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Concepto de Exergía
Introducción
Actualmente existe un gran interés para analizar de forma más cerrada los
dispositivos de conversión de energía para desarrollar nuevas técnicas que
empleen mejor los recursos naturales actuales y mitiguen el impacto sobre el
medio ambiente que ocasiona su uso.
Como es sabido, existen diversas formas de energía, cada una de ellas con
características peculiares. En las aplicaciones técnicas de la energía es frecuente
limitarse a la realización de balances energéticos, basados en el empleo del
Primer Principio de la Termodinámica, considerando como equivalentes todas
las formas de energía. Ahora bien, la capacidad de obtención de trabajo útil a
partir de una misma cantidad de energía depende en la forma en que ésta se
presente.
Con lo que podemos concluir que la exergía es el máximo trabajo útil que
podemos obtener de un flujo de energía dado, en cualquiera de sus formas que
sea almacenado o transferido; pero también lo podemos ver como la mínima
energía necesaria que se requiera para obtener un producto final.
T0 T1 T2 Tn
dme s
e VOLUMEN DE dms
CONTROL
dWu
BALANCE DE ENTOPÍA
(En donde la sumatoria de los calores es desde i=1 hasta n, descontando el Q0.)
n dQ i
Q 0 = (∑ (s dm ) s ∑ (sdm ) e + ∑ + dS g )T0 (5)
s e i =1 T
i
T0
Wu = ∑ (he T0 se )dme ∑ (hs T0 s s )dm s + ∑ 1
n
De esta ecuación podemos concluir que el trabajo útil máximo sucede cuando el
proceso es reversible Sg = 0, por lo que en un proceso real (irreversible) se pierde
.
capacidad de hacer trabajo a una razón de T0 Sg .
1
Considerando el subíndice 0 el flujo de energía o materia que conecta con el medio de referencia
El trabajo real es entonces igual al trabajo reversible menos el trabajo
perdido
W u = Wr - W l (8)
Una de las grandes utilidades que nos brinda el análisis exergético es poder
evaluar la capacidad de producir trabajo que se pierde en cada proceso dentro de
una planta de fuerza o cualquier otro proceso y con esta visión definir en que
partes es más conveniente actuar de una manera priorizada para ir corrigiendo los
incrementos de irreversibilidades que se presentan durante la operación de la
planta.
2
El mar es una inmensa fuente de energía (sólo hay que calcular la entalpía del agua salada, y multiplicarla por toda la
masa del mar), pero como su temperatura es similar a la del medio que la rodea, no puede transferir toda esta energía en
forma de calor.
En la figura 4.2 se presenta un conjunto de aparatos que producen la
transformación entre diversos tipos de energía ordenada. Si no existen
efectos disipativos, tales como rozamientos mecánicos, viscosidad,
resistencia eléctrica, etc., cada uno de los aparatos actúa de una forma
reversible por lo que su rendimiento es del 100%. Por lo tanto, la energía
potencial ganada por la pesa es igual a la cinética aportada por el chorro de
agua que entra en la turbina. Con este ejemplo se ilustra el hecho de que la
energía ordenada goza de las siguientes propiedades:
Si la temperatura (fría) del sumidero es muy alta, muy pocas fuentes tendrán la
temperatura necesaria como para que una máquina térmica puede transformar el
calor de esta fuente en trabajo. Por tanto el nivel de referencia (es decir, el valor
de la temperatura fría) es muy importante a la hora de definir la exergía. Como es
habitual que las máquinas térmicas trabajen con el medio que las rodea como foco
frío, se suele tomar el nivel de referencia en la temperatura ambiente.
Exergía
Exergía Exergía
Exergía térmica
física química
Bf B0
Bp Bk Bt
B = Bp + Bk + Bf + B0 = Bp + Bk + Bt (9)
4
Entendiendo por tal aquél dónde no hay cambio en la composición de la sustancia.
El ambiente puede actuar sobre un sistema de las tres formas siguientes:
En aplicaciones éste se produce cuando existe una pared física que impide el
intercambio de material entre sistema y ambiente. Lo designaremos estado
ambiental.
La energía mecánica obtenida por unidad de masa que circula entre el estado
inicial genérico y el estado muerto verifica.
1
e = wu + (co2 − c 2 ) + g ( z o − z ), (11)
2
q = ho – h + e (12)
Despejando se obtiene
y ≡ h - Tos (16)
b = y – y0 (17)
Este resultado expresa que la energía mecánica máxima que puede obtenerse al
llevar la corriente del fluido desde un estado genérico hasta el estado muerto,
denominada exergía, es igual a la disminución de la función de Darrieus.
bq = q (1 – T0/T ) (18)
Vemos por tanto, que el contenido exergético de un flujo de calor es tanto menor
cuanto más se aproxima T a To .
Exergía química
T0 P0
T0 P0
Reactor
Reactivos Productos
Wu
wu = q + hR – hp (19)
Vemos, por tanto, que en un proceso con reacción química, el trabajo útil máximo
que puede obtenerse coincide con la disminución de energía libre de Gibbs que
tiene lugar en el mismo.
∆Bt = Bt − Bt = −(H 1 − H 2 + Q0 )
2 1
(24)
Q0
S 2 − S1 − =0 (25)
T0
BT − BT = H 1 − H 2 − T0 (S1 − S2 )
1
2 (26)
Si consideramos que en el proceso no hay variación de masa, la masa del flujo
entrante es igual a la que sale, podemos trabajarla con las propiedades
específicas con lo que se tiene que:
Un proceso se dice que es reversible si es posible que regresando cada paso del
mismo se reestablezcan exactamente a su estado inicial respectivo el sistema y el
medio circundante.
Los procesos reversibles son una idealización ya que cualquier sistema real
siempre es irreversible.
Figura 4.9.
P1 P2
P1 > P2
Figura 4.10 Válvula de expansión adiabática.
m1
m3 = m1 + m2
m2
Figura 4.13 Mezclado de dos fluidos.
Las irreversibilidades internas son aquellas que ocurren dentro del sistema,
mientras que las externas son las que ocurren dentro del entorno, normalmente
en el entorno inmediato. Como esta clasificación depende de el lugar donde el
analista establezca la frontera del sistema y el entorno inmediato, es arbitraria y no
se puede generalizar.
Es por estas razones que en cualquier caso práctico es muy importante evaluar
técnica y económicamente el efecto de las irreversibilidades y las acciones
requeridas para disminuirlas, con la finalidad de decidir cuales son convenientes
llevar a cabo.
Conclusiones
Hallar la exergía específica del vapor de agua saturado a una presión de 2 MPa,
tomando como referencia el agua líquida a 25 ° C y 1 atm.
Mediante unas tablas de vapor de agua obtenemos los datos que siguen:
Hay que observar que los valores de h y s para el agua líquida a 25°C y 1 atm
(100 kPa) son prácticamente los mismos que a 25°C y la presión de vapor del
agua a 25°C (3.165 kPa).
En este resultado se aprecia que, del salto entálpico total 2692.3638 kJ kg-1, una
parte importante,