Guia de Concentracion de Minerales II

Universidad nacional
“José Faustino Sánchez

Carrión”
Faculta de Ingeniería
Química Y Metalúrgica
Ingeniería Metalúrgica
Concentración de
Minerales II
Ing. Abarca Rodríguez, Joaquín José
CIP Nº 108833
2013
Universidad Nacional “José Faustino Sánchez Carrión”
Facultad de Ingeniería Química, Metalurgia y Ambiental – E.A.P. Ingeniería Metalúrgica.
INTRODUCCIÓN
El objetivo que apremia este manual de prácticas es de servir de guía en el desarrollo práctico
del estudiante que cursa la asignatura de Concentración de Minerales II.
Para este fin es necesaria la comprensión de determinados conceptos teóricos imprescindibles

en el manejo de los datos experimentales obtenidos durante el desarrollo de la práctica.
Es muy importante la lectura previa y discernimiento de los fundamentos de cada práctica

antes de iniciar la sesión en el laboratorio. Esto se logra con un poco de empeño por parte del
estudiante, quién no solo debe conformarse con la lectura de los fundamentos, sino que debe consultar
las fuentes bibliográficas pertinentes. De mucha ayuda resulta para esto última la realización de un
protocolo de investigación que propone preguntas, solicita la búsqueda de datos y pide que se elabore
un diagrama de flujo del desarrollo de la práctica, con el fin de que el estudiante conozca el
procedimiento que debe seguir.
El reporte escrito de la práctica debe incluir:
a) Objetivos: deberá incluir tanto los propuestos como los que eventualmente dicte el profesor e
inclusive algún objetivo que la inventiva del estudiante proponga con respecto al tema
estudiado.
b) Presentación de los resultados: tanto los datos como los resultados experimentales deberán
presentarse utilizando tablas y gráficas debidamente intituladas. En secuencias repetitivas de
cálculos se deberá ejemplificar la forma como se llevó a cabo el tratamiento de los datos
experimentales incluyendo el análisis dimensional.
c) Análisis de resultados: en esta sección del informe, el estudiante interpretará los resultados
obtenidos experimentalmente dentro de un marco teórico-conceptual, en el apartado
correspondiente de cada práctica se proponen ciertos lineamientos para llegar a este fin.
Entiéndase que no son preguntas que hay que contestar secuencialmente, sino una guía.
d) Conclusiones: éstas deberán ser congruentes con los objetivos, estar fundamentadas en el
análisis de resultados y en las observaciones realizadas durante el trabajo práctico. Asimismo
puede incluirse sugerencias que estén encaminadas a la obtención de datos más confiables y
precisos.
e) Bibliografía: se anotarán aquellas referencias bibliográficas que respalden tanto el análisis de
resultados como a las conclusiones. Estas referencias deberán citarse correctamente a lo largo
del texto.
Este conjunto de prácticas es perfectible, por lo que se agradecen los comentarios y sugerencias
tanto por parte de los estudiantes como de los profesores que hagan uso de este manual.
Ing. Abarca Rodríguez, Joaquín José

CIP N° 108833
Ing. Joaquín José Abarca Rodríguez – Concentración de Minerales II – VI Ciclo – 2013-I 2

ÍNDICE
Caratula. i
Introducción. ii
Índice. Iii
1. Uso de equipos de seguridad en el área de flotación y separación sólido líquido 4

2. Preparación de reactivos. 6
3. Dosificación de reactivo 8
4. pH Natural del mineral 10
5. Flotación bulk de minerales polimetálicos. 12
6. Flotación de pirita aurífera flotación de bulk o en masa. 15
7. Flotación de minerales polimetálicos Pb-Zn 17
8. Flotación de minerales de zinc 19
9. Flotación de minerales de cobre 21
10. Flotación de minerales oxidados. 23
11. Flotación de sulfuros y sulfosales de plata 26
12. Flotación anionica de minerales no metálicos. 29
13. Laboratorio de espesamiento. 32
14. Laboratorio de filtración. 37
15. Bibliografía. 40

PRACTICA N° I
USO DE EQUIPOS DE SEGURIDAD EN EL ÁREA DE FLOTACIÓN Y SEPARACIÓN SÓLIDO
LÍQUIDO
1.1. OBJETIVO.
 Conocer el uso de equipos de seguridad para las diferentes etapas en el área de
flotación y separación sólido líquido.
1.2. RESPONSABLES.
 Jefe de práctica (Coordinar y verificar trabajo a corde con procedimiento y uso de EPP).
 Alumno (Cumplir: con el procedimiento, con normas de calidad y de seguridad).
1.3. NORMAS DE SEGURIDAD.
 EPP básico (Traje protector (mandil), Mascarilla de media cara con filtro para polvo, Protector
facial (mica aluminizado transparente), Lentes de seguridad, Guantes de cuero, Guantes
quirúrgicos, Zapatos de seguridad, Protectores auditivos).
 Equipos (molino, celda de flotación, filtro prensa, estufa, Campanas de extracción: de polvo,
vapores - humos metálicos, gases ácidos. Ducha y lavador de ojos. Botiquín de primeros
auxilios).
 Conocimiento del MSDS.
 Conocimientos básicos sobre primeros auxilios en casos de accidente.
1.4. PROCEDIMIENTO.
1.4.1. RESUMEN.
Acorde con los estándares de seguridad que se maneja, este procedimiento rige las normas de
seguridad a tener en cuenta durante el trabajo en el área flotación y separación sólido líquido.
1.4.2. PROCEDIMIENTO.
1. Hacer una inspección de pre uso de los equipos de ventilación y los de protección personal
antes de iniciar cualquier procedimiento. (Ver hoja de inspección 1).
Tabla N° 1-1: Hoja de Inspección 1

DÍAS DEL MES
EPP 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
Traje aluminizado
Mascarilla media cara
Mica aluminizada
Lentes de seguridad
Guantes de cuero
Guantes aluminizados
Guantes quirúrgicos
Protectores auditivos
Zapatos especiales
EQUIPOS 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
Campana extractora polvo (Colado)
Campana extractora polvo (Adición de

Reactivos)
Campana extractora Horno 1
Ducha emergencia
Ing. Joaquín José Abarca Rodríguez

Lava ojos – Concentración de Minerales II – VI Ciclo – 2013-I 4
Alarma de ducha
Botiquín
EQUIPOS 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
Campana extractora polvo (Colado)
Campana extractora polvo (Adición de

Reactivos)
Ducha emergencia
Lava ojos
Alarma de ducha
Botiquín
2. Precauciones en la parte de Pesado:
a. Usar máscaras anti polvo y guantes quirúrgicos para evitar la contaminación con el polvo de
las muestras.
3. Área de Molienda:
a. Cerciorase del funcionamiento del equipo de molienda.

b. Utilizar la mascarilla de media cara con filtros de polvo y vapor gases.
c. Al encender el molino, utilice siempre el EPP.
4. Área de flotación:
a. Cerciorarse del funcionamiento de la celda de flotación.

b. Utilizar el EPP.
5. Área separación sólido líquido:
a. Cerciorarse del funcionamiento del filtro prensa y comprensora.

b. Los equipos de protección personal.
6. Área de Secado:
a. Cerciorarse del funcionamiento de la estufa.

b. Los equipos de protección personal.
1.5. CONTROL DE CALIDAD.
B. Cualquier desperfecto en los equipos y demás instalaciones de seguridad deben de ser
reportados inmediatamente a la jefatura del área.
C. Todos los alumnos que realicen operaciones en el área de liberación y clasificación deberán
acogerse a esta norma de seguridad, el incumplimiento por parte de estos debe ser reportado a
la supervisión del área, quién determinará las acciones correctivas.
1.6. CUESTIONARIO.
Realizar un resumen de la norma ISO 9001-2008, ISO 14001 y OSHAS 18001 2007.

PRACTICA N° II
PREPARACIÓN DE REACTIVOS.
2.1. OBJETIVO.
 Aprender a preparar reactivos al nivel laboratorio y nivel planta concentradora.
2.2. PERSONAL.
 Profesor.  Grupo de 4 alumnos.
2.3. EQUIPO DE PROTECCIÓN PERSONAL (E.P.P).
 Respirador contra polvo y anti gas.  Mameluco.
 Lentes contra impacto.  Botas de jebe.
 Guantes de jebe.  Tapones de Oído.
2.4. EQUIPO - HERRAMIENTAS - MATERIALES.
 Potenciómetro pH.  Probeta de 100 cm3.
 Mortero  Fiola de 100 cm3.
 Bandejas  Material de vidrios varios, pizetas, espátula.
 Vaso de 150cm3.  Balanza digital.
2.5. FUNDAMENTO TÉORICO.
Los reactivos son compuestos o elementos que pueden actuar como: Colector, depresor, activador,
promotor, modificador de pH, espumantes. Se inicia con la preparación de los reactivos, para luego
almacenarlos en los tanques de alimentación, de donde son alimentados gradualmente de acuerdo a la
dosificación requerida. Formación de tioarsenitos o tioarsenitatos
As2O3 + 4Na2S + H2O  2Na2AsOS2 + 2NaOH
Algunos reactivos usados en la planta concentradora de minerales por medio de flotación se
describen a continuación:
a) ZnSO4.- El sulfato de zinc deprime los sulfuros a)Carbón activado.- Es utilizado para
de zinc. eliminar los remanentes de los colectores
b) NaCN.- El cianuro de sodio deprime el sulfuro de usados en las etapas anteriores.
fierro. b)Z-6.- El colector Xantato amílico de
c) Z-11.- El colector Xantato isobutil propílico es potasio es usado para darles propiedades
usado para darle a los sulfuros cualidades hidrofóbicas a los sulfuros.
hidrofóbicas, es usado en diferentes puntos del c) A-208.- Es un tionocarbanato la finalidad
Bulk y zinc. de aplicación de este reactivo es mejorar
d) MIBC.- El Methyl Isobutil Carbinol es adicionado la recuperación de plata.
en la cabeza de flotación Bulk, con la finalidad de d)R-404.- El colector secundario de óxidos
formar espumas y cargar en ellas los sulfuros de plomo.
colectados, también es utilizado en el circuito e)MT-4064.- Es un colector secundario de
zinc. plata.
e) CAL.- Es usado para variar el pH de la pulpa y f) MT-4074.- Es un colector secundario de
dar las condiciones necesarias para la flotación. plata.
f) Na2Cr2O7.- El bicromato de sodio es un depresor g)Dextrina.- Depresor de manganeso.

de sulfuro de plomo. h)Magnafloc 351.- Es un polímero utilizado

g) Fosfato Monosódico.- Es un reactivo que se para ayudar a sedimentar las partículas
utiliza en el circuito de separación con la finas.
finalidad de deprimir el plomo.
Leyenda:
HT Altura total del tanque

H2 Altura util
D Diametro interior del tanque.
Voluemen util del tanque
𝜋𝐷2 ℎ
𝑉=
4
Fig. N° 2-1: Tanque de preparación de reactivos
2.5.1. Fórmulas para el uso de Reactivos de Flotación.

