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INSTITUTO POLITÉCNICO

NACIONAL.
ESCUELA SUPERIOR DE
INGENIERÍA QUÍMICA E
INDUSTRIAS EXTRACTIVAS.

LABORATORIO DE TERMODINÁMICA
DEL EQUILIBRIO QUÍMICO.
Practica 4.
“EQUILIBRIO QUÍMICO HOMOGÉNEO
EN FASE LÍQUIDA”
Grupo: 2IM41
Equipo:
Integrantes:
 ALVARADO GUTIERREZ IRVING YAIR
 TECALERO FELIPE JESÚS ALBERTO
 CERVANTES MEZA ÁLVARO IVÁN
 GARDUÑO GRANADOS PAMELA LUCIA
 PONCE ORTEGA JOSE EDUARDO
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Escuela superior de ingeniería química e industrias extractivas

OBJETIVOS.
 Calcular la constante de equilibrio químico en fase liquida de una reacción
de esterificación.
 Llevar a cabo la catálisis acida de la reacción de etanol con ácido acético
para obtener un éster acetato de etilo y verificar la dependencia.
 Determinar la relación de concentraciones y la constante de equilibrio para
una reacción de esterificación.

MARCO TEÓRICO.
EQUILIBRIO QUÍMICO HOMOGÉNEO
Llamamos equilibrio homogéneo a aquél en el cual todas las especies se
encuentran en la misma fase
Por otra parte, si la reacción está catalizada, el catalizador también ha de estar
presente en la misma fase. Aunque la velocidad de reacción puede definirse de
diversas formas, en los sistemas homogéneos se emplea casi exclusivamente la
medida intensiva basada en la unidad de volumen de fluido reaccionante.
CONSTANTE DE EQUILIBRIO QUÍMICO EN SISTEMAS HOMOGÉNEOS
El equilibrio es un estado en el que no se observa cambios durante el tiempo
transcurrido. Cuando una reacción química llega al estado de equilibrio, las
concentraciones de reactivos y productos permanecen constantes en el tiempo,
sin que se produzca cambios visibles en el sistema. Por ello, se describen
diferentes tipos de reacciones en equilibrio, el significado de la constante de
equilibrio y su relación con la constante de velocidad, así como los factores que
pueden modificar un sistema en equilibrio.
EQUILIBRIO QUÍMICO
El equilibrio es un estado en el que no se observan cambios durante el tiempo
transcurrido. Cuando una reacción química llega al estado de equilibrio, las
concentraciones de reactivos y productos permanecen constantes en el tiempo,
sin que se produzcan cambios visibles en el sistema. Sin embargo, a nivel
molecular existe una gran actividad debido a que las moléculas de reactivos
siguen formando moléculas de productos, y éstas a su vez reaccionan para formar
moléculas de reactivos
Todo equilibrio químico se encuentra regido por el principio de Le Chatelier y la ley
de acción de masas. Henry Le Chatelier en 1884 enuncia su principio que indica la
dirección que seguirá un sistema en equilibrio cuando se cambian las condiciones
de concentración, presión y temperatura. Al provocar cambios en la temperatura o
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presión de un sistema en equilibrio, éste reacciona de tal forma que contrarresta el


cambio producido

DESARROLLO EXPERIMENTAL.
1. Preparar una serie de sistemas reaccionantes de acuerdo a la siguiente
tabla y dejarlos reposar por lo menos durante una semana para que se lleve
a cabo la reacción.

SITEMAS. S1 S2 S3 S4 S5
Etanol 10 10 10 5 15
Ac. Acético 10 10 10 5 15
Ac. 5 5 ----- 5 5
Clorhídrico
Acetato Etilo ---- 5 5 ---- ----

2. Despues de transcurrida la semana, tome una alícuota de 5 ml del sistema


en estudio, agregue 10 ml de agua destilada y titule con una solución
previamente valorada de NaOH, utilizando fenoftaleína como indicador.

DATOS EXPERIMENTALES Y CALCULOS.


SISTEMA Alícuota Volumen de NaOH
S1 5 ml 9.2 ml
S2 5 ml 8.2 ml
S3 5 ml 10.3 ml
S4 5 ml 12 ml
S5 5 ml 12.5 ml

A B C D

CH3COOH + CH3CH2OH  HCl  CH3COOCH2CH3 + H2


60.0548.07 46.07 36.46 88.1 0.9 g
PM(
MOL
)
1.05 0.79 1.84 0.9 1 g
P ( )
Ml
0.994 0.999 0.376 0.9998 1 PUREZA
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SISTEMA 1.
 Obtener moles iniciales
Vi∗ρ
ƞ0 i= PMi ∗pureza

10∗0.79
ƞ0 B= 46.07
∗.999=0.171307

10∗( 1.05)
ƞ0 A= ∗.9994=0.174749
60.05
5∗1.84
ƞ0 HCl= 36.46 ∗.376=0.094877

10∗0.79 10∗(1.05 ) 5∗1.84


ƞ0 D= ∗.001+ ∗.0006+ ∗.624=0.157731
46.07 60.05 36.46

 Calcular moles totales del acido

ƞ total del acido=(VNaOH*NNaOH *Vtotal)/Valicuota


mol
∗L
L
ƞ total del acido= 9 ml∗3
1000 ml
∗25 ml
=0.138 mol
5 ml

 Calcular moles finales de ácido acético

ƞf acido acético= ƞ0total del acido- ƞ0 HCl


ƞ0 acido acético=0.138-0.094877=0.04313
 Con moles finales de ácido acético sustituir valor en la ecuación de salida
del ácido acético y despejar el avance

