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IV
ATP - asa
ADP + H2O AMP + Pi + 7.3 Kcal MOLÉCULAS TRANSPORTADORAS DE HIDROGENO
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b) La nicotinamida adenina dinucleotido fosfato (NADP ) tiene una RESPIRACIÓN CELULAR ANAERÓBICA
estructura similar a la del NAD, excepto en que una de las moléculas de
ribosa lleva unido un fosfato más. 1) LA GLUCÓLISIS O RUTA DE EMBDEN – MEYERHOF
La glucólisis es el proceso por el que la glucosa se degrada en dos
Molécula A - H Molécula A moléculas de ácido pirúvico. Esta fase, que es totalmente anaeróbica, se
2 (A oxidado) produce en el citoplasma celular y consta de los siguientes pasos : (Ver
(A reducido)
esquema de la Glucólisis).
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ESQUEMA DE LA GLUCÓLISIS FERMENTACIONES
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La fermentación alcohólica la llevan a cabo enzimas especiales Las enzimas del Ciclo de Krebs están localizadas dentro de las
contenidas en levadura del género Sacccharomyces, que son anaeróbicas mitocondrias, en la matriz mitocondrial. También se le llama Ciclo del
facultativas . Dependiendo de la especie, se puede llegar a obtener cerveza, ácido cítrico o de los ácidos tricarboxílicos porque dicho ácido que
Whisky, ron(Saccaromyces cerevislae) vino (S. Ellypsoideus), sidra (S. posee tres grupos carboxilo (-COOH), es uno de los compuestos que
Apiculatus) y pan ( variedad purificada de S. Cerevislae). aparecen en él.
El ácido pirúvico formado en la glucólisis atraviesa la membrana
mitocondrial y penetra en la mitocondria, donde se transforma en acetil –
B. LA FERMENTACIÓN LÁCTICA S – CoA mediante un complicado proceso de oxidación y de
La fermentación láctica consiste en la formación de ácido láctico a descarboxilación que requiere varias enzimas y coenzimas, denominadas
partir de la degradación de la glucosa que se convirtió en ácido pirúvico en conjunto sistema de la piruvato – deshidrogenasa (Ver fig). El acetil –
durante la glucólisis. (Ver Esquema) S – CoA puede incorporarse al ciclo de Krebs, donde sufre una serie de
La glucosa puede sufrir la vía de la glucólisis hasta ácido pirúvico, el transformaciones.
cual posteriormente se reducirá a ácido láctico. Esta fermentación es la
homoláctica, ya que sólo se produce ácido láctico como producto final. Sh
CoA CO
2
Los microorganismos que pueden llevar a cabo esta fermentación
son las bacterias Lactobacillus casel, L. Bulgaricus, Streptococus lactis y
Leuconostoc citrovorurr, obteniéndose de ella productos derivados de la Acido Pirúvico acetil S - CoA
leche, como el queso, el yogur y la mantequilla.
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Ciclo del ácido cítrico (reacción) ATP
1 – Isocitrato ------------------> -cetoglutarato 3
2 - -cetoglutarato ------------------> succinil-CoA 3
3 – Succinil-CoA ------------------> succinato 1
4 – Succinato ------------------> fumarato 2
5 – Malato ------------------> oxalacetato 3
Total por molécula de acetil-CoA 12
Complejo Componentes
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ATP por cada par de electrones bombeados al exterior. De esta manera, se producen
tres moléculas de ATP por los tres pasos de protones bombeados cuando un par de
electrones es transportado a través de la cadena respiratoria al oxígeno.
Fig. Resumen
esquemático de la
organización propuesta
por Mitchell de las
series de circuitos
transportadores de
protones y electrones
en la membrana
mitocondrial interna.
Los protones (H+) son
translocalizados hacia
fuera conforme los
electrones pasan a
través de
transportadores desde
NADH hasta oxígeno. El
flujo al exterior de
protones crea un
gradiente
electroquímico de
protones a través de la
membrana interna. Si la
energía protón motora
de este gradiente es
suficientemente alta, la
ATP sintetasa unida a
membrana puede
utilizarla para
translocalizar protones
de regreso a través de
la membrana hacia
adentro de la matriz y
catalizar la síntesis de
ATP que requiere
energía.
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* Las tres Etapas de Degradación y Procesamiento de Combustible
NADH + H +
+ FAD NAD +
+ FADH2
LAS VIAS DE LAS LANZADERAS
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Es el pigmento de color verde contenido en los grana, el que
1/2 O Reacciones Reacciones
2 NADPH H´ CO2
comunica el color verde a la mayor parte de los vegetales que lo
luminosas oscuras
SOL contienen, puesto que dichos pigmentos transmiten las longitudes de
ATP
onda que corresponde al color verde, pero absorben los otros.
2 e 2 e Las clorofilas estructuralmente constan de un grupo porfirínico con
cuatro anillos pirrólicos ordenados alrededor de un átomo central de
2 H´ 2 H´
magnesio. Además posee una cola hidrocarbonada llamada fitol, que es
ADP Pi el responsable de la liposolubilidad de las clorofilas.
H O NADP´ Existen cinco tipos distintos de clorofilas poco diferenciadas en su
2 Azucar estructura molecular: clorofilas a, b, c, d y la bacterias fotosintetizadoras.
La clorofila “a” es el principal pigmento captador de energía de la
Fig. (1) Resumen esquemático de las reacciones químicas de la fotosíntesis. luz en las plantas superiores, siendo además la más abundante (hay de 2
ó 3 veces más clorofila “a” que clorofila “b” en las plantas superiores).
a) Luz
b) Fotopigmentos
c) Moléculas transportadoras de electrones
d) Agua
e) Dióxido de carbono
LUZ
FOTOPIGMENTOS
CLASES:
a) Clorofilas:
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b) Pigmentos accesorios: FOTOSISTEMAS
Son los carotenos y las ficobilinas Un fotosistema está constituido por una antena y por un centro de
Las clorofilas y los pigmentos accesorios se encuentran en los discos reacción.
tilacoidales de los grana en los cloroplastos. La antena está conformada por los fotopigmentos accesorios, los que
actúan como un dispositivo colector de la energía luminosa, la que
posteriormente es transferida a la clorofila “a”.
MOLÉCULAS TRANSPORTADORAS DE ELECTRONES La clorofila “a” constituye el centro de reacción, es el único pigmento
que al ser fotoexitado emite electrones hacia un aceptor primario. Es decir la
Las moléculas transportadoras se localizan en los cloroplastos de las clorofila “a” constituye la única molécula capaz de convertir la energía
células eucarióticas y en los mesosomas en las células procarióticas. luminosa en energía química.
Entre las moléculas transportadoras de electrones que participan en el
proceso fotosintético tenemos : plastoquinona, citocromo b, citocromo f, Existen dos fotosistemas:
plastocianina, ferredoxina.
a) Fotosistema I: Su centro de reacción está constituido por la clorofila a I ,
cuyo pico de absorción está en los 700 namómetros. Se le llama también
FASES DE LA FOTOSÍNTESIS P700.
Gracias a los trabajos de Robert Hill, se demostró que el proceso b) Fotosistema II: Su centro de reacción está constituida por la clorofila a II ,
fotosintético se lleva a cabo en cuatro pasos: cuyo pico de absorción está en los 680 nanómetros. Se le llama también
P680
1º Absorción de la luz
2º Transmisión ulterior de la energía.
3º Transformación de una parte de la energía química (ATP) Etapas de la fase luminosa :
4º Reducción del dióxido de carbono (CO 2) y con ello almacenamiento de una
determinada cantidad de energía. La fase luminosa de la fotosíntesis comprende dos etapas: fotofosforilación
acíclica o no cíclica y fotofosforilación cíclica.
El desencadenamiento de los tres primeros procesos depende del aporte
de energía solar, puede tener lugar en presencia de luz, por lo que constituye a) Fotofosforilación acíclica:
la fase luminosa de la fotosíntesis. Para que se realice el cuarto proceso basta
con que exista energía química disponible pudiendo ocurrir en la oscuridad, En las plantas y algas la fotofosforilación acíclica está acoplada al
por lo que constituye la fase oscura de la fotosíntesis. transporte de electrones del agua al NADP +, mediante una serie de
reacciones de óxido –reducción, llevadas a cabo por un conjunto de
Para facilitar la comprensión de los procesos de la fotosíntesis es transportadores localizados en las membranas de los tilacoides y por
aconsejable estudiar por separado las reacciones que transcurren en acción de la energía luminosa captada por los fotosistemas I y II.
presencia de luz y los que transcurren en la oscuridad. Este proceso es acíclico puesto que los electrones se reciben con
reabastecimiento por parte de dadores externos como el agua. El
proceso se realiza de la siguiente manera:
FASE LUMINOSA DE LA FOTOSINTESIS
- Al ser fotoexcitada la clorofila “a” del fotosistema I por acción de la
Depende directamente de la presencia de la luz, de moléculas luz, la clorofila “a” dispara un par de electrones a un nivel más alto de
transportadoras de electrones y de fotopigmentos. Se lleva a cabo en los energía, los que son captados por el aceptor primario “x”, el que los
tilacoides de los grana. transfiere a la ferredoxina. La ferrodoxina se reoxida cediendo los
Los fotopigmentos se hallan agrupados en fotosistemas: electrones al fosfato de dinucleótido de nicotinamida adedina (NADP)
que se convierte así en NADPH 2.