- PARA REACTIVOS SECOS. - PARA REACTIVOS LÍQUIDOS.
  gr.del.reactivo  1440 min    mL.del.reactivo   1440 min 
     xgr.esp.del.reactivox 
   día     día 
gr..de..reactivos min gr..de..reactivos min
toneladas..métricas   Toneladas.métrica 

 tonelada..métrica.de. min eral   Toneladas.métrica.de. min eral  
     
  día      
 día 
- PARA REACTIVOS EN SOLUCIÓN.

  mL.del..solución   gr.de.reactivo   1440 min  ;
  x  x  Nota 1gramo

0.002 Lb
    Lt.de.sol .   día 
gr..de..reactivos min tonelada..métrica Tonelada..corta
tonelada..métrica.de. min eral   Toneladas.métricas.de. min eral  
   x4000 
  día  
2.6. PROCEDIMIENTO.
 Pesar 10.27 gr xantato isopropil de sodio.
 Transferir a una fiola de 100cm3.
 Agregar agua hasta la medida.
 Cerrar y agitar hasta disolver el xantato.
 Transferir en un depósito etiquetar y aguardar.
2.7. CUESTIONARIO.
a) Calcular las cantidades de reactivo y agua usado cuando se prepara al 5% de Z-11 en un
talque de 5´x5´ si el factor de seguridad es de 20%.
b) En una planta concentradora se pasa 200TM/D. de mineral, si se dosifica bisulfito de sodio al
10% a razón de 40cc/min. Cuantos gramos de reactivo se usa por tonelada de mineral.
c) Realiza un circuito de dosificación de reactivo de cualquier planta concentradora indicando las
dosificaciones de reactivo en el proceso de molienda y flotación.

PRÁCTICA Nº III
DOSIFICACIÓN DE REACTIVO
3.1. OBJETIVOS.
 Conocer la manera de dosificar los reactivos en circuito de flotación en la planta concentradora.
3.2. PERSONAL.
 Profesor.  4 alumnos por grupo.
3.3. EQUIPO DE PROTECCIÓN PERSONAL (E.P.P)
 Respirador contra polvo.  Mameluco.
 Guantes de cuero.
3.4. EQUIPO Y MATERIALES.
 Probeta de 100,150, 250 cm3.  Cronometro.
3.5. FUNDAMENTO TEORICO.
La dosificación de los reactivos en la recuperación de los minerales polimetálicos son importante
para su recuperación y separación, en ello se usan colectores, depresores, espumantes, etc. Su
dosificación está de acuerdo a la ley de cabeza tanto de los minerales a recuperar y las impurezas a
deprimir. Por ellos su dosificación debe ser sólida y líquida. En caso de los reactivos en solución su
dosificación es mediante una bomba selenoide o de copas, y el control de esto es importante para
poder mantener una calidad óptima de los concentrados y su recuperación, su control se realiza
mediando el caudal en mL/ min.
Fig. Nº 3-1: Bombas Selenoide y de copas Fig. N° 3-2: Celda de Flotación nivel laboratorio
Los Alimentadores de Reactivos: Son equipos que sirven para proporcionar exactamente la
cantidad de reactivos que desea usar.

 Alimentador de disco y copas (Clarkson)

 Alimentador de reloj con válvula selenoide.
 Alimentador de válvula.
3.6. PROCEDIMIENTO.
a) Cada grupo medirá la dosificación de reactivo de acuerdo lo indicado por el instructor.
b) Hallar la densidad del reactivo.
c) Relacionar el consumo de reactivo y el caudal dosificado.
3.7. CUESTIONARIO.
a. Calcular el porcentaje de sólido si la densidad es 1010 g/Lt. de sulfato de cobre que ingresa al
circuito de zinc.
b. Calcular la densidad de reactivo si se desea preparar al 5% de Z-11, si se trata 200TM/D de
mineral, si el consumo es de 1Kg/TM. Se desea saber cuál es la dosificación del reactivo
mL/min.
Tabla N° 3-1: Dosificación de reactivos.
% Onz/TM Circuito Bulk Cu-Pb g/TM Circuito Zinc g/TM
Cu Pb Zn Ag Sulfato de Zinc 60 Sulfato de cobre 494
0,48 3,55 4,38 3,25 Cianuro de Sodio 21 Xantato Z-11 21 CUAJONE
0,48 3,55 4,36 2,82 Xantato Z-6 9 Aerofloat 242 32
0,48 3,55 4,37 3,035 Cal 597 Aerofloat 404 13 Cu Mo Cu Mo
Bicromato de sodio 68 Separan 6 0,74600 0,00023 1,492 0,06
Aerofloat 238 7
Aerofloat 208 7
MIBC 35
Dp-1003 4 Colector (Z-11) 12,7 g/TM Colector (Z-11) 25,40 g/TM
Espumante 8,8 g/TM Espumante 17,60 g/TM
Cal 0,97 Kg/TM Cal 25,40 Kg/TM
MINERAL A TRATAR REACTIVO A DOSIFICAR
% Onz/TM Circuito Bulk Cu-Pb g/TM Circuito Zinc g/TM
Cu Pb Zn Ag Sulfato de Zinc 63,4 Sulfato de cobre 548,3 SOUTHERN PERU
0,36 3,75 4,85 3,65 Cianuro de Sodio 22,2 Xantato Z-11 23,31
Xantato Z-6 9,51 Aerofloat 242 35,51 % %
Cal 631 Aerofloat 404 14,43 Cu Mo Fe Cu Mo Fe
0,36 3,75 4,85 3,65 Bicromato de sodio 71,8 Separan 6,659 0,837 0,036 3,362 1,492 0,06 3,7
Aerofloat 238 5,25 R. 89,31 71,89 42,78
Aerofloat 208 8,42
MIBC 37 Colector (Z-11) 7 g/TM Colector (Z-11) 12,48 g/TM
Dp-1003 Espumante 4 g/TM Espumante g/TM
Cap.= 200 TMSD

Cal 0,97 Kg/TM Cal 1,07 Kg/TM
D-2 3 g/TM D-2 5,35 ccc
g/TM % Porcentaje
Au Ag Cu Pb Zn Fe CuO PbO ZnO
Caudalosa 5.56 578.06 1.30 9.47 8.77 15.21 0.52 0.08 0.05
Dos Naciones 1006.28 0.14 4.43 3.69 < 0.01 0.70 0.05
Morococha 1650.18 5.86 21.94 6.79 18.62
T ( min) pH NaCN ZnSO4 Z-11 Carbon Mezcla F-70 CuSO4

F Bulk 6 7.5 181 229 52 33.83 93.33 126.4
Caudalosa
F Zinc 11.5 40 34 1170
Bulk 5 8.7 181.4 228.4 63 6 30 64
Dos Naciones
Zinc 11.6 106 24 1170
T ( min) pH NaCN ZnSO4 NaHSO3 Z-11 F-70 H-208 MT-4037

Molienda 8'00'' 150 200
Morococha
Rougher bulk 7 8.28 150 10 20 16 5 10
% Cu % Pb % Zn Ag Onz/Tc
Hinac SAC
0,61 4,11 9,45 15,52
Cap= 70 TMSD

PRÁCTICA Nº IV
pH NATURAL DEL MINERAL
4.1. OBJETIVO.
 Identificar el pH de los minerales en forma natural.
4.2. PERSONAL.
4.3. EQUIPO DE PROTECCIÓN PERSONAL (E.P.P).
 Respirador contra polvo y anti gas.  Mameluco.
4.4. EQUIPO - HERRAMIENTAS - MATERIALES.
 Potenciómetro pH.  Probeta de 100 cm3.
 Mortero  Fiola de 100 cm3.
 Bandejas  Material de vidrios varios, pizetas, espátula.
 Vaso de 150cm3.  Balanza digital.
4.5. FUNDAMENTO TÉORICO.
El pH indica el grado de alcalinidad o acidez de la pulpa. El pH se mide de 0 a 14 con un aparato
llamado potenciómetro de 0 a 6.99 es ácido y de 7.1 a 14 es alcalino. El pH 7 es neutro (ni alcalino ni
ácido) y corresponde al agua pura. El pH se regula con la cal si queremos que se ALCALINO o se
regula con ácido si queremos que sea ACIDO.
Para tener una idea de lo que estamos hablando vamos a poner el siguiente ejemplo:
Los componentes químicos del agua son Hidrógeno y Oxígeno: H2O (dos moléculas de hidrogeno
y una molécula de oxigeno).
En un vaso de agua se encuentran los iones H2O = H+ + OH- en equilibrio.
1. Si la cantidad de iones H+ y OH – es igual en

una solución decimos que la solución es neutra
(Ph igual a 7).
2. Si hay mayor cantidad de iones H+ que los
H+ O
iones OH- decimos que la solución es ácida (Ph
menor a 7, pero mayor a cero).
3. Si hay cantidad de iones OH- que de iones H+
O H+ decimos que la solución es básica (Ph mayor a 7
pero menor a 14).
H+ O
Fig. N° 4-1: Separación se pirita esfalerita en función del pH
En el Bulk flotamos con un pH natural que es casi neutro y en el circuito de Zn operamos con un pH
alcalino entre 10 a 11.5.

4.6. PROCEDIMIENTO.
 Pesar 25 gr de mineral molido y seco.
 Colocar en un mortero y moler agregando 57 cm3 de agua destilada.
 Medir el pH de la pulpa formada, que será el pH natural del mineral.
 Pesar 100 g de la misma muestra y colocar en un frasco con 300cm3 de agua.
 Adicionar 0.05gr de cal y dejar agitar 5 minutos en los rodillos.
 Repetir esta operación 3 veces.
4.7. CUESTIONARIO.
c. Calcular el volumen de agua y peso de cal para tener una densidad de 1200 g/Lt. En un tanque
de 25m3(Gs=2.87).
d. Calcular para 1 m3 de solución de cal y volumen de agua que se forma con un 26.5% de
sólidos (Gs=2.62).
e. Registrar los punto para construir la curva (pH - Cal) en Excel y determinar la ecuación
matemática que más se adjunta a los datos experimentales, Esboce cual sería la relación
gráfica entre:
 pH y Cal (gas).
f. Qué porcentaje de solido (cal) se prepara en las plantas concentradoras detalla.

