeabilidad en los alrededores del pozo. El factor s
adquiere valores entre -5 y -3. Se ha producido una mejora.
Observando las ecuaciones Vll.6 y Vll.8 se desprende que Ia cafda total de Ia presion de-
bida a! daiio ocurre en el radio del pozo. Esto equivale a considerar Ia zona daiiada como
infmitesimal.
A efectos de evaluar el espesor daiiado se define el radio efectivo del pozo <.
El radio
efectivo es aquel que hace la diferencia de presion calculada en un reservorio ideal igual a Ia
de un reservorio real daiiado. Aplicando Ia ecuaci6n Vll.8,
o sea,
r,
ln -+ s=ln !!...
I (Vll.lO)
rw rw
y
1 -s (Vll.ll)
rw< rw e
de tal modo:
r< rw irnplica un daiio, y
r:V > 'w implica una mejora.
131
Mirtha Susana Bidner
qsc 211: k h
PI=-.._-
Pe- Pwf
ttB0 [znr;: )+s]
La funcion del ingeniero de reservorios es producir el maximo caudal en superficie
dicion estandar) para una determinada diferencia de presion. Con ese objeto puede renaov·e,
dafio (s nulo o negativo), aumentar Ia permeabilidad, disminuir Ia viscosidad y disminuirl
factor de volumen.
Se menciono el tratamiento acido para remover el dafio, y Ia fracturacion hidraulica
aunaentar Ia permeabilidad en los alrededores de un pozo.
La viscosidad del petroleo puede ser disminuida subiendo su temperatura. Este es el
damento de los metodos termicos de recuperacion asistida: inyeccion de vapor o cmnbJJsti<
in situ son los mas frecuentes. Los metodos termicos son especialmente utilizados para
Ieos pesados, pues Ia pendiente de Ia curva de viscosidad versus temperatura crece a!
tar Ia viscosidad. 0, en otras palabras, Ia disminucion de Ia viscosidad con Ia temperatura
mas notable cuanto mas pesado sea el petroleo.
El factor de volumen del petroleo puede ser disminuido eligiendo adecuadamente
condiciones del separador.
La metodologfa del experimento de Darcy implica que Ia ecuacion V.lO solo es valida pa-
ra flujo lanrinar, incompresible, newtoniano (viscosidad constante) e isotermico. Por eso noes
siempre aplicable a!flujo de gases. ·
En el reservorio, el flujo de gases se produce a alta velocidad (debido a su baja viscosi-
dad). Entonces pueden aparecer efectos turbulentos, especialmente alrededor del pozo produc-
tor donde los gradientes de presion son altos.
En ellaboratorio hay otra nistriccion en Ia aplicabilidad de Ia ecuacion de Darcy a! flujo
de gases, es el "Efecto Klinkenberg". A muy bajas presiones, el camino libre medio de las
moleculas de gas se aproxima a!orden del diametro de los poros. En ese caso, en Ia interfase
entre Ia pared rocosa y el fluido, Ia velocidad deja de ser nula. Se produce el deslizamiento de
las moleculas de gas a lo largo del solido. En consecuencia, Ia permeabilidad de Ia roca a! gas
varia con Ia presion.
La permeabilidad se mide en ellaboratorio haciendo pasar nitrogeno o aire a caudal cons-
tante a traves de un testigo rocoso. Se mide Ia cafda de presion que debe ser pequefia para I
evitar turbulencias. Se aplica Ia ecuacion de Darcy y se estima Ia permeabilidad conociendo
los otros terminos (ver proximo punto). 1-
132
Propiedades de la roca y los fluidos en reservorios de petr61eo
I
k
..
... ..
kL
Klinkenberg encontro que Ia permeabilidad a!gas, asf medida, debe ser corregida para
hallar Ia permeabilidad absoluta por
kg=kll+ ) \ Pm
(VII.l3)
133
---
Las mediciones se hacen sabre muestras pequeiias (plug) tal como indica Ia figura
donde el flujo es lineal. Otra posibilidad, mas cara, es trabajar sabre testigos de roca origina.;;
les, denominados "a plena diametro". En este ultimo caso el flujo es radial.
q--
Ejercicios
134
-
Propiedades de ia roca y los f!uidos en reservorios de petroteo
f
i
j a) Obtener la expresion integral que vincula el caudal q con las presiones en el borde exter-
' no, Pe, yen el pozo, Pwf·
b) Obtener una expresion para la presion media del reservorio, entre el radio de pozo, r w y el
radio de drenaje re·
c) Obtener la expresion del caudal en funcion de la presion media calculada en (b) si se
adoptan las siguientes unidades:
3 2 2
[ q ]= m /d, [ p] = cp, [ k] = mD, [A]= m , [ p] = kg,/cm
d) lCual serfa la expresion correspondiente a (c) si el factor de dafio en el pozo tuviera un
valor no nulo, s?
Un reservorio esta forrnado par dos capas de distinta perrneabilidad como se observa en
Ia figura:
40
8ft
135
!Vllrtna ,)usana Dlaner
Ensayos de permeabilidad realizados con testigos de roca extraidos de cada zona an:ojac l''"j
ron los siguientes resultados:
•Paralazona(1): k1 =lllrnD
• Para Ia zona (2): k 2 = 250rnD
Ejercicio Vll.4.
Del pozo perforao en el reservorio del ejercicio anterior se tienen ademas los
datos:
• Pwf = 1200psia
• Pe = 1500psia
• /J-0 = 6cp
• sw =30%
• Permeabilidad relativa a!petr61eo a Sw = 30% k,0 = 0.86.
• Mecanisme de drenaje: acuifera natural activa.
• Presion de burbuja: Pb = 1180psia.
a) Comparar los caudales de produccion de petroleo antes y despues del tratamiento.
b) Calcular los correspondientes indices de productividad (B0 = 1.2 RBI STB).
3
Presion de entrada (atm) Presion de salida (atm) Caudal (em /seg)
1.86 1 1.416
2.57 1 2.933
3.55 1 5.465
5.67 1 13.041
'I
"I
lEI
136
lil
·P''_i&ilLI i--- S£& p. i "'"
Capitulo VIII
Estiltica de fluidos en medios porosos: mojabilidad,
tension interfacial y presion capilar
V111.1. Mojabilidad
Un liquido moja a un solido cuando Ia adhesion delliquido a!solido es mayor que Ia co-
hesion de las partfculas liquidas entre sf.
Varilla de vidri ./
mojable al mere/
Varilla de vi ;
mojable al ag'j?'
f
Figura Vl11.1 - La mojabilidad depends del fluido mojante, deltipo de material solido y de las
condiciones de su superficie (basada en Clark, 1960).
137
;; jh
Mirrha Susana Bidner
En el libro de Clark (1960) se presentan cuatro sencillos experimentos para demostrar! '
que Ia mojabilidad depende del fluido, del solido y de las impurezas que pudiera presentat:,:' '
este ultimo en Ia superficie. Se muestran en Ia figura Vill.l.
En efecto, si se sumerge una varilla de vidrio limpia y seca en mercurio, Ia varilla se
trae perfectamente seca. Sin embargo, si es sumergida en agua, esta Ia moja. El agua, a su
no se adhiere a una vari!la de vidrio engrasada. Finalmente, una varilla limpia de bronce o
zinc puede ser mojada par mercurio o par agua, indistintamente.
Si sabre Ia superficie de un liquido se coloca con cuidado una aguja o himina delgada
metal, esta flota pese a ser mas pesada que ellfquido. Este experimento demuestra Ia exi:ste:n,;; J!j;
cia de una aparente pelfcula superficial, constituida par una o varias capas de moleculas
actuan como una membrana elastica. La aparente membrana se origina en Ia atraccion que
moleculas del lfquida· ejercen entre sf (figura VIII.2). Por eso, en Ia superficie se crea
tension denominada tensi6n superficial.
Moleculas superficiales
L
L
Menisco
Moleculas internas
Figura Vll1.2- Pelfcula superficial aparente causada per Ia atracci6n entre las moleculas dellfquido
(basada en Clark, 1960).
Este concepto se extiende a Ia interfase entre dos fluidos, donde se origina una tensi6n in-
teifacial.
138
· · ·· ·· ·. •·.··wii.
Figura Vl11.3- Efecto de Ia mojabilidad y Ia tension superficial sabre gotas de agua y mercuric en una ',.'
,,
superficie (basada en Clark, 1960).
En un reservorio se encuentran hasta tres fases: agua, petroleo y gas. Solo las dos prime-
ras pueden (en determinadas circunstancias) mojar Ia roca. El gases siempre no mojante.
Consideremos un sistema agua-petroleo-roca reservorio. Las tensiones interfaciales de
dicho sistema se pueden relacionar con Ia ecuacion de Young-Dupre:
1),
139
Mirtha .::Jusana Hidner
Superficie de Ia roca
Otto ejemplo del efecto combinado de Ia mojabilidad y Ia tension interfacial es el ascenso ··•
de un fluido mojante en un tubo capilar. Si un tubo capilar se coloca en un recipiente con
agua, el agua es empujada hacia arriba por su mojabilidad y su adhesion al tubo de vidrio. En
cambio, con el mercurio ocurre lo conttario debido a su falta de mojabilidad y a su alta
sion superficial (figura VIll.S).
El agua sube mas alto en tubos de menor diametto, hasta que Ia fuerza de ascenso es ba-
lanceada por el peso de Ia columna de agua. Pero alii ocurre otto efecto. La fuerza de grave- · .· ·
dad que empuja hacia abajo hace que Ia pelicula superficial se curve. Esta curvatura es mas
pronunciada en tubos de pequefios diamettos, puesto que el peso de Ia columna de agua por
unidad de area de Ia pelicula es mayor cuanto mayor sea el ascenso.
El petroleo se comporta en forma similar. Pero su ascenso capilar es menor (aunque sea
mas liviano) porque su tension superficial es menor (figura VID.6).
140
Prop!edades de la roca y los fluidos en ieservo\ios de petr6leo
Figura Vlll.6 • Efecto del tamaf\o del capilar sobre Ia altura que elliquido
(basada en Clark, 1960).
141
....lill&&ll•e ll i't ' " "·i:Tt ' "lml!11il.iiiii4£ 111 TI1' - -;I I•Ii411'¥ f! " 1r"nnrr·· :· ·¥f.. MI U s Q JfiPiFil.._llnlr-
Minha Susana Bidner
··
Presion capilar:
diferencia de
presiones a !raves del ;t*;:j
menisco
Pc = Pa ·Pw
Poa = Pwa
142
*'lffLAl IE a
t
Propiedades de Ia roca y los fluidos e : e_Q< g_p_os de petr61eo
b =menisco
a =interfase fibre
Figura VIII.B- Presion capilar y radio del menisco en Ia interfase agua-petr61eo en un tube capilar.
