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COLEGIO DE CIENCIAS LORD KELVIN 77 78 4to.

Año Secundaria BIOLOGÍA


4to. Año Secundaria

IV

BIOTRANSFERENCIA 1. MOLÉCULAS MACROENERGÉTICAS


ENERGÉTICA
En el metabolismo se producen numerosos intercambios de energía libre;
CONTENIDOS: unos procesos la desprenden y otros lo consumen. La liberación y el consumo
de energía no tienen porque ocurrir al mismo tiempo y en el mismo lugar de
* Moléculas Macroenergéticas. Vías metabólicas de producción de energía: la célula. Se requiere por lo tanto la existencia de un mecanismo que
Glucólisis, Ciclo de Krebs. almacena y transporte la energía libre. Este mecanismo consiste en la
* Cadena respiratoria. formación y ruptura de enlaces ricos en energía es decir enlaces cuya
* Fotosíntesis oxigénica y anoxigénica. formación requiere mucha energía y cuya hidrólisis obviamente la libera.
* Quimiosíntesis. El signo ~ se utiliza a menudo para representar el enlace rico en energía.
Las moléculas que contienen enlaces ricos en energía se les denomina
moléculas macroenergéticas.

BIOENERG Entre las principales moléculas macroenergéticas tenemos:

ÉTIA ATP = Adenosina trifosfato


UTP = Uridina Trifosfato
CTP = Citidina trifosfato
GTP = Guanosina trifosfato
La forma de acoplar un proceso que libera energía (reacción exergónica) con
un proceso que necesita energía (reacción endergónica) es el de sintetizar un Además la fosfocreatina sirve para el almacenamiento de energía libre
compuesto de alto potencial energético, es decir una molécula macroenergética en ciertos tejidos, sobre todo el músculo y nervio.
en la reacción exergónica e incorporar este nuevo compuesto en la reacción
endergónica; efectuando así una transferencia de energía libre de la vía Fosfocreatina + ADP  Creatina + ATP
exergónica a la vía endergónica

ADENOSINA TRIFOSFATO ( ATP) O TRIFOSFATO DE ADENOSINA

CALOR Es la molécula macroenergética más importante, considerada como la


A
EXERGONICA mayor fuente de energía en la célula viviente. Es la que funciona en el mayor
D
número de reacciones bioquímicas que cualquier otra molécula energética.
ENERGIA
Existe en todo tipo de células vegetales y animales.
ENERGIA
LIBRE Estructura
QUIMICA
Es un nucleótido formado por adenina, ribosa y tres moléculas de ácido
fosfórico ( grupos fosfatos) . Fig. 2 Los dos fosfatos están unidos al resto de la
ENDERGONICA molécula por enlaces o uniones de alta energía (~) que al romperse liberan
B
C unas 7.3 Kcal. A diferencia de las uniones químicas comunes que liberan unas
3.0 Kcal.
Fig. N 01. Acoplamiento de una reacción exergónica Las uniones ricas en energía (~) permite a la célula acumular una
con una endergónica cantidad elevada de energía en un pequeño espacio y tenerla lista para ser
usada cuando sea necesario.
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4to. Año Secundaria
Cuando un electrón o un átomo de hidrógeno son transferidos de un tipo
3 GRUPOS FOSFATOS de molécula a otra, se dice que la molécula que ha perdido electrón, o el
átomo de hidrógeno, se ha oxidado. Inversamente, la molécula que ha
ADENINA P P P aceptado el electrón, o el átomo de hidrógeno ha sido reducido en la
RIBOSA
reacción. De forma que la oxidación de un compuesto y la reducción de otro
son simultáneas. El compuesto que se oxida se llama agente reductor y el
Fig. N° 02. Estructura Química del ATP que se reduce es el agente oxidante.
Hidrolisis del ATP En los sistemas biológicos las reacciones de oxido–reducción más
Cuando se necesita de energía química para cualquier actividad celular , corrientes son del tipo de transporte de hidrógeno.
se separan uno o dos de los tres grupos fosfato de la molécula de ATP ,
Molécula A - H Molécula A
mediante una reacción altamente exergónica, catalizada por la enzima 2
(A reducido) (A oxidado)
llamada ATP - asa . Esto deja un compuesto que es menos rico en energía, ya
sea adenosina difosfato (ADP) o adenosina monofosfato ( AMP ) oxidación

ATP - asa Molécula B


Reducción
Molécula B
ATP + H2O ADP + Pi + 7.3 Kcal (B oxidado) (B reducido)

ATP - asa
ADP + H2O AMP + Pi + 7.3 Kcal MOLÉCULAS TRANSPORTADORAS DE HIDROGENO

Generalmente en las células la oxidación consiste en la sustracción de


Síntesis del ATP hidrógeno de la molécula. Cada una de estas reacciones requiere de una
Es una reacción altamente endergónica, cuya fuente principal de energía enzima deshidrogenante y de una molécula aceptora de hidrógeno.
para la síntesis de ATP es la oxidación de los azúcares, como la glucosa. En los sistemas vivos existe, por lo común, cuatro moléculas aceptoras
La energía liberada en la oxidación de los azúcares se emplea para de hidrógeno.
agregar un grupo fosfato al ADP o dos grupos fosfato al AMP.
De este modo en los sistemas vivientes se realiza un cielo constante de a) El aceptor de hidrógeno más común es la nicotinamina adenina
ruptura y restauración de ATP. (Ver Fig. 3). dinucleótido (NAD) .
Glucosa Molécula A
Síntesis de moléculas Molécula A - H 2
E E (A reducido) (A oxidado)
N ATP N Contracción muscular
E E
~ pi ~ pi
R R Conducción del NAD NADH2
G G (NAD oxidado) (NAD reducido)
I I impulso nervioso
ADP
A o A
AMP Transporte activo La estructura del NAD es compleja, estando formada por una molécula
CO 2 y H2 O de purina (adenina), dos moléculas de pentosa (ribosa), una molécula de
nicotinamina (vitamina) y dos grupos fosfato. La estructura de gran parte
Fig. N° 03. Hidrólisis y síntesis de ATP de la molécula de NAD es similar a la del ATP .
El compuesto se reduce aceptando dos átomos de hidrógeno y puede
volver a su primitivo estado óxido pasando estos dos hidrógenos a otra
REACCIONES DE OXIDO – REDUCCION molécula.

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b) La nicotinamida adenina dinucleotido fosfato (NADP ) tiene una RESPIRACIÓN CELULAR ANAERÓBICA
estructura similar a la del NAD, excepto en que una de las moléculas de
ribosa lleva unido un fosfato más. 1) LA GLUCÓLISIS O RUTA DE EMBDEN – MEYERHOF
La glucólisis es el proceso por el que la glucosa se degrada en dos
Molécula A - H Molécula A moléculas de ácido pirúvico. Esta fase, que es totalmente anaeróbica, se
2 (A oxidado) produce en el citoplasma celular y consta de los siguientes pasos : (Ver
(A reducido)
esquema de la Glucólisis).

01. Fosforilación de la glucosa en glucosa – 6 – fosfato por una molécula


NADP NADPH 2
de ATP. Este proceso es necesario para que la glucosa de la sangre
(NADP oxidado) (NADP reducido) atraviese la membrana citoplasmática.
02. Isomerización de la glucosa 6 – fosfato en fructosa – 6 – fosfato.
03. Fosforilación de la fructosa – 6 – fosfato en fructosa – 1,6 – difosfato,
para lo cual es necesario un nuevo ATP.
c) La flavina adenina dinucleótido (FAD), es similar al NAD , excepto que la 04. Escisión de la fructosa – 1,6 – difosfato, mediante una aldolasa, en
nicotinamida es reemplazada por el grupo flavina derivado de la dihidroxiacetona – fosfato y gliceraldehído – 3 – fosfato.
vitamina riboflavina 05. Solamente el gliceraldehído – 3 – fosfato puede servir de sustrato
El FAD actúa en forma semejante a la del NAD y NADP. para la siguiente reacción de la glucólisis. Sin embargo, la
dihidroxlacetona fosfato puede sufrir isomerización en gliceraldehído
Molécula A - H 2 Molécula A
– 3 – fosfato, de modo que la glucólisis se multiplica por dos a partir
(A reducido) (A oxidado)
de aquí.
06. El gliceraldehído – 3 – fosfato, mediante una fosforilación y una
deshidrogenación, se convierte en ácido – 1, 3 – difosfoglicérico,
FAD FADH 2 necesitándose fosfato inorgánico y la coenzima NAD, que se reduce.
(FAD oxidado) (FAD reducido) 07. Desfosforilación del ácido - 1,3 – difosfoglicérico, , formándose ácido
3 – fosfoglicérico y ATP.
d) La coenzima Q (ubiquinona), que es un derivado de la quinona, acepta 08. Traspaso del grupo fosfato del ácido 3 – fosfoglicérico al carbono 2.
dos Atomos de hidrógeno, pasando a hidroquinona. La coenzima Q, 09. Formación de un doble enlace entre los carbonos 2 y 3 del ácido 2 –
acepta el hidrógeno solamente a partir del FAD reducido. fosfoglicérico, con eliminación de H2O, formándose ácido
fosfoenolpirúvico (PEP).
10. Transferencia del grupo fosfato del PEP al ADP para formar una
CATABOLISMO DE LOS GLÚCIDOS molécula de ATP, obteniéndose ácido pirúvico. El balance final de la
glucólisis es:
Los disacáridos o polisacáridos que ingieren los animales en los
alimentos. Para ser utilizados por las células, deben ser hidrolizados en sus
unidades monosacáridas. Este proceso se lleva a cabo en el interior del tubo 1 glucosa + 2NAD + 2ADP + 2P 
digestivo mediante enzimas hidrolíticas
La glucosa es el principal y más abundante de los monosacáridos, por lo  2 ácidos pirúvico + 2 NADH2 + 2ATP
que nos basaremos en ella al estudiar el catabolismo de los glúcidos.
En la degradación total de la glucosa, y hasta el aprovechamiento
completo de toda la energía liberada, se distinguen tres fases: la glucólisis, el
ciclo de Krebs y la fosforilación oxidativa. (transporte de electrones y síntesis
de ATP).

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ESQUEMA DE LA GLUCÓLISIS FERMENTACIONES

La fermentación es una forma de metabolismo que se caracteriza por ser


un proceso de oxidación incompleta (concretamente es una deshidrogenación
incompleta), por lo que el producto final es siempre un compuesto orgánico,
es decir, una molécula que tiene todavía hidrógenos unidos a los átomos de
carbono. Estos productos finales son los que caracterizan los diversos tipos
de fermentaciones. Así hay fermentación alcohólica, fermentación láctica,
fermentación acética, etc. Cuando la sustancia que se fermenta es un prótido,
se denomina fermentación pútrida o, mejor, putrefacción.
La fermentación son propias de los microorganismos (ciertas bacterias y
levaduras), aunque alguna como la fermentación láctica, puede realizarse
además en el tejido muscular de los animales cuando no llega suficiente
oxígeno . Desde el punto de vista energético, las fermentaciones son muy
poco rentables si se comparan con la respiración : así , a partir de una
glucosa sólo se obtienen 2 ATP en la fermentación , mientras que se
producen 38ATP en la respiración. Ello se debe al diferente camino que siguen
los NADH2 , que en vez de penetrar en la cadena respiratoria ceden sus
hidrógenos a compuestos orgánicos con poco poder oxidante.
Según utilicen o no los microorganismo el oxígeno atmosférico para
oxidar los principios inmediatos , se denominarán aerobios (si solamente
catabolizan los principios inmediatos en presencia de O 2), anaerobios
estrictos (si lo hacen sólo en ausencia de O 2) o anaerobios facultativos (si son
anaerobios que también pueden oxidar los principios inmediatos en presencia
de O2 , cuando éste está presente).

CAMBIOS EN EL ATP DURANTE LA GLUCÓLISIS. A. LA FERMENTACIÓN ALCOHÓLICA


La fermentación alcohólica consiste en la transformación de la
glucosa en dos moléculas de alcohol etílico y dos de CO 2. El proceso de
Cambios en el ATP degradación de la glucosa es común al de la glucólisis hasta el estado de
Reacción ácido pirúvico, pero a partir de aquí éste se descarboxila pasando a
(por glucosa) acetaldehído, el cual se reduce posteriormente a alcohol etílico mediante
las reacciones de que se muestra en figura.
Glucosa  glucosa 6 – fosfato -1
Fructosa 6 – fosfato  fructosa 1,6 – -1
difosfato 2NAD 2NADH2 2NADH 2 2NAD
+2
2 1, 3-difosfoglicerato  2, 3- +2 CO
fosfoglicerato 2 o
glucosa 2 ácido pirúvico 2 acetaldehído +2CO 2 alcohol etílico+ 2CO +2E
2
+2 Piruvato Alcohol
2 fosfoenolpiruvato  2 piruvato Descarboxilasa deshidrogenosa
Cambio neto C H O 2(ADP+P) 2ATP CH3 CO COOH CH - CHO CH 3 - CH OH
2 12 6 3 2

Esquema de la fermentación alcohólica

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La fermentación alcohólica la llevan a cabo enzimas especiales Las enzimas del Ciclo de Krebs están localizadas dentro de las
contenidas en levadura del género Sacccharomyces, que son anaeróbicas mitocondrias, en la matriz mitocondrial. También se le llama Ciclo del
facultativas . Dependiendo de la especie, se puede llegar a obtener cerveza, ácido cítrico o de los ácidos tricarboxílicos porque dicho ácido que
Whisky, ron(Saccaromyces cerevislae) vino (S. Ellypsoideus), sidra (S. posee tres grupos carboxilo (-COOH), es uno de los compuestos que
Apiculatus) y pan ( variedad purificada de S. Cerevislae). aparecen en él.
El ácido pirúvico formado en la glucólisis atraviesa la membrana
mitocondrial y penetra en la mitocondria, donde se transforma en acetil –
B. LA FERMENTACIÓN LÁCTICA S – CoA mediante un complicado proceso de oxidación y de
La fermentación láctica consiste en la formación de ácido láctico a descarboxilación que requiere varias enzimas y coenzimas, denominadas
partir de la degradación de la glucosa que se convirtió en ácido pirúvico en conjunto sistema de la piruvato – deshidrogenasa (Ver fig). El acetil –
durante la glucólisis. (Ver Esquema) S – CoA puede incorporarse al ciclo de Krebs, donde sufre una serie de
La glucosa puede sufrir la vía de la glucólisis hasta ácido pirúvico, el transformaciones.
cual posteriormente se reducirá a ácido láctico. Esta fermentación es la
homoláctica, ya que sólo se produce ácido láctico como producto final. Sh
CoA CO
2
Los microorganismos que pueden llevar a cabo esta fermentación
son las bacterias Lactobacillus casel, L. Bulgaricus, Streptococus lactis y
Leuconostoc citrovorurr, obteniéndose de ella productos derivados de la Acido Pirúvico acetil S - CoA
leche, como el queso, el yogur y la mantequilla.

Este proceso de degradación de la glucosa, también se puede llevar


NAD NADH
a cabo en células de organización superior, como las células musculares 2
del hombre, cuando se presenta deficiencia de oxígeno durante un Conversión del ácido pirúviro en acetil-Co- A
ejercicio intenso (Fatiga muscular ).

01. Condensación del acetil – S – CoA con el ácido oxalacético, de 4


2NAD 2NADH2
carbonos, para formar una molécula de 6 carbonos, el ácido cítrico.
2NADH2 2NAD 02. Isomeración del ácido cítrico en isocítrico mediante la acotinasa.
o 03. Descarboxilación y deshidrogenación del ácido isocítrico, que
glucosa 2 ácido láctico + E
2 ácido pirúvico conduce a la formación del ácido  - cetoglutárico. En realidad, en
lactato este proceso hay un compuesto intermedio, que es el ácido
deshidrogenasa oxalsuccínico.
C H O 2(ADP+P ) 2ATP CH 3 CO COOH CH 3 - CHOH - COOH 04. Deshidrogenación y descarboxilación del ácido  - cetoglutárico,
2 12 6
formándose succinil – S – CoA y necesitándose CoA – SH.
05. Eliminación de un CoA-SH y fosforilación del GDP para formar GTP,
Esquema de la fermentación láctica
obteniéndose ácido succínico.
06. Oxidación del ácido succínico para formar ácido fumárico y
reducción del FAD.
07. Hidratación del ácido fumárico para formar ácido málico.
RESPIRACIÓN CELULAR AEROBIA
08. Deshidrogenación final del ácido málico, formándose ácido
oxalacético, con lo que se cierra el ciclo.
2) EL CICLO DE KREBS
El Ciclo de Krebs está constituido por una serie de reacciones
mediante las cuales se completa la degradación total de los productos de
ESQUEMA DEL CICLO DE KREBS
la glucólisis.

