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Universidad Nacional de Cajamarca

Facultad de Ingeniería

Escuela Académico Profesional de Ingeniería de Minas

CIERRE DE MINAS

Integrantes:
 BAZAN DAVILA, Karol Agustina
 CENTURION CAMACHO, Giancarlo Ramón
 CHAVEZ LUNA, Hillary Sthelly

Docente:

Cajamarca, septiembre del 2019


UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA
“Norte de la Universidad Peruana”
Facultad de Ingeniería
Escuela Académico Profesional de Ingeniería de Minas

AGRADECIMIENTO

A nuestra casa superior de estudios “UNIVERSIDAD NACIONAL DE


CAJAMARCA”, docentes de la Escuela académico Profesional de Ingeniería Minas,
nuestros padres; pilares fundamentales en nuestra vida por brindarnos la mejor
educación y enseñarnos que todas las cosas hay que valorarlas, trabajarlas y luchar para
lograr los objetivos de la vida.

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DEDICATORIA

En primer lugar, a esta prestigiosa universidad, la cual abre sus puertas a jóvenes como
nosotros, preparándonos para un futuro competitivo y formándonos excelentes
profesionales; segundo lugar a Dios por habernos guiado por el camino correcto; además a
todos los docentes, recalcar un especial agradecimiento al Ingeniero, docente de este curso,
a quien le debemos gran parte de nuestros conocimientos aprendidos hasta el día de hoy en
el curso de Cierre de Minas. Finalmente, un eterno agradecimiento a nuestras familias por
el apoyo que nos brindan como también a todas las personas que contribuyen a diario
apoyándonos y no dudando nunca de nuestras capacidades para cumplir nuestras metas.

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RESUMEN

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ABSTRACT

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ÍNDICE

AGRADECIMIENTO ............................................................................................................... 2
DEDICATORIA ........................................................................................................................ 3
RESUMEN ................................................................................................................................ 4
ABSTRACT ............................................................................................................................... 5
1. INTRODUCCIÓN: ............................................................................................................ 7
1.1. Objetivos: .................................................................................................................... 8
1.1.1. Objetivo Generales: ............................................................................................. 8
1.1.2. Objetivos Específico: ........................................................................................... 8
2. DRENAJE ÁCIDO ............................................................................................................ 8
2.1. GENERACÍON DE ÁCIDO ..................................................................................... 10
2.2. DRENAJE ÁCIDO DE LA MINERÍA ..................................................................... 10
2.2.1. CONTAMINACION POR METALES PESADOS Y LIXIVIACION. ............ 12
2.2.2. LOS METALES Y EL AMBIENTE ................................................................. 13
3. PREDICCION DEL DRENAJE ACIDO DE LA MINERIA(DAM).............................. 14
4. PREVENCION Y MITIGACION DE DRENAJES ACIDOS EN MINERIA ............... 15
4.1. ejemplo Prevención de la generación de DAM (Drenaje Acido de Minería) ............... 15
Proceso de preparación .................................................................................................... 16
4.2. RESULTADOS ......................................................................................................... 17

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CAPÍTULO I

1. INTRODUCCIÓN:

Se considera al drenaje ácido de mina como la responsabilidad ambiental y económica más


grande que actualmente afronta la industria minera. Su desarrollo puede tomar años o décadas,
y puede continuar durante siglos. En los últimos 15 años, la tecnología ha desarrollado
rápidamente, hasta el punto que se pueden tomar medidas razonables como parte del programa
de diseño y desarrollo de mina para identificar y controlar el drenaje ácido.

El presente trabajo habla sobre la predicción y prevención de drenajes ácidos en minería para
junto con el control y evaluación del drenaje ácido de roca en las minas ubicadas en el Perú.
Estas pautas ayudarán a las compañías mineras y metalúrgicas a definir la dimensión actual del
drenaje ácido de mina, a diseñar y evaluar medidas de control alternativas para prevenirlo o
limitarlo y, finalmente, a determinar el potencial futuro de generación de ácido y drenaje
contaminado.

El drenaje acido de la minería es considerado como uno de los problemas con mayor
responsabilidad por el efecto que genera en el medio ambiente, es por eso que en el capítulo
cuatro se muestra un proceso de prevención para evitar daños al medio ambiente.

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1.1. OBJETIVOS:
1.1.1. Objetivo Generales:
 Comprender el impacto negativo que genera los drenajes ácidos de la minería en el
medio ambiente e investigar medidas de prevención.

