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Cuestionario

1.-¿Que es ácido nucleico?

Los ácidos nucleicos constituyen el material genético de los organismos y son


necesarios para el almacenamiento y la expresión de la información genética.
Existen dos tipos de ácidos nucleicos química y estructuralmente distintos: el ácido
desoxirribonucleico (ADN) y el ácido ribonucleico (ARN); ambos se encuentran en
todas las células procariotas, eucariotas y virus. El ADN funciona como el almacén
de la información genética y se localiza en los cromosomas del núcleo, las
mitocondrias y los cloroplastos de las células eucariotas. En las células procariotas
el ADN se encuentra en su único cromosoma y, de manera extracromosómica, en
forma de plásmidos. El ARN interviene en la transferencia de la información
contenida en el ADN hacia los compartimientos celulares. Se encuentra en el
núcleo, el citoplasma, la matriz mitocondrial y el estroma de cloroplastos de
células eucariotas y en el citosol de células procariotas.

2.-Menciona los 3 tipos de ácidos ribonucleicos y sus características:


En ambos células, hay tres tipos principales de ARN: ARN de mensajero
(mRNA), ARN ribosomal (rRNA), y ARN de la transferencia (tRNA).

ARN de mensajero (mRNA): El mRNA explica el apenas 5% del ARN total en la


célula, es el más heterogéneo de los 3 tipos de ARN en términos de serie baja y
talla. Lleva la clave genética copiada, de la DNA durante la transcripción, bajo la
forma de tríos de los nucleótidos llamados los codones.

Cada codón especifica un aminoácido determinado, aunque un aminoácido se


puede cifrar para por muchos diversos codones. Aunque haya 64 codones o bases
posibles del trío en la clave genética, sólo 20 de ellos representan los
aminoácidos. Hay también 3 codones de parada, que indican que los ribosomas
deben cesar la generación de la proteína por la traslación. Como parte de la
transcripción en eucariotas, el 5' extremo del mRNA se capsula con un nucleótido
del trifosfato de la guanosina, que ayuda en el reconocimiento del mRNA durante
la traslación o la síntesis de la proteína. Semejantemente, el 3' extremo de un
mRNA tiene una cola polivinílica o residuos múltiples del adenilato adicionales a
él, que previene la degradación enzimática del mRNA. El 5' y 3' extremo de un
mRNA comunica estabilidad al mRNA.

ARN Ribosomal (rRNA): Los rRNAs se encuentran en los ribosomas y explican el


80% del ARN total presente en la célula. Los ribosomas se componen de una
subunidad grande y de una pequeña, que se compone de sus propias moléculas
específicas del rRNA. Diversos rRNAs presentes en los ribosomas incluyen los
pequeños rRNAs y los rRNAs grandes, que pertenecen a las subunidades
pequeñas y grandes del ribosoma, respectivamente.
los rRNAs combinan con las proteínas y las enzimas en el citoplasma para formar
los ribosomas, que actúan como el sitio de la síntesis de la proteína. Estas
estructuras complejas viajan a lo largo de la molécula del mRNA durante la
traslación y facilitan el montaje de aminoácidos para formar una cadena del
polipéptido. Participan recíprocamente con los tRNAs y otras moléculas que son
cruciales a la síntesis de la proteína. En bacterias, los rRNAs pequeños y grandes
contienen cerca de 1500 y 3000 nucleótidos, respectivamente, mientras que en
seres humanos, tienen cerca de 1800 y 5000 nucleótidos, respectivamente. Sin
embargo, la estructura y la función de ribosomas es en gran parte similares a
través de toda la especie.

ARN de la transferencia (tRNA): El tRNA es el más pequeño de los 3 tipos de


ARN, poseyendo alrededor 75-95 nucleótidos, son un componente esencial de la
traslación, donde está la transferencia su función principal de aminoácidos durante
síntesis de la proteína.

