Dislexia:

En 1994, se encontró que la incapacidad de leer estaba relacionada con una región del cromosoma 6 (Cardon, y otros, 1994),
un hallazgo que se ha replicado en tres estudios independientes (Willcutt, y otros, 2002). Otro enlace se ha encontrado
también para el cromosoma 15 en tres estudios (Williams, 2003). La primera pantalla sistemática de todos los cromosomas
para la vinculación con la discapacidad de lectura apunta a otro enlace con el cromosoma 18 encontrado en tres muestras
diferentes (Fisher, 2003). Estos vínculos implican diversos procesos de lectura - no son específicos de un solo proceso. Los
estudios de asociación han comenzado a reducir las regiones de enlace (Morris, y otros, 2000), aunque los genes culpables
aún no han sido identificados.

Referencias
Cardon, L. R., Smith, S., Fulker, D. W., Kimberling, W. J., Pennington, B. F., & DeFries, J. C. (1994).
Quantitative trait locus for reading disability on chromosome. Science, 266(5183), 276-280.
Fisher, S. (2003). Isolation of the genetic factors underlying speech and language disorders. En J. D. R. Plomin,
Behavioral genetics in the postgenomic era (págs. 205-226). Washington, DC: APA Books.
Morris, D., Robinson, L., Turic, D., Duke, M., Webb, V. M., Hopkin, E., . . . Williams, J. (2000). Family-based
association mapping provides evidence for a gene for reading disability on chromosome 15q. Human
Molecular Genetics, 9, 843–848.
Willcutt, E. G., Pennington, B. F., Smith, S. D., Cardon, L. R., Gayán, J., Knopik, V. S., & DeFries, J. C. (2002).
Quantitative trait locus for reading disability on chromosome 6p is pleiotropic for attention‐
deficit/hyperactivity disorder. American Journal of Medical Genetics, 114(3), 260-268.
Williams, J. (2003). Dementia and genetics. En R. Plomin, R. DeFries, I. Craig, & P. (. McGuffin, Behavioral
genetics in the postgenomic era (págs. 503-527). Washington, DC: APA Books.