1.1.2. Objetivos Específico:


 Entender el proceso químico de la generación de drenajes ácidos.
 Revisar la normativa de control de drenajes ácidos en minería.
 Investigar formas de prevención para el drenaje ácido en minería.

CAPÍTULO II

2. DRENAJE ÁCIDO
El fenómeno de drenaje ácido proveniente de minerales sulfurosos es un proceso que ocurre en
forma natural. Hace cientos de años, se descubrieron muchos yacimientos minerales por la
presencia de agua de drenaje rojiza, indicando la presencia de minerales sulfurosos. Hace sólo
alrededor de 20 años, se desarrolló una preocupación ambiental asociada con esta agua ácida,
rica en metales disueltos, así como el término "drenaje ácido de mina" o DAM. No obstante, el
drenaje ácido no ocurre únicamente en las minas, por lo que el término "drenaje ácido de roca"
o DAR también es usado comúnmente.

El desarrollo del DAR es un proceso dependiente del tiempo y que involucra procesos de
oxidación tanto química como biológica y fenómenos físico-químicos asociados, incluyendo
la precipitación y el encapsulamiento por lo que, a lo largo de dicho tiempo, la química del
agua de drenaje cambiará, volviéndose gradualmente más ácida, con concentraciones
crecientes de metales. Sin embargo, el DAR se refiere a todo drenaje contaminado como
resultado de los procesos de oxidación y lixiviación de los minerales sulfurosos. Con el tiempo
las características del drenaje pueden cambiar, de ligeramente alcalino hasta casi neutro y
finalmente ácido.

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Imagen N°1. Drenaje Ácido de Roca

El término drenaje contaminado (DAR) se refiere al agua de drenaje que contiene niveles de
cualquier elemento o contaminante que no se encuentre dentro de los límites reglamentarios
para el agua que drena de un asiento minero, o que podría ocasionar un impacto ambiental
adverso. Por lo general, este drenaje contaminado puede incluir, pero sin limitarse a ello, lo
siguiente:

pH, acidez, alcalinidad;


sulfatos;
nutrientes;
metales (disueltos o totales);
núclidos radiactivos;
sólidos disueltos totales (SDT); y
sólidos suspendidos totales (SST).

Generalmente el DAR se caracteriza por:

valores de pH por debajo de 7 hasta 1.5


alcalinidad decreciente y acidez creciente
concentraciones elevadas de sulfato
concentraciones elevadas de metales (disueltos o totales)
concentraciones elevadas de sólidos disueltos totales

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2.1. GENERACÍON DE ÁCIDO

La generación de ácido es originada por la oxidación de los minerales sulfurosos cuando son
expuestos al aire y agua, lo cual da por resultado la producción de acidez, sulfatos y la
disolución de metales. No todos los minerales sulfurosos son igualmente reactivos, ni la acidez
se produce en igual proporción. Además, no todos los minerales sulfurosos o rocas con
contenido de sulfuro son potencialmente generadores de ácido. La tendencia de una muestra
particular de roca a generar acidez neta es una función del balance entre los minerales
(sulfurosos) productores potenciales de ácido y los minerales (alcalinos) consumidores
potenciales de ácido.

El proceso mediante el cual se consume ácido se denomina "neutralización". Teóricamente,


cada vez que la capacidad consumidora de ácido de una roca ("potencial de neutralización")
excede al potencial de generación de ácido, se consumirá toda la acidez y el agua que drene de
la roca se encontrará en el nivel de pH neutro o cerca de él. El drenaje ácido generado por la
oxidación de sulfuros puede neutralizarse por contacto con minerales consumidores de ácido.
Como resultado de ello, el agua que drena de la roca puede tener un pH neutro y una acidez
insignificante, a pesar de la continua oxidación de sulfuros.

Con el tiempo, a medida que se agotan los minerales consumidores de ácido o se vuelve
imposible acceder a ellos a causa de la formación de cubiertas de minerales secundarios, se
puede generar agua ácida.

(Guía Ambiental para el manejo de Drenaje Ácido de Minas)

2.2. DRENAJE ÁCIDO DE LA MINERÍA

Con respecto al drenaje ácido de mina en el Perú, la preocupación fundamental en nuestro


ámbito vendría a ser los niveles elevados de acidez, sulfato, niveles de hierro y cobre y la
lixiviación de otros metales asociados con el mineral sulfuroso.