Cada uno de los 20 aminoácidos tiene un tRNA específico que une los lazos con
él y lo transfieren a la cadena creciente del polipéptido, los tRNAs también actúan
como adaptadores en la traslación de la serie genética del mRNA en las proteínas.
Así, también se llaman las moléculas del adaptador. Los tRNAs tienen una
estructura de la hoja del trébol que sea estabilizada por las ligazones de hidrógeno
fuertes entre los nucleótidos. Contienen normalmente algunas bases inusuales
además de los 4 usuales, que son formadas por la metilación de las bases
usuales. La guanina y la metilcitosina son dos ejemplos de bases
desnaturalizadas.

3.-¿Que es el DNA, donde se localiza y sus características?

El ADN son siglas para ácido desoxirribonucleico. El ADN es una ácido nucleico y
macromolécula que contiene y transmite la información genética de los seres vivos
de una generación a la generación siguiente. Se encuentra dentro de un área
compartimentalizada dentro de la célula llamada núcleo. Debido a que la célula es
muy pequeña, y porque los organismos tienen muchas moléculas de ADN por
célula, cada molécula de ADN debe estar empaquetada de forma muy compacta y
precisa. Esta forma superempaquetada del ADN se denomina cromosoma.

Durante la replicación del ADN, el ADN se desenrolla para que pueda ser copiado.
En otros puntos del ciclo celular, secciones puntuales del ADN también se
desenrollan cuando es necesario para que distintos juegos de instrucciones se
usen en la fabricación de proteínas y para otros procesos biológicos. Pero, durante
la división celular, el ADN se encuentra en su forma compacta de cromosoma para
hacer posible la transferencia a nuevas células.
Los investigadores llaman ADN nuclear al ADN encontrado en el núcleo de la
célula. El conjunto completo de ADN nuclear de un organismo se conoce como su
genoma.
Además del ADN ubicado en el núcleo, los seres humanos y otros organismos
complejos también tienen una pequeña cantidad de ADN en otras estructuras
celulares adicionales conocidas como mitocondria. Las mitocondrias son las
factorías de las células, generando la energía que la célula necesita para funcionar
correctamente.
En la reproducción sexual, los organismos heredan la mitad de su ADN nuclear del
padre y la mitad de la madre. No obstante, los organismos heredan todo su ADN
mitocondrial de la madre. Esto ocurre porque sólo los óvulos, y no los
espermatozoides, conservan su mitocondria durante la fecundación.
El ADN está formado por unos componentes químicos básicos denominados
nucleótidos. Estos componentes básicos incluyen un grupo fosfato, un grupo de
azúcar y una de cuatro tipos de bases nitrogenadas alternativas. Para formar una
hebra de ADN, los nucleótidos se unen formando cadenas, alternando con los
grupos de fosfato y azúcar.
Los cuatro tipos de bases nitrogenadas encontradas en los nucleótidos son:
adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). El orden, o secuencia, de estas
bases determina qué instrucciones biológicas están contenidas en una hebra de
ADN. Por ejemplo, la secuencia ATCGTT pudiera dar instrucciones para ojos
azules, mientras que ATCGCT pudiera indicar ojos de color café.
En el caso de los seres humanos , la colección completa de ADN, o el genoma
humano, consta de 3 mil millones de bases organizados en 23 pares de
cromosomas, y conteniendo alrededor de 20,000 genes.

4.-Define histona

Las histonas son proteínas críticas en el empaquetamiento del ADN en la célula


en forma de cromatina y cromosomas. También son muy importantes para la
regulación de los genes. Solíamos pensar que las histonas actuaban básicamente
como maletas que guardaban y sostenían el ADN, pero está muy claro que las
histonas están sometidas a regulación y tienen mucho que ver con la activación y
desactivación de los genes. Se puede pensar en ellas como maletas que están
controladas y determinan cuándo se abre la maleta y sale un gen. Así que resulta
que tienen funciones muy importantes, no sólo estructurales, sino también en la
regulación de la función del gen por su expresión.