La presion capilar se relaciona con los radios principales de curvatura ( r1 r2 ) del menisco
que constituye la interfase entre los fluidos mediante la ecuacion de Laplace. Esta es:
(Vill.lO)
Pc = a(_!_+ l
_!_
r1 r2 )
donde a es la tension interfacial. Para un menisco de curvatura aproximadarnente esferica de
radio R como el de la figura Vill.8:
R = r! = r2 (Vill.ll)
Si r es el radio del tubo capilar,
r = R cos a (Vill.l2)
Luego, introduciendo las ecuaciones Vill.ll y Vill.l2 en la ecuacion Vill.lO, se obtiene:
Pc = 2acosa (Vill.l3)
r
lgualando las ecuaciones Vill.9 y Vill.l3:
2acosa (Vill.l4)
( Pw- Po )gh=---
r
Esta ecuacion, valida para un tubo capilar, suele aplicarse para estudiar Ia distribucion de
fluidos en el reservorio. Con ese fin, puede visualizarse el reservorio como constituido por un
conjunto de tubos capilares de distinto tarnafio. En cada uno de esos tubos la interfase h ten-
dra una altura distinta, que sera funcion del radio del tubo.
Los poros de la roca-reservorio tienen dirnensiones capilares. Por eso se crea una presion
capilar entre las fases mojante ( w) y no mojante ( nw ).
143
.111
iVlirtha Susana Bidn'er
Pc = Pnw -pw
La ecuacion VIII.l5 es aplicable tanto al sistema gas-petroleo como al agua-petroleo.
ra el sistema gas-petroleo, el gas es siempre no mojante; para el sistema agua-petroleo ya
mosque el agua es mojante Ia mayoria de las veces.
La presion capilar en el reservorio es funcion de las saturaciones de las fases. En el
vorio Ia roca esta saturada, como maximo, con tres fases (a, w,g ).
Se define Ia saturaci6n de cadafase, denominada genericamente i, en Ia roca por
S; = volumen de Ia fase i en condiciones de reservorio I volumen poral
i= o,w,g
Cuando las tres fases estan presentes,
LS;=l, osea, S 0 +Sw+S8 =1
i
La relacion entre Ia presion capilar y Ia saturacion en un sistema bifasico es una '"''u"c1u:
de rutina en el laboratorio. La curva de presion capilar tambien se puede determinar por
diode Ia correlacion de Leverett, denominada l(Sw), que se describe mas adelante.
144
2cr cosa
1 1 (VIIL19)
PC l = --'----'--
' r
(VIIL20)
Pc,R = Pc.{ :::::;)
En Ia tabla VIII.1 se muestran valores comunes de Ia tension interfacial y del angulo de
conttacl:o de distintos sistemas fluidos. Para mas detalles puede consultarse el libra de Amix y
·. · colaboradores ya citado.
Angulo de Tension
contacto, e 0 interfacial
()'
145
II
Minha Susana Bidner
Petroleo Petr61eo
Agua Agua
Petr61eo Petr61eo
Agua Agua
en Craig, 1971
En Ia figura Vill.lO se muestra Ia curva Pc (Sw) medida sobre una arena fuertemente
jada por agua. Para comenzar un proceso de drenaje inyectando petr61eo en una muestra
rada totalmente con agua hay que aplicar una presi6n de desplazarniento. Esta debe ser
cuanto mas fuertemente mojada por agua sea Ia roca o mas pequefios sean los dhimetros .
los poros en Ia cara de entrada.
La curva de drenaje tenrjna al alcanzarse Ia saturaci6n irreducible de agua, Swi . Si en segunda
etapa se perrnite a Ia muestra embeberse con agua, se produce un ciclo de hi!;ter·esis 1
L
146
.... "!'_._•.
?ropiedades de Ia roca y los fluidos en reservorios de petr61eo
50.-------------------------
Swi
Pc
em Hg
0 20 40 60 {1-Sor) 100
Figura Vlll.10- Curvas de presi6n capilar para una roca fuertemente mojable at agua.
147
Mirtha Susana Bidner
distribuci6n del tamafio de poros y de otra con una distribuci6n muy estrecha. Estos son
comportamientos extremos. Las curvas de presion capilar estan comprendidas entre ambos •u""' ''·,
4· ---------------------,
s WI
,0
Pc
cmHg Drenaje
, lmbici_6\ "'\
espontan
lmbici6n \
torzada
-30 '---...,.--,--...,----r-&----1
a 20 40 60 Swmax 100
Figura Vlll.11 - Curvas de presion capilar para una roca de mojabilidad intermedia.
Figura Vlll.12- Formas caracteristicas de curvas de presion capilar {basada en Archer, 1986).
148
Propiedades de Ia roca y los fluidos en reservorios de petrCieo
ll REFERENG/AS
Leduc Reservorio Formaci6n lim J(Sw}
i Ii
Leverett Sw ->1
:1 ' Hawkins Woodbine 0.347
1 Hawkins i• Rangeley Weber 0.151
I El Roble Moreno 0.18
I --L-W-UI!_q:jK a ti e =!
f..
' f l-4--f--J
....-::1AI d . ,
Kinsella
Katie
Viking
Deese
0.315
0.116
Devonian 0.14
2 '--L- -W
1. f-
- =u=n um · · -+-1
11--1 Rangely n Jum • - --------- ---------
fT • Leverett
0.371
0.419
/l HMoreno
1--+--i+---+-l--l-H-+-+1_r-l ,H Kinsella I
1.0 i I i.
1T
J (Sw)
\
T ;
\
\ .
l
0.8 1 It
l '
0.6
•- ......
- I\ c::::::o: .•
o.2 W -+-1--+-+-+-+-.P...kr-._ ..t.,.d_*+f
r-.....
=-t-t'="'·.f.
··-1'-.... ....
.:..:.....
..:J .
······..... _
:..:, X ....... ,.......
Arcilla Kinsella l
0 20 40 60 80 100
Sw,%
Figura Vlll.13 - Correlaci6n de Leverett, para distintos reservorios (Rose y Bruce, 1949).
149
l.li,
lli""•'T·j GS4i. "". 'IWJJ tiiC. -'·_ "'-"--"_ _'1_ ••_--..-• '"'.._.._.-_.. -_-....,."\\(,....,..j"Jnlr.J"'M-nfr_
Mirtha Susana Bidner
J(Sw)=Pc(Sw) [
cr cos8 if;
La funcion J( Sw) fue propuesta originalmente para obtener una correlacion universal.
las curvas de presion capilar.
Pero posteriorrnente varios investigadores midieron Ia funcion J para distintas
Ellos encontraron que la funcion de Leverett depende del tipo de roca. En Ia figura VIII.l3 .
dibuja la funcion J( Sw) propuesta par Leverett, como asf tambien las funciones corresp1Jt
dientes a distintos reservorios de los Estados Unidos.
En la practica, a partir de algunas "mediciones de presion capilar de una ra<:a-re ;ervrncio
se calcula Ia funcion J( Sw ) de esa roca. Esta correlacion se aplica para estimar pre:sic1ne!
capilares en otras zonas del mismo reservorio.
La curva de presion capilar de una roca deterrninada tarnbien se correlaciona con Ia
meabilidad. En el libro de Amix ya citado, se muestran familias de curvas de presion ca!lilar
en funcion de Ia saturacion de agua que tienen como parametro a Ia perrneabilidad.
Si agua, petroleo y gas son colocados en un tubo vertical, se distribuyen segun sus
dades. Las dos interfases son planas y separan las fases completarnente.
Si el tubo esta lleno de arena (o contiene una muestra de roca) Ia situacion es diferente.
No se observan interfases definidas y planas. La parte inferior se encuentra saturada a!100%
con agua. Por encima se extiende una zona agua-petroleo, denominada zona de transici6n en
donde Ia saturaci6n de agua disminuye desde el100% hasta Ia saturacion irreducible o connata.
La presencia de zonas de transici6n de importante espesor se debe a que las fuerzas capilares
(mojabilidad y tension interfacial) logran el ascenso del agua por sobre el nivel original agua-
petr61eo. El ascenso sera mayor en los poros de menor tamafio (figura VIII.6). Por eso, Ia zona
de transicion es mayor cuanto menor es Ia perrneabilidad. Para una permeabilidad promedio
dada, Ia zona es mas extendida cuanto mas amplia es Ia distribucion del tarnaiio de poros. 'ffi.
Tambien hay zonas de transicion agua-gas en los yacimientos gasfferos y petr6leo-gas en
los yacimientos petroliferas con casquete de gas. Estas zonas son de menor espesor debido a
Ia mayor diferencia de densidades entre el gas y el agua, o entre el gas y el petroleo, como se
esquematiza enla figura VIII.14.
150
Propiedades de Ia roca y los fluidos en reservorios de petrOieo
p
r
0
I
u
n
d
i
d
a
d
151
-------
Mirlha Susana Bidner
;v·. ;
i:
840
0
··· ..
'
860
p 880
lI·'1:·i.
r A Datos
I 'It:·
obtenidos a partir de
0
curvas de presion capilar
f 0
u
n
d
i
900 c
o Datos obtenidos de perfiles
electricos
• •••••
! ••.··· ;I
d 0 0
a r·- '1
d 920 t• i
b (
r .1
n p fLI
m •.·
940 GAS f'' I
' p ··.
f _Q I• I
t t• !
960 j• I
t·
I'• I
980 VI'
I'"
\ 1 I'
""'""" aproximado
'\. I' I
( 0 t
0
I I II
1000 PETROLEO
r'"r ""'-..... t··l
. ,. ...,
.... 1.1
VI
a
1020 II
0 20 40 60 80 100
Sw.% ·· I
Figura Vlll.15 - Curvas de de agua obtenidas a partir de datos de presion capilar (en laboratorio)
I
y de perfiles electricos (en pozo) (Owen, 1955). I
•
«<I
152
Propiedades de Ia roca y los fluidos en reservor!os de petr61eo
Ejercicios
Sobre varias muestras de roca se han realizado experiencias para medicion de presion ca-
pilar utilizando un sistema aire-agua. Los resultados obtenidos que son promedio del conjunto
de curvas de presion capilar en funcion de Ia saturacion del agua en Ia zona de petr6leo, se
presentan en Ia siguiente tabla:
Sw 100 100 85 70 65 58 52 50 49 45 43
(%)
Pc,L
0 0.28 0.28 0.31 0.37 0.62 1.24 1.61 1.86 4.34 5.58
(Pax 105)
153
Capitulo IX
Flujo bifasico: eficiencia al desplazamiento y
permeabilidades relativas
155
-
· --------------------------·---------------
Mirtha Susana Bidner
Figura IX.1 - Saturaciones de petr61eo y agua originales en un medio poroso (Clark, 1960).
La figura IX. I es una representaci6n artistica de dos canales poroses en un reservorio mo- jado
por agua. El canal de arriba tiene menor permeabilidad que el de abajo. El agua connata, tambien
denominada agna irreducible, ocupa una pelicula delgada adherida a los granos de Ia .· -l
roca, mientras que el petr6leo se encuentra en el centro de los canales.
La mayorfa de los reservorios presentan Ia distribuci6n original de agua y petr6leo como I
indica Ia figura anterior. Una minorfa puede ser mojada por petr6leo.
La saturaci6n connata de agna es mucho menor en Ia rocas-reservorios mojadas par petr6-
leo que en las mojadas por agna. En lo que resta de este capitulo se descrihen reservorios mo-
_,l
jados por agna.
156
Propiedades Ue Ia roca :1 !as ·'!uidos -2Jn reservorios de petr6ieo
Petroleo
Agua
Gas .,
Gas ,..
Figura IX.3 • El gas desplaza primero el petr61eo de los canales porales de alta permeabilidad
(Clark, 1960).
En los reservorios cuyo drenaje se debe a Ia expansion del casquete gaslfero, el volumen
de gas en el reservorio es mayor, y por ende, Ia recuperaci6n del petr6leo es mas alta.
