CALIBRACION DE MATERIALA VOLUMETRICO

Programa de Geología. Facultad de Ciencias Básicas. Universidad de

Pamplona. Villa del Rosario. Norte de Santander. Colombia.

RESUMEN
El uso adecuado de instrumentos y equipos se fundamenta en conocer su utilidad y
capacidad de medición de diferentes magnitudes que son de uso frecuente tales como:
Masa, volumen, tiempo, temperatura, longitud, entre otras.
Para cada magnitud existen diferentes equipos y/o instrumentos de medición los
cuales presentan escalas graduadas que permiten la determinación de dicha magnitud
en diferentes unidades. Esta práctica consistió en calibrar el material volumétrico puesto
que es de gran importancia ya que nos brinda mediciones exactas, por dicha razón todo
material que es utilizado para mediciones debe ser calibrado previamente, para que su de
margen de error sea más reducido en el resultado de las practicas. Los objetivos
fundamentales de esta práctica que trata del uso del material volumétrico que se hayan
conocido y comprendido las técnicas de medición, así como también manejar
y entender la aplicación, uso y utilidad de los Instrumentos de medida volumétrica.

Palabras clave: Material volumétrico, balanza analítica, error sistemático

INTRODUCCIÓN
La medición exacta de volúmenes y su
control en los laboratorios químicos es el
objetivo del empleo de los materiales
volumétricos. Allí radica su importancia en
conocer los errores proporcionados por
estos tipos de materiales volumétricos
aplicados en sus usos rutinarios, por ello
requieren de una continua calibración
para el aseguramiento de los resultados
reportados de sus aplicaciones.
Recordemos que la calibración consiste
en comparar un patrón de referencia
trazable con la medida del mesurando.
Cuando los materiales volumétricos se
calibran se asegura la fiabilidad de sus
mediciones dentro del control de los
procesos en los cuales intervienen estos
instrumentos de medida.
En un laboratorio de química se utilizan
diversos materiales de laboratorio. A
aquellos que se utilizan para medir
volúmenes se los clasifica como material
volumétrico.
La mayoría están constituidos
por vidrio para permitir la visualización del
líquido o líquidos que se desea medir.
Aunque en algunos casos se utilizan
de plástico transparente, ya sea por su
bajo precio, o para evitar una reacción
entre el líquido y el vidrio (por ejemplo,
cuando se mide ácido fluorhídrico). Pero
debe tenerse en cuenta que, en general,
tienen una precisión menor.
Subclasificación
 Material volumétrico graduado:
En este caso el elemento posee
una graduación, una serie de
líneas que indican diferentes
volúmenes.
 Material volumétrico aforado:
Posee uno o más
Hay otra subclasificación que pueden
recibir algunos de estos materiales, por
ejemplo las pipetas y buretas (tanto las
graduadas como las aforadas).
  De simple enrase/aforo: En este
caso, los 0 ml corresponden al
elemento vacío (en realidad, se
tiene en cuenta que siempre
quedan unas gotas). En este caso
deberá enrasarse una sola vez.
 De doble enrase/doble aforo: En
este caso, existe una marca para
los 0 ml. Tiene como desventajas
que es necesario enrasar dos
veces (una al principio, y otra al
final de la medición); y que si por
error seguimos vertiendo el líquido
más allá de la marca podemos
arruinar el trabajo hecho. Y tiene la
ventaja de poder utilizarse si se
rompe la punta, mientras que no
llegue a la marca de 0 ml y 4,0 ml.
Pipetas
Son aparatos volumétricos normalmente
ajustados por vertido ‘Ex’ para la medición
de volumen del líquido. Estas son
medidas volumétricamente en el proceso
de fabricación de forma individual y se les
aplica una o varias marcas de medición.
Está construida en tubo de vidrio,
generalmente graduado (pipeta
graduada) y más ancho por la parte
central (pipeta aforada), usado en los
laboratorios para transvasar pequeñas
porciones de líquido; el tubo, se llena de
líquido por succión, se vacía cuando se
saca el dedo que obstruye la parte
superior o de acuerdo con el manejo del
auxiliar de pipeteado.
Matraz aforado
Los matraces aforados, clase A y B, son
aparatos volumétricos ajustados por
contenido ‘In’, empleados principalmente
para preparar soluciones exactas, como
por ej. Las soluciones patrón y estándar,
y diluciones.
Los nuevos métodos de análisis exigen
matraces aforados de pequeño volumen.
Los matraces aforados con forma
estándar de esta gama de volumen (hasta
aprox. 50 ml) se vuelcan fácilmente
debido a la posición desfavorable del
centro de gravedad y a su relativamente
pequeña superficie de apoyo. Los
matraces aforados con forma trapezoidal
proporcionan una estabilidad mucho
mayor. El centro de gravedad está más
bajo y la superficie de la base tiene más
del doble de tamaño que en los matraces
aforados con forma estándar del mismo
volumen.
Probetas graduadas
Las probetas graduadas, clase A y B, son
aparatos volumétricos ajustados por
contenido ‘In’ o sea, indican el volumen
contenido de forma exacta.
Probetas con tapón
Las probetas graduadas con tapón, al
igual que las probetas graduadas, tienen
ajustadas por contenido ‘In’.
Adicionalmente están provistas con un
tapón esmerilado.
Las probetas graduadas con tapón
pueden utilizarse, de igual forma que los
matraces aforados, para preparar
soluciones estándar y diluciones.
Buretas
Son aparatos volumétricos en vidrio
ajustados por vertido ‘Ex’, que sirven para
la valoración en el análisis de patrón.
Las buretas son recipientes de forma
alargada, graduadas, tubulares de
diámetro interno uniforme, dependiendo
del volumen, de mililitros. Su uso principal
es medir con exactitud volúmenes de
líquidos a una determinada temperatura.
Picnómetros
Son recipientes de pequeños volúmenes
que sirven principalmente para determinar
la densidad de líquidos de una viscosidad
moderada. Son aparatos volumétricos
ajustados por contenido ‘In’.
Pipetas de pistón
Son instrumentos volumétricos que sirven
para tomar y dispensar un volumen de
líquido seleccionado, el drenaje del
líquido ocurre por acción de un pistón
dentro de un cilindro.
Pipeta de pistón de volumen fijo (pipeta
fija)
Es una pipeta diseñada por el fabricante
para dispensar solamente un volumen
seleccionado por el usuario.
Pipeta de pistón de volumen variable
Es una pipeta diseñada por el fabricante
para dispensar el volumen seleccionado
por el usuario, entre su intervalo de
volumen de uso especificado.
PARTE EXPERIMENTAL
Materiales y equipos
- Balanza Analítica
- Bureta de 50mL
- Plancha de calentamiento
- Balón aforado de 50mL
- Balón aforado 100mL
- Pipeta graduada de 10ml
- Pipeta graduada de 5ml
- Erlenmeyer de 250ml
- Pipeteador
- Espátula
- Guantes de nitrilo
Reactivos
- Agua destilada
- Ácido clorhídrico
- Hidróxido de sodio
- Fenolftaleína
- 3 pastillas de antiácido
Procedimiento
DETERMINACIÓN DE LA CANTIDAD
DE ÁCIDO NEUTRALIZADA POR UN
ANTIÁCIDO:
Traer 3 pastillas de antiácido. Registrar la
marca, los ingredientes activos,
concentración y el costo por tabla.
2. Pesar una tableta y colocarla un
erlenmeyer de 250mL. Repetir el mismo
procedimiento con las otras dos tabletas.
Marcar cada erlenmeyer y no confundir
los pesos.
3. Adicionar 15mL de HCl ~1M y 10 mL
de agua destilada a la muestra en el
erlenmeyer. Registrar la molaridad
exacta del ácido clorhídrico.
4. Calentar lentamente cada solución
hasta que haya parado la efervescencia.
Luego deje hervir suavemente durante 1-
2 minutos, para asegurar que la reacción
fue completa. Posiblemente algunos
materiales inertes permanezcan
insolubles, no se preocupe pues estos no
interferirán con la titulación. Adicionar 3
gotas de fenolftaleína a cada solución a
analizar.
5. Colocar una solución de NaOH ~0.1M,
en una bureta. Tenga mucho cuidado
pues el hidróxido de sodio es corrosivo.
Si cae algo en sus manos o piel lave
inmediatamente con abundante agua.
6. Remueva cualquier burbuja de aire
que quede en la bureta. Registre el
volumen inicial de la bureta. Usar dos
cifras decimales.
7. Iniciar la titulación adicionando
lentamente la solución de NaOH a la
solución de antiácido preparada. Una vez
se observe el cambio de color de incoloro
a rosado pálido suspenda la adición del
NaOH. Registrar este volumen. Si el
indicador cambia de color con adición de
menos de 10ml de NaOH usted deberá
adicionar 5ml mas de HCl ~1M a la
solución, recalentar, y continuar con la
titulación.
8. Repita los pasos 3 al 7 con las otras
dos muestras, NOTA: Esta vez debe
adicionar la cantidad total de ácido
clorhídrico usada en el ensayo 1.
9. Calcular las moles promedio de ácido Al termina la titulación se fueron
neutralizada por gramo de tableta. consumidos 110,5 mL de NaOH
10. Calcular las moles promedio de ácido
neutralizada por $100 de tableta