5.-Mencione las bases puricas y pirimidicas, las moléculas de azúcar y ácido


fosfórico, que conforman al ADN y ARN

El azúcar la cual será una pentosa, en el caso de los ácidos desoxirribonucleicos


(ADN) es la 2-desoxi-D-ribosa y en el caso de los ácidos ribonucleicos (ARN) es
la D-ribosa.
Pentosas
Las bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos son de dos
tipos, púricas y pirimidínicas. Las bases púricas derivadas de la purina (fusión de
un anillo pirimidínico y uno de imidazol) son la Adenina (6-aminopurina) y
la Guanina (2-amino-6-hidroxipurina). Las bases pirimidínicas (derivadas de la
pirimidina) son la Timina (2,6-dihidroxi-5-metilpirimidina o también llamada 5-
metiluracilo), Citosina (2-hidroxi-6-aminopirimidina) y Uracilo (2,6-
dihidroxipirimidina). Las bases nitrogenadas que forman normalmente parte del
ADN son: Adenina (A), Guanina (G), Citosina y Timina (T). Las bases
nitrogenadas que forman parte de el ARN son: Adenina (A), Guanina (G), Citosina
(C) y Uracilo (U). Por tanto, la Timina es específica del ADN y el Uracilo es
específico del ARN.

Bases Púricas Bases Pirimidínicas


Además de las bases nitrogenadas anteriormente descritas, se han encontrado
otras bases nitrogenadas en algunos virus o formando parte de algunos tipos
especiales de ARNs. Ejemplos de algunas de estas bases púricas poco conocidas
son: Hipoxantina, Xantina, 2-metiladenina, 6-metil-aminopurina. Entre las bases
pirimidínicas podríamos citar la 5-metilcitosina (propia del ADN) y la 5-hidroximetil
citosina (HMC) que sustituye a la citosina en los fagos T-pares.

En los ARN transferentes (ARN-t) que intervienen en el proceso de traducción de


proteínas se encuentran la Ribotimidina, Dihidrouridina, Seudouridina e Inosina
(I).La unión de la base nitrogenada a la pentosa recibe el nombre de nucleósido y
se realiza a través del carbono 1’ de la pentosa y los nitrógenos de las posiciones
3 (pirimidinas) o 9 (purinas) de las bases nitrogenadas mediante un enlace de
tipo N-glucosídico. La unión del nucleósido con el ácido fosfórico se realiza a
través de un enlace de tipo éster entre el grupo OH del carbono 5’ de la pentosa y
el ácido fosfórico, originando un nucleótido. Los nucleótidos son las unidades o
monómeros utilizados para construir largas cadenas de polinucleótidos.

● Nucleósido = Pentosa + Base nitrogenada.


● Nucleótido = Pentosa + Base nitrogenada + Ácido fosfórico.
● Polinucleóotido = Nucleótido + Nucleótido + Nucleótido + ....

Tanto los nucleótidos como los nucleósidos pueden contener como azúcar la D-
ribosa (ribonucleótidos y ribonucleósidos) o la pentosa 2-desoxi-D-ribosa
(desoxirribonucleótidos y desoxirribonucleósidos). Además, los nucleótidos
pueden tener 1, 2 ó 3 grupos fosfato unidos al carbono 5’ de la pentosa, existiendo
por tanto, nucleótidos 5’ monofosfato, nucleótidos 5’ difosfato y nucleótidos 5’
trifosfato. En algunos casos el ácido fosfórico se une a la pentosa por el carbono
3’, existiendo nucleótidos 3’ monofosfato, difosfato o trifosfato según el número de
grupos fosfato que posea.

La terminología empleada para referirse a los nucleósidos y nucleótidos es la


siguiente:

Base Nitrogenada Nucleósido Nucleótido


Adenina Adenosina Ácido Adenílico
Guanina Guanidina Ácido Guanílico
Citosina Citidina Ácido Citidílico
Timina Timidina Ácido Timidílico
Uracilo Uridina Ácido Uridílico
Los nucleótidos se unen entre si para formar largas cadenas de polinuclóetidos,
esta unión entre monómeros nucleótidos se realiza mediante
enlaces fosfodiéster entre los carbonos de las posiciones 3’ de un nucleótido con
la 5’ del siguiente.

6.-Escriba las fórmulas químicas de las moléculas solicitadas en la pregunta


antes vista

7.- ¿Que es un nucleosido y un nucleotido?