PRÁCTICA Nº V
FLOTACIÓN BULK DE MINERALES POLÍMETALICOS
5.1. OBJETIVOS.
Al término de la práctica el alumno estará en capacidad de:
 Aprender a Clasificar los Reactivo de flotación y las técnica cualitativa de control de contenido de
especie valiosa flotable en los productos de la flotación (plateo).
 Aplicar la técnica de flotación bulk, para la flotación de un mineral.
5.2. PERSONAL.
 Profesor.  Profesor.
 Mineral polimetálico (-10m).  Reactivos de flotación y cal.
 Molino de bolas 8”x8” y celda de flotación.  Probeta de 1000,150, 250 cm3.
 Balanza.  Vasos de 250 cm3.
 Celdas de 0.5 y 1 Kg.  Matraces de 250cc.
 pH metro y solución buffer alcalino.  Reporte de prueba experimental.
 Bandeja enlozadas y baldes plásticos.  Cronometro.
 Piseta, espátula y cucharas de fierro.  Marcador (plumón).
Flotación de minerales Es el tratamiento químico de una pulpa de mineral, a fin de crear
condiciones favorables para la anexión de ciertas partículas minerales alas burbuja de aire.
5.5.1. Mecanismo del Proceso de Flotación.
Comprende las siguientes etapas:
a. Moler el mineral a un tamaño lo suficiente fino para separar los minerales valiosos uno de otro, así
como de los minerales de ganga adherente.
b. Preparar las condiciones favorables para la ADHERENCIA de los minerales deseados a las
BURBUJAS DE ATRE.
1. REACTIVOS. Se clasifican en: Colectores, Espumantes y Modificadores o Reguladores.
a. Colectores: Imparten al mineral las características HIDROFOBICAS por medio del grupo no polar.
Los Colectores más usados son:
 Los Xantato: Fuertes, menos selectivos y de acción rápida.
 Los Ditiofosfatos: más selectivo, menos fuerte y de acción lenta.
SE PUEDEN IDENTIFICAR: fácilmente por su OLOR característico (azufre - amino) y por su COLOR
(fluctúan desde blanquecino hasta amarillo profunda).
b. Espumantes. Sustancias orgánicas heteropolares, poco soluble en agua, que reducen la tensión
superficial de esta Producen una espuma estable en la superficie de la pulpa del mineral,
facilitando aún más la separación y remoción de las partículas a flotar con respecto a la pulpa del
mineral.
Se DISTINGUEN cualitativamente de los colectores por su OLOR (aromático - alcohol, inodoro),
por su ESTADO (todos son líquidos) y por su COLOR (desde transparente a marrón.
c. Reguladores de pH. Son reactivo que controlan la ACIDEZ 0 BASICIDAD (alcalinidad) de la
pulpa. Se debe tener en cuenta el VALOR OPTIMO del pH para determinada combinaciones de
reactivo y mineral.
5.5.2. Control Cualitativo de los Productos de la Flotación.
Una técnica rápida y directa que se utiliza para estimar la calidad de concentrados y relaves es el
PLATEO (PANNING).
a. El Plateo: se basa en principio de concentración gravimétrica.
 PLATEO DE LA CABEZA: Se platea la alimentación para estimar la calidad y la ley del
mineral, y así dosificar adecuadamente.
 PLATEO DEL CONCENTRAOO: En los concentrados se determina la proporción de ganga.
 PLA TEO DEL RELAVE: En los RELA VES si se detectan los metales valiosos, estos deben
ser mínimos.
5.5.3. Procedimiento del Plateo:
a. EI producto a ensayar debe ser de una granulometría tina. d. Aplicar el proceso específico
b. Al usar el chorro de agua debe ser sin presión. para cada producto.
c. Eliminar totalmente las LAMAS. e. Estimar la LEY requerida.
5.5.4. Flotación Bulk
Flotación Colectiva o Flotación en MASA, consiste en flotar un concentrado con dos o más
minerales valioso. Esto se da por la separación de minerales distintos como los sulfurados de los no-
sulfurados.
5.6. PROCEDIMIENTO.
La sección se dividirá en 2 a 3 grupos, según lo indique el profesor de práctica.
5.6.1. Molienda.
a) Retirar las bolas de molino y lavar su interior.
b) Pesar 1 Kg de mineral polimetálico. Moler durante el tiempo que se indique para cada grupo.
L 1
c) Dilución de molienda: D= S = .
2
d) Agregar los reactivos que se indican en la hoja de reporte experimental.
e) Medir el pH de la molienda.
f) Separar la pulpa de las bolas, utilizando la menor cantidad de agua posible.
5.6.2. Flotación.
a) Preparar la Pulpa, adicionar 2 Litros, de agua y agitar en un recipiente. Platear Cabeza.
b) La pulpa homogenizada se vierte al vasa de la celda en un volumen tal que al rotar el impulsor el

nivel de esta queda 1 cm. por debajo del borde del rebose. Se pone en movimiento el impulsor
(válvula de entrada de aire aireada).
c) Verificar el pH, adicionar cal (regulador de pH).
d) Agregar colector 0,5 cc. (solución 10%), se deja la maquina en movimiento durante un tiempo de 5
min. (acondicionamiento).
e) Adicionar espumante, 1 gota.
f) Se permite el acceso de aire al impulsor, lentamente.
g) Flotar. Las espumas mineralizadas se remuevan manualmente con una paleta apropiada
vertiéndose estas sobre una Bandeja. EI nivel de pulpa que disminuye se mantiene constante por la
adición de agua en cantidades adecuadas.
h) Muestrear. Platear Concentrado.
i) La Flotación continua basta que se haya cumplido el tiempo de flotación establecido (+2min.), o
extraer todas las Espumas. Platear relave.
5.7. CUESTIONARIO.
 Realizar el diagrama de flujo del proceso realizado en el laboratorio.
 Describa los pasos y lo que sucede durante el proceso de flotación bulk de plomo.
 Realizar el balance de carga y balance metalúrgico si la ley de cabeza del plomo es 15% y en el
relave es de 0.7% en la prueba de flotación.
 En la pulpa que se alimenta a un circuito de flotación de una planta que trata 2000TMD de mineral
de cobre se tiene los siguientes datos:
Capacidad de celda 500 ft3.; Densidad 1300 gr/L; Especie mineralógica Bornita (Cu 5FeS4) de 2 ,80
de peso específico.; Tanque de acondicionamiento de 8' diámetro 10' alto.; Tiempo de flotación 5
minutos.; Proporción de volumen (K) = 85%.; Ley de concentrado de cobre 32%; Ley de relave
0,30% cobre.; Consumo de Z-6, 300 litros al 5% por día.; Peso de concentrado = 200 TM. Peso
relave 1800 TMD.
5.8. CALCULAR
 % de Sólidos de la pulpa de alimentación.
 Calculo del tiempo de acondicionamiento en minutos.
 Numero de celdas.
 Peso de concentrado en TM/h.
 Peso de Relave en TM/h.
 Radio de concentración.
 Consumo de reactivo en Kg/TM de mineral y en cc/TMS.
 Realizar el balance para el siguiente proceso de flotación:
DENS % G.E. ENSAYOS % CONTENIDO METALICO DISTRIBUCION, %
PRODUCTO PULPA SOLID. SOLID Cu Fe Ins TMS/Hr TM/Hr M3/Hr GPM GPM PESO
TM/M3 g/cc Cu Fe Ins PULPA AGUA AGUA PULPA % Cu Fe Ins
ALIM. FRESCA 1,32 36,36 3,00 1,96 10,10 45,98 501,25 9,82 50,63 230,47 1378,44 877,19 3862,14 4598,29 100 100 100 100
CONC. FINAL 1,30 31,03 3,90 29,84 21,25 9,89 28,81 8,60 6,12 2,85 92,82 64,02 281,86 314,41 5,75 87,50 12,09 1,24
RLV. FINAL 1,23 28,70 2,81 0,26 9,42 48,18 472,44 1,23 44,50 227,62 1646,19 1173,75 5167,87 5907,71 94,25 12,50 87,91 98,76

PRÁCTICA Nº VI
FLOTACIÓN DE PIRITAS AURÍFERAS FLOTACIÓN DE BULK O EN MASA
6.1. OBJETIVOS.
 Proporcionar al estudiante experiencia en la realización de pruebas de flotación Bulk también
denominada flotación en masa, para la recuperación de oro y plata en un concentrado de
piritas.
6.2. PERSONAL.
 Respirador contra polvo.  Mameluco.  Botas de jebe.
 Lentes contra impacto.  Guantes de jebe y cuero.  Tapones de Oído.
6.4. EQUIPO, MATERIALES Y REACTIVOS.
 Balanza digital  Mineral (malla -10).
 Balanza analítica  Malla Nº 10, 20.
 Celda de Flotación Denver Sub A, D-20.  Plato.
 Molino de acero DxL(8”x8”)  Estufa.
 Bola de acero (11Kg).  Potenciómetro o papel medidor de pH.
 Bandeja (cubetas, cucharón, fuentes,  Agitador magnético.
cubetas, probeta, alimentador de  Xantato amilico de potasio Z-6 colector.
reactivo).  Aeroprometer 404 colector
 Filtro de vacío.  Teutón 100 espumante.
Las especies minerales de oro y plata con frecuencia se encuentran asociadas a los sulfuros y
metales básicos como el plomo, cobre, fierro y esporádicamente el zinc y el arsénico.
El proceso de flotación por espuma es el más importante proceso de concentración primaria que se
utiliza para obtener el cobre, el plomo, el zinc y el fierro en forma de sulfuros, la recuperación de este
último es importante por ser portador de metales preciosos (oro y plata) en algunos yacimientos
minerales.
En otros tipos de yacimientos, con minerales de sulfuros de cobre, plomo y zinc las piritas son
estériles en oro y plata y tienen que ser deprimidas (impedir su flotación), para obtener buena calidad
de los concentrados de los metales básicos (se observara en prácticas siguientes).
Mineral: La muestra de mineral es típica de vetas de cuarzo y feldespatos con valores de oro y plata
que se localizan en yacimientos mineralizados Occidental.
El oro se presenta como eletrum (aleación natural de oro y plata) y la plata en forma de sulfuros,
estos valores están asociados a piritas y escasa galena calcopirita y estalerita.
Los concentrados de flotación con los valores de oro y plata tradicionalmente se venden a
fundiciones de plomo y de cobre.
6.6. PROCEDIMIENTO.
6.6.1. Preparación de reactivos.
 El xantato amílico de potasio y el A-404 se preparan en soluciones de 1% de concentración en
peso, es decir 1 gr en 100 mL de agua.
 El espumante (teutón 100) es un líquido de baja viscosidad. y se agrega directamente (sin diluir), a
través de un gotero o jeringa, cuya gota tiene que ser previamente pesada, (en nuestro caso cada
gota pesa 20 mg).