RESULTADOS Y DISCUSIÓN CONCLUSIONES

Tabla1. Resultados obtenidos en el  Al observar la información de las
laboratorio tablas podemos concluir que el
error sistemático fue muy poco
Hidróxido de aluminio Peso(gramos)
 Al conocer diferentes instrumentos
Pastilla 1 109,814 volumétricos, pudimos aprender a
Pastilla 2 110,651 manejarlos y tener cuidado al
Pastilla 3 128,608 momento de realizar las medidas
ya que esto nos puede afectar el
Al realizar los cálculos obtuvimos: resultado final
 Calibramos los diferentes
NaOH 0.1M Pureza: 99% V: 250mL instrumentos tanto volumétricos
como balanza, para mejorar en el
0,1 mol(NaOH) * 0,25 L * 40 g(NaOH) manejo de estos, ya que serán
L mol utilizados en las experiencias de
= 1 g(NaOH) * 100 este semestre
99
BIBLIOGRAFÍA
=1,0101 g(NaOH)
1. Material volumétrico. Disponible
en:https://www.uv.es/gammmm/Subsi
tio%20Operaciones/3%20material%2
HCl 1M pureza 37% V: 100mL 0de%20uso%20frecuente%20COMP
LETO.htm
2. Porcentaje error. Disponible en:
1 mol(HCl) * 0,1 L * 36.46 g(HCl)
https://es.wikihow.com/calcular-el-
L mol
=3,646 g(HCl) * 100 porcentaje-de-error
37
=9,854 g(HCl) * mL
1,19 g
= 8,28 mL

Al(OH)3 + 3HCl AlCl + 3H2O

X mol HCl * 1 mol Al(OH)3

3 mol HCl