157
Mirtha Susana Bidner
Agua
Veamos un sistema con dos canales de distinto dhimetro (figura IX.5). El agua tiende a
penetrar por imbibicion en el canal superior de menor permeabilidad gracias a!empuje adi-
cional suministrado porIa presion capilar.
Petroleo
I
I
I
I
I
I
Figura IX.5 - Las luerzas capilares hacen que el agua penetre primero en los canales porales de I
baja permeabilidad (Clark, 1960).
I
En el canal inferior de mayor diametro el agua se mueve pegada a las paredes de los gra- I
nos, mientras Ia saturacion de petroleo disminuye. El petroleo se ubica como un filamento
continuo: a medida que su diametro decrece, Ia tension interfacial agua-petroleo aumenta
I
(figura IX.6). I
I
158 I
lil
Propiedades de 1a roca y los tluidos en reservorios de petr61eo
l
'
El proceso continua basta que el filamento se quiebra fonruindose gotas o gl6bulos de pe-
tr6leo (figura IX.7). Estas gotas adquieren formas aproximadamente esfericas debido a la alta
tension interfacial y permanecen atrapadas en los poros. Para desentramparlas se necesitar(a
una diferencia de presion extema entre la parte de atras y la de adelante de la gota, mayor que
la presion capilar.
Agua
Petroleo
Figura IX.6 - La tensi6n interfacial aumenta en Ires puntas donde es menor el diametro del filamento de
petr61eo, originando Ia ruptura del mismo (Clark, 1960).
Agua
Agua
Petr61eo residual
Figura IX.?- El barrido con agua deja globules de petr61eo entrampados debido a Ia ruptura
del filamento (Clark, 1960).
En la figura IX.8 se muestra un canal poroso sin salida y de pequefio diametro. Este tipo
de canales crean presiones capilares altas. De tal modo el agua se imbibe espontaneamente en
el canal, obligando a1 petroleo a drenarse bacia afuera. El proceso de imbibicion de agua causa
159
Mirtha Susana Bidner
El desplazamiento de petr61eo, por gas o por agua, deja petr6leo sin barrer en el reserve-
rio. Su saturaci6n se denomina saturaci6n residual de petr6leo.
En general, Ia saturaci6n residual de petr6leo a! barrido por gas es mucho mayor que a!
barrido por agua, pues este ultimo proceso de barrido es mas eficiente.
En Ia figura IX.3 se ilustra un reservorio hidr6filo. En el proceso de barrido con gas, el
petr6leo permanece sin barrer en las zonas menos permeables. El proceso es ineficiente.
En Ia figura IX.7 se muestra, tambien para un reservorio hidr6filo, que el desplazamiento
por agua es mas eficiente. Sin embargo, queda una saturaci6n residual de petr6leo. En este caso
bajo Ia forma de gl6bulos atrapados por las fuerzas capilares en las zonas mas permeables.
Cuando en el reservorio fluyen dos o mas fluidos inmiscibles, cada fluido interfiere con
el flujo de los otros. Esta reducci6n en Ia posibilidad de desplazamiento se cuantifica con el
concepto de permeabilidad efectiva y permeabilidad relativa de cada uno de los fluidos in-
miscibles. La permeabilidad efectiva esta influenciada por varios factores: Ia geometria del
medio poroso, Ia mojabilidad de Ia roca-reservorio, Ia distribuci6n de los fluidos en el medio
160
Propiedades de Ia roca y ios f!uldos en reservorios de petr6leo
poroso, y Ia saturaci6n de cada uno de los fluidos. Asimismo, Ia permeabilidad efectiva esta
afectada por las distribuciones y saturaciones hist6ricas (que ocurrieron en el pasado),
Del mismo modo que Ia permeabilidad absoluta, Ia permeabilidad efectiva y Ia permeabi-
Iidad relativa son propiedades din:imicas.
En un reservorio Ia roca esta saturada con hasta tres fases.
Para describir el flujo simultaneo de mas de una fase, se generaliza Ia ecuaci6n de Darcy
introduciendo el concepto de permeabilidad efectiva de una fase i, k;. Se considera el flujo de
cada fase independiente de Ia presencia de las otras. Entonces:
d<PMi (IX.4)
qi = u. = -ki
A I lA; dl
el potencial de Muskat para Ia fase i, es
<PMi =pi +pig Z (IX.5)
en Ia ecuaci6n IX.5, z se mide en Ia direcci6n vertical, a partir de un plano·de referenda yen
el sentido opuesto a Ia atracci6n gravitatoria (a!aumentar z, crece Ia energia potencial). El
caudal volumetrico de fase por unidad de area transversal, ui , no es igual a Ia velocidad de
fase, vi
q; (IX.6)
vi = -A--'-1/1'--S-;
161
Mirtha Susana Bidner
l
L
L
L
0.50 L
0 '-----=='--'!-----=--'
0 Swc 0.50 1-Sor
Figura IX.9 - Permeabilidades relativas agua-petr61eo.
En un testigo rocoso native o natural hay siempre una saturaci6n de agua connata o irre-
ducible. A esa saturaci6n Ia permeabilidad relativa a!agua es nula y Ia relativa al petr6leo,
k ;0 , es maxima. Por lo tanto, el tramo de curva 0 S w S we es virtual y no medible durante
el ensayo de permeabilidades relativas.
A medida que Ia saturaci6n de agua aumenta, Ia permeabilidad relativa a!agua aumenta y Ia
relativa a!petr6leo disminuye. Esta ultima se anula cuando todavfa resta petr6leo entrampado en
el testigo, cuya saturaci6n S or se denomina saturaci6n residual de petr6leo. La forma de las
162
Propiedades de Ia roca y los ttuidos en reservonos ae p :nrult:lu
curvas esta influenciada por Ia mojabilidad de Ia roca. Craig (1971), ilustra las diferencias con
Ia tabla siguiente:
0.50 0.50
krw
0 0
163
Mirtha Susana Bidnef
L
L
0.50
.L
0.50. Sg max 1
SaturaciOn Saturaci6n (=J Swc-Sor)
crftica de:t gas residual del gas
Durante el drenaje se observa que el gas no fluye basta que se alcanza una saturaci6n de- I.
nominada saturaci6n critica de gas, S gc. Esta saturaci6n es necesaria para que el gas forme
una fase continua comenzando asi a fluir. Pero Ia permeabilidad relativa a!petr6leo disminu- L
ye en el tramo 0 :o; S g :o; S gc .
1.
Tanto en el drenaje como en !a imbibici6n !a saturaci6n maxima de gas corresponde a
L
(1- S we - S or ) . En realidad, en el reservorio hay siempre tres fases presentes aunque el agua
connata permanezca inm6vil. Las saturaciones cumplen: l
164
lUllS U!li
Propiedades de !a roca y ios fluidos en reseiVorios de petr6leo
Medici6n de Ia
presion en el
f/uido no mojante
Pnwi Pnw2
Medici6n de Ia
presion en el
fluido mojante
Figura IX.12 - Esquema simple del flujo simultaneo de dos fluidos en estado estacionario.
El ensayo se hace por etapas. Cada etapa tiene una relacion de saturaciones determinada.
En !a primera sera 100% de fluido desplazado y en Ia ultima 100% de fluido desplazante.
Usualmente se realizan 5 o 6 etapas. En cada etapa es necesario alcanzar el equilibria: satura-
ciones a Ia entrada iguales a las saturaciones a Ia salida, y gradientes de presion entre entrada
y salida constantes. De este modo se puede aplicar Ia ecuacion de Darcy a cada fase por sepa-
rado. Para flujo horizontal de dos fases, mojante y no mojante, a !raves de un !echo poroso de
longitud L , Ia ecuaci6n IX.4 se transforrna en:
165
:as ,. , 1• :ca;ua;:z:
IMitt'
Atfirtha Susana Bidner
riores. Aunque son menos exactos. Se los denomina tambien metodos de desplazamiento par-
que se basan en desplazar un fluido par otro. Si bien su implementacion experimental es sen- · I
cilla, el c:ilculo de las perrneabilidades relativas no es directo. j
Durante un desplazamiento realizado a caudal de constante, se pueden medir las presio- •
nes a Ia entrada (variable) y a Ia salida (generalmente Ia atmosferica). Asimismo se miden los I
caudales de cada fase a Ia salida. Pero las saturaciones de los fluidos cambian a!transcurrir el
tiempo de barrido y no son medibles. En consecuencia, solo se pueden estimar facilmente los
puntas extremes de las curvas de perrneabilidades efectivas. Es decir, las per- meabilidades a
Ia saturacion de agua connata y a Ia saturacion de petroleo residual, en un barrido agua-petr6-
leo. 0 las perrneabilidades a Ia saturacion crftica de gas y Ia residual de petroleo en un ensayo
gas-petroleo. Los puntas interrnedios de las curvas de permeabilidades relativas se estititan
. indirectamente aplicando Ia teorfa de flujo transitorio de dos fluidos en un media poroso.
El primero en aplicar este metoda fue Welge en 1952. Utilizando hipotesis teoricas sim-
plificatorias, lagro determinar Ia relaciones de perrneabilidades relativas gas-petroleo. Estas
hipotesis son: (1) Ia muestra rocosa tiene porosidad y permeabilidad constante, (2) Ia presion
capilar es despreciable, (3) es valida Ia teorfa de avance frontal.
Posteriores investigadores (Jones y Roszelle, 1978) demostraron que tambien se pueden
calcular las perrneabilidades relativas par separado. Ademas se fueron relajando las hipotesis
simplificatorias, dando Iugar a teorfas mas sofisticadas y exactas que permiten incluso calcu-
Jar simultaneamente perrneabilidades relativas y presion capilar (Savioli, Grattoni y Bidner,
1992; Chardaire-Riviere y cols., 1992). ·
166
-------· Jl;
Propied8.des de ia roca y \os ftuidos an reservorios de petr61eo
Las curvas de permeabilidades relativas medidas en ellaboratorio estan afectadas por una
serie de procedimientos practices necesarios para realizar Ia medici6n. Estos procedimientos
pueden hacer que las permeabilidades no reflejen las condiciones del reservorio.
El mas importante a considerar es si se uti!izaron testigos nativos o restaurados.
Los testigos nativos conservan Ia saturaciones de los fluidos del reservorio y su mojabili-
dad. Para obtenerlos, es necesario proteger Ia muestra de roca de Ia contaminaci6n con oxi-
geno. A tal fin, se recomienda envolver Ia muestra recien extraida con polietileno, recubrirla
con papel de aluminio y finalmente sellar el paquete con parafina.
Los testigos restaurados son muestras rocosas que han sido lavadas y secadas. Posterior-
mente las saturaciones de los fluidos y Ia mojabilidad de Ia roca se restauran a las supuestas
condiciones originales. Para ello se deberla contar con mediciones independientes de mojabi-
I
lidad y saturaciones fluidas.
Por lo dicho, los testigos natives son siempre preferibles a los restaurados.
Otro problema son los fluidos que se utilizan en los ensayos. Generalmente las corridas se
efectuan en condiciones de presion y temperatura ambientales. Entonces, se deberlan utilizar
l fluidos que tengan (en condiciones ambiente) valores de viscosidades y tension interfacial
semejantes a las presentadas por los fluidos del reservorio (en condiciones de reservorio).