Como se ha mencionado anteriormente el drenaje ácido de roca (DAR) es un proceso natural a


través del cual el ácido sulfúrico se produce cuando los sulfatos de las rocas son expuestos al
aire libre o al agua. El drenaje ácido de mina (DAM) es esencialmente el mismo proceso, solo
que magnificado. Cuando las grandes cantidades de roca que contienen minerales sulfatados,

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son excavadas en tajo abierto o en vetas en minas subterráneas, estos materiales reaccionan con
el aire o con el agua para crear ácido sulfúrico. Cuando el agua alcanza cierto nivel de acides,
un tipo de bacteria común llamada "Tiobacilus Ferroxidante”, puede aparecer acelerando los
procesos de oxidación y acidificación, lixiviando aún más los residuos de metales de desecho.

El ácido lixiviara la roca mientras que la roca fuente este expuesta al aire y al agua. Este
proceso continuara hasta que los sulfatos sean extraídos completamente; este es un proceso que
puede durar cientos, o quizás miles de años. El ácido es transportado desde la mina por el agua,
las lluvias o por corrientes superficiales, y posteriormente depositado en los estanques de agua,
arroyos, ríos, lagos y mantos acuíferos cercanos. El DAM degrada severamente la calidad del
agua y puede aniquilar la vida acuática, así como volver el agua prácticamente inservible.
El DAM es el problema ambiental mayor provocado por la industria minera y es también su
mayor pasivo, especialmente para nuestras corrientes de agua. Una mina generadora de ácido
tiene el potencial para causar un impacto devastador a largo plazo en los ríos, arroyos y vida
acuática, volviéndose en efecto, una "máquina de contaminación perpetua".

Imagen N°2. Drenaje Ácido de Mina

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Imagen N°3. Principales Orígenes del


Drenaje Acido

2.2.1. CONTAMINACION POR METALES PESADOS Y LIXIVIACION.


La contaminación por metales pesados es causada cuando algunos metales como el
arsénico, el cobalto, el cobre, el cadmio, el plomo, la plata y el zinc, contenidos en las rocas
excavadas o expuestos en vetas en una mina subterránea, entran en contacto con el agua. Los
metales son extraídos y llevados río abajo, mientras el agua lava la superficie rocosa. Aunque
los metales pueden ser movidos en condiciones de pH neutral, la lixiviación es particularmente
acelerada en condiciones de pH bajo, tales como las creadas por el drenaje ácido de la minería.

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2.2.2. LOS METALES Y EL AMBIENTE


Dependiendo de los factores geológicos, los metales encontrados en los desechos mineros,
pueden incluir arsénico, cobalto, cobre, cadmio, cromo, oro, acero, plomo, plata y zinc. Los
metales son esenciales para la vida en cantidades pequeñas, pero en concentraciones altas,
pueden ser altamente tóxicos.

Los metales tienden a disolverse y moverse más fácilmente en las aguas ácidas
asociadas con DAM. Para muchos tipos de rocas, el lixiviado de los metales solo es
significativo si el nivel de ácido baja a menos de 5.5 o 6 en la escala pH. Sin embargo, esto no
es necesariamente el caso para elementos como el molibdeno, zinc, cadmio, antimonio y
arsénico, que pueden permanecer saludable en valores pH naturales o alcalinos. 20
Transportados por el agua, los metales viajan grandes distancias, resultando en la
contaminación de corrientes de agua de manantiales y agua subterránea.

Cuando los metales están en una forma disuelta, son absorbidos más rápidamente y acumulados
en la vida animal, y son por lo general, más tóxicos que cuando están en su forma sólida.
Efectos negativos subletales pueden ocurrir mientas estas concentraciones de metales se
asientan en arroyos, riachuelos o mantos acuíferos. Debido a que la asimilación o "adaptación"
de los metales puede ocurrirle al tejido animal y a las plantas, estos pueden ser pasados a otros
animales en la cadena alimenticia. Por otra parte, existen otros grupos de minerales, como los
carbonatos (tales como el carbonato de calcio), que pueden aplicar o neutralizar la acidez. En
la CBA, los generadores potenciales y neutralizadores de ácido de varias muestras, son
comparados para poder comprobar teóricamente su propio balance, con el propósito de evitar
cambiar el nivel de acidez (o pH) en los arroyos y manantiales subterráneos locales.