6.6.2. Molienda del mineral.

 Pesar 1 kg del mineral triturado a - 8 mallas y colocarlo en el interior del molino.
 Adicionar 600 mL de agua para tener entre 62 y 65% de sólidos en la pulpa.
 Agregar 3 mL de la solución de xantato y 3 mL de la solución aeroprometer 404
 Accionar el molino y proporcionar un tiempo de molienda de 15 minutos para tener una molienda
de mineral a 55% - 200 mallas, el tiempo de molienda se determina previamente.
6.6.3. Flotación.
 Descargar el molino recuperando la pulpa de mineral molido en el recipiente de la celda de
flotación con volumen útil de 4.3 L (para tener aproximadamente un 20% de sólidos de flotación).
 Colocar la celda en la máquina de flotación
Nota: El impulsor de la máquina para ésta capacidad de celda debe trabajar a 1300 rpm que
equivale a 1275 pies por minuto de velocidad periférica.
 Accionar la maquina con la válvula del aire cerrada y agitar por un minuto y luego medir el pH.
 El valor del pH debe estar en el rango de 6.5 a 7.5, la pirita flota mejor a pH ligeramente ácidos
(valores entre 6 y 7); en la industria se procura trabajar con pulpas de pH neutras o ligeramente
alcalinas para evitar la corrosión del metal de los equipos.
 Agregar 1 gota de espumante del frasco - gotero y agitar (acondicionar) por 2 minutos manteniendo
la válvula de aire cerrada.
 Flotación.- Abrir la válvula del aire, se observa la formación de una cama de espuma compuesta
por burbujas de aire cargadas con los minerales que se quieren separar (concentrado).
 Recoger el concentrado en una charola y utilizar el plato de tentaduras para observar la calidad del
concentrado.
 Se debe tomar el tiempo desde que inicia hasta que se agote o termine la flotación.
6.6.4. Filtrado y Secado de Productos.
 Los productos obtenidos de la flotación: Concentrado, colas y medios en su caso, son filtrados en
el filtro de vacío.
 Si los productos presentan difícil asentamiento, es conveniente utilizar floculante y decantar el
líquido claro antes de filtrar.
 Cuando las colas (producto de mayor peso), presenten serios problemas de asentamiento, aun con
floculante se puede tomar una muestra que contenga entre 50 y 100 gr de sólidos, cantidad
suficiente para el análisis químico.
 El peso de las colas se obtiene por diferencia con el peso del concentrado.
 Los productos después de filtrados se colocan en charolas y se introducen a la estufa para secarlos
a una temperatura máxima de 85°C
6.6.5. Peso de Productos y Preparación para Análisis Químicos.
 Se pesan los productos, se disgregan y se colocan en bolsas debidamente identificadas para
enviarlas a un laboratorio de análisis químico (si se requiere).
Nota: Por lo general, el instructor proporciona para las prácticas muestras de mineral de
composición química conocida, y en consecuencia el instructor proporciona también análisis
aproximados de los productos.
6.7. RESULTADOS.
El alumno debe desarrollar un breve reporte de la práctica que debe incluir:
 Un balance metalúrgico a partir de los pesos de los productos y de los análisis químicos
proporcionados por el instructor.
 Comentarios y observaciones sobre el proceso en el laboratorio y si es posible relacionarlo con
el proceso a nivel industrial.

PRACTICA N° VII
FLOT ACION DE MINERALES POLIMETALICOS Pb-Zn
7.1. OBJETIVOS.
 Ejecutar pruebas de flotación diferencial para minerales sulfurados polimetálicos Pb-Zn de
acuerdo a los estándares de una planta convencional.
 Adquirir el adiestramiento necesario para la obtención de concentrados de plomo y zinc.
7.2. PERSONAL.
 Profesor.  Profesor.
 Guantes de jebe, y cuero.  Tapones de Oído.
7.4. EQUIPOS Y MATERIALES.
 Balanza (peso min. 50 Kg).  Reactivos de flotación, xantatos, espumante
 Mineral de polimetálico con granulometría MIBC, depresores, activador cal.
100% menos 10 malla.  Celdas de flotación a nivel laboratorio.
 Baldes de plástico.  Molino 8" x 8".
7.5. FUNDAMENTO.
La flotación es un proceso de separación de minerales a partir de pulpas por medio de burbujas y
en base a sus propiedades hidrofílicas e hidrofóbicas.
Las formas de separación pueden ser de flotación colectiva (bulk) con 2 0 más componentes y la
flotación selectiva o diferencial con una especie en cada uno de los productos obtenidos par etapas.
Cuando la parte estéril es una fracción menor en el material, la separación par flotación es de
purificación a Limpieza.
La flotación diferencial de minerales polimetálicos permite observar el efecto de los depresores en
una flotación y en la que se logran obtener 2 concentrados en forma independiente Se destacan las
siguientes variables:
 Tamaño de particular  Calidad y dosificaci6n de reactivos pH
 Densidad de pulpa y/o porcentaje de s6lidos  Aireación.
 Tiempo de flotación  Tipo de celda.
7.6. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.
La sección se dividirá grupos. Cada grupo desarrollara cada parte en que consta la práctica de
acuerdo a las indicaciones del profesor. Cada grupo trabajara en una celda de flotación con 1 kg de
mineral.
Preparar los siguientes reactivos:
 ZnS04 = 100 CC al10%  Z-11 = 100cca110%
 NaCN = 100 cc al 10 %  CuS04 = 100 cc al10 %
Calcular y pesar 1 kg de mineral de cabeza a fin de ejecutar la prueba de flotación.

En la molienda adicionar
 Agua 500cc (67%).  ZnS04 = 3 cc al10%
 Cal = 0.4 gr  NaCN = 0.3 cc al 10 %
Tiempo= 12 minutos; Transferir la pulpa a un balde con mínima dosis de agua.
7.6.1. Acondicionamiento.
Transferir la pulpa a la celda de flotación con agitación pero sin inyección de aire adicionar los
siguientes reactivos:
 NaCN = 0.3 cc al 10 %  Colector Z-11 =0.8 cc
 ZnS04 = 1.2 cc al 10 %  MIBC = 1 gota (7 mg) en forma pura, pH=7.
7.6.2. Flotación de Plomo.
La flotación se inicia tan pronto se abra la llave de aire en la celda autoaspirante. Proceder a flotar
mineral de galena retirando las espumas. Se consigue simular la flotaci6n rougher de plomo con
depresi6n de Zinc, Tiempo igual a 6 minutos. AI cabo de los 6 minutos retirar la fuente de concentrado
rougher de plomo y proceder a acondicionar para flotar el zinc deprimido.
7.6.3. Flotación de Zinc.
En la etapa de acondicionamiento llevar el pH con cal hasta un valor pH= 8.5 – 11.5.
 CuS04 = 6cc al10 %  MIBC = 1 gota (7 mg)
 XantatoZ-11 =0.5cc al 10 %  Tiempo = 5 minutos.
7.6.4. Flotación Cleaner.
Cada concentrado rougher de plomo y zinc debe ser llevado, a la etapa de limpieza.
 Concentrado de plomo: Adición de 2cc de solución de NaCN y 0.8cc al 10% de solución
ZnS04 =1cc al 10% Tiempo = 4 minutos
 Concentrado de Zinc: S/R.
7.6.5. Tratamiento de Producto.
Los concentrados serán secados y pesados EI relave será descartado y eliminado a la poza de
relaves Limpiar y secar su área de trabajo
7.7. BALANCE METALÚRGICO.
Con los pesos determinados de concentrados y relaves, y de acuerdo a leyes estimadas se
procede a ejecutar el balance metalúrgico de la prueba.
Tabla N° 7-1: Balance Metalúrgico
Peso Zinc Plomo Recuperación
Producto
gr %P %Zn Zn(T) %Pb Pb(T) Zn Pb
Concentrado Pb 110 11.43 1.8 1.98 62.5 68.75 3.17 94.20
Medios Pb 4.2 0.44 0.8 0.03 2.3 0.10 0.05 0.13
Concentrado Zn 95 9.87 52 49.40 1 0.95 79.13 1.30
Medios Zn 50 5.20 15 7.50 0.75 0.38 12.01 0.51
Relave 703 73.06 0.5 3.52 0.4 2.81 5.63 3.85
Cabeza 1500 100 6.49 62.43 7.59 72.98 100.00 100.00

PRACTICA N° VIII
FLOTACIÓN DE MINERALES DE ZINC
8.1. OBJETIVOS.
 Estudiar las técnicas de flotación empleadas en las plantas concentradoras peruanas, para el
beneficio de minerales Pb-Ag-Zn.
 Adiestrar al alumno en la metodología práctica que se sigue en la realización de flotación
experimental a nivel laboratorio.
8.2. PERSONAL.
 Profesor.  4 alumnos por grupo.
 Respirador para gases.  Mameluco.  Botas de jebe.
 Guantes de jebe, y cuero.  Lentes contra impacto.  Tapones de Oído.
 Molino de bolas y celda de  Reactivos de flotación y cal.  Vasos de 250 cc.
flotación.  Probeta de 1000,150, 250 cm3.  Matraces de 250cc.
 pH metro y solución buffer  Balanza.  Reporte de prueba
alcalino.  Bandeja enlozadas. experimental.
 Pizeta, espátula y cucharas  Celdas de 0.5 y 1 Kg.  Cronometro.
de fierro.  Mineral polimetálico (-10m).  Baldes plásticos
En la concentración de minerales polimetálicos, se obtienen concentrados Pb-Ag-zn, los cuales
pueden contener cantidades variables de Au, Fe, As, Sb y otros elementos.
Los métodos de tratamiento son igualmente diversos en la secuencia de flotación. La flotación e
minerales conteniendo Pb, Ag, Zn, y Fe por encima de 5% total como sulfuros, requieren separarse en
concentrados Pb-Ag, Zn, utilizando inicialmente reactivos depresores de ZnS y FeS2, y promotores de
PbS en una primera etapa. Los depresores utilizados son el ZnSO 4 y NaCN en cantidades de 400 –
800 gr/TM, con una proporción de 4 a 10 partes de sulfato por una de cianuro.
La depresión de los sulfuros de Zinc y fierro es posible por modificación de superficies que no
permite la acción de los colectores, por acción de complejos:
Zn + 2 CN-  Zn (CN)2- Zn (CN)2- + 2 CN-  Zn (CN)4-2
La actividad del zinc en una segunda etapa ocurre variando el pH hasta 10-12, empleando el
reactivo activador CuSO4, y la acción de promotores y colectores; la separación del fierro (pirita) ocurre
por su baja flotabilidad a pH alto.
8.6. PROCEDIMIENTO.
La sección se dividirá en 2 a 3 grupos, según lo indique el profesor de práctica.
8.6.1. Molienda.
a) Retirar las bolas de molino y lavar su interior. d) Agregar los reactivos que se indican en
b) Pesar 1 Kg de mineral polimetálico. Moler la hoja de reporte experimental.

durante el tiempo que se indique para cada e) Medir el pH de la molienda.

grupo. f) Separar la pulpa de las bolas, utilizando
c) Dilución de molienda:D = S = 2
L 1 la menor cantidad de agua posible.
8.6.2. Flotación de Plomo.

a) Transferir la pulpa a la celda de flotación. d) Adicionar el colector (xantato) y continuar el
b) Iniciar el acondicionamiento, controlando acondicionamiento, por 3 minutos más agregar el
tiempo y pH. espumante 1 minuto antes de finalizar el
c) Acondicionador por 3 minutos con los acondicionamiento.
reactivos depresores de zinc y fierro, de e) Abrir la llave de aire e iniciar la flotación hasta el
acuerdo a las dosificaciones que se le agotamiento de plomo y baja cantidad de Zn y Fe
indique. en el plateo.
8.6.3. Flotación de Zinc.
a) Acondicionar por 3 minutos a pH 10-12 con c) Agregar el colector (xantato), y el espumante
cal. Pesar la cantidad de cal utilizada. 1 minuto para finalizar el acondicionamiento.
b) Adicionar CuSO4 con la dosificación adecuada, d) Abrir la llave de aire y flotar hasta
y continuar acondicionando acá 3 minutos. agotamiento del Zinc.
8.6.4. Flotación Cleaner Plomo y Zinc.
a) Efectuar las etapas de limpieza de Plomo y Zinc en forma b) Desaguar todas las
separada, agregando los reactivos que se le indique, si bandejas. Secar y pesar los
fuera necesario. productos.
8.7. Balance Metalúrgico.
Con los pesos obtenidos y las leyes estimadas, efectuar el Balance metalúrgico de la prueba, con
la explicación que se hará en el aula de prácticas.
8.8. CUESTIONARIO.
a. Presentar el diagrama de flujo seguido en el laboratorio, indicando las principales operaciones y
condiciones.
b. Presentar los cálculos del balance metalúrgico.
- % peso de cada producto. - Distribución porcentual del contenido metálico
- Contenidos metálicos y cabeza calculada en cada producto.
de cada elemento. - Recuperación y ratio de concentración.
c. Reactivos de flotación utilizados:
- Calculo de consumo a nivel laboratorio. - Puntos de adición en cada etapa.
- Describir brevemente la función de cada uno de los reactivos utilizados en la prueba.
d. Mencione 10 plantas concentradoras de procesamiento de minerales polimetálicos Pb-Ag-Zn,
indicando las de mayor producción.
e. Presentar el flow sheet de una planta concentradora peruana de minerales polimetálico.
f. En la flotación.
- ¿Qué minerales ha observado en la flotación efectuada?
- ¿Qué modificaciones efectuaría para mejorar la flotación de plomo y zinc efectuada?
- ¿Qué ocurre con los medios en la flotación a nivel industrial?