Una restricci6n fuerte a Ia validez de las mediciones esta en relaci6n con el tamaii.o de las
muestras. Durante Ia perforaci6n del pozo se extraen testigos de roca (core sample). Estos
testigos pueden representar una arnplia zona de interes de varies metros. Pero Ia medici6n en
ellaboratorio Ia rnayoria de las veces se hace en una pequefia muestra cilindrica de aproxirna-
damente dos pulgadas de longitud (plug). Las muestras son similares a las que se usan para
medir permeabilidades absolutas.
Para eliminar los efectos capilares, las corridas se realizaJ) a una relaci6n alta entre las
fuerzas viscosas y las fuerzas capilares. 0 sea a velocidades mucho rnayores que las veloci-
dades de desplazamiento en el reservorio. Estas ultirnas son del orden de un pie por dia (30
cm/dia). Y los efectos capi!ares en el reservorio pueden llegar a ser importantes. Adernas, en
los ensayos se desprecian las fuerzas gravitatorias.
De un testigo de roca de toda Ia forrnaci6n productiva se pueden extraer muchas muestras
(una por cada pie de profundidad). Idealrnente, para cada muestra se hacen las mediciones de
permeabilidades. Se obtendrian asi, distintas curvas de permeabilidades relativas. Cada una de
elias representa una zonita del reservorio de espesor y profundidad conocidos. En los sirnula-
dores numericos se usan grillas de varies metros. En consecuencia, para ali ntar un simula-
dor, se premedian las curvas existentes. Estos promedios se denominan funciones de pseudo-
permeabilidades relativas.
Puesto que las mediciones de laboratorio son costosas, engorrosas y con mucho margen
de error, se han buscado correlaciones que las generen. Estas correlaciones se aplican a falta
de mediciones. Asimismo se usan para suavizar, interpolar o extrapolar datos medidos. En
este punto se veran correlaciones, basadas en conjuntos estadisticos de datos medidos. En el
167
-·-
Mirtha Susana Bidner
'\ '
?;;:
prOximo, se revisanin las relaciones funcionales que permiten representar con una ecuaci6rt,,
las curvas resultantes de ensayos de laboratorio.
Varies autores han generado correlaciones basandose en cientos de curvas medidas. uu...,,......
excelente recopilaci6n de las mismas puede consultarse en el libra de Honarpour y col.ab<orac;c
dares (1986). A continuaci6n se presentan tres grupos de correlaciones. {.
Primero, algunas correlaciones tradicionales. Estas han sido generadas por Corey y nn;r·;,;,·;c_
Pirson, y estan recomendadas en ellibro de Archer & Wall (1986). Se dividen en cmTelacio: (,;,
·nes para Ia fase mojante y correlaciones para Ia fase no mojante.
Segundo, se reproducen las correlaciones de Honarpour et al. (1986). Por ultimo, se
sentan correlaciones de Farina y Quintela (1995) encontradas a partir de mediciones de reser-
vorios de Argentina.
168
-L..Li * W-4 i 1 l
l""fOPieaaoeue 1a roca :; 10s au1oos en ,-eserJOnos rJe peuo1eo
Arabes y Estados Unidos. Todos los ensayos de laboratorio se realizaron a temperatnra ambiente
y a presion atmosferica.
Las correlaciones se dividen en dos grandes grupos segun el tipo de roca: rocas areniscas y
calizas. Ademas, en el sistema agua-petr6leo, para Ia permeabilidad relativa a!agua, existe una
cIas1"fiICacion ad"lC.ional segu'n Ia moJ.a b1T1da d de Ia roca.
i.
Tabla IX.3 - Correlaciones de permeabilidadades relativas de Honarpour para areniscas y con-
!(lomerados
i Sistema Agua-Petr6leo
Rocas de mojabili-
dad intermedia
1-S·
( rl
krw =·1.5814 Sw-Swi
Wt
-0.58617 Sw-Sorw rsW -sWI.;-
Cualquier mojado
krow = 0.76067
1 S
- wi
1- sorw
or
(
So -Sorw
1-Sw;-Sorw
ro +
169
Mirtha Susana Bidner
r ·.
Rocas de mojabili- krw Sw -Sorw
t
+0.41325{ Sw -Swi
dad intermedia 1-Swi
1-Swi -Sorw
1-Swi-Sorw
r ''
·· I
\i.e;
;. i
--!
Cualquier mojado
krow = 1.2624 so- sorw ( so- sorw i
1-S0rw 1-Swi -Sorw
0 I
krog
Sistema Gas-Petr6leo
= 0.93752(:
1 SWI
0
rr 0
1 swi
- rg
sorg
r . )_;
,; i
-!
I
I
(S -S )S (S -S )(S )2
krg = 1.8655 g gc g k;g + 8.0053 g gc org ·: !
1-SWI.
-0.02589( Sg -Sgc
{ 1-s .-s
WI
1-SWl·
org
-s
1-Swi
gc
r(
1-
1-s .-s -s
WI
1-SWl·
org gc
r( r¢
5
t>i I
i
[::-1
•••.·.I
IX.2.5.3. Correlac1ones de Fan·n-a y Quintela I
Farifia y Quintela (1995) desarrollaron expresiones analfticas que representan curvas de ·1
permeabilidades relativas a partir de datos de 5.013 muestras provenientes de las cinco cuencas I
petroleras de Ia Republica Argentina (Austral, Cretacico, Cuyo, Comodoro y Neuquen). Seg6n
Ia cuenca, deben asiguarse distintos valores a los parametres de las ecuaciones de las curvas, que
pueden encontrarse en el trabajo original. Se agregan valores promedios de los parametres
170
de todas las cuencas. Su comparaci6n con correlaciones intemacionales resulta bastante satis-
factoria. Estas correlaciones no tienen en cuenta Ia litologia ni Ia mojabilidad de Ia roca.
Para alimentar las correlaciones de Farina y Quintela. s6lo se necesitan conocer los si-
guientes datos:
a) La saturaci6n de agua irreducible, Sw1 (fracci6n).
b) La porosidad de Ia roca, cj> (fracci6n).
c) La perrneabilidad absoluta, k (mD).
Esta es su gran ventaja respecto a Ia rnayorfa de las correlaciones tradicionales (Pirson,
Corey, etc.) que solicitan como data Ia saturaci6n residual de petr6leo y suministran curvas
norrnalizadas cuyos puntos extremos valen uno.
Con las correlaciones de Farina y a partir de los datos arriba mencionados, se pueden
tambien estimar Ia saturaci6n residual de petr6leo y los puntos extremos de las curvas de per-
meabilidad relativas.
k =(1-( So ))A3·(k(
"i (swf3
rg 1- Swi
k, torna su maximo valor k,,*cuando So;::: Sor
CUENCA A3 B3 C3
Austral 1.980 0.130 0.240
Cretacico 4.980 0.090 0.320
.
Cuyo 2.150 0.050 0.090
Comodoro 1.590 0.020 0.030
Neuquen 2.540 0.032 0.051
Promedios 2.648 0.0644 0.1462
171
· I 1 -lf' f
Mirtha Susana Bidner
. ( k )-B2· S · C2
donde k,0 =(S -S 0 0
A2·-
,) IP ( w,)
krw
=(1-(1-SSow,.)]A4L_s;J •-sw,
cuando So = So,, krw = krw*
Tabla IX.7b- Correlaci6n de Farina y Quintela para el sistema agua- petr6leo. . I'
Permeabilidad relativa al petr6leo
C6(k)06
r
{ S r(·Sw;) J
-A61--0 -
k row= k ro·e !-S .
WI donde k,o se calcula con Ia ecuaci6n de Ia tabla
IX.6b
CUENCA A6 B6 C6 D6
Austral 6.350 0.700 0.020 -0.040
Cretacico 6.450 0.970 . -0.070 -0.120
Cuvo 6.800 0.780 -0.300 -0.040
I.
Comodoro 6.760 0.810 -0.340 -0.036
Neuauen 7.100 0.800 -0.350 -0.070
Promedios 6.692 0.812 -0.208 -0.0612
172
Fropiedaaes de .a roca y los fluidos en reservorios de petr61eo
(IX.14)
En un testigo nativo, como en el reservorio, hay siempre tres fases presentes: gas, petr6-
leo y agua connata. En un sistema gas-petr6leo, se cumple que
173
Mirtha Susana Bidner
Ejercicios
Un pozo productor de petr6leo esta ubicado en un reservorio que presenta dos fallas
gun indica Ia figura.
2
-n
POZO 3
--"
Figura ejercicio Xl.1 • Geometrfa del reservorio condos lfneas de lalla.
1.0 1.0
0.0 o.o
i'
0
0
El espesor de Ia formaci6n es 30 ft; el radio de pozo es 0,4 ft. La viscosidad del petr61eo
es 0,708 cp y Ia viscosidad del agua 1,12 cp. La presion dinamica de fondo es 2300 psia y Ia
174
Propiedades de Ja roca y :os fluidos en reservorios de petr61eo
presion inicial en el area de drenaje es 3000 psia; Ia presion de burbuja, 2000 psia. El factor
de volumen del petroleo es 1,24RB/STB y el factor de volumen del agua es 1,03RB/STB.
Se hizo un ensayo draw-down en dicho pozo. De sus resultados se estirna un radio de
drenaje de 990 ft, una permeabilidad promedio sin daiio de 92 mD y un factor de daiio de 2.
Ademas se conoce Ia existencia de una fuerte acuifera natural activa en ese reservorio.
Par eso se supone que en el futuro la presion se mantendni par encima de Ia presion de burbuja.
Estimar:
a) La truixirna posible produccion inicial de petroleo en STB/dia.
b) La produccion de petroleo y de agua (en STB/dia) si Ia saturacion de agua fuera igual al
40%yal60%.
175
60 40 0.036 0.059
50 50 0.018 0.116
40 60 0.012 0.176
30 70 0.006 0.239
25 75 0.000 0.266
Se pide:
a) Calcuiar ei valor de Ia permeabiiidad absoiuta.
b) Calcular los valores de las permeabiiidades efectiva& y reiativas para ambas fases.
c) Graficar las permeabiiidades relativas en funcion de Ia saturacion de agua.
d) 1,Es una roca hidrofila u oieofila?