Nucleósidos

Son compuestos formados por la unión de una pentosa y una base nitrogenada.
Esta unión siempre se realiza de la misma forma: se establece un enlace N-
glicosídico entre el carbono 1' de la pentosa y el nitrógeno 9 de las bases púricas
o el 1 de las bases pirimídicas.
Estructuras químicas de dos nucleósidos, la citidina y la adenosina
El compuesto resultante se nombra con el nombre de la base nitrogenada seguido
del sufijo -osina para el caso de las baes púricas, o -idina para el caso de las
bases pirimidínicas. Si la pentosa presente es la desoxirribosa, el nucleósido se
nombra con el prefijo desoxi-. A partir de los ácidos nucleicos se obtienen
generalmente: adenosina, citidina, uridina, desoxiarenosina, desoxiguanosina,
desoxicitidina y desoxitimidina.

Adenosina 5'-monofosfato (AMP). Nucleótido 5-monofosfato, cuya base


nitrogenada es la adenosina; AMP

Nucleótidos

Son compuestos resultantes de la unión entre un nucleósido y moléculas de ácido


fosfórico. La unión es un enlace éster entre la pentosa y el ácido fosfórico;
concretamente, lo más general es que el enlace éster se realice con el grupo
alcohol del carbono 5' de la pentosa, aunque también existen nucleótidos con el
grupo fosfato unido al carbono 3' y al 2'.
Un nucleótido puede tener una, dos o tres moléculas de ácido fosfórico enlazadas
al caborno 5' de la pentosa; por eso, al nombre los nucleótidos se hace referencia
al número de fosfatos presentes, y solo se indica el carbono de la pentosa por el
que se unen, si es otro diferente al 5'.

8.-¿Que es un mononucleotido?

Se trata de compuestos formados por una base nitrogenada, un azúcar de cinco átomos
de carbono (pentosa) y ácido fosfórico.

* Bases nitrogenadas:
– Bases nitrogenadas púricas: son la adenina (A) y la guanina (G). Ambas entran
a formar parte del ADN y del RNA.
– Bases nitrogenadas pirimidínicas: son la timina (T), citosina (C) y uracilo (U). La
timina y la citosina intervienen en la formación del ADN. En el RNA aparecen la
citosina y el uracilo.
* Pentosa: el azúcar de cinco átomos de carbono puede ser ribosa (RNA) o desoxirribosa
(ADN).
* Acido fosfórico: de fórmula PO4H3.
Los mononucleótidos, además de su función como unidad estructural de los ácidos
nucleicos, también desempeñan importantes papeles como coenzimas portadoras de
energía (ATP o adenosintrifosfato), portadoras de azúcares (UDP) o transportadoras de
aminas (CDP). También pueden actuar como coenzimas en las reacciones de óxido-
reducción de los ácidos nucleicos.

La unión de dos moléculas de mononucleótidos enlazadas por un puente de ácido


fosfórico da lugar a un dinucleótido. Cuando ya se unen varias unidades, el compuesto se
denomina oligonucleótido y cuando existen muchas, polinucleótido. Los ácidos nucleicos
son cadenas de polinucleótidos.

9.- En la obtención del DNA del bazo, ¿En que otro órgano se puede hacer la
extracción del ADN y por qué?.

Ya que el contenido de ADN de las células es pequeño en la mayoría de ellas será


importante elegir células que tengas una alta relación núcleo-citoplasma como él los
linfocitos y/o células del tumor ascitico de Ehrlich. Pero debido a que no es fácil obtener
este tipo de células se usan órganos típicamente linfoides como el timo.

Pero también tenemos órganos que son buenas fuentes de obtención de ADN.

La sangre es una fuente excelente de ADN. Éste está presente en los glóbulos blancos (o
leucocitos), pero no en los glóbulos rojos humanos (eritrocitos o hematíes), pues éstos
carecen de núcleo. Una mancha de sangre del tamaño de una moneda pequeña,
correspondiente a unos 50 microlitros, tiene suficiente ADN para un análisis típico de
VNTR.