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- El hueco electrónico que queda en el fotosistema I, es llenado por los Si se excita el fotosistema I, en ciertas condiciones como ocurre en
electrones que proviene del fotosistema II. ausencia de NADP+ , la clorofila “a” dispara un par de electrones los que
- Al ser excitada la clorofila “a” del fotosistema II, por acción de la luz, son tomados por el aceptor primario “X” , el que a su vez los transfiere
ésta dispara un par de electrones a un nivel más alto de energía los nuevamente a la clorofila “a” del fotosistema I, mediante una cadena de
que son captados por un receptor primario “Q” y enviados al transportadores localizados entre los fotosistemas I y II. (Ver Fig. 3).
fotosistema I, en una secuencia “cuesta abajo” a través de la cadena La energía liberada por los electrones a nivel de la cadena
transportadora de electrones y pierden una parte de su energía, que transportadora es utilizada para formar ATP.
es utilizada en la fosforilación del adenosin difosfato (ADP) que se En la fotofosforilación cíclica no se produce fotólisis del agua y por lo
transforma en adenosin trifosfato (ATP). La identidad y secuencia de tanto no hay liberación de oxígeno ni formación de NaDPH 2, pero si hay
los elementos de la cadena transportadora de electrones no se formación de ATP.
conoce con exactitud, pero se supone que sea la plastoquinona,
citocromo b, citocromo f y plastocianina.
- El hueco electrónico que queda en el centro de reacción del
fotosistema II es llenado por los electrones que provienen de la X
molécula de agua, la cual ha experimentado por acción de la luz su 2e
descomposición, a la que se denomina fotólisis del agua o reacción de
Hill.
El oxígeno liberado en la fotosíntesis proviene del agua. Citocromo b
6
2e ADP+P 2e
Luz
6 CO2 + 12H 2O → C6H12O6 + 6 H 2O + 6O2 Fotón
Fotopigmen
tos ATP
Citocromo f
2e
X ADP+P Antena
ATP Plastocianina
Ferredoxina
2e
2e
NADP
Fotosistema I
NADPH
Q 2H
+ 2 P 700
Plastoquinona 2e
b ADP+P
Fotón
Fig. 3. Fase luminosa. Fotofosforilación cíclica.
Citocromo ATP
f ADP+P El NADPH2 y el ATP producidos en la fase luminosa de la fotosíntesis son
Citocromo ATP Antena
2e
utilizados en la fase oscura, para sintetizar carbohidratos a partir del CO 2.
Plastocianina
Fotón
Fotosistema I
P 700
1/2 O Antena FASE OSCURA DE LA FOTOSINTESIS
2
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- Las reacciones que se producen son independientes de la luz, de GLUCOSA
allí el nombre de fase oscura. Pi
* Las principales etapas de esta fase fueron procesadas por Melvin Calvin en
1945, proporcionando a las plantas CO2 marcado radiactivamente, Fructuosa 6 - fosfato
* Casi todas las enzimas de esta fase se encuentran en el estroma de los
cloroplastos. Pi
* Se necesita de NADPH2 y ATP.
Fructuosa 1,6 - difosfato
Etapas : (Ver Fig. 4)
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tilacoide QUIMIOSÍNTESIS BACTERIANA
6 H2O + 12CH3-CO-CH3 La reducción del CO2 H2A es un sustrato oxidable, productor de energía. El proceso sintético forma
oxida el alcohol isopropílico en acetona una sustancia orgánica a partir del CO 2 e hidrógeno que obtiene de H 2X
(donante de hidrógeno).
4. QUIMIOSINTESIS
Forman NADH2 casi nunca NADPH2 y utilizan para ello H+ donado por el
H2O. Algunas bacterias pueden utilizar H2 o SH2 como donadores de H+ .
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Las reacciones químicas de oxidación constituyen la fuente energética
BACTERIAS QUIMIOSINTETICAS para la fosforilación del ADP, que se denomina fosforilación oxidativa, y para
la reducción del NAD a NADH 2 . La fuente de protones (H + ) y de electrones es
Según el sustrato utilizado, las bacterias quimiosintéticas se clasifican en la propia reacción química de oxidación.
los siguientes grupos:
Reacciones químicas de oxidación
Bacterias del Azufre. Estas bacterias oxidan azufre o sus derivados:
tiosulfatos, ácido sulfhídrico. Son aeróbicas obligadas, ya que necesitan
+
oxígeno para la oxidación. energía 2H + 2e + energía
S2O3H2+1/2O2SO4=+2H+ +S +energía
QUIMIOSINTESIS DEL CARBONO
Bacterias del Nitrógeno.- este grupo oxida compuestos reducidos de
nitrógeno. Son bacterias aeróbicas, al igual que todas las células Las células quimiosintéticas asimilan el carbono captando CO 2 mediante
quimiosintéticas. Existen dos grupos de bacterias del nitrógeno. el ciclo de Calvin, al igual que las células fotosintéticas.
- Nitrosificantes (nitritantes), que transforman amoniaco en nitritos;
por ejemplo, Nitrosomonas sp. QUIMIOSINTESIS DEL NITROGENO
2NH3 +3O2 NO +H +2H2O + energía
2
- +
(70kcal/mol) Las células quimiosintéticas utilizan NH3 incorporándolo a sus moléculas
en forma de grupo aminorándolo a sus moléculas en forma de grupo amino (-
NH2 ). Por tanto , estas células precisan de amoniaco o de las formas oxidadas
- Nitratantes, que transforman nitritos en nitratos; por ejemplo, del nitrógeno (nitritos y nitratos), las cuales reducen hasta amoniaco
Nitrobacter sp mediante los mismos procesos que la fotosíntesis del nitrógeno.
Existe un grupo de bacterias y cianofíceas que fijan el nitrógeno
NO2H + 1/2O2 NO3- + H+ + energía (17kcal/mol) atmosférico. Para regular esta fijación actúa una enzima nitrogenasa que es
catalizada por el molibdeno . La fuente de electrones para la reducción es el
Bacterias del hierro.- Son bacterias que oxidan compuestos ferrosos NADH2 que los transfiere inicialmente a la ferredoxina, y esta proteína, a su
(Fe++) a férricos (Fe+++): vez los transfiere a la nitrogenasa.
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NADH 03. Interviene en el transporte de electrones del fotosistema II al fotosistema I;
2 excepto:
e
+
2H + NAD a) Plastoquinona b) Citocromos c) Plastocianina
N N ferredoxina d) ATP sintelasa e) Todos intervienen
NO
N N e
ATP 04. La capacidad que tiene los cloroplastos de sintetizar ATP durante la
N N fotosíntesis se denomina .......... se realiza en ............ con la intervención
e ADP + Pl de ..................
H H
a) el agua - CO - el cloroplasto
b) la luz - H O - el fotosistema II
c) el CO - las sales minerales – el estroma
d) las sales minerales - H O - las grana
e) la luz - CO - el fotosistema I
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05. El aceptor final de electrones en la fotosíntesis es:
EJERCICIOS PROPUESTOS Nº 01
a) N b) O c) O d) CO e) NADP
01. La conversión de glucosa en piruvato, es característica de:
06. La formación de dos fosfogliceraldehído se debe a la reacción de H O , a) Ciclo de Krebs b) Glucogénesis c) Respiración
CO y : aeróbica
d) Respiración anaeróbica e) La cadena respiratoria
a) ATP, ADP b) NAD, NADP c) FAD, FADH a) Glucogenolisis b) Ciclo de Calvin c) Ciclo de Krebs
d) Ciclo de Cori e) Glucogénesis
d) ATP, NADPH+ H e) NADH FAD
04. La descarboxilación del piruvato ocurre en:
08. El Ciclo de Calvin se realiza en ......... de los cloroplastos, cuyas reacciones a) citosol b) citogel c) matriz mitocondrial
ocurren en .......... d) ciclo de Krebs e) cama externa
05. El número de átomos de carbono que ingresan al ciclo de Krebs es ........... por
a) estroma – luz b) crestas – obscuridad c) tilacoide – cada glucosa y son transportados por ..............
luz
d) matriz – agua e) estroma - obscuridad a) 4 , piruvato b) 5 , Acetil CoA c) 6 , Acetil CoA
d) 3, Acetil Coa e) 4 , Acetil CoA
a) 30 b) 34 c) 32 d) 28 e) 36
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D U C C IÓ N C E L
P RO UL
AR
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Go
Interfase
Fase G
1
Cuando la cadena de DNA se duplica, cada una de las cadenas originales (Crecimiento celular
se separan exponiendo las bases. Cada cadena sirve de patrón para que antes de la Fase S
se forme una nueva cadena complementaria de DNA. replicación del ADN)
(replicación del ADN)
Telofase
CILCO CELULAR Anafase
Mitosis
o Fase M Metafase
Se entiende por ciclo celular, al conjunto de etapas por los que atraviesa una Fase G
célula desde su “nacimiento”, hasta su maduración y su posterior división; por lo 2
(Período de Profase
tanto se dice que el ciclo celular comprende una etapa de división y otra de no (Post-síntesis del ADN)
división o interfase. división celular)
De acuerdo a una convención llevaba a cabo en 1953, se sugirió que las fases del
ciclo celular sean denominadas de la siguiente manera : G 1 , S, G2 y M.
La duración del ciclo celular varía según el tipo de célula. En general el periodo de
división es mucho más corto que el de interfase.
PERIODOS
a) Interfase:
Es un período de intensa actividad metabólica, durante la cual, la célula crece y
duplica su material genético. La denominación interfase, indica, que se
encuentra entre divisiones. En este período del ciclo, la célula transcurre la
mayor parte de su vida.
La interfase comprende las fases G1 , S y G2 y algunas células por ejemplo las
neuronas tienen permanecen en Go.
Fase G1 (Gap – espacio). Representa el tiempo que transcurre entre el final de
la división y el inicio de la síntesis de ADN (S). En esta fase, es muy variable en
su duración; está relacionado con la condición fisiológica y puede durar días,
meses o años.
