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Fue descubierto por Camilo Golgi en 1889 cuando observaba neuronas y fue cuestionado durante
décadas. Su estructura membranosa fue descrita en detalle por primera vez al microscopio electrónico
por Dalton y Felix (1954), quienes introdujeron el concepto de complejo del Golgi.
Es un orgánulo polarizado y cada dictiosoma contiene dos dominios, un lado cis y un lado trans. Entre
ambos se encuentran las cisternas intermedias. En el lado cis existe un proceso continuo de formación
de cisternas con material procedente de la fusión de compartimentos túbulo vesiculares
denominados ERGIC (endoplasmic reticulum Golgi intermediate compartment), los cuales se forman
con material proveniente del retículo endoplasmático. El lado trans también posee una organización
túbulo-vesicular denominada TGN (entramado trans del aparato de Golgi o trans Golgi network),
donde las cisternas con las moléculas procesadas se deshacen en vesículas que se dirigen a otros
compartimentos celulares. Por tanto se da un trasiego constante de moléculas desde el lado cis al
trans, pasando por las cisternas intermedias. Es un orgánulo en constante renovación y el flujo de
moléculas afecta a su organización y a su tamaño. Este orgánulo está especialmente desarrollado en
células con fuerte secreción. La dirección del flujo de sustancias determina una polarización de la
distribución de las enzimas en las cisternas que están próximas al lado cis o al trans.
En cuanto a sus funciones, se encuentran: a) se terminan de sintetizar los esfingolípidos como las
esfingomielinas y los glicoesfingolípidos. La ceramida sintetizada en el retículo endoplasmático es la
molécula sobre la que trabajan las enzimas del aparato de Golgi para formar dichos tipos de lípidos
de membrana; b) es un centro de reparto de moléculas que provienen del retículo endoplasmático o
que se sintetizan en el propio aparato de Golgi.
Bibliografía
Atlas de histología vegetal y animal; La Célula: Núcleo y Tráfico Vesicular.