PRACTICA N° IX
FLOTACIÓN DE MINERALES DE COBRE
9.1. OBJETIVOS.
 Estudiar la flotación de sulfuros de cobre a nivel batch.
 Familiarizar al estudiante con los reactivos empleados, su dosificación y las condiciones para la
obtención de concentrados de cobre .Adiestrar al alumno en la metodología practica que se
sigue en la realización de flotación experimental nivel laboratorio.
9.2. PERSONAL.
 Docente.  4 alumnos por grupo.
 Respirador gases.  Mameluco.
 Guantes de jebe y guantes de cuero.  Tapones de Oído.
 Mineral de cobre sulfurado (-10m).  Reactivos de flotación y cal.
 Molino de bolas y celda de flotación.  Probeta de 1000,100 cm3.
 Balanza.  Vasos de 250 cc.
 Celdas de 0.5 y 1 Kg.  Matraces de 250cc.
 pH metro y solución buffer alcalino.  Reporte de prueba experimental.
 Bandeja enlozadas y baldes plásticos.  Cronometro, luna de reloj.
 Pizeta, espátula y cucharas de fierro.  Gotero y jeringas descartables
La flotación es un proceso de separación de minerales a partir de pulpas por medio de burbujas y
en base a sus propiedades hidrofilicas e hidrofobicas. Las formas de separación pueden ser de
flotación colectiva (bulk) con 2 o más componentes, y la flotación selectiva (diferencial) con una especie
en cada uno de los productos obtenidos por etapas. Cuando la parte estéril es una fracción menor en el
material, la separación por flotación es de purificación o limpieza. En laboratorio se efectúa en celdas
de flotación experimental. Las variables del proceso de flotación son:
a. Naturaleza del mineral d. Calidad y dosificación f. Calidad del agua.
b. Tamaña de la partícula de reactivos. g. Tiempo de flotación.
(influencia de gruesos y lamas) e. densidad de pulpa y/o h. Temperatura de la pulpa
c. pH porcentaje de sólidos. i. Aireación.
La flotación de los sulfuros de cobre, asociados a pirita ocurre par modificación de la alcalinidad
(pH mayor a) empleando reactivos como cal, cianuro de sodio y espumante.
9.6. PROCEDIMIENTO.
La sección se dividirá en 3 grupos, según lo indique el profesor de práctica.
9.6.1. Molienda.
a) Previamente retirar las bolas de molino y lavar su interior.

b) Pesar 1 Kg de mineral cobre. Moler durante el tiempo que se indique para cada grupo.
𝐿 1
c) Dilución de molienda: agua =500cc; 𝐷 𝑆 = 2
d) Agregar los reactivos que se indican en la hoja de reporte experimental.
e) Medir el pH de la molienda y anotar.
f) Separar la pulpa de las bolas, utilizando la menor cantidad de agua posible.
9.6.2. Flotación.
a) Transferir la pulpa a la celda de flotación.
b) Iniciar el acondicionamiento, controlando tiempo y pH.
c) Adicionar el colector (xantato), que se indique en el cuadro de dosificación
d) Agregar el espumante un minuto antes de finalizar el acondicionamiento diluyendo la pulpa.
e) Abrir la llave de aire e iniciar la flotación rougher.
f) Flotear el concentrado y observar su composición.
g) Desalojar el relave final y transferir el concentrado Rougher a una celda de menor capacidad.
h) Efectuar la flotación cleaner (limpieza) agregando los reactivos necesarios.
i) Filtrar, secar y pesar el concentrado obtenido.
9.7. BALANCE METALURGICO.
9.8. CUESTIONARIO.
a) Presentar el diagrama de flujo seguido en el laboratorio, indicando las principales operaciones
y condiciones.
b) Presentar los cálculos del balance metalúrgico.
- % peso de cada producto.
- Contenidos metálicos y cabeza calculada de cada elemento.
- Distribución porcentual del contenido metálico en cada producto.
- Recuperación y ratio de concentración.
c) Reactivos de flotación utilizados:
- Calculo de consumo a nivel laboratorio.
- Puntos de adición en cada etapa.
d) Mencione 10 plantas concentradoras de procesamiento de minerales cobre.
e) Presentar el flow sheet de una planta concentradora peruana de minerales cobre.
f) Según las formulas usuales de comercialización de concentrados de cobre y el precio actual
del cobre. ¿Cuál es el valor en $ del concentrado obtenido en flotación del laboratorio?
Utilizando el porcentaje seguido en el curso de cálculo metalúrgico.

PRACTICA N° X
FLOTACIÓN DE MINERALES DE COBRE OXIDADO

10.1. OBJETIVOS.
 Estudiar de la flotación de minerales de cobre oxidado.
 Familiarizar al estudiante con los reactivos empleados, su dosificación y las condiciones para la
obtención de concentrados de cobre .Adiestrar al alumno en la metodología practica que se
sigue en la realización de flotación experimental nivel laboratorio.
10.2. PERSONAL.
 Docente.  4 alumnos por grupo.
 Respirador gases.  Mameluco.
 Guantes de jebe y guantes de cuero.  Tapones de Oído.
 Mineral de cobre oxidado (-10m).  Reactivos de flotación, cal, Cyprus-zz100
 Molino de bolas 8´x8´y celda de flotación. Petróleo, Z – 6, A – 404, D250, Na2S.
 Balanza, Celdas de 0.5 y 1 Kg.  Vasos de 250 cc.
 pH metro y solución buffer alcalino.  Matraces de 250cc.
 Bandeja enlozadas y baldes plásticos.  Cronometro, luna de reloj.
 Pizeta, espátula y cucharas de fierro.  Gotero y jeringas descartables
10.5.1. Flotación de Minerales Oxidados.
En el caso de los oxi-minerales, la comprensión de los aspectos más fundamentales de los
mecanismos operantes durante el proceso de la flotación se encuentra aún en una etapa menos
avanzada que en el caso de los sulfuros y sus similares. Una de las razones que explican lo señalado
anteriormente es que los oxi-minerales constituyen un universo mucho más amplio y diverso que el de
los sulfuros. Las diferencias de composición química, estructura cristaloquímica y solubilidad en agua,
están entre los aspectos con mayor grado de diversidad que presentan los minerales oxidados.
También la gran variedad de colectores aniónicos y catiónicos, usados en la flotación de estos
minerales, con grandes diferencias de propiedades químicas, presentan complejidades mucho mayor
que los tio-compuestos usados para los minerales sulfurados; los tio-compuestos son una clase de
compuestos bastante más uniformes e químicamente más simples que los colectores empleados en la
flotación de los oxi-minerales. En relación a los mecanismos de flotación de los oxi-minerales, a pesar
de los significativos progresos obtenidos, el panorama general aún no es claro. En general, se conocen
mejor casos específicos de clases de colectores con grupos o minerales aislados.

10.5.2. Teorías de flotación de oxi-minerales.

Algunas teorías han sido propuestas para explicar los mecanismos de adsorción de colectores
(catiónicos y aniónicos) en superficies minerales no-súlfuros (óxidos, silicatos, carbonatos, fosfatos,
nitratos, sulfatos, y otros).
Dentro estas teorías se destacan las siguientes:
 Teoría de la adsorción iónica o de la formación de hemi-micelas.
 Teoría de la solubilidad.
 Teoría de la formación de complejos ionomoleculares.
10.6. PROCEDIMIENTO.
La sección se dividirá en 3 grupos, según lo indique el profesor de práctica.
10.6.1. Molienda.
d) Previamente retirar las bolas de molino y lavar su interior.
e) Pesar 1 Kg de mineral cobre. Moler durante el tiempo que se indique para cada grupo.
f) Dilución de molienda: agua =500cc; D=0.5.
g) Agregar los reactivos que se indican.
Tiempo (min.): 15 Gravedad Espec : 2.6
Mineral (gr): 1,000 Cal (gr): 3
% Sólidos : 60 Na2S (mL): 4
Malla : - 10 pH : 9
h) Medir el pH de la molienda y anotar.
i) Separar la pulpa de las bolas, utilizando la menor cantidad de agua posible.
10.6.2. Acondicionamiento.
Tiempo (minutos): 5 pH : 9
% Sólidos : 25 Petróleo (mL): 1
% Malla -200 (%): 69 Z - 6 (mL) : 1
10.6.3. Flotación.
f) Transferir la pulpa a la celda de flotación.
g) Iniciar el acondicionamiento, controlando tiempo y pH.
h) Adicionar el colector (xantato), que se indique en el cuadro de dosificación
i) Agregar el espumante un minuto antes de finalizar el acondicionamiento diluyendo la pulpa.
j) Abrir la llave de aire e iniciar la flotación rougher.
k) Platear el concentrado y observar su composición.
l) Desalojar el relave final y transferir el concentrado Rougher a una celda de menor capacidad.
m) Efectuar la flotación cleaner (limpieza) agregando los reactivos necesarios.
n) Filtrar, secar y pesar el concentrado obtenido.
Flotación Ro 1 =20 min Flotación Scavenger T=10min
Tiempo : 10 min Cyprus-
A - 404 : 0.3 cc zz100 : 12cc
3 Petróleo 1.5 cc
D250: gotas Z-6 : 1.5 cc

10.6.4. Balance Metalúrgico.

Balance Metalúrgico
Leyes Peso Cont. %
Producto
% Cu Tot. % Cu Sol. gr Fino Recup
Cabeza 6.00 1,000 90.000 100.00
Conc. Cu. 16.72 396.362 66.272 73.64
Relave 2.15 1,103.638 23.728 26.36
10.7. CUESTIONARIO.
d) Presentar el diagrama de flujo seguido en el laboratorio, indicando las principales operaciones
y condiciones.
e) Presentar los cálculos del balance metalúrgico.
- % peso de cada producto.
- Contenidos metálicos y cabeza calculada de cada elemento.
- Distribución porcentual del contenido metálico en cada producto.
- Recuperación y ratio de concentración.
f) Reactivos de flotación utilizados:
- Calculo de consumo a nivel laboratorio.
- Puntos de adición en cada etapa.
g) Mencione 10 plantas concentradoras de procesamiento de minerales cobre.
h) Presentar el flow sheet de una planta concentradora peruana de minerales cobre.
i) Según las formulas usuales de comercialización de concentrados de cobre y el precio actual
del cobre. ¿Cuál es el valor en $ del concentrado obtenido en flotación del laboratorio?
Utilizando el porcentaje seguido en el curso de cálculo metalúrgico.