L
I
I
176 iu
--•------,..,.---,r'll•w•mm"!"!"llllllllllllllllllllllll!-II-M.!Illt•liillli,..illl, .. ,l '
Propiedades de Ia roca y los fluidcs en reservorios de petr61eo
no
k = k* X 1- Sw - Sor
ro,w ro,w [1_ 8we -Sor ]
177
Nomenclatura
Defmiciones Dimensiones
A area transversal L2
B factor de volumen, volumen en condiciones de
reservorio/volumen en SC
Bg factor de volumen del gas
Definiciones Dimensiones ·
kr*o
permeabilidad relativa a! petr6leo a Ia saturaci6n connata de
agua
krw permeabilidad relativa a!agua
k* permeabilidad relativa a!agua a Ia saturaci6n residual de
rw L
petr6leo ·
l longitud
m pendiente de una recta
n numero de moles de gas
N volumen de petr6leo originalmente in situ medido en SC
NP volumen acumulado de petr61eo producido, medido en SC
OP sobrecarga de pre i6n (overburden pressure)
owe contacto agua-petr6leo
180
-
Propiedades de la roca y los fluidos en reservorios de petr61eo
Definiciones Dimensiones
p presion MJLt2
p presion media MJLt2
Pa presion en Ia fase aire MJLt2
Patm presion atmosferica MJLt2
Ph presion de burbuja MJLt2
Pc presion critica MJLt2
Pc presion corregida respecto de un nivel de referencia MJLt2
Pe presion en el radio de drenaje de pozo MJLt2
Pi presion inicial MJLt2
Pm presion media aritmetica MJLt2
Pnw presion en Ia fase no mojante MJLt2
Poa presion de Ia fase petroleo en Ia interfase libre MJLt2
Pob presion de Ia fase petroleo en el menisco MJLt2
Ppc presion pseudo critica MJLt2
Ppr presion pseudo reducida MJLt2
Pr presion reducida MJLt2
Ps presion estatica del pozo MJLt2
Psc presion en condiciones estandar MJLt2
Psep presion del separador MJLt2
Pst presion en el tanque de almacenaje MJLt2
Pw presion en Ia fase mojante MJLt2
Pw presion en Ia fase agua MJLt2
Pwa presion de Ia fase agua en Ia interfase libre MJLt2
Pwb presion de la fase agua en el menisco MJLt2
Pwf presion dinamica de fonda MJLt2
PC presion capilar MJLt2
PI fndice de productividad L4tJM
6.p cafda de presion MJLt2
/).Ps cafda de presion debida a un dafio en el pozo MJLt2
q caudal de produccion (jlow rate) Ott
181
--,---------------- ---·
Mirtha Susana Bidner
Definiciones DimensioneS
182
,
Propiedades de Ia roca y los truidos en reservorios de petr61eo
Definiciones Dimensiones
So saturaci6n de petr6leo
Tr temperatura reducida
Tsc temperatura en SC T
183
Definiciones Dimensiones
volumen de solido 0
volumen acumulado de agua producida 0
distancia vertical L
factor de desviacion del gas real
Letras Griegas
Definiciones Dimensiolj'"·
184
-
--::I"--.
-
-
Amyx, J. W.; Bass, D. M.; Whiting, R. L., Petroleum Reservoir Engineering- Physical prop-
erties, McGraw-Hill (1960).
Archer, J. S. and Wall, C. G., Petroleum Engineering - Principles and Practice, Graham &
Trotman (1986).
Beggs, H. D. and Robinson, J. R., "Estimating tqe Viscosity of Crude Oil Systems", Journal
of Petroleum Technology, (Sept. 1975), pp. 1.14041.
Chardaire-Riviere, C.; Chavent, G.; Jaffi·e, J.; Liu, J. and Bourblaux, B. J., "Simultaneous
estim- ation of Relative Permeabilities and Capillary Pressure", SPE Formation Evaluation
(Dec. 1992), pp. 283-289.
Craft, B. C. and Hawkins, M. F., Applied Petroleum Reservoir Engineering, Prentice-Hall Inc.
(1959).
Craig, F. F., The Reservoir Engineering Aspects of Waterflooding, Monograph. Vol. 3., SPE-
AlME (1971).
Dawe, R., Lecture notes of a course at the University of Buenos Aires (1989).
Hall, H. N., "Compressibility of Reservoir Rocks", Trans. AIME, Vol. 198 (1953), pp. 309-311.
185
I I I
Honarpour, M.; Koederitz, L. and Harvey, A. H., Relative Permeability of Petroleum Reser
voirs, CRC Press (1986).
Jensen, J. L.; Lake, W. L.; Corbett, P. W. M. and Goggin, D. J., Statistics for Petroleum 1:-ngto.J)/i'··.·
neers and Geoscientists, Prentice Hall (1997).
Jones, S.C. and Roszelle, W. 0., "Graphical Techniques for Detennining Relative Pe1meabilityc;y
from Displacement Experiments", Journal of Petroleum Technology (May 1978), pp. 807-817.
Lasater, J. A., "Bubble Point Pressure Correlation", Trans. A/ME, Vol. 213 (1958), pp. 213-38L
Lee, A. L.; Gonzales, M. H. and Eakin, B. E., "The Viscosity of Natural Gases", Journal of
Petroleum Technology (Aug. 1966), pp. 997C1000; Trans. A/ME (1966), Vol. 234.
Levorsen, A. I., Geology of Petroleum, W. H. Freeman and Company, 2nd edition (1967).
Martin, J. C., "Simplified Equations of Flow in Gas Drive Reservoirs and the Theoretical Foun-
dation ofMultiphase Pressure Buildup Analysis" Trans. A/ME (1959), Vol. 216, pp. 309-311.
McCain, W. D., The Properties of Petroleum Fluids, Pennwell Publishing Co. (1973).
McCain, W. D.; Rollins, J. B. and Villena, A. J., "The Coefficient of Isothermal Compressi-
bility of Black Oils at Pressures Below the Bubblepoint", SPE Formation Evaluation (Sept.
1988), pp. 659-62; Trans. A/ME, Vol. 285.
McCain, W. D., Reservoir-Fluid Property Correlations - State of the Art, SPE Reservoir En-
gineering, (May 1991), pp. 266-272.
McCoy, R. L., Microcomputers Programs for Petroleum Engineers, Vol. 1, Gulf Publishing
Co. (1983).
Marie, C., Les ecoulements polyphasiques en milieu poreux, L'Institut Francais du Petrole,
Societe des Editions Technip (1972).
Matthews, C. S. and Russell, D. G., Pressure Buildup and Flow Tests in Wells, Monograph
Vol. 1, SPE-AIME (1967).
Mendoza, E.; Paradiso, A.; Rosbaco, J. y otros, Obtenci6n y Utilizaci6n de las Curvas de
Permeabilidad Relativa, Instituto Argentino del Petr61eo (1989).
186
Propiedades de Ia roca y los f!uidos en reservorios de petr6Jeo
Nind, T. E. W., Principles of Oil Well Production, Me Graw-Hill Book Co. (1964).
Rollins, J. B.; McCain, W. D. Jr. and Creeger, J. T., "Estimation of Solution GOR of Black
Oils", Journal of Petroleum Technology (Jan. 1990), pp. 92-94; Trans. A/ME, Vol. 289.
Rose, W.; Bruce, W., "Evaluation Of Capillary Character In Petroleum Reservoir Rock",
Trans. AIME Vol. 186 (1949), pp. 127-142.
.
Savioli, G. B.; Grattoni, C. A. and Bidner, M. S., "The Influence of Capillary Pressure when
Determining Relative Pernieabilities from Unsteady-State Corefloods", Society of Petroleum i.
:1'1
Engineers, Paper 23.698. Presented at the II SPE .- Latin American Petroleum Engineering
Conference, Caracas, Venezuela, March 8-11, 1992. ,[
Slider, H. C., Practical Petroleum Reservoir Engineering Methods, Petroleum Publishing Co. t
(1976).
Smith, C. R; Tracy, G.W. and Farrar, L., Applied Reservoir Engineering, Vol. 1, Oil & Gas
I
I'
Consultants International Inc. (1992).
Standing, M. B., Volumetric and Phase Behavior of Oil field Hydrocarbon Systems, Society
of Petroleum Engineers of AIME, Dallas, USA (1977).
Stanley, L. T., Practical Statistics for Petroleum Engineers, Petroleum Publishing Co. (1973).
Vazquez, M. and Beggs H. D., "Correlations for Fluids Physical Property Prediction", Journal
of Petroleum Technology (June 1980), pp. 968-970.
Welge, H. J., "A Simplified Method for Computing Oil Recovery by Gas or Water Drive",
Trans. AIME (1952), Vol. 195,91-98.
187
} ......._ '.. I -- ,;
Apendice A
Sistemas de unidades y conversiones
A.1. Introducci6n
Estos son los cinco sistemas que los sufridos estudiantes de Ingenieria de los paises de
habla hispana tienen que aprender.
Para complicar Ia situaci6n a6n mas, en Ia Ingenieria de Reservorios aparece una ecua-
cion que describe el movimiento de fluidos en medios porosos naturales de geometria desco-
nocida. Esta ecuaci6n empirica propuesta por Darcy descansa en el concepto de permeabili-
dad, un parametro medible experimentalmente cuya unidad en honor a su creador se denomi-
na justamente Darcy: Ia permeabi!idad de una roca porosa de 1 cm2 de area transversal total y I
em de largo es de un Darcy si un fluido de viscosidad igual a I centipoise (10-2 g/cms) cir-
cula con un caudal constante de 1 cm3/s cuando se aplica un gradiente de presion de una at-
mosfera por centimetro (1 atm/cm). Esto, como se ve, es una impractica mezcla de unidades.
En defensa de Darcy, digamos que en Ia decada de 1850 el no podia vislumbrar los dolores de
cabeza que causaria a generaciones de estudiantes de Ingenieria Hidraulica y de Petroleo.
189
,. --.,-
Mirlha Susana Bidner
2 .
s
lbf-= slug= 32.1740 Ibm
ft
'• ' .
Tabla A.I- Sistemas de Unidades ; _j
190 •
,_
-
'"""
Propiedades de Ia roca y los tluidos en reservorios de petr61eo
Viscosidad J.l M cp cp
- poise=-g- Pa.s= kg
Lt cm.s m.s
'
Permeabilidad k L" mD mD cm 2 mz
Nota a Ia Tabla A.l. Las unidades fundamentales se escribieron con negritas, Las unidades pnkticas especificas de los
yacimientos (unidades de campo) se convierten de este modo:
1B = 0.159 m3 = 5.615 ft3
1 psi = 6894.8 Pa = 0.0703 kgf/cm2
1 cp = 10·3 Pa.s = 10·2 Poise
1mD = 10·3 Darcy = 9.869xl0'16 m2
MSCF = 1000 ft3
191
iYllnna Jusana liutner
Segtin Ia hip6tesis de Avogadro, volumenes iguales de distintos gases ideaies a Ia misrna tern- · --,
peratnra y presion contienen igual niimero de moleculas. Una cantidad de sustancia igual a su masa ·
molecular expresada en gramos o en Iibras se denomina mol-gr o mol-Ibm respectivarnente.
En consecuencia el volumen que ocupa un mol (volumen molar) de un gas cualquiera a ..
temperatura y presion norrnales (0 °C, 1 atm) es una constante: 22.412 cm3/mol-gr o 359 ·
3
ft /mol-lbm. Entonces Ia constante universal de los gases R, en Ia ecuacion de los gases idea-
les (ecuacion 11.2).
I atru [l.Ol3a::,o'Pa]22.4!2x!0- 6 m 3
R 8.312 Pa.m3
273.15 K w-3 mol-kg Kmol-kg
192
. . Apendice B
¥,:
Soluciones a los ejerciclos
En las soluciones que siguen, asi como en todo este libra, se utiliza Ia convencion
anglosajona para los numeros decimales. Por ejemplo, 1.21 representa una unidad y veintiun
centesimos. Sin embargo, para evitar confusiones, nose utiliza Ia coma para indicar los miles.
De esta manera, 1.214 representa mil doscientas catorce unidades.
I. Conceptos basicos
Soluci6n 1.1.
Soluci6n 1.2.
Soluci6n 1.3.