En esta fase hay gran actividad metabólica, por ejemplo se inicia la duplicación
de organelos, crecimiento celular y se preparan las condiciones para que la
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célula pueda realizar la fase S, aumentado las enzimas para la sintesis de ADN. El tiempo que dura el proceso mitótico es variable, En Drosophila melanogaster
Cada especie tiene un contenido de ADN característico que es constante en se producen 7 divisiones por hora, en los cultivos de fibroblastos la división dura
todos los individuos de esa especie y por eso, se le denomina valor “C”. de 12 a 20 horas.
En esta fase, la célula regula la duración del ciclo celular, es decir, “evalua” si
continua o sale del ciclo “Go”. Fase :
Fase S (síntesis). En el cual se inicia la replicación del ADN, duplicando su valor La mitosis se ha dividido en 4 fases, por razones didácticas; profase, metafase,
de 2C a 4C, replicando primero la eucromatina y más tardiamente la anafase y telofase. Pero en realidad la mitosis es un proceso contínuo, sin límites
heterocromatina. entre una fase y otra . Las fases se diferencian entre sí fundamentalmente por las
Al finalizar fase S, la célula posee 2N cromosomas y 4C de ADN. La sintesis de características de los cromosomas en cada una de ellas.
ADN durante la fase S, constituye el proceso bioquímico más importante del a) Profase . En la profase, los cromosomas se condensan, lo que los hace visibles
ciclo celular. al microscopio común, primero como finos filamentos que gradualmente se
Fase G2. Se sintetiza ARN y las proteínas esenciales para la división celular acortan y engruesan.
(mitosis y meiosis) y se acumula energía necesaria para estas divisiones. Durante la profase tardia los cromosomas están lo suficientemente
condensados como para observarlos bajo el microscopio. Cada uno consta de
b) Período de división o período M : dos cromátidas unidas por un centrómero común. Los centriolos de las células
En este período tiene lugar la división celular. Es el proceso por el cual a partir animales migran a los extremos opuestos de la célula donde establecen las
de una célula madre se generan dos células hijas, y en la que el material regiones polares, en las que se empieza a desarrollarse el huso acromático.
celular se divide, el núcleo usualmente hace lo mimo asegurándose que los Las fibras de dicho aparato consisten de microtúbulos formados por la
cromosomas se dividan en partes iguales para conservar la uniformidad polimerización de la proteína tubulina. Algunas de estas fibras corren de una
genética. región polar a la otra (fibras continuas), mientras que otras (fibras
Esta fase es más corta y comprende del 5-10% del ciclo celular. centroméricas) se conectan con en las regiones centroméricas de los
cromosomas. También durante la profase tardía, la envoltura nuclear se
empieza a degradar y hacia el fin de la profase ha desaparecido. Asimismo,
para la última etapa de la profase, el huso acromático se encuentra totalmente
DIVISIÓN CELULAR formado. La profase tardía es un buen momento para estudiar los cromosomas
(por ejemplo contarlos), ya que se encuentran altamente condensados y no
El tipo de división que tenga lugar en una determinada célula depende del tipo están limitados por la envoltura nuclear. El proceso de división celular puede
estructural, función y en algunos casos del momento o situación en que la célula detenerse en este momento si se exponen las células al alcaloide químico
se encuentre. colchicina, que interfiere con el desarrollo de las fibras del huso. Las células así
tratadas no pueden continuar hacia la metafase hasta que la colchicina sea
Según el número de cromosomas de las células hijas, la división celular puede ser removida.
de los dos tipos : mitosis y meiosis.
b) Metafase . En la metafase, los centrómeros se mueven hacia un plano
MITOSIS EN CELULA ANIMAL cercano al centro de la célula, posición denominada plano ecuatorial o placa
metafísica. Los brazos de cada cromosoma no tienen una orientación específica
Descrita por primara vez por Walter Fleming en 1879. Es un tipo de división en relación con la placa metafásica.
celular asexual indirecta, que consta de una serie de cambios por medio de los
cuales una célula origina dos células hijas idénticas entre sí e idénticas a la célula c) Anafase . La anafase se inicia cuando el centrómero se divide en dos, lo que
madre. Las células hijas cromosómicamente son idénticas entre si y a sus permite que las cromátidas hermanas sean jaladas hacia los polos opuestos por
antecesores, es decir células diploides (2n) originan células diploides (2n). las fibras centroméricas del huso acromático. Las cromátidas hermanas dejan
El núcleo celular normalmente no entra a la mitosis a menos que haya habido de estar conectadas por un centrómero común y así se convierten en nuevos
previamente una replicación del ADN cromosómico. La mitosis es pues un cromosomas.
mecanismo para distribuir este material a las células hijas.
No todas las células sufren mitosis, hay unas que una vez diferenciadas y d) Telofase . En la telofase, se reúne un juego idéntico de cromosomas en cada
especializadas en tejidos ya no se vuelven a dividir como ocurre con las neuronas, polo de la célula. Los cromosomas empiezan a desarrollarse para regresar a la
glóbulos rojos, etc. condición de interfase. El huso acromático degenera, la envoltura nuclear
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reaparece y el citoplasma se divide por un proceso llamado citocinesis. En los IMPORTANCIA DE LA MITOSIS
animales, la citocinesis se logra por la formación de un surco de división que
comprime y eventualmente separa a la célula en dos. En la mayoría de las a) En los organismos multicelulares es el tipo de división de las células
plantas, la citocinesis incluye la formación de una placa celular de pectina que somáticas, responsables del crecimiento y reparación tisular.
se origina en el centro de la célula y se extiende lateralmente hacia la pared b) Es el tipo de división celular responsable de la reproducción asexual en los
celular. Más adelante, se adicionan a la placa celular celulosa y otros organismos que la presentan.
materiales endurecedores que la convierten en una nueva pared celular. A los
dos productos de la mitosis se les llama células hijas o células de la progenie y
puede ser o no de igual tamaño, dependiendo del lugar donde el plano de la
citocinesis haya seccionado a la célula. Así, aunque no existe la seguridad de
que la distribución de los componentes citoplásmicos a las células hijas sea
igual, éstas contienen exactamente el mismo tipo y número de cromosomas y LA MEIOSIS
por lo tanto, la misma constitución genética.
El tiempo durante el cual la célula atraviesa por el proceso de la mitosis se Es un tipo de reproducción celular, que llevan a cabo las células germinales,
designa como el periodo M. Los tiempos de cada fase de la mitosis son mediante el cual se realiza la reducción del número de cromosomas a la mitad en
completamente diferentes; así, la profase requiere comúnmente más tiempo las células gaméticas (el óvulo y el espermatozoide).
que las otras fases y la metafase es la más corta. La replicación del ADN ocurre Proviene del griego, meioum: disminuir. Se pasa, Pues, de una célula con 2n
antes de la mitosis en lo que se ha llamado fase S (de síntesis). En las células (diploide) cromosomas a cuatro células con n (haploide) cromosomas . Si este
nucleadas, la síntesis de ADN se inicia en varios sitios en cada cromosoma, con proceso no se efectuara, después de cada fecundación el nuevo individuo tendría
lo que se reduce el tiempo para la réplica de las cromátidas hermanas. El los cromosomas del padre más los de la madre, es decir, el doble de cromosomas.
periodo entre M y S se designe como la Fase G 1 (fase post-síntesis de ADN). La meiosis es un mecanismo destinado a la distribución de las unidades
Una larga fase G1 (fase pre-síntesis del ADN) sigue a la mitosis y precede a la hereditarias o genes permitiendo su recombinación independiente y al azar,
replicación cromosómica. La interfase incluye entonces las fases G 1, S y G2 . fenómeno sin el cual la evolución se hubiera detenido; y tener los cromosomas
Estas cuatro fases (M, G1 , S y G2) constituyen el ciclo de vida de una célula inalterables y la naturaleza viviente privada de la diversidad característica.
somática. La longitud de las mismas varía considerablemente de un tipo celular A través de la meiosis se logra mantener constante el número de cromosomas
a otro. Las células normales de los mamíferos que crecen en cultivo de tejidos, de las especies a través de las diferentes generaciones. En todos los seres vivos
requieren comúnmente de 18-24 horas, a 37C, para completar el ciclo celular. que se reproducen sexualmente, tarde o temprano se presenta en un ciclo una
reducción del número de cromosomas, de tal modo que siempre existen gametos
MITOSIS EN CELULA VEGETAL haploides para formar una nueva generación.
La meiosis es un proceso de más larga duración que la mitosis, pues de durar
En las células de plantas superiores no hay centriolo ni asteres, pero se forma el varias horas o días. En el período G 2 de la interfase ocurre un cambio decisivo que
huso mitótico, que cumple las mismas funciones que el de las células animales. dirige a la célula hacia una meiosis en vez de una mitosis.