ƞf A= ƞ0 A-ξ
ƞ0 A- ƞf A= ξ
ξ=0.174749-0.04313=0.131619
Sustituir ξ en todas las ecuaciones de salida
ƞf A =0.174749-0.131619=0.04313
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ƞf B=0.171307-0.131619=0.039688
ƞf D=0.157731+0.131619=0.28935
 Con la ecuación de Keq obtener la constante de equilibrio sustituyendo las
moles finales obtenidas
ƞf D 0.28935
Keq= ƞ f A∗ƞ f B = 0.04313∗0.039688 =169.038

 Calcular la eficiencia del sistema

%eficiencia=( ƞAAcx100)/ ƞ0 AAc


(0.04313*100)/ 0.174749 =24.6811%
SISTEMA 2.
ƞ total del acido=(VNaOH*NNaOH *Vtotal)/Valicuota

mol
∗L
L
ƞ total del acido= 8.2ml∗3 1000 ml ∗25 ml 0.1656 mol
=¿
5 ml
 Calcular moles finales de ácido acético

ƞf acido acético= ƞ0total del acido- ƞ0 HCl


ƞ0 acido acético=0.1656-0.0948=0.07072342

 Con moles finales de ac.acetico sustituir valor en la ecuación de salida del


acido acético y despejar el avance

ƞf A= ƞ0 A-ξ
ƞ0 A- ƞf A= ξ
ξ=0.17474938-0.07072342= 0.10402595
Sustituir ξ en todas las ecuaciones de salida

Moles finales
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acetico 0.10402595
etanol 0.06728075
hcl 0.09487658
 Con la ecuación de etilo 0.15509406 Keq obtener la constante de
equilibrio agua 0.16351531 sustituyendo las moles
finales obtenidas
ƞ f C∗ƞ f D 1550∗1635
Keq= ƞ f A∗ƞ f B = 1040∗0672 =¿ 3.6234395

 Calcular la eficiencia del sistema

%eficiencia=( ƞAAcx100)/ ƞ0 AAc


(0.10402595*100)/ 0.174749 =59.5286548 %
SISTEMA 2.
ƞ total del acido=(VNaOH*NNaOH *Vtotal)/Valicuota

mol
∗L
L
ƞ total del acido= 8.2ml∗3 ∗25 ml 0.1656 mol
1000 ml
=¿
5 ml

 Calcular moles finales de ácido acético

ƞf acido acético= ƞ0total del acido- ƞ0 HCl


ƞ0 acido acético=0.1656-0.0948=0.07072342
 Con moles finales de ácido acético sustituir valor en la ecuación de salida
del ácido acético y despejar el avance

ƞf A= ƞ0 A-ξ
ƞ0 A- ƞf A= ξ
ξ=0.17474938-0.07072342= 0.10402595
Sustituir ξ en todas las ecuaciones de salida

Moles finales
acetico 0.1040259
5
etanol 0.0672807
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5
hcl 0.0948765
8
etilo 0.1550940
6
agua 0.1635153
1

 Con la ecuación de Keq obtener la constante de equilibrio sustituyendo las


moles finales obtenidas
ƞ f C∗ƞ f D 1550∗1635
Keq= ƞ f A∗ƞ f B = 1040∗0672 =¿ 3.6234395

 Calcular la eficiencia del sistema

%eficiencia=( ƞAAcx100)/ ƞ0 AAc


(0.10402595*100)/ 0.174749 =59.5286548 %
SISTEMA 3.
ƞ total del acido=(VNaOH*NNaOH *Vtotal)/Valicuota

mol
∗L
L
ƞ total del acido= 10.3 ml∗3 1000 ml ∗25 ml 0.1545 mol
=¿
5 ml

 Calcular moles finales de ácido acético


ƞf acido acético= ƞ0total del acido- ƞ0 HCl
ƞ0 acido acético=0.1545 -0=0.1545
 Con moles finales de ac.acetico sustituir valor en la ecuación de salida del
acido acético y despejar el avance

ƞf A= ƞ0 A-ξ
ƞ0 A- ƞf A= ξ
ξ=0.17474938-0.1545= 0.02024938
Sustituir ξ en todas las ecuaciones de salida
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Moles finales
acetico 0.0202493
8
etanol 0.1510573
3
hcl 0
etilo 0.0713174
8
agua 0.0205357
5

 Con la ecuación de Keq obtener la constante de equilibrio sustituyendo las


moles finales obtenidas
ƞ f C∗ƞ f D 0.07131∗0.02053
Keq= ƞ f A∗ƞ f B = 0.0202∗0.15105 =¿ 0.47879876