195
Mirtha Susana Bidner
( dp)
dz w
= 10.74 kPa
m
entonces,
kPa
Pw- Patm =10.74--xz
m
En el contacto gas-agua, Ia presion relativa en el gas prey en el agua P!wc (ambas ,,.
iguales) seran:
kPa
pre= P!we =10.74-x2740m=29428kPa
m
Pw =(dp)
dz w
Ig
3
Pw =1096kg/m
p8 =(dp) I g=150kg/m
3
dz 8
e) Considerando una sobrepresion de 4862 kPa en el tope de la estructura, la nueva
presion relativa en el tope sera:
t' t
p 8 = p8 + 4862 kPa = 28531 kPa + 4862 kPa = 33393 kPa
Ademas en Ia columna de lodos se cumple:
p t'8 (dp) z l
dz 1
196
-------•11 -B'!'--•x., l'IIW'11111 ..111.1!!!!!!!!!1!!1111!!!!!!!!1111.111111-IIIIIIIBIB.£1\!.!il011!11111"'
Propiedades de la mea y los fluidos en reservorios de petrOl eo
Despejando y reemplazando,
33393
dp I
( dz )
kPa 15.68 kPa I m
1
2130 m
Con la ecuacion obtenida en (b), para la columna de lodos,
I
p1 =(dp I g = 1600 kg I m3
dz )z
f) Si se perforara con estos lodos en el contacto gas-agua, la nueva presion relativa alli
seria:
pgwc· =(dp
8
I
zgwc = 15.68 kPa x 2740 m = 42963 kPa
dz )1 m
La sobrepresion en el contacto gas-agila sera la diferencia entre este ultimo valor
hallado y el obtenido en (a) o sea,
42963 kPa - 29428 kPa = 13535 kPa
kPa gwc
gwc =28465kPa+l.47-x(z 2 -202lm)
P g2 m
En la acuifera,
a Zzgwc
pgw c (dpJ ?<Zgzwc =10.74kP-X
gZ dz w m
Igualando estas dos ultimas ecuaciones, Ia profundidad en el contacto gas-agua es
zgwc =2750m
2 .
Soluci6n 1.4.
197
P%oc = 17450kPa -7.92kPa I mx (1735m -1640m) = 16698 kPa
198
l""rOPI9Qa09S 09 Iii IU...ct y IV::> IIUIUV::> C'l 1 1 "'"'""'' •voo ....,. ,.... I""'"'-·--
Presi6n (kPa)
155
15980 kPa
16504kPa
160
165
175
180
Soluci6n 11.1.
Para calcular dicho volumen en condiciones estandar (suprafndice SC) se deben estimar
primero Ia presion y Ia temperatura del reservorio.
El regimen de presi6n de agua es
Pw ; 9.968 z + 202.6 ; p;[kPa] , z;[m]
En el contacto gas-agua
p:;"c ;9.968xzfc + 202.6= 9.968x2957 + 202.6= 29678 kPa
La temperatura absoluta en el contacto gas-agua, Tgwc, se obtiene de
Tgwc = (27 + 273.15) + 0.023x2957 = 368 K
En una primera aproximaci6n se puede utilizar estas condiciones del gas en el contacto gas
agua para estimar el volurnen del gas in situ. Con ese objeto se aplica Ia ecuaci6n de estado de
199
los gases reales considerando Z = 1 en condiciones estandar y Z = 0.88 en el reservorio.
Entonces,
( dp)
dz g
c
=p8 xg (B.IT.3)
200
Propledades de Ia roca y los nwaos en res rvur1uutfJt liUit:v
kg
101.3kPax29- -
mol- kg 3
= 0.85 x -----:;--...::.....::::._-"-
3 -= 1.043 kg I m
Pa m
8312 x288.15K
mol- kg K
donde Pam3 (Tabla II.2)
R=8312----
mol-kg K
Se introducen todos estos valores en Ia ecuaci6n B.II.4 y se llega a que
(B.II.5)
pc
8
= 9.161x 10-3 kg p c
3
m kPa 8
Ahara se introducen Ia ecuaci6n B.II.2 y Ia ecuaci6n B.II.3 en Ia ecuaci6n B.II.l. En
dicha ecuaci6n, se reemplazan los valores de p;
(ecuaci6n B.II.5) y de Ia gravedad. Asi se
obtiene
c 3 kg c m
p =29678kPa-9.161xlO- 3
xp 8 x9.82x(2957m-2907m)
8 m kPa s
p=29545kPa
sc
V = 29545kPa X--X
1 288.15K
X 7.66 X 10
7 3
m = 2.0 X 10w m 3
' 101.3kPa 0.88 367K
N6tese que no se observan diferencias importantes entre el volumen de gas en condiciones
estindar estimado en forma rigurosa y en forma aproximada.
201
lvlirtha Susana Bidner
Soluci6n 11.2.
Soluci6n 11.3.
202
Propiedades de Ja roca y ios fluidos en reservorios de petr61eo
35
Punta
30 critico
LiOUIDO
A
c
01
25
•
..c
&:::
20
"iii linea de rocio
15
a.
10 GAS
5
150 170 190 210 230 250
temperatura (°C)
Soluci6n 11.4.
a) Del diagrama p-T se leen el porcentaje de liquido que corresponde a cada presion. Con
dichos valores se construye el siguiente grafico:
lfquido, %
100
.--------------------------- A : Petr61eo negro
B: Volatil
so C : Gas condensado
B
60
40
c
presi6n (atm)
Figura Soluci6n 11.4. - Porcentajes de Hquido en funci6n de Ia presion.
203
Mirtha Susana Bidner
Soluci6n 11.5.
se obtiene z = 0.825
e)
p = pxPM /(zxRxT) =136x18.38/(0.082x0.825x330) =
=122kglm 3 =6.98lblft 3
f)
B, =VRIV" =(zxRxT/ p)R/(zxRxT/p),c
B, = (0.825x330/136)/(288) = 6.9x10- 3 vol/vol
B, = 6.9xl0-3 x0.3048 3 /0.159 = l.24x10-3 bbl/ft 3 =
= 1.24bbl/MSCF
g)
c =-1
g Ppc
(-1 _.!._ J
Ppr Z dppr)
Diferenciando en forma grafica, del grafico de Standing (figura II.I0),
204
•
Propiedades deJa roca J ios fiuidos en reservorics de petr61eo
Soluci6n 111.1.
Soluci6n 111.2
205
.......--- ---
460
450 •
'E
c 440
Cll
E
:::!
430 •
420 •
•
41
b) Co= -V 1 (dV/JP)r
La pendiente de Ia recta que mejor aproxima por cuadrados minimos para presiones
mayores que Ia de burbuja es ( dV/JP)r = - 0.0048 ml/psi
C0 =- (407 ml)" (- 0.0048 mlfpsi) C0 = 1.18. 10" psi"
1 5 1
c) A 4000 psi
407
B =- Bo= 1.27 RB/STB
o 320
(3494+2859 +2847 + 8104+ 7887 +5540) 30731
320 320
R,; = 96.03 vol/vol = 539 SCF/STB
d)
•A 3000 psi
401
B =- Bo = 1.25 RB/STB
o 320
419
B, =- B, = 1.31 RB/ STB
320
R = (2859 + 2847 + 8104 + 7887 + 5540) 27237
' 320 320
206
Propiedades de ia roca y ios f!uidos en reservorios de petroleo
432
B=-
, 320
320
207
450-387 63 B 8 = 6.85 .10·3
B
g
= 3494+2859+2847 9200
2400
z = Bg ·( T',c)
T
·( p_)
Psc
= 6.85·10-3 -() ·(
366.5 14.7
) z = 0.879
Soluci6n IV.1
a) Para calcular el factor de volumen del gas usando Ia correlacion II.16 se necesita
conocer el factor de desviacion z. Pero, para obtener z, se deben calcular previamente
Ia presion y temperatura pseudorreducidas. Usando las correlaciones IV.l y IV.2, se
obtienen Ia presion y temperatura pseudocrfticas:
Tpc = 392.45 °R Ppc = 668.75 psia
a.1) El uso del grafico de Standing y Katz (Figura II.lO), con el que se obtiene z = 0.85.
208
II I
: l._
Propiedades de !a roca y los fluidos en reservorios de petr6Jeo
2
p pc =0.957
p3pc = 0.957
Teniendo p
oz
se usa Ia ecuaci6n IV.17 para calcular --= 0.198 . Finalmente,
pr
opP,
aplicando !a correlaci6n IV.16, se estima !a compresibilidad del gas:
-4 ·-1
c8 = 2 .5 1X10 pSI .
c) Para calcular !a viscosidad del gas a partir de Ia ecuaci6n IV.l8, se necesita conocer
el peso molecular del gas, M, y Ia densidad del gas, p , a Ia presion y temperatura en
que se desea calcular !a viscosidad.
M
Como y 8 = -- y M ai" = 28.9 g/mol , resulta que M = 20.5 gfmol .
Maire
sc kg -3 g g
Por lo tanto p = 0.8693-= 0.869xl0 y. p=0.186-3.
m em 3 em
209
Mirtha Susana Biditer
Soluci6n IV.2
a) Primero se corrige Ia densidad relativa del gas por las condiciones del separador,
aplicando Ia ecuaci6n IV.22. Se obtiene y gs = 0.721 .
Luego se incluye en Ia relaci6n gas petroleo inicial el gas venteado en el tanque,
sumando a R,1 el valor Rsr calculado usando Ia correlaci6n IV.26. Para aplicar
IV.26, se necesita Ia densidad del petroleo relativa a!agua medida en tanque y 0 • Esta
se calcula usando Ia relacion con los grados API del petroleo, ecuacion II.!,
141.5
Yo= o API+ 131.5 0.893.
b) Como Ia presion es menor que Ia presion de burbuja, para calcular Ia relaci6n gas-
petroleo disuelta se utiliza Ia ecuaci6n IV.24, resultando:
R, =543.73SCF/STB
d) Como en este caso la presion es menor que Ia de burbuja, se pueden utilizar las
correlaciones IV.30 o IV.31. Los resultados de ambos casas se muestran a
continuaci6n:
-5 .-1
c 0 = 6.7X10 ps1 (IV.30)
C = 6.3x10- psi-
5 1
0 (IV.31)
210
'
Propiedades cJe Ia roca y los fluidos en reservrrios riA petr61eo
p B, c, ' R, B, c, g z
(psia)
(RB/STB) (psi-1) (cp) (SCF/STB) (RB/SCF) (psi-1) (Cp)
5000 1.302 8.25E-06 1.146 618.98
4500 1.306 9.17E-06 1.090 618.98
4200 1.309 9.83E-06 1.059 618.98
4000 1.312 1.03E-05 1.040 618.98
3666(pb) 1.316 5.31E-05 1.009 618.98
3600 1.311 5.45E-05 1.024 606.85 0.00432 0.00021 0.02322 0.87045
3400 1.297 5.92E-05 1.071 570.07 0.00452 0.00023 0.02242 0.85924
3257 1.287 6.30E-05 1.108 543.90 0.00468 0.00025 0.02185 0.85205
3000 1.268 7.10E-05 1.181 497.14 0.00502 0.00029 0.02081 0.84116
2700 1.247 8.27E-05 1.281 443.03 0.00552 0.00034 0.01961 0.83232
2300 1.219 1.04E-04 1.447 371.77 0.00645 0.00044 0.01806 0.82851
2000 1.199 1.28E-04 1.606 319.D7 0.00745 0.00053 0.01696 0.83269
Con los valores de la tabla se construyen los graficos que proporcionan las propiedades
fisicas de los fluidos en funci6n de Ia presion. En su orden son: factor de volumen del
petr6leo, compresibilidad del petr6leo, viscosidad del petr6leo, relaci6n gas/petr6leo disuelta,
factor de volumen del gas, compresibilidad del gas, viscosidad del gas y factor de desviaci6n
del gas.