La separación de las células hijas no se produce por constricción del citoplasma, La meiosis consiste en dos divisiones celulares con una sola duplicación del
sino por la aparición de la placa celular en el ecuador de la célula, a cada lado de ADN. La primera división meiótica es un proceso característico en el que los
la cual se forma una pared celular con la cual se separan las células hijas. El resto miembros de cada par de cromosomas homólogos se separan dando origen a dos
del proceso es igual al que se observa en la mitosis de una célula animal. células, cada una de las cuales tendrá la mitad del número de cromosomas que
tenía la célula madre. La subsiguiente separación de cromátidas en cada uno de
ASPECTOS FUNDAMENTALES DE LA MITOSIS estos dos núcleos haploides dará cuatro núcleos hijos haploides , constituyendo
esto la segunda división meiótica, proceso parecido a la mitosis . Ambas divisiones
La mitosis garantiza que las células hijas tengan número y tipo de cromosomas meióticas consisten en una serie de pasos que por razones didácticas se han
que la célula madre; mantiene la constricción genética diploide. Esto se logra dividido en fases que llevan los mismos nombres que las de la mitosis pero van
mediante dos fenómenos : seguidas de I ó II, según corresponda a la primera o segunda división meiótica.
a) La previa replicación del ADN en la interfase
b) La ubicación de los cromosomas en el ecuador del huso y separación de las a. Primera división meiótica o división reduccional :
cromátidas hermanas por tracción de las fibras del huso
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Esta división da origen a dos células hijas haploides. Presenta las siguientes
fases : Profase II
1. Profase I : Similar a la profase de la mitosis: condensación de la cromatina Metafase II
formando los cromosomas, cada uno con dos cromátidas, desaparece el División II
nucleolo y la envoltura nuclear y en l caso de las células animales los
centriolos se dirigen a los polos de la célula.
Anafase II
Se diferencia de la profase mitósica por ser de más larga duración y porque Telofase II
los cromosomas homólogos paternos y maternos se colocan en lo núcleos
de los espermatocitos y ovocitos de modo paralelo y aparejados, cosa que
no sucede en la mitosis
Leptonema (del griego leptos, delgado, y nema, filamento) corresponde a
un período en el que el núcleo aumenta de tamaño y los cromosomas se vuelven
Los cromosomas homólogos pareados forman pares llamados bivalentes,
más aparentes. Los cromosomas leptoténicos presentan dos diferencias con
cada bivalente está formado por cuatro cromátidas (tetrada)
respecto a los de la profase mitótica :a) pesar de que la duplicación del ADN se
La profase I, es la fase más compleja prolongada y genéticamente más
produjo anteriormente y contienen dos cromátidas, parecen ser simples, en vez
significativa . En la profase I es posible reconocer las siguientes etapas :
de dobles;
b) muestran engrosamientos, en forma de cuentas de collar, dispuestos a
MEIOSIS intervalos irregulares , los cromómeros. Estos son característicos en número,
tamaño y posición en el cromosoma. Cuando el cromosoma se acorta, durante
el cigonema y paquinema, los cromómeros se vuelven más grandes y menos
Leptonema numerosos
Cigonema Cigonema
Del griego, cigon : adjunto. En esta subfase los cromosomas homólogos se
aparean, proceso denominado sinapsis. Este apareamiento puede comenzar en
Pr ofase I
Paquinema cualquier punto de los cromosomas. Pero a partir de este momento, el
Diplonema apareamiento es muy específico, cromómero por cromómero de cada cromosoma
homólogo, punto por punto.
(Reduccional) Entre las cromátidas de los cromosomas homólgos, y a lo largo de las mismas, se
Diacinesis observa una estructura conocida como Complejo Sinaptonémico (CS), que está
División I ubicada entre ambas, puesto que las cromátidas homólogas no se fusionan.
Metafase I
Paquinema
Del griego, pachus: grueso. En esta subfase los brazos de los cromosomas
Anafase I homólgos contraidos de manera longitudinal, y están completamente apareados.
El CS, ha favorecido el apareamiento perfecto.
Telofase I Se pueden observar un número haploide de cromosomas (n) . Pero, cada
cromosoma, en realidad es un bivalente (tiene 4 brazos y doble carga genética de
Interfase ADN)
Los cromosomas homólogos apareados (en realidad son 4 cromosomas apareados)
, durante el paquinema, comienzan a intercambiar información genética entre su
cromátidas. Este proceso se conoce como croosing over
Diplonema
(Ecuacional) Del griego, diplo: doble. En esta subfase, los cromosomas apareados tienden a la
separación . Pero la separación uno es completa , sino que permanecen unidos por
unos puntos conocidos como quiasmas (entrecruzamientos), que son considerados
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como la expresión óptica (pueden verse en el microscopio óptico) del fenómeno de de las diadas en cromátidas individuales convirtiéndose éstas en cromosomas
recombinación genética o croosing - over. íntegros en sus respectivos núcleos. Al término de la segunda división meiótica
En el diplonema desaparece el CS. Este estadío es de larga duración. Ejemplo : los el contenido del ADN en cada núcleo se ha reducido al nivel 1C, que corresponde
ovocitos de la mujer pueden permanecer en diplonema desde el quinto mes fetal con el número haploide de cromosomas que también está presente .
hasta que se produzca la ovulación, muchos años después. En este momento cada producto meiótico contiene la mitad del contenido de
ADN y la mitad del número de cromosomas que había en la célula original.
Diacinesis
Las fases de la segunda división meiótica son las siguientes :
Del griego, dia : a través. Desaparece el nucleolo.
También decrece el número de quiasmas, quedando, por lo regular, sólo en los
1. Profase II : Es corta. Lo centriolos migran hacia los polos, emiten asteres
extremos de las cromátidas homólogas.
y se forma el huso meiótico
Metafase I : Los extremos de los cromosomas bivalentes se encuentran en el
ecuador del huso y los centrómeros de los cromosomas homólogos se encuentran 2. Metafase II : Los centriolos llegan a los polos . Los cromosomas se
separados, dirigidos hacia cada polo de la célula. Esta disposición es opuesta a la orientan en el plano ecuatorial, cada uno unido a un microtúbulo diferente
del alineamiento de los cromosomas durante la fase mitótica, en la que los del huso
centrómeros se ubican en el punto medio del huso y los brazos de los cromosomas
ondean en todas direcciones a ambos lados de esta zona. 3. Anafase II : Los centrómeros se dividen y las cromátidas se separan, cada
Cada cromsoma del bivalente está compuesto por dos cromátidas y los una va a parar a un polo de la célula
centrómeros de cada par de cromátidas hermanas permanecen estrechamente
asociadas al mimo lado del punto medio del huso, enfrentan el mismo polo, 4. Telofase II : La célula se divide en el ecuador. Las cromátidas van a
mientras que las dos cromátidas hermanas del cromosoma homólogo del mismo distribuir los cromosomas de las nuevas células hijas. Se forma
bivalente enfrentan el polo opuesto nuevamente la membrana nuclear, reaparece el nucleolo y el huso
desaparece, los cromosomas se desarrollan, se produce la citocinesis.
Anafase I : Esta fase comienza cuando cada cromosoma duplicado completo se
separa de su homólogo y se dirige hacia los polos opuestos. Cada cromosoma ACONTECIMIENTOS FUNDAMENTALES DE LA MEIOSIS
duplicado se conoce como diada. Cada diada posee la cantidad 2C de ADN, de
modo que la reducción a haploide no se alcanza aún si consideramos a ésta desde a. La célula madre da origen a cuatro células hijas, mediante dos divisiones
el punto de vista del contenido de ADN. Sin embargo al término de la anafase sucesivas. En la primera división meiótica se originan, de una célula madre dos
existe en cada polo la mitad del número de cromosomas que había en el núcleo células hijas y en la segunda división meiótica cada célula hija origina a su vez
original. Los núcleos completamente haploides tanto en cuanto a su contenido de a dos nuevas células
ADN, como a número de cromosomas, no se forman hasta la segunda división
meiótica en la que las cromátidas individuales de cada diada se separan en b. Se produce recombinación genética en la profase I, por intercambio de
núcleos individuales. material genético a nivel de los quiasmas, entre cromosomas homólogos :
Telofase I. : Al llegar los cromosomas a los respectivos polos, el citoplasma se
divide (citocinesis). Las dos células hijas tienen ahora el número haploide de c. En la división meiótica I, el número de cromosomas de las células hijas reduce
cromosomas. Los cromosomas alcanzan longitudes mayores, los nucleolos y las a la mitad del de la célula madre: número haploide, debido a que un
envolturas nucleares reaparecen haciéndose evidentes los núcleos hijos. El cromosoma de cada par homólogo se dirige a cada célula hija.
resultado en el hombre es la formación de espermatocitos II y en la mujer de
ovocitos y el primer corpúsculo polar. Terminada la fase reduccional las células d. En la división meiótica II, ya no se reduce el número de cromosomas aunque sí
hijas entran en una corta interfase en la que se duplican los centriolos pero no hay el contenido de ADN. Las dos células hijas originan cuatro nuevas células, cada
duplicación del ADN. Los cromosomas permanecen en el número haploide a pesar una con un número haploide de cromosomas.
de estar constituidos cada uno por dos cromátidas. Las cromátidas de cada cromosoma se separan y va cada una a una célula hija
en un proceso similar a la mitosis.
b.Segunda división meiótica o división ecuacional :
Descrita generalmente como una división “meiótica”, porque sus etapas son
similares a los eventos convencionales de distribución cromosómica de una
mitosis . El resultado principal de la segunda división meiótica es la separación
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4to. Año Secundaria
CARACTERISTICAS DE LA MITOSIS Y LA MEIOSIS
MITOSIS MEIOSIS
1. Una división ecuacional que 1. El primer estadio es una división
separa a las cromátidas reduccional que separa a los cromosomas
hermanas. homólogos en la primera anafase; las
cromátidas hermanas se separan en una
2. Una división por ciclo, es
división ecuacional durante la segunda
decir, una división anafase.
citoplásmica (citocinesis) por 2. Dos divisiones por ciclo, es decir, dos
división ecuacional de los divisiones citoplásmicas, una después
cromosomas. de la división cromosómica
3. Los cromosomas no entran en reduccional, y la otra después de la
sinapsis; no se forman división ecuacional de los cromosomas.
quiasmas; no hay intercambio 3. Los cromosomas entran en sinapsis y
genético entre cromosomas forman quiasmas; ocurre intercambio EJERCICIOS PROPUESTOS Nº 02
homólogos. genético entre los homólogos
4. Se producen dos células 4. Se produce cuatro células (gametos o Ciclo Celular : Interfase, Mitósis, Meiosis
(células hijas) por ciclo. esporas) por ciclo
5. El contenido genético de los 5. El contenido genético de los 01.Fase del ciclo celular en la que desaparece el nucleolo y la membrana nuclear
productos mitóticos es productos meióticos es diferente.
idéntico. a) Profase b) Metafasec) Anafase d) Telofase e) N.a.