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Ciclo del ácido cítrico (reacción) ATP
1 – Isocitrato ------------------> -cetoglutarato 3
2 - -cetoglutarato ------------------> succinil-CoA 3
3 – Succinil-CoA ------------------> succinato 1
4 – Succinato ------------------> fumarato 2
5 – Malato ------------------> oxalacetato 3
Total por molécula de acetil-CoA 12

Glucólisis-ciclo del ácido cítrico


1 – Balance de la glucólisis anaeróbica 2
2 – Oxidación e 2NADH en la lanzadera del malato 6
3 – 2 Piruvato ------------> 2acetil-CoA(2NADH) 6
4 – Ciclo del ácido cítrico (2acetil-CoA) 24
Total por molécula de acetil-CoA 38

02. LA CADENA RESPIRATORIA

La cadena respiratoria está formada por una serie de transportadores de


electrones situados en la cara interna de las crestas mitocondriales
(exactamente en las partículas elementales) y que son capaces de transferir
los electrones procedentes de la oxidación del sustrato hasta el oxígeno
molecular, que se reducirá formándose agua.
Como resultado de esta transferencia de electrones, los transportadores
se oxidan y se reducen alternativamente, liberándose una energía que en
algunos casos es suficiente para fosforilar al ADP y formar una molécula de
ATP. Se trata de la “fosforilación oxidativa, que permite ir almacenando
enlaces ricos en energía la energía contenida en las moléculas (NADH 2,
FADH2) que se liberan en la glucólisis y en el ciclo de Krebs y que será más
tarde fácilmente utilizada.
Los transportadores electrónicos que intervienen en la cadena
respiratoria son las enzimas deshidrogenasas asociadas a la coenzima NAD, a
la coenzima FAD o a la coenzima Q o ubiquinona y los citocromos, habiéndose
podido establecer la secuencia de las cesiones de electrones entre ellos y la
Rendimiento energético en el ciclo del ácido cítrico y balance energético de localización de los puntos donde se libera una energía suficiente para formar
la oxidación ATP, que son tres exactamente. Toda cadena respiratoria que comience por el
aeróbica de la glucosa vía glucólisis-ciclo del ácido cítrico. NAD conduce a la formación de 3ATP, mientras que si comienza por el FAD
produce sólo 2ATP. El rendimiento energético del NADP es similar al del NAD.
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Componentes de los cuatro complejos respiratorios en la membrana


interna mitocondrial.

Complejo Componentes

I. Complejo NADH NAD


deshidrogenasa FMN
Centros de sulfuro de hierro
Fig. La transferencia de dos electrones de la coenzima Q reducida dos moléculas del
aceptor citocromo b debido a que el herme de un citocromo solamente acepta un
(FeS)
electrón a la vez, cuando su ión férrico oxidado (Fe3+) es reducido a un ión ferroso Coenzima Q10
(Fe2+). La vía de transporte de electrones a lo largo de la cadena de citocromos II. Complejo succinato Fosfolípidos
involucra un cambio de valencia en el átomo de hierro en cada caso, hasta que los deshidrogenasa FAD
electrones son aceptados por oxígeno molecular al término de la vía. Centros de sulfuro de hierro
(FeS)
III. Complejo de los Citocromo b558
citocromo b-c1 Fosfolípidos
Citocromo b
Citocromo c1
Proteína con hierro no hem
IV. Complejo citocromo Coenzima Q10
oxidasa Fosfolípidos
Citocromo a
Citocromo a3
Cobre
Fosfolípidos

Fig. Resumen esquemático de la secuencia de las transferencias de electrones desde


NAD y FAD reducidos hasta el oxígeno molecular por las actividades de los cuatro
complejos de las enzimas respiratorias situadas en la membrana mitocondrial interna.
Los electrones pasan a la coenzima Q (CoQ) desde NADH a través del complejo NADH
deshidrogenasa y desde FADH2 a través del complejo succinato deshidrogenasa. La
CoQ reducida cede sus electrones al complejo de los citocromos b-c, luego los
electrones son transferidos a través del citocromo c al complejo citocromo oxidasa y
finalmente de este complejo al oxígeno, el cual es reducido para dar agua. Cada Fig. Ilustración esquemática de los procesos acoplados del transporte de
complejo respiratorio consiste en un número de transportadores de electrones además electrones y la fosforilación oxidativa utilizando la fuerza protón motora del gradiente
de uno al cual se debe el nombre del complejo. electroquímico de protones, generado por el bombeo de protones a través de la
membrana mitocondrial interna, la ATP sintetasa cataliza la síntesis de una molécula de

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ATP por cada par de electrones bombeados al exterior. De esta manera, se producen
tres moléculas de ATP por los tres pasos de protones bombeados cuando un par de
electrones es transportado a través de la cadena respiratoria al oxígeno.
Fig. Resumen
esquemático de la
organización propuesta
por Mitchell de las
series de circuitos
transportadores de
protones y electrones
en la membrana
mitocondrial interna.
Los protones (H+) son
translocalizados hacia
fuera conforme los
electrones pasan a
través de
transportadores desde
NADH hasta oxígeno. El
flujo al exterior de
protones crea un
gradiente
electroquímico de
protones a través de la
membrana interna. Si la
energía protón motora
de este gradiente es
suficientemente alta, la
ATP sintetasa unida a
membrana puede
utilizarla para
translocalizar protones
de regreso a través de
la membrana hacia
adentro de la matriz y
catalizar la síntesis de
ATP que requiere
energía.

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* Las tres Etapas de Degradación y Procesamiento de Combustible
NADH + H +
+ FAD  NAD +
+ FADH2
LAS VIAS DE LAS LANZADERAS

Cuando el oxígeno está presente y la célula posee mitocondrias, los


equivalentes reductores en forma de NADH generados por el gliceraldehído 3
– fosfato deshidrogenasa pueden ser transferidos a la mitocondria por rutas
indirectas, conocidas con el nombre de vía de las lanzaderas, para la síntesis
de ATP.
Cuando esto ocurre, el producto final de la glucólisis es el piruvato. Se
conoce dos sistemas de lanzadera para el transporte de equivalentes
reducidos del citosol a la matriz mitocondrial: la lanzadera del glicerol – P y la
lanzadera del malato aspartato. La membrana interna de la mitocondria no es
permeable al NADH, de modo que el NADH no puede atravesar esta
membrana para ganar acceso a la NADH deshidrogenasa de la cadena
mitocondrial de transportadores de electrones.

LANZADERA DEL GLICEROL FOSFATO

La primera lanzadera de NADH descubierta fue la del glicerol fosfato. El


NADH formado en el citosol por la reacción del gliceraldehído 3 – fosfato
deshidrogenasa reacciona con la dihidroxiacetona fosfato, uno de los
productos de la glucólisis, para reducirlo a L – glicerol 3 – fosfato por acción
de la glicerol fosfato deshidrogenasa del citosol:
+ L - glicerol 3 fosfato + NAD +
Dihidroxiacetona fosfato + NADH + H

El glicerol 3 – fosfato así formado atraviesa fácilmente la membrana


mitocondrial externa y es oxidado por un segundo tipo de glicerol fosfato
deshidrogenasa localizado en la superficie externa de la membrana
mitocondrial interna.

El glicerol 3 – fosfato no necesita pasar a través de la membrana


mitocondrial interna para ser oxidado. La enzima es una flavoproteína (FP)
cuyo grupo prostético es reducido.

Los equivalentes reducidos de la FADH2 son luego transferidos a la


ubiquinona para generar 2 ATP por par de electrones en la cadena
respiratoria, ya que los electrones del glicerol 3 fosfato ingresan a esta
cadena después del primer sitio de conservación de energía.

La lanzadera del glicerol 3 – fosfato es unidireccional, y en los músculos


de algunos insectos es la vía principal para el aprovisionamiento de energía
para la contracción.

El balance de las reacciones de la lanzadera del glicerol fosfato es:


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Esquema de la Lanzadera del glicerol Fosfito


La lanzadera del malato – aspartato rinde 3 ATPs por molécula de NADH
citosólico oxidado.

Esquema de la Lanzadera del Malato Aspartato

LANZADERA DEL MALATO - ASPARTATO

La lanzadera del malato aspartato opera en otros tejidos,


particularmente el hígado y el corazón. Esta compleja lanzadera es
bidireccional; es decir, puede transportar electrones del NADH
extramitocondrial al interior de la mitocondria o del NADH mitocondrial al
citosol. Para la oxidación del NADH del citosol se requiere oxalacetato, pero
este substrato se sintetiza en la mitocondria por la carboxilasa pirúvica y no
puede salir al citosol porque la membrana interna de la mitocondria no tiene
un sistema de transporte para el oxalacetato.

Por esta razón el oxalacetato mitocondrial transamina con el glutamato 3. FOTOSINTESIS


por una transaminasa glutámico oxalacética (GOT) para producir aspartato, el
cual sale al citosol en intercambio por el glutamato en un proceso irreversible La fotosíntesis es el principal mecanismo de captación de energía por los
ejecutado por un sistema de transporte de la membrana mitocondrial. El organismos vivos, las células fotosintétizadoras capturan la energía química,
aspartato que ingresa al citosol transamina con el  - cetoglutarato por una la que queda almacenada en los enlaces de moléculas orgánicas sintetizadas
GOT citosólica para dar oxalacetato y glutamato. a partir del dióxido de carbono y el agua. Fig (1).
La fotosíntesis se lleva a cabo en las plantas superiores e inferiores, en
El oxalacetato acepta los equivalentes reductores del NADH y se las cianofitas, en algunas bacterias y protistas; no se lleva a cabo en los
transforma en malato por acción de la deshidrogenasa málica citosólica. El hongos, ni en animales.
malato penetra la membrana mitocondrial interna y es reoxidado para formar Las reacciones de la fotosíntesis se pueden resumir así:
oxalacetato por la deshidrogenasa málica mitocondrial. Esto produce NADH
dentro del mitosol y regenera oxalacetato para completar el ciclo. Otro Luz
6 CO2 + 12H 2O → C6H12O6 + 6 H 2O + 6O2
transportador de la membrana mitocondrial interna hace el intercambio de Fotopigmen
tos

malato por  - cetoglutarato.

El balance total de todas las reacciones de la lanzadera del malato aspartato


es simplemente:

NADHcitosol + H+Citosol + NAD+Mitosol  NAD+Citosol + NADHMitosol + H+

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Es el pigmento de color verde contenido en los grana, el que
1/2 O Reacciones Reacciones
2 NADPH H´ CO2
comunica el color verde a la mayor parte de los vegetales que lo
luminosas oscuras
SOL contienen, puesto que dichos pigmentos transmiten las longitudes de
ATP
onda que corresponde al color verde, pero absorben los otros.
2 e 2 e Las clorofilas estructuralmente constan de un grupo porfirínico con
cuatro anillos pirrólicos ordenados alrededor de un átomo central de
2 H´ 2 H´
magnesio. Además posee una cola hidrocarbonada llamada fitol, que es
ADP Pi el responsable de la liposolubilidad de las clorofilas.
H O NADP´ Existen cinco tipos distintos de clorofilas poco diferenciadas en su
2 Azucar estructura molecular: clorofilas a, b, c, d y la bacterias fotosintetizadoras.
La clorofila “a” es el principal pigmento captador de energía de la
Fig. (1) Resumen esquemático de las reacciones químicas de la fotosíntesis. luz en las plantas superiores, siendo además la más abundante (hay de 2
ó 3 veces más clorofila “a” que clorofila “b” en las plantas superiores).

ELEMENTOS IMPORTANTES DE LA FOTOSÍNTESIS

a) Luz
b) Fotopigmentos
c) Moléculas transportadoras de electrones
d) Agua
e) Dióxido de carbono

LUZ

El flujo de energía continuamente disponible proviene de los procesos de


fusión nuclear del sol. Una parte de esta energía radiante puede ser percibida
como luz por el ojo humano, y es la que es utilizada como fuente de energía
primaria en la fotosíntesis.
La luz visible tiene ondas de longitudes entre los 400 y 700 nanómetros .
La luz blanca contiene todas las longitudes de onda del espectro visible. El
color de la luz depende de su longitud de la onda.

FOTOPIGMENTOS

Hay sustancias capaces de absorber la energía de la luz, como es el caso


de las clorofilas, ficobilinas, carotenos, xantofilas, etc. ; los cuales constituyen
los fotopigmentos.

CLASES:

a) Clorofilas:

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b) Pigmentos accesorios: FOTOSISTEMAS

Son los carotenos y las ficobilinas Un fotosistema está constituido por una antena y por un centro de
Las clorofilas y los pigmentos accesorios se encuentran en los discos reacción.
tilacoidales de los grana en los cloroplastos. La antena está conformada por los fotopigmentos accesorios, los que
actúan como un dispositivo colector de la energía luminosa, la que
posteriormente es transferida a la clorofila “a”.
MOLÉCULAS TRANSPORTADORAS DE ELECTRONES La clorofila “a” constituye el centro de reacción, es el único pigmento
que al ser fotoexitado emite electrones hacia un aceptor primario. Es decir la
Las moléculas transportadoras se localizan en los cloroplastos de las clorofila “a” constituye la única molécula capaz de convertir la energía
células eucarióticas y en los mesosomas en las células procarióticas. luminosa en energía química.
Entre las moléculas transportadoras de electrones que participan en el
proceso fotosintético tenemos : plastoquinona, citocromo b, citocromo f, Existen dos fotosistemas:
plastocianina, ferredoxina.
a) Fotosistema I: Su centro de reacción está constituido por la clorofila a I ,
cuyo pico de absorción está en los 700 namómetros. Se le llama también
FASES DE LA FOTOSÍNTESIS P700.

Gracias a los trabajos de Robert Hill, se demostró que el proceso b) Fotosistema II: Su centro de reacción está constituida por la clorofila a II ,
fotosintético se lleva a cabo en cuatro pasos: cuyo pico de absorción está en los 680 nanómetros. Se le llama también
P680
1º Absorción de la luz
2º Transmisión ulterior de la energía.
3º Transformación de una parte de la energía química (ATP) Etapas de la fase luminosa :
4º Reducción del dióxido de carbono (CO 2) y con ello almacenamiento de una
determinada cantidad de energía. La fase luminosa de la fotosíntesis comprende dos etapas: fotofosforilación
acíclica o no cíclica y fotofosforilación cíclica.
El desencadenamiento de los tres primeros procesos depende del aporte
de energía solar, puede tener lugar en presencia de luz, por lo que constituye a) Fotofosforilación acíclica:
la fase luminosa de la fotosíntesis. Para que se realice el cuarto proceso basta
con que exista energía química disponible pudiendo ocurrir en la oscuridad, En las plantas y algas la fotofosforilación acíclica está acoplada al
por lo que constituye la fase oscura de la fotosíntesis. transporte de electrones del agua al NADP +, mediante una serie de
reacciones de óxido –reducción, llevadas a cabo por un conjunto de
Para facilitar la comprensión de los procesos de la fotosíntesis es transportadores localizados en las membranas de los tilacoides y por
aconsejable estudiar por separado las reacciones que transcurren en acción de la energía luminosa captada por los fotosistemas I y II.
presencia de luz y los que transcurren en la oscuridad. Este proceso es acíclico puesto que los electrones se reciben con
reabastecimiento por parte de dadores externos como el agua. El
proceso se realiza de la siguiente manera:
FASE LUMINOSA DE LA FOTOSINTESIS
- Al ser fotoexcitada la clorofila “a” del fotosistema I por acción de la
Depende directamente de la presencia de la luz, de moléculas luz, la clorofila “a” dispara un par de electrones a un nivel más alto de
transportadoras de electrones y de fotopigmentos. Se lleva a cabo en los energía, los que son captados por el aceptor primario “x”, el que los
tilacoides de los grana. transfiere a la ferredoxina. La ferrodoxina se reoxida cediendo los
Los fotopigmentos se hallan agrupados en fotosistemas: electrones al fosfato de dinucleótido de nicotinamida adedina (NADP)
que se convierte así en NADPH 2.