El ADN de la cabeza de los espermatozoides es habitualmente la


fuente más importante de ADN como prueba del delito en casos
de ataque sexual. Cinco microlitros de semen contienen
aproximadamente la misma cantidad de ADN que 50 de sangre.
Para liberar el ADN de las cabezas de los espermatozoides se
requieren métodos de extracción especiales. En consecuencia,
las muestras de ataque sexual se puede extraer de forma
diferencial: la primera extracción proporciona principalmente el
ADN de células epiteliales de la víctima, mientras que la segunda
extracción rinde principalmente ADN del semen. Nótese la
diferencia entre las fracciones "femenina" y "masculina" de la
prueba del delito en el problema 4 del grupo 1 y en los 7 y 8 de
este grupo 2.
La saliva contiene material celular. Se puede extraer ADN, para
su análisis, a partir de marcas de mordisco, colillas de cigarrillo,
sellos de correo pegados en el sobre o cierres engomados de
sobre. De hecho, el famoso delincuente estadounidense
"Unabomber" fue acusado en parte con las pruebas del ADN
obtenido de una carta-bomba que envió pero no llegó a explotar.
El folículo capilar de la base del cabello humano contiene
material celular rico en ADN. Para poderlo usar en análisis de
ADN, el cabello debe haber sido arrancado --los cabellos que
caen por rotura no contienen ADN.
Cualquier tejido del cuerpo que no se haya degradado es una
fuente potencial de ADN.
El hueso es una de las mejores fuentes de ADN a partir de restos
humanos descompuestos. Incluso cuando la carne se ha
descompuesto, a menudo se puede obtener ADN del hueso
desmineralizado. Se ha usado ADN de hueso para identificar los
huesos repatriados de soldados de los tiempos de la guerra de
Vietnam y los restos de la familia rusa Romanov, que fue
ejecutada durante la revolución bolchevique.
Aligual que los huesos, los dientes pueden ser también una
fuente excelente de ADN, mucho después de que el resto del
cuerpo se haya descompuesto.
La orina no contiene por sí misma ADN, pero puede contener
células epiteliales, que sí tienen ADN. Sin embargo, la mayoría
de personas sanas no excretan células epiteliales en su orina.

10.- ¿Porque se utiliza la solución reguladora de citrato 0.01M y NaCl 0.14M a pH de


7.2-7.4?

Debido a la fuerza ionica de la solución ya que volverán insoluble a la


desoxirribonucleoproteina; al centrifugar en el residuo quedarán los restos celulares y las
desoxirribonucleoproteinas insolubles. En el sobrenadante se encuentran compuestos
solubles como la mayor parte de los ácidos ribonucleicos.

11.-¿De que otra forma se puede evitar la acción hidrolitica de la DNAasa?

Sabemos que el Mg++ es indispensable para la actividad de dicha enzima y con la


presencia del citrato está se inactiva. Otra forma de evitar la accion hidrolitica de la
enzima es trabajar a temperaturas bajas 0ºC a 2ºC

12.-¿Por qué se utilizan soluciones salinas concentradas en la obtención del DNA?

Porque las desoxirribonucleoproteinas y el ADN son especialmente solubles en dichas


soluciones mientras que la mayoría de las proteínas precipitan en estas condiciones.

13.-El DNA se puede precipitar por la adición selectiva del alcohol etílico

Si la molaridad del NaCl es mayor por ejemplo de 2.6M y se centrifuga, el residuo


insoluble se formará de proteínas y el ADN permanecerá en solución el cual se puede
precipitar con 2 volúmenes de alcohol etílico al 95% formando un precipitado blanco que
se puede recoger por rotación con un agitador de vidrio.