6. El número cromosómico de los
6. En las células hijas, el número productos meióticos es la mitad del de
cromosómico es el mismo que 02. Etapa de la mitosis en la que desaparece el huso mitótico :
la célula madre
el de la célula madre 7. Los productos meióticos no pueden a) Metafase b) Citonesisc) Telofase d) Anafase e) Profase
7. Los productos mitóticos son sufrir otra división meiótica pero si
capaces de sufrir divisiones divisiones mitóticas 03. Fase de la mitosis en la que se reconstituye la membrana nuclear
mitóticas adicionales 8. Sólo se presenta en las células :
especializadas de la línea germinal
8. Es común que se presente en a) Interfase b) Telofase c) Anafase d) Metafase e) Profase
la mayor parte de las células 9. Se presenta solamente después que 04. Etapa del ciclo celular que dura aproximadamente entre el 5 –
somáticas un organismo superior ha empezado a 10%
madurar; se presenta en el cigoto de
9. Empieza en el periodo de varios tipos de algas y hongos. a) G1 b) G2 c) Interfase d) Fase S e) Período M
cigoto y continúa durante la 05. Etapa de la mitosis en que la cromatina se condensa en
vida del organismo cromosomas :
a) Metafase b) Anafase c) Telofase d) Profase e) N.a.
06. Etapa de la meiosis donde los cromosomas homólogos
comienzan a aparearse .
a) Profase II b) Paquiteno c) Diploteno d) Cigoteno e) Diacinesis
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08. Evento expectacular de la meiosis, que es la base de la INSTRUCCIÓN :
variabilidad genética :
Dada dos figuras (A) y (B) , y una relación de estadios de la mitosis y meiosis;
a) Complejo sinaptonémico b) Sinapsis c) Crossing – over
establezca la relación respectiva de cada estadio y escriba brevemente en los
d) Quiasmas e) N.a.
espacios en blanco las características fundamentales de cada fase o evento.
09. La primera división meiótica es ........... mientras que la segunda MITOSIS
es ............ FIGURA A :
1. FASE DE
REPOSO : ..............................................................................................................
...................................................................................................................................
.................
2.
PROFASE : ...............................................................................................................
...............
...................................................................................................................................
.................
3.
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METAFASE : .............................................................................................................
..............
...................................................................................................................................
.................
4.
ANAFASE : ...............................................................................................................
...............
...................................................................................................................................
.................
5.
TELOFASE : .............................................................................................................
...............
...................................................................................................................................
.................
FIGURA B :
1. PROFASE I
1.1.
LEPTOTENE : ..........................................................................................................
......
...................................................................................................................................
................
1.2.
CIGOTENE : .............................................................................................................
......
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................................................................................................................................... ...................................................................................................................................
................. ...............
1.3. 7. TELOFASE
PAQUITENE : ........................................................................................................... II :........................................................................................................................
...... ...................................................................................................................................
................................................................................................................................... ................
.................
1.4.
DIPLOTENE : ...........................................................................................................
......
...................................................................................................................................
................
2. ANAFASE
I : .........................................................................................................................
...................................................................................................................................
..............
3. TELOFASE
I :........................................................................................................................
...................................................................................................................................
...............
4. PROFASE
II : ........................................................................................................................
...................................................................................................................................
...............
5. METAFASE
II : ......................................................................................................................
................................................................................................................................... GENÉTICA
...............
La Genética es la Rama de la Biología que estudia los mecanismos de la herencia y las
6. ANAFASE variaciones en los seres vivos.
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4to. Año Secundaria
Transmisión de genes de los padres a los hijos. Por ello los hijos se parecen a los padres o desplazamiento de los cromosomas durante la mitosis y meiosis.
antepasados. De allí que cada especie de origen a individuos de su propia especie. b) Constricción primaria. Lugar donde se ubica el centrómero. Divide al cromosoma en
dos brazos.
02. VARIACIONES c) Satélite. Porción alargada o redondeada, unidad al cromosoma por medio de
un filamento delgado, (Cromosoma 14 y 21 en el ser humano).
Diferencias entre individuos de una misma especie. Estas variaciones o diferencias d) Telómeros. Son los extremos del cromosoma.
(observadas) algunas se deben a la herencia y otros a los efectos del medio ambiente. e) Zona Nucleoiar. Esta constituida por ciertas constricciones secundarias. Esta
Una variación que se adquiere por necesidad o ambiente no se transmite por herencia, en relacionada con la formación de nucleólos.
caso transmitirse se denomina: MUTACION. f) Cromátida. Componentes simétricos del cromosoma, hemicromosoma, cada uno de
los cuales contiene una molécula de ADN. Las cromátidas están unidas entre si por el
03. DEFINICION DE TERMINOS centrómero y se separan al comienzo de la anafase de la mitosis.
Constituye el rasgo externo(apariencia) que nos permite reconocer un ser vivo y CROMONEMAS. Es el material o elemento básico del cromosoma, que se hace visible
diferenciarlo de otro. Ejm : color de la piel, del pelo, de los ojos, el tamaño, forma de las (Profase) en forma de finos filamentos en todo el cromosoma. Representa a las cromátidas
orejas, cola, peso, etc. Es la manifestación del genotipo. Es la suma de caracteres que en estadío temprano de condensación. Es el responsable del grado de espiralización
identifican a un organismo. (enrrollamiento) que sufre un cromosoma en la división celular, llegando al máximo
durante la metafase donde se determina la forma típica del cromosoma.
B. GENOTIPO
CRONOMEROS. Son cúmulos de material genético visible a lo largo de los cromosomas en
Es la constitución genética o conjunto de genes que tiene un individuo y que interfase, que le dan el aspecto de collar de cuentas.
determinan los caracteres que forman el fenotipo. El genotipo no se ve, se a) METACENTRICOS. Centrómetro en el centro. Brazos iguales.
manifiesta a través del fenotipo. b) SUBMETACENTRICOS. Centrómetro cerca al centro. Un brazo corto y otro largo.
La expresión del fenotipo depende además del genotipo del medio ambiente donde esté se c) ACROCENTRICOS. Un brazo largo y otro muy corto.
desarrolle. d) TELOCENTRICOS. Centrómetro en el extremo terminal.
Son cuerpos oscuros con afinidad a los colorantes, que contienen el material
genético(genes), visibles durante las fases de división celular (mitosis y meiosis). Son
considerados parte del núcleo con una organización, individuales y funciones especiales.
Tienen la capacidad para autoduplicarse y transmitir los caracteres herditarios. El número
de cromosomas es constante para cada especie.
PARTES DE UN CROMOSOMA
En un cromosoma en metafse se observan las siguientes partes.
a) Centrómero. Formación constante, esférica cuya función es intervenir en el
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PARTES DE UN CROMOSOMA de origen paterno); pero en la formación de gametos cada gen se separa
independientemente.
GEN DOMINANTE. Cuando un gen (carácter) es expresado con la inhibición del otro. Se
representa con letra mayúscula : Gen “A” . Se manifiesta en condición homocigota o
heterocigota.
A B C D GEN RECESIVO. Es el gen o carácter inhibido. Se representa con la letra minúscula : Gen
Clases de Cromosomas “a” . Se manifiesta solo en condición homocigota recesiva.
A. Metacéntrico B. Submetacentro ESTRUCTURA QUIMICA. Los genes están constituidos por moléculas de ADN, formado
C. Acrocéntrico D. Telocéntrico éste por una doble cadena de nucleótidos.
El concepto molecular de gen nos dice que es una porción de ADN que codifica y regula a) Monohibrido: Individuo heterocigota para un carácter. Resultan cuando dos
la síntesis de una proteína. Está formada por una secuencia limitada de nucleótidos. Lo individuos puros que se difieren en un solo carácter se cruzan. Flores Rojas con Flores
que se hereda en realidad son los genes o la capacidad de para producir un carácter y no Blancas.
caracteres entre sí, siendo necesario para que se exprese un carácter un par de genes. F1 Aa Genotipo: Monohíbrid
o
Lo que indica que están en pares en los individuos (uno es de origen materno y el otro es
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b) Dihíbrido: Individuo heterocigota para dos caracteres. - Primera Generación Filial ( F1 ). Son los descendientes de P1 formada por
AaBb Genotipo Dihíbrido
hermanos descendientes de la P1 se caracterizan por tener todos el mismo
H. GAMETO :
Son células haploides(n) que portan la mitad del número de cromosomas. genotipo y fenotipo par aun determinado carácter, son heterocigotos(Aa)
Resultan de la división por meiosis de las células germinales. Son : Gameto - Segunda Generación Filial ( F2 ). So los descendientes que resultan de cruzar dos
masculino y gameto femenino.
hermanos F1 (en caso de animales), o autofecundar un individuo de la F1 (en el
I. CRUZAMIENTO : caso de planta)
Consiste en aparear dos individuos de sexo opuesto con el fin de obtener descendencia.
PRIMERA LEY : DE LA SEGREGACIÓN O SEPARACIÓN DE FACTORES.