B,(RB/STB) B,(RB/STB)
1.32 0.008
v
1.28
0.006
1.24
1.20
0.004
1.16 2000 2500 3000 3500
2000 3000 4000 5000
p(psia) p(psia)
c, si-1) cg si-1 )
1.60E-04
0.0006
1.20E-04
B.OOE-05 0 0004
4.00E-05
O.OOE+OO 0.0002
2000 3000 4000 5000 2000 2500 3000 3500
p(psia) p(psia)
.Uo (cp) .u,(cp)
211
lvlirtha Susana Bidner
2.00
,.50
,.00
r----- _
0.02
0.50
R,(SCF I STB) z
700
0.88
600
500
400
300
200
2000
v 3000 4000 5000
0.86
0.84
0.82
2000 2500
/
3000 3500
p(psia)
Soluci6n V.1
212
Propiedades de !a roca y los fluidos en reservorios de petr61eo
$= Vp1Vr=2!\iji!126.18 = 18%.
Efectuamos el mismo procedimiento con los volllinenes de muestra saturada y suspendida
en kerosen. Llamando Pk a! peso del kerosen en los poros, y aproxirnando Ia densidad del
kerosen a!valor 0.80, se tiene:
PF (P- Ps)k = 295.46-277.29 = 18.17 g
Vp = PJ! P k = 18.17/0.80 = 22.71 cm3 •
Vt = (P- P')J! P k = (295.46 - 194.52) I .80 = 126.18 cm3
Se concluye que los volllinenes poral y total medidos utilizando agua y kerosen son
aproximadamente iguales.
Soluci6n V.2
Soluci6n V.3.
p 2 =447atm
213
Mirtha Susana Bidner
Soluci6n V.4.
1600m
p,,
Figura Soluci6n V.4
214
?ropiedades de !a roca y los fluidos en reservorios de petr6!eo
Soluci6n Vl.1
f(x)=--ex 1 { 1(x-.x)
cr.fiit
-- -- ]
2 cr
2 (Ec. VI.l7)
!A(x) = i .f(x)
-
con x =
-=
<1> 11% , cr0 = 3.2%, i = 2%.
Para ordenar el ca!culo se construye !a tabla siguiente:
<jl f(<jl) fA(<jl) <jl f(<jl) Ml>l
0.0 0.0003 0.0007 10.0 0.1187 0.2375
0.5 0.0006 0.0011 10.5 0.1232 0.2463
1.0 0.0009 0.0019 11.0 0.1247 0.2493
1.5 0.0015 0.0030 11.5 0.1232 0.2463
2.0 0.0024 0.0048 12.0 0.1187 0.2375
2.5 0.0037 0.0073 12.5 0.1117 0.2234
3.0 0.0055 0.0110 13.0 0.1026 0.2051
3.5 0.0080 0.0160 13.5 0.0919 0.1838
4.0 O.oi 14 0.0228 14.0 0.0803 0.1607
4.5 O.O:t58 0.0317 14.5 0.0685 0.1371
5.0 0.0215 0.0430 15.0 0.0571 0.1142
5.5 0.0285 0.0569 15.5 0.0464 0.0928
6.0 0.0368 0.0736 16.0 0.0368 0.0736
6.5 0.0464 0.0928 16.5 0.0285 0.0569
7.0 0.0571 0.1142 17.0 0.0215 0.0430
7.5 0.0685 0.1371 17.5 0.0158 0.0317
8 0.0803 0.1607 18.0 0.0114 0.0228
8.5 0.0919 0.1838 18.5 0.0080 0.0160
9.0 0.1026 0.2051 19.0 0.0055 0.0110
9.5 0.1117 0.2234 19.5 0.0037 0.0073
N6tese que se eligieron valores arbitrarios (en este caso cada 0.5%) en el rango de
variaci6n de las abscisas del histograma. La interpolaci6n de estos puntas da Ia PDF normal.
Esta se compara con las barras del histograma (fig. VI.5). Si !a curva aproxima a las barras,
puede inferirse !a normalidad de !a muestra. Este comportamiento es el que se observa en Ia
fig. VI.5.
215
Mzrtha Susana Bidner
0,30
r
e 0,25
c
u
e
n 0,20 11 1\\
c
i
a
I \
0,15
r \
e
I 0,10
a I
I \
\
I
i / \_
v 0,05
a v
0
0 2
' --- 4 6
'
10
Porosidad
'
12
8 14 16 18 """I'-- 20
Figura Vl.5 - Ajuste del histograma de porosidades con una PDF normal
Soluci6n Vl.2
216
II
Propiedades de Ia roca y los f!uidos en reservorios de petr61eo
(x)
-x 0 x
Par lo tanto calcularnos p(-x) aplicando Ia formula: p(-x) = 1 - p( x) .
Usando los valores de Ia distribucion acumulada N(O, I) de Ia Tabla B.VI. se
construye Ia tabla siguiente:
¢> g(¢>) p(¢>) ¢> K( ¢>) p(¢>) ¢> !<( ¢>) p(¢>)
4.50 -2.03 0.0212 9.40 -0.50 0.3085 12.90 0.59 0.7224
5.80 -1.63 0.0516 9.80 -0.38 0.3557 13.00 0.63 0.7357
6.10 -1.53 0.0630 10.20 -0.25 0.4013 13.00 0.63 0.7357
6.20 -1.50 0.0668 10.40 -0.19 0.4247 13.10 0.66 0.7454
6.30 -1.47 O.D708 10.70 -0.09 0.4641 13.80 0.88 0.8106
6.80 -1.31 0.0951 10.80 -0.06 0.4761 13.80 0.88 0.8106
6.90 -1.28 0.1003 10.90 -0.'03 0.4880 14.10 0.97 0.8340
7.90 -0.97 0.1660 1l.IO 0.03 0.5120 14.40 1.06 0.8554
7.90 -0.97 0.1660 1l.IO O.D3 0.5120 14.90 1.22 0.8888
8.10 -0.91 0.1814 1l.IO 0.03 0.5120 15.00 1.25 0.8944
8.20 -0.88 0.1894 1l.IO 0.03 0.5120 15.20 1.31 0.9049
8.40 -0.81 0.2090 11.70 0.22 0.5871 15.60 1.44 0.9251
8.40 -0.81 0.2090 11.80 0.25 0.5987 16.10 !.59 0.9441
8.60 -0.75 0.2266 11.90 0.28 0.6103 16.20 1.63 0.9484
9.00 -0.63 0.2643 12.40 0.44 0.6700 16.50 1.72 0.9573
9.10 -0.59 0.2776 12.60 0.50 0.6915 17.50 2.03 0.9788
9.20 -0.56 0.2877 12.80 0.56 0.7123
217
Minha Susana Bidner
1
0.9 • COF rruestral
0.8
--COF Norrral
0.7
0.6
1.1.
c
(J
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 5 10 15 20
porosidad(%)
Figura Soluci6n Vl.2
Soluci6n Vl.3
i=I
(VI.3)
1 N
• media geornetrica log x 8 = N log x1 (VI.6)
Reemplazando los.valores se obtienen los siguientes resultados, para las permeabilidades:
k = 147.9
kh = 104.7
kg = 123.7
b) Para calcular Ia mediana hay que armar una tabla, ordenando los valores de las
permeabilidades de menor a mayor:
218
--llillllilllilllli1lllll!llllillllf'.,lldllillllilllllllilll'"'l!il1'ilil'"l.l.lllili-·&l!l!l!lllllllllllllllllllllllllllll.lll!.,"ill!h.lllL!i . . P: ---
----f Propiedades de la roca y los fluldos eril ios de petr61eo
_:'a
_--:_-"
k
47.4
loK k
1.676
- -,-
48.4 1.685
58.9 1.770
72.9 1.863
78 1.892
92.1 1.964
94.6 1.976
115.9 2.064
123.8 2.093
124.5 2.095
126.4 2.102
136 2.134
175.9 2.245
199.5 2.300
220.9 2.344
232.8 2.367
305.6 2.485
407.8 2.610
De Ia tabla se obtiene:
Mediana k = 124.15
Mediana log k = 2.094
Soluci6n V1.4
(Vl.l2)
(Vl.13)
219
.'11-r u1-u ...ut.:><JJtu. :o tane r
Soluci6n Vl.5
lor,: k
Intervala Free. Abs. Free. Relat.
1.676-1.863 3. .17
1.863-2.050 4. .22
2.050-2.237 5. .28
2.237-2.424 4. .22
2.424-2.611 2. .11
Numero de mtervalos: 5
(.22)
4. . . . . .. . . . . . . .
v "'"" . .............
/
.v
"" 'ii>
" (j 3. ..
(.17)
. ............
"B o;
!:f. 2. ..
(.1 1)
/
1. ..
(.06) '-.."
0.
(.00) 1.88. 1.88. 2.05. 2.24. 2.42.
1.88 2.05 2.24 2.42 2.61
220
••••••....--,.••• r--lllllnTI:-lft ""Ill -r r n e•• m..nnn••••·---
... 'f....a
Propiedades de Ia roca y los fluidos en reservorios de petr61eo
Soluci6n V1.6
. 88 ------------------------------------------------------
221
'YI ,$£
:Ylirtha Susana Bidn·er
Soluci6n Vl.7
222
---""'1811LL'- TIJlWti_f J i
Propiedades de Ia roca y los f!uidos en reservorios de petr61eo
.1 .2 .3 .4 .5 .6 .7 .8 .9 1.0
Fnl ····················
Figura Soluci6n VI 7b
223
J1irrha Susana Bidner
Por ejernplo el Metodo de los Trapecios, que consiste en aproxirnar el area bajo Ia
curva por el area del trapecio forrnado por los puntos
(en '1 ,0) (en ,1 ,Fn' I), (en '2, Fn ,2) (en '2 ,0), es decir,
En este caso, se cuenta con las ultirnas dos colurnnas de Ia tabla anterior.
I F
enl I'""""' "' ""'"'"' '"''''' I
........ ............................. . . F
Cnl8B
Conviene aproxirnar el area total por Ia surna de las areas de los trapecios definidos en
cada subintervalo: ·
Soluci6n Vll.1
224
Propiedades de Ia roca y los l'luidos en l"eservorios de petrOieo
q
2nhk(P-PwJ)
{ ) con lo cual
qJ.I
p = PwJ +--I
{r)
- , (Vll,5)
r 2nhk rw
J.ll -
rw
-p- P
wf
=
2nhk
:u:_(1{3:..
rw)
I_ o.sl.)
Despejando q resulta,
k (fi- Pwj l
q=2nhJ.I {reJ
1 - -0.5
rw
j'
Esta es una ecuaci6n que tiene muchas aplicaciones en Ingenieria de Reservorios.
c) En !a ecuaci6n anterior, las unidades son las que us6 Darcy en su experimento.
