SUSTITUCION ELECTROFILICA AROMATICA.

El benceno actúa como nucleófilo, atacando a un número importante y variado de electrófilos.

Etapa 1. En la primera etapa de la reacción el electrófilo acepta un par de electrones procedentes

de la nube  del benceno, formándose un carbocatión estabilizado por resonancia.

El catión ciclohexadienilo [2] deslocaliza la carga positiva según las siguientes estructuras:

Etapa 2. En la segunda etapa el benceno recupera su aromaticidad por perdida de un protón. Es

una etapa rápida conocida como re aromatización del anillo.
 DESARROLLO EXPERIMENTAL

3.5 mL
cloruro de
benzoilo
MEZCLAR REFLUJO
AGITAR t: 60 min ; T: 70℃
5 gr AlCl3 anhidro

15 mL benceno

ENFRIAR
MEZCLAR
AGITAR
10 gr hielo, 30 mL
agua, 5 mL HCl

20 mL
benceno AGREGAR
LAVAR 15 mL agua

SEPARAR FASES

SECAR Sulfato de
sodio
anhidro

DECANTAR

CRISTALIZAR

OBTENER
RENDIMIENTO