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- El hueco electrónico que queda en el fotosistema I, es llenado por los Si se excita el fotosistema I, en ciertas condiciones como ocurre en
electrones que proviene del fotosistema II. ausencia de NADP+ , la clorofila “a” dispara un par de electrones los que
- Al ser excitada la clorofila “a” del fotosistema II, por acción de la luz, son tomados por el aceptor primario “X” , el que a su vez los transfiere
ésta dispara un par de electrones a un nivel más alto de energía los nuevamente a la clorofila “a” del fotosistema I, mediante una cadena de
que son captados por un receptor primario “Q” y enviados al transportadores localizados entre los fotosistemas I y II. (Ver Fig. 3).
fotosistema I, en una secuencia “cuesta abajo” a través de la cadena La energía liberada por los electrones a nivel de la cadena
transportadora de electrones y pierden una parte de su energía, que transportadora es utilizada para formar ATP.
es utilizada en la fosforilación del adenosin difosfato (ADP) que se En la fotofosforilación cíclica no se produce fotólisis del agua y por lo
transforma en adenosin trifosfato (ATP). La identidad y secuencia de tanto no hay liberación de oxígeno ni formación de NaDPH 2, pero si hay
los elementos de la cadena transportadora de electrones no se formación de ATP.
conoce con exactitud, pero se supone que sea la plastoquinona,
citocromo b, citocromo f y plastocianina.
- El hueco electrónico que queda en el centro de reacción del
fotosistema II es llenado por los electrones que provienen de la X
molécula de agua, la cual ha experimentado por acción de la luz su 2e
descomposición, a la que se denomina fotólisis del agua o reacción de
Hill.
El oxígeno liberado en la fotosíntesis proviene del agua. Citocromo b
6
2e ADP+P 2e
Luz
6 CO2 + 12H 2O → C6H12O6 + 6 H 2O + 6O2 Fotón
Fotopigmen
tos ATP
Citocromo f
2e
X ADP+P Antena
ATP Plastocianina
Ferredoxina
2e
2e
NADP
Fotosistema I
NADPH
Q 2H
+ 2 P 700

Plastoquinona 2e
b ADP+P
Fotón
Fig. 3. Fase luminosa. Fotofosforilación cíclica.
Citocromo ATP
f ADP+P El NADPH2 y el ATP producidos en la fase luminosa de la fotosíntesis son
Citocromo ATP Antena
2e
utilizados en la fase oscura, para sintetizar carbohidratos a partir del CO 2.
Plastocianina
Fotón
Fotosistema I
P 700
1/2 O Antena FASE OSCURA DE LA FOTOSINTESIS
2

2e Fotosistema II Las moléculas de ATP y NADPH 2 formados en la fase luminosa de la


H O
2 P 680 fotosíntesis son utilizadas para reducir el dióxido de carbono a glucosa
mediante una serie de reacciones llevadas a cabo en el estroma de los
2 H+ clorofilas. Estos procesos pueden transcurrir en la oscuridad por lo que
reciben el nombre de reacciones de la oscuridad. Se debe recalcar que la
Fig. 2 Fase luminosa : Fotofosforilación acíclica. expresión “reacciones en la oscuridad” no significa que estos procesos sólo
puedan transcurrir en la oscuridad; se trata más bien de subrayar que estas
b) Fotofosforilación cíclica: reacciones no requieren de energía luminosa.
Este proceso al igual que el anterior depende de la luz, pero es
independiente del aporte externo de electrones provenientes del agua. Características:

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- Las reacciones que se producen son independientes de la luz, de GLUCOSA
allí el nombre de fase oscura. Pi

- Durante esta fase el dióxido de carbono es fijado y reducido a


Glucosa 6 - fosfato
carbohidrato.

* Las principales etapas de esta fase fueron procesadas por Melvin Calvin en
1945, proporcionando a las plantas CO2 marcado radiactivamente, Fructuosa 6 - fosfato
* Casi todas las enzimas de esta fase se encuentran en el estroma de los
cloroplastos. Pi
* Se necesita de NADPH2 y ATP.
Fructuosa 1,6 - difosfato
Etapas : (Ver Fig. 4)

La fase oscura de la fotosíntesis puede dividirse en tres etapas:


2(3-fosfogliceraldehido)
a) Carboxilación: En esta etapa se lleva a cabo la reacción química entre 10 (3-fosfogliceraldehido)
el CO2 y el azúcar fosforilado la ribulosa 1,5 – difosfato (de cinco 12 NADPH NADPH (10)
carbonos), formándose una molécula “X” inestable de seis átomos de 2 2
12 ATP ATP (10)
carbono cuya estructura aún no se conoce, la que rápidamente se REDUCCION REGENERACION
hidroliza en 2 moléculas de ácido 3 – fosfoglicérico (PGA) de tres átomos 12 (3-fosfoglicerato)
de carbono cada una. 6 C5
12 C
3
b) Reducción: El ácido 3-fosfoglicérido (PGA) es reducido mediante el
6 CO 6 (Ribulosa 1,5 - difosfato) 6 ATP
NADPH2 y el ATP a 3-fosfogliceraldehido (PGAL) . Dos de éstas moléculas 2
6 C
se unen en varios pasos para formar una hexosa, la glucosa. Vemos que 5
CARBOXILACION
los átomos de carbono de una molécula de glucosa sintetizada en esta
forma, no se toman todos del CO2 en un mismo paso. En una reacción
sólo un átomo de carbono del CO2 es enlazado con los cinco átomos de
carbono de la ribulosa 1,5-difosfato, para obtener una hexosa. Fig. 4 Etapas de la fase oscura de la fotosíntesis.

COMPARACIÓN ENTRE LAS DOS FASES DE LA FOTOSÍNTESIS


c) Regeneración : Proceso mediante el cual a través de una serie de
reacciones se regenera la ribulosa 1,5 difosfato.
FASE LUMINOSA FASE OSCURA

a) Fotólisis del agua y producción de a) Fijación de CO2


O2 b) Consumo de ATP y NADPH2

b) Producción de ATP y NADPH2 c) Se lleva a cabo tanto en


presencia de luz como en la
c) Se lleva a cabo sólo en presencia oscuridad
de luz
d) Tiene lugar en el estroma del
cloroplasto
d) Tiene lugar en la membrana del

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tilacoide QUIMIOSÍNTESIS BACTERIANA

Algunas bacterias son Quimioautotrofas, la energía que requieren para la


síntesis de sus compuestos orgánicos (C6H12O6) es obtenida por la oxidación
FOTOSÍNTESIS BACTERIANA de sustancias inorgánicas.
La diferencia con la fotosíntesis radica en que la energía que proviene de
Las Bacterias Purpúreas (presentan caroteno): Rodobacterias presentan ciertas reacciones bioquímicas reemplaza a la energía luminosa, la etapa de
cromatóforos que contienen la Bacterioclorofila. asimilación del CO2 es similar a la que se produce en la fotosíntesis.
La bacterioclorofila se diferencia de la clorofila A químicamente (es 2-
acetil-desvenil-2-4-dihidroclorofila) y en la absorción de la radiación (ocurre Por el sustrato que oxidan, las bacterias pueden ser: Sulfatizantes,
entre los 800-900 nm, utiliza el infrarrojo a diferencia de las plantas verdes que Nitrificantes, Ferrificantes.
absorben entre los 400-720 nm del espectro electromagnético).
Estas bacterias utilizan como donantes de hidrógeno o de electrones a 1. Oxidan el H2S a azufre (S) y este es oxidado a SO  4 (sulfato)
compuestos inorgánicos del azufre (Tiorrodáceas) o sustancias orgánicas +
(Atirrodáceas), no utilizan el agua como en las fotosíntesis y por lo tanto no se 2. Nitrificantes: transforman el NH4 en NO2, es una Nitrosación;
produce desprendimiento de oxígeno. transforman el nitrito tóxico en NO 3- es una Nitrificación. Suministran al
suelo los elementos necesarios para el crecimiento de las plantas
Reacción General: superiores.
3. Ferrificantes : Oxidan la sal ferrosa (Fe2+) a sal férrica (Fe3+)
6 CO2 + 12 H2A hV > C6H12O6 + 12A
bacterioclorofila
- Reacciones de la Quimiosíntesis
H2A es cualquier donante de hidrógeno
2 H2A + O2 (1) 2 H2O + 2A
6 CO2+12 H2S hV > C6H12O6 + 6 H2O +12S
bacterioclorofila
6 CO2 + 12 H2 X (2) C6 H12O6 + 6 H2O + 12X

6 CO2 + 12CH3-CHOH-CH3 hV (1) Es un proceso productor de energía


> C6H12O6 +...
bacterioclorofila (2) Es un proceso sintético

6 H2O + 12CH3-CO-CH3 La reducción del CO2 H2A es un sustrato oxidable, productor de energía. El proceso sintético forma
oxida el alcohol isopropílico en acetona una sustancia orgánica a partir del CO 2 e hidrógeno que obtiene de H 2X
(donante de hidrógeno).
4. QUIMIOSINTESIS

Es un proceso de obtención de energía mediante reacciones de oxidación


de moléculas inorgánicas sencillas. Estas reacciones químicas son
exergónicas, produciendo energía que se almacena en los enlaces de ATP
( fosforilación oxidativa).

Forman NADH2 casi nunca NADPH2 y utilizan para ello H+ donado por el
H2O. Algunas bacterias pueden utilizar H2 o SH2 como donadores de H+ .

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Las reacciones químicas de oxidación constituyen la fuente energética
BACTERIAS QUIMIOSINTETICAS para la fosforilación del ADP, que se denomina fosforilación oxidativa, y para
la reducción del NAD a NADH 2 . La fuente de protones (H + ) y de electrones es
Según el sustrato utilizado, las bacterias quimiosintéticas se clasifican en la propia reacción química de oxidación.
los siguientes grupos:
Reacciones químicas de oxidación
 Bacterias del Azufre. Estas bacterias oxidan azufre o sus derivados:
tiosulfatos, ácido sulfhídrico. Son aeróbicas obligadas, ya que necesitan
+
oxígeno para la oxidación. energía 2H + 2e + energía

SH2 + 1/2O2  S  + H2O + energía (41kcal/mol)


2S + 3O2 + 2H2O  SO4= + 2H + energía (118 kcal/mol) ATP ADP + P NAD NADH2

S2O3H2+1/2O2SO4=+2H+ +S  +energía
QUIMIOSINTESIS DEL CARBONO
 Bacterias del Nitrógeno.- este grupo oxida compuestos reducidos de
nitrógeno. Son bacterias aeróbicas, al igual que todas las células Las células quimiosintéticas asimilan el carbono captando CO 2 mediante
quimiosintéticas. Existen dos grupos de bacterias del nitrógeno. el ciclo de Calvin, al igual que las células fotosintéticas.
- Nitrosificantes (nitritantes), que transforman amoniaco en nitritos;
por ejemplo, Nitrosomonas sp. QUIMIOSINTESIS DEL NITROGENO
2NH3 +3O2 NO +H +2H2O + energía
2
- +
(70kcal/mol) Las células quimiosintéticas utilizan NH3 incorporándolo a sus moléculas
en forma de grupo aminorándolo a sus moléculas en forma de grupo amino (-
NH2 ). Por tanto , estas células precisan de amoniaco o de las formas oxidadas
- Nitratantes, que transforman nitritos en nitratos; por ejemplo, del nitrógeno (nitritos y nitratos), las cuales reducen hasta amoniaco
Nitrobacter sp mediante los mismos procesos que la fotosíntesis del nitrógeno.
Existe un grupo de bacterias y cianofíceas que fijan el nitrógeno
NO2H + 1/2O2 NO3- + H+ + energía (17kcal/mol) atmosférico. Para regular esta fijación actúa una enzima nitrogenasa que es
catalizada por el molibdeno . La fuente de electrones para la reducción es el
 Bacterias del hierro.- Son bacterias que oxidan compuestos ferrosos NADH2 que los transfiere inicialmente a la ferredoxina, y esta proteína, a su
(Fe++) a férricos (Fe+++): vez los transfiere a la nitrogenasa.

4CO3 Fe + 6H2O +O2  4 Fe ( OH )3 + 4CO2 + energía ( 40 kcal / mol )

 Bacterias del Hidrógeno: Este grupo de bacterias rompe, mediante


enzimas hidrogenasas, moléculas de H2.

H2 + ½ O2  H2O + energía (58kcal/mol )

 Bacterias de Metano: Estas bacterias utilizan como fuente de energía la


oxidación del metano:

CH4 + 2O2  CO2 + 2H2O + energía (220kcal/mol )

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NADH 03. Interviene en el transporte de electrones del fotosistema II al fotosistema I;
2 excepto:
e
+
2H + NAD a) Plastoquinona b) Citocromos c) Plastocianina
N N ferredoxina d) ATP sintelasa e) Todos intervienen
NO
N N e
ATP 04. La capacidad que tiene los cloroplastos de sintetizar ATP durante la
N N fotosíntesis se denomina .......... se realiza en ............ con la intervención
e ADP + Pl de ..................
H H

H H a) fotoexcitación – los tilacoides – ATPasa


e
N N Nitrogenasa b) fotofosforilación – los tilacoides – ATPsintetasa
H H c) reducción del NADP – los tilacoides – P680
NH3 NH3
d) fotofosforilación – el Estroma – ATPasa
PRÁCTICA DE CLASE e) fotofosforilación – los tilacoides – P700

01. Con respecto a los pigmentos de la fotosíntesis marque lo incorrecto:

a) La clorofila a tiene un grupo CH 

b) La clorofila B tiene un grupo CHO


c) Se localizan en los cuantosomas
d) La clorofila es una molécula simétrica
e) El principal pigmento fotosintético es la clorofila A.

02. La liberación de O  es inducida ............ a partir de .............. y sucede


en ..............

a) el agua - CO  - el cloroplasto
b) la luz - H  O - el fotosistema II
c) el CO  - las sales minerales – el estroma
d) las sales minerales - H  O - las grana
e) la luz - CO  - el fotosistema I

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05. El aceptor final de electrones en la fotosíntesis es:
EJERCICIOS PROPUESTOS Nº 01

a) N  b) O  c) O d) CO  e) NADP 
 01. La conversión de glucosa en piruvato, es característica de:

06. La formación de dos fosfogliceraldehído se debe a la reacción de H  O , a) Ciclo de Krebs b) Glucogénesis c) Respiración
CO  y : aeróbica
d) Respiración anaeróbica e) La cadena respiratoria

a) Ribosa – 1 , fosfato b) Ribulosa, 5 fosfato


02. La reducción del piruvato por NADH  + H  origina:
c) Ribulosa, 1 fosfato d) Heptulosa, 1,6 fosfato
e) Ribulosa, 1,5 difosfato
a) Glucosa b) Glucosa 6 fosfato c) Alcohol
d) Acido láctico e) N.a.
07. La energía necesaria para formar al fosfogliceraldehído en la fotosíntesis, se
obtiene de: 03. La conversión de Ácido láctico en glucosa se denomina:

a) ATP, ADP b) NAD, NADP c) FAD, FADH a) Glucogenolisis b) Ciclo de Calvin c) Ciclo de Krebs
d) Ciclo de Cori e) Glucogénesis
d) ATP, NADPH+ H  e) NADH FAD
04. La descarboxilación del piruvato ocurre en:

08. El Ciclo de Calvin se realiza en ......... de los cloroplastos, cuyas reacciones a) citosol b) citogel c) matriz mitocondrial
ocurren en .......... d) ciclo de Krebs e) cama externa
05. El número de átomos de carbono que ingresan al ciclo de Krebs es ........... por
a) estroma – luz b) crestas – obscuridad c) tilacoide – cada glucosa y son transportados por ..............
luz
d) matriz – agua e) estroma - obscuridad a) 4 , piruvato b) 5 , Acetil CoA c) 6 , Acetil CoA
d) 3, Acetil Coa e) 4 , Acetil CoA

09. No corresponde al Ciclo de Calvin: 06. Productos del Ciclo de Krebs :

a) Reducción de CO  b) Fosforilación de Ribulosa a) H  b) CO  c) Piruvato d) NAD y FAD e) a y b


c) Enzima ribulosa carboxilasa d) Oxidación hasta
fosfogliceraldehído 07. La carga negativa de la membrana interna de la mitocondria se debe a:
e) Formación del fosfogliceraldehído
a) Transporte de H  b) Transporte de electrones c) Gradiente
10. La fotosíntesis oxigénica es realizada por; excepto: protónico
d) La presencia de 1/2 O  e) La formación de ATP
a) Algas verdes b) Algas pardas c) Vegetales
d) Cianofitas e) Fotobacterias 08. La producción de ATP por molécula de glucosa es de .....................

a) 30 b) 34 c) 32 d) 28 e) 36

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09. La cantidad de mitocondrias en los organismos vivos esta en relación directa


a:

a) O  b) Altura donde habiten c) Profundidad


donde habitan
d) Su respiración e) Todas

10. La formación de ATP en la fotosíntesis se denomina .... como en la


respiración celular es ......

a) fotofosforilación – fosforilación oxidativa


b) fosforilación oxidativa – fotofosforilación
c) fotorespiración – fosforilación oxidativa
d) fotofosforilación – fotorespiración
e) fotofosforilación – glucogénesis

D U C C IÓ N C E L
P RO UL
AR
R E

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Go
Interfase

Fase G
1
Cuando la cadena de DNA se duplica, cada una de las cadenas originales (Crecimiento celular
se separan exponiendo las bases. Cada cadena sirve de patrón para que antes de la Fase S
se forme una nueva cadena complementaria de DNA. replicación del ADN)
(replicación del ADN)

Telofase
CILCO CELULAR Anafase
Mitosis
o Fase M Metafase
Se entiende por ciclo celular, al conjunto de etapas por los que atraviesa una Fase G
célula desde su “nacimiento”, hasta su maduración y su posterior división; por lo 2
(Período de Profase
tanto se dice que el ciclo celular comprende una etapa de división y otra de no (Post-síntesis del ADN)
división o interfase. división celular)

De acuerdo a una convención llevaba a cabo en 1953, se sugirió que las fases del
ciclo celular sean denominadas de la siguiente manera : G 1 , S, G2 y M.