Desdichadamente, la CBA es una prueba de laboratorio, y por lo tanto se encuentra


sujeta a las variables que se presentan en los procesos de pruebas. Aun cuando un gran número
de muestras representativas sean tomadas del lugar propuesto para la mina, estas no son
significativas para muchos factores ambientales y geoquímicos, ya que en el campo de trabajo
la interacción química entre la acidez y los componentes básicos de la roca pueden ser alterados

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CAPÍTULO III

3. PREDICCION DEL DRENAJE ACIDO DE LA MINERIA(DAM).


Los métodos científicos para predecir el DAM, se encuentran aún muy lejos de ofrecer
conclusiones. La distancia entre las pruebas teóricas y la dinámica del mundo verdadero del
DAM, sugiere que seamos cautelosos al momento de evaluar las minas con la finalidad de
permitir su operación. El gobierno de la Columbia Británica, asistido por las industrias y los
conservadores del ambiente, está trabajando para codificar el potencial y los límites de estos
métodos científicos para formar una guía.18

Esta guía técnica intenta ser aplicada a las investigaciones de vanguardia sobre el DAM
al rededor del mundo. Ayudará además a descubrir un mejor proceso para colectar la mayor
información posible y la prevención de la contaminación por DAM. Existen preguntas no
menos importantes acerca de esto: a) ¿qué tan rigurosamente seguirán las compañías esta guía
de reglas sin carácter normativo? y b) ¿cómo podemos nosotros, como sociedad, disminuir la
incertidumbre científica y los riesgos ecológicos asociados a nuestras formas actuales de
responder a los problemas del DAM? Las respuestas a estas preguntas serán comparadas por
nuestros hijos con la pureza del agua y la abundancia de peces.

El identificar y permitir que las minas generadoras de ácido sigan operando, significa
que estamos pidiendo a las generaciones futuras que sean responsables de los confinamientos
de desechos tóxicos actuales que tendrán que ser manejados posiblemente durante cientos de
años. Las predicciones acerca del éxito de manejar estos desechos a largo plazo no son exactas,
cuando mucho, son especulativas.

Cuando intentamos predecir el DAM, las preguntas que requieren ser contestadas son:

- ¿Cuál es la generación potencial de ácido y cual la potencia neutralizante de los tipos de rocas
que serán expuestos en el proceso minero?

- ¿Que potencial contaminante / metales ocurre en las rocas que serán expuestas?

- ¿Bajo qué condiciones se realizará la transportación de contaminantes en el área minera?

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CAPÍTULO IV

4. PREVENCION Y MITIGACION DE DRENAJES ACIDOS EN


MINERIA
La primera y mejor línea de defensa en contra de DAM consiste en prevenir que los
materiales potencialmente generadores de ácido se mezclen con el aire y el agua. Con la
tecnología existente, el DAM es virtualmente imposible de parar una vez que las reacciones
comienzan. Entonces nos queda una tarea a largo plazo, y con un alto costo de tratamiento,
tanto para el agua que proviene de las minas, la descarga del afluente, y los desechos de los
residuos de materiales semisólidos.
En esos casos, cuando la mina es considerada un riesgo aceptable, el desafió consiste en aislar
y contener las partes potencialmente tóxicas de los desechos. Aislar los desechos de la
combinación agua-aire, previene, o por lo menos desacelera el inicio del DAM. El tratar de
detener el material de desecho y el material de reuso (con revestimientos, protectores
impermeables, diversificación y recolección de perforaciones, etc.), algunas veces controla los
contaminantes para que no salgan del área minera hacia los manantiales subterráneos o a las
corrientes de agua de los alrededores.
El DAM consiste en un problema de depósitos de agua, y es un asunto de gran importancia
pública. Para empezar a señalar los problemas reales causados por el DAM, el gobierno debe:
-Prevenir la pérdida del hábitat indispensable para la vida acuática, a causa del DAM.
-Inventariar y limpiar las minas generadoras de ácido, existentes en la Columbia Británica.
-Mejorar el acceso público a la información acerca del monitoreo, cumplimiento y reclamo del
DAM.
-Prevenir futuros DAM a través del mejoramiento de la asesoría sobre riesgos ambientales y la
adopción de una aproximación preventiva confiable sobre futuras mediciones de DAM.
4.1. EJEMPLO PREVENCIÓN DE LA GENERACIÓN DE DAM (DRENAJE

ACIDO DE MINERÍA)

Actualmente, se conoce que prevenir la formación del DAM y no su posterior tratamiento es


la mejor opción ambiental.

se ha encontrado que la eficiencia de los substratos orgánicos para ser utilizados como en-
mienda en áreas mineras, depende de las bacterias celulolíticas, fermentativas y sulfato-
reductoras (BSR). Las dos primeras contribuyen con la degradación de la materia orgánica
haciéndola disponible para las BSR, que reducen el sulfato a sulfuro cuando tiene una fuente
de carbono disponible y los sulfuros reaccionan con los metales para formar precipitados de
sulfuro metálico mientras se incrementa el pH y la alcalinidad

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En donde CH2O (Ec. 1) representa la materia orgánica que en presencia de los


microorganismos facilitan la trasferencia de electrones hacia el sulfato (SO4-2) . El CO2 (Ec.
2) producido en la primera reacción permite la formación del ión bicarbonato (HCO3-2), el
cual neutraliza el pH y favorece la reacción entre los sulfuros (S) libres y los metales para
formar sulfuros metálicos (MS) que finalmente precipitan (Ec. 3). Los dos protones producidos
(Ec. 3) son neutralizados por la alcalinidad generada a partir del CO2.