J.CIGOTO :
Célula diploide, resultante de la fusión dedos gametos. ENUNCIADO
Origina un nuevo individuo, con características de uno de los progenitores. Para que se “Al cruzar dos líneas puras que poseen variación en un mismo carácter (alto - bajo); en la
exprese un carácter determinado debe estar en condición dominante. primera generación ( F1 ) todos los productos exhibirán variación dominante.
RECOMENDACIÓN Al cruzar los híbridos de la primera generación entre sí, la variación dominante se presentara
Para representar los caracteres (genes) se deben emplear letra. Si empleamos letras AA en la proporción de 3 : 1 con respecto al recesivo”.
para el dominante, para el recesivo será aa, nunca otra letra, de otro modo podemos decir, Por tratarse de una característica opuesta se denomina cruzamiento monohíbrido.
si el primer carácter es BB(dominante) el carácter alélico es bb(recesivo).
( AA = alto ; aa = bajo ; BB = Amarillo ; bb = blanco) a) EJEMPLIFICACION
04. GENETICA MENDELIANA Méndel al realizar el cruzamiento de plantas que variaban un solo carácter, encontró en la
Es una parte de la genética que tiene por objeto el estudio de los mecanismos de primera generación ( F1 ) que todos eran semejantes a uno de los progenitores
transmisión de los factores hereditarios mediante las proporciones matemáticas de los
diferentes caracteres que aparecen entre los descendientes de un cruce. (Dominancia completa). Al dejar autofecundar a las F1 ( F1 * F1 ) los dos caracteres
TERMINOLOGIA
- Generación paterna(Parental, P1 ) Son los progenitores de línea pura a partir de los
cuales se va a formar la descendencia. Se caracteriza por ser homocigota (AA) o (aa).
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4to. Año Secundaria
Generación Semillas Un individuo homocigota da una clase de gametos un heterocigota da 2 clases. Todo
Semillas fenotipo
paterna(P ) Amarillas monohibrido (heterocigota) da dos clases de gametos por segregación en proporciones
1 Verdes
iguales.
aa Genotipo HMZ
AA
PRIMERA LEY DE MENDEL
Aa b b Padres B B
Análisis
fenotipo : 100 % Amarillas b
F1 Gametos B
Caráter dominate
x
Genotipo : Aa : HTZ
Monohibridos
AUTOFECUNDACION : F1 x F1
b B B b
Aa X Aa
B O b B O b
Gametos
Generación a x
A
Paterna (P 2)
b
Proporción Genotipo Fenotipo Negro Pardo
Un cruce monohíbrido, el apareamiento de una raza de cobayos pardos con una raza de
3 AA , Aa Amarillos cobayos negros. La generación F1 comprende sólo individuos negros. El apareamiento de
1 aa Verdes dos de estos produce descendencia a razón de tres negros por un pardo.
primera generación aparecen individuos iguales a los padres( P1 ) y además dos tipos
nuevos. Para obtener los gametos se cruza un gen del primer par (Aa) con cualquiera del segundo
La proporción resultante es 9 : 3 : 3 : 1. En total 16 individuos, proporción característica en par (Bb).
todo cruzamiento Dihíbrido.
Segunda Generación( F2 )
b) Representación Segunda ley
Generación AB Ab aB ab
Semillas Semillas AB AABB AABb AaBB AaBb
Paterna 1(P )
Amarillas Verdes Ab AABb AAbb AaBb Aabb
Fenotipo aB AaBB AaBb aaBB aaBb
Lisas Rugosas
ab AaBb Aabb aaBb Aabb
AABB aabb
Genotipo
(Homocigotas) ANÁLISIS GENERAL DE LA SEGUNDA LEY:
Gametos
AB AB ab ab
Proporción Fenotipo Genotipo Tipo
9 Amarillas lisas 1AABB 2AABb 4AaBb Padre 1
3 Amarillas rugosas 1Aabb 2Aabb Ind. Nuevo
3 Verdes lisas 1aaBB 2aaBb Ind. Nuevo
1 Verdes rugosas 1aabb Padre 2
Cruza de prueba
A B A b a B a B
GAMETOS Debido a que un genotipo homócigo dominante tiene el mismo fenotipo que el
genotipo heterócigo, se requiere de una cruza de prueba para distinguirlos. El
progenitor en la cruza de prueba siempre es homócigo recesivo para todos los
genes bajo consideración. El propósito de una cruza de prueba es el de descubrir
cuántos tipos de gametos diferentes son producidos por un individuo cuyo
genotipo se desconoce. Un individuo homócigo dominante producirá un solo tipo
AaBb AaBb de gametos; un individuo monohíbrido (heterócigo en un locus) produce dos tipos
de gametos con igual frecuencia.
Gametos del macho
Ejemplo 1
Considere el caso en el cual la cruza de prueba de una hembra negra produce
sólo descendencia negra.
A B A b a B a b P: B x bb
hembra negra macho blanco
A (genotipo parcialmente conocido )
(progenitor para la cruza de prueba)
B
A A B B A A B b A a B B A a B b
Gametos
Gametos: B y ? b
producidos A
F 1: Bb
b
por la A A B b A A b b A a B b A a b b Toda la descendencia negra
hembra
Conclusión: La hembra progenitora debe de producir sólo un tipo de gametos y,
a
B por lo tanto, es homóciga dominante BB.
A a B B A a B b a a B B A a B b
Ejemplo 2
Considere el caso en el cual la cruza de prueba de un macho negro produce
descendientes negros y blancos en números aproximadamente iguales.
a
b
A a B b A a b b a a B b a a b b
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4to. Año Secundaria
P: B x bb
macho blanco hembra negra
(genotipo parcialmente conocido )
(progenitora para la cruza de prueba)
Gametos: B y ? b
F 1: Bb bb
negro blanco
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4to. Año Secundaria
Generación Flores Flores Fenotipo P
Paterna (F
1) ROJAS BLANCAS Flores Amarillas 1
Flores Rojas
RR BB Genotipo
Gametos R B
Fenotipo Flores Amarillas F
Rosado 100% 1
Generación
F1 RB con manchas rojas
ALELOS MULTIPLES
ANALISIS : Todas son rosadas en la primera generación.
Cuando se presentan tres o mas genes alternativos(alelos) para una característica,
AUTOFECUNDACIÓN ( F1 x F1 ) que pueden ocupar un mismo locus en un par de cromosomas. El fenotipo
dependerá de cuales sean los alelos recibidos de los progenitores.
Ejemplo:
RB X RB Color de la flor de muchas plantas, color del pelo en gatos y perros y los grupos
sanguíneos en humanos están controlados por alelos múltiples.
Gametos
R r GENES LIGADOS
Son dos o mas genes que se encuentran sobre un mismo cromosoma y que
R RR RB normalmente se heredan juntos. Permanecen juntos durante la formación de
gametos a diferencia de los genes que están en diferentes cromosomas que se
Generación F r RB BB distribuyen en los gametos en forma independiente uno del otro.
2 Ejemplo:
En la mosca de la fruta, los genes que controlan la longitud de las alas y el color
del cuerpo está ligados (se presentan en el mismo cromosoma).
ANALISIS: 1 planta de flores rojas (RR), 2 de rosadas (RB), y 1 de Blancas (BB).
GENES LETALES (alelos letales)
En la dominancia intermedia aunque los efectos de los genes se mezclan (rosado)
los genes mismos no se mezclan, si no permanecen y se segregan como Son aquellos que poseen una información eficiente para un carácter que hace que
el organismo celular muera. Los individuos con alelo letal dominante mueren
cantidades discretas de acuerdo a las Leyes de Méndel.
antes de que puedan producir progenie y esté se perderá; pueden producir la
muerte a nivel de gameto a nivel de cigoto, pudiendo el individuo no llegar a
CODOMINANCIA nacer o morir antes de alcanzar la capacidad reproductiva. Los genes letales
Cuando dos alelos llamados codominantes se expresan. recesivos persisten en condición heterocigota, por lo que deben de estar en
Ejemplo: condición homocigota para manifestarse.
En la planta “achira”, el cruce de dos flores amarillas con plantas de flores rojas
produce plantas con flores amarillas con manchas rojas. GENETICA DE LOS GRUPOS SANGUINEOS
La herencia de los grupos sanguíneos está determinada por un solo par de genes,
pero existen tres alelos diferentes I A , I B , e I i... . El gen I A produce la
sustancia proteica A ; el gen I B produce la sustancia B; I i no produce ninguna
de las proteínas anteriores. Los genes I A , I B son codominantes entre sí, pero si
dominantes sobre I i... que es recesivo.
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4to. Año Secundaria
IA Ii
Si la madre es del grupo A y el padre del grupo B tendríamos. IB IB IA IB Ii
Ii I AI i Ii Ii
MADRE (A) PADRE(B)
IAIA o IA Ii IBIB o IBIi
FACTOR Rh
El factor Rh recibió tal nombre porqué se identificó en primer término en la sangre
Al combinarse los genes de la madre y del padre los genotipos de los hijos de simios de la especie Macac rhesus. El factor Rh se basa en la presencia de
pueden ser : aglutinógenos en la superficie de los eritrocitos, es en realidad un sistema
compuesto por muchos aglutinógenos., siendo el D el de mayor importancia. Se
designa como individuos Rh+ a aquellos cuyos eritrocitos poseen los aglutinógenos
IA IB ...... Grupo Sanguíneo D, mientras que las personas Rh- no tienen tales aglutinógenos y forma la
aglutinina anti-D cuando se les inyecta sangre Rh +, las que permanecen en la
AB sangre. En caso de que se practique más adelante una transfusión de sangre Rh a
IA Ii ...... Grupo Sanguíneo la misma persona, las aglutininas previamente formadas reaccionaran contra la
sangre del donador y podrá ocurrir una reacción grave.