La duración del ciclo celular varía según el tipo de célula. En general el periodo de
división es mucho más corto que el de interfase.

Por ejemplo, en una célula que se divide activamente el período de interfase


puede durar de 12 a 24 horas y el de división una hora. Existen células que no
presentan período de división, por ejemplo las neuronas.

PERIODOS
a) Interfase:
Es un período de intensa actividad metabólica, durante la cual, la célula crece y
duplica su material genético. La denominación interfase, indica, que se
encuentra entre divisiones. En este período del ciclo, la célula transcurre la
mayor parte de su vida.
La interfase comprende las fases G1 , S y G2 y algunas células por ejemplo las
neuronas tienen permanecen en Go.
Fase G1 (Gap – espacio). Representa el tiempo que transcurre entre el final de
la división y el inicio de la síntesis de ADN (S). En esta fase, es muy variable en
su duración; está relacionado con la condición fisiológica y puede durar días,
meses o años.
En esta fase hay gran actividad metabólica, por ejemplo se inicia la duplicación
de organelos, crecimiento celular y se preparan las condiciones para que la
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4to. Año Secundaria
célula pueda realizar la fase S, aumentado las enzimas para la sintesis de ADN. El tiempo que dura el proceso mitótico es variable, En Drosophila melanogaster
Cada especie tiene un contenido de ADN característico que es constante en se producen 7 divisiones por hora, en los cultivos de fibroblastos la división dura
todos los individuos de esa especie y por eso, se le denomina valor “C”. de 12 a 20 horas.
En esta fase, la célula regula la duración del ciclo celular, es decir, “evalua” si
continua o sale del ciclo “Go”. Fase :
Fase S (síntesis). En el cual se inicia la replicación del ADN, duplicando su valor La mitosis se ha dividido en 4 fases, por razones didácticas; profase, metafase,
de 2C a 4C, replicando primero la eucromatina y más tardiamente la anafase y telofase. Pero en realidad la mitosis es un proceso contínuo, sin límites
heterocromatina. entre una fase y otra . Las fases se diferencian entre sí fundamentalmente por las
Al finalizar fase S, la célula posee 2N cromosomas y 4C de ADN. La sintesis de características de los cromosomas en cada una de ellas.
ADN durante la fase S, constituye el proceso bioquímico más importante del a) Profase . En la profase, los cromosomas se condensan, lo que los hace visibles
ciclo celular. al microscopio común, primero como finos filamentos que gradualmente se
Fase G2. Se sintetiza ARN y las proteínas esenciales para la división celular acortan y engruesan.
(mitosis y meiosis) y se acumula energía necesaria para estas divisiones. Durante la profase tardia los cromosomas están lo suficientemente
condensados como para observarlos bajo el microscopio. Cada uno consta de
b) Período de división o período M : dos cromátidas unidas por un centrómero común. Los centriolos de las células
En este período tiene lugar la división celular. Es el proceso por el cual a partir animales migran a los extremos opuestos de la célula donde establecen las
de una célula madre se generan dos células hijas, y en la que el material regiones polares, en las que se empieza a desarrollarse el huso acromático.
celular se divide, el núcleo usualmente hace lo mimo asegurándose que los Las fibras de dicho aparato consisten de microtúbulos formados por la
cromosomas se dividan en partes iguales para conservar la uniformidad polimerización de la proteína tubulina. Algunas de estas fibras corren de una
genética. región polar a la otra (fibras continuas), mientras que otras (fibras
Esta fase es más corta y comprende del 5-10% del ciclo celular. centroméricas) se conectan con en las regiones centroméricas de los
cromosomas. También durante la profase tardía, la envoltura nuclear se
empieza a degradar y hacia el fin de la profase ha desaparecido. Asimismo,
para la última etapa de la profase, el huso acromático se encuentra totalmente
DIVISIÓN CELULAR formado. La profase tardía es un buen momento para estudiar los cromosomas
(por ejemplo contarlos), ya que se encuentran altamente condensados y no
El tipo de división que tenga lugar en una determinada célula depende del tipo están limitados por la envoltura nuclear. El proceso de división celular puede
estructural, función y en algunos casos del momento o situación en que la célula detenerse en este momento si se exponen las células al alcaloide químico
se encuentre. colchicina, que interfiere con el desarrollo de las fibras del huso. Las células así
tratadas no pueden continuar hacia la metafase hasta que la colchicina sea
Según el número de cromosomas de las células hijas, la división celular puede ser removida.
de los dos tipos : mitosis y meiosis.
b) Metafase . En la metafase, los centrómeros se mueven hacia un plano
MITOSIS EN CELULA ANIMAL cercano al centro de la célula, posición denominada plano ecuatorial o placa
metafísica. Los brazos de cada cromosoma no tienen una orientación específica
Descrita por primara vez por Walter Fleming en 1879. Es un tipo de división en relación con la placa metafásica.
celular asexual indirecta, que consta de una serie de cambios por medio de los
cuales una célula origina dos células hijas idénticas entre sí e idénticas a la célula c) Anafase . La anafase se inicia cuando el centrómero se divide en dos, lo que
madre. Las células hijas cromosómicamente son idénticas entre si y a sus permite que las cromátidas hermanas sean jaladas hacia los polos opuestos por
antecesores, es decir células diploides (2n) originan células diploides (2n). las fibras centroméricas del huso acromático. Las cromátidas hermanas dejan
El núcleo celular normalmente no entra a la mitosis a menos que haya habido de estar conectadas por un centrómero común y así se convierten en nuevos
previamente una replicación del ADN cromosómico. La mitosis es pues un cromosomas.
mecanismo para distribuir este material a las células hijas.
No todas las células sufren mitosis, hay unas que una vez diferenciadas y d) Telofase . En la telofase, se reúne un juego idéntico de cromosomas en cada
especializadas en tejidos ya no se vuelven a dividir como ocurre con las neuronas, polo de la célula. Los cromosomas empiezan a desarrollarse para regresar a la
glóbulos rojos, etc. condición de interfase. El huso acromático degenera, la envoltura nuclear
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reaparece y el citoplasma se divide por un proceso llamado citocinesis. En los IMPORTANCIA DE LA MITOSIS
animales, la citocinesis se logra por la formación de un surco de división que
comprime y eventualmente separa a la célula en dos. En la mayoría de las a) En los organismos multicelulares es el tipo de división de las células
plantas, la citocinesis incluye la formación de una placa celular de pectina que somáticas, responsables del crecimiento y reparación tisular.
se origina en el centro de la célula y se extiende lateralmente hacia la pared b) Es el tipo de división celular responsable de la reproducción asexual en los
celular. Más adelante, se adicionan a la placa celular celulosa y otros organismos que la presentan.
materiales endurecedores que la convierten en una nueva pared celular. A los
dos productos de la mitosis se les llama células hijas o células de la progenie y
puede ser o no de igual tamaño, dependiendo del lugar donde el plano de la
citocinesis haya seccionado a la célula. Así, aunque no existe la seguridad de
que la distribución de los componentes citoplásmicos a las células hijas sea
igual, éstas contienen exactamente el mismo tipo y número de cromosomas y LA MEIOSIS
por lo tanto, la misma constitución genética.
El tiempo durante el cual la célula atraviesa por el proceso de la mitosis se Es un tipo de reproducción celular, que llevan a cabo las células germinales,
designa como el periodo M. Los tiempos de cada fase de la mitosis son mediante el cual se realiza la reducción del número de cromosomas a la mitad en
completamente diferentes; así, la profase requiere comúnmente más tiempo las células gaméticas (el óvulo y el espermatozoide).
que las otras fases y la metafase es la más corta. La replicación del ADN ocurre Proviene del griego, meioum: disminuir. Se pasa, Pues, de una célula con 2n
antes de la mitosis en lo que se ha llamado fase S (de síntesis). En las células (diploide) cromosomas a cuatro células con n (haploide) cromosomas . Si este
nucleadas, la síntesis de ADN se inicia en varios sitios en cada cromosoma, con proceso no se efectuara, después de cada fecundación el nuevo individuo tendría
lo que se reduce el tiempo para la réplica de las cromátidas hermanas. El los cromosomas del padre más los de la madre, es decir, el doble de cromosomas.
periodo entre M y S se designe como la Fase G 1 (fase post-síntesis de ADN). La meiosis es un mecanismo destinado a la distribución de las unidades
Una larga fase G1 (fase pre-síntesis del ADN) sigue a la mitosis y precede a la hereditarias o genes permitiendo su recombinación independiente y al azar,
replicación cromosómica. La interfase incluye entonces las fases G 1, S y G2 . fenómeno sin el cual la evolución se hubiera detenido; y tener los cromosomas
Estas cuatro fases (M, G1 , S y G2) constituyen el ciclo de vida de una célula inalterables y la naturaleza viviente privada de la diversidad característica.
somática. La longitud de las mismas varía considerablemente de un tipo celular A través de la meiosis se logra mantener constante el número de cromosomas
a otro. Las células normales de los mamíferos que crecen en cultivo de tejidos, de las especies a través de las diferentes generaciones. En todos los seres vivos
requieren comúnmente de 18-24 horas, a 37C, para completar el ciclo celular. que se reproducen sexualmente, tarde o temprano se presenta en un ciclo una
reducción del número de cromosomas, de tal modo que siempre existen gametos
MITOSIS EN CELULA VEGETAL haploides para formar una nueva generación.
La meiosis es un proceso de más larga duración que la mitosis, pues de durar
En las células de plantas superiores no hay centriolo ni asteres, pero se forma el varias horas o días. En el período G 2 de la interfase ocurre un cambio decisivo que
huso mitótico, que cumple las mismas funciones que el de las células animales. dirige a la célula hacia una meiosis en vez de una mitosis.
La separación de las células hijas no se produce por constricción del citoplasma, La meiosis consiste en dos divisiones celulares con una sola duplicación del
sino por la aparición de la placa celular en el ecuador de la célula, a cada lado de ADN. La primera división meiótica es un proceso característico en el que los
la cual se forma una pared celular con la cual se separan las células hijas. El resto miembros de cada par de cromosomas homólogos se separan dando origen a dos
del proceso es igual al que se observa en la mitosis de una célula animal. células, cada una de las cuales tendrá la mitad del número de cromosomas que
tenía la célula madre. La subsiguiente separación de cromátidas en cada uno de
ASPECTOS FUNDAMENTALES DE LA MITOSIS estos dos núcleos haploides dará cuatro núcleos hijos haploides , constituyendo
esto la segunda división meiótica, proceso parecido a la mitosis . Ambas divisiones
La mitosis garantiza que las células hijas tengan número y tipo de cromosomas meióticas consisten en una serie de pasos que por razones didácticas se han
que la célula madre; mantiene la constricción genética diploide. Esto se logra dividido en fases que llevan los mismos nombres que las de la mitosis pero van
mediante dos fenómenos : seguidas de I ó II, según corresponda a la primera o segunda división meiótica.
a) La previa replicación del ADN en la interfase
b) La ubicación de los cromosomas en el ecuador del huso y separación de las a. Primera división meiótica o división reduccional :
cromátidas hermanas por tracción de las fibras del huso

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Esta división da origen a dos células hijas haploides. Presenta las siguientes
fases : Profase II

1. Profase I : Similar a la profase de la mitosis: condensación de la cromatina Metafase II
formando los cromosomas, cada uno con dos cromátidas, desaparece el División II 
nucleolo y la envoltura nuclear y en l caso de las células animales los
centriolos se dirigen a los polos de la célula.
Anafase II
Se diferencia de la profase mitósica por ser de más larga duración y porque Telofase II
los cromosomas homólogos paternos y maternos se colocan en lo núcleos
de los espermatocitos y ovocitos de modo paralelo y aparejados, cosa que
no sucede en la mitosis
Leptonema (del griego leptos, delgado, y nema, filamento) corresponde a
un período en el que el núcleo aumenta de tamaño y los cromosomas se vuelven
Los cromosomas homólogos pareados forman pares llamados bivalentes,
más aparentes. Los cromosomas leptoténicos presentan dos diferencias con
cada bivalente está formado por cuatro cromátidas (tetrada)
respecto a los de la profase mitótica :a) pesar de que la duplicación del ADN se
La profase I, es la fase más compleja prolongada y genéticamente más
produjo anteriormente y contienen dos cromátidas, parecen ser simples, en vez
significativa . En la profase I es posible reconocer las siguientes etapas :
de dobles;
b) muestran engrosamientos, en forma de cuentas de collar, dispuestos a
MEIOSIS intervalos irregulares , los cromómeros. Estos son característicos en número,
tamaño y posición en el cromosoma. Cuando el cromosoma se acorta, durante
el cigonema y paquinema, los cromómeros se vuelven más grandes y menos
Leptonema numerosos
Cigonema Cigonema
Del griego, cigon : adjunto. En esta subfase los cromosomas homólogos se
 aparean, proceso denominado sinapsis. Este apareamiento puede comenzar en
Pr ofase I
Paquinema cualquier punto de los cromosomas. Pero a partir de este momento, el
 Diplonema apareamiento es muy específico, cromómero por cromómero de cada cromosoma
 homólogo, punto por punto.
(Reduccional)   Entre las cromátidas de los cromosomas homólgos, y a lo largo de las mismas, se
 Diacinesis observa una estructura conocida como Complejo Sinaptonémico (CS), que está
División I  ubicada entre ambas, puesto que las cromátidas homólogas no se fusionan.
Metafase I
 Paquinema
Del griego, pachus: grueso. En esta subfase los brazos de los cromosomas
Anafase I homólgos contraidos de manera longitudinal, y están completamente apareados.
 El CS, ha favorecido el apareamiento perfecto.
Telofase I Se pueden observar un número haploide de cromosomas (n) . Pero, cada
cromosoma, en realidad es un bivalente (tiene 4 brazos y doble carga genética de
Interfase ADN)
Los cromosomas homólogos apareados (en realidad son 4 cromosomas apareados)
, durante el paquinema, comienzan a intercambiar información genética entre su
cromátidas. Este proceso se conoce como croosing over
Diplonema
(Ecuacional) Del griego, diplo: doble. En esta subfase, los cromosomas apareados tienden a la
separación . Pero la separación uno es completa , sino que permanecen unidos por
unos puntos conocidos como quiasmas (entrecruzamientos), que son considerados