PRACTICA N° XI
FLOTACIÓN DE SULFUROS Y SULFOSALES DE PLATA
11.1. OBJETIVOS.
 Experimentar, observar y deducir el proceso de flotación aplicable al beneficio de minerales de
sulfuros de plata (flotación Bulk).
11.2. PERSONAL.
 Guantes de jebe, y cuero.  Tapones de Oído.
 Balanza electrónica.  Malla Nº 10, 20.
 Balanza analítica  Plato.
 Celda de Flotación Denver.  Estufa.
 Molino de acero DxL(8”x8”)  Potenciómetro o papel medidor de pH.
 Bola de acero (11Kg).  Agitador magnético.
 Bandeja (cubetas, cucharón,fuentes,  Cal hidratada
cubetas, probeta, alimentador de  Aerofloat 25 colector
reactivo).  Xantato isopropilico de sodio (Z-6)
 Filtro de vacio. colector.
 Mineral (malla -10).  Teutón 100 espumante.
Los principal productor de plata en el mundo, existen múltiples yacimientos minerales donde la plata
es el elemento químico de mayor interés económico.
Desde el punto de vista mineralógico la plata puede presentarse como sulfuros, sulfosales, cloruros
e inclusive plata nativa, adicionalmente estas especies minerales pueden estar asociadas en diferentes
proporciones con especies minerales de plomo, cobre, fierro y raramente con zinc.
Para concretar la plata algunas empresas utilizan el proceso de flotación Bulk, es decir, una
flotación masiva de sulfuros. Es aplicable cuando la cantidad de metales básicos (plomo - zinc) es baja.
Cuando la cantidad de plomo y zinc es alta se emplea el proceso de flotación diferencial que
consiste en obtener primeramente un concentrado de plomo con los valores de plata y enseguida un
concentrado de zinc.
Esta práctica ilustra criterios para determinar desde el punto de vista metalúrgico la conveniencia de
aplicar una flotación Bulk o una flotación diferencial.
Mineral: Muestra procedente de los yacimientos minerales son principalmente vetas de cuarzo con
valores de plata, plomo, zinc y muy escaso oro y cobre, como mineral accesorio se encuentran piritas.
11.6.1. Preparación de Reactivos.
 El Xantato isopropilico de sodio se preparan por separado en una solución al 1% de
concentración en peso (1 g en 100 mL. de agua).
 El aerofloat 25 y el espumante se dosifican con gotero (1 gota aerofloat 25 igual a 25 mg) 1
gota de espumante igual a 20 mg

11.6.2. Molienda del Mineral.

 Pesar 1 kg del mineral triturado a - 8 mallas y colocarlo en el interior del molino
 Adicionar 600 mL de agua para tener entre 62 y 65% de sólidos en la pulpa
 Agregar 1 gota de aerofloat 25 y 2 mL de solución de xantato.
 Accionar el molino y proporcionar un tiempo de molienda de 15 minutos para tener una
molienda de mineral a 55% - 200 mallas, el tiempo de molienda se determina previamente.
11.6.3. Flotación.
 Descargar el molino recuperando la pulpa de mineral molido en el recipiente de la celda de
flotación con volumen útil de 4.3 L (para tener aproximadamente un 20% de sólidos en la
flotación).
 Colocar una celda en la máquina de flotación.
Nota: El impulsor debe de trabajar a 1300 rpm que equivale a 1275 pies por minuto de velocidad
periférica.
 Accionar la máquina con la válvula del aire cerrada y agitar por un minuto y luego medir el pH.
El rango de pH debe estar entre valores de 6.8 a 8.
 Agregar 1 gota de espumante del frasco - gotero y agitar (acondicionar) por 2 minutos
manteniendo la válvula de aire cerrada.
 Flotación.- Abrir la válvula del aire, se observa la formación de una cama de espuma
compuesta por burbujas de aire cargada por con los minerales que se quieren separar
(concentrado).
Recoger el concentrado en una charola y utilizar el plato de tentaduras para observar la calidad del
concentrado.
Se debe tomar el tiempo desde que inicia hasta que se agote o termine la flotación.
 Los productos obtenidos de la flotación: Concentrado, colas y medios en su caso, son filtrados
en el filtro de vacío.
 Si los productos presentan difícil asentamiento es conveniente utilizar floculante y decantar el
líquido claro antes de filtrar.
 Cuando las colas (producto de mayor peso), presenten serios problemas de asentamiento aun
con floculante se puede tomar una muestra que contenga entre 50 y 100 gr de sólidos,
cantidad suficiente para el análisis químico.
 El peso de colas se obtiene por diferencia con el peso del concertado
 Los productos después de filtrados se colocan en charolas y se introducen a la estufa para
secarlos a una temperatura máxima de 85°C.
11.6.5. Peso de Productos y Preparación para Análisis Químicos:
 Se pesan los productos, se disgregan y se colocan en bolsas debidamente identificadas para
enviarlas a un laboratorio de análisis químico (si se requiere).
Nota: Por lo general, el instructor proporciona para las prácticas muestras de mineral de
composición química conocida, y en consecuencia el instructor, proporciona también análisis
aproximados de los productos.
11.7. RESULTADOS.
El alumno debe desarrollar un breve reporte de la práctica que debe incluir:
- Un balance metalúrgico a partir de los pesos de los productos y de los análisis químicos
proporcionados por el instructor.

- Comentarios y observaciones sobre el proceso en el laboratorio y si es posible relacionarlo con el

proceso a nivel industrial.
11.8. CUESTIONARIO.
a) Presentar el diagrama de flujo seguido en el laboratorio, indicando las principales operaciones
y condiciones.
b) Presentar los cálculos del balance metalúrgico.
Peso gr/TM Metal Rec. Rc

Gr % Ag gr %
Cabeza 1500 100 95.5
Cnc. Final 0.5 4482
Cnc. Scavenger 0.8 411
Con. Medios 2.5 558
Cola Final 96.1 57

PRACTICA Nº XII
FLOTACIÓN ANIÓNICA DE MINERALES NO METÁLICOS
12.1. OBJETIVOS.
 Observar y conocer los principales conceptos aplicables en la flotación de minerales no
metálicos, tales como la barita, fluorita, fosfatos de calcio, óxidos de fierro, óxidos y carbonatos
de manganeso, tungstatos de calcio y otros minerales, utilizando colectores tipo de ácido graso
y sulfunatos de petróleo.
12.2. PERSONAL.
 Balanza digital.  Estufa.
 Balanza analítica  Potenciómetro o papel medidor de pH.
 Celda de Flotación Denver.  Agitador magnético.
 Molino de acero DxL(8”x8”)  Carbonato de sodio (soda Ash).
 Bola de acero (8.94 Kg).  Flotapol 2r eqm-96352 (ácido graso) o
 Bandeja (cubetas, cucharón, fuentes, sulfonato de petróleo.
cubetas, probeta, alimentador de reactivo).  Aceite diesel (si se requiere).
 Filtro de vacio.  Metil isobutil carbinol MIBC (si se requiere).
 Mineral (malla -10).  Mineral: Alternativas, Barita, Fluorita, Óxidos
 Malla Nº 10, 20.; Plato. de manganeso, Fosfatos de calcio (fosforita).
La concentración por flotación de minerales no metálicos es más complicados que la de minerales
metálicos (sulfuros); la dificultad se debe a que los sulfuros son cristales densos y bien definidos y de
composición química también definida, los minerales no metálicos por otra parte son a menudo
cristales porosos con impurezas incluidas y con grandes áreas de superficie que en consecuencia
consumen mayor cantidad de reactivos, en muchas ocasiones es preferible eliminar, previo a la
flotación, las partículas finas de mineral y ganga denominadas lamas, mediante clasificación con agua
(deslamado), ésta operación reduce el consumo de reactivos y facilita la obtención de concentrados de
buena calidad.
La aplicación en el Estado de Chihuahua se puede observar en el proceso de beneficio de los

minerales de fierro de Hércules, donde las impurezas constituidas principalmente por fosfato de calcio
(apatita) son flotados, quedando en la cola el mineral de fierro como producto de buena calidad (a este
proceso se le ha denominado flotación inversa).

Las otras aplicaciones importantes de esta tipo de flotación es con la fluorita y la barita, el aumento
de temperatura de la pulpa de flotación juega un papel muy importante en la eficiencia del proceso,
particularmente en la fluorita donde la especificación de los compradores de concentrados de fluorita
grado ácido establecen un mínimo de 98% de fluorita (CaF2).
12.6.1. Preparación de Reactivos.
 Carbonato de sodio.- preparar una solución al 5% de concentración en peso (50 gr/L).
 Flotapol 2r (ácido graso). - dosificar con gotero.
 En caso de utilizar sulfonato de petróleo diluir 3 gr en 300 mL de agua y calentar con agitación a
60°C (solución al 1% en peso).
 El diesel y el espumante MIBC dosificarlos con gotero, si se requieren.
12.6.2. Molienda del Mineral.
 Pesar 1 kilo del mineral triturado a - 20 mallas y colocarlo en el interior del molino
 Adicionar 600 mL de agua para tener entre 62 y 65% de sólidos en la pulpa.
 Accionar el molino y proporcionar un tiempo de molienda de mineral a 55% - 200 malla, el tiempo
de molienda se determina previamente.
 Moler el otro kilo de mineral en forma semejante.
12.6.3. Flotación.
 Descargar el molino recuperando la pulpa de mineral molido en el recipiente de la caída de
flotación con volumen útil de 4.3 L.
12.6.4. Deslamado.
 Colocar la pulpa de los 2 kg de mineral molido en una bandeja de 10 a 12 L de capacidad y
adicionar agua hasta tener un volumen de aproximadamente 8L, con minerales arcillosos, el
peso de este producto tiene que obtenerse ya que forma parte del balance metalúrgico.
12.6.5. Acondicionamiento Para Flotación.
 Colocar el mineral deslamado en la celda de flotación con volumen útil de 4.3 L utilizando el agua
indispensable para tener un volumen de pulpa de 2.5 L aproximadamente (en este tipo de flotación
el acondicionamiento de los reactivos es recomendable realizando con un mínimo de 50% de
sólidos en la pulpa), y recordar que el acondicionamiento se realiza con la válvula del aire cerrada.
 Agregar solución de carbonato de sodio hasta alcanzar un pH de 9.0 (medir el volumen de
solución empleado).
 Agregar colector en la cantidad que el instructor especifique ya que depende del tipo y calidad del
mineral con el que se practique.
 Proporcionar tiempo de acondicionamiento de 2 minutos.
12.6.6. Flotación
 Adicionar agua alcalinizada (pH=9) con carbonato de sodio al nivel de flotación y abrir la válvula
del aire.