A
IB Ii ...... Grupo Sanguíneo
Grupos Sanguíneos (Factor rH)
B
Ii Ii . . . . . . Grupo Sanguíneo O
Sistema RH
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4to. Año Secundaria
ENFERMEDAD HEMOLITICA DEL RECIEN NACIDO - Los genes están en los cromosomas, en disposición lineal .
Uno de los problemas más comunes con relación a la incompatibilidad del factor - Tanto los cromosomas como los genes en la herencia se comportan como
Rh surge en el embarazo, cuando una madre posee sangre Rh - lleva un feto que unidades independientes.
tiene sangre Rh+. Durante el embarazo, una pequeña parte de la sangre fetal pasa - Los cromosomas están asociados en parejas, cada miembro de cada pareja
de la placenta al torrente sanguíneo materno, sobre todo al momento del parto, procede de uno de los progenitores.
desarrollando las madres títulos significativos de aglutininas anti-Rh (anti-D) sobre - Existen 2 genes para cada característica. Cada uno viene de un progenitor y
todo durante el postparto. Cuando se produce un embarazo siguiente, las está en cada cromosoma.
aglutininas anti-Rh atraviesan la placenta hasta llegar al torrente sanguíneo del - Mediante el entrecruzamiento de cromátidas homólogas se produce la
feto, y si éste es Rh+ es factible que se presente hemólisis en la sangre como recombinación de genes.
resultado de la incompatibilidad entre ambos tipos de sangre, transtorno que se
conoce como enfermedad hemolítica del recién nacido o eritroblastocis fetal.
Cuando nace un niño con este padecimiento se sustituye lentamente toda su
HERENCIA LIGADA AL SEXO
sangre, por otra de tipo Rh-. Resulta posible prevenir la sensibilización de la madre
para que no ocurra por primera vez, administrando una sola dosis de anticuerpos
01. INTRODUCCION
anti-Rh (gamma globulina) a las madres con sangre Rh-. Esta aglutinina se une a
los aglutinógenos fetales, de modo que el cuerpo materno no responsa a éstos con Observemos cuidadosas han determinado que toda célula tiene dos tipos de
la producción de aglutininas. De esta manera se protege al siguiente feto en un cromosomas : AUTOSOMAS, que determinan las características morfológicas, y
futuro embarazo. En caso de que la madre sea Rh + y el feto tenga sangre Rh -, no los cromosomas SEXUALES, ALOSOMAS O HETEROSOMAS, que determinan el
hay complicaciones porque el feto no produce aglutininas. sexo y controlan la transmisión de los caracteres ligados al sexo, tanto en el
macho como en la hembra.
En la mayoría de Eucariotas diploides se ha establecido un par de cromosomas
sexuales (X e Y).
Los cromosomas sexuales fueron observados por primera vez en la mosca
frutera Drosóhila melanogáster; XX para la hembra y XY para el macho.
La especie humana tiene en total 23 pares de cromosomas distribuidos así :
En el proceso meiótico para formarse los gametos, cada uno de los femeninos
(a) (b) (c) (d) llevará el cromosoma X; mientras que en los masculinos uno lleva el
cromosoma X y el otro cromosoma Y.
En aves y peces el macho es ZZ y en la hembra ZW, en los saltamontes la
Desarrollo de la eritroblastosis fetal hembra XX y el macho XO (sin cromosoma Y).
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4to. Año Secundaria
HOMOGAMETICO HETEROGAMETICO Padre hemofílico con mujer sana
XY XX
P
1 H H
Xh Y X X
X Y Gametos X Y
Generación 1F
h H H
Gametos : X Y X X
X X
X XX XX
Generación F1
Y XY XY
h
X Y
REPRESENTACION GENETICA
PROBLEMAS
H : Coagulación Normal (Dominante).
h : Coagulación Anormal (Recesivo).
01. Realizar el cruzamiento entre: Padre normal (XCY) con mujer daltónica (XCXC)
XHXH : Mujer Normal.
(realizar el cruzamiento y hacer el análisis respectivo).
XHXh : Mujer Portadora.
XhXh : Mujer Hemofílica.
02. Esquematizar con cromosomas un cruzamiento entre una mujer normal cuyo
X hY : Hombre Hemofílico.
padre tenía defecto a la visión de los colores verde rojo y un hombre con
defecto al color. Resumir los resultados esperados para el sexo y condición de
CRUZAMIENTO
la visión.
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4to. Año Secundaria
CC’ Hombres Calvos
Otras Características Mujeres Normales
C’C’ Hombres y mujeres Calvos
- Miopía (Oftalmología) (Dominante)
- Atrofia del nervio óptico.
- Mechón de pelo blanco.
- Distrofia muscular parcial (recesivo)
- Diabetes insípida (Varios tipos)
- Ictosis (Afección a la piel)
- Glaucoma juvenil (endurecimiento del globo del ojo)
- Disti quiasis (pestañas dobles)
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4to. Año Secundaria
Los agentes son nocivos cuando actúan en gametos, cigotos o células de grave , el llanto parecido al maullido de un gato.
embrión.
b) Cromosoma filadelfia.
03. TIPOS DE MUTACIONES Delección de un brazo del cromosoma 21. Leucemia granulocitica crónica.
Mutación que afecta a segmentos de cromosomas
Mutación de punto o puntiforme. (Génicas)
A B C D E F G Normal
Es la más común causada por un cambio dentro del gen a nivel molecular. Son
cambios de estado de un gen a otro. Puede cambiar el gen dominante (A) a
recesivo(a) o viceversa. A partir de un mismo gen se pueden originar varios A B C D E Delección
mutantes constituyendo así series de genes mutantes o alelos múltiples. Ocurre
en forma espontánea. Ejemplo : el Albinismo (falta de melanina en la piel), esta A B B C D E Duplicación
mutación esta determinada por genes recesivos; o inducida, producidas por
agentes mutagénicos.
A B F E D C G Inversión
Mutación de punto A B C D E F G
TRANSLOCACION
A a S T U V W X Y
A B C D W X Y
ABERRACIONES CROMOSÓMICAS S T U V E F G
Son alteraciones en la organización estructural y número de cromosomas, pueden
detectarse con el microscopio. Las aberraciones pueden afectar a segmentos de 2) Afectan al número de cromosomas
cromosomas; cromosomas íntegros o a juegos completos de cromosoma.
- Variación que afecta a cromosomas íntegros. Según esto se gana o pierde
1. AFECTAN A SEGMENTOS DE CROMOSOMAS cromosomas (Aneupioidia) con respecto al número normal diploide (2n).
a) Deficiencia o delección. Hay pérdida de algún segmento cromosómico.
Puede ser terminal (extremo del cromosoma) o pueden ser intersticial. Trisómico 2n + 1 = Un cromosoma en
exceso
b) Duplicación . Cuando un segmento dentro del cromosoma está Terasómico 2n + 2 = Dos cromosomas en
representado dos veces. Son importantes para localizar un gen y detectar su exceso
pareja. Monosómico 2n - 1 = Un cromosoma
menos
c) Inversión . Cuando un segmento cromosómico se rompe, pero se restituye Nulisómico 2n - 2 = Dos cromosoma
en forma invertida, gira 180° con respecto a lo normal alterándose el orden de menos
los genes.
La más común en la especie humana es la Trisomía o Síndrome de Down o
d) Translocación. Existen dos modalidades: translocación Homocigote y mongolismo.
Heterocigote. A) Aberraciones Autosómicas: Trisomía del Par 13, Monosomía del Par 18,
Trisomía del Par 18, Monosomía del Par 21, Trisomía del Par 21.
Delecciones:
a) Síndrome de CRI-DU-CHAT : 1. Trisomía del Par 13 (Síndrome de Patau)
(Delección del brazo corto del cromosoma 5). Microcefalia, retraso mental Presenta 3 cromosomas en lugar de dos (normal). Presentan cabeza
pequeña, ojos pequeños o no se presentan, labio leporino, hendidura del
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4to. Año Secundaria
paladar y malformaciones cerebrales. En la mayoría de los casos la 4. Síndrome XXX:
muerte se produce poco después del nacimiento. Mujeres generalmente fértiles y bastantes normales.
2. Síndrome de Túrner o Disgenia - gonadal. 2. La mutación se da desde los virus hasta el hombre.
Se presenta en la mujer, se debe a la falta de un cromosoma X. Aunque se puede aumentar la frecuencia de la mutaciones, estos son sucesos
fortuitos que están fuera de nuestro control, no podemos dirigir un cambio
Fórmula cromosómica. especifico hereditario. Lo que podemos hacer es seleccionar y aislar el
mutante una vez que haya hecho su aparición.
44 autosomas + X = 45 .
EUTENIA
Origina individuos que nunca llegan a ser sexualmente maduras talla Estudia la influencia de las condiciones ambientales sobre la raza humana
pequeña, infertilidad.
EUGENESIA
3. Síndrome XYY:
Ciencia que se ocupa del mejoramiento de la constitución genética (genotipo) de
Hombre de estatura elevada con tendencia al retardo mental, muy
la especie humana, por medio de mezclas selectivas y otros métodos, a través de
violentos.
las generaciones. Ejm : Prohibir a todos los hombres y mujeres albinos a tener
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4to. Año Secundaria
hijos. a) Que controlan diferentes caracteres. b) Localizados en un mismo
cromosoma.