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como la expresión óptica (pueden verse en el microscopio óptico) del fenómeno de de las diadas en cromátidas individuales convirtiéndose éstas en cromosomas
recombinación genética o croosing - over. íntegros en sus respectivos núcleos. Al término de la segunda división meiótica
En el diplonema desaparece el CS. Este estadío es de larga duración. Ejemplo : los el contenido del ADN en cada núcleo se ha reducido al nivel 1C, que corresponde
ovocitos de la mujer pueden permanecer en diplonema desde el quinto mes fetal con el número haploide de cromosomas que también está presente .
hasta que se produzca la ovulación, muchos años después. En este momento cada producto meiótico contiene la mitad del contenido de
ADN y la mitad del número de cromosomas que había en la célula original.
Diacinesis
Las fases de la segunda división meiótica son las siguientes :
Del griego, dia : a través. Desaparece el nucleolo.
También decrece el número de quiasmas, quedando, por lo regular, sólo en los
1. Profase II : Es corta. Lo centriolos migran hacia los polos, emiten asteres
extremos de las cromátidas homólogas.
y se forma el huso meiótico
Metafase I : Los extremos de los cromosomas bivalentes se encuentran en el
ecuador del huso y los centrómeros de los cromosomas homólogos se encuentran 2. Metafase II : Los centriolos llegan a los polos . Los cromosomas se
separados, dirigidos hacia cada polo de la célula. Esta disposición es opuesta a la orientan en el plano ecuatorial, cada uno unido a un microtúbulo diferente
del alineamiento de los cromosomas durante la fase mitótica, en la que los del huso
centrómeros se ubican en el punto medio del huso y los brazos de los cromosomas
ondean en todas direcciones a ambos lados de esta zona. 3. Anafase II : Los centrómeros se dividen y las cromátidas se separan, cada
Cada cromsoma del bivalente está compuesto por dos cromátidas y los una va a parar a un polo de la célula
centrómeros de cada par de cromátidas hermanas permanecen estrechamente
asociadas al mimo lado del punto medio del huso, enfrentan el mismo polo, 4. Telofase II : La célula se divide en el ecuador. Las cromátidas van a
mientras que las dos cromátidas hermanas del cromosoma homólogo del mismo distribuir los cromosomas de las nuevas células hijas. Se forma
bivalente enfrentan el polo opuesto nuevamente la membrana nuclear, reaparece el nucleolo y el huso
desaparece, los cromosomas se desarrollan, se produce la citocinesis.
Anafase I : Esta fase comienza cuando cada cromosoma duplicado completo se
separa de su homólogo y se dirige hacia los polos opuestos. Cada cromosoma ACONTECIMIENTOS FUNDAMENTALES DE LA MEIOSIS
duplicado se conoce como diada. Cada diada posee la cantidad 2C de ADN, de
modo que la reducción a haploide no se alcanza aún si consideramos a ésta desde a. La célula madre da origen a cuatro células hijas, mediante dos divisiones
el punto de vista del contenido de ADN. Sin embargo al término de la anafase sucesivas. En la primera división meiótica se originan, de una célula madre dos
existe en cada polo la mitad del número de cromosomas que había en el núcleo células hijas y en la segunda división meiótica cada célula hija origina a su vez
original. Los núcleos completamente haploides tanto en cuanto a su contenido de a dos nuevas células
ADN, como a número de cromosomas, no se forman hasta la segunda división
meiótica en la que las cromátidas individuales de cada diada se separan en b. Se produce recombinación genética en la profase I, por intercambio de
núcleos individuales. material genético a nivel de los quiasmas, entre cromosomas homólogos :
Telofase I. : Al llegar los cromosomas a los respectivos polos, el citoplasma se
divide (citocinesis). Las dos células hijas tienen ahora el número haploide de c. En la división meiótica I, el número de cromosomas de las células hijas reduce
cromosomas. Los cromosomas alcanzan longitudes mayores, los nucleolos y las a la mitad del de la célula madre: número haploide, debido a que un
envolturas nucleares reaparecen haciéndose evidentes los núcleos hijos. El cromosoma de cada par homólogo se dirige a cada célula hija.
resultado en el hombre es la formación de espermatocitos II y en la mujer de
ovocitos y el primer corpúsculo polar. Terminada la fase reduccional las células d. En la división meiótica II, ya no se reduce el número de cromosomas aunque sí
hijas entran en una corta interfase en la que se duplican los centriolos pero no hay el contenido de ADN. Las dos células hijas originan cuatro nuevas células, cada
duplicación del ADN. Los cromosomas permanecen en el número haploide a pesar una con un número haploide de cromosomas.
de estar constituidos cada uno por dos cromátidas. Las cromátidas de cada cromosoma se separan y va cada una a una célula hija
en un proceso similar a la mitosis.
b.Segunda división meiótica o división ecuacional :
Descrita generalmente como una división “meiótica”, porque sus etapas son
similares a los eventos convencionales de distribución cromosómica de una
mitosis . El resultado principal de la segunda división meiótica es la separación
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CARACTERISTICAS DE LA MITOSIS Y LA MEIOSIS

MITOSIS MEIOSIS
1. Una división ecuacional que 1. El primer estadio es una división
separa a las cromátidas reduccional que separa a los cromosomas
hermanas. homólogos en la primera anafase; las
cromátidas hermanas se separan en una
2. Una división por ciclo, es
división ecuacional durante la segunda
decir, una división anafase.
citoplásmica (citocinesis) por 2. Dos divisiones por ciclo, es decir, dos
división ecuacional de los divisiones citoplásmicas, una después
cromosomas. de la división cromosómica
3. Los cromosomas no entran en reduccional, y la otra después de la
sinapsis; no se forman división ecuacional de los cromosomas.
quiasmas; no hay intercambio 3. Los cromosomas entran en sinapsis y
genético entre cromosomas forman quiasmas; ocurre intercambio EJERCICIOS PROPUESTOS Nº 02
homólogos. genético entre los homólogos
4. Se producen dos células 4. Se produce cuatro células (gametos o Ciclo Celular : Interfase, Mitósis, Meiosis
(células hijas) por ciclo. esporas) por ciclo
5. El contenido genético de los 5. El contenido genético de los 01.Fase del ciclo celular en la que desaparece el nucleolo y la membrana nuclear
productos mitóticos es productos meióticos es diferente.
idéntico. a) Profase b) Metafasec) Anafase d) Telofase e) N.a.
6. El número cromosómico de los
6. En las células hijas, el número productos meióticos es la mitad del de
cromosómico es el mismo que 02. Etapa de la mitosis en la que desaparece el huso mitótico :
la célula madre
el de la célula madre 7. Los productos meióticos no pueden a) Metafase b) Citonesisc) Telofase d) Anafase e) Profase
7. Los productos mitóticos son sufrir otra división meiótica pero si
capaces de sufrir divisiones divisiones mitóticas 03. Fase de la mitosis en la que se reconstituye la membrana nuclear
mitóticas adicionales 8. Sólo se presenta en las células :
especializadas de la línea germinal
8. Es común que se presente en a) Interfase b) Telofase c) Anafase d) Metafase e) Profase
la mayor parte de las células 9. Se presenta solamente después que 04. Etapa del ciclo celular que dura aproximadamente entre el 5 –
somáticas un organismo superior ha empezado a 10%
madurar; se presenta en el cigoto de
9. Empieza en el periodo de varios tipos de algas y hongos. a) G1 b) G2 c) Interfase d) Fase S e) Período M
cigoto y continúa durante la 05. Etapa de la mitosis en que la cromatina se condensa en
vida del organismo cromosomas :
a) Metafase b) Anafase c) Telofase d) Profase e) N.a.
06. Etapa de la meiosis donde los cromosomas homólogos
comienzan a aparearse .
a) Profase II b) Paquiteno c) Diploteno d) Cigoteno e) Diacinesis

07. El fenómeno conocido como “Crossing-aver” se dá en :


a) Cigoteno b) Diploteno c) Diacinesis d) Paquiteno e) Anafase II

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08. Evento expectacular de la meiosis, que es la base de la INSTRUCCIÓN :
variabilidad genética :
Dada dos figuras (A) y (B) , y una relación de estadios de la mitosis y meiosis;
a) Complejo sinaptonémico b) Sinapsis c) Crossing – over
establezca la relación respectiva de cada estadio y escriba brevemente en los
d) Quiasmas e) N.a.
espacios en blanco las características fundamentales de cada fase o evento.
09. La primera división meiótica es ........... mientras que la segunda MITOSIS
es ............ FIGURA A :

a) Ecuacional – direccional b) Transcripcional – Transduccional


c) Reduccional – Ecuacional d) Ecuacional – Reduccional e) N.a.

10. La primera etapa de la profase I de la meiosis recibe el nombre


de :

a) Paquiteno b) Diplateno c) Leptoteno d) Diacinesis e) Cigoteno

1. FASE DE
REPOSO : ..............................................................................................................
...................................................................................................................................
.................

2.

PROFASE : ...............................................................................................................
...............
...................................................................................................................................
.................

3.
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METAFASE : .............................................................................................................
..............
...................................................................................................................................
.................

4.

ANAFASE : ...............................................................................................................
...............
...................................................................................................................................
.................

5.

TELOFASE : .............................................................................................................
...............
...................................................................................................................................
.................
FIGURA B :

1. PROFASE I
1.1.
LEPTOTENE : ..........................................................................................................
......
...................................................................................................................................
................
1.2.
CIGOTENE : .............................................................................................................
......

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................................................................................................................................... ...................................................................................................................................
................. ...............
1.3. 7. TELOFASE
PAQUITENE : ........................................................................................................... II :........................................................................................................................
...... ...................................................................................................................................
................................................................................................................................... ................
.................
1.4.
DIPLOTENE : ...........................................................................................................
......
...................................................................................................................................
................
2. ANAFASE
I : .........................................................................................................................
...................................................................................................................................
..............
3. TELOFASE
I :........................................................................................................................
...................................................................................................................................
...............
4. PROFASE
II : ........................................................................................................................
...................................................................................................................................
...............
5. METAFASE
II : ......................................................................................................................
................................................................................................................................... GENÉTICA
...............
La Genética es la Rama de la Biología que estudia los mecanismos de la herencia y las
6. ANAFASE variaciones en los seres vivos.

II : ........................................................................................................................ 01. HERENCIA

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Transmisión de genes de los padres a los hijos. Por ello los hijos se parecen a los padres o desplazamiento de los cromosomas durante la mitosis y meiosis.
antepasados. De allí que cada especie de origen a individuos de su propia especie. b) Constricción primaria. Lugar donde se ubica el centrómero. Divide al cromosoma en
dos brazos.
02. VARIACIONES c) Satélite. Porción alargada o redondeada, unidad al cromosoma por medio de
un filamento delgado, (Cromosoma 14 y 21 en el ser humano).
Diferencias entre individuos de una misma especie. Estas variaciones o diferencias d) Telómeros. Son los extremos del cromosoma.
(observadas) algunas se deben a la herencia y otros a los efectos del medio ambiente. e) Zona Nucleoiar. Esta constituida por ciertas constricciones secundarias. Esta
Una variación que se adquiere por necesidad o ambiente no se transmite por herencia, en relacionada con la formación de nucleólos.
caso transmitirse se denomina: MUTACION. f) Cromátida. Componentes simétricos del cromosoma, hemicromosoma, cada uno de
los cuales contiene una molécula de ADN. Las cromátidas están unidas entre si por el
03. DEFINICION DE TERMINOS centrómero y se separan al comienzo de la anafase de la mitosis.

A. FENOTIPO ESTRUCTURA INTERNA

Constituye el rasgo externo(apariencia) que nos permite reconocer un ser vivo y CROMONEMAS. Es el material o elemento básico del cromosoma, que se hace visible
diferenciarlo de otro. Ejm : color de la piel, del pelo, de los ojos, el tamaño, forma de las (Profase) en forma de finos filamentos en todo el cromosoma. Representa a las cromátidas
orejas, cola, peso, etc. Es la manifestación del genotipo. Es la suma de caracteres que en estadío temprano de condensación. Es el responsable del grado de espiralización
identifican a un organismo. (enrrollamiento) que sufre un cromosoma en la división celular, llegando al máximo
durante la metafase donde se determina la forma típica del cromosoma.
B. GENOTIPO
CRONOMEROS. Son cúmulos de material genético visible a lo largo de los cromosomas en
Es la constitución genética o conjunto de genes que tiene un individuo y que interfase, que le dan el aspecto de collar de cuentas.
determinan los caracteres que forman el fenotipo. El genotipo no se ve, se a) METACENTRICOS. Centrómetro en el centro. Brazos iguales.
manifiesta a través del fenotipo. b) SUBMETACENTRICOS. Centrómetro cerca al centro. Un brazo corto y otro largo.
La expresión del fenotipo depende además del genotipo del medio ambiente donde esté se c) ACROCENTRICOS. Un brazo largo y otro muy corto.
desarrolle. d) TELOCENTRICOS. Centrómetro en el extremo terminal.

FENOTIPO = GENOTIPO+MEDIO AMBIENTE COMPOSICION QUIMICA


Un cromosoma está constituido por ADN y PROTEÍNAS (Histonas) que en conjunto forman
Los caracteres visibles forman el fenotipo, mientras que la composición genética que las nucleoproteínas , que es la sustancia básica en la composición de un cromosoma.
determina el fenotipo es el genotipo. Además existe la enzima ADN polimerasa, que es necesaria para la duplicación
del ADN.
C. CARACTERES o RASGOS

a) Hereditarios. Son comunes a los de los padres y otros antecesores.


b) Innatos . Son los que surgen del desarrollo embrionario. A ellos se deben también
la aparición de
monstruosidades.
c) Adquiridos . Son resultados del medio ambiente.

D. CROMOSOMAS. (Chroma : color ; Soma : cuerpo)

Son cuerpos oscuros con afinidad a los colorantes, que contienen el material
genético(genes), visibles durante las fases de división celular (mitosis y meiosis). Son
considerados parte del núcleo con una organización, individuales y funciones especiales.
Tienen la capacidad para autoduplicarse y transmitir los caracteres herditarios. El número
de cromosomas es constante para cada especie.

PARTES DE UN CROMOSOMA
En un cromosoma en metafse se observan las siguientes partes.
a) Centrómero. Formación constante, esférica cuya función es intervenir en el

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PARTES DE UN CROMOSOMA de origen paterno); pero en la formación de gametos cada gen se separa
independientemente.

GEN DOMINANTE. Cuando un gen (carácter) es expresado con la inhibición del otro. Se
representa con letra mayúscula : Gen “A” . Se manifiesta en condición homocigota o
heterocigota.
A B C D GEN RECESIVO. Es el gen o carácter inhibido. Se representa con la letra minúscula : Gen
Clases de Cromosomas “a” . Se manifiesta solo en condición homocigota recesiva.
A. Metacéntrico B. Submetacentro ESTRUCTURA QUIMICA. Los genes están constituidos por moléculas de ADN, formado
C. Acrocéntrico D. Telocéntrico éste por una doble cadena de nucleótidos.

El ADN, tiene la propiedad de autoduplicarse, es decir sacar copias de sí mismo. Para


CÉLULA DIPLOIDE. (2n) Cuando la célula presenta dos series de cromosomas, presenta hacerlo debe desarrollarse y separar sus cadenas luego sintetizar una nueva cadena
dos genomios (dos series). Cada serie viene de un progenitor. Ejm: células somáticas. complementaria para cada cadena existente. Este proceso tiene lugar en la Interfase, en el
período denominado S (síntesis). El ADN se encuentra desde el hombre hasta cierto virus.
CELULA HAPLOIDE(n). Cuando la célula tiene una serie completa de cromosomas o sea
un paquete (un genomio). Ejm: Gametos.
LOCUS. Lugar o posición física que ocupa un gen en los cromosomas.
CROMOSOMAS HOMOLOGOS. Son dos cromosomas de una especie que se parecen el
uno o al otro, uno viene del padre y el otro de la madre. Tienen la misma forma, tamaño, LOCI. Es el plural de locus . es el espacio que ocupa dos o más genes.
los mismos tipos de genes y en el mismo orden, es decir que para cada cromosoma existe
otro exactamente igual. Cada especie tiene sus cromosomas en pares homólogos. ALELOS. Cuando dos genes que determinan la expresión de un carácter se ubican a la
misma altura(Loci) en dos cromosomas homólogos, se llaman alelos.
Tabaco 24 pares (48) Ejm: El gen que determina el color amarillo es alelo al gen que determina el color verde.
Algodón 26 pares (52) Cada gen es portador del mismo carácter del otro alelo. De allí que un carácter estará
Rana 13 pares (26) siempre determinado por dos genes (alelos). Es una población grande pueden existir varios
Frijol 11 pares (22) alelos para una misma característica, aunque solo pueden haber 2 alelos en un individuo
Paloma 40 pares (80) para una característica.
Cebolla 8 pares (16)
Ser humano 23 pares (46) HOMOCIGOTA. Un individuo es homocigota para una característica cuando tienen los
Girasol 17 pares (34) genes (alelos) de un mismo locus de los cromosomas homólogos idénticos o iguales para
Gallo 39 pares (78) esa característica. Pueden ser dominantes (AA) o recesivos (aa). Son individuos puros no
tienen cruce.
Los cromosomas homólogos varían de tamaño y forma con relación a los otros de tal
HETEROCIGOTA. Cuando tienen los genes (alelos) del mismo locus de cromosomas
manera que se les puede ordenar y numerar para su identificación.
homólogos diferentes (Bb). Ejm: Un gen para el tamaño alto y el otro para el tamaño bajo.
Tiene cruce. Son híbridos.
CARIOTIPO. Representación de todos los pares de cromosomas homólogos de un
individuo con respecto a su número, tamaño y forma.
F. LINEA PURA
GENES : Individuos genéticamente homogéneos.
Son partículas ultra-microscópicas que se ubican a lo largo del cromosoma en
G. HIBRIDOS
un lugar fijo llamado Locus. Representan las unidades básicas portadoras de la Son individuos heterocigotas para determinada característica que resultan del cruce de
herencia, encargados de transmitir un rasgo o un carácter determinado : Color individuos genéticamente distintos, pero homocigotas. Difieren en uno o varios caracteres
de ojos, piel, tamaño, etc. (genes).