 Observar la espuma, en este momento se determina si es necesario agregar espumante y/o

diesel, si es el caso, cerrar el aire y acondicionar por un tiempo de 2 minutos.
 Realizar la flotación tomando el tiempo.
 Con frecuencia es necesario realizar hasta cuatro adiciones para tener una buena recuperación; el
número de adiciones se determina mediante observación de la tentadora de una muestra de la
cola que toma introduciendo en la celda un pequeño recipiente.
 Las lamas y los productos de la flotación se filtran y secan conforme a los procedimientos
indicados en las prácticas anteriores
12.6.8. Peso de Productos
 Con el peso de los productos y los análisis aproximados que el instructor proporcione el alumno
puede elaborar un balance metalúrgico.
12.7. RESULTADOS.
 Además del balance metalúrgico el alumno debe incluir en su reporte comentarios sobre el
balance, el proceso y el cálculo de la cantidad de los recursos utilizados expresados en gramos por
tonelada de mineral.

PRACTICA N° XIII
LABORATORIO DE ESPESAMIENTO (3 semanas)
13.1. OBJETIVO.
 El objetivo de este laboratorio es determinar los parámetros de espesamiento de un material y, con
los resultados, diseñar un espesador y simular su comportamiento bajo distintas condiciones de
operación.
13.2. PERSONAL.
 Respirador contra polvo.  Mameluco.  Botas de jebe.
 Lentes contra impacto.  Guantes de jebe.  Tapones de Oído.
13.4. EQUIPO / HERRAMIENTAS / MATERIALES.
 Probeta graduada de 100 a 1000 ml.  Pipeta o jeringas.  Balanza
 Cronómetro.  Solución de floculante al 0.01 %  Calculadora.
13.5. MARCO TEORICO.
13.5.1. Parámetros de Sedimentación.
La cuantificación de la sedimentación se hace a través de la concentración de la suspensión,

medida como fracción volumétrica de sólidos, y por la densidad de flujo de sólidos, definida como el
producto de la concentración y la velocidad de la suspensión.
Se realiza pruebas de sedimentación batch a distintas concentraciones, midiendo la velocidad de

asentamiento de la interface agua-suspensión con el tiempo. La tabla N°1 muestra un ejemplo de
datos de suspensiones de carbonato de calcio. Para estos datos las curvas de sedimentación se
muestran en la figura 1.
Fig. N° 9-1: Curva de sedimentación de carbonato de calcio a diferentes concentraciones (datos de la tabla 1).

Tabla N° 9-1: Datos de velocidad de sedimentación de carbonato de calcio

FI=0,265 FI=0,103 FI=0,044 FI=0,017
Altura en m Altura en m Altura en m Altura en m
Tiempo en s Tiempo en s Tiempo en s Tiempo en s
0 0,338 0 0,338 0 0,338 0 0,338
1692 0,336 1080 0,292 1080 0,210 468 0,128
2304 0,335 1368 0,284 1332 0,186 720 0,076
3204 0,331 1692 0,274 1620 0,162 1008 0,051
6804 0,329 1980 0,265 1908 0,144 1908 0,044
10404 0,326 2556 0,247 2520 0,112 2520 0,041
15804 0,319 3132 0,230 3096 0,096 5508 0,037
23004 0,312 6120 0,172 6120 0,079 9108 0,030
37404 0,301 9720 0,162 9720 0,073 14508 0,029
51804 0,291 15120 0,150 15120 0,064 21708 0,029
66204 0,277 22320 0,139 22320 0,061 36108 0,028
80604 0,274 36720 0,127 36720 0,057 50508 0,028
95004 0,264 51120 0,122 51120 0,056 64908 0,027
109404 0,257 65520 0,118 65520 0,056 79308 0,027
123804 0,252 79920 0,117 79920 0,054 93708 0,027
138204 0,247 94320 0,115 94320 0,054 108108 0,026
152604 0,243 108720 0,115 108720 0,054 122508 0,026
167004 0,238 123120 0,115 123120 0,054 136908 0,025
181404 0,235 137520 0,113 137520 0,054 151308 0,025
195804 0,232 151920 0,113 151920 0,054 165708 0,025
210204 0,230 166320 0,113 166320 0,054 180108 0,025
v s= -0,00000144 -0,0000307 -0,0000797 0,000143
= 0,265 0,103 0,044 0,017
f k= -3,816E-07 -3,1621E-06 -3,5068E-06 -0,000002431
0.150 0.330
FI=0.103
0.310 Serie1 =0.20
0.290
0.100
Altura en metros
Altura en metros
Serie1 =0.017
0.270
0.250
0.050
0.230
y = -1.43E-04x + 1.89E-01
R2 = 9.45E-01 y = -3.07E-05x + 3.26E-01
0.210
R2 = 1.00E+00
0.000 0.190
0 500 1000 1500 0 1000 2000 3000 4000
Tiempo en segundos Tiempo en segundos
Fig. N° 9-2: Velocidades iniciales de sedimentación, a) y b) (datos de la tabla 1)

0.250 0.350
Serie =0.265
Serie1 =0.044 1
0.200 0.340
Altura en metros
Altura en metros
0.150 0.330
0.100 y = -7.97E-05x + 2.94E-01 0.320

R2 = 9.93E-01
0.050 y = -1.44E-06x + 3.38E-01

0.310
R2 = 9.01E-01
0.000
0.300
0 500 1000 1500 2000 2500
0 2000 4000 6000 8000 10000
Tiempo en segundos
Tiempo en segundos
Fig. N° 9-3: Velocidades iniciales de sedimentación, c) y d) (datos de la tabla 8.1).

0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7

1.50E-04 0.00E+00
-5.00E-07
Densidad de flujo de sólidos m/s

-1.00E-06
1.00E-04
-1.50E-06
Velocidad*(-1)
-2.00E-06
-2.50E-06
5.00E-05 y = 1.72E-04x1.56E+01
R² = 9.99E-01 -3.00E-06
-3.50E-06
-4.00E-06
0.00E+00
0.6 0.7 0.8 0.9 1 1.1 -4.50E-06
Porosidad Fracción volumétrica de sólidos
a) Correlación de Richardson y Zaki. b) Curva de densidad de flujo.

Fig. N°9-4: Parámetros de sedimentación: Velocidad de sedimentación versus porosidad y densidad de flujo de
sólidos versus concentración (datos de la tabla 1).
El asentamiento inicial de las suspensiones permite calcular la velocidad inicial de

sedimentación como la pendiente inicial de las curva de sedimentación de cada concentración, como
aparece en detalle en las figuras 2 y 3. Graficando las velocidades iniciales de sedimentación en
función de la porosidad se pueden obtener los parámetros de las ecuaciones de Richardson y Zaki y
de la densidad de flujo de sólidos. Para el ejemplo resulta (Fig. 4):
vs ()  1.72*104 (1  )15.6 fk ()  1.72*104 (1  )15.6
13.5.2. Parámetros de Consolidación

La consolidación se produce debido al peso que soportan las capas de sedimento. Cuando
termina el proceso de espesamiento, el sedimento floculado soporta el peso del material que yace
sobre él. Por ello, la ecuación constitutiva del esfuerzo efectivo del sólido se puede calcular midiendo
las variables que influyen en el peso.
Al final del espesamiento se cumple:
g dz
'e       g
d d t 
dz t 
Por lo tanto es necesario conocer el perfil de concentración de una prueba de sedimentación

en un tiempo largo  t    . La figura 5 muestra el perfil para la sedimentación de carbonato de
calcio según datos de la Tabla N°2.

Tabla Nº 9-2: Perfil de concentración. Fig. N°9.5: Perfiles de concentración (datos de la tabla 2)
Altura m Concentración  1
0.9
0.000 0.325 Tiempo 9000 s
0.075 0.300 0.8 Tie
0.110 0.275 0.7
Altura en metros
0.6
0.150 0.250
0.5
0.190 0.200
0.4
0.250 0.150
0.3
0.450 0.100
0.650 0.050 0.2
y = -56.206x3 + 10.788x2 - 0.5786x + 0.9502
R² = 0.9947
0.850 0.000 0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4
Fracción volumétrica de sólidos
Los esfuerzo efectivo del sólido en función de la concentración (datos de la tabla 9-2 y figura 9-5).
3.500E+05
3.500E+05
3.000E+05
y = 4.40E+01e2.20E+01x
3.000E+05
2.500E+05
y= 4.40E+01e2.20E+01x
2.500E+05
2.000E+05
de/d
de/d
2.000E+05
1.500E+05
1.500E+05
1.000E+05
1.000E+05 5.000E+04
5.000E+04 0.000E+00
0.200 0.250 0.300 0.350 0.400 0.450 0.500
0.000E+00 Fracción volumétrica de sólidos
0.200 0.250 Fracción
0.300 volumétrica
0.350 de sólidos0.450
0.400 0.500
Fig. N° 9-6: Las gráficas muestra la derivada del esfuerzo efectivo del sólido.
Como e    44exp  22 el esfuerzo efectivo de sólidos para este caso será: e    2exp  22
'
Se determinará los parámetros de espesamiento de un relave de flotación de cobre.
13.6.1. Parte 1.
 Determinar la densidad del sólido por picnometría.
 Determinar la densidad del agua de proceso por pignometría.
 Preparar 5 litros de un relave a 60% de sólidos en peso con agua de proceso.
 Calcular el volumen de pulpa necesaria para preparar 1000cm3 de las siguientes concentraciones como
fracciones volumétricas de sólido: 0.01; 0.05; 0.10; 0.15 y 0.20.
 Introducir cada volumen de pulpa calculada en sucesivas probetas de un litro (o en los tubos del
SEDIRACK.
 Agregar agua de proceso a cada probeta completando 1000cm3.
 Calcular para la cantidad de sólido contenida por cada probeta el volumen de floculante (al 1%)
necesario para agregar 15 gpt.
 A cada probeta agregar 15 gpt de floculante y agitar por 15 segundos.
 Dejar sedimentar y medir la altura de la interfaz agua suspensión; al comienzo cada 15 segundos; luego
cada 30 segundos; cada minuto, cada 15 minutos hasta dos horas.

13.6.2. Parte 2
 Introducir un volumen de pulpa de 60% de sólidos en la probeta larga para completar la mayor altura
posible.
 Calcular el volumen de floculante para dar 15 gpt.
 Introducir el floculante y agitar por 15 segundos.
 Dejar sedimentar por 24 horas.
 Pesar los vasos de precipitado.
 Sacar una pequeña cantidad de muestras de sedimento por cada toma de muestra en vasos de
precipitado.
 Pesar los vasos de precipitado con las muestras.
 Secar las muestras en la estufa.
 Pesar los vasos con las muestras secas.
 Calcular el peso del sólido y del agua en las muestras
 Calcular la concentración de las muestras.
13.7. CALCULARAR
13.7.1. De la parte 1.
1. Traspasar los datos de sedimentación a una planilla excel y graficar las curvas de sedimentación.
2. Calcular la velocidad inicial de sedimentación.
3. Hacer un gráfico de velocidad inicial versus porosidad y ajustar una curva potencial
4. Con la información anterior, hacer un gráfico de la densidad de flujo de Kynch fbk versus  . Ajustar la
siguiente expresión a los datos experimentales fbk    u (1   )c , y obtener los parámetros
u y c .
5. Graficar los datos de sedimentación como  z  z  /  L  z  versus t, y calcular la concentración
crítica.
13.7.2. De la parte 2
1. Graficar el perfil de concentración y ajustar una curva a los datos.
2. Calcular la derivada del perfil de concentración.
3. Determinar los parámetros de consolidación
13.8. INFORMAR
1. Los parámetros de espesamiento
2. Diseñar el espesador: Calcular área unitaria, diámetro y altura.
3. Simular el comportamiento del espesador con 25%, 50% y 100% de aumento de tonelaje.
4. Analizar el procedimiento de laboratorio, sus resultados y de sus conclusiones.