14.-Desarrolle en una o media cuartilla:


El método de espectrofotometria para cuantificar e identificar a los ácidos
nucleicos, definiendo absorbancia y transmitancia

Los ácidos nucleicos absorben eficientemente luz ultravioleta debido a la presencia de


bases aromáticas nitrogenadas a lo largo de las cadenas de DNA. La absorción de Uv de
DNA es una característica de la molecula, que es usada eficientemente para determinar
su concentración. Cada una de las bases tiene su propio y único espectro de absorción y
por lo tanto contribuye de manera diferente a la propiedad total de absorción de UV de
una molécula de DNA. Para muchas aplicaciones, el porcentaje de contribución de cada
una de las bases al espectro de absorción de UV de una molécula de DNA de doble
cadena de alto peso molecular (dsDNA) puede ser ignorado . Sin embargo, esas
contribuciones son mas significativas cuando se trata de oligonucleótidos y deben ser
consideradas si se requiere determinar correctamente la concentración.

La cantidad de oligonucleótido tambien se expresa como Unidades de Densidad Optica


(O.D.); esto es, la cantidad de Oligo disuelto en 1ml de agua con un valor de A260 igual a
1.00 en una celda de 1cm de longitud, y se calcula por la ecuación:

Unidades O.D.= A260 X volumen del stock X factor de dilución


Para el ejemplo anterior tenemos que la solución stock es de 1.2ml.
Unidades O.D.= 0.286 x 1.2ml x (1000/10µl) = 34.32 O.D.'s
La transmitancia se define como la cantidad de energía que atraviesa un cuerpo en
determinada cantidad de tiempo.

Existen varios tipos de transmitancia, dependiendo de qué tipo de energía consideremos.

La transmitancia óptica se refiere a la cantidad de luz que atraviesa un cuerpo, en una


determinada longitud de onda. Cuando un haz de luz incide sobre un cuerpo traslúcido,
una parte de esa luz es absorbida por el mismo, y otra fracción de ese haz de luz
atraversará el cuerpo, según su transmitancia. El valor de la transmitancia óptica de un
objeto se puede determinar según la siguiente expresión:

I es la cantidad de luz transmitida por la muestra e I0 es la cantidad total de luz incidente.


Muchas veces encontraremos la transmitancia expresada en po

Cuando un haz de luz incide sobre un cuerpo traslúcido, una parte de esta luz es
absorbida por el cuerpo, y el haz de luz restante atraviesa dicho cuerpo. A mayor cantidad
de luz absorbida, mayor será la absorbancia del cuerpo, y menor cantidad de luz será
transmitida por dicho cuerpo. Como se ve, la absorbancia y la transmitancia son dos
aspectos del mismo fenómeno. La absorbancia, a una determinada longitud de onda
lambda, se define como:

Donde I es la intensidad de la luz que pasa por la muestra (luz transmitida) y I0 es la


intensidad de la luz incidente.
La medida de la absorbancia de una solución es usada con mucha frecuencia en
laboratorio clínico, para determinar la concentración de analitos tales como colesterol,
glucosa, creatinina y triglicéridos en sangre. Cada uno de estos analitos se hace
reaccionar químicamente con determinados compuestos, a fin de obtener una solución
coloreada. A mayor intensidad de color, mayor será la absorbancia de la solución en una
determinada longitud de onda. La absorbancia es entonces directamente proporcional a la
concentración del analito en sangre.

Para medir esta absorbancia, se hace incidir un haz de luz con determinada intensidad y
longitud de onda, sobre la solución, y se mide la luz transmitida al otro lado de la cubeta
que contiene dicha solución. Estas técnicas están comprendidas en el área de la
espectrofotometría.

15.-Describa el fundamento de la reacción de Dische, características del reactivo y


cuidados

Elmetodo de Dishe se puede utilizar para cuantificar exactamente si solo secompa


ran ADNs de igual origen, mismo grado de pureza y misma forma depreparación.
Sin embargo puede dar una buena idea de homogeneidad departidas, y actividad f
rentre a muestras de distinto origen. Es una técnicasencilla al alcance de cualquier
laboratorio de control de calidad.