El concepto molecular de gen nos dice que es una porción de ADN que codifica y regula a) Monohibrido: Individuo heterocigota para un carácter. Resultan cuando dos
la síntesis de una proteína. Está formada por una secuencia limitada de nucleótidos. Lo individuos puros que se difieren en un solo carácter se cruzan. Flores Rojas con Flores
que se hereda en realidad son los genes o la capacidad de para producir un carácter y no Blancas.
caracteres entre sí, siendo necesario para que se exprese un carácter un par de genes. F1  Aa Genotipo: Monohíbrid
o
Lo que indica que están en pares en los individuos (uno es de origen materno y el otro es
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4to. Año Secundaria
b) Dihíbrido: Individuo heterocigota para dos caracteres. - Primera Generación Filial ( F1 ). Son los descendientes de P1 formada por
AaBb  Genotipo Dihíbrido
hermanos descendientes de la P1 se caracterizan por tener todos el mismo
H. GAMETO :
Son células haploides(n) que portan la mitad del número de cromosomas. genotipo y fenotipo par aun determinado carácter, son heterocigotos(Aa)
Resultan de la división por meiosis de las células germinales. Son : Gameto - Segunda Generación Filial ( F2 ). So los descendientes que resultan de cruzar dos
masculino y gameto femenino.
hermanos F1 (en caso de animales), o autofecundar un individuo de la F1 (en el
I. CRUZAMIENTO : caso de planta)
Consiste en aparear dos individuos de sexo opuesto con el fin de obtener descendencia.
PRIMERA LEY : DE LA SEGREGACIÓN O SEPARACIÓN DE FACTORES.
J.CIGOTO :
Célula diploide, resultante de la fusión dedos gametos. ENUNCIADO
Origina un nuevo individuo, con características de uno de los progenitores. Para que se “Al cruzar dos líneas puras que poseen variación en un mismo carácter (alto - bajo); en la
exprese un carácter determinado debe estar en condición dominante. primera generación ( F1 ) todos los productos exhibirán variación dominante.
RECOMENDACIÓN Al cruzar los híbridos de la primera generación entre sí, la variación dominante se presentara
Para representar los caracteres (genes) se deben emplear letra. Si empleamos letras AA en la proporción de 3 : 1 con respecto al recesivo”.
para el dominante, para el recesivo será aa, nunca otra letra, de otro modo podemos decir, Por tratarse de una característica opuesta se denomina cruzamiento monohíbrido.
si el primer carácter es BB(dominante) el carácter alélico es bb(recesivo).
( AA = alto ; aa = bajo ; BB = Amarillo ; bb = blanco) a) EJEMPLIFICACION

04. GENETICA MENDELIANA Méndel al realizar el cruzamiento de plantas que variaban un solo carácter, encontró en la
Es una parte de la genética que tiene por objeto el estudio de los mecanismos de primera generación ( F1 ) que todos eran semejantes a uno de los progenitores
transmisión de los factores hereditarios mediante las proporciones matemáticas de los
diferentes caracteres que aparecen entre los descendientes de un cruce. (Dominancia completa). Al dejar autofecundar a las F1 ( F1 * F1 ) los dos caracteres

opuestos que presentaban los progenitores reaparecían en los distintos individuos de F2


LEYES DE LA HERENCIA
en la proporción de 3 : 1. Es decir 3 se parecían a un progenitor y solo 1 al carácter del otro
01. ANTECENDENTES. (recesivo).
Gregorio Méndel (1822-1884), monje austríaco fue el que experimento, descubrió y sentó
las bases de la herencia, observando como se transmitían los caracteres(forma de las Como consecuencia Méndel sostuvo que los caracteres, están determinados por factores
semillas, color de las semillas, forma de las vainas color, color de las vainas, color de las (genes) los cuales son en número de dos, que llegan a separarse (segregación) durante la
flores y longitud de los tallos); sin alteración de una generación a otra. Escogió como formación de gametos y se juntan en la formación de un nuevo individuo por fecundación.
objeto de estudio la planta de arveja (Pisum Sativum).
Trabajó por más de ocho años llegando a conclusiones sorprendentes sobre la transmisión b) REPRESENTACIÓN PRIMERA LEY
de la herencia y su variación. Actualmente en mérito a sus grandes estudios realizados, las
leyes que rigen la herencia biológica se conocen como Leyes de Méndel. Pese a que De
Vries, Correns, Tschermark hicieron trabajos sobre herencia, reconocieron la importancia
del trabajo de Méndel.

02. LEYES DE MENDEL (1865)

A. Ley de la segregación o separación de factores.


B. Ley de la segregación independiente de los caracteres o recombinaciones independiente
de factores.

TERMINOLOGIA
- Generación paterna(Parental, P1 ) Son los progenitores de línea pura a partir de los
cuales se va a formar la descendencia. Se caracteriza por ser homocigota (AA) o (aa).

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Generación Semillas Un individuo homocigota da una clase de gametos un heterocigota da 2 clases. Todo
Semillas fenotipo
paterna(P ) Amarillas monohibrido (heterocigota) da dos clases de gametos por segregación en proporciones
1 Verdes
iguales.
aa Genotipo HMZ
AA
PRIMERA LEY DE MENDEL

A A a a Una sola clase Pardo Negro


Gametos

Aa b b Padres B B
Análisis
fenotipo : 100 % Amarillas b
F1 Gametos B
Caráter dominate
x
Genotipo : Aa : HTZ
Monohibridos

AUTOFECUNDACION : F1 x F1
b B B b

Aa X Aa
B O b B O b
Gametos
Generación a x
A
Paterna (P 2)

Gametos A AA Aa Ovulos Generación2 F


B b
Esperma -
a Aa aa tozoos
B B B b
F2
B
Negro Negro
b B b b

b
Proporción Genotipo Fenotipo Negro Pardo
Un cruce monohíbrido, el apareamiento de una raza de cobayos pardos con una raza de
3 AA , Aa Amarillos cobayos negros. La generación F1 comprende sólo individuos negros. El apareamiento de
1 aa Verdes dos de estos produce descendencia a razón de tres negros por un pardo.

SEGUNDA LEY : DE LA DISTRIBUCION INDEPENDIENTE DE FACTORES


ANALISIS GENERAL DE LA PRIMERA LEY : ENUNCIADO
El gen dominante se expresa tanto en condición Homocigota (AA) o Heterocigota (Aa). El gen Méndel se propone observar el comportamiento de los genes cuando estudian dos
recesivo se manifiesta solo en condición homocigota recesivo (aa), siempre serán puros para caracteres juntos.
el carácter. Escogió individuos puros con caracteres dominantes y los cruzo con los que presentaban
Si nos dicen que el color del cuy es dominante sobre el blanco, pensamos entonces que el
color negro puede ser homocigota y si nos dicen que el blanco, el individuo tendrá siempre dos caracteres recesivos, obteniendo la F1 .
alelos recesivos hocigotas.
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Considerando que los individuos F1 son heterocigotas para dos caracteres (DIHIBRIDOS) y Generación F1
que el gen dominante es alelo al gen recesivo, podemos decir : “Al cruzar dos individuos que ab ab
difieren en dos a más caracteres éstos en su transmisión se comportan como si estuvieran Fenotipo
aislados (independientes) unos con otros, de manera que para la F2 los alelos de un Amarillas lisas 100 %
AaBb AaBb
AB (Dominante)
carácter se combinan con cualquiera de los alelos del otro carácter durante la formación de
gametos, originando recombinaciones en todas las formas posibles, dependiendo de la
cantidad de caracteres que entre el cruzamiento”. AB AaBb AaBb Genotipo
AaBb (Icterocigotas)
Por intervenir dos pares de genes o caracteres (heterocigotas) en la autofecundación de
F1 , se denomina cruzamiento híbrido.
ANALISIS : En esta primera generación existe dominancia completa de uno de los
progenitores Resultan plantas AMARILLAS LISAS.
a) Ejemplificación
Autofecundación (F1 * F1)
Simbolizando :
Semillas Amarillas lisas : A ABB(Dominante) Semillas verdes rugosas aabb
(Recesivo).
Heterocigotas
Cruzamiento : Al cruzar dos plantas con dos pares de caracteres contrapuestos, en la AaBb x AaBb (Dihíbridos)
primera generación ( F1 ) los híbridos tienen características iguales a uno de los padres
por dominancia. Gametos

En la segunda generación ( F2 ) que resulta por autofecundación de los híbridos de la AB Ab aB ab AB Ab aB ab

primera generación aparecen individuos iguales a los padres( P1 ) y además dos tipos
nuevos. Para obtener los gametos se cruza un gen del primer par (Aa) con cualquiera del segundo
La proporción resultante es 9 : 3 : 3 : 1. En total 16 individuos, proporción característica en par (Bb).
todo cruzamiento Dihíbrido.
Segunda Generación( F2 )
b) Representación Segunda ley

Generación AB Ab aB ab
Semillas Semillas AB AABB AABb AaBB AaBb
Paterna 1(P )
Amarillas Verdes Ab AABb AAbb AaBb Aabb
Fenotipo aB AaBB AaBb aaBB aaBb
Lisas Rugosas
ab AaBb Aabb aaBb Aabb
AABB aabb
Genotipo
(Homocigotas) ANÁLISIS GENERAL DE LA SEGUNDA LEY:
Gametos
AB AB ab ab
Proporción Fenotipo Genotipo Tipo
9 Amarillas lisas 1AABB 2AABb 4AaBb Padre 1
3 Amarillas rugosas 1Aabb 2Aabb Ind. Nuevo
3 Verdes lisas 1aaBB 2aaBb Ind. Nuevo
1 Verdes rugosas 1aabb Padre 2

SEGUNDA LEY DE MENDEL


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4to. Año Secundaria
independencia hace que cualquier gen de un carácter se combine con cualquiera de otro
Negro de pelo corto Pardo de pelo largo carácter en la formación de gametos.
Como resultado de la recombinación independiente de los factores o genes se genera
PADRES
individuos con caracteres diferentes a los de los padres, es decir nuevos caracteres; esto
x permite aumentar la variabilidad genética y concentrar en un solo individuo caracteres
AABB aabb deseables presentes en diferentes organismos.

Cruza de prueba
A B A b a B a B
GAMETOS Debido a que un genotipo homócigo dominante tiene el mismo fenotipo que el
genotipo heterócigo, se requiere de una cruza de prueba para distinguirlos. El
progenitor en la cruza de prueba siempre es homócigo recesivo para todos los
genes bajo consideración. El propósito de una cruza de prueba es el de descubrir
cuántos tipos de gametos diferentes son producidos por un individuo cuyo
genotipo se desconoce. Un individuo homócigo dominante producirá un solo tipo
AaBb AaBb de gametos; un individuo monohíbrido (heterócigo en un locus) produce dos tipos
de gametos con igual frecuencia.
Gametos del macho
Ejemplo 1
Considere el caso en el cual la cruza de prueba de una hembra negra produce
sólo descendencia negra.
A B A b a B a b P: B x bb
hembra negra macho blanco
A (genotipo parcialmente conocido )
(progenitor para la cruza de prueba)
B
A A B B A A B b A a B B A a B b
Gametos
Gametos: B y ? b

producidos A
F 1: Bb
b
por la A A B b A A b b A a B b A a b b Toda la descendencia negra
hembra
Conclusión: La hembra progenitora debe de producir sólo un tipo de gametos y,
a
B por lo tanto, es homóciga dominante BB.
A a B B A a B b a a B B A a B b
Ejemplo 2
Considere el caso en el cual la cruza de prueba de un macho negro produce
descendientes negros y blancos en números aproximadamente iguales.
a
b
A a B b A a b b a a B b a a b b

Genes de la2 Fen un dihibridismo

¡ Si analizamos independientemente cada carácter se tiene : 12 amarillas, 4 verdes y 12


lisas y 4 rugosas (Proporción 3 :1). Esto nos indica que la distribución de los genes de un
carácter es independiente a la distribución de los genes del otro carácter. Esta

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4to. Año Secundaria
P: B x bb
macho blanco hembra negra
(genotipo parcialmente conocido )
(progenitora para la cruza de prueba)

Gametos: B y ? b

F 1: Bb bb
negro blanco

Conclusión: El macho progenitor debe producir dos tipos de gametos y por


consiguiente es heterócigo Bb.
Retrocruza
Si la progenie F1 es apareada con algunos de sus progenitores (o con individuos
con un genotipo idéntico a aquel de sus progenitores), la cruza se denomina
retrocruza. Algunas veces se utiliza el término “retrocruza” como sinónimo de DOMINANCIA INTERMEDIA
“cruza de prueba” en la literatura genética.
Ejemplo 1
Un cobayo hembra de color negro y homóciga, es apareada con un macho blanco. Es aquella en la que no existe dominancia completa de un carácter sobre otro.
Un hijo F1 es retrocruzado con su madre. Usando el símbolo  para hembra y  Entonces los híbridos resultantes (HTZ) ( F1 ) no se aparecen exactamente a
para macho ( = hembras ,  = machos), se elabora un diagrama de la ninguno de los progenitores, sino que manifiesta un carácter intermedio entre los
caracteres sometidos a experimento.
retrocruza como sigue:
a) Ilustración.
P: BB x bb
hembra negra macho blanco
Simbolizando : Flores Rojas (RR). Flores blancas (BB)
F 1: Bb y Cruzamiento : Plantas con flores rojas por plantas con flores blancas de
machos y hembras negros Mirábilis jalapa (buenas tardes).
Resultado : Primera generación ( F1 ): Plantas con flores rosadas. (RB)
Retrocruza1F: Bb x BB
hijo negro madre negra Segunda Generación ( F2 ) Plantas con flores rojas, rosadas y blancas en la
proporción 25, 50, y 25%
Progenie de la retrocruza: (1, 2,1)
1/2 BB
toda la descendencia negra
1/2 Bb b) Representación

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4to. Año Secundaria
Generación Flores Flores Fenotipo P
Paterna (F
1) ROJAS BLANCAS Flores Amarillas 1
Flores Rojas
RR BB Genotipo

Gametos R B
Fenotipo Flores Amarillas F
Rosado 100% 1
Generación
F1 RB con manchas rojas

ALELOS MULTIPLES
ANALISIS : Todas son rosadas en la primera generación.
Cuando se presentan tres o mas genes alternativos(alelos) para una característica,
AUTOFECUNDACIÓN ( F1 x F1 ) que pueden ocupar un mismo locus en un par de cromosomas. El fenotipo
dependerá de cuales sean los alelos recibidos de los progenitores.
Ejemplo:
RB X RB Color de la flor de muchas plantas, color del pelo en gatos y perros y los grupos
sanguíneos en humanos están controlados por alelos múltiples.
Gametos
R r GENES LIGADOS
Son dos o mas genes que se encuentran sobre un mismo cromosoma y que
R RR RB normalmente se heredan juntos. Permanecen juntos durante la formación de
gametos a diferencia de los genes que están en diferentes cromosomas que se
Generación F r RB BB distribuyen en los gametos en forma independiente uno del otro.
2 Ejemplo:
En la mosca de la fruta, los genes que controlan la longitud de las alas y el color
del cuerpo está ligados (se presentan en el mismo cromosoma).
ANALISIS: 1 planta de flores rojas (RR), 2 de rosadas (RB), y 1 de Blancas (BB).
GENES LETALES (alelos letales)
En la dominancia intermedia aunque los efectos de los genes se mezclan (rosado)
los genes mismos no se mezclan, si no permanecen y se segregan como Son aquellos que poseen una información eficiente para un carácter que hace que
el organismo celular muera. Los individuos con alelo letal dominante mueren
cantidades discretas de acuerdo a las Leyes de Méndel.
antes de que puedan producir progenie y esté se perderá; pueden producir la
muerte a nivel de gameto a nivel de cigoto, pudiendo el individuo no llegar a
CODOMINANCIA nacer o morir antes de alcanzar la capacidad reproductiva. Los genes letales
Cuando dos alelos llamados codominantes se expresan. recesivos persisten en condición heterocigota, por lo que deben de estar en
Ejemplo: condición homocigota para manifestarse.
En la planta “achira”, el cruce de dos flores amarillas con plantas de flores rojas
produce plantas con flores amarillas con manchas rojas. GENETICA DE LOS GRUPOS SANGUINEOS
La herencia de los grupos sanguíneos está determinada por un solo par de genes,
pero existen tres alelos diferentes I A , I B , e I i... . El gen I A produce la
sustancia proteica A ; el gen I B produce la sustancia B; I i no produce ninguna
de las proteínas anteriores. Los genes I A , I B son codominantes entre sí, pero si
dominantes sobre I i... que es recesivo.
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4to. Año Secundaria