PRACTICA N° XIV
LABORATORIO DE FILTRACIÓN
14.1. OBJETIVO.
El objetivo de este laboratorio es obtener los parámetros: de filtración: (1) porosidad y (2)
permeabilidad del queque, (3) resistencia específica de la tela de filtración, (4) permeabilidad
relativa del filtrado y (5) permeabilidad relativa del aire. Además se debe obtener el tiempo de
formación del queque y los tiempos de soplado.
14.2. PERSONAL.
14.4. EQUIPO / HERRAMIENTAS / MATERIALES.
 Probeta, vaso de 100 a 1000 ml.  Pipeta o jeringas.
 Cronómetro.  Balanza
 Estufa.  Calculadora.
 Solución de floculante al 0.01 por ciento.  Filtro presión.
14.5. MARCO TEORICO.
14.5.1. Generalidades.
La filtración, ya sea a vacío o a presión, se realiza en ciclos. El primer ciclo corresponde a la
formación del queque y comprende aquella parte del tiempo en que la suspensión desaparece como tal
y pasa a ser un queque saturado (cuyos poros están llenos de líquido) y un filtrado que ha salido del
filtro. El segundo ciclo es la expresión, en que el queque saturado es sometido a una compresión que
reduce su porosidad expulsando el correspondiente agua de su interior. Este ciclo es afectivo
solamente para queques que son compresibles. El tercer ciclo es el soplado, en el que el queque
saturado es sometido a una corriente de aire que desplaza paulatinamente al agua en el interior de los
poros. Este aire se puede soplar a presión al queque o se puede succionar mediante vacío.
El diseño y la simulación de la filtración requieren el conocimiento de los parámetros de filtración y
los tiempos necesarios para los distintos ciclos de filtración.
14.5.2. Formación del Queque.
Los parámetros que describen el ciclo de formación del queque son la porosidad y la
permeabilidad del queque saturado y la resistencia específica del medio filtrante (tela). Estos
parámetros se determinan de los datos de volumen de filtrado obtenido en el tiempo que son
registrados por la balanza y traspasados al computador. La ecuación que describe esta etapa es:
t  f Rm  f 0 
   2 V f
V f S pe  2S pe k    1   0   

Donde t es el tiempo de filtración; V f es el volumen de filtrado producido en el tiempo t;  f es

la viscosidad de filtrado; pe es la caída de presión total; Rm es la resistencia específica del medio
filtrante; k   es la permeabilidad del queque;  0 es la concentración de la suspensión a filtrar,
medida como fracción volumérica de sólidos y  es la porosidad del queque.
Un gráfico de t V f versus V f da como resultado una línea recta con interceptación “a” y
pendiente “b”
 f 0  1  S pe 
k     2 Rm  
   f 
y a
 2S pe 1  0    b  
50
Datos
45
Serie2
Lineal (Serie2)
40
35
30
3
t/Vf = 0.2422Vf + 4.9604

t/Vf s/cm
R2 = 0.9804
25
20
15
10
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
3
Volumen de filtrado cm
Fig. N° 13-1: Tiempo volumen filtrado.
14.5.3. Soplado.
Una vez formado el queque, éste se encuentra saturado de agua y es necesario desplazar esta
agua mediante una corriente de aire. El proceso involucra el flujo bi-fásico aire-agua en un medio
poroso (queque). El proceso puede ser descrito mediante los parámetros permeabilidad del queque y
permeabilidades relativas del filtrado y del aire. Estos parámetros se pueden obtener de la información
sobre consumo de aire y producción de filtrado en el tiempo:   f
k f t      Q f t 
 S pe  k   
  f   a
k f t      Q f t  ka  t      Qa  t 
 S pe  k     S pe  k   
  a
ka  t      Qa  t 
f a
   las
Donde k t  yS kpe tk son permeabilidades relativas y  y  las viscosidades del filtrado
f a
y del aire respectivamente, es el espesor del queque y Q f  t  y Qa  t  son los flujos de filtrado y
aire respectivamente.
a. Preparar una pulpa de 60% de sólidos de un concentrado en un balde con agitación mecánica
(1000 g de sólido y 666.6 g de agua) y agitar por 5 minutos.
b. Tomar una muestra de aproximadamente 500 g de la pulpa e introducirla en la filtro prensa o

probeta filtratest.
c. Con la válvula de paso del aire cerrada, ajustar la caída de presión requerida  e
p  3 bares 
para el ciclo de formación del queque.
d. Abrir la llave de paso del aire y anotar el tiempo de inicio.
e. Observar en el monitor el momento en que termina de formarse el queque (desaparece el agua
en la superficie del queque) y registrar el instante en el computador.
f. Ajustar la caída de presión al valor del ciclo de soplado  e
p  5 bares 
.
g. Abrir la llave de paso del aire e iniciar el ciclo de soplado. Mantener el soplado por 120
segundos.
h. Cortar la llave de paso del aire y cerrar la válvula de aire.
i. Obtener del computador los datos extraídos de la prueba y determinar los parámetros
correspondientes.
j. El queque obtenido se toma 100 g y se seca en la estufa para hallar el porcentaje de humedad.
14.7. INFORME
 El informe debe contener una descripción del equipo FILTRATEST y de la experiencia realizada. Se
debe incluir todos los gráficos para el cálculo de los parámetros y los tiempos necesarios para la
formación del queque y el soplado. Para el soplado, se debe hacer un gráfico de tiempo de
soplado versus humedad final del queque.
 Utilizando los parámetros obtenidos en el laboratorio, diseñar un filtro a presión que permita
tratar 100 tph de un concentrado de cobre con un 9% de humedad.

BIBLIOGRAFÍA
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2. Alexander Sutulov (1998). Flotación de Minerales. Universidad de Concepción.
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5. Bulatovic S., M. (2007). Handbook of Flotation Reagents: Elsevier Science & Technology Books.
6. Day, A. (2002). Mining Chemicals Handbook. Santiago: Cytec Chile, www.cytec.com.
7. Dow Ch. Co. "Fundamentos de la Flotación de Minerales".
8. Fernando Concha A. (2001). Manual de Filtración y Separación. Concepción: CETTEM.
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10. Jan Drzymala, A. S. (2007). Procesamiento de Minerales Fundamento de Teoría y Práctica de
Mineralurgia. Poland: Wroclaw University of Technology.
11. Juan Yianatos B. (2005). Flotación de Minerales. UTFSM.
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14. Osvaldo Pavez (2005). Concentración de Minerales I.
15. Quiroz Núñez, I. (1986). Operaciones Unitarias en Procesamiento de Minerales. Lima: UNI.
16. Sergio Castro, Juan Antonio García (2003). Flotación fundamento y aplicación.
17. Sutulov, A. (1963). Flotación de minerales. Concepción: Universidad de concepción.
18. Venancio, Astucuri (1981). Fundamento y Aplicaciones Principales de la Flotación de Minerales.
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Norma sobre seguridad ocupacional
24. DS – 009 – 2005 TR.

25. DS -055 -2010- EM Reglamento de seguridad e higiene minera.
26. ISO 14001 - 2008
27. ISO 9001-2008.
28. Organización Mundial de la Salud (OMS).
29. OSHAS -18001-2007.

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Universidad nacional

“José Faustino Sánchez

Ing. Abarca Rodríguez, Joaquín José

Para este fin es necesaria la comprensión de determinados conceptos teóricos imprescindibles

Es muy importante la lectura previa y discernimiento de los fundamentos de cada práctica

El reporte escrito de la práctica debe incluir:

Ing. Abarca Rodríguez, Joaquín José

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1. Uso de equipos de seguridad en el área de flotación y separación sólido líquido 4

Ing. Joaquín José Abarca Rodríguez – Concentración de Minerales II – VI Ciclo – 2013-I 3

Tabla N° 1-1: Hoja de Inspección 1

Campana extractora polvo (Colado)

Campana extractora polvo (Adición de

Ing. Joaquín José Abarca Rodríguez

Campana extractora polvo (Colado)

Campana extractora polvo (Adición de

2. Precauciones en la parte de Pesado:

a. Cerciorase del funcionamiento del equipo de molienda.

a. Cerciorarse del funcionamiento de la celda de flotación.

5. Área separación sólido líquido:

a. Cerciorarse del funcionamiento del filtro prensa y comprensora.

a. Cerciorarse del funcionamiento de la estufa.

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Ing. Joaquín José Abarca Rodríguez – Concentración de Minerales II – VI Ciclo – 2013-I 6

de sulfuro de plomo. h)Magnafloc 351.- Es un polímero utilizado

HT Altura total del tanque

Voluemen util del tanque

2.5.1. Fórmulas para el uso de Reactivos de Flotación.

- PARA REACTIVOS EN SOLUCIÓN.

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Ing. Joaquín José Abarca Rodríguez – Concentración de Minerales II – VI Ciclo – 2013-I 8

 Alimentador de disco y copas (Clarkson)

Cap.= 200 TMSD

T ( min) pH NaCN ZnSO4 Z-11 Carbon Mezcla F-70 CuSO4

T ( min) pH NaCN ZnSO4 NaHSO3 Z-11 F-70 H-208 MT-4037

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1. Si la cantidad de iones H+ y OH – es igual en

Ing. Joaquín José Abarca Rodríguez – Concentración de Minerales II – VI Ciclo – 2013-I 10

Ing. Joaquín José Abarca Rodríguez – Concentración de Minerales II – VI Ciclo – 2013-I 11

Ing. Joaquín José Abarca Rodríguez – Concentración de Minerales II – VI Ciclo – 2013-I 13

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Ing. Joaquín José Abarca Rodríguez – Concentración de Minerales II – VI Ciclo – 2013-I 15

6.6.2. Molienda del mineral.

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durante el tiempo que se indique para cada e) Medir el pH de la molienda.

8.6.2. Flotación de Plomo.

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FLOTACIÓN DE MINERALES DE COBRE OXIDADO

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10.5.2. Teorías de flotación de oxi-minerales.

Ing. Joaquín José Abarca Rodríguez – Concentración de Minerales II – VI Ciclo – 2013-I 24

10.6.4. Balance Metalúrgico.

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Ing. Joaquín José Abarca Rodríguez – Concentración de Minerales II – VI Ciclo – 2013-I 26

11.6.2. Molienda del Mineral.

Ing. Joaquín José Abarca Rodríguez – Concentración de Minerales II – VI Ciclo – 2013-I 27

- Comentarios y observaciones sobre el proceso en el laboratorio y si es posible relacionarlo con el

Peso gr/TM Metal Rec. Rc

vs ()  1.72104 (1  )15.6 fk ()  1.72104 (1  )15.6