Por otra parte, se ha encontrado que la eficiencia de los substratos orgánicos para ser utilizados
como enmienda en áreas mineras, depende de las bacterias celulolíticas, fermentativas y
sulfato-reductoras (BSR).

Proceso de preparación
Se construyeron cinco celdas en duplicado con capacidad de 2,4 L, utilizando tubos de PVC
(30 cm alto × 10 cm ancho) con tapa fija en la parte posterior y removible en la superior. La
tapa inferior contenía una válvula de silicona que permitía el muestreo controlado del lixiviado
una vez a la semana. En el fondo de la celda se colocó una capa de gravilla (0,3-0,8 cm) de 5
cm de espesor para evitar el tapona-miento de la válvula y sobre esta se adicionó la mezcla
suavemente compactada. Tres celdas contenían 300 g de mezcla de compost de champiñón y
estéril de carbón (en peso seco) en porcentajes de 40:60, 25:70, 60:40 y dos celdas fueron
asignadas como controles, una con 300 g de compost de champiñón y la otra con 300 g estéril
de carbón. Todos los tratamientos fueron mezclados con 5 g de estiércol vacuno (húmedo) y
400 mL de agua des-ionizada (18,5 Ω). Finalmente, las celdas se dejaron en aclimatación
durante una semana a temperatura ambiente (17,0 ± 1,5°C). Los porcentajes de las mezclas
habían sido previamente evaluados en estudios de biorremediación de suelos contaminados con
metales.

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Para determinar si el compost de champiñón promueve la sulfato-reducción y precipitación de


metales durante la formación de DAM, semanal-mente se colectaron 50 ml de lixiviado a través
del puerto de muestreo situado en la tapa inferior de la celda. Inmediatamente, se determinó el
pH, el oxígeno disuelto (OD).

4.2. RESULTADOS

En la primera semana el pH disminuyó desde 7,2 ± 0,1 hasta 6,3 ± 0,5 en las celdas que
contenían compost de champiñón, mientras que en el control de estéril el pH disminuyó hasta
4,5 ± 0,7 y continuó descendiendo hasta 2,5 ± 0,1 (figura 2). En las semanas posteriores, el pH
de las celdas con compost fue incrementando hasta encontrarse diferencia significativa entre
ellas. Las celdas con menor porcentaje de compost (40:60, 25:75) presentaron un pH de 7,5 ±
0,8, mientras que la celda con mayor porcentaje de compost (60:40) y el control de compost
tenían un pH de 6,0 ± 1,0. El descenso inicial del pH en las celdas con compost puede atribuirse
a la descomposición del substrato que genera ácidos orgánicos, mientras que el incremento
posterior puede ser producido por la oxidación de la materia orgánica por BSR que liberan
iones bicarbonato (HCO3–).

En el control de estériles la disponibilidad de oxígeno inicial favoreció la oxidación de la pirita


liberando iones H+ y acidificando el medio, confirmando que durante el ensayo se crearon
condiciones anaerobias que favorecen el establecimiento de las BSR y que la presencia de OD
contribuye con la acidificación del medio.

La alcalinidad aumentó continuamente en todas las celdas que contenían compost de


champiñón encontrándose diferencia significativa entre los tratamientos y el control de
compost al final del estudio (figura 2). La alcalinidad de las celdas con mezcla (1.866 mg
CaCO3 L-1) fue mayor que la del control de compost (1.466 mg CaCO3 L-1), esta diferencia
se atribuye a la disolución de los carbonatos presentes en el compost y al establecimiento de
las BSR en los tratamientos que se ven favorecidos por la presencia del sulfato que se genera
durante la oxidación de la pirita presente en el estéril de carbón. En estudios previos, el aumento
de la alcalinidad en tratamientos con enmiendas orgánicas se atribuye a la oxidación de
sustratos orgánicos por las BSR. La alcalinidad del control de estéril no fue determinada por

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que el pH era menor de 4,5 lo que indica ausencia de iones carbonatos, bicarbonatos e
hidróxidos.

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