El reactivo de Dische consiste en Difenilamina (C12H11N) (Compuesto químico


sólido, cristalino, que se obtiene por calefacción de anilina y clorobenceno, tóxico,
poco soluble en agua y con escamas blanquecinas, que se emplea en la
fabricación de explosivos y colorantes: el bulbo de la cebolla contiene una
cantidad importante de difenilamina) en CH3COOH ácido acético glacial
concentrado (El ácido acético concentrado es corrosivo y, por tanto, debe ser
manejado con cuidado apropiado, dado que puede causar quemaduras en la piel,
daño permanente en los ojos, e irritación a las membranas mucosas.
Estas quemaduras pueden no aparecer hasta horas después de la exposición. Los
guantes de látex no ofrecen protección, así que deben usarse guantes
especialmente resistentes, como los hechos de goma de nitrilo, cuando se maneja
este compuesto) y H2SO4 ácido sulfúrico que es altamente corrosivo.
Por estas indicaciones es necesario manejarlo en la campana de extracción y usar
pipeta sin pipetear con la boca.

16.-¿Que es una curva y para qué sirve?

Un procedimiento analítico muy utilizado en análisis cuantitativo es el llamado de


calibración que implica la construcción de una “curva de calibración”. Una curva de
calibración es la representación gráfica de una señal que se mide en función de la
concentración de un analito. La calibración incluye la selección de un modelo para estimar
los parámetros que permitan determinar la linealidad de esa curva. y, en consecuencia, la
capacidad de un método analítico para obtener resultados que sean directamente
proporcionales a la concentración de un compuesto en una muestra, dentro de un
determinado intervalo de trabajo. En el procedimiento se compara una propiedad del
analito con la de estándares de concentración conocida del mismo analito (o de algún otro
con propiedades muy similares a éste). Para realizar la comparación se requiere utilizar
métodos y equipos apropiados para la resolución del problema de acuerdo al analito que
se desee determinar.

http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/CURVASDECALIBRACION_23498.pdf

17.-¿Que es una solución patrón o estándar?

una solución estándar o disolución estándar es una disolución que contiene


una concentración conocida de un elemento o sustancia específica, llamada patrón
primario que, por su especial estabilidad, se emplea para valorar la concentración de otras
soluciones, como las disoluciones valorantes.
En nutrición clínica, una solución estándar de aminoácidos es una disolución que contiene
cantidades fisiológicas de aminoácidos esenciales y no esenciales, y están diseñadas
para pacientes con función orgánica normal.
18.-¿Que significa interpolar en una gráfica?

Literalmente, interpolar quiere decir "pulir entre". El término se refiere a interpretar entre
dos datos. En otras palabras, cuando se considera una gráfica para obtener un dato que
no se ha medido directamente, pero que está entre dos datos que sí lo han sido, entonces
se dice que se realiza una interpolación.
Por otro lado, en ocasiones se desea encontrar datos que no están entre los que se han
obtenido mediante mediciones, sino que están más allá de ellos. En este caso se puede
prolongar la línea de la gráfica para obtener más datos. Entonces se dice que se
realiza una extrapolación. En la interpolación, como en la extrapolación gráfica, de
lo que se trata es de encontrar datos probables a partir de datos conocidos; por
esta razón tienen importancia en la ciencia, ya que representan un método muy
aceptable de predicción.
Generalmente, una variable es cualquier magnitud que puede tener un número
ilimitado de valores. Cuando dos variables x y y están relacionadas, de manera
que a cada valor de x le corresponde un valor de y, se dice que y es función de x.
Se llama variable independiente a la magnitud que modificamos durante un
proceso con el fin de estudiar sus efectos.
Se llama variable dependiente a la magnitud que cambia en función de las
modificaciones de la variable independiente durante un proceso.

referencias:

Apuntes de Ordorica
Manual de la Academia de Bioquimica de la Escuela Superior de
Medicina

Skoog A. D, Holler J. F, Nieman T .A. Principios de Análisis


instrumental, 5 a
edición,pp. 11-16 Grupo editorial Mc Graw Hill/ Interamericana de
España, Aravaca (Madrid),2001

http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/CURVASDECALIBRACIO
N_23498.pdf

https://www.asturnatura.com/articulos/nucleotidos-acido-nucleico-
adn/nucleosidos-nucleotidos

http://www.biologia.arizona.edu/human/problem_sets/DNA_forensics

https://www.um.es/molecula/

https://kerchak.com/acidos-nucleicos

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