 Calcular la eficiencia del sistema

%eficiencia=( ƞAAcx100)/ ƞ0 AAc


(0.02024*100)/ 0.174749 =11.5876669%
SISTEMA 4.
 Calcular moles totales del acido

ƞ total del acido=(VNaOH*NNaOH *Vtotal)/Valicuota


mol
∗L
L
ƞ total del acido= 12 ml∗3 1000 ml ∗15 ml
=0.108 mol
5 ml

 Calcular moles finales de ácido acético

ƞf acido acético= ƞ0total del acido- ƞ0 HCl


ƞ0 acido acético=0.108-0.094877=0.013123
 Con moles finales de ácido acético sustituir valor en la ecuación de salida
del ácido acético y despejar el avance

ƞf A= ƞ0 A-ξ
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ƞ0 A- ƞf A= ξ
ξ=0.174749-0.013123=0.161626
Sustituir ξ en todas las ecuaciones de salida

ƞf A =0.174749-0.161626=0.013123
ƞf B=0.171307-0.161626=0.009681
ƞf D=0.157731+0.161626=0.319357
 Con la ecuación de Keq obtener la constante de equilibrio sustituyendo las
moles finales obtenidas
ƞf D 0.319357
Keq= ƞf A∗ƞf B = 0.013123∗0.009681 =2513.7558

 Calcular la eficiencia del sistema

%eficiencia=( ƞAAcx100)/ ƞ0 AAc


(0.013123*100)/ 0.174749 =7.5096%
SISTEMA 5.
 Calcular moles totales del acido

ƞ total del acido=(VNaOH*NNaOH *Vtotal)/Valicuota


mol
∗L
L
ƞ total del acido= 12.5 ml∗3 1000 ml ∗35 ml
=0.2625 mol
5 ml

 Calcular moles finales de ácido acético

ƞf acido acético= ƞ0total del acido- ƞ0 HCl


ƞ0 acido acético=0.2625-0.094877=0.167623
 Con moles finales de ácido acético sustituir valor en la ecuación de salida
del ácido acético y despejar el avance

ƞf A= ƞ0 A-ξ
ƞ0 A- ƞf A= ξ
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ξ=0.174749-0.167623=0.007126
Sustituir ξ en todas las ecuaciones de salida

ƞf A =0.174749-0.007126=0.167623
ƞf B=0.171307-0.007126=0.164181
ƞf D=0.157731+0.007126=0.164857
 Con la ecuación de Keq obtener la constante de equilibrio sustituyendo las
moles finales obtenidas
ƞf D 0.164857
Keq= ƞf A∗ƞf B = 0.167623∗0.164181 =5.9903

 Calcular la eficiencia del sistema

%eficiencia=( ƞAAcx100)/ ƞ0 AAc


1. (0.167623*100)/ 0.174749 =95.9221%
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CONCLUSIONES.
En esta práctica la experimentación fue pues algo sencilla lo complicado o no
complicado si no en lo que se tenía que tener cuidado era a la hora de titular pues
el vire era repentino y por lo tanto tenía que tener mucho cuidado de no pasarte
porque si no los resultados iban a ser erróneos
También concluimos que la constante de equilibrio depende del tipo de reacción
que se lleve a cabo pues que esta afecta directamente en esta constante y de esta
constante la eficiencia de la reacción entre mayor sea la constante mayor será la
eficiencia.

Alvarado Gutiérrez Irving Yair


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CONCLUSIONES.
Se determinó la relación de concentraciones de acuerdo con los cinco
sistemas en diferentes variaciones de volumen y las constantes de
equilibrio de cada sistema para una reacción esterificación.

TECALERO FELIPE JESÚS ALBERTO


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CONCLUSIONES.
*Durante la experimentación para obtener las constantes de equilibrio se tuvo que
titular primero y obteniendo las moles finales se procedió a hacer el cálculo para la
constante de equilibrio y observamos que no tiene unidades.
*Para las 5 muestras se observa que con diferentes concentraciones se obtiene
diferentes constantes de equilibrio y el grado de avance igual va cambiando.
*El catalizador HCl no tiene efecto sobre la constante de equilibrio, solo acelera el
proceso de reacción.
*La densidad, temperatura y volumen tampoco afecta a los cálculos puesto que se
mantienen constantes.

Ponce Ortega José Eduardo


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CONCLUSIONES.
En esta práctica se realizó un equilibrio químico homogéneo mediante el método
de titulación, en la esterificación del ácido acético con alcohol etílico usando como
catalizador al ácido clorhídrico, para obtener como producto en la reacción al
acetato de etilo.
El ácido clorhídrico está actuando como catalizador, únicamente está aumentando
la velocidad de una reacción química, ósea que en todos los sistemas serán los
mismo moles que se tienen al inicio y al final de la reacción.
La determinación de la constante de equilibrio (Keq) a diferentes composiciones y
temperatura constante es variable, esto lo podemos observar en los cálculos
realizados. Se observará que para cada sistema se obtuvo una constante de
equilibrio distinta dado que cada sistema tenía una composición distinta. Al
cambiar la constante de equilibrio también cambiara el grado de avance de cada
uno de los sistemas.

Garduño Granados Pamela Lucia.

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