El grupo sanguíneo A está determinado por el


genotipo IAIA o Iai.
El grupo sanguíneo B está determinados por el
genotipo IA IB o IBi.
A B
El grupo sanguíneo AB está determinados por el
genotipo IA IB. I Ai I Bi
El grupo sanguíneo O está determinados por el
genotipo ii. IA IB i i

IA Ii
Si la madre es del grupo A y el padre del grupo B tendríamos. IB IB IA IB Ii

Ii I AI i Ii Ii
MADRE (A) PADRE(B)
IAIA o IA Ii IBIB o IBIi
FACTOR Rh
El factor Rh recibió tal nombre porqué se identificó en primer término en la sangre
Al combinarse los genes de la madre y del padre los genotipos de los hijos de simios de la especie Macac rhesus. El factor Rh se basa en la presencia de
pueden ser : aglutinógenos en la superficie de los eritrocitos, es en realidad un sistema
compuesto por muchos aglutinógenos., siendo el D el de mayor importancia. Se
designa como individuos Rh+ a aquellos cuyos eritrocitos poseen los aglutinógenos
IA IB ...... Grupo Sanguíneo D, mientras que las personas Rh- no tienen tales aglutinógenos y forma la
aglutinina anti-D cuando se les inyecta sangre Rh +, las que permanecen en la
AB sangre. En caso de que se practique más adelante una transfusión de sangre Rh a
IA Ii ...... Grupo Sanguíneo la misma persona, las aglutininas previamente formadas reaccionaran contra la
sangre del donador y podrá ocurrir una reacción grave.
A
IB Ii ...... Grupo Sanguíneo
Grupos Sanguíneos (Factor rH)
B
Ii Ii . . . . . . Grupo Sanguíneo O

Sistema RH

Presenta aglutinógeno Rh+


Rh+ ------- Rh+
Rh Rh-
No presenta Rh+
Rh- ------- Rh-
aglutinógeno Rh Rh-

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4to. Año Secundaria
ENFERMEDAD HEMOLITICA DEL RECIEN NACIDO - Los genes están en los cromosomas, en disposición lineal .
Uno de los problemas más comunes con relación a la incompatibilidad del factor - Tanto los cromosomas como los genes en la herencia se comportan como
Rh surge en el embarazo, cuando una madre posee sangre Rh - lleva un feto que unidades independientes.
tiene sangre Rh+. Durante el embarazo, una pequeña parte de la sangre fetal pasa - Los cromosomas están asociados en parejas, cada miembro de cada pareja
de la placenta al torrente sanguíneo materno, sobre todo al momento del parto, procede de uno de los progenitores.
desarrollando las madres títulos significativos de aglutininas anti-Rh (anti-D) sobre - Existen 2 genes para cada característica. Cada uno viene de un progenitor y
todo durante el postparto. Cuando se produce un embarazo siguiente, las está en cada cromosoma.
aglutininas anti-Rh atraviesan la placenta hasta llegar al torrente sanguíneo del - Mediante el entrecruzamiento de cromátidas homólogas se produce la
feto, y si éste es Rh+ es factible que se presente hemólisis en la sangre como recombinación de genes.
resultado de la incompatibilidad entre ambos tipos de sangre, transtorno que se
conoce como enfermedad hemolítica del recién nacido o eritroblastocis fetal.
Cuando nace un niño con este padecimiento se sustituye lentamente toda su
HERENCIA LIGADA AL SEXO
sangre, por otra de tipo Rh-. Resulta posible prevenir la sensibilización de la madre
para que no ocurra por primera vez, administrando una sola dosis de anticuerpos
01. INTRODUCCION
anti-Rh (gamma globulina) a las madres con sangre Rh-. Esta aglutinina se une a
los aglutinógenos fetales, de modo que el cuerpo materno no responsa a éstos con Observemos cuidadosas han determinado que toda célula tiene dos tipos de
la producción de aglutininas. De esta manera se protege al siguiente feto en un cromosomas : AUTOSOMAS, que determinan las características morfológicas, y
futuro embarazo. En caso de que la madre sea Rh + y el feto tenga sangre Rh -, no los cromosomas SEXUALES, ALOSOMAS O HETEROSOMAS, que determinan el
hay complicaciones porque el feto no produce aglutininas. sexo y controlan la transmisión de los caracteres ligados al sexo, tanto en el
macho como en la hembra.
En la mayoría de Eucariotas diploides se ha establecido un par de cromosomas
sexuales (X e Y).
Los cromosomas sexuales fueron observados por primera vez en la mosca
frutera Drosóhila melanogáster; XX para la hembra y XY para el macho.
La especie humana tiene en total 23 pares de cromosomas distribuidos así :

Mujer : 22 pares de autosomas + 1 par sexual (XX) = 23


Placenta
Aglutininas
pares
Aglutinógeno Anti-Rh Hombres : 22 pares de autosomas + 1 par sexual (XY) = 23
Rh pares

En el proceso meiótico para formarse los gametos, cada uno de los femeninos
(a) (b) (c) (d) llevará el cromosoma X; mientras que en los masculinos uno lleva el
cromosoma X y el otro cromosoma Y.
En aves y peces el macho es ZZ y en la hembra ZW, en los saltamontes la
Desarrollo de la eritroblastosis fetal hembra XX y el macho XO (sin cromosoma Y).

02. DETERMINACION DEL SEXO


TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA
Generación paterna ( P1 )
W.S. Sutton (E.E.U.U.) y Boveri (Alemania) demostraron que las partículas
hereditarias (genes) están y se transmiten por los cromosomas de una generación
a otra. Esta hipótesis fue confirmada por Thomas H. Morgan (1910) que sienta
las bases de la Teoría Cromosómica, estableciéndose una terminología adecuada;
se considera que los “factores” concebidos por Méndel se llamaran Genes.

La teoría puede resumirse :

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HOMOGAMETICO HETEROGAMETICO Padre hemofílico con mujer sana
XY XX
P
1 H H
Xh Y X X
X Y Gametos X Y

Generación 1F
h H H
Gametos : X Y X X
X X

X XX XX
Generación F1

Y XY XY
h
X Y

Análisis . Al realizar el cruzamiento se obtiene el 50% del sexo masculino y el H


h H h X Y
50 % del sexo femenino (Probabilidad 1:1) X X X
El macho transmite un cromosoma X sólo a las hembras de su progenie, la h H h H
X X X X Y
hembra transmitirá su cromosoma X a las hembras y a los machos de su
progenie.
Análisis : Hijos normales
03. HERENCIA LIGADA AL SEXO Hijas Portadoras del gen recesivo Xh
Los cromosomas sexuales también son responsables de la transmisión de
EJEMPLOS:
caracteres no sexuales. Los genes para estos caracteres están en los
cromosomas X pero muchos de ellos están ausentes en los cromosomas Y. Por
01. Una mujer normal cuyo padre tenía hemofilia, se casó con un hombre normal.
ello la herencia es diferente al modelo descrito.
¿Cuál es la probabilidad de la aparición de la hemofilia en sus hijos?
Los machos siempre heredan el cromosoma X de la madre, pero un macho sólo
puede transmitir información genética en su cromosoma X a sus nietos a través
02. Esquematizar los sgtes. cruzamientos y resumir las proporciones fenotípicas
de sus hijas.
esperadas que resulten de ellas:
CARACTERISTICAS LIGADAS AL CROMOSOMA X
a) Mujer Hemofílica X hombre normal.
b) Mujer Normal(Heterocigótica) X hombre hemofílico
HEMOFILIA . Falta de coagulación o coagulación demasiado lenta de la sangre.
c) Mujer normal (homocigótica) X hombre hemofílico.
Se debe a una anomalía en la síntesis de trombina. Es ocasionada por un gen
mutante recesivo. Las mujeres transmiten la enfermedad, raramente la padecen
(son portadoras).

REPRESENTACION GENETICA
PROBLEMAS
H : Coagulación Normal (Dominante).
h : Coagulación Anormal (Recesivo).
01. Realizar el cruzamiento entre: Padre normal (XCY) con mujer daltónica (XCXC)
XHXH : Mujer Normal.
(realizar el cruzamiento y hacer el análisis respectivo).
XHXh : Mujer Portadora.
XhXh : Mujer Hemofílica.
02. Esquematizar con cromosomas un cruzamiento entre una mujer normal cuyo
X hY : Hombre Hemofílico.
padre tenía defecto a la visión de los colores verde rojo y un hombre con
defecto al color. Resumir los resultados esperados para el sexo y condición de
CRUZAMIENTO
la visión.
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CC’ Hombres Calvos
Otras Características Mujeres Normales
C’C’ Hombres y mujeres Calvos
- Miopía (Oftalmología) (Dominante)
- Atrofia del nervio óptico.
- Mechón de pelo blanco.
- Distrofia muscular parcial (recesivo)
- Diabetes insípida (Varios tipos)
- Ictosis (Afección a la piel)
- Glaucoma juvenil (endurecimiento del globo del ojo)
- Disti quiasis (pestañas dobles)

CARACTERÍSTICAS LIGADAS AL CROMOSOMA Y.


Se transmiten exclusivamente a través de la línea masculina (herencia
“holándrica”).
Ejm. Hipertricosis de la oreja. (Dronamraju 1960)

CARACTERISTICAS LIGADAS AL CROMOSOMA X, Y.


MUTACIONES
El cromosoma X del hombre tiene una sección homóloga a una porción del
cromosoma Y . 01. CONCEPTO
Los genes se transmiten como pares autosómicos, aunque no lo hacen Es el cambio repentino o brusco que ocurre a nivel molecular (gen) o
independientes del sexo. estructural y que se transmite a las siguientes generaciones. El organismo
donde se realiza la mutación se denomina mutante.
Ejm. El cambio ocurre a nivel de moléculas de ADN que es el componente químico
- Ceguera total al color. del gen. El ADN se autoduplica en la interfase para dar origen a dos moléculas
- Xeroderma pigmentosa (acumulación de pigmento y desarrollo de cáncer en iguales; las bases nitrogenadas que lo constituyen ligan siempre en un orden
el cuerpo) determinado, pero si este orden se altera resultaría un ADN diferente al origina
- Retinitis pigmentosa (degeneración progresiva de la retina. Ceguera). y como consecuencia algún carácter será cambiado y que posteriormente es
- Tipo de nefritis (enfermedad de los riñones). transmitido de una generación a otra. Par que una mutación se transmita es
- Ceguera nocturna. Paraplejía esplástica, (Goodenouth, las considera como necesario que ocurra en las células sexuales. La mutación en los seres vivos
ligadas al cromosoma X. Genética 1981). produce una variación espontánea de su información genética heredable de su
CARACTERES INFLUENCIADOS POR EL SEXO forma natural y continuada.
Son aquellos caracteres que para manifestarse dependen del sexo del
individuo. Dependen de genes de los autosomas o bien de genes de los 02. AGENTES QUE PRODUCEN MUTACIONES
segmentos homólogo de los heterocromosomas. Así, en los humanos la calvicie
hereditaria depende de un gen (C’) que si se encuentra en heterocigosis con el Las mutaciones pueden ser naturales o inducidas mediante diferentes
gen normal(C) y debido a las diferentes hormonas sexuales propias de cada agentes.
sexo, se comporta como dominante en los hombres (hombres calvos) o como
recesivo en las mujeres (normales). a) Radiaciones electromagnéticas: Rayos ultravioleta, rayos X y los rayos
gamma.
GENOTIPO FENOTIPO b) Radiaciones corpusculares : Rayos Alfa (Rx) rayos Beta (RB), flujo de
protones y neutrones de reactores nucleares.
c) Sustancias químicas : o Bromouracilo, Acido Nitroso, L.S.D., cafeína,
CC Hombres y mujeres
nicotina, colchicina, agua oxigenada.
normales
d) Ultrasonidos : 400 000 vibraciones/ seg, centrifugación, etc.

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Los agentes son nocivos cuando actúan en gametos, cigotos o células de grave , el llanto parecido al maullido de un gato.
embrión.
b) Cromosoma filadelfia.
03. TIPOS DE MUTACIONES Delección de un brazo del cromosoma 21. Leucemia granulocitica crónica.
Mutación que afecta a segmentos de cromosomas
Mutación de punto o puntiforme. (Génicas)
A B C D E F G Normal
Es la más común causada por un cambio dentro del gen a nivel molecular. Son
cambios de estado de un gen a otro. Puede cambiar el gen dominante (A) a
recesivo(a) o viceversa. A partir de un mismo gen se pueden originar varios A B C D E Delección
mutantes constituyendo así series de genes mutantes o alelos múltiples. Ocurre
en forma espontánea. Ejemplo : el Albinismo (falta de melanina en la piel), esta A B B C D E Duplicación
mutación esta determinada por genes recesivos; o inducida, producidas por
agentes mutagénicos.
A B F E D C G Inversión

Mutación de punto A B C D E F G
TRANSLOCACION
A a S T U V W X Y

A B C D W X Y

ABERRACIONES CROMOSÓMICAS S T U V E F G
Son alteraciones en la organización estructural y número de cromosomas, pueden
detectarse con el microscopio. Las aberraciones pueden afectar a segmentos de 2) Afectan al número de cromosomas
cromosomas; cromosomas íntegros o a juegos completos de cromosoma.
- Variación que afecta a cromosomas íntegros. Según esto se gana o pierde
1. AFECTAN A SEGMENTOS DE CROMOSOMAS cromosomas (Aneupioidia) con respecto al número normal diploide (2n).
a) Deficiencia o delección. Hay pérdida de algún segmento cromosómico.
Puede ser terminal (extremo del cromosoma) o pueden ser intersticial. Trisómico 2n + 1 = Un cromosoma en
exceso
b) Duplicación . Cuando un segmento dentro del cromosoma está Terasómico 2n + 2 = Dos cromosomas en
representado dos veces. Son importantes para localizar un gen y detectar su exceso
pareja. Monosómico 2n - 1 = Un cromosoma
menos
c) Inversión . Cuando un segmento cromosómico se rompe, pero se restituye Nulisómico 2n - 2 = Dos cromosoma
en forma invertida, gira 180° con respecto a lo normal alterándose el orden de menos
los genes.
La más común en la especie humana es la Trisomía o Síndrome de Down o
d) Translocación. Existen dos modalidades: translocación Homocigote y mongolismo.
Heterocigote. A) Aberraciones Autosómicas: Trisomía del Par 13, Monosomía del Par 18,
Trisomía del Par 18, Monosomía del Par 21, Trisomía del Par 21.
Delecciones:
a) Síndrome de CRI-DU-CHAT : 1. Trisomía del Par 13 (Síndrome de Patau)
(Delección del brazo corto del cromosoma 5). Microcefalia, retraso mental Presenta 3 cromosomas en lugar de dos (normal). Presentan cabeza
pequeña, ojos pequeños o no se presentan, labio leporino, hendidura del
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paladar y malformaciones cerebrales. En la mayoría de los casos la 4. Síndrome XXX:
muerte se produce poco después del nacimiento. Mujeres generalmente fértiles y bastantes normales.