Se efectila entonces el siguiente pasaje de unidades (los prirneros miembros corresponden a
las unidades de Darcy):
q [cm3Js] = 11.57 x q [m3Jd]
h [em] = 102 x h [m]
p [atm] = 0.967 x p [kgf/cm2]
225
ll [cp] = 1 x ll [cp]
k [D] = I0-3 x k [mD]
Reemplazando en las ecuaciones obtenidas en (a) y (b), se tiene
• en funci6n de pe'
ll 1{ ;:J
• en funci6n de p :
Ahora bien, por Ia presencia del dafio, se produce una caida de presion adicional
t.ps = PwJ - PwJ, que se relaciona con el caudal a traves del factor de daiio ode pie!, s,
con Ia siguiente ecuacion:
226
Propiedades de Ia roca y ios fluidos en reservorios de petr61eo
-------IP•
i
Pwt
ra radio -----? r.
Figura Soluci6n Vll.1
Soluci6n Vll.2
227
Ademas, el area transversal y el caudal son los mismos, o sea
Al =Az = .,
ql = qz = ,.
Entonces,
-L,=-+-+....
k, k1 k2
r
-
4
i k;
Reemplazando por los valores
15
k, = 5 5 5
-+-+--
50 100 200
k, =85.89mD
P2
228
Propiedades de Ia roca y los fluidos en reservorios de petr61eo
k, = Lk; AtjLA;
1 1
Si el ancho es igual para todas las zonas Aj = hi M donde hi = espesor de cada zona y
M = ancho, entonces,
k, = Iktlztji zt
1 1
q { ;:)
Los subindices e y w se refieren a los hordes externo e interno (radio del pozo y radio
de drenaje), respectivamente.
229
,_ IIIHU .JUJUflU .0/U/lf:!.r
Remplazando valores,
In 15.15
k, = 0.15
In _5.1_5 In _0I _.1_5 In 15.15
0.15 + 5.15 + 10.15
50 100 200
k, =45.88mD
+----
Q1
h1 k1
h2.
h3
k2
k3
-Q2
Qs
h
k, = 'i,ki j'i
I I
e) Conclusiones
• La ecuaci6n para !a permeabilidad total de capas en paralelo, es igual, para flujo lineal y
radial. Esta permeabilidad es Ia media aritmetica pesada con los espesores de capa (ver
ecuaci6n VI.2). En nuestro caso, los espesores son iguales. Por eso k 1 = 116 mD coincide
con la media aritmetica (ecuaci6n VI.l).
230
Propiedades de !a roca y ios fluidos en reservorios de petr61eo
Soluci6n Vl1.3
b) Despues dellavado acido Ia permeabilidad media de las zonas (1) y (2) se incremento
en un 60% y 30% respectivamente,
k; =177.6mD
k; =325mD
La permeabilidad media en Ia zona lavada de radio 33 ft es
k
k; xh1 + k; xh 2
h
177.6mDx40ft+ 325mDx8ft
k' 202mD
48ft
Esquema del pozo luego del tratamiento
231
Minha Susana Bidner
La zona tratada (k') se encuentra en serie con Ia que no sufri6 cambio (k ). La ecuaci6n
para calcular Ia permeabilidad de zonas en serie con flujo radial resu!ta para este caso:
ln(r, I rw)
k
( k· -l}x!OO% =24%
antes dellavado
q!l
P;- PwJ = Znk" h ln(r;lrw) despues dellavado
Restando esta ultima ecuaci6n de Ia anterior,
- q!l
PwJ-Pw!=znhln r;lrw
( l(lk-k1)
Ademas, porIa definicion de factor de daiio (ecuaci6n VII.6)
- q!l
PwJ - PwJ = 2n k h s
232
Propiedades de ia roca y :os t!uidos en reservorios de petr6leo
s=(:. -+ln(rJrw)
J
l
s = l34.!6mD
202.!6mD
I xln(33ft/0.33ft)= -1.55.
Soluci6n Vll.4
q= 2n k 0 h (Pe- Pwj)
J.t (ln(relrw)+s)
La permeabilidad efectiva a!petr6leo cuando Ia saturaci6n de agua es del 30% resulta:
ko = k xkro = 134.17 mDx0.86 = 115.4mD
Caudal de producci6n inicial:
2xn:x0.1154Dx 1463.04cm 20.41atm 3
q X 450cm Is
6cp ln(1000ft I 0.33ft)
q = 244.6 bbll dfa
b) Indices de productividad
sc
PI=-"'-q
Pe - Pwf BoX (p,- Pwf)
Inicial:
244.6 RB I dfa STB I dfa
PI= 0.68---
1.2 RBI STB x 300psia psia
Despues dellavado acido:
, 303.3RBI dfa STB I dfa
PI 0.84---
1.2 RBI STB x 300 psia psia
233
Soluci6n VII.S.
La penneabilidad a!gas k 8
se calcula por !a ecuacion VII.!6
k = qsc Psc 2(.1L
g A (p2- P?J
donde p es !a presion de entrada y psc es !a presion de salida.
.,
La preswn d"
me Ja es Pm = P+Psc
2
Para los distintos caudales y presiones de !a tabla se calculan k 8 y Pm con las
ecuaciones anteriores.
Los resultados son:
Pm(atm) llpm(1/atm) kg(mD)
1.43 0,70 11
1.785 0,56 10
2.275 0,44 9
3.335 0,30 8
Se grafica k 8 versus 1/ Pm
10
1/Pm
Figura soluci6n Vll.5.
234
Propiedades de ia roca y iOS fiU!dos en reservorios de petr61eo
Pawc = 142.24atm
b) La presion capilar en condiciones de reservorio se calcula segun Ia ecuacion Vill.l8:
r
Para condiciones de laboratorio:
2 craw cos(agw)
P L=-= --=-
c. r
donde:
• aow: angulo de contacto entre agua y petroleo de reservorio.
• a gw: angulo de contacto entre aire y agua en condiciones de laboratorio.
• r: radio media de poros.
Comparando las dos ecuaciones anteriores se encuentra Ia ecuacion Vill.20:
craw cos(aowl
X PeL
crgw cos(agw) ·
Como se desconoce el valor exacto del angulo de contacto de los fluidos, se utiliza !a
siguiente ecuaci6n simplificada:
Pc,R = Pc,L X crow I cr gw
c) Por otra parte se puede calcular Ia altura sabre el nivel de agua libre por media de Ia
ecuaci6n Vill.23:
235
Minha Susana Bidner
PeR 0 0.09 0.09 0.10 0.12 0.21 0.41 0.54 0.62 1.45 1.86
(Pa.l05)
h 0 3.8 3.8 4.3 5.1 8.9 17.4 23 26.4 61.6 79.1
(m)
Prof. . 1320 1320 1319.5 1318.7 1314.9 1306.4 1300.8 1297.4 1262.2 1244.7
(mbnm)
1230
1250
'E 1270
.0
,S
"0
"0 "'
'5 1290
c
"
-e
a.
1310 \
1330 ' '
0 10 20 30 40 50 60 70 60 90 100
Sw(%)
Figura soluci6n Vlll.1.
236
?ropiedades de Ia roca y los fluidos en-re5ePJO.t' os de petr61eo
Datos:
h =30ft P, = 3000psi 1-lw = 1.12 cp
rw =0.4ft Pw = 2300psi J.l 0 =0.708cp
r, =900ft Pb =2000 psi B 0 =1.24RB/STB
k=92mD Bw = 1.03RB I STB
a) Caudal inicial
Segun Ia ecuaci6n de Darcy para Ia geornetria del reservorio
-3 2 kh (pe-Pwj)
q=l.l27xl0 x-3 xnx 8 x( )
ol-lo ,ln(re lrw )+s
Reemplazando los datos
= 1127 X l0-3 X X 1r X 92X 30X (3000-2300)
q 3 124 x 0.708 x (ln(990 I 0.4) + 2)
q = 534 STB/ dfa
237
-·--------
krw = 0.34 k,0 = 0.10 .
kw = 0.34x k = 31.28 mD k 0 = O.lOx k = 9.2 mD
Luego, reemplazando valores en las ecuaciones de Darcy para flujo bifasico se obtiene,
qw = 139STB/ elf a q0 = 53STB/ elf a
qo = xzn(;:)
_ (17225250Pa -14185500Pa) X 2 X 7!" X 4 X 10-14 m2 X 7m 3
3.525 x 1o-4
qo- ( 300 ) s
2xl0-3 Pa.sx1n m
0.1524m
3 3
4 m m RB
q =3.525xl0- -=30.46-=191.57-
o s dia dia
19157 RB
qc = !l_q_ = dia = 159.64 STB
Bo
12 RB dia
STB
a) Permeabilidad absoluta:
La permeabilidad absoluta para flujo monofasico no depende del fluido que circula,
sino s6lo de Ia muestra de roca. Calculamos entonces Ia permeabilidad absoluta para los
datos que corresponden a una saturaci6n del 100% de agua.
238
Propiedades de Ia roca y los fluidos en reservorios de petr61eo
k= q Lf.L
A(p,-p,)
Se estima primero el area de flujo:
Dz
2
A=nx4 A=5.067cm
El caudal de agua para saturaci6n total es:
3
cm
q=0599-
s
Entonces Ia permeabilidad absoluta es:
0.599 X 1.5 X 2.54
k
5.067x 1.5
k=300mD
Sw qo ko k,o qw kw krw
% cm3 /s mD cm3 Is mD
25 0.266 240.0 0.799 0.000 0.000 0
30 0.239 215.7 0.718 0.006 3.008 O.Ql
40 0.176 158.8 0.529 0.012 6.015 0.02
50 0.116 104.7 0.349 O.Dl8 9.023 0.03
60 0.059 53.2 0.177 0.036 18.05 0.06
75 0.000 0 0.000 0.089 44.62 0.15
100 0.000 0 0.000 0.599 300.3 1.00
239
--- - ----- .. ---
/vtinha Susana Bidner
1 r----------------------------------------------------
0,8
:
0,6
0,4
25 40 50 60 75 100
Sw,%
Figura soluci6n IX.3.
d) Los tipos de roca pueden clasificarse en
• Roca hidr6fila: La saturaci6n de agua en el cruce de las curvas es mayor que 50% y
Ia permeabilidad relativa del agua es menor que 0.3 en Ia saturaci6n irreducible de
petr6leo.
• Roca ole6fila: La saturaci6n de agua en el cruce de las curvas es menor que 50% y
Ia permeabilidad relativa del agua es mayor que 0.5 en Ia saturaci6n irreducible de
petr6leo.
Observamos de Ia curva que Ia saturaci6n en el cruce es de casi 67%, y Ia
perrneabilidad relativa del agua en Ia saturaci6n irreducible de petroleo ( S w = 75%) es
0.15. Por lo tanto podemos considerar a Ia muestra como hidr6fila.
240
_ ..... AiL -1 J _j ;
Propiedades de 1a roca y !os fluidos en reservorios de petr6!eo
1.0
0.8
0.6
0.4
0.2
(1-S0,)=0.7 S 0, =0.3
reemplazando valores en Ia ecuaci6n B-XL4.1,
Sw-O.lf
k rw = 0.75 X [----"---
0.6
Aplicando logaritmos a ambos miembros,
Sw-0.1]
log krw =log 0.75 + nw X log [--"'----
0.6
Armamos una tabla
A traves de los puntos de Ia tabla se interpola una recta aplicando los cuadrados
minimos. La pendiente de Ia recta es:
nw = 1.684
Para el petr61eo, vemos de Ia tabla
sor = 0.3
Swc = 0.1
krow*=1
0.7 _ sw
kro,w = [ 0.6
r·
241
242