CARACTERES HEREDITARIOS EN LOS SERES HUMANOS c) Ubicados en un mismo locus. d) Homocigotes.
e) Recesivos
DOMINANTE RECESIVOS
02. Las incompatibilidades que se presentan en individuos, según el sistema ABO,
Pelo Crespo Pelo liso receptor y donante respectivamente, son:
Pelo Oscuro Pelo Claro
Pelo no rojo Pelo rojo a) Grupo A con grupo O b) Grupo B con grupo O c) Grupo AB con
Pelo corporal grueso Pelo corporal normal grupo O
Pigmentación normal de la piel Albinismo d) Grupo O con grupo O e) Grupo O con grupo A
Ojos café Ojos Azules o grises
Miopía o presbicia Visión normal 03. El sitio específico que ocupa un gen determinado en un cromosoma, se
Audición normal Sordera denomina:
Visión normal del color Ceguera de los colores
Coagulación sanguínea normal Hemofilia a) Locus b) Loci c) Alelo d) Telómero e)
Labios gruesos Labios delgados Centrómero
Ojos grandes Ojos pequeños
Estatura baja Estatura alta 04.Se denomina aneuploídia a:
Polidactilia (dedos extras) Dedos normales a) Número excesivo de juegos cromosómicos
Braquidactilia (dedos cortos) Dedos normales b) Los 21 primeros pares de cromosomas
Sindactilia (dedos unidos) Dedos normales c) Los 23 cromosomas
Tono muscular normal Distrofia muscular d) La ganancia o pérdida de cromosomas
Hipertensión Presión sanguínea normal e) Los 46 cromosomas
Diabetes insípida Excreción normal
Corea de Huntington Sistema nervioso normal 05. Si dos pares de alelos AaBb están situados en el mismo par de cromosomas,
Mentalidad normal Esquizofrenia los tipos de gametos que se generan, sin considerar el efecto de la
Temperamento nervioso Temperamento calmado recombinación genética, es:
Intelecto promedio Genialidad o idiocracia
Jaquecas Normal a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5
Resistencia normal a la enfermedad Susceptibilidad a la enfermedad
06. Las alas vestigiales en las moscas del vinagre, es un carácter recesivo. Si
Bazo agrandado Bazo normal
estas se cruzan con moscas de alas normales heterocigotas, ¿qué probabilidad
Colon agrandado Colon normal
serán de alas vestigiales?
Factores A o B en la sangre Factor O en la sangre
Factor Rh en la sangre Ausencia del factor RH en la
1 1 1 1
sangre a) b) 1 c) d) e)
4 5 2 3
01. Los alelos son genes: 08. Las aneuploidías son debidas a:
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4to. Año Secundaria
a) Disyunción en meiosis b) Disyunción en meiosis II c) No disyunción en
mitosis
d) Disyunción en mitosis e) No disyunción en meiosis 16. En un matrimonio él es normal y ella es hija de una mujer normal y un padre
hemofílico; luego de la ecografía, ella sabe que va a procrear una niña. ¿Qué
09. Si el cariotipo del gato nos indica 38, XY, podemos afirmar que: probabilidad existe que la niña sea sana?
10. Del siguiente cruce NNgg x nnGG la posible descendencia, será: a) 25% b) 50% c) 75% d) 100% e) 0%
18. En el cruce de Aa x aa, determine la proporción fenotípica en la descendencia:
a) 50%, NnGG b) 25%, nnGg c)
75%, NnGg a) 2 : 2 b) 3 : 1 c) 1 : 2 : 1 d) 1 : 1 : 1 e) 2 : 1
d) Todos con carácter recesivo e) 100% NnGg
19. Hallar la proporción de la descendencia en un cruce de AA x Aa.
11. En bovinos el pelaje negro es dominante sobre el pelaje blanco. En un cruce a) 50% homocigote, 50% heterocigote b) 75% heterocigote, 25% híbrido
de un toro negro con una vaca negra (ambos homocigotes), determine el c) 35% recesivos, 65% dominante d) 100% heterocigote dominante
porcentaje de la descendencia con e) Todos son recesivos
pelaje blanco.
20. En los gatos, el color de los ojos pardos es una característica recesiva, si un
................................................................... gato macho de ojos pardos procrea con una gata de ojos celestes homocigote,
determinar el porcentaje de cachorro de ojos pardos en una camada de 8 crías.
12. Del cruce de un cerdo macho de pelaje ruano heterocigote y una hembra de a) 50% b) 25% c) 0% d) 75% e) 100%
pelaje blanco, determinar cuántos lechones resultaron con pelaje blanco de una
camada de 12 crías. 21. En un cruzamiento de prueba, donde el testigo es un homocigoto recesivo y
se necesita saber el genotipo del individuo de prueba; diga el genotipo de
................................................................... dicho individuo si toda la progenie es homocigota recesiva.
a) Homocigota dominante b) Homocigota recesivo c) Heterocigota
d) Monohíbrido e) Dihíbrido
13. En humanos el color de ojos azules es una característica recesiva. Si un
hombre de ojos azules procrea con una mujer cuyos padres son de ojos pardos 22. Al cruzar razas puras de cuy macho negro con una hembra blanco, donde el
homocigotes, determinar el genotipo de los hijos. gen dominante es el color negro. Según la ley de Mendel, cual es la
descendencia F2.
...................................................................
1) 50% homocigoto 2) 50% monohíbridos 3) 25% cuyes blancos
4) 75% cuyes negros 5) 25% homocigotos dominantes
14. Del cruce de dos gorriones, macho de pecho amarillo recesivo y hembra de
pecho rojizo homocigote. ¿Cuál es la probabilidad de que haya gorriones con Son ciertas:
pecho rojizo?
a) 2,3,4 b) 1,3,5 c) 1,2,4 d) Todas e) 1,2,4,5
................................................................... 23. Diga cuál de los siguientes cruzamientos explica la constitución genética de la
siguiente descendencia: 1/4 AaBb, 1/4 Aabb, 1/4 aaBb, 1/4 aabb.
15. ¿Cuál es el genotipo de los progenitores, si el 50% de la descendencia posee
fenotipo dominante? 1. AABb x Aabb 2. AaBb x aaBb 3. AaBb x aabb
4. Aabb x AaBb 5. Aabb x aaBb
................................................................... Son ciertas:
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4to. Año Secundaria
a) 1 y 4 b) 1,4,5 c) 2,4,5 d) 1,2,3 e) a) 50% albinos b) 25% homocigoto dominante c) 100% heterocigoto
2,3,4 d) 50% heterocigoto e) 100% albinos
25. Se da una relación de procesos mutacionales y una relación de conceptos
mutacionales. Coloque en el paréntesis la letra correspondiente: 30. Si para cobayos, el gen B codifica para color negro y b para color blanco. Cuál
es la probabilidad de la progenie si se cruza un macho blanco con hembra
1. ( ) Delección negra homocigota.
2. ( ) Transversión
3. ( ) Haploidía a) 50% heterocigota b) 100% homocigota recesivoc) 25% heterocigota
4. ( ) Poliplopdia d) 50% homocigota dominante e) 100%
5. ( ) Síndrome de Down heterocigota
6. ( ) Síndrome de Klinefelter
7. ( ) Síndrome Turner 31. Cuando se cruza AaBb x aaBb, se obtiene en F1 la descendencia:
8. ( ) Síndrome de Edwards
a) 1/4 homocigotos para ambos caracteres
a) Monosomía en cromosomas sexuales: XO b) 1/4 homocigotos dominantes
b) Trisomía del juego de cromosomas sexuales en XXY c) 25% heterocigotos
c) Aumento del número normal de juegos de cromosomas d) 50% homocigotos dominantes para el primer carácter
d) Cambio de una adenina por una citosina e) 25% homocigotos recesivos
e) Disminución del número de cromosomas
f) Pérdida de bases por adición de otros 32. De la siguiente expresión genética: AaBb, diga que tipos de gametos se
g) Trisomía del par cromosoma 18 forman:
h) Trisomía del par cromosoma 21
26. En relación al daltonismo, si las hijas podrían ser portadoras y los hijos a) Aa y Bb b) AB y ab c) AB, Ab, aB y ab
hombres normales, entonces los padres serán: d) AB, Bb, Aa, ab e) AB, Aa
a) Madre portadora – padre normal b) Madre normal – padre normal 33. Se da una relación de términos genéticos y otra de expresiones que detalla a
c) Madre normal – padre portador d) Madre portadora – padre daltónico un fenómeno genético. Coloque en el paréntesis la letra correspondiente:
1. ( ) Genotipo 2. ( ) Fenotipo
3. ( ) Carácter 4. ( ) Gen
5. ( ) Gen recesivo 6. ( ) Heterocigoto
7. ( ) P1 8. ( ) F1
a) Primera descendencia de cruzamiento
b) Carácter que posee alelos diferentes
c) Progenitores con alelos conocidos
d) Factor (alelo) del carácter que no se manifiesta
e) Lleva la información genética para un carácter
f) Características morfológicas y fisiológicas de un individuo
g) Cada una de las particularidades fisio-morfológicas de un individuo
h) Constitución genética de un individuo
a) 1 y 2 b) 1 y 3 c) 2 y 3 d) 4 y 5 e) N.A.
Son ciertas:
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4to. Año Secundaria
37. D
SOLUCIONARIO
Ejercicios Propuestos
Nº
01 02 03
01. D D A
02. D C C
03. D B A
04. C C D
05. E D D
06. E D D
07. B D C
08. E C E
09. E C C
10. A C E
11. 0% pelaje blanco
6 lechones con pelaje
12.
blanco
13. 100% Rr
14. 100% pecho rojizo
15. Rr , rr
16. xDxD 50% , xPxd 50%
17. A
18. A
19. A
20. C
21. B
22. D
23. C
24. B
25. d-f-e-c-h-b-s-g
26. E
27. B
28. C
29. C
30. E
31. A
32. C
33. b-c-d-a
34. h-f-g-e-d-b-c
35. A
36. D
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