2. Monosomía del Par 18 3) Afectan al juego completo de cromosomas (Euploidias)


Presenta una pérdida parcial del cromosoma 18. Presentan orejas
Sobre el número básico diploide (2n) se suman otros juegos haploides de
prominentes dedos largos, impregnaciones digitales complejas.
cromosomas. A este fenómeno se llama poloploidia. Es más frecuente en
vegetales que en animales.
3. Trisomía del Par 18
Presenta 3 cromosomas en lugar de dos (normal). Produce en los niños:
cabeza achatada lateralmente, manos cortas, evidente retraso mental. El Triploide 2n+n Tres juegos haploides (Banano,
niño muere generalmente antes de cumplir un año de vida. endosperma del maíz)
Tetrapoides 2n +2n Cuatro juegos haploides (Sorgo,
4. Monosmía del Par 21 papa)
Presenta 1 cromosoma en lugar de dos (normal). Produce en los niños: Pentaploide (5n), Hexaploide (6n).
nariz prominente, distancia entre los ojos es menor que la normal, orejas
desarrolladas, hipertonía muscular.
IMPORTANCIA DE LAS MUTACIONES
5. Trisomía del Par 21 (Síndrome de Down, Mongolismo) 1. La mutación es fuente básica de toda variación natural hereditaria por lo que
Presenta 3 cromosomas en lugar de dos (normal). Causa defectos en el se puede obtener nuevos tipos genéticos.
desarrollo del sistema nervioso central, retardo mental. 2. La mutación inducida puede determinar nuevas variedades de mayor vigor y
producción (animales de mejor carne, manteca, leche y plantas de mejores
B) Aberraciones Alosómicas: frutos).
1. Síndrome de Klinefélter o Disgenia Testicular:
Se origina por duplicación del cromosoma X.
CONSECUENCIAS DE LAS MUTACIONES
Fórmula cromosómica.
1. Muchas mutaciones son perjudiciales para las especies en las cuales ocurren,
44 autosomas +XXY=47 . originando ciertos defectos en la estructura y funcionamiento del organismo
(TRISONOMIA del cromosoma sexual) algunas veces evitando el desarrollo del cigoto, causan la muerte del embrión,
Origina individuos masculinos subdesarrollados con testículos pequeños, producen taras en el desarrollo posembrionario o producen enfermedades
falta de espermatozoides y deficiencia mental moderada. hereditarias.

2. Síndrome de Túrner o Disgenia - gonadal. 2. La mutación se da desde los virus hasta el hombre.
Se presenta en la mujer, se debe a la falta de un cromosoma X. Aunque se puede aumentar la frecuencia de la mutaciones, estos son sucesos
fortuitos que están fuera de nuestro control, no podemos dirigir un cambio
Fórmula cromosómica. especifico hereditario. Lo que podemos hacer es seleccionar y aislar el
mutante una vez que haya hecho su aparición.
44 autosomas + X = 45 .
EUTENIA
Origina individuos que nunca llegan a ser sexualmente maduras talla Estudia la influencia de las condiciones ambientales sobre la raza humana
pequeña, infertilidad.
EUGENESIA
3. Síndrome XYY:
Ciencia que se ocupa del mejoramiento de la constitución genética (genotipo) de
Hombre de estatura elevada con tendencia al retardo mental, muy
la especie humana, por medio de mezclas selectivas y otros métodos, a través de
violentos.
las generaciones. Ejm : Prohibir a todos los hombres y mujeres albinos a tener
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hijos. a) Que controlan diferentes caracteres. b) Localizados en un mismo
cromosoma.
CARACTERES HEREDITARIOS EN LOS SERES HUMANOS c) Ubicados en un mismo locus. d) Homocigotes.
e) Recesivos
DOMINANTE RECESIVOS
02. Las incompatibilidades que se presentan en individuos, según el sistema ABO,
Pelo Crespo Pelo liso receptor y donante respectivamente, son:
Pelo Oscuro Pelo Claro
Pelo no rojo Pelo rojo a) Grupo A con grupo O b) Grupo B con grupo O c) Grupo AB con
Pelo corporal grueso Pelo corporal normal grupo O
Pigmentación normal de la piel Albinismo d) Grupo O con grupo O e) Grupo O con grupo A
Ojos café Ojos Azules o grises
Miopía o presbicia Visión normal 03. El sitio específico que ocupa un gen determinado en un cromosoma, se
Audición normal Sordera denomina:
Visión normal del color Ceguera de los colores
Coagulación sanguínea normal Hemofilia a) Locus b) Loci c) Alelo d) Telómero e)
Labios gruesos Labios delgados Centrómero
Ojos grandes Ojos pequeños
Estatura baja Estatura alta 04.Se denomina aneuploídia a:
Polidactilia (dedos extras) Dedos normales a) Número excesivo de juegos cromosómicos
Braquidactilia (dedos cortos) Dedos normales b) Los 21 primeros pares de cromosomas
Sindactilia (dedos unidos) Dedos normales c) Los 23 cromosomas
Tono muscular normal Distrofia muscular d) La ganancia o pérdida de cromosomas
Hipertensión Presión sanguínea normal e) Los 46 cromosomas
Diabetes insípida Excreción normal
Corea de Huntington Sistema nervioso normal 05. Si dos pares de alelos AaBb están situados en el mismo par de cromosomas,
Mentalidad normal Esquizofrenia los tipos de gametos que se generan, sin considerar el efecto de la
Temperamento nervioso Temperamento calmado recombinación genética, es:
Intelecto promedio Genialidad o idiocracia
Jaquecas Normal a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5
Resistencia normal a la enfermedad Susceptibilidad a la enfermedad
06. Las alas vestigiales en las moscas del vinagre, es un carácter recesivo. Si
Bazo agrandado Bazo normal
estas se cruzan con moscas de alas normales heterocigotas, ¿qué probabilidad
Colon agrandado Colon normal
serán de alas vestigiales?
Factores A o B en la sangre Factor O en la sangre
Factor Rh en la sangre Ausencia del factor RH en la
1 1 1 1
sangre a) b) 1 c) d) e)
4 5 2 3

EJERCICIOS PROPUESTOS Nº 03 07. La cromatina condensada, constituye a los ....................., en la especie


humana existe en número de:
Genética
a) genotipos - 18 b) cariotipos - 23 c) cromosomas - 46
INSTRUCCIÓN: Resuelve los siguientes ejercicios y problemas de genética. d) cromátides - 23 e) centrómeros - 92

01. Los alelos son genes: 08. Las aneuploidías son debidas a:

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a) Disyunción en meiosis b) Disyunción en meiosis II c) No disyunción en
mitosis
d) Disyunción en mitosis e) No disyunción en meiosis 16. En un matrimonio él es normal y ella es hija de una mujer normal y un padre
hemofílico; luego de la ecografía, ella sabe que va a procrear una niña. ¿Qué
09. Si el cariotipo del gato nos indica 38, XY, podemos afirmar que: probabilidad existe que la niña sea sana?

a) 23 cromosomas son homólogos b) 38 cromosomas son sexuales c) 18 ...................................................................


son pares autosómicos 17. Si se cruzan dos heterocigotos, ¿qué porcentaje de la descendencia, será
d) Presenta aneuploidía e) Se trata de una hembra homocigoto recesivo?

10. Del siguiente cruce NNgg x nnGG la posible descendencia, será: a) 25% b) 50% c) 75% d) 100% e) 0%
18. En el cruce de Aa x aa, determine la proporción fenotípica en la descendencia:
a) 50%, NnGG b) 25%, nnGg c)
75%, NnGg a) 2 : 2 b) 3 : 1 c) 1 : 2 : 1 d) 1 : 1 : 1 e) 2 : 1
d) Todos con carácter recesivo e) 100% NnGg
19. Hallar la proporción de la descendencia en un cruce de AA x Aa.
11. En bovinos el pelaje negro es dominante sobre el pelaje blanco. En un cruce a) 50% homocigote, 50% heterocigote b) 75% heterocigote, 25% híbrido
de un toro negro con una vaca negra (ambos homocigotes), determine el c) 35% recesivos, 65% dominante d) 100% heterocigote dominante
porcentaje de la descendencia con e) Todos son recesivos
pelaje blanco.
20. En los gatos, el color de los ojos pardos es una característica recesiva, si un
................................................................... gato macho de ojos pardos procrea con una gata de ojos celestes homocigote,
determinar el porcentaje de cachorro de ojos pardos en una camada de 8 crías.
12. Del cruce de un cerdo macho de pelaje ruano heterocigote y una hembra de a) 50% b) 25% c) 0% d) 75% e) 100%
pelaje blanco, determinar cuántos lechones resultaron con pelaje blanco de una
camada de 12 crías. 21. En un cruzamiento de prueba, donde el testigo es un homocigoto recesivo y
se necesita saber el genotipo del individuo de prueba; diga el genotipo de
................................................................... dicho individuo si toda la progenie es homocigota recesiva.
a) Homocigota dominante b) Homocigota recesivo c) Heterocigota
d) Monohíbrido e) Dihíbrido
13. En humanos el color de ojos azules es una característica recesiva. Si un
hombre de ojos azules procrea con una mujer cuyos padres son de ojos pardos 22. Al cruzar razas puras de cuy macho negro con una hembra blanco, donde el
homocigotes, determinar el genotipo de los hijos. gen dominante es el color negro. Según la ley de Mendel, cual es la
descendencia F2.
...................................................................
1) 50% homocigoto 2) 50% monohíbridos 3) 25% cuyes blancos
4) 75% cuyes negros 5) 25% homocigotos dominantes
14. Del cruce de dos gorriones, macho de pecho amarillo recesivo y hembra de
pecho rojizo homocigote. ¿Cuál es la probabilidad de que haya gorriones con Son ciertas:
pecho rojizo?
a) 2,3,4 b) 1,3,5 c) 1,2,4 d) Todas e) 1,2,4,5
................................................................... 23. Diga cuál de los siguientes cruzamientos explica la constitución genética de la
siguiente descendencia: 1/4 AaBb, 1/4 Aabb, 1/4 aaBb, 1/4 aabb.
15. ¿Cuál es el genotipo de los progenitores, si el 50% de la descendencia posee
fenotipo dominante? 1. AABb x Aabb 2. AaBb x aaBb 3. AaBb x aabb
4. Aabb x AaBb 5. Aabb x aaBb
................................................................... Son ciertas:
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a) 1 y 3 b) 2 y 4 c) 3 y 5 d) 4 y 5 e) Ninguno 28. Son características en la eritroblastocis fetal:


1) La madre es Rh(-) y el feto Rh(+) 2) La madre es Rh(+) y el feto Rh(-)
24. Tomando en consideración para el conejo: el color de pelo blanco esta 3) Padre Rh(+) y madre Rh(+) 4) Padre Rh(+) y madre Rh(-)
codificado por gen recesivo. Diga como es el genotipo y fenotipo de la 5) Padre, madre y feto Rh(-)
descendencia si se aparean un macho color blanco con una hembra negra
heterocigota. Son ciertas:
a) 2,3,5 b) 1,3,5 c) 1 y 4 d) 2 y 3 e) N.A.
1) 50% homocigota recesivo 2) 50% homocigota 29. El albinismo (falta de pigmento en la piel), es regulado por un alelo recesivo y
dominante 3) 25% conejos blancos el color normal de la piel es regulado por un gen dominante. Diga cuál es la
4) 50% conejos blancos 5) 25% conejos negros probabilidad de la progenie si se casa una mujer albina con un varón
Son ciertas: homocigoto normal.

a) 1 y 4 b) 1,4,5 c) 2,4,5 d) 1,2,3 e) a) 50% albinos b) 25% homocigoto dominante c) 100% heterocigoto
2,3,4 d) 50% heterocigoto e) 100% albinos
25. Se da una relación de procesos mutacionales y una relación de conceptos
mutacionales. Coloque en el paréntesis la letra correspondiente: 30. Si para cobayos, el gen B codifica para color negro y b para color blanco. Cuál
es la probabilidad de la progenie si se cruza un macho blanco con hembra
1. ( ) Delección negra homocigota.
2. ( ) Transversión
3. ( ) Haploidía a) 50% heterocigota b) 100% homocigota recesivoc) 25% heterocigota
4. ( ) Poliplopdia d) 50% homocigota dominante e) 100%
5. ( ) Síndrome de Down heterocigota
6. ( ) Síndrome de Klinefelter
7. ( ) Síndrome Turner 31. Cuando se cruza AaBb x aaBb, se obtiene en F1 la descendencia:
8. ( ) Síndrome de Edwards
a) 1/4 homocigotos para ambos caracteres
a) Monosomía en cromosomas sexuales: XO b) 1/4 homocigotos dominantes
b) Trisomía del juego de cromosomas sexuales en XXY c) 25% heterocigotos
c) Aumento del número normal de juegos de cromosomas d) 50% homocigotos dominantes para el primer carácter
d) Cambio de una adenina por una citosina e) 25% homocigotos recesivos
e) Disminución del número de cromosomas
f) Pérdida de bases por adición de otros 32. De la siguiente expresión genética: AaBb, diga que tipos de gametos se
g) Trisomía del par cromosoma 18 forman:
h) Trisomía del par cromosoma 21
26. En relación al daltonismo, si las hijas podrían ser portadoras y los hijos a) Aa y Bb b) AB y ab c) AB, Ab, aB y ab
hombres normales, entonces los padres serán: d) AB, Bb, Aa, ab e) AB, Aa

a) Madre portadora – padre normal b) Madre normal – padre normal 33. Se da una relación de términos genéticos y otra de expresiones que detalla a
c) Madre normal – padre portador d) Madre portadora – padre daltónico un fenómeno genético. Coloque en el paréntesis la letra correspondiente:

e) Madre normal – padre daltónico 1. ( ) Heterocigotos


2. ( ) Dihíbrido
27. Se tiene la siguiente expresión genética: AABbDd. Diga los tipos de gametos
3. ( ) Trihíbrido
que expresa:
4. ( ) Descendencia 3 : 1
a) Abb, aBD, abd, Abd b) ABD, ABd, AbD, Abd c) Abd, BDd, ABD, aBD
d) aBD, abd, abd, Abd e) abD, abD, abd, Bbd a) Cruzamiento de dos monohíbridos idénticos
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b) Progenie F1 de progenitores homocigotos
c) Da lugar a 4 tipos de gametos a) 1,2,4,5 b) 1,2,5 c) 1,2,3,4 d) 2,3,5 e) 2,4,5
d) AABbCcDd

34. Se da una relación de términos usados en genética y conceptos relacionados.


Coloque en el paréntesis la letra correspondiente.

1. ( ) Genotipo 2. ( ) Fenotipo
3. ( ) Carácter 4. ( ) Gen
5. ( ) Gen recesivo 6. ( ) Heterocigoto
7. ( ) P1 8. ( ) F1
a) Primera descendencia de cruzamiento
b) Carácter que posee alelos diferentes
c) Progenitores con alelos conocidos
d) Factor (alelo) del carácter que no se manifiesta
e) Lleva la información genética para un carácter
f) Características morfológicas y fisiológicas de un individuo
g) Cada una de las particularidades fisio-morfológicas de un individuo
h) Constitución genética de un individuo

35. Cómo es la descendencia entre el cruzamiento Bb x BB.


1) BB, Bb
2) 50% homocigoto dominante
3) 50% homocigoto recesivo
4) 50% heterocigoto
5) 75% heterocigoto
Son ciertas:

a) 1,2,4 b) 2,3,4 c) 1,3,5 d) 2,4,5 e) 1,2,3

36. Cómo es la descendencia de dos progenitores de grupos sanguíneos A y B


homocigotos.
1) 50% grupo A 2) 50% grupo B 3) 50% grupo AB
4) 100% heterocigoto 5) 100% grupo AB

a) 1 y 2 b) 1 y 3 c) 2 y 3 d) 4 y 5 e) N.A.

37. Cómo es la descendencia entre un padre de factor Rh heterocigoto y una


madre Rh(-)

1) 50% Rh(+) 2) 50% Rh(-) 3) 50% heterocigoto


4) 50% homocigoto recesivo 5) 50& homocigoto dominante

Son ciertas:

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37. D
SOLUCIONARIO

Ejercicios Propuestos

01 02 03
01. D D A
02. D C C
03. D B A
04. C C D
05. E D D
06. E D D
07. B D C
08. E C E
09. E C C
10. A C E
11. 0% pelaje blanco
6 lechones con pelaje
12.
blanco
13. 100% Rr
14. 100% pecho rojizo
15. Rr , rr
16. xDxD 50% , xPxd 50%
17. A
18. A
19. A
20. C
21. B
22. D
23. C
24. B
25. d-f-e-c-h-b-s-g
26. E
27. B
28. C
29. C
30. E
31. A
32. C
33. b-c-d-a
34. h-f-g-e-d-b-c
35. A
36. D
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